INFORME DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO DE FÍSICA No.

1. DATOS INFORMATIVOS
1.1. Nombre del Docente: Cristian David Carrango Ávila
1.2. Nombre del estudiante: Abel Mullo
1.3. Asignatura: Física térmica
1.4. Semestre: Quinto
1.5. Fecha realización de la práctica: 07 de mayo 2023
1.6. Fecha de entrega de informe: 13 de mayo 2023
2. DATOS DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO
2.1. Tema / título de la práctica: Procesos termodinámicos en los gases ideales
2.2. Resumen (Abstract).
Hay muchas maneras en que un gas puede ir de un estado (descrito por su presión (atm), volumen
(l), temperatura (K) y número de moles) a otro. Cómo va un gas desde un estado a otro dependerá
de la cantidad de calor intercambiado con el entorno y de la cantidad de trabajo realizado sobre
o por el gas. Pero el cambio en la energía interna del gas, considerado ideal, sólo dependerá del
cambio de temperatura. Es decir, el cambio de energía interna cuando el gas va de un estado a
otro es independiente del proceso seguido (y esto en general, no sólo para gases ideales). Sin
embargo, el calor y el trabajo dependen del proceso seguido.
El estado de un sistema puede cambiar como consecuencia de su interacción con el ambiente.
El cambio en un sistema puede ser rápido o lento y grande o pequeño. La forma en que un estado
de un sistema puede cambiar de un estado inicial a un estado final se llama proceso
termodinámico. Para fines analíticos en termodinámica, es útil dividir los procesos en cuasiestáticos
o no cuasiestáticos, como explicamos ahora.
2.3. Objetivo (de la práctica): Analizar la relación entre presión, volumen y temperatura en
procesos isobáricos, isocóricos e isotérmicos de los gases ideales.
2.4. Resultado de aprendizaje: Relaciona las variables implicadas en la ley de los gases
ideales con la primera ley de la termodinámica.
2.5. Criterio de evaluación: Considera la primera ley de la termodinámica en los procesos
termodinámicos de los gases ideales, para comprobar su importancia en situaciones de
la vida cotidiana
2.6. Fundamento Teórico:
Procesos termodinámicos en los gases ideales.
Hay muchas maneras en que un gas puede ir de un estado (descrito por su presión (atm),
volumen (l), temperatura (K) y número de moles) a otro. Cómo va un gas desde un estado a otro
dependerá de la cantidad de calor intercambiado con el entorno y de la cantidad de trabajo
realizado sobre o por el gas. Pero el cambio en la energía interna del gas, considerado ideal, sólo
dependerá del cambio de temperatura. Es decir, el cambio de energía interna cuando el gas
va de un estado a otro es independiente del proceso seguido (y esto en general, no sólo para
gases ideales). Sin embargo, el calor y el trabajo dependen del proceso seguido.

Para facilitar las cosas, se define un conjunto de procesos tipo con nombres dependientes del
camino seguido en dichos procesos. En lo que sigue, aunque no es una limitación necesaria,
consideraremos que el recipiente que contiene al gas está cerrado y, por tanto, el número de
átomos que lo forman es constante.
Para facilitar las cosas, se define un conjunto de procesos tipo con nombres dependientes del
camino seguido en dichos procesos. En lo que sigue, aunque no es una limitación necesaria,
consideraremos que el recipiente que contiene al gas está cerrado y, por tanto, el número de
átomos que lo forman es constante.
1. Isóbaro:
La presión del gas se mantiene constante. Esto implicará que a medida que cambia la
temperatura, el volumen cambiará de forma que pueda mantenerse la presión. Un ejemplo lo
tenemos cuando se mete un globo en una nevera y observamos que se encoge.

𝑊 = 𝑝(𝑉1 − 𝑉2 ) 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

2. Isócoro:
El volumen del gas se mantiene constante. Cualquier cambio de temperatura vendrá
acompañado de un cambio de presión. Por ejemplo, el vapor en una olla a presión va
aumentando su presión a medida que se calienta.

