FUENTES DE INFORMACIÓN

Andrea Carolina Tuiran Herazo1, Samuel Andrés Graciano Romero1. Valentina Sofia
Gonzalez Ojeda1

1: Estudiante de V semestre del programa de Medicina Universidad De Sucre

Facultad de ciencias de la salud

Resumen

Durante la práctica se investigó en diferentes fuentes de información farmacológica. Se elaboró un listado de los
nombres de las fuentes y se clasificaron en base a las diferencias observadas. También se definió lo que se considera
un texto de farmacología, un diccionario de especialidades farmacéuticas y una monografía. Se elaboró un mapa
conceptual que destaca los aspectos más importantes de cada fuente de información farmacológica. Además, se
escribió un ensayo expresando los aspectos más importantes relacionados con el tema. Por último, se consultó
información sobre cinco medicamentos y se organizó la información en un cuadro que incluye nombres comerciales,
genéricos y químicos, origen, forma farmacéutica, presentación, vía de administración, dosis o posología,
indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética y farmacodinámica.

1. Introducción

La farmacología es una disciplina científica fundamental para el desarrollo y la utilización segura y

efectiva de los medicamentos. Para tomar decisiones informadas sobre el uso de un fármaco, es necesario

disponer de información precisa, actualizada y relevante. La información puede provenir de diversas

fuentes, como publicaciones científicas, bases de datos, reguladores y compañías farmacéuticas. Cada

fuente tiene sus fortalezas y limitaciones y es importante comprenderlas para evaluar críticamente la

información.
 2. Objetivos

● Identificar el tipo y utilidad de la información farmacológica obtenida de las diferentes fuentes de

referencias.

● Adquirir destreza en la utilización adecuada de las fuentes de referencias.

3. Materiales y métodos

Se utilizaron distintas fuentes bibliográficas para recopilar información relevante sobre el tema de

investigación. Se realizaron búsquedas en las siguientes bibliografías:

● Rosenfeld, G. C. (2018). Farmacología. Madrid, España: Wolters Kluwer.

● Mestres, J. (2011). Farmacología en nutrición. Barcelona, España: Elsevier.

● Katzung, B. G. (2017). Farmacología básica y clínica (14.ª ed.). México D.F., México:

McGraw Hill.

● Hernández, L. (2016). Tratado de medicina farmacéutica. Madrid, España: Elsevier.

● ElSevier. (2019). Administración de medicamentos y cálculo de dosis (9.ª ed.). Barcelona,

España: Elsevier.

● Rodriguez Carranza, R. (2016). Vademécum académico de medicamentos. Madrid, España:

Médica Panamericana.

Se recolectaron las diferencias entre las fuentes bibliográficas y se organizaron en una tabla (tabla 1),

asimismo, se buscaron los nombres de 5 medicamentos y se consultaron sus nombres (comercial, genérico y

químico), origen, forma farmacéutica, presentación, vía de administración, dosis o posología, indicaciones,

contraindicaciones, farmacocinetica y farmacodinamica, posteriormente se organizaron en una tabla (tabla

2).
 4. Resultados

Tabla 1. Fuentes de información farmacológica encontradas en la biblioteca de la Universidad de Sucre.

Nombre Autor Editorial Tipo de compendio

Farmacopea oficial Real academia de Nabu Press Oficial

española… -Primary medicina
Source Edition

Farmacología – 6ta edición Gary C. Rosenfeld, David Wolters Kluwer No oficial

S. Loose

Farmacología en nutrición Mestres, Duran Editorial médica No oficial

panamericana

Manual de procedimientos Daryanis Guilbeaux Editorial académica No oficial

para un Sistema de Guilarte, Mario Damián española
farmacovigilancia Gómez Noriega

Tratado de medicina Hernández, Moreno, Editorial médica No oficial

farmacéutica Zaragozá, Porras panamericana

Farmacología básica y Bertram G. Katzung Manual moderno No oficial

clínica -10ma edición

Administración de Adelaida Zabalegui ELSEVIER MASSON No oficial

medicamentos y cálculo de Yárnoz, Maria Lombraña
dosis -2da edición Mencia

Tabla 2. Fármacos investigados.

