NTP-ISO 13964-2020 - Calidad de Aire. Determinaciòn de Ozono en Aire Ambiental. Mètodo Por Fotometría Ultravioleta
NTP-ISO 13964-2020 - Calidad de Aire. Determinaciòn de Ozono en Aire Ambiental. Mètodo Por Fotometría Ultravioleta
NTP-ISO 13964-2020 - Calidad de Aire. Determinaciòn de Ozono en Aire Ambiental. Mètodo Por Fotometría Ultravioleta
PERUANA 2020
Dirección de Normalización - INACAL
Calle Las Camelias 817, San Isidro (Lima 27) Lima, Perú
L
IA
C
R
PA
O
L
TA
TO
N
Calidad de aire. Determinación de ozono en aire ambiental.
IÓ
(EQV. ISO 13964:1998 Air quality - Determination of ozone in ambient air - Ultraviolet photometric
R
method)
EP
R
2020-09-29
SU
1a Edición
A
I D
IB
H
O
PR
© ISO 1998
R
EP
Todos los derechos son reservados. A menos que se especifique lo contrario, ninguna parte de esta
publicación podrá ser reproducida o utilizada por cualquier medio, electrónico o mecánico, incluyendo
R
fotocopia o publicándolo en el Internet o intranet, sin permiso por escrito del INACAL, único representante
SU
© INACAL 2020
I D
IB
Todos los derechos son reservados. A menos que se especifique lo contrario, ninguna parte de esta
H
publicación podrá ser reproducida o utilizada por cualquier medio, electrónico o mecánico, incluyendo
O
fotocopia o publicándolo en el internet o intranet, sin permiso por escrito del INACAL.
PR
INACAL
i
© ISO 1998 - © INACAL 2020 - Todos los derechos son reservados
ÍNDICE
página
ÍNDICE ii
PRÓLOGO iii
PROLOGO (ISO) vi
L
IA
C
1 Objeto y campo de aplicación 1
R
PA
2 Interferencias 1
O
3 Principio 2
L
TA
4 Reactivos y materiales 4
5 Equipos
TO 6
N
IÓ
6 Procedimiento 11
C
C
7 Expresión de resultados 14
U
D
8 Informe de ensayo 16
O
R
EP
BIBLIOGRAFÍA 20
PR
ii
© ISO 1998 - © INACAL 2020 - Todos los derechos son reservados
PRÓLOGO
A. RESEÑA HISTÓRICA
L
IA
C
R
A.2 La presente Norma Técnica Peruana ha sido elaborada por el Comité
PA
Técnico de Normalización de Gestión ambiental - Subcomité Técnico de Normalización
de Métodos de monitoreo y medición de estándares de calidad ambiental, mediante el
O
Sistema 1 o de Adopción, durante los meses de setiembre a diciembre de 2019, utilizando
L
como antecedente a la norma ISO 13964:1998 Air quality - Determination of ozone in
TA
ambient air - Ultraviolet photometric method.
TO
N
A.3 El Comité Técnico de Normalización de Gestión Ambiental - Subcomité
IÓ
terminología empleada propia del idioma español y ha sido estructurada de acuerdo a las
H
iii
© ISO 1998 - © INACAL 2020 - Todos los derechos son reservados
Presidente Héctor Rodríguez Ruiz
ENTIDAD REPRESENTANTE
L
IA
C
ARPL TECNOLOGÍA INDUSTRIAL S. A. Juan Pablo Seminario Boggio
R
PA
AWS CONSULTING S. A. C. Jorge Flores Justo
O
COMPAÑÍA MINERA ANTAMINA S. A. Alexander Robles Castro
L
Luis Cabrera Noriega
TA
GOLDER ASSOCIATES PERU S. A TO
Jorge Luis Álvarez Cáceres
Lizet Del Rosario Quiñonez Soto
N
IÓ
Y FISCALIZACIÓN AMBIENTAL
O
PR
iv
© ISO 1998 - © INACAL 2020 - Todos los derechos son reservados
CONSULTOR Yoel Ocmin Grandez
L
IA
C
R
PA
O
L
TA
TO
N
IÓ
C
C
U
D
O
R
EP
R
SU
A
DI
IB
H
O
PR
v
© ISO 1998 - © INACAL 2020 - Todos los derechos son reservados
PRÓLOGO
(ISO)
L
IA
también participan en el trabajo. ISO colabora estrechamente con la Comisión
C
Electrotécnica Internacional (IEC) en todos los asuntos de normalización electrotécnica.
