Antecedentes Del Covid-19 Segundo Parcial

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ANTECEDENTES DEL COVID-19

ALUMNO: MIGUEL CHAGALA CHIGO


MATERIA: METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION
PROFESORA: DULCE YADIRA CRUZ CISNEROS
ANTECEDENTES
La gripe de 1918 ha sido descrita como la madre de todas las pandemias. La
pandemia de COVID está, sin duda, desafiando esa caracterización tan antigua.

Se ha estimado que al menos un tercio de la población mundial (o


aproximadamente 500 millones de personas) se infectó clínicamente durante la
gripe española de hace más de cien años.

Se ha estimado que la tasa de letalidad de la pandemia de gripe de 1918 fue


superior al 2,5 por ciento, en comparación con una gripe típica que tiene una
letalidad inferior al 0,1 por ciento. En todo el mundo, el total de muertes se estimó
en 50 millones y podría llegar a 100 millones.

Todas las pandemias de gripe A desde entonces, y de hecho casi todos los casos
de gripe en el mundo, han sido causados por descendientes del virus de 1918. Por
ejemplo, la pandemia H2N2 de 1957-1958 que se originó en el sur de China mató
entre uno y cuatro millones de personas en todo el mundo. Era un descendiente
del virus de la gripe de 1918, al igual que la pandemia de gripe de 1968-1969
causada por el H3N2, que también mató a entre uno y cuatro millones de
personas en todo el mundo.

El brote en Wuhan, China

El primer indicio para el mundo del brote de un nuevo coronavirus en Wuhan se


recibió el 30 de diciembre a través de una nota internacional enviada por la
administración sanitaria de Wuhan en la que se advertía de una neumonía viral
inusual.

A mediados de enero, Beijing se vio rápidamente obligada a entrar en el modo de


control de daños, lanzando un plan de emergencia de salud pública a nivel
nacional.

La respuesta de la OMS

El 22 de enero, la OMS convocó un comité independiente para abordar si era


necesario declarar una emergencia sanitaria mundial. Una semana más tarde, el
30 de enero, se declaró una Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional
(PHEIC) cuando había algo más de 10.000 casos de COVID-19, de los cuales 80
se habían detectado fuera de China continental.
En un reciente informe de the Economist, publicado el 15 de mayo de 2021,
cuando el número de muertos era de 3,2 millones, estimaron que en todo el
mundo se habían producido entre 7 y 13 millones de muertes en exceso durante la
pandemia, con una estimación central de 10,2 millones, es decir, más del triple de
las cifras comunicadas. Las muertes por COVID representan ahora la tercera
causa de muerte durante la pandemia en todo el mundo.

Es por eso que, a partir de esta fecha se ha hecho hincapié de proyectar las
vacuna que en el momento se implementó la PFIZER BIONTECH en la cual fue la
primera vacuna implementado a raíz de la pandemia.

EL 11 DE DICIEMBRE DEL 2020 EN LOS ESTADOS UNIDOS SE APROBÓ LA


PRIMERA VACUNA CONTRA EL COVID 19 QUE FUE LA PFIZER BIONTECH.
"La aprobación de esta vacuna por parte de la FDA es un gran logro para seguir
luchando contra la pandemia del COVID-19. Aunque ésta y otras vacunas han
cumplido los rigurosos estándares científicos de la FDA para la autorización de
uso de emergencia, al ser la primera vacuna contra el COVID-19 aprobada por la
FDA, el público puede estar muy seguro de que esta vacuna cumple con los altos
estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación que la FDA exige para
un producto aprobado", dijo la Dra. Janet Woodcock, comisionada interina de la
FDA. "El logro de hoy nos pone un paso más cerca para alterar el curso de esta
pandemia en los EE. UU.".

