Anabolismo Catabolismo

Qué es Fase donde se construyen las moléculas Proceso que descompone las moléculas grandes
que el cuerpo necesita. del cuerpo en otras más pequeñas.

Tipo de Constructiva. Destructiva.

fase

Energía La consume del organismo. La libera para el organismo.

Reacción Endergónica, de reducción y de síntesis o Exergónica, degradativa o destructiva y

construcción. oxidativa.

Moléculas Se producen moléculas complejas a Se producen moléculas simples a partir de

partir de moléculas simples. moléculas complejas.

Estrógeno. Adrenalina.
Hormonas Insulina. Cortisol.
Hormona de crecimiento. Citocinas.
Testosterona. Glucagón.

Ejemplos Cuando los aminoácidos se convierten en Cuando las proteínas se convierten en

proteínas, la glucosa en glucógeno y los aminoácidos, las proteínas en glucosa, el
ácidos grasos en triglicéridos. glucógeno en glucosa y los triglicéridos en
ácidos grasos.

Ciencias de la vida: el nivel individual

LA VIDA es una función compleja de amplios conjuntos de moléculas integrados en un nivel

superior de organización: ser vivo . Desde el siglo pasado se acepta que la unidad viviente
elemental es la celula. De acuerdo con la teoria celular, todo ser vivo esta constituido por una o
muchas de estas unidades funcionando coordinadamente. Para analizar la vida es necesario
el analisis de los multiples componentes moleculares o celulares y las variadas formas en las
que interactuan, entender la vida es conocer una gran variedad de sistemas de
organización. Matias Schleiden y ncontr Schwann postularon la TEORIA CELULAR : hay una unidad
estructural fundamental en todos los seres vivos, la celula , que suele estar compuesta por una
membrana exterior y un nucleo interior , inmerso en una matriz liquida (citoplasma). Ademas,
gracias al microscopio descubrieron una constelacion de seres diminutos , por lo cual al tradicional
reino animal y vegetal, se le agregaron los microorganismos. Mientras que las amibas o levaduras
tienen un nucleo, las bacterias no y aun asi son capaces de reproducirse. Por no tener nucleos y
ser filogeneticamente mas antiguas se les denomino procariotas. Son muy abundantes en la
naturaleza y se las considera la forma de vida mas primitiva y elemental, puden reproducirse en
tanto dispongan de material nutricio.  Entre sus actividades encontramos la fermentacion ,
la fijacion de nitrogeno en plantas, la produccion de sustancias de interes medico e incluyen
enfermedades. La busqueda de microbios que causaban enfermedades fue lo que los llevo a
postular la existencia de microorganismos invisibles, pero al ser infectantes se les denomino virus.
Con el microscopio electronico a mediados del siglo actual se comenzo a caracterizar los VIRUS: 
Son macromoleculas que al analizarlas quimicamente resultaron ser ribonucleoproteinas, cuyo
contenido de acido ribonucleico les hace transmitir falsa informacion al aparato biosintetico de
las celulas a las que se intrucen, induciendo una produccion de mas moleculas virales hasta
provocar la muerte de la celula infectada 
Mendel mediante experimentos en plantas llego a establecer un conjunto de leyes que
muestran la transmision de caracteres entre generaciones sucesivas . Una propiedad fundamental
en una de estas leyes fue que cada rasgo hereditario como la puede ser el color de las flores o
forma de semilla de una planta, se transmite independientemente de las demas, como si la
herencia de cada uno le corresponderia un sustrato materialpropio, que fue caracterizado como
gen. Mas adelante, Morgan localizo los genes en los cromosomas , presentes en el nucleo celular.
llego a contruir mapas de  localizacion de los distintos genes en cada cromosoma, con ello fue
posible calcular el tamaño aproximado de cada gen, encontrandose tamaño similar al de
una macromolecula 

El descubrimiento de que la molecula de acido desoxirribonucleico es la portadora de la

información genética, y la caracterización de la estructura química del adn sentaron las bases de la
actual biología molecular.

La causa de que cada ser vivo es engendrado de otro semejante pero hay muchas especies
diferentes es que cada nueva especie es producto de la mutacion de otra anterior, y al tener
condiciones somaticas favorables, se adapta mejor al medio y sobrevive y deja descendencia.

Todo individuo pasa por una compleja secuencia de transformaciones en las que cambia de
aspecto, tamaño y características anatómicas y fisiológicas. El desarrollo, la maduración y la
diferenciación obedecen a secuencias de señales mediante las cuales se llega a producir un
individuo constituido por billones de células, a partir de una celula original. Durante el desarrollo y
diferenciación muchas células crecen, se reproducen , se transforman y mueren, obedeciendo a un
sistema de interacciones entre la partitura genética y las influencias del ambiente , del que
depende la activación o la inactivación de genes que regulan las funciones del desarrollo.
Además de la programación genética, la diferenciación es continuamente orientada por factores
fenotípicos como las secreciones de hormonas, la producción de moléculas fijas en la superficie de
las células o la secreción de sustancias difusibles que regulan y orientan la dirección del
crecimiento de las células, activando o reprimiendo genes. Todas las células en un individuo tienen
la misma dotación genética, pero difieren mucho en sus rasgos fenotípicos, compuestas de
moléculas muy diferentes y cumpliendo funciones distintas entre si porque, en cada celula, se
expresan o se reprimen distintos genes, y de la combinación que resulta depende que se forme un
glóbulo rojo o una neurona.

La estructura de cada gen es una secuencia de pares de bases en un segmento de adn, contiene la
información para la síntesis de una proteína. La expresión de distintos genes implica entonces que
se producirán diferentes proteínas, y de ahí dependerea que sea una celula epitelial, òsea,
muscular o nerviosa. Se puede, para hacer una clonación, extraer el nucleo de una celula somatica
(la que tiene info genética), implantarlo en un ovulo y reproducir por completo el organismo de
origen de la celula donadora, pero no implica que el nuevo individuo sea idéntico al originante, pq
los factores ambientales a los que estuvieron expuestos ambos durante su diferenciación y
maduración muy difícilmente habran sido idénticos.

Con la alimentación ingerimos materiales de estructura química muy compleja, que luego
mediante la digestión, son degradados hasta moléculas pequeñas que asimilamos y a través de la
circulación sanguínea hacemos llegar a todas las células del cuerpo. Extraemos la energía
contenida en los enlaces químicos de las moléculas nutritivas mediante la RESPIRACION CELULAR:
con ella, la glucosa se convierte en bióxido de carbono y agua. Asi, la energía del sol se termina
incorporando a nosotros luego de su etapa fotosintética (ya que nosotros no tenemos clorofila ni
dispositivos bioquímicos necesarions para hacer fotosíntesis), y a su vez, restituimos al ambiente el
agua y el bióxido de carbono necesarios para que ocurra la fotosíntesis.

Para realizar mucho ejercicio no se recurre a la alimentación o respiración cada vez que necesito
energía, sino que se recurre a la reserva de energía, en moléculas cuyos enlaces químicos
derivaron de la energía que obtuvo de la respiración celular. Se trata sobre todo del TRIFOSFATO
DE ADENOSINA, que se consume mucho durante la el trabajo celular.. cuando ingerimos mas
alimentos que los necesarios para la energía que consumimos, almacenamos la que sobra en
forma de carbohidratos y grasas, sobre todo el tejido adiposo, por eso subimos de peso. Por el
contrario, cuando la ingestión no alcanza a satisfacer el consumo de energía, recurrimos a esa
reserva y degradamos grasas almacenadas, bajando de peso.

En ultimo análisis, la vida es el resultado de un conjunto de reacciones químicas organizadas,

fundamentalmente catalizadas por enzimas. Toda reacción bioquímica es altamente especifica.
Una enzima solo reacciona con un sustrato molecular, esto implico un proceso de reconocimiento
entre moléculas . cuando se introduce a nuestro orbanismo células o moléculas ajenas y por ende
nocivas, suele dar lugar a variadas reacciones que median el reconocimiento o rechazo de esos
entes ajenos, por ejemplo las reacciones inmunitarias. Cuando las células reconocen una
estructura como ajena lleva a su destrucción, sea por anticuerpos o células inmunitarias, por eso
los transplantes de tejidos y órganos pueden llevar a que el cuerpo la rechace y se prefieren
órganos donados por familiares cercanos con mayor semejanza genética o tejidos tomados de uno
mismo.

En todo momento la vida es el resultado de multiples equilibrios entre sistemas moleculares, por
ejemplo con ayunos muy prolongados se mantiene constante la glucosa, o x ejemplo digerimos los
alimentos con un jugo gástrico tan acido que destruye a otras células que no son propias de la
pared del estomago. El conjunto de acciones fisiológicas que llevan al mantenimiento de la
constancia y equilibrio se llama HOMEOSTASIS. El sistema nervioso vegetativo y en el aparato
neuroendocrino son el sustrato de diversas funciones reguladoras automáticas. Para el
mantenimiento de la homeostasis hay principios básicos generales como la retroalimentación,
según el cual el producto de una acción reguladora influye sobre el sistema regulador, x ejemplo la
concentración de glucosa en sangre, al aumentar, estimula la secreción de insulina, que a su vez
reduce la concentración sanguínea de glucosa al implusar que se incorpore a las células (sobre
todo las hepáticas y musculares) al disminuir la glucemia, se reduce automáticamente la secreción
de insulina.

Entonces la homestasis es uno de los componentes de adaptación a cambios externos o internos.

Hay mas modalidades, x ejemplo TAQUIFILAXIS, que es la disminución de la respuesta de nuestro
organismo ante estimulos que prolongan demasiado o se repiten, x ejemplo el rey que tomaba
veneno para que no lo envenenen, al exponerse continuamente a un fármaco, la respuesta
disminuye, ese fenómeno es taquifilaxis.

