INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLOGICO

PRIVADO AMAZONICO

CARRERA TÉCNICA EN ENFERMERIA

PREPARACIÓN Y EMPAQUE DE MATERIALES DE USO

HOSPITALARIO

ASIGNATURA CURRICULAR BIOSEGURIDAD

➢ OBSTETRA RIOS BARRERA ESPYTTER ADOLFO

➢ CICLO: III- M2 / 0322
➢ ELABORADO POR:
Florcita Alexandra Chávez Rengifo
Rut Sarai Ruiz Caballero
Neyda Shupingahua Sangama
Dalila Sangama Sangama
Nelson Pérez Vásquez
Missleydy Puelles Cubas
Edwin Cristhian Pasancho Pezo

TARAPOTO-2023

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AGRADECIMIENTO

El agradecimiento de este trabajo va dirigido primero a Dios ya que sin la

bendición y su amor todo hubiera sido un total fracaso, también va dirigido a los
integrantes del trabajo por su optimo aporte y demostrada responsabilidad en la
realización del trabajo.

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 INTRODUCCION

En este presente trabajo desarrollaremos la preparación y empaque de

materiales de uso hospitalario. La esterilización, es un servicio involucrado en la
calidad y seguridad de los procesos hospitalarios, tiene como función principal
proveer de material y equipos estériles para satisfacer las necesidades de
consumo del hospital. Por lo cual es muy importante que el personal de
enfermería de este servicio asuma la responsabilidad de evitar al máximo la
posibilidad de proporcionar artículos esterilizados en forma inadecuada, que
puedan afectar la seguridad del paciente.

La frecuencia de infecciones intrahospitalarias, actualmente representa un reto

para las instituciones de salud, dada su relación directa con las tasas de
mortalidad y su repercusión en el incremento de los costos en los servicios
hospitalarios. Por eso la central de esterilización tiene un papel importante en el
funcionamiento adecuado de una unidad médica, es un servicio que recibe,
acondiciona, procesa, controla y distribuye, materiales médicos e instrumental
quirúrgico a todos los servicios asistenciales del hospital. Cada uno de estos
procedimientos tiene importancia en el resultado y si existen fallas en cualquiera
de ellos, el material no puede considerarse estéril o desinfectado, aun cuando
haya sido sometido a un método de esterilización o desinfección.

Todo articulo para ser esterilizado, almacenado y transportado debe estar

acondicionado en empaques seleccionados para garantizar las condiciones de
esterilidad hasta el momento de ser usado. El empaque es importante dentro del
marco del proceso de esterilización ya que está relacionado a la garantía de
seguridad y calidad, el empaque debe ser seleccionado de acuerdo al tipo de
material y método de esterilización a utilizar.

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 INDICE

Contenido
1. ¿POR QUÉ ES IMPORTANTE LA BARRERA BIOLÓGICA EN
PREPARACIÓN Y EMPAQUE EN EL USO HOSPITALARIO? ......................... 5
2. QUE FACTORES TENEMOS QUE TENER EN CUENTA PARA
SELECCIONAR EL EMPAQUE. ........................................................................ 6
3. QUE TIPO DE EMPAQUE HAY .................................................................... 6
3.1 Reusables .............................................................................................. 6
3.2 Desechables ............................................................................................ 7
4. MATERIAL DE EMPAQUE ............................................................................ 7
4.1 Telas tejidas: ..................................................................................... 7
4.2 Telas no tejidas ................................................................................. 7
4.3 Bolsas desechables ......................................................................... 8
4.4 Contenedores rígidos: ..................................................................... 8
5. CLASIFICACION DE ACUERDO A ORIGEN O APLICACIÓN EN
MATERIALES .................................................................................................... 8
5.1 GRADO MEDICO ......................................................................................... 8
5.2 Empaque grado medico(desechable) .................................................... 9
5.3 Empaque grado medico (papeles mixtos) ............................................ 9
5.4 Empaque grado médico (polipropileno no tejido) ................................ 9
6. GRADO NO MEDICO .................................................................................. 10
6.1 Grado no medico (papel Kraft)............................................................. 10
7. ¿QUE DESVENTAJAS TIENE LA MUSELINA TEXTIL? ............................ 10
8. CONTENEDORES RIGIDOS ....................................................................... 10
9. TECNICAS PARA ENVOLVER .....................................................................11
9.1 Tipo sobre ...............................................................................................11
9.2 Doblez cuadrado ....................................................................................11
10. SELECCIÓN Y EVALUACION DE EMPAQUES ........................................ 12
11. IDENTIFICACION DE EMPAQUES ESTERILES ...................................... 12
12.ANEXOS……………………………………………………………………………………………………………..13
13. BIBLIOGRAFIA ......................................................................................... 14

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 1. ¿POR QUÉ ES IMPORTANTE LA BARRERA BIOLÓGICA EN
PREPARACIÓN Y EMPAQUE EN EL USO HOSPITALARIO?