Desde el 11 de diciembre de 2020, la vacuna de Pfizer BioNTech contra el


COVID19 ha estado disponible bajo la autorización EUA para personas de 16
años o mayores, y la autorización se amplió para incluir a las personas entre 12 a
15 años de edad el 10 de mayo de 2021. La FDA puede utilizar las autorizaciones
EUA durante las emergencias de salud pública para proporcionar acceso a los
productos médicos que pueden ser eficaces en la prevención, el diagnóstico o el
tratamiento de una enfermedad, siempre y cuando que la FDA determine que los
beneficios conocidos y potenciales de un producto, cuando se utiliza para prevenir,
P á g i n a 3 | 7 diagnosticar o tratar la enfermedad, superan los riesgos conocidos
y potenciales del producto.
Las vacunas aprobadas por la FDA se someten al proceso estándar de la agencia
para revisar la calidad, seguridad y eficacia de los productos médicos. Para todas
las vacunas, la FDA evalúa los datos y la información incluidos en la solicitud de
licencia biológica (BLA, por sus siglas en inglés) presentada por el fabricante. Una
solicitud BLA es un documento exhaustivo que se presenta a la agencia con
requisitos muy específicos. En el caso de Comirnaty, la solicitud BLA se basa en
los amplios datos e información presentados previamente que respaldaban la
autorización EUA, los datos e información preclínicos y clínicos, así como los
detalles del proceso de fabricación, los resultados de las pruebas de la vacuna
para garantizar su calidad y las inspecciones de los centros donde se fabrica. La
agencia realiza sus propios análisis de la información contenida en la solicitud BLA
para asegurarse de que la vacuna es segura y eficaz y cumple los estándares de
aprobación de la FDA.

Según los resultados del estudio clínico, la vacuna tuvo una eficacia del 91% en la
prevención de la enfermedad por el COVID-19. Más de la mitad de los
participantes en el estudio clínico fueron sometidos a un seguimiento de los
resultados de seguridad durante al menos cuatro meses después de la segunda
dosis. En total, se ha realizado un seguimiento de aproximadamente 12,000
participantes durante al menos 6 meses.
EL DESARROLLO EN LA REPUBLICA MEXICANA

Vacunación en México El doctor Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención


y Promoción de la Salud, informó este viernes que concluyó el proceso de
evaluación de la vacuna de PfizerBioNTech por la Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). Esto quiere decir que México
se convertiría en el quinto país en autorizar el uso de emergencia de la vacuna
contra el COVID-19 de dichas farmacéuticas. Así lo dijo el funcionario durante la
conferencia sobre el avance de la pandemia en el país, desde Palacio Nacional:
La buena noticia es que concluyó el proceso de evaluación (...) la señal es de
esperanza y de aliento porque nos acerca al momento del arranque de la
vacunación en México México se convierte en el quinto país del mundo en avalar
el fármaco después del Reino Unido, Bahréin, Canadá y Arabia Saudita, y es el
primero en América Latina.

CUAL FUE LA SITUACION DE LA VACUNA EN EL ESTADO DE PUEBLA.

Del martes 21 al viernes 24 de septiembre se llevaron a cabo las jornada de


vacunación anti-Covid-19 , en población de 18 años y más de 104 municipios de la
entidad poblana, informó el Secretario de Salud, José Antonio Martínez García.

CIUDAD DE PUEBLA, Pue. – La Brigada Correcaminos pone a disposición la


logística de vacunación en 102 municipios al interior de la ciudad, cuyo objetivo es
aplicar primeras dosis (Pfizer y AstraZeneca), así como únicas dosis (CanSino)
para la población de 18 a 29 años y rezagados de otras edades; también habrá
segundas dosis para 30 a 39 años con los biológicos Pfizer, SinoVac y
AstraZeneca y para 40 a 49 años y más (AstraZeneca); además de mujeres
embarazadas mayores de 18 años con nueve semanas de gestación cumplidas en
adelante .Para esta jornada serán habilitados 142 módulos de atención, incluye un
masivo instalado en el Recinto Ferial-Centro Expositor del municipio de
Huachinango y que atenderán en un horario de 08:00 a 17:00 horas .Cabe
mencionar que los habitantes del municipio de San José Chiapa serán vacunados
en el Centro de Capacitación (CERHAN) de la empresa AUDI, y para ello la
armadora dispondrá de forma gratuita de vehículos en el zócalo para trasladarlos
a partir de las07:30 horas durante los cuatro días de la jornada .Asimismo, las
personas de los municipios de San Pedro y San Andrés Cholula, quienes
recibieron la primera dosis del biológico Pfizer, tendrán que asistir al Centro de
Salud de San Miguel Xoxtla para recibir la segunda dosis y completar su esquema
de vacunación. De igual manera, las personas residentes del municipio de
Tehuacán, quienes recibieron la primera dosis en el Centro Escolar “Presidente
Venustiano Carranza”, para su segunda dosis deberán acudir a la Unidad
Deportiva Norte “La Huizachera”.

