NOMENCLATURA INORGÁNICA

Es la parte de la química que se encarga de nombrar y formular las especies químicas por funciones químicas.

Función química: Es un conjunto de compuestos que tienen propiedades análogas que se generan por un
mismo grupo funcional; ejemplos: óxidos, ácidos, hidróxidos, etc.

Valencia: Es un número que nos indica el número de electrones enlazantes que puede tener un átomo, lo que
es lo mismo que decir como la cantidad de electrones que puede ceder, ganar o compartir un átomo.

ESTADO DE OXIDACIÓN: (E.O)

También denominado número de oxidación (N.O)
Es la carga real o aparente que tiene un átomo al combinarse, el cual se denota con un valor entero con
signo.

REGLAS PARA HALLAR EL E.O

1. La carga negativa se le atribuye al átomo más Los metales alcalinos térreos (IIA) (Be, Mg…)
Electronegativo. E. O= +2
2. Para el hidrógeno: 5. Todo elemento que se encuentra en su
E. O= +1 (generalmente) estado libre o molecular, su carga es cero.
E. O= -1 (hidruros metálicos) ejemplos:
𝐻20 , 𝑂20 , 𝐹𝑒 0 , 𝐶𝑎0 E. O=0
3. Para el oxígeno:
E. O= -2 (generalmente)
E. O= -1 (peróxidos) 6. 𝐻2 𝑂 (𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜) = 0 (neutro), la suma
E. O= +2 (sólo en el 𝐹𝑒2 𝑂) algebraica de las cargas positivas y negativas
4. Los metales alcalinos (IA) (Li, Na, K) siempre es cero.
E. O= +1
7. E.O radical = n (n=carga neta)
La suma algebraica de las cargas positivas y negativas es igual a la carga neta.

Hallar el E.O en:

𝑪𝒓𝑶𝟑 : 𝑪𝒓𝒙 𝑶−𝟐

𝟑 (𝑺𝑶𝟒 )−𝟐 : (𝑺𝑿 𝑶−𝟐
𝟒 )
−𝟐

1(x) + 3(-2) = 0  x= +6; E.O(Cr)=+6 1(x) + 4(-2) = -2  x=+6; E.O(S)=+6

Casos especiales:

𝑯𝑵𝑶𝟑 : 𝑯+𝟏 𝑵𝑿 𝑶−𝟐

𝟑 𝑵𝟑 𝑯: 𝑵𝑿
𝟑𝑯
+𝟏

1(+1) + 1(X) + 3(-2) = 0  X=+5; E.O(N)=+5 3(X) + 1(+1) = 0 X= -1/3; E.O(N)= -1/3

𝑪𝒂𝟑 (𝑷𝑶𝟒 )𝟐 : 𝑪𝒂+𝟐 𝑿 −𝟐

𝟑 (𝑷 𝑶𝟒 )𝟐 𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒: 𝑭𝒆𝑿 −𝟐
𝟑 𝑶𝟒

3(+2) + 2[1(X) + 4(-2)] = 0 X=+5; E.O(P)=+5 3(X) + 4(-2) = 0  X= +8/3; E.O(Fe)= +8/3
FUNCIONES INORGANICAS

+𝐻2 HIDRURO
METALICO

+𝑂2 +𝐻2 𝑂 HIDRÓXIDO O

METAL ÓXIDO BÁSICO BASE

+ SAL
+𝑂2 OXISAL
NO METAL ÓXIDO ÁCIDO +𝐻2 𝑂 ÁCIDO
OXÁCIDO

HIDRURO NO SAL
+𝐻2 METÁLICO
+ HALOIDEA
ÁCIDOS
(HIDRÁCIDOS)

CUADRO DE LOS ELEMENTOS QUE SE CONBINAN CON EL HIDRÓGENO

METAL E. O NO METAL E.O

Li, Na, K, Rb, Cs, Au, Ag, Cu +1 B -3
E.O(H)= -1 Be, Mg, Ca, Si, Ba, Ra, Zn, +2 Si -4
Cd, Hg, Po C -4
Al, Ga, Bi +3 E.O(H)= +1 N, P, As, Sb -3
CLASES: O, S, Se, Te -2
F, Cl, Br, I -1

Se obtiene: Formula general:

ELEMENTO + HIDROGENO  HIDRURO 𝐸𝐻𝑋 E= Elemento

X= E.O (E)
1) Metálicos
si E=metal, E.O(H)=-1
Nombre: hidruro de (metal)

a. 𝐿𝑖 +1 𝐻−1  LiH Hidruro de litio

b. +1 −1
𝐾 𝐻  KH Hidruro de potasio e) 𝐴𝑙 +3 𝐻 −1  Al𝐻3 Hidruro de aluminio
c. +2 −1
𝐶𝑎 𝐻  𝐶𝑎𝐻2 Hidruro de calcio f) 𝐼𝑛+3 𝐻 −1  In𝐻3 Hidruro de indio
d. 𝐻𝑔+2 𝐻−1  𝐻𝑔𝐻2 Hidruro de mercurio g) 𝑃𝑏 +4 𝐻 −1  𝑃𝑏𝐻4 Hidruro de plomo

2) No metálicos
Si E= No metal, E.O(H)=+1

a. Hidruros especiales

Elemento IIIA IVA VA

E.O -3 -4 -3

Nombre: tienen nombres especiales

𝐵𝐻3 ……………………..Borano 𝑃𝐻3………………..……..Fosfamina

𝑁𝐻3 ……………………..Amoniaco 𝐴𝑠𝐻3……………………..Arsenamina
𝐶𝐻4……………………..Metano 𝑆𝑏𝐻3 ……………………..Estibamina
𝑆𝑖𝐻4……………………..Silano 𝐺𝐻4………………….……Germano
 b. Anfígenos y haluros de hidrógeno

ELEMENTO VIA VIIA  Nombre: si se encuentran en fase gaseosa

E.O -2 -1 terminación………URO
Ejemplo:
𝐻2 𝑂……………Oxigenuro de hidrógeno 𝐻𝐵𝑟……………Bromuro de hidrógeno
𝐻2 𝑆……………Sulfuro de hidrógeno 𝐻2 𝐹2……………Fluoruro de hidrógeno (no se simplifica
𝐻𝐶𝑙……………Cloruro de hidrógeno por inestabilidad del flúor.

(*) cuando estos compuestos se encuentran en solución acuosa se denominan Ácidos hidrácidos, los
que se nombran usando la terminación HÍDRICO.
𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 …………………..ácido clorhídrico 𝐻2 𝑇𝑒(𝑎𝑐) …………………ácido teluhídrico
𝐻2 𝐹2(𝑎𝑐) ……………….ácido fluorhídrico 𝐻𝐵𝑟𝑎𝑐 …………………..ácido bromhídrico
𝐻2 𝑆(𝑎𝑐) …………………ácido sulfhídrico 𝐻𝐼𝑎𝑐 ……………..……..ácido iodhídrico
𝐻2 𝑆𝑒(𝑎𝑐) ………………ácido selenhídrico

CUADRO DE LOS ELEMENTOS QUE SE CONBINAN CON EL OXÍGENO

METAL E.O
H, Li, Na, K, Rb, Cs, Ag +1
E.O(o)=-2 Be, Mg, Ca, Ba, Sr, Ra, Zn, Cd +2
Hg, Cu +1 +2
Fe, Co, Ni +2 +3

METAL E.O METAL E.O

Pt, Sn, Pb, Po +2+4 B +3
E.O(o)=-2 SI +4
Au +1+3 E.O(o)=-2
P +1+3+5
Al, Ga +3
As, Sb +2+5
Ge +4
Se, Te, S +2+4+6
Cl, Br, I +1+3+5+7

FUNCIÓN ÓXIDOS

Se obtiene: Formula general:

ELEMENTO + OXIGENO  ÓXIDO 𝐸2 𝑂𝑋 E= Elemento

X= E.O (E)
Nomenclatura:
Existen diversas formas de nombrarlos
1) nomenclatura clásica 3) nomenclatura IUPAC
2) nomenclatura stock 4) y otras “grado de oxidación”

1) Nomenclatura clásica
a. Para una sola valencia, ejemplo: óxido de calcio
b. Cuando tiene 2 valencias diferentes se emplea los sufijos: OSO (la menor) e ICO (la mayor)
2) Notación stock
Se escribe la palabra óxido seguida del nombre del elemento, en donde entre paréntesis se coloca en
números romanos el estado de oxidación. Ejemplo: óxido de plomo(V).
3) Según el grado de oxidación
Se nombra: PREFIJO…OXIDO (NOMBRE DEL ELEMENTO)
𝑁° 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑂 PROTO……………….1/2
𝐺. 𝑂 =
𝑁° 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐸 MONO……………….1/1
DI………………….……2/1 G.O
SESQUI…………….…3/2
ÓXIDO SALINO……4/3
 CLASES DE ÓXIDOS

1. ÓXIDOS BÁSICOS O METÁLICOS(METAL+OXÍGENO)

-STOCK……………………..Óxido de aluminio (III)
Ejemplo
-IUPAC………………………trióxido de dialuminio
Aluminio E.O =+3 𝐴𝑙 +3 𝑂−2𝐴𝑙2 𝑂3
-G.O………………………….sesquióxido de aluminio
-óxido de aluminio
-Común…………………….Alumina
-óxido alumínico

𝐹𝑒 +𝟑 𝑶−𝟐  𝐹𝑒2 𝑂3 óxido ferroso

Hierro(+2+3) 𝐹𝑒 +𝟐 𝑶−𝟐 FeO
óxido de hierro(III)
*Óxido ferroso, oxido de hierro(II), monóxido de
Trióxido de dihierro
hierro.
Sesquióxido de hierro
Hematita
+2 −2
Calcio (+2) 𝐶𝑎 𝑂  CaO óxido de calcico
Potasio (+1) 𝑘 +1 𝑂−2 𝐾2 𝑂 Óxido de calcio
*Oxido potásico, oxido de potasio (I), protróxido Óxido de calcio(II)
de potasio. Monóxido de calcio
Cal viva
2. OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS

(NO METAL + OXÍGENO)

Se nombra: Anhidrido………………………..
Ejemplos:

a) Boro (+3) 𝐵2 𝑂3 .𝑆𝑒𝑂2 *Anhidrido selenioso

*Anhidrido bórico *óxido de selenio(IV)
*sesquióxido de boro *Dióxido de selenio

b) Carbono (+2+4) . 𝑆𝑒𝑂3 *Anhidrido selenico

CO *Anhidrido carbonoso *óxido de selenio(VI)
*oxido de carbono (II) *Trióxido de selenio
*monóxido de carbono
e) Yodo (+1+3+5+7)
C𝑂2 *Anhidrido carbónico .𝐼2 𝑂 *Anhidrido hipoiodoso
*óxido de carbono (IV) *óxido de iodo (I)
*Dióxido de carbono *Protóxido de yodo

c) Nitrógeno (+3+5) . 𝐼2 𝑂3 *Anhidrido Iodoso

.𝑁2 𝑂3 *Anhidrido nitroso *óxido de iodo (III)
*oxido de nitrógeno (III) *Sesquióxido de iodo
*sesquióxido de nitrógeno *Trióxido de di iodo

.𝑁2 𝑂5 *Anhidrido nitrico . 𝐼2 𝑂5 *Anhidrido Iodico

*oxido de nitrógeno (V) *óxido de iodo (V)
*pentóxido de dinitrógeno *Pentóxido de di iodo

d) Selenio (+2+4+6) . 𝐼2 𝑂7 *Anhidrido per iodico

.SeO *Anhidrido hiposelenioso *óxido de iodo (VII)
*oxido de selenio (II) *Heptaóxido de di iodo
*monóxido de selenio.
 CASOS ESPECIALES
Elemento que tiene E.O para actuar como metal y no metal respecto al oxígeno.
ELEMENTO E.O (METAL) E.O (NO METAL)
Cromo (Cr) +2+3 +3+6
Vanadio (V) +2+3 +4+5
Bismuto (Bi) +3 +5
Manganeso (Mn) +2+3 +4+6+7
Nitrógeno No es anfótero +1+2+3+4+5
Ejemplo:
1) Cromo (+2+3+6)
.CrO…..………….Óxido cromoso . 𝑀𝑛𝑂3 ………….Anhidrido mangánico
.𝐶𝑟2 𝑂3…………..óxido crómico-Anh. Cromoso . 𝑀𝑛2 𝑂7 …………Anhidrio per mangánico
.𝐶𝑟𝑂3 ………..….Anhidrido crómico 4) Nitrógeno (+1+2+3+4+5)
2) Vanadio (+3+4+5) 𝑁2 𝑂: óxido nitroso- anih. Hiponitroso
. 𝑉2 𝑂3……………óxido vanádico Protóxido de nitrógeno
. 𝑉𝑂2 …………….Anhidrido vanadioso Monóxido de dinitrógeno
. 𝑉2 𝑂5……….…..Anhidrido vanádico Gas hilarante.
3) Manganeso: .NO……..Monóxido de nitrógeno (óxido nítrico)
+2(oso) +3(ico) +4 (oso) +6(ico) +7(per…ico) . 𝑁2 𝑂3 ….Anhidrio nitroso
. MnO…………….Óxido manganoso . 𝑁𝑂2 ……Dióxido de nitrógeno
. 𝑀𝑛2 𝑂3 …………óxido mangánico . 𝑁2 𝑂5 ….Anhidrido nítrico
. 𝑀𝑛𝑂2 ………….Anhidrido manganoso

3. OXIDOS DOBLES 𝑴𝟑 𝑶𝟒
M: metal
Se obtiene sumando óxidos de un metal con E.O (+2+3) y (+2+4)

Ejemplo:
1) Fe (+2+3) 2)Plomo Pb (+2+4)
.FeO……………….óxido ferroso .PbO…………….Óxido plumboso
.𝐹𝑒2 𝑂3 ……………óxido férrico . 𝑃𝑏𝑂2 ………….óxido plúmbico
. 𝐹𝑒3 𝑂4 *óxido doble de hierro . 𝑃𝑏3 𝑂4 *óxido doble de plomo
*óxido ferroso-férrico *óxido plumboso-plúmbico
*óxido salino de hierro *óxido salino de plomo
*Magnetita *Minio
4. PERÓXIDOS
Son compuestos binarios que se caracterizan por tener presente el grupo peróxido (-O-O-)−2 . Por lo que las
fórmulas de estos compuestos no se simplifican.
*Existen 2 átomos de oxígeno con E.O = -1 Se obtienen: ÓXIDO + O  PERÓXIDO
…….ICO
Nombre: PERÓXIDO DE (NOMBRE DEL ELEMENTO)

Ejemplo: 3) 𝐻2 𝑂 + O  𝐻2 𝑂2
1) CaO + O  𝐶𝑎𝑂2 peróxido de hidrógeno
*Agua oxigenada: desinfectante (presencia de 𝑂2 )
Óxido de calcio peróxido de calcio es (𝐻2 𝑂2 ) al 3% de volumen.