3. Isotermo:

La temperatura del gas se mantiene constante. Cuando el volumen aumenta la presión

disminuye. Por ejemplo, un globo en una máquina de hacer vacío que aumenta su volumen a
medida que se va haciendo el vacío.
De acuerdo con la primera ley de la termodinámica tenemos: Q = ∆U +W. Como ∆U = 0, entonces, Q = W

La magnitud del trabajo efectuado sobre el gas es igual al área bajo la curva (cuya terminación
requiere del cálculo integral). Se expresa simplemente así:
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑉1
ya que el producto nRT es constante a lo largo de un trabajo isotérmico y este trabajo efectuado
depende de la razón de los volúmenes inicial y final.
4. Adiabático:
Todas las variables de estado cambian, presión, volumen y temperatura. Éste es un proceso en
sistemas bien aislados en que no se intercambia calor con los alrededores. También puede ser
un proceso rápido, como el que ocurre en el aire cuando pasa una onda de sonido. Ejemplos
adicionales: la compresión del pistón en una bomba de inflado de ruedas de bicicleta, o la
descompresión rápida del émbolo de una jeringa (previamente comprimido con el agujero de
salida taponado).
Es decir, que en este tipo de proceso se tiene que Q=0. Que de acuerdo con la primera ley de
la termodinámica tenemos que:
𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑄 = 0
𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 ∆𝑈 = −𝑤
Una forma ampliamente utilizada para describir el estado de un gas es mediante los diagramas
PV. También se podrían utilizar diagramas PT o VT, pero utilizaremos el PV pues en él es fácil
calcular el trabajo realizado por o sobre el gas. Este trabajo viene dado por el área (con signo)
encerrada bajo la curva descriptiva del proceso, o, en términos de la integral correspondiente al
área citada, W = ∫ P dV.

El gas no tiene por que seguir uno de los procesos tipo. Puede seguir cualquier proceso
desconocido entre dos estados. Para un gas ideal, lo único imperativo, para que el proceso sea
representable en un diagrama (por ejemplo, PV) es que se cumpla que PV = nRT en cualquier
estado intermedio por los cuales se supone va pasando. Otro aspecto a considerar, cuando nos
salimos de los procesos tipo, es que los cálculos (de calor, trabajo, cambios de energía interna,
etc.) pueden ser más complicados.

3. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO

3.1. Materiales.
Cantidad Descripción Cantidad Descripción
1 Computadora Portátil

3.2. Esquema del equipo

 Fig 1: Esquema del equipo utilizado en la practica.

3.3. Instrucciones para el desarrollo de la práctica (procedimiento)

1. Acceder el simulador mediante el enlace del aula virtual o mediante el siguiente enlace:
i. https://www.walter-fendt.de/html5/phes/gasprocesses_es.htm
2. Con la opción de proceso isobárico, poner el estado inicial en 2 dm3 y 300K; mientras que el estado
final en 5 dm3. Anotar los datos en la tabla.
3. Hacer clic en el botón azul “Estado inicial” e Iniciar el simulador.
4. Observar las gráficas que se producen y replicar la gráfica PV en la sección de Gráficos obtenidos
y tomar una captura del simulador para adjuntar en el informe.
5. En base a los datos, determinar el calor y el trabajo que hay en el sistema, indicando si el calor entra
o sale del sistema y si el trabajo es efectuado por o sobre el sistema.
6. Con la opción de proceso isocórico, poner el estado inicial en 100 kPa y 100K; mientras que el
estado final en 800 kPa. Anotar los datos en la tabla.
7. Repetir los pasos del 3 al 5.
8. Con la opción de proceso isotermo, poner el estado inicial en 200 kPa y 4 dm3; mientras que el
estado final en 500 kPa. Anotar los datos en la tabla.
9. Repetir nuevamente los pasos del 3 al 5..

Tabla 1.

Cálculos y gráficos obtenidos

Fig2: Proceso 1
Proceso Isobárico

𝑾 = (𝟓𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑷𝒂)(𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 )
𝑾 = 𝟏𝟓𝟎𝑱

𝒑𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
(𝟓𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑷𝒂)(𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 )
𝒏=
𝑱
(𝟖, 𝟑𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍𝑲) (𝟑𝟎𝟎𝑲)
𝒏 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍

𝟑
∆𝑼 = 𝒏 ( 𝑹) (∆𝑻)
𝟐
𝟑 𝑱
∆𝑼 = (𝟎, 𝟎𝟒𝟎 𝒎𝒐𝒍) ( (𝟖, 𝟑𝟏𝟒 )) (𝟒𝟓𝟎𝑲)
𝟐 𝒎𝒐𝒍𝑲
∆𝑼 = 𝟐𝟐𝟒. 𝟒𝟖 𝑱

𝑸 = ∆𝑼 + 𝑾
𝑸 = (𝟐𝟐𝟒, 𝟒 𝑱 + 𝟏𝟓𝟎 𝑱)
𝑸 = 𝟑𝟕𝟒, 𝟒𝟖 𝑱
Fig3: Proceso 2
𝑾 = 𝑵𝒐 𝒉𝒂𝒚 𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐
𝒑𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
(𝟏𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑷𝒂)(𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 )
𝒏=
𝑱
(𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ) (𝟏𝟎𝟎𝑲)
𝒎𝒐𝒍𝑲
𝒏 = 𝟎, 𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍

𝟑
∆𝑼 = 𝒏 ( 𝑹) (∆𝑻)
𝟐
𝟑 𝑱
∆𝑼 = (𝟎, 𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍) ( (𝟖, 𝟑𝟏𝟒 )) (𝟒𝟎𝟎𝑲)
𝟐 𝒎𝒐𝒍𝑲
∆𝑼 = 𝟓𝟗𝟖, 𝟔𝑱

𝑸 = ∆𝑼
𝑸 = 𝟓𝟗𝟖, 𝟔𝑱
 Fig4: Proceso 3.