Fármaco Loratadina Ibuprofeno Amoxicilina Furosemida Metformina
 Nombres Claritin, Advil, Amoxil, Lasix, Glucophage,
(comercial, Loratadina, 8- Ibuprofeno, ácido Amoxicilina, Furosemida, Metformina, N,N-
genérico, cloro-6,11- 2-(4- ácido ácido 4-chloro- dimetilimidodicar
químico) dihidro-11-(4- isobutilfenil)propi (2S,5R,6R)-6- N-furfuryl-5- bonimidic
piperidinilideno)- ónico [(R)-(-)-2- sulfamoylanthran diamida
5H- Amino-2-(p- ilic
benzo(5,6)cicloh hidroxifenil)aceta
epta(1,2- mido]-3,3-
b)piridina dimetil-7-oxo-4-
tia-1-
azabiciclo[3.2.0]
heptano-2-
carboxílico

Origen Sintético Sintético Semisintético Sintético Sintético

Forma Tableta, solución Tableta, cápsula, Tableta, cápsula Tableta, solución Tableta
farmacéutica suspensión, gel y suspensión inyectable
tópico

Presentación Tabletas de Tabletas de Tabletas de Tabletas de Tabletas de

10mg, Solución 200mg, cápsulas 500mg, cápsulas 20mg y 40mg, 500mg y 850 mg
de 5mg/5ml de 400mg, de 250mg y solución
suspensión de 500mg, inyectable de 10
100mg/5ml, gel suspensión de mg/ml
tópico al 5% 125mg/5ml y
250mg/5ml

Vía de Oral Oral, tópico Oral Oral, inyectable Oral

administración

Dosis/posología 10 mg una vez al 200-400 mg cada Entre 250 y 1.000 20-80 mg al día 500-2000 mg al
día 4-6 horas mg cada 8 horas, día
según el cuadro
clínico, siendo
500 mg la dosis
más habitual

Indicaciones Alergias Dolor leve a Infecciones Edema, Diabetes mellitus

estacionales, moderado, fiebre, producidas por hipertensión tipo 2
rinitis alérgica, artritis, dolor microorganismos arterial,
urticaria crónica menstrual sensibles a la insuficiencia
amoxicilina renal aguda

Contraindicaciones Embarazo, Úlcera péptica, Hipersensibilidad Hiponatremia, Enfermedad

lactancia enfermedad a las penicilinas hipovolemia, renal, enfermedad
hepática o renal y/o hipersensibilidad hepática, acidosis
grave, asma cefalosporinas. a sulfonamidas láctica
Uso con
precaución en
 pacientes con
insuficiencia
renal.

Farmacocinética Absorción Absorción rápida, Absorción rápida, Absorción Absorción lenta,

rápida, biodisponibilidad biodisponibilidad rápida, biodisponibilidad
biodisponibilidad 80%, 74-92%, biodisponibilidad 50-60%,
40%, metabolismo excreción renal 60-70%, excreción renal
metabolismo hepático excreción renal
hepático

Farmacodinámica Antagonista H1 Inhibe la Inhibe la síntesis Inhibe la Disminuye la

selectivo, inhibe producción de de la pared reabsorción de producción
la liberación de prostaglandinas, celular bacteriana sodio y cloruro hepática de
histamina reduce la en el asa de glucosa y mejora
inflamación y el Henle la sensibilidad a
dolor la insulina en el
músculo y tejido
adiposo

5. Discusión

Sobre cada una de las siguientes fuentes de información se podría resaltar que:

● Rosenfeld, G. C. (2018). Farmacología Oficial Española. Madrid, España: Wolters Kluwer.

Farmacología Oficial Española, destaca su carácter de fuente oficial de información sobre
medicamentos en España. Esta fuente proporciona información detallada sobre los medicamentos
autorizados en el país, incluyendo datos sobre la composición, indicaciones, contraindicaciones,
dosis y efectos secundarios.

● Sobre la Farmacología de Gary C. Rosenfeld, se pudo apreciar que se trata de un texto de referencia
en farmacología para estudiantes y profesionales de la salud. Se podría destacar que este texto
presenta información sobre la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos, incluyendo
información sobre la formulación, dosis, administración y efectos adversos de los mismos.

● Mestres, J. (2011). Farmacología en nutrición. Barcelona, España: Elsevier.