2) 𝑁𝑎2 𝑂 + O  𝑁𝑎2 𝑂2 4) 𝐹𝑒2 𝑂3 + O  𝐹𝑒2 𝑂4

Óxido de sodio peróxido de sodio Óxido férrico peróxido de fierro

 FUNCIÓN HIDRÓXIDOS (𝑶𝑯)−𝟏
BASE O ALCALI
Se obtienen:
Óxido básico + 𝑯𝟐 𝑶  Hidróxido 9. 𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 …………….*Hidróxido de crómico
Metal fuerte (IA, IIA) + 𝐻2 𝑂  Hidróxido + 𝐻2 ↑ *Hidróxido de cromo (III)
a. Poseen uno o más grupos funcionales llamado radical 10. Hierro: Fe (+2+3)
oxidrilo o hidroxilo (𝑶𝑯)−𝟏 . 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 ……………*Hidróxido de ferroso
b. Poseen sabor que recuerdan aj jabón. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 ……………*Hidróxido de férrico
c. Regresan al color azul el papel tornasol enrojecido por los 11. Cobre (Cu): +1+2
ácidos. Ácido(rojo), base(azul). Cu(OH)……………….*Hidróxido cuproso
d. Tornan de color rojizo la solución de fenolftaleína. 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ……………*Hidróxido cúprico
e. La diferencia entre el OH de una base y el OH de un alcohol
12. Amonio N𝐻4 (+1)
es la siguiente:
N𝐻4 𝑂𝐻…………….*Hidróxido de amonio
El hidrógeno de las bases es insustituible mientras que en
el alcohol sí se pueden sustituir por metales para la
formación de ALCOHOLATOS, es decir los alcoholes actúan FUNCIÓN ÁCIDOS (𝑯)+𝟏
como ácidos débiles. Formada por compuestos que se caracterizan:
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝑂𝐻  𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝑂𝑁𝑎 a. Poseen uno más hidrógenos sustituibles por metales
o radicales electropositivos para la formación de
Etanol Etanolato de sodio sales.
f. En soluciones acuosas se ioniza, dejando en libertad b. Poseen sabor agrio.
el radical (𝑶𝑯)−𝟏 . por lo que son buenos conductores de c. Enrojecen el papel tornasol.
calor y la electricidad. d. Decoloran la solución de fenolftaleína.
𝑀(𝑂𝐻)𝑎𝑐 ↔ 𝑀 + 𝑂𝐻 −1 e. En soluciones acuosas, se ionizan dejando en
libertad el ión hidrógeno (H+), por lo que son buenos
FÓRMULA GENERAL conductores del calor y electricidad.
𝑴𝑿 𝑶𝑯−𝟏 → 𝑴(𝑶𝑯)𝑿
𝐻𝑋𝑎𝑐 ↔ 𝑋 + 𝐻 +1
Clases
Nombre: hidróxido (terminación del metal: oso, ico)
I) Ácidos hidrácidos
Ejemplo:
II) Ácidos oxácidos
1. Na(+1)
Na(OH)………………*Hidróxido de sodio
I) ACIDOS HIDRÁCIDOS……………….Hídrico
*Hidróxido de sodio (I)
Son los anfigenuros y haluros de hidrógeno en
*Soda caustica (sosa)
solución acuosa.
2. Potasio (K): +1
a. 𝐻2 𝑆(𝑎𝑐) …………………..ácido sulfhídrico
KOH…………………….*Hidróxido de potasio (1)
*Hidróxido potásico b. 𝐻2 𝑆𝑒(𝑎𝑐) ……….………..ácido selenhidrico
*Potasa caústica c. 𝐻𝐶𝐿(𝑎𝑐) ……………….ácido clorhídrico
3. Calcio (Ca): +2 d. 𝐻𝐵𝑟(𝑎𝑐) ……………….ácido bromhídrico
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ……………*Hidróxido de calcio
*Hidróxido de calcio (II) II) ÁCIDOS OXÁCIDOS
*Cal apagada, lechada de cal. Llamados también oxácidos y se obtienen:
4. Magnesio: Mg(+2) Anhidrido + 𝑯𝟐 𝑶  Ácido oxácido
𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 …………….*Hidróxido de magnesio Nombre: Se cambia ANH por ACIDO
*Leche de magnesia
5. Bario: Ba(+2) Ejemplo:
𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 …………….*Hidróxido de bario 1) Azufre (+2+4+6)
*Hidróxido de Bario (II) SO + 𝑯𝟐 𝑶  𝐻2 𝑆𝑂2
*Bario Dil Anh. Hiposulfuroso Ac. Hipo-sulfuroso
6. Estroncio: Sr(+2)
𝑆𝑟(𝑂𝐻)2 …………….*Hidróxido de estroncio 𝑆𝑂2 + 𝑯𝟐 𝑶  𝐻2 𝑆𝑂3 , Ac. Sulfuroso
7. Plomo (Pb): (+2+4) 𝑆𝑂3 + 𝑯𝟐 𝑶  𝐻2 𝑆𝑂4 , Ac. Sulfurico
𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 …………….*Hidróxido de plumboso
*Hidróxido de plomo (II) 2) Nitrógeno (+1+3+5)
𝑃𝑏(𝑂𝐻)4 …………….*Hidróxido de plúmbico 𝑁2 𝑂 + 𝑯𝟐 𝑶  𝐻2 𝑆𝑂2
*Hidróxido de plomo (IV) Anh. HipoNitroso Ac. Hipo-nitroso
8. 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 ………….….*Hidróxido de aluminio 𝑁2 𝑂3 + 𝑯𝟐 𝑶  𝐻𝑁𝑂, Ac. nitroso
*Hidróxido de aluminio (III) 𝑁2 𝑂5 + 𝑯𝟐 𝑶  𝐻𝑁𝑂3 , Ac. Nítrico
*Bario Milanta
 Ejemplo
Forma práctica: 1) Silicio (Si) : E.O(+4): par
.𝑆𝑖𝑂2 : Anh. Silícico
Acido oxácido: 𝐻 +1 𝐸 +𝑋 𝑂−2 , se simplifican 1 𝑆𝑖𝑂2 + 1𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑖𝑂3 àc. Meta Silìcico
+X= E.O (E) 2 𝑆𝑖𝑂2 + 1𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑖2 𝑂5 àc. Piro Silìcico
1 𝑆𝑖𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝑆𝑖𝑂4 àc. orto Silìcico
Ejemplo: 2) Nitrògeno con E.O(+5) impar
3) Cloro (+1+3+5+7) .𝑁2 𝑂5 : Anh. Nítrico
1 𝑁2 𝑂5 + 1𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑁2 𝑂6 = 𝐻𝑁𝑂3 àc.
. 𝐻 +1 𝐶𝑙 +1 𝑂−2 Cumple: ∑ 𝐸. 𝑂 = 0 Meta nìtrico o àc. Nítrico.
∴ 𝐻𝐶𝐿𝑂 Es el ácido formulado (ácido 1 𝑁2 𝑂5 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝑁2 𝑂7 àc. Pironìtrico
hipocloroso) 1 𝑁2 𝑂5 + 3𝐻2 𝑂 → 𝐻6 𝑁2 𝑂8 àc. Orto nìtrico

. 𝐻 +1 𝐶𝑙 +3 𝑂−2 → subìnidice de O es 2. Formular:

Y ∑ 𝐸. 𝑂 = 0 3) Ácido piro perclórico
∴ 𝐻𝐶𝐿𝑂2 Es el ácido formulado (ácido cloroso) Cl: E.O (+7) impar
Piro: 2𝐻2 𝑂
. 𝐻 +1 𝐶𝑙 +5 𝑂3−2 → 𝐻𝐶𝐿𝑂3 (ácido clórico) 1 𝐶𝑙2 𝑂7 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝐶𝑙2 𝑂8
4) Ácido orto selénico
. 𝐻 +1 𝐶𝑙 +7 𝑂4−2 → 𝐻𝐶𝐿𝑂4 (ácido perclórico Se: E.O(+6)….Par
Orto: 2𝐻2 𝑂
4) Formular: ácido carbónico 1 𝑆𝑒𝑂3 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝑆𝑒𝑂5
C: +2(oso) +4(ico): E.O= Par
.𝐻2 +1 𝐶 +4 𝑂3−2 → 𝐻2 𝐶𝑂3 CASOS ESPECIALES ACIDOS POLIHIDRATADOS
Los anhidridos P, As, sb, Bi, B sólo forman ácidos
5) Ácido crómico: con 3 moléculas de agua, es decir con el prefijo
Cr: (+3+6)………….E.O: Par ORTO y en este caso, dicho prefijo se omite.
𝐻2 +1 𝐶𝑟 +6 𝑂4−2 → 𝐻2 𝐶𝑟𝑂4
Ejemplo:
5) Fósforo (P) E.O (+1+3+5+7)
6) Ácido per mangánico: Mn (+7)
1 𝑃2 𝑂5 + 1𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑃2 𝑂6 = 𝐻𝑃𝑂3 , àc. meta
. 𝐻 +1 𝑀𝑛+7 𝑂4−2 → 𝐻𝑀𝑛𝑂4
. fosfórico (NO EXISTE)
1 𝑃2 𝑂5 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝑃2 𝑂7 àc. Piro
CLASIFICACIÒN DE LOS ACIDOS OXÀCIDOS
. fosfórico (NO EXISTE)
1 𝑃2 𝑂5 + 3𝐻2 𝑂 → 𝐻6 𝑃2 𝑂8 = 𝐻3 𝑃𝑂4 ,àc. orto
2.1) ACIDOS POLIHIDRATADOS
. fosfórico o ácido fosfórico.
Se obtienen de combinar los anhidridos con 1,
6) Ácido antimonioso
2 o 3 moléculas de agua.
Sb: E.O (+3)
ANHIDRIDO + n𝐻2 𝑂 Ac. Polihidratado
.𝑆𝑏2 𝑂3: anhidrido antimonioso
1 𝑆𝑏2 𝑂3 + 3𝐻2 𝑂 → 𝐻6 𝑆𝑏2 𝑂6 =𝐻3 𝑆𝑏𝑂3
Nombre: Acido Prefijo (Anhidrido)
àc. orto antimonioso
PREFIJO E.O par (IV,VI) LEER
META 1Anh + 1𝐻2 𝑂 2H 2.1) ÀCIDOS POLIÀCIDOS
PIRO 2Anh + 1𝐻2 𝑂 2H-2 No Metal anhídrido + 𝐻2 𝑂 Ac. Poliácido
ORTO 1Anh + 2𝐻2 𝑂 4H nombre: Ácido prefijo (anhidrido)
PREFIJO # De átomos del elemento
PREFIJO E.O impar (III,V) LEER DI 2
META 1Anh + 1𝐻2 𝑂 1H TRI 3
PIRO 1Anh + 2𝐻2 𝑂 4H TETRA 4
ORTO 1Anh + 3𝐻2 𝑂 3H PENTA 5
EXA 6
HEPTA 7
OCTA 8
Ejemplo:
1) Antimonio: Sb (+5) 2.4) PERÒXIACIDOS
.𝑆𝑏2 𝑂5: anhidrido antimònico Se obtiene:
. 2𝑆𝑏2 𝑂5 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑏4 𝑂11 , ANHIDRIDO + 𝐻2 𝑂2  PEROXIACIDO
àc. Tetra antimónico. Nombre: Ácido Peroxi (anhidrido)
. 3𝑆𝑏2 𝑂5 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑏6 𝑂16 = 𝐻𝑆𝑏3 𝑂8 ,
àc. Tri antimónico. Ejemplo:
. 4𝑆𝑏2 𝑂5 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑏8 𝑂21 , 1) 𝑀𝑛2+7 𝑂7 + 𝐻2 𝑂2  𝐻2 𝑀𝑛2 𝑂9
àc. Octa antimónico. Ácido peroxi per mangánico
2) 2𝐶𝑟𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑟2 𝑂7, àc. Dicròmico. *El No metal trabaja con su máxima valencia
3) 5𝑀𝑛𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑀𝑛5 𝑂16, àc. Pentocròmico 2) 𝐶 +4 𝑂2 + 𝐻2 𝑂2  𝐻2 𝐶𝑂4
Ácido peroxi carbónico
Forma práctica: 𝐻 +1 𝐸𝑛+𝑋 𝑂−2, n=#De àtomos (E) +6
3) 𝑇𝑒 𝑂3 + 𝐻2 𝑂2  𝐻2 𝑇𝑒𝑂5
4) Formular: ácido tetra bórico Ácido peroxi Telúrico
B: E.O (+3) *Los peróxidos pueden formar poliácidos y
N: 4 (tetra) tioàcidos ( no se simplifican). Recordar que cada
𝐻2+1 𝐵4+3 𝑂7−7𝐻2 𝐵4 𝑂7 molécula de 𝐻2 𝑂 agregada, se tiene en el
5) Ácido Penta mangánico: 𝑀𝑛5+6 compuesto 2 àtomos de oxigeno con E.O= -1.
𝐻2+1 𝑀𝑛5+6 𝑂16−7
𝐻2 𝑀𝑛5 𝑂16 *Generalmente son compuestos teóricos
6) Ácido Penta perclórico
−7
𝐻 +1 𝐶𝑙7+7 𝑂25 𝐻𝐶𝑙7 𝑂25 4) Poliácido:
3𝐶𝑟 +6 𝑂3 + 𝐻2 𝑂2  𝐻2 𝐶𝑟3 𝑂11
2.3) ACIDOS TIOACIDOS Ácido peroxi Tricròmico
Se obtienen al sustituir parcialmente o totalmente 5) PoliHidratados:
los átomos de O por la misma cantidad de átomos 𝑁2 𝑂5 + 2𝐻2 𝑂2  𝐻4 𝑁2 𝑂9
de S. Ácido PIRO-PEROXI- nítrico
Nombre: ACIDO PREFIJO (anhidrido) 6) Tioàcido:
PREFIJO #ÀTOMOS DE O POR S 𝐻2 𝐵2 𝑂5 (2𝑆 −2)  𝐻2 𝐵2 𝑂3 𝑆2
TIO 1  𝑁𝑜 𝑠𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛 𝑗𝑎𝑚à𝑠 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜𝑠.
DITIO 2
TRITIO 3 2.5) ACIDOS HALOGENADOS
TETRATIO 4 Son sustituciones de todos los átomos de
… … oxígeno por el doble número de átomos de un
TODOS TODOS halógeno.
Ejemplo: nO= 2nX ; X= halógeno
1) Ácido perclórico
.𝐻 +1 𝐶𝑙 +7 𝑂4−2 PREFIJO
.𝐻𝐶𝑙𝑂4 (1𝑆 −2)  𝐻𝐶𝑙𝑂3 𝑆 FLUOR O FLUO NO SE SIMPLIFICAN
Àc. Tio perclórico CLORO O CLOR
−2
.𝐻𝐶𝑙𝑂4 (2𝑆 )  𝐻𝐶𝑙𝑂2 𝑆2 BROMO O BROM
Àc. DiTio perclórico YODO O IOD
−2
.𝐻𝐶𝑙𝑂4 (3𝑆 )  𝐻𝐶𝑙𝑂𝑆3
Ejemplo:
Àc. TriTio perclórico
−2 1) 𝐻𝑁𝑂3 ( 3𝑂−2 , 6𝐶𝑙 − )  𝐻𝑁𝐶𝑙6
.𝐻𝐶𝑙𝑂4 (4𝑆 )  𝐻𝐶𝑙𝑂4
Ácido nítrico Ácido hexacloro nítrico.
(todos) Àc. SulfoTio perclórico
2) 𝐻3 𝐶𝑙𝑂5 (3𝑆 −2)  𝐻3 𝐶𝑙𝑂2 𝑆3
2) 𝐻4 𝑁2 𝑂5 (5𝑂 −2 , 10𝐼 − )  𝐻4 𝑁2 𝐼10
Àc. Tritio orto perclórico
