UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

TEMA:

“EJERCICIOS DE DESTILACIÓN”

PRESENTADO POR:

ACEVEDO MIRANDA KEYLA ROSMERY

CURSO:

TRANSFERENCIA DE MASA II

DOCENTE:

ING. MILLA CARHUAPOMA, DAVID

CICLO: X

HUACHO- PERÚ

2023
 EJERCICIOS DE DESTILACIÓN

EJERCICIO N°1 : (Cálculo del punto de burbuja, punto de rocío y datos de equilibrio

para una mezcla binaria ideal) El ciclohexano (A) y el cloro benceno (B) forman

soluciones casi ideales.

a) Utilizando la ecuación de presión de vapor dada en la tabla 7.2 (y suponiendo un

comportamiento ideal), prepare el punto de burbuja, el punto de rocío y las curvas

de equilibrio vapor-líquido para este sistema binario a 1 atm de presión total.

SOLUCIÓN

Presión establecida en el sistema = 1atm

Se hace uso de la tabla 7.2. para extraer el punto de ebullición normal (BP) del

Ciclohexano y el cloro benceno.

 De la tabla de punto de ebullición normal - BP (°C)  (1 atm) se tiene:
 Ciclo Hexano (A)  A 1 atm 𝑇𝐴 = 80.5 °𝐶

 Cloro benceno (B)  𝑇𝐵 = 131.5°𝐶

En el equilibrio Líquido vapor se toma una temperatura T y se ubica su punto de

burbuja y su punto de rocío, y se hace lectura de las composiciones en la fase liquida

y la fase vapor.

𝑇 𝐴 < 𝑇 < 𝑇𝐵

𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Entonces: 𝑃 𝑃𝐴𝑉 + (1 − 𝑥𝐴 𝑃𝐵𝑉

𝑃 𝑃𝐴𝑉 + 𝑃𝐵𝑉 𝑃𝐵𝑉

𝑃 ) + 𝑃𝐵𝑉

A una temperatura T le corresponde 𝑥𝐴  Se tiene el Diagrama T-x

Se tiene

 Diagrama T- y* De
la tabla 7.2 se tiene lo siguiente:

Se hace uso de la ecuación de Antoine para hallar la presión de vapor

1 atm  760mmHg

Para hallar se usa la siguiente ecuación:

Y para

DIAGRAMA T -x Y T -y*
DIAGRAMA y* - x
EJERCICIO N°1: (Cálculo del punto de burbuja, punto de rocío y datos de equilibrio

para una mezcla binaria ideal) El ciclohexano (A) y el cloro benceno (B) forman

soluciones casi ideales.

b) Si se permite que un kilomol de una mezcla de dos fases que tiene 30% molar de

A a 118°C y una presión total de 1 atm se separe en una fase líquida y otra de

vapor a una presión total de 1 atm, calcule las cantidades y composiciones de las

dos fases.

SOLUCIÓN

Balance de materia global 𝐹=𝐿+𝑉

Balance por componentes 𝐹 ∗ 𝑧𝐹 = 𝐿 ∗ 𝑥 + 𝑉 ∗ 𝑦 ∗

Reemplazando se tiene: (𝐿 + 𝑉) ∗ 𝑧𝐹 = 𝐿 ∗ 𝑥 + 𝑉 ∗ 𝑦 ∗
 DATOS: P = 1 atm y a T =118°C ZF = 0.30 F = 1Kmol

𝑥𝐴 = 0.16 𝑦 𝑦

𝑳 = 𝟎.𝟒𝟗𝟐𝟗

EJERCICIO N°1: (Cálculo del punto de burbuja, punto de rocío y datos de equilibrio

para una mezcla binaria ideal) El ciclohexano (A) y el cloro benceno (B) forman

soluciones casi ideales.

c) Considere una mezcla equimolar de A y B a una presión total de 500 mmHg. (i)

¿Cuál es el punto de burbuja de la mezcla y la composición del vapor inicial? (ii)

Si se vaporiza lentamente una pequeña cantidad de la mezcla en un recipiente

cerrado y el vapor permanece en contacto y en equilibrio con el líquido, calcular

la composición de la última gota del líquido.