En la Farmacología en Nutrición de Mestres, se encontró que aborda su relación entre la
nutrición y la farmacología y cómo esta fuente proporciona información sobre la interacción de los
nutrientes y los medicamentos, así como recomendaciones sobre el uso adecuado de los
medicamentos en pacientes con trastornos nutricionales.

● Katzung, B. G. (2017). Farmacología básica y clínica (14.ª ed.). México D.F., México: McGraw
Hill.
Sobre la Farmacología Básica y Clínica de Bertram G. Katzung, se trata también de un texto
de referencia en farmacología para estudiantes y profesionales de la salud, que presenta información
 detallada sobre la farmacología de los medicamentos, incluyendo capítulos sobre la farmacocinética,
farmacodinamia y efectos adversos de los mismos.

● Hernandez, L. (2016). Tratado de medicina farmacéutica. Madrid, España: Elsevier.

El Tratado de Medicina Farmacéutica de Hernández, aborda temas relacionados con la
formulación y producción de medicamentos, y proporciona información sobre la estabilidad y
conservación de los mismos, así como información sobre la preparación de formas farmacéuticas.

● ElSevier. (2019). Administración de medicamentos y cálculo de dosis (9.ª ed.). Barcelona, España:
Elsevier.
En sexto lugar, se podría mencionar la guía práctica Administración de Medicamentos y
Cálculo de Dosis de Elsevier, que ofrece información detallada sobre la administración de
medicamentos, incluyendo recomendaciones para la prevención de errores en la administración de
los mismos.

● Rodriguez Carranza, R. (2016). Vademécum académico de medicamentos. Madrid, España: Médica

Panamericana.
Por último, se podría hacer referencia al Vademécum Académico de Medicamentos de
Rodolfo Rodríguez Carranza, que se presenta como una guía de referencia sobre medicamentos, con
información detallada sobre la composición, indicaciones, contraindicaciones y dosis de los mismos,
así como información sobre las interacciones y efectos adversos.

6. Conclusiones
Teniendo en cuenta lo consultado en las distintas fuentes bibliográficas podemos afirmar que cada fuente de
información tiene su propio enfoque y características particulares, que las hacen útiles para diferentes
propósitos y tipos de usuarios, como también que la combinación de diferentes fuentes bibliográficas puede
proporcionar una visión más completa y detallada sobre un tema determinado.

7. Anexo
● Cuestionario

1. Define

a) Texto de farmacología

Un libro de farmacología es una obra científica compuesta por un conjunto de hojas de papel o de

otro material, encuadernadas y protegidas con una tapa o cubierta, que forman un volumen y contienen

información farmacológica confiable.

 b) Diccionario de especialidades farmacéuticas

Es un libro en formato electrónico o digital, o una base de datos, que permite disponer al

profesional de la salud contar con una herramienta visual, de fácil uso diario, que lo oriente en la

identificación de los diferentes principios activos disponibles en el país, sus nombres genéricos

o comerciales, usos terapéuticos, efectos adversos, posología, indicaciones,contraindicaciones e

interacciones y formas de presentación de los diferentes medicamentos que se dispone en el territorio

nacional. (4)

c) Monografías.

Un monografía es un tipo de documento expositivo o explicativo, en el que se aborda un tema

específico desde una o más perspectivas posibles. Consulta diversas fuentes y echa mano a material de

apoyo (imágenes, fotografías, etc.), hasta agotar lo más posible el abordaje del tema en cuestión. El término

proviene del griego mono, “uno”, y graphos, “escritura”. Se trata de un texto muy usual en las academias y

en diversos ámbitos laborales, dado que ofrecen un amplio nivel de investigación, sin requerir por ello de un

lenguaje técnico o especializado. Tienen una extensión de tipo variable, de modo que se trata de un formato

bastante versátil a la hora de exponer pormenorizadamente una investigación. (5)

2. Elabora un mapa conceptual en donde destaques los aspectos más importantes de cada una de las

fuentes de información farmacológicas.

 3. Elabora un ensayo de una página donde expreses los aspectos más importantes relacionados con el

tema.

IMPORTANCIA DE LAS FUENTES DE INFORMACIÓN EN LA FARMACOLOGÍA

Las fuentes de información son instrumentos para el conocimiento, búsqueda y acceso a la

información. (6) Los principales tipos de fuentes de información son:

Las fuentes de información primarias son aquellas que nos dan una información nueva u original,

que no ha sido recogida o recopilada de antemano. Principalmente se trata de la información que se incluye

en monografías o publicaciones seriadas (libros y revistas), y sus partes, como los capítulos, artículos, etc.