R
PA
Las Normas Internacionales están redactadas de acuerdo con las reglas dadas en las
O
Directivas ISO/IEC, Parte 3.
L
TA
TO
Los proyectos de normas internacionales adoptados por los comités técnicos se
distribuyen a los organismos miembros para su votación. La publicación como Norma
N
Internacional requiere la aprobación de al menos el 75 % de los organismos miembros
IÓ
La Norma Internacional ISO 13964 fue preparada por el Comité Técnico ISO/TC 146,
D
---oooOooo---
O
PR
vi
© ISO 1998 - © INACAL 2020 - Todos los derechos son reservados
NORMA TÉCNICA NTP-ISO 13964
PERUANA 1 de 21
L
IA
ADVERTENCIA: Este documento exige el uso de gas ozono. El ozono es un gas tóxico
y mediante buenas prácticas de laboratorio deberían limitarse las concentraciones
C
R
interiores de ozono a menos de 200 ug/m3 (fracción molar 1x10-7). Para más detalles
PA
sobre peligros y seguridad de ozono, consultar un texto de referencia. Cualquier exceso
debería ser eliminado mediante un depurador de carbón activado (con caída de presión
O
despreciable) o al exterior, bien alejado de cualquier entrada de muestreo.
L
TA
1 Objeto y campo de aplicación
TO
N
IÓ
C
Esta Norma Técnica Peruana especifica un método fotométrico de ultravioleta (UV) para la
C
mg/m3 (fracción de volumen de 1x10-6). Además, esta norma usa las condiciones de
O
referencia de 0 ºC y 20 ºC .
EP
R
SU
incluidos los métodos no UV está permitido si han sido calibrados previamente frente a un
I
IB
2 Interferencias
algunas interferencias registradas para instrumentos que usan dióxido de manganeso para la
eliminación de ozono; éstas se tabulan en el Anexo A de esta Norma Técnica Peruana.
L
IA
C
R
El óxido nítrico ambiental en el aire muestreado reaccionará con el ozono ambiental durante
PA
el tiempo de residencia del aire ambiental en la línea de muestreo; en el Anexo B de esta
norma se dan las correcciones para este efecto.
O
L
TA
Para analizadores de ozono con celdas simples de absorción, cualquier contaminante
TO
ambiental que absorba la radiación UV del fotómetro y que varíe en concentración dentro
del tiempo del ciclo del instrumento puede causar una interferencia. Una limitación similar
N
se aplica en lugares donde la concentración de ozono ambiental varía en esta escala de
IÓ
NOTA: En general, si se sospecha la existencia de interferencias, es preferible utilizar otro método (por
D
interferente, debido a que la inestabilidad del ozono hace el ensayo y comprobación de los depuradores
R
particularmente difícil.
EP
R
SU
3 Principio
A
ID
es irradiada por radiación monocromática, centrada en 253,7 nm , producida por una lámpara
H
en una señal eléctrica medible. La absorción de esta radiación por la muestra de aire dentro
de la celda de absorción es una medida de la concentración de ozono ambiental. Se usa un
convertidor catalítico de ozono para eliminar selectivamente el ozono de la muestra. Esto
puede hacerse en la celda de absorción de la muestra (configuración de celda simple) o en
una celda separada pero idéntica de referencia (configuración de celda doble); ambas
configuraciones son aceptables.
