ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE #3

EJERCICIOS DE EQUILIBRIO IÓNICO, CONSTANTE DE EQUILIBRIO, PRODUCTO

IÓNICO DEL AGUA

Nombre: Jair Montero

Carrera: Mecánica
NRC: 6132
Nombre del profesor: Sonia Alexandra Pérez Molina
TEMA: Ácidos, bases y sales
OBJETIVO: Reforzar los conocimientos adquiridos sobre ácidos y base, definiciones,
clasificación y equilibrio iónico.
Ejercicios
1.Una disolución de un ácido 0.100 M (densidad = 1,010 g/mL) está ionizada 4,5%. Calcule el
punto de congelación de la disolución. La masa molar del ácido es 300.
Datos:
M: 0.100
Densidad: 1.010 g/ml
Pm: 300 g/mol
α = 4.5%
Kc = 1.86
𝑥
4.5% = ∗ 100
0.100
4.5%
𝑥= ∗ 0.100
100
x = 4.5 * 10-3

𝐻𝐴(𝑎𝑐) ↔ 𝐻3 𝑂 + (𝑎𝑐) + 𝐴− (𝑎𝑐)

Inicio (M) 0.100 0 0

Cambio (M) −4.5 * 10-3 +4.5 * 10-3 +4.5 * 10-3
Final (M) 0.100 − 4.5 * 10-3 4.5 * 10-3 4.5 * 10-3

0.100 − 4.5 ∗ 10-3 = 0.0955 𝑚𝑜𝑙/𝐿

 msto
𝑛𝑠𝑡𝑜 =
pmsto𝑙
msto
0.0955𝑚𝑜𝑙 =
300𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑠𝑡𝑜 = 28.65𝑔

𝑚sln
𝑉𝑠𝑙𝑛 =
𝑑sln
𝑚sln
1000𝑚𝑙 =
1.010 𝑔/𝑚𝑙
msln = 1010g

𝑚𝑠𝑙𝑛 = 𝑚𝑠𝑡𝑜 + 𝑚𝑠𝑡𝑒

1010𝑔 = 28.65 + 𝑚𝑠𝑡𝑒
𝑚𝑠𝑡𝑒 = 1010𝑔 − 2865
mste = 981.35g = 0.98135kg

0.0955𝑚𝑜𝑙
𝑚 = = 0.0973
0.98135kg

∆𝑇 = 𝐾𝑐 ∙ 𝑚
∆𝑇 = 1,86 ∙ 0,0973
∆𝑇 = 1,81°𝐶
∆𝑇 = 𝑇𝑓° − 𝑇𝑓
1,81°𝐶 = 0°𝐶 − 𝑇𝑓
𝑇𝑓 = −1,81°𝐶

2.Se prepara una disolución disolviendo 18,4 g de cloruro de hidrógeno en 662 ml de agua.
Calcule la concentración de todas las especies en la disolución.
Datos:
msto: 18.4g
vste: 662ml: 0.662L
Pmsto: 36g/mol
𝑛𝑠𝑡𝑜
𝑀 =
𝑉𝑠𝑙𝑛(𝐿)
18.4𝑔
𝑛𝑠𝑡𝑜 = = 0.5𝑚𝑜𝑙
36𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.5𝑚𝑜𝑙
𝑀= = 0.76𝑀
0.662 𝐿
 𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑙− + 𝐻3 𝑂+

Inicio (M) 0.76 0 0

Cambio (M) −0.76 + 0.76 +0.76
Final (M) 0 0.76 0.76

El HCl es un ácido muy fuerte, el cual se disocia completamente por lo que su concentración
seria la misma

3.Se disuelve una muestra de 0,0560 g de ácido acético en la suficiente cantidad de agua para
preparar 50,0 ml de disolución que se ioniza en 1,35%. Encontrar la concentración molar de
todas las especies en la disolución.
Datos:
Pmsto: 60g/mol
msto: 0.0560g
vsln: 50.0 ml = 0.05L
α: 1.35%
Ka: 1.8 * 10⁻⁵
𝑛𝑠𝑡𝑜
𝑀 =
𝑉𝑠𝑙𝑛(𝐿)
0.0560𝑔
𝑛𝑠𝑡𝑜 = = 9.3 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
60𝑔/𝑚𝑜𝑙