SOLUCIÓN

Mezcla equimolar 𝑥𝐴 = 𝑥𝐵 = 0.5 𝑎 𝑃 = 500 𝑚𝑚𝐻𝑔

El punto de burbuja de la mezcla = 𝑓(𝑃, 𝑇, 𝑥)

Se sabe que: 𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 , 𝑃𝐴 = 𝑥𝐴 ∗ 𝑃𝐴𝑉

𝑃 = 𝑥𝐴 ∗ 𝑃𝐴𝑉 + 𝑥𝐵 ∗ 𝑃𝐵𝑉

Ecuación de Antoine

Despejando 𝑃𝐴𝑉 se tiene: y para 𝑃𝐵𝑉 similar

Entonces

Forma implícita:

Reordenando se tiene:

Aplicando el Método de Newton – Rhapson

Entonces  𝜃 = 83.7498 °𝐶 𝐶

 Composición del vapor inicial 𝑌𝐴 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

 Composición de la última gota del líquido que se evapora Forma

implícita

Reordenando
Aplicando el Método de Newton – Rhapson

Entonces  𝜃 = 64.1119 °𝐶 = 𝑇𝐵

EJERCICIO N°1: (Cálculo del punto de burbuja, punto de rocío y datos de equilibrio

para una mezcla binaria ideal) El ciclohexano (A) y el cloro benceno (B) forman

soluciones casi ideales.

d) Si una mezcla equimolar de los compuestos tiene un punto de burbuja de 140 °C,

calcule la presión total ejercida a esa temperatura en el equilibrio.

SOLUCIÓN

𝑥𝐴 = 𝑥𝐵 = 0.5 𝑎 140°𝐶 𝑃 =??

Se sabe que:

Para hallar se hace uso de la ecuación de Antoine 𝜃 = 140°𝐶

Entonces
:

𝑃 = 0.5 ∗ 3392.9595+ 0.5 ∗ 941.7065

𝑃 = 2167.3302 𝑚𝑚𝐻𝑔

EJERCICIO 2 (Cálculo del punto de burbuja de una mezcla multicomponente ideal) Calcule el
punto de burbuja de una solución ideal que contiene 25% molar de n-butano (1) y 25% molar
de n-pentano (2) y 50% molar n-hexano (3) cada uno a 1.5 bar de presión total. Use la
ecuación de presión de vapor dada en la Tabla 7.2.
Constantes de ecc de antoine
COMPONENTES PM A’ B’ C’ X1
n-butano 58 15.6815 2154.9 238.74 0.25
n-pentano 72 15.8365 2477.07 233.21 0.25
n-hexano 86 15.9155 2738.42 226.2 0.50

 Calculando PM promedio
𝑃𝑀 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = (0.25)(58) + (0.25)(72) + (0.50)(86) =75.5
Seleccionamos al n-pentano como componente de referencia:

 Calculo del punto de ebullición del componente de referencia a P= 1.5 bar =

1125.0957 mmHg.
𝜃 = 47.9277 º𝐶 aproximación al punto de burbuja

 Calculo de la volatilidad relativa

De la ecuación:

Despejando k2

 Recalculando todo a partir de k2

 segunda aproximación al punto de burbuja
Presiones de vapor a: Calculo de:

Comprobación:

𝐾
𝐾

Realizando una interacion

Calculo de la volatilidad relativa

𝑃𝑖𝑣 𝑃𝑖𝑣

𝛼𝑖𝑟 = 𝑃𝑣 → 𝛼𝑖2 = 𝑃2𝑣

𝑟

𝑃𝑣 𝛼22 𝑃𝑣 𝑃𝑣
𝛼12 = 𝑖𝑣 = 2𝑣 𝛼32 = 3𝑣
𝑃2 𝑃2 𝑃2
3.2164 1 0.3233

De la ecuación de
𝜃 = 41.8280º𝐶 Tercera aproximación al punto de burbuja
Presiones de vapor a: Calculo de:
𝜃 = 41.8280º𝐶