L
IA
donde:
C
R
PA
I/Io = es la transmitancia de la muestra de ozono, es decir; el cociente de la
irradiancia (comúnmente llamada intensidad de luz) que llega al detector
O
cuando la celda de absorción contiene el aire muestreado y la irradiancia
L
cuando la celda contiene la muestra sin ozono;
TA
a = TO
es el coeficiente de absorción del ozono a 253,7 nm , en metros cuadrados por
microgramo; (a = 1,44 x10-5 m2/ug; véase [3]);
N
IÓ
101,25 (T+273,15)
𝐶ref = . (Tref+273,15) . 𝐶 (2)
O
𝑃
PR
donde:
L
IA
4 Reactivos y materiales
C
R
PA
4.1 Línea de muestreo
O
L
TA
La línea de muestreo estará fabricada con materiales que sean inertes al ozono, como vidrio
TO
o polímero de fluorocarbono, y debe ser tan corta como sea posible para conseguir un tiempo
de residencia mínimo. Cualquier óxido nítrico ambiental presente en la muestra de aire
N
reaccionará con el ozono durante el tiempo de residencia en la línea de muestreo. Esta
IÓ
ambiental (véase la nota posterior). Los cálculos han mostrado que, si el tiempo de residencia
C
mayoría de las concentraciones de ozono y óxido nítrico ambiental encontradas. Por tanto,
D
el tiempo de residencia en la línea de muestreo sea lo más corto posible; se permite un tiempo
R
de residencia de hasta 5 s .
EP
R
SU
partículas de entrada (véase 4.2), debe estar limpio. Se deben tomar las precauciones
D
NOTA 1: En el Anexo B se describe la corrección para la reacción del ozono ambiental con el óxido
nítrico en la línea de muestreo.
NOTA 2: Cuando se limpia o reemplaza una línea de muestreo, se puede esperar varias horas para que
se equilibre con las condiciones ambientales.
L
IA
de partículas ambientales en el punto de muestreo; sin embargo, el período entre los cambios
de filtro no debería superar los 14 días. Ello es necesario porque la acumulación excesiva de
C
R
partículas en el filtro puede causar pérdida de ozono de la muestra de aire.
PA
O
NOTA 1: Frecuentemente, se usa un filtro de tamaño de poro de 5 um .
L
TA
NOTA 2: Generalmente, los filtros nuevos necesitan algún tiempo para ser acondicionados por el
ambiente atmosférico. Como resultado, se han observado disminuciones temporalmente de las
TO
concentraciones de ozono medidas del 5 % al 10 % para períodos de 5 min a 15 min inmediatamente
después de los cambios de filtro.
N
IÓ
C
El aire cero debe estar exento de ozono, óxidos de nitrógeno y cualquier otra sustancia
SU
interferente que pueda producir una respuesta positiva o negativa medible no deseada en el
fotómetro UV. Distintos suministros de aire cero pueden tener diferentes impurezas
A
[véase ecuación (1)] debe ser el mismo que el usado en la generación de las concentraciones
H
de ozono de calibración.
O
PR
NOTA: Detalles de un sistema para la fabricación de aire cero a partir de aire ambiental se puede
encontrar en [4].
5 Equipos
L
IA
En la Figura 1 se muestran de forma esquemática los componentes de un sistema de medida
de ozono por fotometría UV típico con una de configuración de celda simple. Cuando se
C
R
ensamblan, llegan a ser parte de un analizador fotométrico UV de ozono ambiental,
PA
conforme con las especificaciones listadas en el Anexo C. Se encuentran ya disponibles
instrumentos comerciales que cumplen estas especificaciones en configuraciones de celda
O
simple o de celda doble. Los componentes más importantes de tales sistemas son los
L
siguientes.