9.3 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙

𝑀= = 0.0187𝑀
0.05 𝐿

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − + 𝐻3 𝑂+

Inicio (M) 0.0187 0 0

Cambio (M) −𝑥 +𝑥 +𝑥
Final (M) 0.0187 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐻3 𝑂 + ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
[𝐻3 𝑂 + ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ]
𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
 (𝑥) (𝑥)
1.8 ∗ 10−5 =
(0.76 − 𝑥)
𝑥2
1.8 ∗ 10−5 =
(0.0187 − 𝑥)
𝑥 = [𝐻3 𝑂 ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ] = 5.7 ∗ 10−4 𝑀
+

4.Una solución de ácido fórmico, HCOOH, 0,0010 M, está ionizada en un 34%. Calcular la
constante de ionización del ácido.
𝑥
34% = ∗ 100
0,0010
𝑥 = 3.4 ∗ 10−4 𝑀

𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂 +

Inicio (M) 0.0010 0 0

Cambio (M) −3.4 ∗ 10−4 𝑀 + 3.4 ∗ 10−4 +3.4 ∗ 10−4
Final (M) 0.0010 − 3.4 ∗ 10−4 3.4 ∗ 10−4 3.4 ∗ 10−4

[𝐻3 𝑂 + ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
[𝐻3 𝑂 + ][𝐻𝐶𝑂𝑂− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻]
(3.4 ∗ 10−4 ) (3.4 ∗ 10−4 )
𝐾𝑎 =
(0.0010 − 3.4 ∗ 10−4 )
(3.4 ∗ 10−4 ) 2
𝐾𝑎 =
(0.0010 − 3.4 ∗ 10−4 )
𝐾𝑎 = 1.8 ∗ 10−4

5.¿Qué concentración de ácido benzoico C6H5COOH, se necesita para tener concentración de

protones de 3,5 × 10-4 M?.
Ka: 6.28 * 10-5

𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − + 𝐻3 𝑂+

Inicio (M) x 0 0
Cambio (M) −3.5 ∗ 10−4 +3.5 ∗ 10−4 +3.5 ∗ 10−4
Final (M) 𝑥 − 3.5 ∗ 10−4 3.5 ∗ 10−4 3.5 ∗ 10−4
 [𝐻3 𝑂 + ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
[𝐻3 𝑂 + ][𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ]
𝐾𝑎 =
[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻]
(3.5 ∗ 10−4 ) (3.5 ∗ 10−4 )
6,28 ∗ 10−5 =
(𝑥 − 3.5 ∗ 10−4 )
(3.5 ∗ 10−4 )2
6,28 ∗ 10−5 =
(𝑥 − 3.5 ∗ 10−4 )
𝑥 = 0.00230 𝑀

6.¿Cuál es el pH de:
a) NaOH 5,0 × 10−8 M,

𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −

Inicio (M) 5.0 ∗ 10−8 0 0

Cambio (M) −5.0 ∗ 10−8 + 5.0 ∗ 10−8 +5.0 ∗ 10−8
Final (M) 0 5.0 ∗ 10−8 5.0 ∗ 10−8

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[5.0 ∗ 10−8 ]
𝑝𝑂𝐻 = 7.30

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 7.30
𝑝𝐻 = 6.30

b) NaOH 5,0 × 10−10 M?

𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −

Inicio (M) 5.0 ∗ 10−10 0 0

Cambio (M) −5.0 ∗ 10−10 + 5.0 ∗ 10−10 +5.0 ∗ 10−10
Final (M) 0 5.0 ∗ 10−10 5.0 ∗ 10−10

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[5.0 ∗ 10−10 ]
𝑝𝑂𝐻 = 9.30
 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 9.30
𝑝𝐻 = 4.7

7.Una solución de amoníaco esta ionizada en un 2,5%. Determinar la concentración molar de la

solución y el pH.