−2
Àc. Pironitroso, Àc. Deca yodo piro nitroso
3) 𝐻2 𝐶2 𝑂9 (5𝑆 )  𝐻2 𝐶4 𝑂4 𝑆5
Àc. Iodo piro nitroso
Àc. Pentatio tetra carbónico
3) 𝐻2 𝑆𝑂4 ( 4𝑂−2 , 8𝐶𝑙 − )  𝐻2 𝑆𝐶𝑙8
4) 𝐻𝐶𝑙3 𝑂8 (8𝑆 −2)  𝐻𝐶𝑙3 𝑆8
À𝑐. 𝑠𝑢𝑙𝑓ù𝑟𝑖𝑐𝑜 Àc octa cloro sulfùrico
Àc. Sulfotriclòrico
Àc. Cloro sulfúrico
4) 𝐻2 𝑆𝑏4 𝑂11 (11𝑂−2 , 22𝐵𝑟 − )  𝐻2 𝑆𝑏4 𝐵𝑟22 RADICALES COMUNES
À𝑐. 𝑡𝑒𝑡𝑟𝑎 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑚ò𝑛𝑖𝑐𝑜 Àc. Bromo tetra antimónico 𝑁𝑂𝟑−𝟏 Nitrato
−𝟏
𝐶𝑙𝑂𝟑 clorato
ACIDOS ESPECIALES 𝐶𝑙𝑂𝟒 −𝟏
Perclorato
FORMULA NOMBRE DEL ACIDO 𝑆𝑂𝟒−𝟐 Sulfato
HCN Ac. cianhídrico
HCNO Ac. Ciánico
𝐶𝑂𝟑−𝟐 Carbonato
−𝟐
HCNS Ac. tiociànico 𝐶𝑟𝑂𝟒 Cromato
−2
𝐻4 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 Ac. Ferro cianhídrico (𝐶𝑟2 𝑂7 ) Dicromato
𝐻3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 Ac. Ferri cianhídrico 𝑀𝑛𝑂4−2 Manganato
𝑁3 𝐻 Ac. Nitrihìdrico (AZIDA H) 𝑀𝑛𝑂4− PerManganato
−2
𝑆𝑖𝑂3 Silicato
RADICALES 𝑃𝑂4 −3
Fosfato
A) Aniónicos 𝑃𝑂3− Metafosfato
B) Catiónicos 𝑃2 𝑂7−4
Pirofosfato
−3
𝐴𝑠𝑂4 Arsenato
A. ANIONICO.
𝑁𝑂𝟐−𝟏 Nitrito
1. NEUTROS O NORMALES: Se obtiene cuando el −𝟏
𝐶𝑙𝑂𝟐 clorito
ácido original pierde todos sus núcleos de −
𝐶𝑙𝑂 Hipoclorito
hidrógeno (H+) −𝟐
𝑆𝑂𝟑 Sulfito
nomenclatura −3
VALENCIA ACIDO RADICAL
𝐴𝑠𝑂3 Arsenito
1-2 HIPO-OSO HIPO-ITO (𝐶𝑁)−1 Cianuro
3-4 OSO ITO (𝐶𝑁𝑂)−1 Cianato
−1
5-6 ICO ATO (𝐶𝑁𝑆) TioCianato
7 PER-ICO PER-ATO 𝐹𝑒(𝐶𝑁)−4 6 Ferrocianato
-1,-2 HIDRICO URO
𝐹𝑒(𝐶𝑁)−3 6 Ferricianato
−1
𝑁3 Azida (nitruro)
Ejemplo:
𝐶𝑙 − Cloruro
−
𝐵𝑟 Bromuro
a. 𝐻2 𝑆𝑂4  (𝑆𝑂4 )−2 −2
𝑆 Sulfuro
Àc. Sulfùrico sulfato
𝑆𝑒 −2 Selenuro
b. 𝐻𝑁𝑂3  (𝑁𝑂3 )−1
Àc. Nìtrico nitrato
2) HIDROGENADOS O ÀCIDOS
c. 𝐻2 𝐶𝑂3  (𝐶𝑂3 )−2
Se produce cuando los ácidos originales pierden en
Àc. Carbònico carbonato
forma parcial núcleos de hidrógeno (H+).
d. 𝐻3 𝑃𝑂4  (𝑃𝑂4 )−3
Nomenclatura:
Àc. Fosfòrico fosfato
#H que quedan PREFIJO
e. 𝐻𝐶𝑙𝑂2  (𝐶𝑙𝑂2 )−1
1 Ácido (HIDRO)
Àc. cloroso clorito 2 Di ácido (DIHIDRO)
f. 𝐻2 𝑆𝑂3  (𝑆𝑂3 )−2 3 Triàcido (TRIHIDRO)
Àc. Sulfuroso sulfito …
g. 𝐻3 𝑀𝑛𝑜5  (𝑀𝑛𝑂5 )−3 Mitad BI
Àc. ortopermangànico orto permanganato Ejemplo:
h. 𝐻2 𝑇𝑒2 𝑂𝑆4  (𝑇𝑒2 𝑂𝑆4 )−2 a) 𝐻3 𝐵𝑂3  (𝐻2 𝐵𝑂3 )−1 Borato diàcido
Àc.tetratio piro teluroso , tetratio piro terulito Dihidrógeno Borato
i. 𝐻𝐶𝑙  𝐶𝑙 −1 (𝐻𝐵𝑂3 )−2 Borato àcido
Àc. clorhìdrico cloruro Hidro Borato
j. 𝐻2 𝑆  𝑆 −2 −1
b) 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝐻𝐶𝑂3 ) , Carbonato Acido
Àc. sulfhìdrico Sulfuro Bicarbonato
−1
c) 𝐻3 𝑃𝑂4  (𝐻2 𝑃𝑂4 ) Fosfato diàcido
 (𝐻𝑃𝑂4 )−2 Fosfato ácido.
 FUNCIÒN SAL
d) 𝐻2 𝑆  (HS) Bisulfito, sulfuro ácido Son compuestos inorgánicos que por lo general son
e) 𝐻6 𝐴𝑠4 𝑂13 (𝐻4 𝐴𝑠𝑂13 )−2 OrtoTetraArseniato sólidos a temperatura ambiente y se obtienen al
Tetra ácido sustituir total o parcialmente los hidrógenos del
f) 𝐻4 𝑀𝑛𝑂4  (𝐻2 𝑀𝑛𝑂4 )−2 OrtoManganito ácido por metales o radicales electropositivos.
Di ácido, BiOrtoManganito
*Se obtienen generalmente por una reacción de
B. CATIONICO
neutralización: Ácido-Base o por una reacción de
Se obtienen al agregar protones (H+) a
corrosión.
moléculas neutras o al perder electrones las
especies neutras (metales)
1) Reacción de neutralización:
1) ONIO
ACIDO + BASE  SAL + 𝐻2 𝑂
Son electropositivos actúan como metales y 2)Reacción de corrosión:
provienen de agregar un protón (H+) a los ACIDO + METAL  𝐻2 ↑
hidruros no metálicos del grupo VA. Ejemplo:
a. 𝐻𝑁𝑂3 +NAOH𝑁𝑎𝑁𝑂3 (𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜)+ 𝐻2 𝑂
Terminación…..ONIO b. 𝐻2 𝑆𝑂4 +Zn𝑍𝑛𝑆𝑂4 (𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑧𝑖𝑛𝑐) + 𝐻2 ↑
NOMBRE HIDRURO CATION NOMBRE
CATION
Amoniaco 𝑁𝐻3 (𝑁𝐻4 )+1 Amonio Formulación práctica
Fosfamina 𝑃𝐻3 (𝑃𝐻4 )+1 Fosfonio 𝐶𝑎𝑡𝑖ò𝑛+𝑋 𝐴𝑛𝑖ò𝑛−𝑌  (𝐶𝑎𝑡𝑖ò𝑛)𝑌 (𝐴𝑛𝑖ò𝑛)𝑥
Arsenamina 𝐴𝑠𝐻3 (𝐴𝑠𝐻4 )+1 Arsonio Nomenclatura: Se menciona primero el anión y
Estibamina 𝑆𝑏𝐻3 (𝑆𝑏𝐻4 )+1 Estibonio luego el catión.
Ac. 𝐻2 𝑆 (𝐻3 𝑆)+1 Sulfonio
Sulfurico Tipos de sales inorgánicas
Agua (Àc. 𝐻2 𝑂 (𝐻3 𝑂)+1 Oxonio
Oxhídrico) ( Hidronio)
1) OXISALES
Cuando el anión proviene de un ácido oxácido.
2) METALICOS Ejemplo:
Los metales pierden electrones y forman iones 𝐶𝑎+2 (𝑆𝑂4 )−2 --------------------Sulfato de calcio
positivos (cationes metálicos) 𝐾 +1 (𝑁𝑂3 )−1---------------------Nitrato de potasio
𝑍𝑛3+2 (𝑃𝑂4 )−3
2 --------------------Fosfato de zinc
Elementos 𝐶𝑎 (𝐻𝑃𝑂4 )−2 -------------Fosfato ácido de calcio
+2