De ellas obtenemos directamente la información. Mientras que, las fuentes de información secundarias son

aquellas que, por el contrario, no tienen como objetivo principal ofrecer información sino indicar qué fuente

o documento nos la puede proporcionar, es decir, nos facilitan la localización e identificación de los

documentos. No contienen información acabada, siempre remiten a documentos primarios. Son

bibliografías, catálogos, bases de datos, etc. (7)

La información de medicamentos se entiende como el conjunto de conocimientos y técnicas que

permiten la transmisión de conocimientos en materia de medicamentos, con la finalidad de optimizar la

terapéutica en interés del paciente y la sociedad. Es necesario obtener información farmacológica de fuentes

confiables para evitar cualquier incidente que puede causar daño al paciente o dar lugar a una utilización

inapropiada de los medicamentos, cuando éstos están bajo el control de los profesionales sanitarios o del

paciente o consumidor, lo que se conoce como error de medicación. (8)

La farmacovigilancia activa se ha constituido en la actualidad en un importante actor en el proceso

de gestión de medicamentos, desde la planeación hasta la monitoria del proceso, apoyando al resto de

profesionales y participando activamente en la toma de decisiones internas en las instituciones, para

garantizar la seguridad del uso de medicamentos. (9) Se debe trabajar con mayor consciencia en las fuentes

que se usan para la recolección de datos farmacéuticos debido a que existen muchos riesgos al usar cierto

tipo de medicamentos y por consiguiente, se debe tener información oficial para garantizar su uso seguro.

4. A qué corresponde en una droga el nombre químico, el nombre genérico y el nombre comercial.

Según el libro "Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica" (13ª edición):

● Nombre químico: Es el nombre que se le da a una droga basándose en su estructura química. Este

nombre suele ser complejo y difícil de recordar, pero es útil para identificar la composición química

exacta de una droga.

● Nombre genérico: Es el nombre que se le da a una droga de forma oficial, reconocida por la

autoridad sanitaria correspondiente. Este nombre suele ser más sencillo y fácil de recordar que el

nombre químico, y es utilizado por los profesionales de la salud para prescribir y dispensar la droga.

● Nombre comercial: Es el nombre que se le da a una droga por parte de la compañía farmacéutica que

la produce y comercializa. Este nombre suele ser fácil de recordar y está diseñado para ser atractivo

y reconocible por el público en general.

5. Define lo que significa cada uno de los siguientes términos: droga patente, droga magistral, droga

genérica.

Según el libro "Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica" (13ª edición):
● Droga patente: Es una droga que ha sido desarrollada y producida por una compañía farmacéutica y

que cuenta con una patente que le otorga el derecho exclusivo de fabricar y comercializar la droga

durante un período determinado (generalmente 20 años). Durante este tiempo, ninguna otra

compañía puede producir ni vender la droga sin la autorización del titular de la patente. La droga

patente suele tener un nombre comercial exclusivo y puede ser más costosa que otras drogas debido

a los costos de investigación y desarrollo que ha requerido.

● Droga magistral: Es una droga que ha sido preparada de forma personalizada para un paciente

específico, bajo la supervisión y responsabilidad de un farmacéutico. Este tipo de droga se utiliza

cuando no hay una droga comercial disponible que se adapte a las necesidades específicas del

paciente, por ejemplo, si el paciente necesita una dosis o una forma farmacéutica que no está

disponible comercialmente. La droga magistral se elabora a partir de materias primas autorizadas por

la autoridad sanitaria correspondiente y debe cumplir con los mismos estándares de calidad y

seguridad que cualquier otra droga.

● Droga genérica: Es una droga que contiene la misma sustancia activa que una droga patente ya

existente, pero que ha sido producida y comercializada por otra compañía farmacéutica después de

que venciera la patente original. La droga genérica suele ser menos costosa que la droga patente, ya

que la compañía que la produce no ha incurrido en los costos de investigación y desarrollo. La droga

genérica debe cumplir con los mismos estándares de calidad, seguridad y eficacia que la droga

patente, y debe ser bioequivalente a la droga original en términos de su absorción, distribución,

metabolismo y excreción en el organismo.