En conclusión, la vida fue consecuencia de la interaccion de moléculas cargadas de información,

que en un momento terminaron siendo un individuo; es decir , una entidad multimolecular,
organizada de tal manera que pudo desarrollarse y reproducirse

Niveles de organización

1-Particula subatómica: partículas que conforman un atomo

2-Atomo: la particula mas pequeña de un elemento que conserva las propiedades de dicho
elemento

3-Molecula: una combinación de atomos

4-Organelo: una estructura dentro de la celula que realiza una función especifica

5-Celula: la unidad de vida mas pequeña

6-Tejido: grupo de células similares que realizan un función especifica

7-Órgano: estructura dentro de un organismo generalmente compuesta de diversos tipos de

tejidos que forman una unidad funcional
8-Sistema organico: dos o mas órganos que trabajan juntos en la ejecución de una función
corporal especifica

9-Organismo multicelular: un ser vivo individual compuesto de muchas células

10-Especie: organismos que se crian juntos

11-Población: miembros de una especie que habitan la misma área

12-Comunidad: dos o mas poblaciones de diferente especie que viven e interactúan en la misma
área

13-Ecosistema: una comunidad junto con los elementos no vivos que la rodean

14-Biosfera: la parte de la tierra que es habitada por seres vivos, incluye componentes vivos como
no vivos

Tejidos animales

Tejido epitelial de revestimiento: se origina en las 3 capas embrionarias (ectodermo,mesodermo y

endodermo). Cuando revieste cavidades cerradas es endotelic, y cuando son cavidades que se
comunican o se tocan con el exterior es epitelio. Cuando recubre la superficie externa y forma la
piel, es epidermis. Tiene función de protección y revestimiento, formado por células poco
diferenciadas y con escasa sustancia intercelular

Tejido epitelial glandular: las glándulas se originan en un brote de células epiteliales que se
ultiplican formando un adenòmero (con actividad secretora) y un conducto excretor (vierten la
sustancia al exterior) las glándulas que se forman asi se llaman exocrinas o de secreción externa,
como x ej las salivales. Después están las endocrinas o de secreción internas (tiroides) en donde el
conducto excretor se atrofia y su producto (hormonas) son volcadas al torrente sanguíneo

Tejido sanguíneo y linfático: son de origen mesodérmico y constituidos por células muy
diferenciadas y abundancia sustancia intercelular liquida. La sangre transporta sustancias en el
plasma y cumple la función de nutrición y defensa. Tiene distintos tipos de células_ globulos rojos,
blancos y plaquetas, las células características de la linfa son los linfocitos, un tipo especial de
globulos blancos

Tejido conjuntivo, cartilaginoso y oseo: células poco diferenciadas y abundante sustancia

intercelular solida, el tejido conjuntivo cumple función de relleno y sostén. El tejido osea y
cartilaginoso se origina en el mesodermo. El cartilaginoso forma cartílagos, que dan sostén a
órganos como la nariz y las orejas, también tapiza las superficies articulares de los huesos. El tejido
oseo es el que forma los huesos y se caracteriza por su solidez y rigidez

Tejido muscular: se origina en el mesodermo, con sus células muy especializadas (fibras
musculares lisas, estriadas y cardiacas), capaces de contraerse y relajarse, es responsable de los
movimientos corporales, viscerales y del latido cardiaco. Las fibras musculares lisas son fusiformes,
tienen un solo nucleo central y forman parte de los musculos del estomgago, el intestino, etc.. las
fibras musculares estriadas son aplanadas con varios nucleos, unidas con escasa sustancia celular.

Tejido nervioso: sus células son las neuronas, alcanzan el grado mas elevado de especialización.
Son originadas en el ectodermo, logran captar y transportar impulsos de naturaleza
quimioelectrica. Se localiza en los órganos del sistema nervioso

Átomos y moléculas

Los enlaces iónicos se forman por la tranferencia de un electrón de un

átomo a otro. En los enlaces covalentes, se comparten electrones entre
dos átomos.
CHONSP: Carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno, azufre (s) y fosforo (p). son los únicos atomos
considerados bioelementos, osea, suficientes para organizar la materia viva. Los atomos no están
libres sino que se unen los unos a los otros. De estas uniones o nelaces químicos surgen iones y
moléculas

Las biomoléculas pertenecen a cuatro tipos principales:

1- hidratos de carbono ( glúcidos, hidratos de carbono,azucares). El grupo fundamental es el

oxidrilo, carbonilo

2-lipidos o grasas

3-proteinas

4-acidos nucleicos

Las biomoléculas mas grandes, que están constituidas por un mayor numero de atomos y tienen
un peso moléculas mas elevado, son macromoléculas, en ellas, las unidades moleculares de menor
dimensión son los monómeros, que al unirse forman estructuras moleculares grandes y complejas
llamadas polímeros

Principales tipos de moléculas de las que se componen los sitemas biológicos: hidratos de
carbono, grasas y proteínas.

Hidratos de carbono: sinonimias : glúcidos, carbohidratos, azucares, sacáridos. Carbono,

hidrogeno, oxigeno. Grupo fundamental oxhidrilo/hidroxilo, se los puede llamar
polihidroxialdehidos o polihidroxiacetonas. Polihidroxi significa que que el enlace covalente entre
un atomo de carbono y un grupo hidroxilo esta presente muchas veces. Los aldehídos y cetonas
tienen en común tener un grupo carbonilo en su estructura . Tienen dos funciones esenciales en la
celula: fuente de energía química y como material estructural. Se clasifican en Monosacaridos
(pentosas), disacáridos( sacarosa osea azúcar , también lactosa), oligosacáridos (varios de ellos
unidos a proteínas forman el glicocalix) y polisacáridos (homopolimeros, están hechos de la suma
de glucosa) por ejemplo almidon. Son compuestos acuosos de carbono. Funcion principal de los
hidratos de carbono: energía, también funciona como antígeno.

Grasas (lípidos): aceites y grasas (vegetales y animales) . son moléculas insolubles en agua y la
estructura posee una parte constituida por carbono e hidrogeno y se clasifica en acidos grasos (,
glicerofosfolipidos, esfingolipidos, sacarolipidos, policetidos..se componen de glicéridos y largas
cadenas de acidos grasos . constituyen una magnifica reserva de combustible para el cuerpo

Proteínas: cadenas de aminoácidos, cada aminoácido se une a otro en enlace peptídico. Se

clasifica en primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. las proteínas contienen un elemento
nuevo: el nitrógeno, y se componen de moléculas menores llamadas aminoácidos. Las funciones
pueden ser enzimáticas, estructural, de almacenamiento, de transporte, de comunicación,
inmunologica

Glucidos y lipidos

Los GLUCIDOS son compuestos formados por carbono, oxigeno e hidrogeno (CHO), constituyen la
primera reserva de energía de la celula, son las primeras moléculas que degrada cuando quiere
energía. Pueden tener bajo peso molecular, como los monosacáridos o mas grandes por medio de
enlaces covalentes (llamados glucosidicos): están los oligosacáridos (2 a 10 monosacaridos) o
polisacáridos (macromoléculas muy grandes, xej el almidon)

Proteinas

La ordenación intrínseca de los distintos monómeros en su estructura permite que sean utilizados
como vehículos de la información celular. Los monómeros que constituyen la proteína son los
aminoácidos. Los aminoácidos se unen entre si por medio de enlaces covalentes (unión entre dos
atomos q comparten electrones y hace q se comporten como una unidad, osea molecula, los
atomos interactúan entre si a través de los electrones mas externos formando enlaces)
denominados PEPTIDICOS .

En su composición química intervienen el carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno, y pueden tener

también azufre y fosforo, hierro, cobre, magnesio, yodo, etc..

Bases nitrogenadas y acidos nucleicos

El material genético de todas las células, tanto procariotas como eucariotas, es el acido
desoxirribonucleico (ADN), un heteropolimero que contiene tanta cantidad de información como
las proteínas. Si bien el acido ribonucleico (ARN) también esta presente en las células, solo en
algunos virus este actua como molecula portadora de información genética exclusiva.

Los acidos nucleicos (ADN Y ARN) están formados por CHONP. Los monómeros que lo constituyen
son los nucleótidos. Cada nucleótido se compone de una base nitrogenada, un azúcar pentosa y un
grupo fosfato. En el caso del ADN, las bases son la adenina (A), la timina (T), la citosina (C), la
guanina (G) , y el azúcar es la desoxirribosa. En el ARN, en vez de timina es uracilo (u) y el azúcar es
la ribosa.

Todos los tipos celulares del ARN son monocatenarias (1 sola cadena), y el adn tiene dos cadenas
enfrentadas (macromoléculas bicatenarias), y sus bases están unidas por puentes de hidrogeno y
forman una doble hélice. Las bases nitrogenadas son los eslabones de cada cadena, y son
complementarias de la otra cadena.

La amplificación genética: es una técnica mediante la cual tomando una muestra de células o
tejidos, aíslan un fragmento de adn y pueden sintetizar miles de copias adicionándole una enzima
(polimerasa bacteriana). Hizo posible obtener el adn de pequeños volúmenes de semen, sangre o
la raíz de un pelo. Puede detectar infecciones virales, hacer diagnosticos prenatales de
enfermedades genéticas, encontrar hijos y nietos desaparecidos, etc..

Célula (componentes y funciones).

Núcleo (ADN - cromatina - cromosomas - nucleólos) / Organelas citoplasmáticas (sistema de
endomembranas - mitocondrias - lisosomas) / Membrana plasmática – Transporte activo y pasivo

Las relaciones de una determinada celula con su entorno y la manera de raccionar frente a
estimulos externos están condicionadas por la información contenida en el ADN nuclear

“Los Genes – Síntesis de Proteínas”

1. ¿En qué consiste el “flujo de información” propuesto por Francis Crick

bajo el nombre de “Dogma central de la biología”?

Francis Crick propuso "el dogma central de la biología molecular", que dice que
la información fluye en el sentido: ADNARN proteína. Según sus palabras, "una
vez que la información pasó a una proteína no puede salir nuevamente".