a. Sodio (Na) 𝑁𝑎+1 ion sodio o sòdico Hidro fosfato de calcio.

b. Calcio (Ca) 𝐶𝑎+2 ion calcio o cálcico 2) HALOIDEAS
c. Hierro (Fe) 𝐹𝑒 +2 ion ferroso Cuando el anión proviene de un ácido hidrácido.
𝐹𝑒 +3 ion férrico Ejemplo:
ACIDO HIDRÀCIDO + HIDRÒXIDO  SAL HALOIDEA + 𝐻2 𝑂
d. Cobre (Cu) 𝐶𝑢+1 ion Cuproso
𝐶𝑢+2 ion Cúprico
A) HBr + NAOH  NaBr + 𝐻2 𝑂
e. Plata (Ag) 𝐴𝑔+1 ion argènico
Bromuro de sodio
f. 𝐻𝑔+1------------------Mercurioso
B) HCL + KOH  KCL + 𝐻2 𝑂
𝐻𝑔+2------------------Mercùrico Cloruro de potasio
g. 𝐴𝑢+1 ------------------Auroso C) 𝑁𝑎+1 𝐶𝑙 −1  NaCl
𝐴𝑢+3 ------------------Aurico Cloruro de sodio
h. 𝑀𝑛+2-----------------Manganoso Sal común.
𝑀𝑛+3-----------------Mangànico D) 𝐹𝑒 +3 𝑆 −2  𝐹𝑒2 𝑆3
i. 𝑆𝑛+2 ------------------Estañoso o estaño (II) Sulfuro férrico
𝑆𝑛+4 ------------------Estàñico o estaño (IV) Sulfuro de hierro (III)
j. 𝐿𝑖 +1-------------------Lìtico E) 𝐶𝑎+2 𝑁3−1  𝐶𝑎(𝑁3 )2
k. 𝑁𝑖 +2 ------------------Niqueloso Nitruro de calcio
𝑁𝑖 +3 ------------------Niquèlico Azida cálcica
F) 𝐾 +1 𝑆𝑒 −2  𝐾2 𝑆𝑒
Selenuro potàsico.
CLASIFICACIÒN DE LAS SALES
1) SALES NEUTRAS
Cuando el anión no presenta átomos de e. 𝑃𝑡 +4 , (𝐻2 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 )−1 𝑃𝑡(𝐻2 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 )4
hidrógeno. Es decir, la sustitución total de los FerricianuroDiÀcido,
hidrógenos del ácido por metales o FerricianueroDiÀcidoPlatìnico
electropositivos.
f. 𝐶𝑎+2 (𝐻𝑆)−1  𝐶𝑎(𝐻𝑆)2
Ejemplo:
Cálcico sulfuro ácido Sulfuro ácido cálcico
a. De un ácido oxácido
Bisulfuro Sulfuro ácido de calcio (II)
*𝐻𝑁𝑂𝟑 + KOH  𝐾𝑁𝑂𝟑 + 𝐻2 𝑂 Bisulfuro de calcio
Nitrato de potasio Hidrosulfuro de calcio (II)
*𝐻2 𝐶𝑂𝟑 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2  𝐶𝑎𝐶𝑂𝟑 + 2𝐻2 𝑂
Carbonato de calcio 3) SALES BÀSICAS
Carbonato de calcio (II) Son aquellas sales en donde el radical
+4
*𝑃𝑏 (𝑆𝑂4 )−2  𝑃𝑏(𝑆𝑂4 )2 aniónico presenta radicales oxidrilo o
Sulfato plúmbico hidroxilo (OH)-1
Sulfato de plomo (IV)
+1 −1
*𝐴𝑔 (𝑁𝑂3 )  𝐴𝑔𝑁𝑂3 La carga total del anión es la suma del
Nitrato de plata oxidrilo y el anión del ácido.

b. De ácidos hidrácidos Para nombrar existen 2 formas:

*𝐻2 𝑆 + 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2  CuS + 2𝐻2 𝑂
Sulfuro cúprico  Anión (PREFIJO) CATIÒN
Sulfuro de cobre (II)
+1 −3
*𝐾 𝑃  𝐾3 𝑃 PREFIJO #OH-1
Fosfuro potásico BASICO 1
*𝑁𝑖 +3 (𝐶𝑁)−1  𝑁𝑖(𝐶𝑁)3 DIBASICO 2
Cianuro niquelito TRIBASICO 3
+3 TETRABASICO 4
* 𝐴𝑙 (𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 )−4  𝐴𝑙4 (𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 )3
… …
Ferrocianuro alumìnico
+1 −2
*(𝑁𝐻4 ) (𝐶𝑂3 )  (𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3  PREFIJO Anión (CATIÒN)
Carbonato de amonio.
PREFIJO #OH-1
2) SALES ÀCIDAS HIDROXI 1
Cuando el radical Aniónico presenta átomos de DIHIDROXI 2
hidrógeno. Es decir, es la sustitución parcial de TRIHIDROXI 3
los hidrógenos (H+) del ácido por metales TETRAHIDROXI 4
electropositivos. … …

a. 𝐾 +1 (𝐻𝑆𝑂4 )−1  𝐾𝐻𝑆𝑂4 Ejemplo:

Potásico Sulfato ácido Sulfato ácido de potasio 1) 𝐻𝐶𝐿𝑂4 : Àc. per clórico.
Bisulfato Bisulfato potásico
𝐿𝑖((𝑂𝐻)−1 −1 −3
2 (𝐶𝐿𝑂4 ) ) 𝐿𝑖3 ((𝑂𝐻)2 (𝐶𝐿𝑂4 ))
Perclorato dibásico de Litio
b. 𝐶𝑎+2 (𝐻𝑃𝑂4 )−2  𝐶𝑎𝐻𝑃𝑂4 DiHidroxiPerClorato de Litio
Fosfato ácido Fosfato ácido de calcio
Hidro fosfato de calcio
2) 𝐻𝑁𝑂3 : Àc. Nítrico
𝐹𝑒 +3 ((𝑂𝐻)−1 (𝑁𝑂3 )−1 )−2  𝐹𝑒2 ((𝑂𝐻)(𝑁𝑂3 ))3
c. 𝐹𝑒 +3 (𝐻2 𝑃𝑂4 )−1  𝐹𝑒(𝐻2 𝑃𝑂4 )3
Nitrato Básico Férrico
Fosfato di ácido Fosfato di ácido de hierro
HidroxiNitrato Férrico
(III)
HidroxiNitrato de hierro (III)
Di hidro fosfato DiHidroFosfato Férrico
3) 𝐻𝑁𝑂2 : Àc. Nitroso
d. 𝑁𝑎 +1
(𝐻𝐶𝑂3 ) −1
 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 𝐶𝑎+2 ((𝑂𝐻)−1 −1 −4
3 (𝑁𝑂2 ) )  𝐶𝑎2 ((𝑂𝐻)3 𝑁𝑂2 )
Sódico carbonato ácido Carbonato ácido de Nitrito tribásico de calcio
sodio TriHidroxi Nitrito de calcio
4) SALES MIXTAS Ejemplo:
DOBLES
Son las que tienen el catión constituido por 1. 𝐶𝑎𝑆𝑂4 . 2𝐻2 𝑂
dos metales o dos cationes. 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 𝑑𝑖ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜 (𝑦𝑒𝑠𝑜)
La carga total del catión es la suma de los E.O
de los átomos que lo conforman. 2. 𝐶𝑎𝐶𝑂3 . 𝐻2 𝑂
Nombre:___Anión Doble_(Cationes)__ 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜

Ejemplo: 3. 𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 . 3𝐻2 𝑂

𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 𝑡𝑟𝑖ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜)
a. (𝐾 +1 𝑀𝑛+1 )+2 (𝑁𝑂3 )−1  𝐾𝑁𝑎(𝑁𝑂3 )2
Nitrato doble de potasio y sodio 4. 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂
𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒(𝐼𝐼)𝑃𝑒𝑛𝑡𝑎𝐻𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜
b. (𝐶𝑢+2 𝐴𝑙 +3 )+5 (𝑃𝑂4 )−3  (𝐶𝑢𝐴𝑙)3 (𝑃𝑂4 )5 (Azul de vetriolo)
Fosfato doble cuproso y alumínico
5. 𝐾𝐴𝑙(𝑆𝑂4 )2 . 12𝐻2 𝑂
c. (𝑀𝑔+2 𝐹𝑒 +3 )+5 (𝐵𝑟)−1  𝑀𝑔𝐹𝑒(𝐵𝑟)5 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑜𝑏𝑙𝑒 𝑝𝑜𝑡à𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑙𝑢𝑚ì𝑛𝑖𝑐𝑜
Bromuro doble de magnesio y férrico 𝑑𝑜𝑑𝑒𝑐𝑎ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜 (𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑎)