TA
a)
TO
Celda de absorción ultravioleta, construida de materiales inertes al ozono,
N
tales como polímero de fluorocarbono, vidrio borosilicato, sílice fundida o
IÓ
sílice.
O
PR
NOTA: Los datos espectrales demuestran que el vapor de agua ambiental no debería interferir en la
región de longitud de onda UV de interés (sobre 200 nm a 300 nm). Sin embargo, se ha observado en
algunos analizadores de un fabricante que la ventana de cuarzo de la lámpara de UV estaba cubierta con
un número significativo de marcas microscópicas. Este hecho resultó en una variación medible en la
dispersión de la luz en la superficie de la ventana interna debido al cambio de humedad en la muestra
de aire. El cambio de dichas ventanas defectuosas eliminó esta interferencia (véase [1]).
NOTA: Los fotodiodos de vacío con sensibilización de telururo de cesio cumplen los requisitos de
sensibilidad a 253,7 nm y sensibilidad despreciable a otras longitudes de onda de emisión del mercurio.
Otros detectores, tales como los tubos fotomultiplicadores, también satisfacen este propósito.
L
destrucción de ozono en la corriente de la muestra de aire.
IA
C
NOTA 1: Se ha encontrado que el dióxido de manganeso en un soporte metálico realiza esto
R
satisfactoriamente. Aunque este compuesto en particular no elimina ninguno de los otros contaminantes
PA
más comunes, se ha encontrado que elimina parcialmente algunos compuestos orgánicos que pueden
estar presentes en algún aire ambiental. En el Anexo A se da una lista de los compuestos químicos que
O
interfieren.
L
TA
Una válvula de paso de tres vías se usa para dirigir alternativamente el aire ambiental
a través o alrededor del scrubber específico de ozono. Debe fabricarse en un material
TO
que sea inerte al ozono, como un polímero de fluorocarbono.
N
ozono puede ser una indicación de fallo del scrubber. Normalmente, los fabricantes indican el promedio
C
de vida de sus scrubber; sin embargo, su vida real dependerá de la ubicación del muestreo. Por ejemplo,
C
una localización urbana que esté sometida a concentraciones más elevadas de contaminantes que una
U
e) Bomba de aire, instalada al final del sistema (véase la Figura 1) para impulsar
R
instrumento; capaz de medir flujo volumétrico de aire hasta varios litros por
PR
minuto.
L
IA
C
R
PA
O
L
TA
TO
N
IÓ
C
C
U
Leyenda:
D
O
6 Lámpara de UV 13 Bomba
7 Óptica
A
D
NOTA: Un sistema equivalente debería ser uno en el cual una línea de aire cero adicional, de la misma
fuente de aire cero, pasa por alto el generador de ozono, de manera que facilite el cambio de aire cero o
aire con ozono en el manifold o directamente en el fotómetro UV de calibración. Esto requeriría líneas
adicionales de gas inerte, conexiones y válvulas.
L
IA
prevenir la generación de ozono en la celda de absorción, se debe insertar una
ventana de vidrio de alto contenido en sílice (o equivalente) entre la lámpara
C
R
de mercurio y la celda de absorción, para eliminar la longitud de onda de Hg
PA
de 185 nm (que fotoliza el oxígeno produciendo ozono) y permitir el paso de
la longitud de onda de Hg de 253,7 nm para la medida. El detector debe ser
O
capaz de medir la transmitancia de la celda de absorción en la longitud de
L
onda de 253,7 nm, con menos de 0,5 % de la radiación detectada procedente
TA
de otras longitudes de onda (los diodos de vacío con sensibilización de
TO
telururo de cesio cumplen este requisito). Debe conocerse la longitud del paso
de luz a través de la celda de absorción con una exactitud mejor que ± 0,5 %
N
, y la celda y conexiones asociadas deben diseñarse para minimizar la pérdida
IÓ
pass).