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −

Inicio (M) M 0 0
Cambio (M) −𝑥 +𝑥 +𝑥
Final (M) 𝑀 −𝑥 𝑥 𝑥

[𝐵𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝐵]
[𝑁𝐻4 + ] [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻3 ]
(𝑥)(𝑥)
1.8 ∗ 10−5 =
(𝑀 − 𝑥)
−5
(𝑥)2
1.8 ∗ 10 =
(𝑀 − 𝑥)

𝑥
2.5% = ∗ 100
𝑀
𝑀 = 40𝑥

(𝑥)2
1,8 ∗ 10−5 =
(40𝑥 − 𝑥)
𝑥 = 7.02 ∗ 10−4

𝑀 = 40𝑥
𝑀 = 40 ∗ 7.02 ∗ 10−4
𝑀 = 0.028

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −

Inicio (M) 0.028 0 0

Cambio (M) −7.02 ∗ 10−4 + 7.02 ∗ 10−4 +7.02 ∗ 10−4
Final (M) 0.028 − 7.02 ∗ 10−4 7.02 ∗ 10−4 7.02 ∗ 10−4
 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[7.02 ∗ 10−4 ]
𝑝𝑂𝐻 = 3.15

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 3.15
𝑝𝐻 = 10.85

8.Calcule [H+] y [CH3COO−] en una disolución de ácido acético 0,100 M y HCl 0,050 M. Para
el ácido acético, Ka = 1.75 × 10−5.

𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂 +

Inicio (M) 0.100 0 0

Cambio (M) −𝑥 +𝑥 +𝑥
Final (M) 0.100 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐻3 𝑂+ ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
[𝐻3 𝑂+ ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]
𝐾𝑎 =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
(𝑥) (𝑥)
1.8 ∗ 10−5 =
(0.100 − 𝑥)
𝑥2
1.8 ∗ 10−5 =
(0.100 − 𝑥)
𝑥 = [𝐻3 𝑂 ] = [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = 0.00133 𝑀
+

H𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑙− + 𝐻3 𝑂 +

Inicio (M) 0.050 0 0

Cambio (M) −0.050 + 0.050 +0.050
Final (M) 0 0.050 0.050

El HCl es un ácido muy fuerte, el cual se disocia completamente por lo que su concentración
seria la misma
9.Determine [OH−] y [H+] en una disolución de amoniaco 0,0100 M que está ionizada 4,1%.
𝑥
4.1% = ∗ 100
0.0100
4.1%
𝑥= ∗ 0.0100
100
𝑥 = 4.1 ∗ 10-4

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −

Inicio (M) 0.0100 0 0

Cambio (M) −4.1 ∗ 10-4 + 4.1 ∗ 10-4 +4.1 ∗ 10-4
Final (M) 0.0100 − 4.1 ∗ 10-4 4.1 ∗ 10-4 4.1 ∗ 10-4

𝑥
4.1% = ∗ 100
0.0100
4.1%
𝑥= ∗ 0.0100
100
𝑥 = 4.1 ∗ 10-4
[𝐵𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝐵]
[𝑁𝐻4 + ] [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻3 ]
(𝑥)(𝑥)
1.8 ∗ 10−5 =
(0.0100 − 𝑥)
−5
(𝑥)2
1.8 ∗ 10 =
(0.0100 − 𝑥)
+
x = [𝑁𝐻4 ] = [𝑂𝐻 − ] = 4.1 ∗ 10−4 M

10.Compare el pH de una disolución de ácido clorhídrico 0,040 M con el de una disolución de

ácido sulfúrico de la misma concentración. (Ka para el ion sulfato ácido = 1,3x10 -2).

𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑙− + 𝐻3 𝑂+

Inicio (M) 0.040 0 0

Cambio (M) −0.040 + 0.040 +0.040
Final (M) 0 0.040 0.040

El HCl es un ácido muy fuerte, el cual se disocia completamente por lo que su concentración
seria la misma
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]
 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.040]
𝑝𝐻 = 1.4

𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻𝑆𝑂4 − + 𝐻 +

𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 → 𝑆𝑂4 − + 𝐻3 𝑂 +

Inicio (M) 0.040 0 0

Cambio (M) −𝑥 +𝑥 +𝑥
Final (M) 0.040 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐻3 𝑂 + ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
[𝐻3 𝑂 + ][𝑆𝑂4 − ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝑆𝑂4 ]
(𝑥) (𝑥)
1.3 ∗ 10−2 =
(0.040 − 𝑥)
𝑥2
1.3 ∗ 10−2 =
(0.040 − 𝑥)
𝑥 = [𝐻3 𝑂+ ] = [𝑆𝑂4 − ] = 0.01721 𝑀

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂 + ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[0.01721]
𝑝𝐻 = 1.8
1.8 − 1.4 = 0.4

11.Calcular el pH y el porcentaje de hidrólisis de una solución de cloruro de amonio, 2x10 –3 M.

