P6 LabEyC Teo G59

Laboratorio
Equilibrio y Cinética. Facultad de Química. UNAM
Profesor: Ricardo Manuel Antonio Estrada Ramírez
Práctica #6. Propiedades coligativas

Facultad de Química. UNAM
OBJETIVO GENERAL
Analizar el efecto que tiene la adición de cantidades
diferentes de un soluto no electrolito sobre el
abatimiento de la temperatura de fusión (congelación)
de un disolvente.
OBJETIVOS PARTICULARES:
a. Determinar la temperatura de congelación de disoluciones acuosas de no electrolitos y de

electrolitos, a diferentes concentraciones, a partir de curvas de enfriamiento.
b. Calcular la constante crioscópica del agua con base en el efecto de la concentración de un

no electrolito (urea y dextrosa) sobre la temperatura de congelación del agua.
Problema
Calcular la constante crioscópica del

agua y determinar el valor del factor
de van´t Hoff (i) para las disoluciones
acuosas de NaCl y de CaCl2 a las
mismas concentraciones.
CLASIFICACIÓN DE LAS DISOLUCIONES A ESTUDIAR:
Electrolitos No electrolitos
Sustancia que al disolverse en agua u otro Sustancia que al disolverse en agua u otro
disolvente se pueden disociar formando iones disolvente NO se puede disociar, y en
que pueden transportar cargas eléctricas. consecuencia, no puede transportar cargas
eléctricas.
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Son propiedades que dependen del número de partículas de soluto en
disolución (concentración de soluto) y de la naturaleza del disolvente, y
son independientes de la naturaleza del soluto y de la cantidad de
disolvente.
¿Cuáles son estas propiedades?
Abatimiento de la presión de vapor

Abatimiento del punto de fusión
Aumento del punto de ebullición
Presión osmótica
ABATIMIENTO DEL PUNTO DE FUSIÓN
Experimentalmente, se ha encontrado que la disminución de la

temperatura de fusión de un disolvente es directamente proporcional a
la cantidad de soluto agregado y de su propia naturaleza química,
cuando la presión es constante. Entonces, matemáticamente este
hecho puede escribirse como:
Tfus bsoluto Tfus  Kf bsoluto

La constante
0
Tfus Tfus  Kf bsoluto crioscópica Kf toma en
cuenta la naturaleza del
disolvente.
μ [potencial Presión constante

químico]
Disolvente sólido
Disolvente líquido
Disolución acuosa
T Tfus  Kf bsoluto
0
fus
O bien: Tfus Tfus Tfus

0
Tfus  Kf bsoluto
La constante
crioscópica Kf toma 0 2
RT
( ) Mdisolv
en cuenta la Kf  fus
naturaleza del 1000Hm, fus
disolvente.
CONSTANTE CRIOSCÓPICA DEL AGUA
0 2
RT
( fus ) Mdisolv
Kf 
1000Hm, fus
Hm, fus 6025 J/mol
Mdisolv 18 g/mol
0
Tfus 273.15 K
R8.314 J/molK
Kf  8.314 J/molK273.15 K2 18 g/mol  1kg 
 
6025 J/mol 1000 g 
Kf 1.86 kg K
mol
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE NO ELECTROLITOS (ne)
Sabemos que el abatimiento de la temperatura de fusión se puede evaluar de manera sencilla por
medio de la siguiente ecuación:
(Tfus )ne  Kf bsoluto

(ΔTfus)ne = descenso del punto de fusión del no electrolito (K).
Kf = constante crioscópica (naturaleza química del disolvente) (kg K/mol).
bsoluto = molalidad del soluto (número de particulas de soluto) (mol/kg).
Para el agua:
Kf 1.86 kg K
mol
TEORÍA DE ARRHENIUS SOBRE LA DISOCIACIÓN DE ELECTROLITOS Y EL
FACTOR DE VAN’T HOFF
AXBY(s)  
H2O
XAY+(ac) YBX-(ac)
Inicio: C0 0 0
Equilibrio: C0(1) XC0 YC0
Número nominal de partículas disociadas:   X Y
Grado de disociación (α) : fracción de partículas disociadas con respecto al total
Factor de van’t Hoff:
i Núm ero real de partículas presentes en la disolución

Número de partículas sin disociar
C (1  )  X C  Y C C0 1 (X Y)
i 0 0 0  1 
C0 C0
Grado de disociación:
 Si i < ν, el electrolito es débil

 i 1 y 0 < α < 1 (entre 0 y 100%) i  Número real de partículas presentes en la disolución
 1  Si i = ν, el electrolito es
fuerte y α = 1 (100%)
Número de partículas sin disociar
Número nominal de partículas disociadas:   X Y