TRIPLES 6. 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10𝐻2 𝑂

Catión constituido por 3 metales. 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑐𝑎ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜
Ejemplo:
ALEACIONES
a. Àc. Di crómico: 𝐻2 𝐶𝑟2 𝑂7 Son mezclas de metales en estado de fusión, para
obtener cuerpo con propiedades mecánicas,
(𝐿𝑖 +1 𝑁𝑎+1 𝐾 +1 )+3 (𝐶𝑟2 𝑂7 )−2 (𝐿𝑖𝑁𝑎𝐾)2 (𝐶𝑟2 𝑂7 )3 dureza, maleabilidad, ductilidad,
*Dicromato Triple de Litio, Sodio y Potasio.
conductibilidades, diferentes a sus componentes.
Todas las aleaciones son soluciones sólidas.
b. (𝑆𝑟 +2𝐶𝑢+2𝐿𝑖 +1)+5(𝐶𝑙𝑂4)−1(𝑆𝑟𝐶𝑢𝐿𝑖)(𝐶𝑙𝑂4)5
*PerClorato triple de estroncio (II) de cobre(II) y
de litio(I).  Cu + Sn  Bronces
 Cu + Zn  Latones
c. (𝐵𝑒 +2 𝑁𝑎+1𝑍𝑛+2 )+5 (𝐶𝑙)−1(𝐵𝑒𝑁𝑎𝑍𝑛)5 𝐶𝑙  Fe + C  Aceros
*Cloruro triple de berilio(II)-sodio(I) y zinc(II).
 Fe + C +Cu  Aceros Inox.
5) SALES HIDRATADAS  Al + Mg  Duraaluminios.
Son sales que contienen unidas a sí, moléculas
de agua en estado de cristalización, Las AMALGAMAS
moléculas de 𝐻2 𝑂 adheridas se denominan aguas Son aleaciones de los metales con em mercurio
de cristalización. (Hg).
Para formarlos se escribe la fórmula de la sal Por ejemplo:
anhidra y a continuación el # de moléculas de agua.  Pt + Hg  Amalgama de platino
 Au + Hg  Amalgama de oro
Nombre: Nombre de la sal (sufijo)  Ag + Hg  Amalgama de plata
 Fe + Hg  Amalgama de hierro
SUFIJO MOLECULAS DE 𝐻2 𝑂
HIDRATADO 1
DIHIDRATADO 2
TRIHIDRATADO 3
…. …
 NOMENCLATUA FÒRMULA COMÙN
Oxido Alumínico 𝐴𝑙2 𝑂3 Alúmina
Oxido alumínico Di hidratado 𝐴𝑙2 𝑂3 . 2𝐻2 𝑂 Bauxita
Oxido férrico 𝐹𝑒2 𝑂3 Hematita
Oxido ferroso férrico 𝐹𝑒3 𝑂4 Magnetita
Dióxido de carbono 𝐶𝑂2 (𝑠ò𝑙𝑖𝑑𝑜) Hielo seco
Monóxido de di nitrógeno 𝑁2 𝑂 Gas hilarante
Oxido cuproso 𝐶𝑢2 𝑂 Cuprita
Sulfuro cuproso 𝐶𝑢2 𝑆 Calcosina
Dióxido de manganeso 𝑀𝑛𝑂2 Pirolusita
Sulfuro de manganeso (II) 𝑀𝑛𝑆 Blenda de manganeso
Oxido manganeso mangánico 𝑀𝑛3 𝑂4 Hausmanita
Oxido mangánico hidratado 𝑀𝑛2 𝑂3 . 𝐻2 𝑂 Manganita
Oxido de calcio 𝐶𝑎𝑂 Cal viva
Hidróxido de calcio 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 Cal apagada
Fluoruro de calcio 𝐶𝑎𝐹2 Fluorita (espato flúor)
Dióxido de silicio 𝑆𝑖𝑂2 Sílice-Cuarzo
Carburo de silicio 𝑆𝑖𝐶 Carborundo
Oxido de cromo (III) y fierro (II) 𝐶𝑟2 𝑂3 . 𝐹𝑒𝑂 Cromita
Hidróxido de sodio 𝑁𝑎𝑂𝐻 Soda caùstica
Hidróxido de potasio 𝐾𝑂𝐻 Potasa caùstica
Ácido nítrico 𝐻𝑁𝑂3 . Agua fuerte
Acido sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4 Aceite de Vetriolo
Hidróxido de magnesio 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 Leche de magnesia
Ac. cianhídrico 𝐻𝐶𝑁 Acido prúsico
Mezcla de: 3𝑣𝐻𝐶𝑙 + 1𝑣 𝐻𝑁𝑂3 Agua regia
Nitrato sódico 𝑁𝑎𝑁𝑂3 Nitro de chile
Nitrato potásico 𝐾𝑁𝑂3 Nitro o nitro de bengala
Carbonato de bario 𝐵𝑎𝐶𝑂3 Whitherita
Carbonato de estroncio 𝑆𝑟𝐶𝑂3 Estroncianita
Carbonato De calcio 𝐶𝑎𝐶𝑂3 Calcita, mármol, caliza
Carbonato de magnesio 𝑀𝑔𝐶𝑂3 Giobertita
Carbonato manganoso 𝑀𝑛𝐶𝑂3 Rodocrocita
Sulfato de calcio di hidratado 𝐶𝑎𝑆𝑂4 . 2𝐻2 𝑂 Yeso
Sulfato de bario 𝐵𝑎𝑆𝑂4 Baritina
Sulfato de estroncio 𝑆𝑟𝑆𝑂4 Celestina
Sulfato de magnesio heptahidratado 𝑀𝑔𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂 Sal de epsom
Sulfato cúprico pentahidratado 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂 Azul de vitriolo
Sulfato ferroso hepta hidratado 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂 Verde de vitriolo
Fosfato cálcico 𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 Apatita (Fosforita)
Cloruro de sodio 𝑁𝑎𝐶𝑙 Sal-Halita
Cloruro potásico 𝐾𝐶𝑙 Silvina
Bromuro de plata 𝐴𝑔𝐵𝑟 Bromargarita
Sulfuro de plata 𝐴𝑔2 𝑆 Argentita
Sulfuro antimonioso 𝑆𝑏2 𝑆3 Estibina
Sulfuro de plomo (II) 𝑃𝑏𝑆 Galena
Disulfuro de hierro 𝐹𝑒𝑆2 Pirita
Sulfuro de zinc 𝑍𝑛𝑆 Blenda
Sulfuro mercurioso 𝐻𝑔𝑆 Cinabario
OrtoTrisilicato magnésico di hidratado 𝑀𝑔2 𝑆𝑖3 𝑂8 . 2𝐻2 𝑂 Sepiolita o espuma de mar
TetraBorato sódico decahidratado 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7 . 10𝐻2 𝑂 Bórax
Exaborato cálcico pentahidratado 𝐶𝑎2 𝐵6 𝑂11 . 5𝐻2 𝑂 Colemanita
Telururo auroso de plata 𝐴𝑢𝐴𝑔𝑇𝑒2 Silvanita
Fluoruro Alumínico y trisódico 𝐴𝑙𝑁𝑎3 𝐹𝑒6 Criolita
Sulfuro ferroso cúprico 𝑆2 𝐹𝑒𝐶𝑢 Calcopirita
Cloruro de magnesio potásico hexahidratado 𝑀𝑔𝐾𝐶𝑙3 . 6𝐻2 𝑂 Camalita
Orto trisilicato alumínico potásico 𝐾𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂8 Feldespato
MetaSilicato doble trimagnèsico cálcico 𝑀𝑔3 𝐶𝑎(𝑆𝑖𝑂3 )4 Asbesto
Ortosilicato triple de dihidrógeno potásico trialumìnico 𝐻2 𝐾𝐴𝑙3 (𝑆𝑖𝑂4 )3 Mica
OrtoTetra silicato dibásico de magnesio 𝑀𝑔3 (𝑆𝑖4 𝑂10 )(𝑂𝐻)2 Talco
Sulfato potásico alumínico dodecahidratado 𝐾𝐴𝑙(𝑆𝑂4 )2 . 12𝐻2 𝑂 Alumbre
Sulfato potásico crómico dodecahidratado 𝐾𝐶𝑟(𝑆𝑂4 )2 . 12𝐻2 𝑂 Alumbre de cromo
Carbonato de calcio y magnesio 𝐶𝑎𝑀𝑔(𝐶𝑂3 )2 Dolomita
Oxido férrico di hidratado 𝐹𝑒2 𝑂3 . 2𝐻2 𝑂 Limonita
Acido sulfúrico + Trióxido de azufre 𝐻2 𝑆𝑂4 . 𝑆𝑂3 Oleum
Salitre + Azufre +Carbono 𝐾𝑁𝑂3 + 𝑆 + 𝐶 Pólvora
 PRACTICA
1. ¿Qué compuesto se forma al reaccionar un 11. La valencia o número de oxidación de un átomo
metal con el oxígeno? indica:
a. Óxido básico d. Oxido ácido a. Su número atómico
b. Hidróxido e. Ácido b. Su potencial de ionización
c. Peróxido c. Su electronegatividad
2. ¿Qué compuesto resulta al reaccionar un no metal d. Su capacidad para formar iones
con el oxígeno? e. Su capacidad para ganar, ceder o compartir
a. Oxido básico d. Oxido ácido electrones.
b. Base e. hidrácido 12. Según la teoría de Broaster y Lowry, las bases son:
c. Oxisal
a. Donadores de protones
3. ¿Qué compuesto se forma al reaccionar un anhídrido
b. Aceptadores de protones
más agua?
c. No donan ni aceptan protones
a. Hidrácido d. Hidruros
d. Donan y aceptan protones
b. Hidróxido e. Oxácidos
c. Óxidos e. N.A
4. Un hidróxido resulta de: 13. Es un ácido débil:
a. Anhidrido más agua a. 𝐻2 𝑆𝑂4 d. 𝐻𝐶𝑙𝑂3
b. Ácido más base b. 𝐻𝐶𝑙 e. 𝐻𝑁𝑂3
c. Oxido ácido más agua c. 𝐻2 𝐶𝑂3
d. Oxido básico más agua 14. En cuàl de las siguientes fòrmulas, el número de
e. N.A oxidación de Yodo es +5.
5. Una sal resulta de: a. 𝐼𝑂5
a. Acido más alcohol b. 𝐼2 𝑂5
b. Acido más agua c. 𝐼5 𝑂2
c. Acido más hidróxido 15. Los números de oxidación del nitrógeno e
d. Anhidrido más base hidrógeno en el amoniaco son respectivamente:
e. N.A a. +3,-1 d. -3,+1
6. Un ácido es: b. -3,-1 e. -1,-1
a. Una sustancia que libera protones H+ c. N.A
b. Una molécula o iòn que se va a combinar con 16. En cual de los compuestos se encuentra un
un protón H+. elemento que está con valencia +4.
c. Una molécula o iòn que pierde átomos de a. 𝐵𝑎𝑆𝑂4 d. 𝑀𝑔(𝐶𝑙𝑂3 )2
oxígeno para combinarse con los metales. b. 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 e. 𝐾𝑀𝑛𝑂4
d. Una sustancia compuesta por un metal, un no c. 𝐶𝑎(𝐻𝑆𝑂3 )2
metal y un oxígeno. 17. Cual de las siguientes fórmulas no es un óxido
e. N.A básico:
7. Los ácidos que carecen de oxígeno en su molécula a. 𝐾2 𝑂 d. 𝑁2 𝑂3
se les llama: b. 𝐶𝑎𝑂 e. CuO
a. Oxácidos d. Hidróxidos c. . 𝐹𝑒2 𝑂3
b. Haloideos e. Hidrácidos 18. Cuál es el número de oxidación del estaño en 𝑆𝑛𝑂2
c. Hidratados a. -2 d. +2
8. No corresponde a los ácidos: b. +4 e. -4
a. Con las bases forman sales. c. N.A
b. Son donadores de protones 19. En cuál de las siguientes fórmulas el número de
c. No reaccionan con la fenolftaleína. oxidación del Bromo es +3.
d. Azulean el tornasol a. 𝐴𝑙𝐵𝑟3 d. 𝐶𝑎(𝐵𝑟𝑂3 )2
e. Sus hidrógenos son desplazados por dos b. 𝐹𝑒(𝐵𝑟𝑂)3 e. 𝑀𝑔(𝐵𝑟𝑂3 )2
metales. c. 𝑁𝑎𝐵𝑟𝑂4
9. El acido más importante de la química inorgánica.
a. 𝐻2 𝑆 c. 𝐻2 𝑆𝑂4 e. 𝐻2 𝑆𝑂3
b. 𝐻2 𝑆𝑂5 d. 𝐻2 𝑆𝑂2
10. La reacción entre un ácido hidrácido con un
hidróxido produce:
a. Sal Haloidea d. Sal Oxisal
b. TioSal e. Hidroxisal
c. Sal doble