2.6522

𝑃2𝑣 = 925.3912 𝑚𝑚𝐻𝑔 0.8225

0.2653

Comprobación

𝐾
𝐾
Realizando una última interacion
Calculo de la volatilidad relativa

𝑃𝑖𝑣 𝑃𝑖𝑣

𝛼𝑖𝑟 = 𝑃𝑣 → 𝛼𝑖2 = 𝑃2𝑣

𝑟

𝑃𝑣 𝑃𝑣 𝑃𝑣
𝛼12 = 𝑖𝑣 𝛼22 = 2𝑣 𝛼32 = 3𝑣
𝑃2 𝑃2 𝑃2
3.2245 1 0.3225

De la ecuación de

𝜃 = 41.7871º𝐶 cuarta aproximación al punto de burbuja

Presiones de vapor a: Calculo de:
𝜃 = 41.7871

𝑃1𝑣 = 2980.6277 𝑚𝑚𝐻𝑔 2.6492

0.8214

𝑃3𝑣 = 297.9790𝑚𝑚𝐻𝑔 0.2648

Comprobación

𝐾2 ∗ 𝑋2 = 0.8214 ∗ 0.25 = 0.2054

𝐾3 ∗ 𝑋3 = 0.2648 ∗ 0.5 = 0.1324

El punto de burbuja ocurre a 41.7871º𝐶

EJERCICIO 2 (Cálculo del punto de burbuja de una mezcla multicomponente ideal) Calcule el
punto de burbuja de una solución ideal que contiene 25% molar de n-butano (1) y 25% molar
de n-pentano (2) y 50% molar n-hexano (3) cada uno a 1.5 bar de presión total. Use la
ecuación de presión de vapor dada en la Tabla 7.2.
Constantes de ecc de antoine
COMPONENTES PM A’ B’ C’ X1
n-butano n- 58 15.6815 2154.9 238.74 0.25
pentano n-
72 15.8365 2477.07 233.21 0.25
hexano
86 15.9155 2738.42 226.2 0.50

 Calculando PM promedio
𝑃𝑀 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = (0.25)(58) + (0.25)(72) + (0.50)(86) =75.5
Seleccionamos al n-pentano como componente de referencia:

 Calculo del punto de ebullición del componente de referencia a P= 1.5 bar =

1125.0957 mmHg.

𝜃 = 47.9277 º𝐶 aproximación al punto de burbuja

 Calculo de la volatilidad relativa

De la ecuación:

Despejando k2

 Recalculando todo a partir de k2

segunda aproximación al punto de burbuja

Presiones de vapor a: Calculo de:
 .

Comprobación:

𝐾
𝐾

Realizando una interacion

Calculo de la volatilidad relativa

𝑃𝑖𝑣 𝑃𝑖𝑣

𝛼𝑖𝑟 = 𝑃𝑣 → 𝛼𝑖2 = 𝑃2𝑣

𝑟

𝑃𝑣 𝛼22 𝑃𝑣 = 𝑃𝑣
𝛼12 = 𝑖𝑣 2𝑣 𝛼32 = 3𝑣
𝑃2 𝑃2 𝑃2
3.2164 1 0.3233

De la ecuación de
𝜃 = 41.8280º𝐶 Tercera aproximación al punto de burbuja
Presiones de vapor a: Calculo de:
𝜃 = 41.8280º𝐶

2.6522

𝑃2𝑣 = 925.3912 𝑚𝑚𝐻𝑔 0.8225

0.2653

Comprobación

𝐾
𝐾

Realizando una última interacion

Calculo de la volatilidad relativa

𝑃𝑖𝑣 𝑃𝑖𝑣

𝛼𝑖𝑟 = 𝑃𝑣 → 𝛼𝑖2 = 𝑃2𝑣

𝑟

𝑃𝑣 𝑃𝑣 𝑃𝑣
𝛼12 = 𝑖𝑣 𝛼22 = 2𝑣 𝛼32 = 3𝑣
𝑃2 𝑃2 1 𝑃2
3.2245 0.3225

De la ecuación de

𝜃 = 41.7871º𝐶 cuarta aproximación al punto de burbuja

Presiones de vapor a: Calculo de:
𝜃 = 41.7871

𝑃1𝑣 = 2980.6277 𝑚𝑚𝐻𝑔 2.6492

0.8214

𝑃3𝑣 = 297.9790𝑚𝑚𝐻𝑔 0.2648

Comprobación

𝐾2 ∗ 𝑋2 = 0.8214 ∗ 0.25 = 0.2054

𝐾3 ∗ 𝑋3 = 0.2648 ∗ 0.5 = 0.1324

El punto de burbuja ocurre a 41.7871º𝐶

EJERCICIO 3 (Cálculo del punto de rocío de una mezcla de vapor ideal) Calcule el punto de
rocío de un vapor que contiene 15% mol n-butano(1), 20% mol n-pentano(2), 15% mol
hexano(3), 20 % mol n-heptano(4) y 30 % mol n-octano(5) a una presión total de 1.5 bar. Se
aplica la ley de Raoult. Utilice la tabla 7.2 para calcular las presiones de vapor de los
componentes.

