TP8 Orden de Reaccion
TP8 Orden de Reaccion
TP8 Orden de Reaccion
INFORME TP 8: ORDEN
DE REACCION.
PARTE EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO
Se midió los volúmenes a concentraciones indicadas para cada componente (A:
Na2S2O3 – B: HCl) dentro de las probetas respectivas, en donde luego de medir, se vacía
cada probeta del componente respectivo dentro de una cubeta, se tapa, se invierte y agita para
mezclar ambos componentes. En un paso inmediato la cubeta es posicionada dentro del
colorímetro y se empieza a medir con el Pasco la Absorbancia, hasta observar una constancia
luego de que la reacción finalice. Se detiene la lectura, se extrae la cubeta del colorímetro, se
lava la instrumentación y ser repite con los demás experimentos. Finalmente se extraen los
datos de la unidad de Xplorer GLX Pasco.
Disolución Componente A Componente B
N°1 3 [mL] Na2S2O3 0.05 [mol/L] 3 [mL] HCl 3.0 [mol/ L]
N°2 3 [mL] Na2S2O3 0.1 [mol /L] 3 [mL] HCl 3.0 [mol /L]
N°3 3 [mL] Na2S2O3 0.2 [mol /L] 3 [mL] HCl 3.0 [mol /L]
N°4 3 [mL] Na2S2O3 0.3 [mol /L] 3 [mL] HCl 3.0 [mol /L]
N°5 3 [mL] Na2S2O3 0.2 [mol /L] 3 [mL] HCl 1.0 [mol /L]
N°6 3 [mL] Na2S2O3 0.2 [mol /L] 3 [mL] HCl 1.5 [mol /L]
N°7 3 [mL] Na2S2O3 0.2 [mol /L] 3 [mL] HCl 2.0 [mol /L]
MATERIALES:
− PASCO
− Sensor de colorimetría
− Cubeta
− Vaso de precipitado de 50 mL
− Probeta de 10 mL
− Disoluciones de: HCL (3,0-2,0-1,5-1,0 mol/L)
Na2S2O3 (0,3-0,2-0,1-0,05 mol/L)
DATOS EXPERIMENTALES
TABLA 1: DATOS DE LABORATORIO
Temperatura ambiente ± 0,5 °C 20,0
Presión ambiente ± 0.1 mmHg 769,3
Factores de corrección mmHg 760 →2,35; 780 →2,42
Presión barométrica corregida mmHg 766,7
Factor de corrección a 19,0 ± 0,5 °C 2,57
GRAFICOS
GRÁFICO 1: DISOLUCION 1
Absorbancia vs Tiempo
1,600
1,400
Absorbancia [Red 660nm]
1,200
1,000
0,800
y = 0,0145x - 1,1885
0,600 R² = 0,9989
0,000
55,000 75,000 95,000 115,000 135,000 155,000 175,000 195,000 215,000
Tiempo [s]
GRÁFICO 2: DISOLUCION 2
Absorbancia vs Tiempo
1,800
1,600
T° ambiente: 20,0 ± 0,5 °C
1,400
Absorbancia [Red 660nm]
1,000
0,800
0,600
y = 0,0341x - 1,3024
0,400 R² = 0,9998
0,200
0,000
20,000 30,000 40,000 50,000 60,000 70,000 80,000 90,000 100,000110,000
Tiempo [s]
GRAFICO 3: DISOLUCION 3
Absorbancia vs Tiempo
2,000
1,800
Absorbancia [Red 660 nm]
0,400
0,200
0,000
6,000 11,000 16,000 21,000 26,000 31,000 36,000 41,000 46,000
Tiempo [s]
GRAFICO 4: DISOLUCION 4
Absorbancia vs Tiempo
2,000 T° ambiente: 20,0 ± 0,5 °C
absorbancia [Red 660nm]
0,500
0,000
3,000 8,000 13,000 18,000 23,000 28,000
tiempo [s]
GRAFICO 5: DISOLUCION 5
Absorbncia vs Tiempo
2,000
1,800 T° ambiente: 20,0 ± 0,5 °C
Absorbancia [Red 660 nm]
Absorbancia vs Tiempo
2,000
1,800
Absorbancia [Red 660nm]
GRAFICO 7: DISOLUCION 7
Absorbancia vs Tiempo
2,000
1,800
Absorbancia [Red 660nm]
y = 0,0987x - 1,1434
1,600 R² = 0,9984
1,400
1,200
1,000
0,800
0,600
0,400
0,200
0,000
4,000 9,000 14,000 19,000 24,000 29,000 34,000
Tiempo [s]
EJEMPLO DE CÁLCULO:
Factor de corrección:
769,3 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐹𝑐𝑜𝑟𝑟 = ( ) 𝑥 (2,48 − 2,54) + 2,48
760𝑚𝑚𝐻𝑔 − 780𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐹𝑐𝑜𝑟𝑟 = 2,57 𝑚𝑚𝐻𝑔
Presión barométrica corregida:
𝑃𝑐𝑜𝑟𝑟 = 𝑃 𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑙𝑒í𝑑𝑎 − 𝐹𝐶
𝑃𝑐𝑜𝑟𝑟 = 769,3 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 2,57 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑐𝑜𝑟𝑟 = 766,7 𝑚𝑚𝐻𝑔
Velocidad inicial de la reacción para la disolución.
Se calcula mediante la ecuación de la recta del gráfico, para este caso se usarán la
ecuación de la recta para la disolución N°7.