El flujo de la información consta de dos etapas: primero, el de la transcripción,

se copia la información de la secuencia de ADN en información
correspondiente a una secuencia de ARN. Segundo, durante la traducción,
esta información se traduce en una secuencia de aminoácidos, es decir, una
proteína.

Si bien el flujo de la información es en un solo sentido, en algunos casos la

transcripción puede ser invertida: ARN->ADN, por ejemplo en el VIH. Sin
 embargo, la traducción nunca puede ser invertida es decir la información
contenida en una proteína no puede pasar al ADN.
Ahora ¿Cómo pasa la información del núcleo (ADN) a las proteínas
(sintetizadas en el citoplasma)? Crick postuló la existencia de moléculas
mensajeras y moléculas adaptadoras que son las distintas clases de ARN
(ácido nucleico de una cadena simple). Los tres más importantes son el ARN
ribosomal (ARNr se encuentra en los ribosomas donde ocurre la traducción), el
ARN mensajero (ARNm pasa del núcleo al citoplasma llevando la información
desde los cromosomas hacia el ribosoma para dirigir la síntesis proteica) y el
ARN de transferencia (ARNt transporta los aminoácidos al ribosoma para ser
utilizados durante la traducción, son las moléculas adaptadoras entre
nucleótidos y aminoácidos). Estos tres tipos de ARN, junto con proteínas
ribosomales y ciertas enzimas, constituyen el sistema que lleva a cabo la
lectura del mensaje genético y la producción de una proteína, completando el
flujo de información propuesto por Crick

2. ¿Qué se entiende por transcripción?

Se denomina proceso de transcripción al proceso en el cual la información

presente en el ADN se copia a una molécula que pueda pasar del núcleo al
citoplasma, ya que el ADN no puede salir del núcleo. La molécula encargada de
portar el mensaje con información del ADN es el ARN mensajero. En este
mecanismo, se copia sólo una cadena particular del ADN. Esto sucede cuando la
enzima ARN polimerasa se une al promotor, estableciendo así tanto el lugar
donde comienza la transcripción, como también el sentido de avance de la ARN
polimerasa, abriendo la doble hélice de ADN y seleccionando sólo una cadena del
mismo para la transcripción. Dentro de este proceso, los intrones contenidos en el
gen son eliminados y los extremos de los exones son ensamblados, para así
producir el ARN mensajero y poder expulsarlo hacia el citoplasma, finalizando de
esta manera la transcripción.

3. ¿Cuál es la función del ARN mensajero?

El ARN mensajero es, según Francis Crick, una clase particular de ARN que se
encarga de pasar del núcleo de la célula al citoplasma, llevando la información
genética desde los cromosomas hacia el ribosoma, para así dirigir la síntesis
proteica. El ARNm se produce dentro del núcleo, siendo la copia fiel de una de las
dos cadenas complementarias del ADN. Este mensajero es exportado al
citoplasma, para luego servir de molde en la traducción del mensaje y fabricar la
proteína a partir del código que trae en su secuencia. Es decir que el ARN
mensajero o ARNm, contiene y transporta “instrucciones” que le dan los genes
desde el núcleo al citoplasma, llegando luego al ribosoma para traducir esa
información. Este tipo de ARN, junto con otros dos, las proteínas y algunas
enzimas, forman el sistema donde se realiza la lectura del mensaje genético y la
producción de una proteína.

4. ¿Qué importancia tiene el haber podido reconocer la diferencia

entre intrones y exones y el “corte y empalme” (splicing) de los mismos?

El genoma de un organismo es la totalidad del ADN de sus cromosomas y los

genes que este contiene. En la mayoría de los genomas los genes se
encuentran separados por largos segmentos de ADN que constituyen las
regiones intergenicas.

Las secuencias de genes que codifican proteínas no son continuas, sino que
están interrumpidas por secuencias no codificantes llamadas intrones, los
cuales están ausentes en el ARN mensajero y por ende, no se traducen en
proteínas. Por otro lado, las secuencias codificantes, llamas exones, son los
segmentos que se encuentran presentes en el genoma, en el ARN mensajero
precursor nuclear (pre-ARNm) permanecen en el ARN maduro y son
traducidos en proteínas.

Estos exones y priones serán conservados o eliminados durante el proceso de

transcripción, proceso que se conoce como “procesamiento de corte y
empalme” o splicing

El conocimiento de la organización general del genoma demostró las similitudes y

diferencias entre las especies, pero también puso el desafío de conocer la
secuencia de nucleótidos completa del genoma de la especie humana. Estos
proyectos y sus aplicaciones tienden a resolver problemas de la medicina y a
generar avances en la biotecnología, entre otros. Cabe destacar que en principio
se creyó que independientemente de la disposición de los intrones y exones en un
pre-ARN daban lugar al mismo ARN mensajero. Luego se descubrió que la
eliminación de ciertos exones potenciales en una célula, pero no en otras,
conduce a la formación de proteínas estrechamente relacionadas pero distintas. El
procesamiento alternativo del pre-ARNm determina cual será la secuencia
eliminada como intron y por ende, que no se traducirá como proteína.
Por otro lado, lo que es un intron en el núcleo de una célula puede no serlo en
otra, dado que en los extremos de los intrones existen secuencias que pueden ser
reconocidas o no por el espliceosma de forma regulada llevando a que el “corte y
empalme” también lo sea.
Este proceso alternativo genera que genes con docenas de intrones puedan
generar miles de proteínas, es decir, que un mismo gen pueda generar diferentes
productos proteicos con distintas funciones fisiológicas.
La Dra Calcaterra da como ejemplo de esto al gen Dscam de Drosophila, que
codifica una proteína de la superficie celular responsable de marcar el camino de
los axones de las neuronas en crecimiento hasta alcanzar su adecuada
localización en el cuerpo de la moca. Diferentes proteínas decodificadas por el
mismo gen permiten reconocer distintas poblaciones de axones y determinar su
destino en el individuo, en este caso, la mosca.

5- Que se entiende por traducción?

La traducción del ADN es el segundo proceso de la síntesis proteica. Es

necesario que antes se haya dado un primer paso, la transcripción, en la que el
material genético en forma de ADN es transcrito en la molécula de ARN
anteriormente mencionada. 

Ahora, el ARN mensajero es expulsado al citoplasma, donde se traducirá el

mensaje en el ribosoma, es allí donde se realizará la síntesis de proteínas.

El ribosoma está formado por dos subunidades una grande y otra pequeña,(cada
una formada por ARNr y proteínas) estas unidades se ensamblan y el ARNm se
inserta en un surco comprendido entre las dos subunidades.La traduccion
comienza cuando se une el ARNm a la unidad ribosomal pequeña. 

Para la síntesis de proteínas también es necesario ARNt quien contiene un

conjunto de tres nucleótidos conocido como anticodón (triplete de base). El
anticodón del ARNt puede unirse a los codones del ARNm (ej: AUG codón que
codifica la señal de inicio)

Las bases complementarias codón-anticodón se aparean  y se transmite

información del ARNm. Cada triplete o codón en el ARNm codifica un aminoácido
en particular de acuerdo al código genético. (El código genético compuesto por 64
codones, es el conjunto de reglas por los que la información codificada en el
material genético ADN o ARN se traduce en proteínas -secuencias de
aminoácidos-, más de un triplete puede codificar el mismo aminoácido, entonces
es redundante, y el mismo código es utilizado por todos los organismos. A esta
característica se le llama universalidad)

Este proceso consta de tres tiempos:

 Iniciación: en esta etapa el ribosoma se reúne con el ARNm y el primer

ARNt para que pueda comenzar la traducción.
 Elongación:: en esta etapa los ARNt aportan los aminoácidos al ribosoma
y estos se unen para formar una cadena.
 Terminación: en esta última etapa el polipéptido terminado es liberado
para que realice su función en la célula.

6. ¿Qué se entiende por código genético?

El conjunto de 64 codones que codifican los aminoácidos, que formarán parte de
proteínas, reciben el nombre de código genético. Este consiste en una regla donde
se define que una secuencia de tres bases nitrogenadas del ADN (triplete o
codón) indica qué aminoácido va a codificar. La característica principal del código
genético es que es universal y lo poseen todos los seres vivos. Además, como en
la naturaleza sólo existen 20 aminoácidos que son codificados por 61 codones
diferentes, se dice que el código genético es redundante, ya que define que
existen algunos aminoácidos que pueden ser codificados por más de un triplete.
(aclaración del profe) :para aclarar que se conoce ahora la existencia del aa. 21 en
la biología humana: selenocisteína, del cual se ha estudiado en los últimos años
su importancia en ciertos procesos celulares, como los vinculados a la fabricación
de hormona tiroidea y a la maduración de los espermatozoides.

7-¿Cuál es la relación de los codones con los aminoácidos?

 Finalizadas la transcripción, las modificaciones de los extremos 5' y 3' y el

splicing, el ARNm es exportado al citoplasma donde se traduce el mensaje.
Durante la traducción, el orden de nucleótidos del ARNm especifica el
orden de aminoácidos en un polipéptido. De acuerdo con el código
genético, cada triplete o codón en el ARNm codifica un aminoácido en
particular. El código genético está compuesto por 64 codones: 61 de ellos
especifican aminoácidos y los otros 3 son señales de finalización del
proceso de traducción.

Teniendo en cuenta que las proteínas están compuestas por 20

aminoácidos diferentes y existen 61 codones para especificarlos, es obvio
que más de un triplete puede codificar el mismo aminoácido.

Una secuencia de tres bases nitrogenadas del ADN llamada triplete o

codón, indica cuál será el aminoácido a incorporar. No hay confusiones,
pues puede haber varios codones para un mismo aminoácido pero ningún
codón codifica para más de un aminoácido.

8-¿Cuál es la forma en que se relacionan los “codones” con los

“anticodones”?