Todo articulo para ser esterilizado, almacenado y transportado debe estar

acondicionado en empaques seleccionados a fin de garantizar las condiciones de
esterilidad del material procesado hasta el momento de ser usado.
El empaque debe ser seleccionado de acuerdo al tipo de material y método de
esterilización a utilizar.

La Esterilización juega un papel muy importante en la prevención de las

infecciones adquiridas en el hospital, porque tales infecciones han sido
asociadas con una desinfección inapropiada de objetos reusables incluyendo el
equipo endoscópico, el equipo de cuidado respiratorio, transductores y equipos
de hemodiálisis reusables.

Recientemente, ha habido una controversia con respecto al reprocesamiento de

dispositivos médicos caros (por ej. sondas sin lumen para electrofisiología
cardíaca) etiquetados por el fabricante como de “uso único”. Si uno elige reusar
un dispositivo descartable, la institución responsable debe demostrar que la
seguridad, efectividad e integridad del producto no ha sido comprometido en el
proceso.

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El Servicio de Central de Esterilización tiene, además, la responsabilidad de
recoger y recibir los objetos y equipos usados durante la atención del paciente,
procesarlo, almacenarlo, y distribuirlo en todo el hospital. Manual de
esterilización para centros de salud

2. QUE FACTORES TENEMOS QUE TENER EN CUENTA PARA

SELECCIONAR EL EMPAQUE.

Soportar la tracción y manipulación

Permeable a los agentes esterilizantes
Debe permitir una adecuada técnica aséptica
No debe desprender pelusa o fibras
Debe cumplir con las normas nacionales e internacionales vigentes
Barrera biológica confiable
Compatible con los métodos de esterilización
Resistencia a humedad y roturas

3. QUE TIPO DE EMPAQUE HAY

3.1 Reusables: Son aquellas telas que se pueden volver a utilizar.

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 3.2 Desechables: Son aquellas telas de un solo uso.

4. MATERIAL DE EMPAQUE

4.1 Telas tejidas: Las apropiadas son poliéster 100% algodón,

combinaciones de algodón con poliéster y combinación de sintéticos
con un recuento de 55 hilos/cm2 distribuidos de la siguiente manera:
urdimbre, 28 hilos/cm; trama, 27 hilos/cm; total, 140 hilos/pulgada2, en
doble envoltura. Se las usa en paquetes pesados que necesitan un
embalaje resistente. La tela debe lavarse luego de cada proceso y
descartarse en caso de observarse algún agujero.

4.2 Telas no tejidas: Son una combinación de celulosa más fibras

sintéticas o 100% de fibras sintéticas unidas por métodos que no son
el tejido tradicional. Se unen por fusión de fibras y resinas con secado
posterior. Son descartables, comparándolas con las telas reusables,
eliminan el uso del lavadero y la inspección.
Indicación del uso:
Telas no tejidas son resistentes a los líquidos, tienen buena penetración
al vapor y al óxido de etileno. Pueden retener la humedad, por eso debe
incrementarse el tiempo de secado. hechos de polímeros de plásticos,
fibras de celulosa, están diseñados para un solo uso.

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 4.3 Bolsas desechables: plástico o papel, celofán, polietileno, tyvek y
combinaciones de papel plástico.

4.4 Contenedores rígidos: metálicos, tales como aluminio anodizado

y plástico.

5. CLASIFICACION DE ACUERDO A ORIGEN O APLICACIÓN EN

MATERIALES

5.1 GRADO MEDICO

El término grado médico es utilizado por la industria de empaques de

esterilización para denominar a materiales especialmente diseñados para ese
fin y cuya elaboración se encuentra estandarizada. Este tipo de empaques
tiene una porosidad controlada de no mayor a 0.5 micrones y repelencia al
agua.

En los empaques que no son grado médico, su elaboración no está

estandarizada y pueden no cumplir con las principales características
requeridas para asegurar las condiciones de esterilidad de los artículos.

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 Por lo general este tipo de empaques no cuenta con garantía de calidad en
lo que se refiere a permeabilidad, resistencia ni porosidad controlada dado

que no fueron diseñados específicamente como empaques de esterilización.

Por lo anterior, pueden no constituir una barrera adecuada. Se trata de
materiales constituidos por fibras naturales tejidas, ya sea celulosa, algodón,
lino o una mezcla de algodón y poliéster.

5.2 Empaque grado medico(desechable)

La elaboración de los empaques de grado medico es en forma
estandarizada dando cumplimiento a especificaciones internacionales,
diseñados específicamente para esterilización.

