DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS
VETERINARIOS

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA

Polvo para administración en agua de bebida, porcino, aves (pollos de engorde, pavos y patos)

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada g contiene:

Sustancia activa:
Amoxicilina trihidrato ......................500 mg
(equivalente a 435.6 mg de amoxicilina base)

Excipientes:

Ácido cítrico anhidro c.s...................1 g

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARM ACÉUTICA

Polvo para administración en agua de bebida

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Porcino
Aves (pollos, pavos y patos, de engorde)

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Porcino: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por Streptococcus suis.

Pollos, patos y pavos, de engorde: para el tratamiento de pasteurellosis y colibacilosis

causados por cepas sensibles a la amoxicilina

4.3 Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas.

No administrar por vía oral a conejos, cobayas y hámster ya que la amoxicilina, al igual que
todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre población bacteriana cecal.
No usar en équidos ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una
acción importante sobre población bacteriana cecal.
Por vía oral, no administrar a animales con el rumen funcional.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

No está permitido su uso en aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Página 1 de 7
[email protected] TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
F-DMV-01-12
No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta ni durante la puesta.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación
bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la
bacteria causante del proceso.
Se aconseja utilizar el medicamento preparado dentro de las primeras 24 horas desechándose
la cantidad no consumida.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a

los animales
Las penicilinas y las cefalosporinas producen reacciones de hipersensibilidad
(alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. Se
observan reacciones de hipersensibilidad cruzada entre cefalosporinas y
penicilinas.

- No manipule el producto si es alérgico a las penicilinas y/o cefalosporinas.

- Manipular el producto con cuidado para evitar inhalar el polvo así como el
contacto con piel y ojos durante su incorporación al agua tomando
precauciones específicas:
o Tomar las medidas adecuadas para evitar la diseminación de polvo
durante la incorporación del producto al agua de bebida.
o Usar un equipo de protección personal consistente en mascarilla
antipolvo (conforme con la norma EN140FFP1), guantes, mono de
trabajo y gafas de seguridad aprobadas al manipular el medicamento
veterinario.
o Evitar el contacto con la piel y los ojos. En el caso de contacto lavar
abundantemente con agua clara.
o No fumar, comer o beber mientras se manipula el producto.
- Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea,
consultar a un médico y presentar estas advertencias. La inflamación de la
cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves que
requieren atención médica urgente.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta
un shock anafiláctico.
Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea).
Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso prolongado.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Los estudios de laboratorio efectuados en rata y ratón no han demostrado

efectos teratogénicos, tóxicos para el feto o tóxicos para la madre.

MINISTERIO
Página 2 de 7
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en cerdas
gestantes ni en cerdas en lactación; utilícese únicamente de acuerdo con la
evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

No usar en aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas

orales.
No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban la síntesis proteica bacteriana ya que
pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas.
No administrar con antibióticos bacteriostáticos.

4.9 Posología y vía de administración

Debido a la forma de administración, y a que el consumo de agua depende de la

condición clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta, la
concentración del antimicrobiano será ajustada teniendo en cuenta el consumo
diario de agua.

Dosificación y esquema de tratamiento

Vía oral, a través del agua de bebida. El agua medicada debe renovarse cada 24 horas.
Porcino: 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas durante 4 días.

Pollos de engorde: 15 mg de amoxicilina / kg de peso vivo cada 24 horas siendo

la duración total del tratamiento de 5 días,

Patos de engorde: 20 mg de amoxicilina / kg de peso vivo cada 24 horas durante

3 días.

Pavos de engorde: 15 a 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas

durante 5 días.

Calcular la cantidad de AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA (g) que debe añadirse al
depósito del agua de bebida mediante la fórmula siguiente:

Número de animales x peso medio de los animales (kg) x dosis(mg . amox. / kg p.v. / día) x Volumen depósito agua(l )
Consumo total de agua del día anterior(litros) x 500

Se deben usar balanzas calibradas adecuadamente para medir la cantidad calculada del
medicamento veterinario con la mayor precisión posible.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se han descrito.
La amoxicilina presenta un amplio margen de seguridad.

4.11 Tiempo(s) de espera

MINISTERIO
Página 3 de 7
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
Carne: Porcino: 6 días
Pollos de engorde: 1 día
Pavos de engorde: 5 días
Patos de engorde: 7 días

Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el

consumo humano.
No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta ni
durante la puesta.

5. PROPIEDADES FARM ACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Antibióticos betalactámicos. Penicilinas de amplio espectro. Código

ATCvet: QJ01CA04.

La amoxicilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las

aminopenicilinas. Químicamente es similar a la ampicilina.
Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram positivos y Gram negativos,
inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana.
Es una penicilina semisintética susceptible a la acción de las betalactamasas.

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Mecanismo de acción:
El mecanismo de la acción antibacteriana de la amoxicilina consiste en la inhibición de los
procesos bioquímicos de síntesis de la pared bacteriana, mediante un bloqueo selectivo e
irreversible de diversas enzimas implicadas en tales procesos, principalmente transpeptidasas,
endopeptidasas y carboxipeptidasas. La inadecuada formación de la pared bacteriana, en las
especies susceptibles, produce un desequilibrio osmótico que afecta especialmente a las
bacterias en fase de crecimiento (durante la cual los procesos de síntesis de la pared
bacteriana son especialmente importantes), que conduce finalmente a la lisis de la célula
bacteriana.