𝒑𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
(𝟐𝟎𝟎𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑷𝒂)(𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 )
𝒏=
𝑱
(𝟖, 𝟑𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍𝑲) (𝟑𝟎𝟎𝑲)
𝒏 = 𝟎, 𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍

𝑽𝟐
𝑽𝟐
𝑾 ∫ 𝑷𝒅𝒗 = 𝒏𝑹𝑻𝒍𝒏 ( )
𝑽𝟏 𝑽𝟏
𝑱 (𝟏. 𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 )
𝑾 = (𝟎. 𝟑𝟐𝒎𝒐𝒍 ) (𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ) (𝟐𝟎𝟎𝑲)𝒍𝒏 ( )
𝒎𝒐𝒍𝑲 (𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 )

𝑾 = −𝟒𝟖𝟕, 𝟓𝟓𝑱
∆𝑼 = 𝟎
𝑸=𝑾
𝑸 = −𝟒𝟖𝟕, 𝟓𝟓 𝑱

3.4 Resultados obtenidos.

 Isobárico: El calor entra al sistema y es mayor al trabajo, el trabajo es efectuado por el
sistema
Isocórico: Ingresa calor al sistema y el sistema no realiza trabajo.
Isotérmico: El calor sale del sistema por lo tanto es negativo y el trabajo también es
negativo porque es efectuado sobre el sistema.
3.5 Discusión
Situación problémica o preguntas problematizadoras
• ¿Qué es un proceso termodinámico?
Es aquel donde hay cambios en el estado de un sistema si un proceso termodinámicos implica un
cambio de volumen el sistema realiza trabajo ya sea positivo o negativo sobre su entorno.
• ¿En qué situaciones del diario vivir se pueden ver procesos isobáricos, isocóricos e isotérmicos?
Un proceso isocórico en el día a día se puede observar al calentar agua en una olla de presión
antes de la ebullición total del agua. Cuando se transfiere calor a la olla se experimenta un proceso
ISO volumétrico ya que el incremento de temperatura se realiza a volumen constante, en cambio
si el mismo recipiente estuviese abierto el vapor de agua se expandería manteniendo su presión
atmosférica constante por lo tanto sería un proceso isobárico. Y un proceso isotérmico lo
observamos al poner agua caliente en un termo el termo mantiene la temperatura constante de
líquido durante un cierto tiempo.
3.4. Conclusiones.
Los procesos termodinámicos son los responsables finales de todos los movimiento dentro de la
atmósfera. Cuando se estudia un sistema meteorológico particular, se asume que la energía se
conserva para ese sistema.
Para la mayoría de las situaciones se puede asumir que el aire se comporta como un gas ideal y
por tanto obedece la ley de los gases ideales. La ley de los gases ideales puede expresarse de
diversas formas.
La primera ley de la termodinámica establece que la energía añadida a o eliminada de un
sistema se utiliza para realizar un trabajo en o por el sistema y para aumentar o disminuir la energía
interna (temperatura) del sistema.
Un proceso adiabático es aquel en el que no hay intercambio de energía entre una parcela de
aire (seco) y su entorno. Si la entropía de la parcela no cambia a lo largo de su movimiento,
entonces el movimiento es isentrópico
3.5. Recomendaciones.
unos de las recomendaciones seria calcular con mas exactitud los datos obtedos de los procesos
realizados.
Se recomienda tener los materiales e instrumentos adecuados para la practica
3.6. Fuentes de Información
• Young, H. & Roger, F. (2013). Física universitaria con física moderna volumen 1. Pearson Educación,
México.
• Tippens, P. (2011). Física, conceptos y aplicaciones. McGraw Hill Educación, México.

3.7. Observaciones
 Al aumentar la temperatura la velocidad de las moléculas cambia a mayor calor, mayor
velocidad; menor calor menor velocidad. La velocidad promedio no cambia ni al
aumentar o al disminuir el número de moléculas
3.8. Anexos

Fig 3: Equipo de trabajo conjunto con el material o equipo(computador) a utilizar.

Fig 4: Ejecución de la práctica.

ABEL MULLO
Firma Estudiante