O
R
ozono con aire cero adicional (véase 4.3) y se debe instalar una cámara de
H
NOTA: Los flujos volumétricos de aire reales no se usan en los cálculos sino sólo son usados para
alcanzar las concentraciones nominales requeridas en el procedimiento de calibración.
L
IA
estar venteado para asegurar una presión igual dentro y fuera del manifold. El
venteo debe estar situado de manera que prevenga la entrada del aire
C
R
ambiental.
PA
g) Indicador de temperatura, para la celda de absorción en el fotómetro UV
O
de calibración primario, con exactitud dentro de ± 0,5 ºC .
L
TA
h) Indicador de presión, para la celda de absorción en el fotómetro UV de
TO
calibración primario, con exactitud dentro de ± 0,2 kPa .
N
IÓ
C
C
U
D
O
R
Leyenda
EP
6 Procedimiento
L
Se instala el instrumento en una localización adecuada y, si es necesario, se establece un
IA
control de la temperatura de la habitación de medida para minimizar cualquier dependencia
C
de la temperatura del instrumento. Se siguen las instrucciones de operación del fabricante
R
PA
del analizador, ajustando los diversos parámetros de operación correctamente, incluyendo la
intensidad de la lámpara de la fuente de UV, el flujo volumétrico de la muestra y, si aplica,
O
la activación de la compensación electrónica de temperatura y presión. También se sigue el
procedimiento de diagnóstico como señala el manual de operación del fabricante, para
L
TA
verificar que las funciones importantes del instrumento están dentro de sus especificaciones
de funcionamiento. La muestra de aire ingresa al instrumento y se registra la concentración
TO
de ozono a través de un sistema adecuado (por ejemplo, registrador gráfico, sistema
electrónico de adquisición de datos, entre otros).
N
IÓ
C
instrumental, de parámetros de span y operacionales deben realizarse al menos una vez por
D
semana. Esto es necesario para detectar cualquier cambio en la estabilidad del instrumento
O
6.2.1 Principio
I D
IB
H
NOTA: Véase [4] para los detalles de los principios de operación de un fotómetro UV.
Se siguen cada uno de los pasos siguientes para el procedimiento de calibración detallado.
Durante este procedimiento, se utiliza el analizador de ozono ambiental en su flujo
L
IA
volumétrico y temperatura normales. La calibración incluye medidas usando aire cero (véase
4.3) y al menos cinco concentraciones de ozono [usando el generador de ozono descrito en
C
R
5.2.b)] que deben estar razonablemente espaciadas para cubrir el rango ambiental. Para todas
PA
las calibraciones, el flujo volumétrico de entrada al manifold debe exceder, al menos en un
20 % , el caudal total requerido por los instrumentos conectados al manifold, con el exceso
O
adecuadamente venteado a la presión atmosférica.
L
TA
TO
Se llevan a cabo los siguientes pasos en el procedimiento de calibración:
N
IÓ
salida corregidos;
D
O
de ajuste del cero del analizador de ozono ambiental para que la lectura de
EP
salida sea igual o próxima a cero; esto será la corrección de cero del
R
instrumento;
SU
L
IA
correspondientes concentraciones de ozono calculadas a las condiciones de
referencia escogidas de temperatura y presión; y
C
R
PA
g) Se determina la función de calibración lineal del analizador de ozono
mediante un análisis de regresión lineal y se obtiene el factor de respuesta
O
apropiado o pendiente (por ejemplo, en unidades de microgramos por metro
L
cúbico por voltio), la ordenada en el origen o corrección de cero, y sus errores
TA
asociados.
TO
N
NOTA 1: La repetición de esta calibración para estimar la precisión de la calibración es opcional.
IÓ
NOTA 2: Puede perderse una pequeña cantidad de ozono por contacto con las superficies internas de la
C
celda de absorción del fotómetro UV primario. Por ello, para la máxima exactitud, tales pérdidas de
C
ozono deberían ser cuantitativamente determinadas y usadas para corregir la concentración calculada
U
uso (véase [4], [5] y [6] en las que se describen con detalle tales procedimientos alternativos,
de referencia secundario).