Un anticodón  es una secuencia de tres letras (en los codones y anticodones esas “letras”
corresponden a las bases nitrogenadas: adenina - timina  (uracilo en el ARN); guanina –
citosina. ) que forma parte  del ARN de transferencia  que se complementa, o hace pareja 
con la secuencia del codón del ARN mensajero,( que es el que indica qué aminoácido
específico  debe insertarse con la proteína apropiada ). Este apareamiento o
acoplamiento  de bases complementarias codón - anticodón  permite que se inserte el
aminoácido apropiado a la proteína.
9- ¿A qué podríamos llamar “materia prima” para la biosíntesis proteica?
¿Con qué ARN está íntimamente vinculado?

10-¿Qué tipo de ARN tiene actividad enzimática? ¿Qué reacción cataliza?

11. ¿Por qué la “expresión diferencial de genes” es clave en el desarrollo

embrionario?

La expresión diferencial de genes es fundamental durante el proceso del

desarrollo embrionario ya que  permite el control de la expresión génica sin perder
material genético. Va a determinar en qué células se expresan o se transcriben (o
no) ciertos genes según las diversas funciones a cumplir y las organizaciones
estructurales a formar.

Mediante ciertas secuencias del gen (potenciadores, promotores y silenciadores)

es posible controlar la eficiencia y velocidad de la transcripción, iniciar la
transcripción, bloquear la transcripción de un gen en una célula o en un grupo de
células, así como también regular el momento en que un gen se expresa, según el
requerimiento funcional. 

Este proceso es de suma importancia para mantener estable el patrón de

transcripción y asegurar que la progenie conserve las mismas características y
propiedades y para  lograr un desarrollo normal y armónico del embrión.

12-¿Qué tipo de “factores de transcripción” existen?

13- ¿Qué importancia tiene la “modificación post traduccional” de los

polipéptidos sintetizados?

Una vez que los polipéptidos han sido sintetizados  pueden ocurrir diferentes
cambios que determinarán si será biológicamente activo o no.

Algunas proteínas  no son activas a menos que sean modificadas por el agregado 
covalente de un grupo fosfato  o acetato , como también por el agregado de
azúcares .Otras deben unir iones o incorporar moléculas orgánicas o cofactores .

Todos estos procesos  ocurren después de que la traducción  finalizó  y se 

conocen como  “Modificaciones post traduccionales” . Su importancia radica en
que estos procesos son regulados, y sólo si fueron llevados a cabo
adecuadamente  la proteína resultante  será funcional y la expresión del gen se
hará evidente .

Un ejemplo es  la hemoglobina que además de la correcta síntesis de los 4

polipéptidos que la componen , tiene que unir a su estructura un  grupo “hemo “
para poder cumplir su función de transportar el oxígeno  a través de la sangre. 
Correcion del profe;: En  la conclusión de la misma, cuando dicen “se inserte el
aminoácido apropiado a la proteína”, resultaría clarificador que la frase se completara,
diciendo por ejemplo: “proteína en formación”, porque justamente la proteína no podrá
estar constituida como tal hasta que todos los aminoácidos correspondientes sean
incorporados según el código genético.

14) ¿Cuáles son las posibles maneras de definir un gen?

Según el artículo la definición del gen puede tener dos abordajes, por lado el
estructural: desde el punto de vista mendeliano “un gen es una unidad de herencia
que determina una característica fenotípica”. La teoría cromosómica designa el
término locus como sinónimo de gen ya que es posible asignar a cada uno de los
genes del organismo un lugar específico en los cromosomas. Por su parte, la
biología celular define gen a “una unidad de información determinada por una
secuencia específica de nucleótidos que se  halla en un sitio particular de un
cromosoma”.

Por otro lado surgieron otras definiciones que abordan  la definición desde un
aspecto más funcional, con los aportes del físico Garrod quien sugirió que ”los
genes dictan los fenotipos por medio de enzimas que catalizan los procesos
químicos específicos en una célula”. Posteriormente Tatum sugirió la hipótesis “un
gen: una enzima”.
Finalmente la autora llega a la conclusión que una definición más adecuada de
gen sería “una región del ADN requerida para la síntesis de una ARN funcional”.

15- A partir de los textos estudiados previamente, ¿qué comentario personal

elegirían hacer a la idea del “flujo de información” establecido en el así
llamado “Dogma” de F. Crick?

Receptores intracelulares- señalización endocrina

Las hormonas pueden atravesar la membrana plasmática (porque están conformadas por
moléculas hidrofóbicas o no polares). Tienen sus receptores ubicados en el interior de la celula
(intracelulares) , ya sea en el citosol o en el nucleo.
Un grupo importante es el que tiene estructura química esteroidea, estrógenos, progesterona y
testosterona, producida en ovarios y testículos, como también las corticoesteroideas como el
cortisol, también las hormonas tiroideas como la t3 , t4 son lipofilicas y atraviesan la membrana

Ya sea por llegada directa al nucleo, como los receptores nucleares de la hormona tiroidea o por
pasos intermedios por receptores citoplasmáticos, los mismos se comportan como factores de
transcripción que desencadenan la fabricación de determinada proteina

 ¿De qué manera se relaciona la señalización endocrina con el metabolismo? (Cómo las
hormonas Adrenalina o Glucagon, a través del AMP cíclico, desencadenan una “cascada
enzimática” que determina el catabolismo del glucógeno en las células del hígado y los
músculos, para así proveer energía a través de la degradación de glucosa, con
producción de moléculas de ATP en casos de mayores requerimientos.)

Cuando los primeros mensajeros (hormonas), son de naturaleza proteicas como el glucagón o
derivados de aminoácidos como la adrenalina (epinefrina) , no pueden atravesar las membranas
fosfolipidicas , entonces deben, al llegar a la celula blanco, modificar los receptores que están en la
superficie de su membrana plasmática. Con ello activan la enzima Adenil-ciclasa, que transforma el
ATP en Adenosin monofosfato cíclico (cAMP), osea el segundo mensajero. El camp activa a las
proteínas kinasas, lo que desencadena en cascada de fosforilaciones enzimáticas, que provocan
decisivas acciones metabólicas en las células del hígado y musculo (órganos que almacenan
muchas moléculas de glucógeno para la reserva energética)

Hormonas – Segundos mensajeros – Amplificación de señal – Enzimas – Glucógeno – Glucosa

  ¿Cómo se lleva a cabo la señalización nerviosa que concluye con el estímulo de la

“placa motora” y la contracción muscular?

El receptor nicotínico para el neurotrasmisor Acetilcolina, es un “canal ionico” (tipo de proteína

transmembrana) selectivo para catopmes Na+ y K+ (SODIO Y POTASIO CON CARGA POSITIVA PQ
PERDIERON LA NEGATIVA DE UN ELECTRON)

La placa motora es la conexión neuromuscular que se establece en la llegada del axón de la

neurona a la membrana celular del musculo esquelético. La transmisión de una orden de
contracción del musculo viaja en forma de desporalizacion de la membrana : hay cambios
sucesivos en la concentración de los cationes a uno y otro lado de la membrana, lo que determina
un potencial de acción. Esto determina en el terminal axionico la apertura de los canales de calcio
(ca++) y la entrada de este ion provoca liberación de acetilcolina al espacio sináptico (es una
hendidura entre el axón y el miocito)

La acetilcolina genera un potencial de acción en la membrana postsinaptica y causa la apertura de

los canales Na+ (sodio). Estos provocan que los iones de calcio acumulados en el retículo
sarcoplasmatico pasen al citosol, desencadenando la contracción de las proteínas actina y miosina,
que hacen la estructura funcional de las células o “fibras musculares”

Despolarización de la neurona / Potencial de reposo – Potencial de acción / Bomba de Na+ y

K+ / Ca++ / Acetilcolina / Espacio sináptico / Célula muscular /Retículo sarcoplásmico / Ca++

En el nucleo, la información de los genes (ADN) es copiada en otra molecula de acido nucleico
(ribonucleico o ARN) por el proceso de transcripción. El resultado es el ARN mensajero, que sale al
citoplasma y es traducido luego a proteínas por los ribosomas. Esta transferencia de la
información del ADN a proteína es considerado el dogma central de la biología molecular, cuando
ocurre este proceso de transcripción y traducción se dice que en la celula se esta expresando un
gen. Una vez que se fabrican, las proteínas pueden cumplir diferentes roles que permite
clasificarlas en dos tipos

Enzimas: actúan como catalizadores de reacciones químicas diversas, modifican otras estructuras
químicas de diferentes modos, incluyendo la fabricación de mas proteínas o la duplicación del ADN
nuclear de la misma celula

Proteínas estructurales: su función es formar parte de una estructura con arquitectura definida,
que puede ser importante y afectar indirectamente el establecimiento de ciertas actividades
químicas (xej actina, tubulina, etc que fomran parte del citoesqueleto de la celula eucariota y
ayudan a dar forma a la celula

En ambos as funciones dependen de su compocision de aminoácidos y el modo que se ordenan.

En una celula eucariota, las proteínas cumplen funciones en su citoplasma, su nucleo o en las
distintas organelas, pueden estar libres o constituir parte integral de las membranas. Una celula
funciona gracias a las proteínas que la constituyen y a como interactúan entre si, o modifican y
ordenan otras moléculas esenciales para la vida como lípidos, azucares, etc.. entonces, como cada
proteína viene de la expresión de un gen, el conjunto de genes expresados por el nucleo
determina la forma y el funcionamiento de una celula viva.