Espectro de acción:
Entre las especies consideradas sensibles a la amoxicilina destacan:
- Bacterias Gram positivas: Streptococcus suis.
- Bacterias Gram negativas:
o Pasteurella spp.,
o Escherichia coli

En contrapartida, las bacterias que generalmente presentan resistencia a la amoxicilina son:

- Los estafilococos productores de penicilinasa.
- Algunas enterobacterias como Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. y
Pseudomonas aeruginosa.
El principal mecanismo de resistencia bacteriana a la amoxicilina es la producción de
betalactamasas, enzimas que provocan la inactivación del antibacteriano mediante la hidrólisis
del anillo betalactámico obteniéndose de este modo el ácido peniciloico, compuesto estable
pero inactivo. Las betalactamasas bacterianas pueden ser adquiridas mediante plásmidos o ser
constitutivas (cromosómicas).
Estas betalactamasas son exocelulares en los Gram positivos (Staphylococcus aureus)
mientras que se localizan en el espacio periplasmático en los Gram negativos.
MINISTERIO
Página 4 de 7
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
Las bacterias Gram positivas son capaces de producir betalactamasas en gran cantidad y de
secretarlas a su entorno. Estos enzimas están codificados en plásmidos que pueden ser
transferidos por fagos a otras bacterias.

Las bacterias Gram negativas producen diferentes tipos de betalactamasas que permanecen
localizadas en el espacio periplasmático. Estas están codificadas tanto en el cromosoma, como
en los plásmidos.

Existe resistencia cruzada completa entre la amoxicilina y otras penicilinas, en particular, otras
aminopenicilinas (ampicilina).

Concentraciones críticas (puntos de corte o breakpoints) de sensibilidad (S) y resistencia (R),

en µg/ml: (Fuente: NCCLS 2000)

- Streptococcus spp:  0.25 (S)  8 (R)

5.2 Datos farmacocinéticos

Generalidades:
La absorción de la amoxicilina por vía oral es independiente de la ingesta de
alimentos y las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan rápidamente
en la mayoría de las especies animales entre 1 y 2 horas después de la
administración del producto.
La amoxicilina presenta una baja unión a proteínas plasmáticas y difunde
rápidamente a la mayoría de los líquidos y tejidos corporales. La amoxicilina se
distribuye esencialmente en el compartimento extracelular. Su distribución hacia
los tejidos viene facilitada por el débil índice de unión a las proteínas
plasmáticas.
El metabolismo de la amoxicilina se limita a la apertura del anillo betalactámico por hidrólisis, lo
que conduce a la liberación de ácido peniciloico inactivo (20 %). Las biotransformaciones
tienen lugar en el hígado.
La vía mayoritaria de eliminación para la amoxicilina es renal en la forma activa. También se
excreta en pequeñas cantidades por la leche y bilis.

POLLOS:
Por vía i.v. la amoxicilina se distribuye bien a los tejidos con un volumen de distribución de 0.9
l/kg. Se elimina bastante rápido, observándose un aclaramiento de 0.6 l/h/kg y una vida media
de eliminación plasmática (t) de una hora.
Por vía oral tiene una biodisponibilidad en torno al 67 %, llegando a niveles significativos en
sangre en una hora. Se distribuye bien y con rapidez por todo el organismo, con escasa unión
a las proteínas plasmáticas (17 – 20 %).

PORCINO:
Tras la administración i.v. se observa un volumen de distribución en estado de
equilibrio de 0.5 l/kg, y un aclaramiento igual a 0.4 l/h/kg, la vida media de
eliminación plasmática (t) fue de 1.8 h y el tiempo medio de residencia (MRT) 1.5
horas.
La unión a proteínas plasmáticas es de un 17 %.
Tras la administración de la especialidad a la dosis recomendada en el agua de bebida, las
concentraciones plasmáticas oscilaron entre 0.53 μg/ml (Cssmáx ) y 0.27 μg/ml (Css mín). El
estado de equilibrio se alcanzó a las 10 horas tras la primera administración.
MINISTERIO
Página 5 de 7
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Ácido cítrico anhidro

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse

con otros medicamentos veterinarios

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años

Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato, desechar el
medicamento no utilizado.
Período de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones: 24 horas

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar a temperatura inferior a 25ºC

Conservar en lugar seco y proteger de la luz

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Bolsas de aluminio polietileno cerradas por termosellado.

Formatos:
Bolsa de 1 kg
Bolsa de 200 g
Bolsa de 400 g
Bolsa de 500 g
Caja de 6 kg con 30 bolsas de 200 g
Caja de 6 kg con 15 bolsas de 400 g
Caja de 7,5 kg con 15 bolsas de 500 g
Caja de 15 kg con 15 bolsas de 1 kg

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no

utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

S.P. VETERINARIA, S. A.
Ctra. Reus – Vinyols, Km. 4,1
Apartado de correos nº 60 – 43330 RIUDOMS (Tarragona)
Tel. 977 / 85 01 70
Fax. 977 / 85 04 05

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

MINISTERIO
Página 6 de 7
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12
1794 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA

AUTORIZACIÓN

12/10/2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

07/2022

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario

MINISTERIO
Página 7 de 7
DE SANIDAD
Agencia Española de
Medicamentos y
Productos Sanitarios
F-DMV-01-12