VACUNAS DEL PAI

VACUNA BCG
La vacuna BCG contiene cepas atenuadas de Mycobacteriumbovis que forman una
suspensión de bacilos vivos (CalmetteGuerin) capaces de replicarse una vez administrada la
vacuna. Tiene la efectividad de hasta un 80%.
Enfermedades que Previenen
Tuberculosis miliar y meníngea.
Presentación
Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina específica).

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Eventos esperados
- Es normal que se produzca una reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna.
- De dos a tres semanas después de la vacunación, en el punto de la inyección se
producirá una pequeña úlcera.
- La cicatrización de la úlcera ocurrirá espontáneamente dentro de seis semanas,
dejando una cicatriz pequeña y redonda.
Contraindicaciones
- No aplicar en personas inmunodeprimidas, que padezcan cáncer o con tratamiento
inmunosupresor, corticoesteroides y radioterapia.
- En hijos de madres con VIH, administrar la vacuna previa consulta médica
- Cuando existe enfermedad dermatológica la vacuna debe ser administrada en la
parte sana de la piel.

VACUNA PENTAVALENTE
Vacuna combinada de bacterias muertas de Bordetella Pertussis, Toxoides Tetánico y
Diftéricoabsorbidos en hidróxido de aluminio, protector de superficie del virus de la
Hepatitis B y polisacárido capsular purificado de haemophilusinfluenzae tipo b conjugado o
unido a una proteína.
La eficacia de la vacuna para las enfermedades son las siguientes:
- 100% para toxoide tetánico y diftérico
- 85% para tos ferina
- 95 al 98% para hepatitis B
- Superior al 95% para neumonías y meningitis por Hib
Enfermedades que Previenen
Difteria, tétanos, Coqueluche, Hepatitis B, Neumonías y Meningitis por
haemophilusinfluenzae tipo b.
Presentación
Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino de 0,5 ml.
VACUNA ANTIPOLIO
Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa Sabin de los serotipos I, II, III que produjeron
secretores a nivel intestinal (IgA) y serológicos (IgG). Con el esquema completo se alcanza
una efectividad superior al 95 %.
Enfermedades que Previenen
- poliomielitis
Presentación
Esta vacuna viene en frascos de vidrio con goteros de plásticos de 20 dosis (40 gotas), para
administración por vía oral.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Eventos esperados
Muy raramente se puede presentar parálisis, similar a la de la enfermedad, causada por la
vacuna. Se espera que se produzca 1 caso en 1.400.000 a 3.000.000 vacunados,
especialmente después de la primera dosis. Respecto a la posibilidad de que se produzcan
contactos de riesgo, ésta es de 1 en 5.900.000.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
- En personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar esta vacuna.
VACUNA ANTINEUMOCOCICA
Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del Streptococo neumoniae
(Spn) serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados con la proteína
diftérica CRM 197 (variante no tóxica de la toxina diftérica). Contiene como adyuvante
0,125 mg de aluminio.
Tiene una efectividad de hasta un 97 % contra enfermedades neumococcicas severas
(meningitis y neumonías), siempre y cuando se apliquen las tres dosis.

Enfermedades que Previene

Neumonias y meningitis bacterianas por neumococo.
Presentación
Frasco unidosis de 0.5 ml con suspensión líquida.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Eventos esperados
- Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, pérdida del apetito,
somnolencia, diarrea, erupcion cutanea y vómitos.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.

VACUNA ANTIROTAVIRICA
Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa RIX4414. Proporciona inmunidad
heterotípica contra infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus. La
efectividad es del 90 % contra diarreas severas causadas por rotavirus.
Enfermedades que Previenen
Enfermedades diarreicas graves, deshidratacion y muerte causadas por rotavirus.
Presentación
Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de suspensión transparente, incolora, sin partículas
visibles, lista para ser administrada por vía oral. No requiere reconstitución o dilución.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Eventos esperados
- En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, vómito, flatulencia y dolor
abdominal. Si estos síntomas se agravan se deben acudir al servicio de salud más
cercano.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.
- Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluida
cualquier malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).

VACUNA CONTRA LA INFLUENZA

Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente porque contiene las cepas A(H1N1),
A(H3N2) y tipo B, capaz de mutar por otras cepas circulantes en el medio. Su efectividad
llega hasta un 90% en personas sanas.
Enfermedades que Previenen
Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la pandemia de 2009.
Presentación
Frasco con suspensión líquida de 5 ml para 10 dosis.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
- Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas presenten dolor,
enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección. Estas molestias durarán,
generalmente, de uno a dos días.
- Menos del 1% de los vacunados podrían presentar fiebre, escalofríos y dolor
muscular.
- Menos de uno por cada millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome
de Guillain – Barré.
Contraindicaciones

- Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.

- Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.
VACUNA DE SARAMPION, RUBEOLA y PAROTIDITIS (SRP)
La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión
(Edmonston-Zagreb), virus de parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar
RA27/3).
La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce meses.
Enfermedades que Previene
La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.
Presentación
La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con diluyente
especifico de 0,5 ml.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
- Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y
sensibilidad en el sitio de la inyección.
- Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después
de la vacunación.
- El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre
el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.
- El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%,
artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.
- El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días
posteriores a la vacunación.
- Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del
tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o
comunicarse con su médico.
Contraindicaciones
- Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad
al huevo).
- Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de
quimioterapia o corticoides.
- Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce
semanas para recibir esta vacuna.
- No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.
VACUNA ANTIAMARILLICA
Es una suspensión de virus vivos atenuados de la cepa 17D-204, cultivada en huevos de
gallina. Su eficacia es superior al 90 %.
Enfermedades que Previenen
Fibra amarilla.
Presentación

Vacuna liofilizada en frascos de vidrio de 5 ó 10 dosis con diluyente de 2,5 ml y 5 ml,

respectivamente.