Genes y diferenciación celular

Los organismos generados por reproducción sexual tienen en su nucleo dos juegos de información
genética_ uno x la madre, otro por el padre. El ovocito fecundado es la primera celula que reunio
esa información que es propia y característica de un nuevo individuo y se contituye desde la
fecundación. A partir de esa única celula y después de muchas divisiones, se origina un organismo
pluricelular que posee la misma información genética en todas sus células, xq todas las células
derivan de la división de una celula madre que antes de dividirse duplico su adn. El nucleo es el
que ordena la fabricación o no de las proteínas convenientes en cada etapa del desarrollo.
El hecho de que una celula empiece a expresar un gen que antes no expresaba, o al revés, que
deje de expresarse, es la esencia del mecanismo molecular de diferenciación celular, por eso en
organismos pluricelulares las células de distintos tejidos difieren en forma y función

Comunicación intercelular (señalización celular)

Señales: Hormonas- neurotransmisores, metabolitos?

Receptores: membrana- citoplasma- nucleo

Para que las células de un organismo pluricelular puedan reproducirse, crecer, diferenciarse y
ordenarse de modo coordinado es necesaria la comunicación intercelykar. Gracias a ella, los
organismos pueden mantener su funcionalidad como entidad unitaria aunque estén constituidos
por ditintos tipos de células especializadas en forma y función.

La transmicion de los mensajes puede ser química o eléctrica

Quimica: una celula emite mensaje gracias a una molecula que es secretada y puede interactuar
con células distantes (células blanco) que la molecula va a cambiar. Estas moléculas que migran de
un lugar del cuerpo a otro se conocen como hormonas

Electrica: es común en el sistema nervioso. Un impulso eléctrico se transmite mediante la

despolarización de la membrana plasmática a través de una neurona

Según donde se ubica la celula blanco respecto de la emisora se dice que es ENDOCRINA si están
distantes, PARACRINA si están cercanas y AUTOCRINA si la celula que emite la molecula
señalizadora es a su vez la celula blanco. Están las hormonas lipofilicas (tiroideas o ,,esteroides?, la
tiroides tiroxina y triyodotironina x ej). Las hormonas lipofilicas ingresan en la celula blanco
atravesando la bicapa lipídica e interactúan con proteínas receptoras solubles en el citoplasma o
en el nucleo. Las Hidrofilicas no pueden cruzar la membrana plasmática y deben ser reconocidas
por proteínas.

Las proteínas constituyen los sistemas sensores (trasduccion de señales) que responden de modo
especifico a la llegada de una molecula mensajera

Mitosis

la mitosis es una forma de reproducción celular en una célula madre da origen a dos células hijas y
estas células hijas son iguales a la célula madre teniendo el mismo número de cromosomas y la
misma información genética por lo tanto no hay variabilidad genética. antes de que ocurra la
mitosis la célula pasa por una etapa llamada interfase
la mitosis se divide en distintas fases profase metafase anafase telofase
en la profase el adn se organiza dando lugar a los cromosomas los centros se van a los extremos
de la célula y empiezan a sacar una llamadas microtúbulos al finalizar la profase la membrana
nuclear se desintegra dejando los cromosomas libres en el citoplasma en la meta fase los
cromosomas se pegan a los microtúbulos y quedan posicionados en la mitad de la célula el centro
de los cromosomas se llaman centro mero y en el centromero hay unos pequeños hoyos que se
llaman cineto coro y es aquí precisamente en donde los cromosomas se pegan a los microtúbulos
en la fase cada cromosoma se divide en dos cromáticas y empiezan a acercarse poco a poco a los
centros en la tela fase las cromátidas alcanzan a los centros y aparecen la membrana nuclear
formándose dos núcleos después el citoplasma se estira y se parte para formar dos células a esto
se le llama citosinesis

la duplicación del ADN se da en la fase S, después ese material duplicado se organiza

compactadamente como cromosomas en la profase

Duplicacion de la información genética

Los organismos pluricelulares poseen la misma información genética en todas sus células

Reproducción: en las primeras horas de vida se forma la gástrula embrionaria conformada por
células idénticas. Cada celula llevara en su nucleo una replica exacta de ADN que se dividio del
cigoto.

Diferenciación: el ADN de cada nucleo contiene la información genética para fabricar proteínas de
células diferenciadas. Estos genes se expresaran convenientemente en cada etapa del desarrollo
del nuevo organismo

Transmisión celular: las vías de transmisión celular mantienen activa la comunicación interna y la
integración de todo el organismo (química o eléctrica)

Mecanismos de trasduccion de señales en las células (interpretación de las señales, transforman

a respuesta)

Después que la señal llega al receptor, la señal es transformada en el proceso de transducción de

señales hasta dar una respuesta: cascada de señalización

Las células son sensibles a modificaciones en el medio ambiente y eso se manifiesta en cambios a
nivel bioquímico o transformaciónes morfológicas, que tmb son consecuencia de os cambios
bioquímicos. Los genes en el nucleo de la celula saben que es lo que ocurre en el exterior y como
se ordena la reacción adecuada gracias a la existencia de lols sistemas de transducción de las
señales formados por cadenas o cascadas de proteínas: En estas cascadas, cada molecula le pasa la
información a la siguiente y asi conectan las señales proventientes del exterior de la celula con su
citplasma y nucleo. La mayoría de componentes del camino de transducción de señales son
moléculas proteicas. La cadena comienza con moléculas sensoras (receptores hormnoales), que
son proteínas insertadas en la membrana plasmática con proyecciones hacia uno y otro lado. Esta
unión de la hormona a su receptor, produce un cambio de forma en el exterior de la celula
(cambio conformacional) ese mínimo cambio le permite a la parte intracelular del receptor unirse
a otra proteína. Esta, a su vez, también sufre un cambio q le permite interactuar con la proteína
siguiente de la cascada y asi sucesivamente. Cada contacto induce una modificación en la
molecula receptora de la señal que se manifesta por un cambio en sus propiedades enzimáticas o
en la capacidad de unir algún ligando citoplasmico. La noticia de llegada de una hormona a su
receptor de membrana es transducida hacia el interior de la celula de una proteína a otra( como
camino que pasan la información). Al final del camino,osea el nucleo, la señal es recibida por
proteínas factores de transcripción, determinando que estos se unan al ADN en las zonas
promotoras de algunos genes, encendiendolos o apagandolos. El cambio en el patrón de expresión
genética hace que los genes expresados (proteínas) cambie, y hace que la celula se comporte
diferente en respuesta a la llegada de un estimulo externo.

En la mayoría de los mecanismos transductores de señales, participan una o mas proteínas

diferentes de una clase en particular (receptores adaptadores, proteínas kinasas,etc..) y cada
cascada utiliza proteínas de varios tipos

Componentes básicos de sistemas transductores de señales pag 7 y 8

Tipos de respuestas: puede ser cambios metabólicos, cambios en crecimiento (promover

proliferación o señalización), señales de supervivencia activando mecanismos de desintocacion o
deteniendo ciclo celular, liberación de señales, mismo mensaje o señal distinta, la señal puede ser
señal de ,muerte cerebral o apoptosis.

Segundo mensajero

En el proceso de transducción de las señales no intervienen solo mecanismos de interaccion

proteína-proteina, sino que algunos eslavones involucran pequeños compuestos químicos como la
adenosina mono fosfato cíclico (CAMP), molecula fabricada a partir de adenosina tri fosfato (atp).
Hormonas que aumentan la actividad de la adenilil ciclasa y por consiguiente los niveles de CAMP
intracelular, provoca la degradación de glucógeno en el hígado o la síntesis de esterioides en
células suprarrenales. El cAMP actia activando proteínas como la Kinasa . el cAmp difunde dentro
de la celula a las hormonas en el medio extracelular. El primer mensajero son las hormonas.
Ademas del cAMP existen otros segundos mesajeros como los lípidos, el diacilglicerol etc..

Proteínas kinasas: enzimas que catalizan la unión covalente de un grupo fosfato proveniente del
ATP a las proteínas con las que interactúan ncontrándose

Amplificación de la señal

La ncon de una hormona con su receptor activa una sola molecula adenilil ciclasa, la que produce
miles de moléculas de cAMP que se difunden rápidamente en el interior de la celula y activan de
modo simultaneo muchas de sus proteínas efectoras (Kinasa) ese fenómeno por el qe la llegada de
la señal se multiplica en el interior de la celula se le dice amplificación de la señal.

Regulacion del ciclo de división celular

Es importante para un desarrollo saludable que cada una de las células conserve un adecuado y
regulado control del ciclo de división. Antes de que se haga la división se tiene que completar la
duplicación del ADN asegurándose que cada uno de sus genes este disponible para cada celula
hija. El ciclo celular consiste en una serie de eventos ordenados de manera secuencial que se
repiten en forma ordenada en presencia de un estimulo proliferativo, se lo divide en 4 fases:
G1: estado típico, depende de una variedad de estimulos ambientales puede iniciar ciclo de
ncontrá

Fase S: duplicación necesaria de ADN para que en la división celular ambas células hijas tengan la
misma información ncontrá

Fase G2 se rastrean errores que pudiesen haber ocurrido en la duplicación del ADN.

Fase M (mitosis): Comienza cuando la duplicación del ADN fue completada y consiste en la
separación ordenada de los cromosomas y partición de los citoplasmas.