5.3 Empaque grado medico (papeles mixtos)

Es una combinación de papel grado médico y polímero transparente.
Constituye el empaque más común en los servicios de esterilización. Está
compuesto por una lámina transparente que permite ver el artículo y una
lámina opaca (papel grado médico). Es resistente a la tensión, explosión
y rasgado, sellable por calor, de fácil apertura y cuenta con indicadores
químicos incorporados. Este material se presenta en forma de mangas
adaptables a materiales de distintos tamaños y sobres.

5.4 Empaque grado médico (polipropileno no tejido)

Polímero sintético compatible con la esterilización por óxido de etileno y
plasma de peróxido de hidrógeno. Es impermeable al agua y al alcohol,
se sella con calor, es muy resistente y tiene indicador químico
incorporado. Se vende en rollos o en bolsas de diversos tamaños.

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6. GRADO NO MEDICO

6.1 Grado no medico (papel Kraft)

La elaboración de los empaques de grado no médico no está estandarizada y

puede no cumplir con las características que se requieren para su uso en
esterilización. No garantiza su calidad de permeabilidad, resistencia, porosidad.

En conclusión, no constituye una barrera adecuada. Según el Manual de

esterilización en centros de salud de la OPS entre los materiales para
empaquetado se consideran los siguientes:

✓ Papel Kraft: Posee una porosidad menor de 0,3 micras, por lo cual resulta
ser una buena barrera antimicrobiana en las condiciones adecuadas de
✓ almacenamiento. Presenta un lado áspero (exterior) y uno satinado
(interior), de modo que no libera pelusas. Se recomienda doble envoltura

7. ¿QUE DESVENTAJAS TIENE LA MUSELINA TEXTIL?

El lavado constante de la muselina desgasta la protección a los
materiales.
Produce fibras y pelusa
Baja protección a los materiales ante agentes bacteriológico
Permeable al agua

8. CONTENEDORES RIGIDOS

De acuerdo con el Manual de esterilización de la OPS, los contenedores

deben ser compatibles con diferentes métodos de esterilización.

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 Los contenedores rígidos están fabricados de aluminio, acero inoxidable,
plástico o plástico con combinaciones metálicas. Pueden contener filtros
bacterianos o válvulas que contienen biobarrera, son resistentes no se
rompen, no se contaminan, son reutilizables y se trasladan fácilmente. Se
utilizan en esterilización por autoclave a vapor y óxido de etileno.

9. TECNICAS PARA ENVOLVER

9.1 Tipo sobre

9.2 Doblez cuadrado

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 10. SELECCIÓN Y EVALUACION DE EMPAQUES

Contar con procedimientos escritos

Programa de supervisión
Al incorporar nuevos empaques:
- Compatibilidad
- Facilidad de uso
Seleccionar de acuerdo a métodos de esterilización

11. IDENTIFICACION DE EMPAQUES ESTERILES

Todo paquete debe presentar un control de exposición, una identificación o
rotulado del contenido, servicio, lote, caducidad e iniciales del operador”.

La adecuada rotulación del paquete permite una identificación de la carga,

almacenamiento, período de caducidad y posibilidades de rastrear los paquetes
esterilizados en caso ocurran problemas de orden técnico con el equipamiento o
algún evento infeccioso atribuido a la falla del proceso de esterilización.

La identificación debería llevar el siguiente orden:

• Nombre del material

• N.º de equipo

• N.º de carga

• Fecha de procesamiento y/o esterilización

• Fecha de vencimiento

• Nombre de la persona u operador

Se pueden usar para ello etiquetas adhesivas o cinta adhesiva, código de barras
o una etiquetadora manual. Cada institución debe establecer un sistema de
registro de almacenamiento y distribución de los artículos y todos los usuarios
deben conocer este sistema de registro. Todo material que será procesado debe
estar identificado. El rotulado debe ser claro, fácil de interpretar y conocido por los
usuarios.

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12. ANEXOS

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13. BIBLIOGRAFIA

Preparación y empaque de los materiales de uso hospitalario – CICAT

SALUD.25de junio del 2012.https://es.slideshare.net/cica salud/reparación y-
empaque-de-los-materiales-de-uso-hospitalario-cica salud
presentación/283099302/Preparación-y-Empaque-de-Materiales#
https://es.slideshare.net/cicatsalud/envoltorios-y-mtodos-de-empaque cica
salud.
Organización Panamericana de la Salud (2008). Manual de esterilización
para centros de salud.
esterilización MRMDeacd. cica salud. [Online].; 2012. Available from:
https://es.slideshare.net/cicatsalud/preparacin-y-empaque-de-losmateriales-
de-uso-hospitalario-cicatsalud.

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