L
IA
C
R
NOTA 1: El procedimiento de referencia secundario recomendado es un segundo sistema de fotómetro
PA
UV (portátil) con su propio suministro de aire cero y ozono (véase [7] y [8]). Otro procedimiento de
referencia secundario aceptable es la valoración en fase gaseosa del exceso de óxido nítrico con ozono,
o viceversa (para detalles, véase [5], [6] y [9]).
O
L
NOTA 2: Existen otros procedimientos de referencia secundarios basados en laboratorio para la
TA
calibración, que son posiblemente menos exactos y precisos (por ejemplo, véase [6], [10] y [11]). Estos
incluyen:
TO
- el método de neutralización con yoduro potásico tamponado-bromuro potásico - tiosulfato
N
(KIBRT);
IÓ
7 Expresión de resultados
EP
R
SU
𝐼
−101,25 (T+273,15) l n( ) −1
𝐶𝑟𝑒𝑓 = . (Tref+273,15) . 1,44 x𝐼𝑜10−5 . (3)
𝑃 𝑑
donde:
L
IA
cuando la celda contiene el aire exento de ozono;
C
R
P = es la presión en la celda del fotómetro, en kilopascales;
PA
T = es la temperatura de la celda del fotómetro, en grados centígrados;
O
L
Tref = es la temperatura de referencia, en grados centígrados.
TA
TO
NOTA: Para calcular la fracción volumétrica de ozono o la relación de mezcla, véase 7.2.
N
IÓ
de 6.2.2]. Se expresan los resultados como microgramos por metro cúbico en las condiciones
EP
de referencia elegidas, o como una fracción en volumen. Para ozono, a 101,3 kPa , una
R
7.3 Repetibilidad
I
IB
H
O
La repetibilidad debe ser menor de 5 % (con una probabilidad del 95 %) para la generación
PR
NOTA: Algunos estudios han mostrado que para las calibraciones del ozono por fotómetro UV, la
repetibilidad puede ser tan baja como ± 1 % o ± 1 x 10-9, cuando se expresa como una fracción en
volumen, si se opera cuidadosamente con el sistema. Aunque hay algunas variabilidades asociadas con
el analizador de ambiental y con el sistema de calibración, se espera que la repetibilidad del análisis de
ozono de aire ambiental pueda encontrarse entre ± 3,5 % (véase [11]).
7.4 Exactitud
L
NOTA: La exactitud del método fotométrico UV de ozono ambiental dependerá de la exactitud del
IA
procedimiento al que se referencia. La exactitud del procedimiento de referencia primario de fotometría
C
UV está limitada por la exactitud del coeficiente de absorción (± 1,5 %) y las medidas de la transmitancia
R
de UV, presión, temperatura, pérdidas de ozono, entre otros, (véase [3]). Cuando se usa un
PA
procedimiento de referencia secundario, se introducirán inexactitudes adicionales inherentes al
procedimiento.