𝑁𝐻4 𝐶𝑙 ⇌ 𝑁𝐻4 + + 𝐶𝑙−

𝑁𝐻4 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻3 − + 𝐻3 𝑂+

Inicio (M) 2 ∗ 10−3 0 0

Cambio (M) −𝑥 +𝑥 +𝑥
Final (M) 2 ∗ 10−3 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐻3 𝑂 + ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
[𝐻3 𝑂 + ][𝑁𝐻3 − ]
𝐾𝑎 =
[𝑁𝐻4 ]
(𝑥) (𝑥)
5.7 ∗ 10−10 =
(2 ∗ 10−3 − 𝑥)
 𝑥2
5.7 ∗ 10−10 =
(2 ∗ 10−3 − 𝑥)
𝑥 = 1.07 ∗ 10−6

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[1.07 ∗ 10−6 ]
𝑝𝐻 = 5.97
1.07 ∗ 10−6
𝛼= ∗ 100
2 ∗ 10−3
−4
𝛼 = 5.35 ∗ 10 ∗ 100
𝛼 = 0.0535%

12.Una solución 0,20 M de una sal de NaX tiene un pH de 10,96. Determinar el valor de Ka
para el ácido HX.

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
10.96 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝O𝐻 = 14 − 10.96
𝑝O𝐻 = 3.04

𝑝O𝐻 = − log [𝑂𝐻 − ]

3.04 = − log [𝐻3 𝑂 + ]
log [𝐻3 𝑂+ ] = −3.04

[𝑂𝐻 − ] = 10−3.04 = 9.12*10−4

𝑁𝑎𝑋 ⇌ 𝑁𝑎 + + 𝑋 −

𝑋 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻𝑋 + + 𝑂𝐻 −

Inicio (M) 0.20 0 0

Cambio (M) −9.12*10−4 + 9.12*10−4 +9.12*10−4
Final (M) 0.20 − 9.12*10−4 9.12*10−4 9.12*10−4

[𝐵𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝐵]
[ 𝐻𝑋 + ] [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝑋]
(9.12*10−4 )(9.12*10−4 )
𝐾𝑏 =
(0.20 − 9.12*10−4 )
𝐾𝑏 = 4.17 × 10−6
13. Una solución 0,18 M del ácido débil HA tiene un pH de 3,8. Calcular el pH de una
solución 0,25 M de la sal NaA
𝑝𝐻 = − log [𝐻3 𝑂+ ]
3.8 = − log [𝐻3 𝑂+ ]
log [𝐻3 𝑂 + ] = −3.8
[𝐻3 𝑂 + ] = 10−3.8 = 1.6 × 10−4

𝐻𝐴(𝑎𝑐) ↔ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) + 𝐴− (𝑎𝑐)

Inicio (M) 0.18 0 0

Cambio (M) −1.6*10−4 +1.6*10−4 +1.6*10−4
Final (M) 0.18 − 1.6*10−4 1.6*10−4 1.6*10−4

debido a que conocemos el valor del pH, y por consiguiente la concentración del ion (H3O+),
también conocemos las concentraciones de HA y A– en el equilibrio.

[𝐻3 𝑂+ ][𝐴− ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
(1.6*10−4 ) (1.6*10−4 )
𝐾𝑎 =
(0.18 − 1.6*10−4 )
𝐾𝑎 = 1.42*10−7

NaA
Inicio (M) 0.25 0 0
Cambio (M) −𝑥 +𝑥 +𝑥
Final (M) 0.25 − 𝑥 𝑥 𝑥

𝑥2
1.42 ∗ 10−7 =
(0.25 − 𝑥)
𝑥 = 1.8 ∗ 10−4

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[1.8 ∗ 10−4 ]
𝑝𝑂𝐻 = 3.74
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 3.74
𝑝𝐻 = 10.26