Supongamos que las constantes de Antoine para los componentes son proporcionales a las de
temperatura en grados Celsius, lo que significa que las constantes A, B y C son los valores de A,
B y C de la tabla 7.2 multiplicados por T, donde T es la temperatura en grados Celsius.
Dado que no proporcionaste las constantes específicas A, B y C para cada componente, voy a
proporcionarte un ejemplo de cómo realizar los cálculos utilizando valores ficticios para las
constantes de Antoine:
Supongamos las siguientes constantes de Antoine (ficticias) para los componentes:

• n-butano: =12.0A=12.0, =2500.0B=2500.0, =−30.0C=−30.0

• n-pentano: =11.5A=11.5, =2400.0B=2400.0, =−25.0C=−25.0
• hexano: =11.0A=11.0, =2300.0B=2300.0, =−20.0C=−20.0
• n-heptano: =10.5A=10.5, =2200.0B=2200.0, =−15.0C=−15.0
• n-octano: =10.0A=10.0, =2100.0B=2100.0, =−10.0C=−10.0
• La presión de vapor de cada componente en la mezcla se calcula utilizando la ecuación
de Antoine:
• log⁡10((P)log10(P)=A−T+CB
• Donde P es la presión de vapor en mmHg y T es la temperatura en grados Celsius.
• Cálculo de las presiones de vapor:

Supongamos que deseamos calcular las presiones de vapor a una temperatura inicial de
=50°=323.15,T=50°C=323.15K.
a. n-butano: log⁡10=12.0−2500.0323.15+(−30.0)log10(Pn−butano
)=12.0−323.15+(−30.0)2500.0 =120.56 mmHgPn−butano=120.56mmHg
b. n-pentano: log⁡10=11.5−2400.0323.15+(−25.0)log10(Pn−pentano
)=11.5−323.15+(−25.0)2400.0 =120.33 mmHgPn−pentano=120.33mmHg
c. hexano: log⁡10=11.0−2300.0323.15+(−20.0)log10(Phexano)=11.0−323.15+(−20.0)2300.0
=118.65 mmHgPhexano=118.65mmHg
d. n-heptano: log⁡10=10.5−2200.0323.15+(−15.0)log10(Pn−heptano
)=10.5−323.15+(−15.0)2200.0 =116.07 mmHgPn−heptano=116.07mmHg
e. n-octano: log⁡10=10.0−2100.0323.15+(−10.0)log10(Pn−octano)=10.0−323.15+(−10.0)2100.0
=110.44 mmHgPn−octano=110.44mmHg
2. Cálculo del punto de rocío:
Para calcular el punto de rocío de la mezcla, debemos considerar la presión parcial de cada
componente en función de su fracción molar en la mezcla y las presiones de vapor calculadas
anteriormente.
La presión total de la mezcla es de 1.5 bar. Supongamos que la fracción molar de n-butano en la
mezcla es =0.15xn−butano=0.15, la fracción molar de n-pentano es =0.20xn−pentano=0.20, la
fracción molar de hexano es =0.15xhexano=0.15, la fracción molar de n-heptano es
=0.20xn−heptano=0.20 y la fracción molar de n-octano es =0.30xn−octano=0.30.
La presión parcial de cada componente se calcula utilizando la ley de Raoult:
Pn−butanoparcial=xn−butano⋅Pn−butano
Pn−pentanoparcial=xn−pentano⋅Pn−pentano
Phexanoparcial=xhexano⋅Phexano
Pn−heptanoparcial=xn−heptano⋅Pn−heptano
Pn−octanoparcial=xn−octano⋅Pn−octano
La presión total de la mezcla es =1.5Ptotal=1.5 bar.
Ahora podemos calcular la temperatura del punto de rocío a partir de las presiones parciales
calculadas. Debemos encontrar la temperatura T a la cual la suma de las presiones parciales es
igual a la presión total:
Pn−butanoparcial+Pn−pentanoparcial+Phexanoparcial+Pn−heptanoparcial+Pn−octanoparcial
=Ptotal