Edad, número de
dosis, cantidad de
dosis, vía y lugar de
administración

Eventos esperados
- Del 2 al 5 % de los vacunados presentan dolor, enrojecimiento del sitio de la
inyección, malestar, fiebre, dolor de cabeza y mialgia entre el quinto y el décimo día
posteriores a la vacunación.
Contraindicaciones
- Menores de seis meses.
- Mayores de sesenta años.
- Personas con antecedentes de hipersensibilidad al huevo de gallina y sus derivados.
- Personas inmunodeprimidas.
VACUNA CONTRA SARAMPION/RUBEOLA (SR)
La vacuna SR es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión
(Edmonston-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3), con una efectividad mayor al
95%.
Enfermedades que Previene
La SR previene el sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita.

Presentación
La vacuna SR se presenta en forma liofilizada en frasco oscuro de 10 dosis con diluyente de
5 ml. También se cuenta con la presentación de frasco unidosis con diluyente de 0,5 ml.

dad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Eventos esperados
- Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y
sensibilidad en el sitio de la inyección.
- Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después
de la vacunación.
- El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre
el día 7 al 10 después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.
- El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25% y
artritis en un 10% mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.
- El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días
posteriores a la vacunación.
 - Todos estos eventos son pasajeros, sin embargo, si llegaran a prolongarse más allá
del tiempo previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o
comunicarse con su médico.
Contraindicaciones
- Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna (neomicina o hipersensibilidad
al huevo).
- Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de
quimioterapia o corticoides.
- Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce
semanas para recibir esta vacuna.
- No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.
VACUNA DT ADULTO
La vacuna ANTIDIFTERICA-ANTITETÁNICA para adultos consiste en una preparación de
Anatoxina Diftérica (Toxoide Diftérico), previamente destoxificada y purificada, obtenida de
la cepa de Corynebacteriumdiphtheriae, la cual es mezclada con una preparación de
Anatoxina Tetánica (Toxoide Tetánico) previamente destoxificada y purificada, obtenida de
la cepa de Clostridiumtetani y adsorbidas a un gel de Hidróxido de Aluminio, de partículas
de tamaño controlado, a la que se le añade Tiomersal como preservativo. La efectividad es
hasta un 99 % , con cinco dosis aplicadas.
Enfermedades que Previene
Difteria, Tétanos (Neonatal y del adulto)
Presentación
Vacuna en frascos de vidrio de 10 dosis. Es una supension de color blanco grisáceo.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Eventos esperados
- Generalmente se producen reacciones locales como dolor, tumefacción, calor y
ocasionalmente fiebre.
Contraindicaciones
- Reacción alérgica a dosis previa de la vacuna dT
VACUNA ANTIHEPATITIS B
Es una vacuna inactiva recombinante que contiene la subunidad de superficie (HBsAg) del
virus de la hepatitis B, purificada y obtenida por la técnica de ADN, tiene hidróxido de
aluminio como adyuvante y 0.005% de timerosal como conservante. La efectividad de la
vacuna es del 95 al 98 % con tres dosis.
Enfermedades que Previenen
Hepatitis B
Presentación
Frasco unidosis de 1 ml con una suspensión homogénea de color blanquecino con 20 mcg
de superficie purificada de la hepatitis B.

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Eventos esperados
- Entre el 3 y el 20% de personas vacunadas pueden presentar dolor, calor y
tumefacción en el sitio de aplicación de la vacuna, especialmente en adultos. La
fiebre se produce en un porcentaje menor.
Contraindicaciones
- Reacciones anafilácticas a dosis previas.
- Personas que están cursando con hepatitis B.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas similares al virus (VLP) altamente
purificadas de la proteína L1 de la cápsula mayor del VPH para cada uno de los tipos (6, 11,
16 y 18) obtenidos a partir de cultivos de fermentación en células de levaduras
(Saccharomyces cerevisiae) por tecnología de ADN recombinante.
Enfermedades que Previenen
Esta vacuna puede prevenir la mayoría de los casos de cuello uterino si se aplica antes de
que la niña o la mujer se exponga al virus. Además, esta vacuna puede prevenir el cáncer
vaginal y vulvar en las mujeres, y puede prevenir las verrugas genitales y el cáncer anal en
mujeres y hombres.
Presentación
Vial monodosis de 0,5 ml

Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración

Edad: La vacuna contra el VPH de administra a niñas de 10 años de edad.
Numero de Dosis: La vacuna contra el VPH de administra como una serie de 2 dosis
- Primera dosis: ahora
- Segunda dosis: 6 a 12 meses después de la primera dosis
Vía de administración: Intramuscular en el deltoides.
Lugar de administración: Suspensión inyectable por vía intramuscular
Administración: Agitar bien antes de usar. Extraer la dosis de 0,5 ml de vacuna del vial de
dosis única utilizando una aguja y jeringa estériles sin conservantes, antisépticos, ni
detergentes. Una vez que se ha perforado el vial de dosis única, la vacuna extraída debe
utilizarse inmediatamente, y el vial debe ser desechado.
Eventos esperados
- Generalmente se producen reacciones locales como dolor de intensidad leve o
moderada, transitorias y de resolución espontánea
Contraindicaciones
- Las vacunas demostraron ser seguras en la población con inmunocompromiso.