ESTRATEGIA IMPLANTADA DE VACUNACION EN SAN MARTIN


TEXMELUCAN

San Martín Texmelucan, Pue. - El municipio de San Martín Texmelucan tendrá 11


puntos de aplicación de la vacuna contra el Covid-19 para adultos de 50 a 59
años.

Los puntos de vacunación estarán en la cabecera municipal y son el Centro de


Salud de Servicios Ampliados, el antiguo Centro de Salud, además de los
ubicados en las juntas auxiliares de Temaxcalac, Tepatlaxco, Tepeyecac,
Tianguismanalco, Moyotzingo, Tuxco y Tecatlzingo.

Quienes busquen aplicarse la vacuna deberán llevar el folio de vacunación


(obligatorio), comprobante de domicilio no mayor a tres meses, INE, además del
CURP actualizado y copias de los mismos.

Serán los días jueves, viernes y sábado durante los cuales se dará la aplicación
de la vacuna de Pfizer.

¿POR QUE ES IMPORTANTE LA VACUNACION DEL COVID-19 EN MEXICO?

Las vacunas han sido una de las herramientas de la medicina que más vidas ha
salvado a lo largo de la historia. El objetivo de las vacunas contra el SARS CoV-2
es generar una respuesta inmunológica que produzca anticuerpos capaces de
neutralizar al virus, así como generar una respuesta de memoria en la inmunidad
celular, es decir, que el sistema inmune reconozca al virus en el caso de
exponerse al mismo y se genere una rápida respuesta para evitar que el virus
invada y produzca la enfermedad.

 Las vacunas contra el SARS CoV-2 son aprobadas para su uso en humanos
mediante ensayos clínicos en los que son sometidos a pruebas rigurosas, además
de que permanecen en evaluación durante su uso, para revisar los efectos
adversos que puedan ocasionar, así como para valorar su seguridad y eficacia.

 En México actualmente existen 7 vacunas aprobadas que son la de Pfizer-


BioNTech (95 % eficacia), AstraZeneca-Oxford (76 % eficacia), Sputnik del
Instituto Gamaleya de Moscú (97.6 % eficacia), Sinovac- CoronaVac (50-91 %
eficacia), CanSino Biologics (66 % eficacia), COVAXIN Bharat Biotech
International Limited (81% de eficacia) y Johnson and Johnson (72 % eficacia).
Todas las vacunas aprobadas cumplen dos características fundamentales,
seguridad y eficacia.

Todas las vacunas que se aplican en el mundo pueden presentar efectos


adversos, en el caso de las vacunas contra el SARS CoV-2 los efectos adversos
que se han

reportado asociado a la vacunación son dolor en el lugar de la inyección, fatiga,


dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos o fiebre.

 Es muy importante que la población vacunada sepa que las vacunas no evitan el
contagio, evitan que aquellos individuos que se contagien desarrollen la
enfermedad o evolucionen a una enfermedad grave, por lo que se deben continuar
con las medidas de higiene, uso del cubre bocas y la sana distancia.

¿EN QUE BENEFICIA ESTA INVESTIGACION?

Esta investigación nos beneficia a toda persona porque así sabemos de cómo
enfrentar dicha pandemia y a la vez sabemos de cómo debemos de proceder en
caso de que se genere una nueva variante o un nuevo brote.

FUENTES

• Información de prescripción de Comirnaty

• Comirnaty y la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 | FDA

• UE recomienda vacuna de refuerzo de Pfizer-BioNTech contra Covid-19

(msn.com)

• https://www.infobae.com/america/mexico/2020/12/12/cofepris-aprobo-
lavacuna-de-pfizer-y-biontech-mexico-sera-el-cuarto-pais-en-autorizar-
suuso-contra-el-covid-19.

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