Para que se inicie una ronda de replicación son necesarias dos tipos de proteínas que regulen
diversas etapas del ciclo celular: Ciclinas y proteínas Kinasas. La formación de complejos de ciclinas
y kinasas permite superar los puntos de chequeo. Las kinasas están presentes de forma
permanente en la celula, los genes de las ciclinas están controlados y se encienden solo ante la
llegada de un estimulo proliferativo… PAGINA 11

Muerte celular programada

Es lo mismo que apoptosis. El desarrollo del sistema nervioso incluye la muerte de millones de
células como parte normal de la maduración del tejido. Cuando se amamanta, se disparan
mecanismos proliferativos y de diferenciación que hacen que la mama aumente de tamaño,
complete su desarrollo y cumpla su función secretoria, después vuelve a su estado normal hasta el
próximo embarazo, en todos estos procesos participan mecanismos apoptoticos. Cuando una
celula entra en apoptosis sufre alteraciones que pueden evidenciarse tanto en su morfología como
en su bioquímica, entre los cambios están la perdida general de turgencia, la condensación de la
cromatina, la fragmentación del nucleo y las organelas y, por ultimo, de la celula entera. Los
cuerpos apoptosicos resultantes son fagocitados por las células vecinas. Los cambios bioquímicos
mas importantes implican la activación de enzimas proteasas especificas llamadas caspasas y la
fragmentación del ADN en segmentos de 200 pares de bases. La apoptosis es disparada por
señales que llegan desde el exterior de la celula y que son transducidas por mecanismos
específicos. Existen moléculas transductoras exclusivas del proceso apoptotico como las caspasas,
que favorecen la apoptosis mediante un proceso en el que degradan proteínas importantes para la
supervivencia celular, convierten proteínas no funcionales en enzimas promotoras de la apoptosis.
La desregulación del proceso de apoptosis puede dar lugar a trastornos patológicos: apoptosis
excesiva en ciertas zonas del sistema nervioso puede dar lugar a enfermedades caracterizadas por
la neurodegeneracion como alzeheimer, como también la inhibición de mecanismos normales de
apoptosis puede contribuir a la proliferación de tumores

El cáncer: desequilibrio de los mecanismos de regulación

El desarrollo de un organismo pluricelular es el resultado de la regulación de multiples señales en

equilibrio. El desequilibrio de los mecanismos de reglacion del crecimiento celular trae asociado el
desarrollo del cáncer. Esta mal hablar de cáncer como singular porque en realidad es una
diversidad de dolencias ocacionadas en diversos tejidos y tipos celulares, pero todos tienen en
común el crecimiento de células que escapan a los controles de las células sanas, con la
consiguiente formación de una masa muscular llamada tumor. El tumor puede deteriorar el
funcionamiento del órgano donde se originaron, órganos vecinos o tmb distantes (metástasis)

Este desequilibrio es causado por mutaciones que alteran las funciones de las proteínas
codificadas por los genes mutados. El cáncer no se origina en una única mutacion sino que son una
serie de mutaciones que contribuyen a desactivar los sistema de control del destino celular. Una
mutacion que active señales proliferativas puede contribuir con el cáncer tanto como otra que
impida una respuesta apoptotica. Si una proteína que transduce señales proliferativas muta de
modo de ordenar la división celular cuando no hay señales contribuye al desarrollo del cáncer

Neoplasia: “crecimiento nuevo” : formación de una nueva masa de células en un

determinado lugar del organismo.luego de cierta edad, la arquitectura de
organismos adultos ya esta definida y la división y recambio celular son limitados.
Si un grupo de células acumula mutaciones y escapa a los mecanismos de control
del crecimiento que operan en adultos, podrá crecer hasta originar esa neoplasia o
tumor

El cáncer es una enfermedad genética porque se origina por alteraciones en genes de las células
afectadas. Al dividirse estas células , las mutaciones también estarán presentes en las células hijas,
pero no quiere decir que sea heredable.

Desarrollo del tumor: la mutacion se produce cuando daños en el adn previos a la duplicación de
células escapan a los mecanismos de reparación celular

La síntesis de proteínas y el código genético

Para organizar su estructura y funcionar, las células nuevas necesitan fundamentalmente
proteínas, además de una copia del material genético de la celula materna. La encargada de la
síntesis de proteínas es la molecula de ADN, y para realizarla necesita de las moléculas de ARNr,
ARNm y ARNt

ARNr (ribosómico) constituye los ribosomas. El ARNm (mensajero) indica la secuencia de

aminoácidos que tendrá la futura proteína. El ARNt (de transferencia) transporta los aminoácidos
específicos hacia los ribosomas, colocándolo en el lugar que indico el ARNm

Los cambios en la secuencia del ADN provocan cambios en la estructura primaria de la futura
proteína, esto se denomina MUTAGENESIS SITIODIRIGIDAS, y su objetivo es diseñar proteínas mas
estables, mas activas y mas especificas

¿Cómo se efectua la síntesis de proteínas?.. el ADN posee la información para la secuencia de

aminoácidos. Cada uno se relaciona con tres bases nitrogenadas de la cadena (triplete) en el orden
en que se encuentran. Pero el ADN no puede abandonar el nucleo, entonces debe ser transcripto
en el ARNm en las bases complementarias a las que se encuentran en la cadena de ADN. 3 bases
de ARNm forman, entonces, un codón, que codificara la información para un aminoácido. Existen
64 codones que codifican a los aminoácidos y que en conjunto se llaman “código genetico”. Este
código es universal y los poseen todos los seres vivos.

Cuando se produce la síntesis de ARNm, este sale del nucleo y se dirige hacia los ribosomas para
que su mensaje sea interpretado por el ARNt.

La proteína solo comineza a ser sintetizada cuando ingresa en el ribosoma el codón de iniciación
(AUG). El traductor va descifrando los codones y ubica al aminoácido correspondiente en el lugar
indicado para formar determinada proteína (traducción). Cada molecula de ADN posee, para ello,
el anticodon, que es una horquilla con tres nucleótidos complementarios del codón del ARNm. Por
lo tanto, el anticodon es idéntico a cada codón del ADN y complementario del codón del ARNm.
Cuando se produce un cambio en el triplete o codón, se habla de mutacion genética, y la
mutagenesis es lo que indujo esas mutaciones

1.¿Qué relación establece entre genes y proteínas?

La relación que establece entre genes y proteínas es el llamado “dogma central de

la biología molecular” y se refiere a la trascripción de la información genética que
está contenida en el ADN al ARN y traducida a las proteínas por los ribosomas.
Dado que cada proteína corresponde a la expresión de un gen, el conjunto de
genes expresados por el núcleo determina la forma y el funcionamiento de una
célula viva.

2.¿Cuál es, según explica, la “esencia” del mecanismo de diferenciación celular”?

La esencia del mecanismo de diferenciación celular es el proceso que lleva a que

una célula empiece a expresar un gen que antes no se expresaba , o al revés, que
un gen deje de expresarse. Como por ejemplo: Las células de la retina son y
funcionan de modo diferente de las del hígado,  porque unas expresan un
subconjunto de genes diferente de las otras. Sólo en estadios tempranos del
desarrollo de un organismo todas sus células son semejantes.  En esos estadios
(embrionarios), las células aún no han comenzado a sufrir procesos de
diferenciación.

 3.¿Cuáles son las dos “vías de transmisión celular” enunciadas.

La vía de transmisión de los mensajes puede ser química o eléctrica.

En la transmisión química, una célula emite un mensaje gracias a una molécula

que es secretada y puede difundirse en el medio extracelular e interactuar con
células distantes, a las que se denomina células blanco, en las que la molécula
induce el cambio. Estas moléculas difusibles que migran de un lugar del cuerpo a
otro se conocen colectivamente como hormonas.
La transmisión eléctrica es común en el sistema nervioso, en el que un impulso
eléctrico se transmite mediante la despolarización de la membrana plasmática a
través de una prolongación de una neurona.

Ambos tipos de mensajes pueden formar parte de un mismo sistema. Por ejemplo,

para que un impulso eléctrico pueda pasar de una neurona a la vecina, debe
mediar la transmisión de célula a célula por la liberación de una molécula pequeña
llamada neurotransmisor.

 4.¿A qué moléculas se las conoce como “segundos mensajeros”; cuál es su

función?

Se llama segundos mensajeros a pequeños compuestos químicos difusibles

como  las moléculas de adenosina monofosfato cíclico (AMP cíclico o cAMP),
molécula fabricada a partir de la adenosina trifosfato (ATP) por la enzima adenilil
ciclasa. Los lípidos, el diacilglicerol y el catión Ca+ también funcionan como
segundos mensajeros.

Su función es amplificar la señal en el proceso de transducción de señales:

cuando una hormona se une con su receptor activa una sola molécula de adenilil
ciclasa, esto produce miles de moléculas  de cAMP que se difunde rápidamente
en el interior de la célula activando simultáneamente proteínas efectoras como la
proteína A (PKA), lo que hace que la llegada de la señal se multiplique.

5.¿Cómo es regulado el “Ciclo de división celular”? 

El ciclo de división celular está regulado por la asociación de 2 proteínas: las

ciclinas (Cyc) y las proteínas kinasas (CDK). Las Cyc carecen de actividad
enzimática pero son necesarias para encender la actividad de las CDK, que están
presentes en forma permanente en la célula y los genes que las modifican son de
expresión constitutiva. Por otro lado los genes de la ciclina fuertemente
controlados, se encienden solamente con la llegada de factores de
crecimiento(hormonas). Estos complejos de compromiso entre Cyc y CDK
permiten superar los puntos de restricción.

 Se induce el crecimiento y la multiplicación celular por la interacción de las

hormonas con sus receptores, se dispara el proceso de transducción de señales y
se activan los factores de transcripción que encienden los genes de ciclina. La
concentración intracelular de proteínas ciclinas aumenta y se forman complejos de
Cyc y CDK. Estos complejos presentan actividad enzimática y fosforilan proteínas
blanco. Se supera el punto de restricción y se pasa de G1 a S.

En el pasaje de G2 a M las CDK específicas son activadas por ciclinas que se

sintetizan durante G2.
El apagado de este proceso consiste en la degradación de ciclinas por la acción
de proteasas cuando los complejos de Cyc-CDK ya han cumplido su función. Las
Cyc de pasaje de fase G1 a S se degradan durante la fase S y las del pasaje G2 a
M durante la fase M. Quedando las CDK inactivas ante la ausencia de Cyc hasta
el inicio del próximo ciclo.

6.¿Qué se entiende por “apoptosis”; cuál es su importancia?

La “apoptosis” es  el  proceso que se conoce como muerte celular programada  y
forma parte del proceso normal del desarrollo del sistema nervioso. Implica la
muerte de millones de células como parte normal de la maduración del tejido.
También puede darse fuera del sistema nervioso en cualquier célula que lo
requiera.