O
L
TA
8 Informe del ensayo TO
N
IÓ
ANEXO A
(INFORMATIVO)
L
IA
C
R
PA
Compuesto interferente
Respuesta
(en una fracción en Referencias bibliográficas
O
(en % de concentración)
volumen de 1 x 10-6)
L
TA
Estireno 20 12
trans-β-Metil estireno > 100 12
Benzaldehido 5
TO 12
o-Cresol 12 12
N
IÓ
Nitrocresol 100 12
C
C
U
NOTA: En [12] no se presenta respuesta en los informes en fracciones en volumen hasta 1 x 10-6 para
D
los siguientes compuestos: tolueno, nitrato de peroxiacetilo, biacetilo, nitrato de peroxibenzoilo, nitrato
O
de metilo, nitrato de n-propilo, nitrato de n-butilo, metanotiol, sulfuro de metilo y sulfuro de etilo. Más
R
recientemente, sin embargo, otro estudio (véase [13]) encontró, que los analizadores UV responden
EP
positivamente para alrededor de 0,1 x 10-6 en fracción de volumen de ozono equivalente, para alrededor
de 1x 10-6 fracción en volumen de tolueno
R
SU
A
I D
IB
H
O
PR
ANEXO B
(INFORMATIVO)
L
IA
C
R
Para corregir el efecto de reacción del ozono ambiental con el óxido nítrico en la línea de
PA
muestreo, la concentración del ozono ambiental en la entrada de la línea de muestreo se
puede calcular con la siguiente ecuación:
O
L
TA
𝑏[𝑂3 ]
𝐶=
[𝑂3 ] − [𝑁𝑂]exp(𝑏𝑘𝑡)
TO
N
donde:
IÓ
C
[O3], [NO] son las fracciones en volumen medidas de ozono y óxido nítrico,
respectivamente, después de t segundos de tiempo de residencia en la línea de muestreo;
A
D
ANEXO C
(INFORMATIVO)
L
IA
C
R
PA
Las especificaciones presentadas a continuación son únicamente para información general
y no pueden ser interpretadas para su aplicación a ningún instrumento en particular:
O
L
TA
- rango dinámico: 0,002 mg/m3 a 2 mg/m3;
TO
- límite inferior de detección: 2 ug/m3;
N
IÓ
- tiempo de retardo: 20 s ;
C
C
- repetibilidad: ±2 ug/m3 ;
SU
- tiempo de calentamiento: 2 h .
BIBLIOGRAFÍA
[1] C.P. MEYER, C.M. ELSWORTH and I.E. GALBALLY, Water vapor interference in the
measurement of ozone in ambient air by ultraviolet absorption, Rev. Sci. Instrum. 62
L
IA
(1), 223 (1991)
C
R
[2] UNE 77232:1996 - Aire ambiente. Determinación de la concentración másica de
PA
ozono. Método de quimiluminiscencia
O
[3] DAUMONT, D., J. BRION, J. CHARBONNIER and J. MALICET, Ozone UV
L
Spectroscopy I: Absorption Cross-Sections at Room Temperature, J. Atmos. Chem.,
TA
15, 145 (1992)
[4]
TO
Technical Assistance Document for the Calibration of Ambient Ozone Monitors,
N
Report EPA-600/4-79-057, September 1979, United States Environmental Protection
IÓ
[5] Transfer Standards for Calibration of Air Monitoring Analyzers for Ozone, Report
U
[6] Standard Practices for Calibration of Ozone Monitors Using Transfer Standards,
EP
American Society for Testing mand Materials, ASTM Standard: D 5011-92 (1992)
R
SU
[7] Standard Practice for Calibration of Ozone Monitors and Certification of Ozone
Transfer Standards Using Ultraviolet Photometry, American Society for Testing and
A
[10] Verein Deutscher Ingenieure, Messen der Ozon- und Peroxid- Konzentrationen:
Manuelles photometrisches Verfahren Kaliumjodid-Methode (Basisverfahren), VDI
2468, Blatt 1, (1978)
L
IA
862 (1985)
C
R
[13] T. KLEINDIENST, E.E. HUDGENS, D.F. SMITH, F.F. MCELROY y J.J. BUFALINI,
PA
Comparison of Chemiluminescence and Ultraviolet Ozone Monitor Responses in the
Presence of Humidity and Photochemical Pollutants, J. Air Waste Manage. Assoc.,
O
43, 213 (1993)
L
TA
[14] UNE 77205:1999 - Calidad del aire. Aspectos generales. Unidades de medida
TO
[15] ISO 6879:1983 - Air Quality. Perfomance characteristics and related concepts for air
N
quality measuring methods
IÓ
C
C
U
D
O
R
EP
R
SU
A
ID
IB
H
O
PR