6. Establece la diferencia existente entre: a) droga y medicamento, b) medicamento y remedio, c) texto

de farmacología y PLM, d) forma farmacéutica y presentación.

a. Droga y medicamento: Una droga es una sustancia química que altera el funcionamiento del

cuerpo y puede ser utilizada con fines recreativos, medicinales o adictivos. Un medicamento

es una sustancia conformada por uno o varios fármacos integrados que ha sido evaluada,

aprobada y regulada por las autoridades sanitarias para su uso en el tratamiento, prevención o

diagnóstico de enfermedades.

Las drogas presentan una alta toxicidad comparado con un medicamento, estas producen una

sensación de placer casi inmediato, a diferencia del medicamento, que tiende a demorar más

en hacer efecto.

b. Un medicamento es una sustancia química utilizada para tratar, prevenir o diagnosticar

enfermedades. Un remedio es una solución, tratamiento o técnica que se utiliza para aliviar o

curar una enfermedad o dolencia, que puede incluir tanto medicamentos como terapias

alternativas.

c. El texto de farmacología es un documento que recoge información detallada sobre la acción,

uso, efectos secundarios y dosificación de un fármaco. El PLM (Producto de Lista de

Medicamentos) es una base de datos electrónica que contiene información actualizada y

detallada sobre medicamentos registrados en México, incluyendo su composición,

indicaciones terapéuticas, posología y efectos secundarios.

d. La forma farmacéutica es la presentación física en la que se presenta un fármaco, que puede

ser una tableta, cápsula, solución, suspensión, inyectable, entre otros. La presentación, por

otro lado, se refiere al empaque o envase en el que se suministra el fármaco, como una caja,
 frasco, blíster o ampolla. La forma farmacéutica y la presentación pueden variar para un

mismo medicamento, dependiendo de la dosificación y la vía de administración.

7. Referencias

1. Mercant J. 2008. Historia de la farmacoterapia: siglo XVIII y XIX [Tesis]. Disponible en:

https://ddd.uab.cat/pub/tesis/2008/tdx-0212109-102941/jmr01de12.pdf. Fecha de acceso: 11

diciembre de 2018.

2. Castillo, B. 2014. De las farmacopeas de ayer y hoy. Disponible en:

http://www.academiadefarmaciadearagon.es/docs/Documentos/Documento72.pdf. Fecha de acceso:

11 dic. 18.

3. Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e Brunton LL, Chabner BA,

Knollmann BC. Brunton L.L., & Chabner B.A., & Knollmann B.C.(Eds.),Eds.

4. Diccionario de especialidades farmaceuticas. (2021). Studocu; Studocu.

https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-autonoma-del-carmen/farmacologia-de-la-

nutricion/diccionario-de-especialidades-farmaceuticas/4088095

5. Monografía - Qué es, tipos, partes, ejemplos y características. (2013). Concepto.

https://concepto.de/monografia/#:~:text=Un%20monograf%C3%ADa%20es%20un

%20tipo,abordaje%20del%20tema%20en%20cuesti%C3%B3n.

6. Fuentes de Información para la Investigación en Estudios de las Mujeres y de Género:

Introducción. (2016). Www.ugr.es. https://www.ugr.es/~anamaria/fuentesws/Intro-

FI.htm#:~:text=Las%20fuentes%20de%20informaci%C3%B3n%20son,decisiva%20en%20las

%20sociedades%20desarrolladas.
7. 2.2. Las fuentes de información. (2023). Www.uv.es.

https://www.uv.es/cibisoc/tutoriales/trabajo_social/22_las_fuentes_de_informacin.html

8. CASTELLANOS, G., & CARRANZA, H. (2004). Errores de medicación. Farmacia Profesional,

18(9), 44–51. https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-errores-medicacion-

13068669#:~:text=La%20definici%C3%B3n%20m%C3%A1s%20aceptada%20es,o%20del

%20paciente%20o%20consumidor.

9. La, M., En, S., Utilización, L., & Medicamentos, D. (n.d.). Versión 2.0.

https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/CA/seguridad-en-la-

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11. PMB Group. (n.d.). Farmacopea de los Estados Unidos de América. 38 ed. Formulario Nacional.

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7E77440C260E9894F98?sequence=1