Su importancia reside en la capacidad del organismo de desechar células que se

encuentran en exceso y que implican un gasto innecesario de energía (como la
apoptosis neuronal) o  células anormales (como células tumorales) que impliquen
un riesgo para el organismo.

La desregulación del proceso de apoptosis puede dar lugar a trastornos

patológicos: apoptosis excesiva en ciertas zonas del sistema nervioso puede
originar enfermedades caracterizadas por la neurodegeneración, como la
enfermedad de Alzheimer. Por otro lado, la inhibición de este mecanismo en su
expresión normal puede contribuir a la proliferación de tumores.

Metabolismo

Acciones catabólicas: oxidación de un producto como x ej la glucosa, da un

producto oxidado que termina degradándose y produciendo la energía del
catabolismo para asociar a una molecula de fosfato al atp y transferir esa energía
a un nuevo producto que tiene carga energética porque después en la rotura de
ese enlace se libera una energía q esta disponible para la actividad celular y
síntesis química, x ejemplo fabricar proteínas, o movernos, eso es una reacción
endergonica (lo q consume energía), o exergonica (libera energía) . para que algo
se oxide (perder atomos de hidrogeno o electrones) otro producto se tiene que
reducir (ganar atomos de hidrogeno o electrones).

Las vitaminas minerales, acidos nucleicos y nucleótidos energéticos, las hormonas

son indispensables aparte de las biomoléculas. Todas ellas participan en los
procesos que permiten los cambios en la materia ingerida, estimulando el inicio de
los mismos. Además de las mencionadas, hay otras biomoléculas especiales que
son funamentales como “factores de cambio”: un tipo particular de proteínas que
no cumplen un rol nutricional destinado a la formación de estructuras del cuerpo,
sino que son fabricadas especialmente para acelerar o limitar los pasos o etapas
metabólicas. Esas proteínas se llaman enzimas , con papel catalizador de
reacciones, y hay ciertas estructuras con colaboran también con el metabolismo
como nucleótidos o vitaminas que se llaman coenzimas.. hay una gran cantidad de
enzimas con funciones especificas en la degradación y en la síntesis de
biomoléculas, y todas comparten el sufijo “asa”, por ejemplo la amilasas participan
en el catabolismo de los glúcidos o azucares, lipasas grasas, peptidasas digieren
los péptidos, osea todas tienen que ver con el nombre. Las enzimas fabrican o
sintetizan la materia corporal y las sustancias que habilitan al cumplimiento de
todas las funciones, como por el otro lado también esta la descomposición a sus
elementos básicos de los alimentos que ingerimos. Ambas fases de contruccion
(anabolismo) y deconstrucción (catabolismo) de la materia organica son
complementarias en el conjunto del metabolismo. Las plantas (autótrofos) son
capaces de fabricar su estructura y alimento a partir del agua el dióxido de
carbono atmosférico y la energía solar, pero animales no.

La materia organica se construye fundamentalmente a partir de los elementos

químicos carbono, hidrogeno, nitrógeno, azufre y fosforo; CHON-SP. El carbono y
nitrógeno participan de ciclos naturales que aseguran la elaboración permanente
de materia en los vegetales a partir del carbono presente en el dióxido de carbono
atmosférico , con participación de los productos de desecho animal (el nitrógeno
proviene de sus heces y orina) y con la intervención de la tecnología humana en
los procesos de fertilización de la tierra (en donde x ejemplo se utiliza el fosforo)

Es necesario dentro del cuerpo, proceder al catabolismo del alimento ingerido (o a

las reservas que fabricaron) para que pueda haber anabolismo, y asi sostener las
estructuras corporales de cada individuo de cierta especie. Para empezar, el
organismo parte de lo elemental de cada grupo de biomoléculas (aminoácidos,
monosacáridos, acidos grasos, glicerol, nucleótidos) en el anabolismo, para
sintetizar las moléculas mas complejas necesarias (en muchos casos homo o
heteropolimeros). Esos elementos básicos son provistos a través del catabolismo,
el degradamiento? De las proteínas, glúcidos, lípidos y acidos nucleicos ingeridos
en los alimentos. Esa acción catabólica es llevada a cabo principalmente por el
tubo digestivo y sus enzimas, finalizando en el interior de las células.cada celula
obtiene la fuerza necesaria para unir monómeros a partir del producto de sus
“centrales energéticas” llamadas mitocondrias , ahí se lleva a cabo la etapa final y
decisiva de combustión del alimento (catabolismo). La que manda a hacer todo
esto es el nucleo de la celula eucariota, el ADN.

Como ejemplo de anabolismo esta la síntesis(en biología significa fabricación) de

proteínas, y catabolismo la glucolisis (lisis es destrucción,rotura o descomposición)

Glucolisis: los pasos mediante los cuales la molecula de glucosa (que lo

ingerimos a través de sacarosa (azúcar), y la lactosa (azúcar de la leche), o en el
almidon y glucógeno) es degradada sucesivamente dentro de la celula. La
energía que se libera en este proceso catabólico se transfiere a las moléculas del
nucleótido ATP. Con estas unidades de alta energía, la mitocondria provee a la
celula de la fuerza que requieren los procesos de síntesis cuando sea necesario,
el mas importante es la síntesis de proteínas
Exergonia y endergonia

Al degradar las sustancias se libera energía, por eso los procesos catabólicos son
llamados exergonicos. Por el contrario, la energía de se consume al unir
monómeros queda acumulada en los polímeros o oligomeros formados, y por eso
los procesos anabólicos son endergonicos. Todos los procesos catabólicos son
exergonicos, pero no todos los anabólicos son endergonicos porque existe
endergonia o uso de energía para realizar otras funciones como la transmisión del
impulso nervioso y la contracción muscular, aquí el consumo de energía
transformado en esa transmisión, es irreversible.

Oxidacion- reducción

En los procesos catabólicos las moléculas complejas son oxidadas (ganan o se

unen a atomos de oxigeno, o pierden electrones o atomos de hidrogeno), y en el
anabolismo es al revés, cuando se unen moléculas simples, se reducen (ganan
electrones o atomos de hidrogeno, o disminuyen el numero de sus enlaces con
atomos de oxigeno). Estos procesos son simultaneos, por eso se los denomina
oxido-reduccion, si una molecula gana electrones, otra debe perderlo, y asi, una
se reduce y otra se oxida.

Producto-sustrato

Tanto las moléculas simples como complejas peden ser denominadas sustratos o
productos de las reacciones, asi, la glucosa será el sustrato de su degradación (o
la síntesis de glucógeno), o el producto cuando se sintetice a partir de elementos
químicos mas simples

Catabolismo de la glucosa

Los pasos metabólicos que hacen que se aproveche a los hidratos de carbono
como fuente energética, se inician cuando comienza el proceso digestivo tras la
ingestión del alimento. Los polímeros como el almidon (proviene de los vegetales
como arroz, cereales, y papa), o el glucógeno de los animales, se forman
químicamente a través de las uniones glucosidicas. El proceso por el cual esos
polímeros se cescomponen en monómeros (glucosa) es al reaccionar con agua o
medio acuoso, se rompen las uniones glucosidicas, como participa el agua se lo
denomina hidrolisis, y las enzimas involucradas son llamadas hidrolíticas. Cuando
se nos hace agua la boca es porque el organismo proporciona el medio adecuado
para que comience la hidrolisis con la amilasa presente en la saliva.el proceso de
degradación de los polímeros continua para finalizar en la absorción de los
monómeros (glucosa) en el intestino delgado.

Respiracion y fermentación
El catabolismo de la glucosa puede ser parcial o total, si es total, la molecula es
degradada completamente a sus constituyentes elementales y se llama
respiración, y la degradación incompleta a moléculas mas pequeñas es
fermentación. La diferencia entre respiración pulmonar y celular es que, el aire nos
da oxigeno que ingresa por las vías respiratorias y llega a los globulos rojos desde
los alveolos pulmonares y hacia los capilares sanguíneos. La sangre oxigenada
regresa al corazón y después por la arteria aorta llega a todas las células.
Realizada la respiración celular, serán las vénulas y venas las que llevan la sangre
de regreso al corazón (sangre con poco oxigeno pq se uso en la cadena
respiratoria de la mitocondria, y con dióxido de carbono que exhalamos cuando
llega devuelta a los pulmones). La fermentación es la degradación incompleta de
las moléculas organicas como glucosa

Respiracion celular

La primera etapa es la glucolisis (descomposición de la molecula de glucosa en

dos moléculas de acido pirúvico), que se lleva a cabo en el citoplasma de la celula
cuando la molecula de glucosa ingresa por difusión facilitada. Parqa ese ingreso
de requiere de la acción de una hormona fundamental en el metabolismo de los
hidratos de carbono, la insulina, producida en el páncreas. Cuando hay poca o
insuficiente producción de la hormona insulina, la glucosa no puede ingresar a las
células para ser aprovechada. La acumulación de la glucosa en el plasma
sanguíneo (hiperglucemia) da glucemia.

Glucolisis

La insulina secretada inmediatamente después de una ingesta alimentaria permite

el ingreso de la glucosa a la celula. Una vez en el citoplasma, se produce una
primera etapa de la respiración celular. En esta etapa, la molecula de 6 atomos de
carbono, se convertirá en dos moléculas de 3 atomos de carbono cada una.
Después, cada una de las moléculas se convierte en acido pirúvico. Esta primer
etapa es un proceso oxidativo o exergonico , osea se libera energía, y la misma es
atrapada en la formación de enlaces ATP. Si bien al comienzo de la glucolisis se
utiliza energía del ATP, al terminar se forman mas moléculas de ATP de las que
se gastan, a razón de 2x1.