𝑦 = 0,0987𝑥 − 1,1434
𝑟𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑚
𝑚𝑜𝑙
𝑟𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 0,0987 [ ]
𝐿𝑠
Para obtener este cálculo, se toman los valores de dos disoluciones, en donde la
concentración del ácido será constante. Como ejemplo se usarán las disoluciones 1 y 2
𝑚 𝑚
𝑣2 [𝑆2 𝑂3 2− ]2 [𝐻 + ]1
𝑛
[𝑆2 𝑂3 2− ]2 0.0341[𝑚𝑜𝑙 𝐿−1 𝑠 −1 ] 0.1[𝑚𝑜𝑙 𝐿−1 ]
𝑚
=( ) ( ) = ( ) = = ( )
𝑣1 [𝑆2 𝑂3 2− ]1 [𝐻 + ]1 [𝑆2 𝑂3 2− ]1 0,0145[𝑚𝑜𝑙 𝐿−1 𝑠 −1 ] 0.05[𝑚𝑜𝑙 𝐿−1 ]
𝑙𝑜𝑔(2.3) = 𝑚 𝑙𝑜𝑔(2.0)
1.2 ~1.0 = 𝑚
Orden parcial [H+].
𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝑣6 [𝑆2 𝑂3 2− ]6 [𝐻 + ]6
𝑛
[𝐻 + ]6
𝑛
0.0932 [ 𝐿 𝑠 ] 1.5[𝑚𝑜𝑙/𝐿]
𝑛
=( ) ( + ) =( + ) = =( )
𝑣5 [𝑆2 𝑂3 2− ]5 [𝐻 ]5 [𝐻 ]5 𝑚𝑜𝑙
0.0848 [ 𝐿 𝑠 ] 1.0[𝑚𝑜𝑙 /𝐿]
𝑙𝑜𝑔(1.0) = 𝑛 𝑙𝑜𝑔(1.5)
0= 𝑛
Constante de velocidad.
Para la reacción.
𝑣1 0,0987[𝑚𝑜𝑙 𝐿−1 𝑠 −1 ]
𝑘7 = 1 → = 0.494 [𝑠 −1 ]
[𝑆2 𝑂3 2− ]1 0,2[𝑚𝑜𝑙 𝐿−1 ]
𝑘1 + 𝑘2 + 𝑘3 + 𝑘4 + 𝑘5 + 𝑘6 + 𝑘7
𝑘𝑥̅ =
7
𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 𝑚 + 𝑛
𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 1 + 0 = 1
𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 1
Ley de rapidez
𝑟 = 0,434 𝑠 −1 [𝑆2 𝑂3 2− ]1 [𝐻 + ]0
DISCUSIÓN:
En el presente trabajo como se planteo en el objetivo fue determinar el orden de la reacción de tiosulfato
y acido, esto mediante colorimetría, el cual fue el método experimental de fácil y rápido uso, por lo que solo se
necesita un colorímetro, además de un instrumento para medir la absorbancia a la longitud de onda necesaria
para el experimento, el cual fue rojo a 660 nm debido a que es el que mejor absorbe para este experimento en
específico, cosa que no en todas las reacciones ocurre, por lo que se debe tener en cuenta al momento de querer
hacer la medición de absorbancia, pero no para todos es así, por esto al momento de realizar la experiencia se
debe probar con diferentes longitudes de ondas y ver en cual absorbe en mayor medida.
Dentro de los métodos existentes para esta experiencia, está el método integral, el cual este no se ocupó, sin
embargo, se necesitó teóricamente el método de rapidez inicial y experimentalmente se ocupó colorimetría,
dentro de los errores experimentales y al momento del tratamiento de datos, nos encontramos con que la rapidez
depende de la temperatura, la concentración, presencia de un catalizador o la naturaleza, así mismo, la constante
depende únicamente de la temperatura y la naturaleza de la especie, cosa que ocurrió en el laboratorio como el
cambio de temperatura afectando en el tratamiento de datos, así realizando el experimento, existe la posibilidad
de que al tocar la cubeta afecta la medida de la absorbancia, además es importante que el lavado de la cubeta
debe ser profunda, esto porque, si quedan partículas de azufre sólido, afectaran sucesivamente a los demás
experimentos con diferentes concentración, por lo que depende la rapidez.
De forma importante debemos notar que el R2 de los gráficos son todos cercanos a 1, mostrando lo confiable de
los experimentos, además hay gráficos con una mayor pendiente que otros, lo que significa una mayor rapidez
inicial y mayor rapidez para formar los productos, también significa muy sencillo poder calcular la rapidez
inicial, ya que la pendiente es proporcional a la rapidez, hablando del método es de gran ayuda para conocer
concentraciones o cuantificas la muestra, así también, sirve para conocer o identificar el analito en una muestra..
Finalmente, al calcular el orden parcial, debemos saber que solo se conoce el orden de forma experimental,
luego de hacer el calculo podemos conocer la razón de porque la disolución N°4 es la más rápida, esto es debido
a que el orden del acido es 0, lo que conlleva a que la reacción no depende de su concentración, a diferencia del
tiosulfato, que es de orden 1, que a mayor concentración, mayor será la rapidez de la reacción, demostrando la
influencia de la concentración es proporcional a la rapidez de la reacción.
BIBLIOGRAFIA:
- Guía de trabajos prácticos de Fisicoquímica, Químico Analista (SII-2022), Trabajo Práctico: Determinación del
Poder Calorífico Superior de un combustible.