Aca ver el tema de importancia que dijo que iba a tomar

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Transporte a través de membrana

La membrana detrermina el interior y exterior. La membrana es semipermeable

porque permite ciertos materiales y restrinje otros. Dos de los materiales cuya
concentración la membrana ayuda a regular son los iones de sodio y potasio. Los
iones de sodio se bombean constantemente hacia el exterior y los de potasio
hacia el interior. Esto es posible gracias a una proteína que atrabvieza la
membrana celular que transporta de manera activa dichos iones, esta proteína es
transportador activo de iones de sodio y potasio, porque los mueve en contra de
un gradiente de un concentración y para eso consume energía, 1/3 del atp
fabricado sirve de combustibkle para esta proteína: Bomba de sodio potasio.

Un gradiente de concentración es la distribución desigual de sustancias disueltas a

través de la membrana celular, sustancias chiquitas como iones normalmente se
mueven de una región con mayor concentración a una menor , esto es difusión ,
no consume energía química y por eso se considera transporte pasivo. También
esta el gradiente eléctrico, una diferencia de carga eléctrica a través de la
membrana plasmática, porque el interior de las células tiene una carga eléctrica
ligeramente mas negativa en comparación al fluido extracelular. Eso genera el
gradiente de concentración del sodio, menor adentro y mayor afuera, tiende a
conducir a los iones de sodio hacia el interior. El gradiente eléctrico también
porque el sodio es un ion positivo atraído por el interior negativo de la celula. En el
caso del potasio el gradiente eléctrico tiende a conducirlo hacia adentro porque el
potasio también es positivo, pero el gradiente de concentración del potasio que es
mayor en el exterior y menor en el interior, favorece su difusión extracelular. La
combinación de un gradiente eléctrico y uno de concentración que afecta la
difusión de los iones se conoce como gradiente electroquímico

Para que todo este bien, la celula debe mantener mayor concentración de potasio
y menor de sodio con respecto al exterior.

Como funciona la bomba de sodio potasio

Coniste en una proteína portadora llamada sodio.potasio ATPasa, en cada ciclo

esta altera su forma para extraer 3 iones de sodio e introducir dos iones de potasio
en la celula. Consiste de 6 pasos el ciclo: la bomba esta orientada y abierta hacia
el interior de la celula, en esta conformación la bomba tiene afinidad por los iones
de sodio y captura hasta 3, en este punto, la bomba hidroliza o degrada una
molecula de atp, osea que un grupo fosfato del atp se une a la bomba y el atp se
convierte en adp como producto. La bomba cambia de forma debido a su unión
con el grupo fosfato y entonces se reorienta abriéndose al espacio extracelular. En
esta configurador la bomba pierde el gusto por los iones de sodio y se liberan,
ahora prefiere los iones de potasio y cuando agarra 2 de ellos el grupo fosfato se
libera, sin ella la bomba retoma su forma original y se abre nuevamente al interior
de la celula

El transporte a través de membrana semipermeable puede ser pasivo cuando no

hay gasto de energía porque es a favor de gradiente de concentración

Difusión simple a través de la bicapa, las que son hidrofóbicas van a poder
atravesar toda la bicapa, sino también moléculas pequeñas o medianas (o2, c02,
esteroides. También moléculas hidrofilicas sin carga y pequeñas como el agua,
glicerol o urea
Difusión a través de proteínas cana : atomos y moléculas pequeñas hidrofilicas
con carga (iones). Moléculas hidrofilicas neutras y pequeñas como agua, es la
forma en que mas agua ingresa

Difusión facilitada a través de proteínas “carriers” (transportadoras). Moléculas

medianas e hidrofilicas como monosacáridos (glucosa), disacáridos, nucleótidos,
aminoácidos, acidos. Necesito proteínas transportadoras , es especifico y se
puede saturar osea se llena

Transorte activo, con gasto de energía (hidrolisis de atp)

Transporte por proteínas bombas, va en contra de gradiente, . proteína iones..

iones : sodio y potasio, calcio, hidrogenión, en las mitocondrias, estomago,
lisosomas

Activa cuando hay que gastar energía

Regulación ciclo celular

Cinasas es algo que agrega un grupo fosfato y ese agrega un grupo fosfato a
otras enzimas o proteínas para activarlas o desactivarlas. Trabaja en conjunto con
una proteína (ciclina) la cinasas dependen de las ciclinas (cdk). Las cinasas
dependen de las ciclinas para activarse. Siempre están presentes pero inactivas

Control del ciclo celular

A medida que las células avanzan a través del ciclo celular, ¿van
como si nada de una fase a la otra? Si son células cancerosas, la
respuesta podría ser sí. Las células normales, sin embargo, se
mueven a través del ciclo celular de una manera regulada.
Utilizan información sobre su propio estado interno y del ambiente
que les rodea para decidir si se debe proceder con la división
celular. Esta regulación se asegura de que las células no se
dividan en condiciones desfavorables (por ejemplo, cuando su
ADN está dañado o cuando no hay espacio para más células en
un tejido u órgano).
 Puntos de control del ciclo celular
Un punto de control es una etapa en el ciclo celular eucarionte en la
cual la célula examina las señales internas y externas, y “decide” si
seguir adelante con la división o no.

Hay varios puntos de control, pero los tres más importantes son:

 El punto de control G1, en la transición G1/S.

 El punto de control G2 en la transición G_2/M.
 Punto de control del huso, en la transición de metafase a anafase.

El punto de control G_11start subscript, 1, end subscript es el

punto principal de decisión para una célula; es decir, el punto
principal en el que debe elegir si se divide o no. Una vez que la
célula pasa el punto de control G_11start subscript, 1, end
subscript y entra a la fase S, se compromete irreversiblemente a
la división. Esto es, salvo problemas inesperados como daño al
ADN o errores de replicación, una célula que pasa el punto de
control G_11start subscript, 1, end subscript continuará el resto del
camino por el ciclo celular y producirá dos células hijas.

Verifica el tamaño de la celula (si es lo suficientemente grande),

nutrientes (si tiene suficientes), factores de crecimiento y daños al
ADN

Si una célula no obtiene las señales de aprobación que necesita

en el punto de control G_11start subscript, 1, end subscript, puede
salir del ciclo celular y entrar a un estado de reposo llamado fase
G_00start subscript, 0, end subscript. Algunas células se
quedan permanentemente en G_00start subscript, 0, end
subscript, mientras que otras reanudan la división, si mejoran las
condiciones.

Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin problemas

(produce células hijas sanas con ADN completo, sin daños), la célula
 tiene un punto de control adicional antes de la fase M, llamado punto de
control G_22start subscript, 2, end subscript. En esta etapa, la célula
comprobará:

 Integridad del ADN. ¿Está dañado el ADN?

 Replicación del ADN. ¿El ADN fue completamente copiado durante la

fase S?

Si se detectan errores o daños, la célula se detendrá brevemente en el

punto de control G_22start subscript, 2, end subscript para permitir que
se realicen reparaciones. Si los mecanismos en el punto de control
detectan problemas con el ADN, el ciclo celular se detiene y la célula
intenta completar la replicación del ADN o reparar el ADN dañado.

Si el daño es irremediable, la célula puede experimentar apoptosis o

muerte celular programada^22squared. Este mecanismo de
autodestrucción asegura que el ADN dañado no se transmita a las células
hijas y es importante para la prevención del cáncer.

Punto de control del huso o M

El punto de control M también es conocido como punto de
control del huso: aquí, la célula examina si todas las cromátidas
hermanas están unidas correctamente a los microtúbulos del
huso. Debido a que la separación de las cromátidas hermanas
durante la anafase es un paso irreversible, el ciclo no procederá
hasta que todos los cromosomas estén firmemente unidos a por
lo menos dos fibras del huso de los polos opuestos de la célula.
Si un cromosoma está fuera de lugar, la célula detendrá la
mitosis, dando tiempo para que el huso capture el cromosoma
perdido.

¿Cómo funcionan en realidad los puntos

de control?
La respuesta general es que las señales internas y externas
accionan vías de señalización dentro de la célula que activan, o
inactivan, un grupo de proteínas centrales que impulsan el avance
del ciclo celular. 
Regulacion del ciclo celular
veremos algunos de los más importantes reguladores del ciclo
celular: proteínas llamadas ciclinas, enzimas llamadas Cdks y un
complejo enzimático llamado APC/C.

Ciclinas
Las ciclinas están entre los reguladores centrales más importantes del ciclo celular.
Las ciclinas son un grupo de proteínas relacionadas, y en seres humanos y la
mayoría de los demás eucariontes existen cuatro tipos básicos: ciclinas de G _,
ciclinas de G_1/S, ciclinas de S y ciclinas de M.

Como los nombres sugieren, cada ciclina está asociada a una

fase, transición o grupo de fases particular en el ciclo celular y
ayuda a impulsar los eventos de esa fase o período. Por ejemplo,
la ciclina de M promueve los eventos de la fase M, tales como la
descomposición de la envoltura nuclear y la condensación de los
cromosomas
Para promover el ciclo celular, una ciclina debe activar o inactivar
muchas proteínas blanco en el interior de la célula. Las ciclinas dirigen
los acontecimientos del ciclo celular mediante la asociación con una
familia de enzimas llamadas cinasas dependientes de ciclina (Cdks).
Una Cdk solitaria es inactiva, pero la unión a una ciclina la activa, la
vuelve una enzima funcional y le permite que modifique proteínas
blanco.

¿Cómo funciona esto? Las Cdk son cinasas, enzimas que fosforilan

(unen a grupos fosfatos) proteínas blanco específicas. La unión del grupo
fosfato actúa como un interruptor y hace a la proteína más o menos
activa. Cuando una ciclina se une a Cdk, tiene dos efectos importantes:
activa la Cdk como una cinasa, pero también dirige a la Cdk a un
conjunto específico de proteínas blanco, las apropiadas para el periodo
del ciclo celular controlado por la ciclina. Tal sería el caso de las ciclinas
G_1S que envían las Cdk a blancos de la fase S (y así estimulan la
replicación del ADN por ejemplo), mientras que las ciclinas M envían las
Cdk a blancos de la fase M (y provocan que se rompa la membrana
nuclear, entre otros).