NaCl(ac) + -
Na (ac) +Cl (ac)
ν = 2; se producen 2 partículas (iones)
 La concentración total de partículas es el doble
CaCl2(ac) Ca+2(ac) +2Cl-(ac)

ν = 3; se producen 3 partículas (iones)
 La concentración total de partículas es el triple
FACTOR DE VAN’T HOFF Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
Van’t Hoff sugirió el uso de un factor i, que se define como la razón del efecto coligativo producido por
una concentración b de electrolito dividida por el efecto observado para la misma concentración de un
no electrolito.
Abatimiento de la temperatura de fusión de electrolitos:
i
T  fus e
T  fus ne
(ΔTfus)e = descenso del punto de fusion del electrolito.

(ΔTfus)ne = descenso del punto de fusión del no electrolito de la misma concentración.
METODOLOGÍA EXPERIMENTAL
Colocar en un vaso de unicel una mezcla hielo en escarcha y sal de grano.
Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de las Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de las

disoluciones de NaCl y CaCl2 a diferentes disoluciones de dextrosa, urea, a diferentes
concentraciones y el H2O destilada. concentraciones y el H2O destilada.
Medir la temperatura cada 5 s en el

tiempo necesario hasta que la
temperatura no cambie en tres o cuatro
determinaciones.
Realizar las curvas de enfriamiento

correspondientes y determinar la
temperatura de congelación.
DETERMINACIÓN DE LA TEMPERATURA DE FUSIÓN:
REALIZACIÓN DE LA CURVA DE ENFRIAMIENTO
T 0C
Medir la temperatura cada 4 s.
Temperatura de congelación
L
L-S
S
t (s)
DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE CRIOSCÓPICA DEL AGUA
T  fus ne T Tfus

0
fus Abatimiento de la temperatura de fusión del no electrolito:
Tºfus: temperatura de fusión del agua destilada.

Tfus: temperatura de fusión de la disolución de no electrolito. (Tfus )ne  Kf bsoluto
y  m xb
(ΔTfus)ne (K)
■
Constante crioscópica teórica :
■
Kf 1.86 kg K/mol
■
m Kf Determinar Kf para urea y dextrosa
■ respectivamente y calcular % Error:
Kf ,teo Kf ,exp

bsoluto (mol/kg) %Error = x100
Kf ,teo
DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE VAN’T HOFF
T  T fus e
0
fus Tfus De la expresión:
T 
Reordenando se llega a:
i fus e
(Tfus )e i(Tfus )ne
Tºfus: temperatura de fusión del agua
T 
y  m xb
destilada. fus ne
Tfus: temperatura de fusión de la
disolución de electrolito.
b 0
(ΔTfus)e (K)
■
¿Cómo se calula (ΔTfus)ne?
Calcular el grado
(Tfus )ne  Kf bsoluto

■ de disociación
Para NaCl y CaCl2:
■
mi  i 1
 1
La constante crioscópica es:
■
Kf 1.86 kg K/mol

(ΔTfus) no e (K)
¡Muchas gracias por tu atención!
Ricardo M. A. Estrada R.
Twitter:
@ricestrada
[email protected]

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Equilibrio y Cinética. Facultad de Química. UNAM

Profesor: Ricardo Manuel Antonio Estrada Ramírez

Práctica #6. Propiedades coligativas

a. Determinar la temperatura de congelación de disoluciones acuosas de no electrolitos y de

b. Calcular la constante crioscópica del agua con base en el efecto de la concentración de un

Calcular la constante crioscópica del

¿Cuáles son estas propiedades?

Abatimiento de la presión de vapor

Experimentalmente, se ha encontrado que la disminución de la

Tfus bsoluto Tfus  Kf bsoluto

μ [potencial Presión constante

O bien: Tfus Tfus Tfus

(Tfus )ne  Kf bsoluto

Factor de van’t Hoff:

i Núm ero real de partículas presentes en la disolución

 Si i < ν, el electrolito es débil

Número nominal de partículas disociadas:   X Y

CaCl2(ac) Ca+2(ac) +2Cl-(ac)

Abatimiento de la temperatura de fusión de electrolitos:

(ΔTfus)e = descenso del punto de fusion del electrolito.

Colocar en un vaso de unicel una mezcla hielo en escarcha y sal de grano.

Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de las Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de las

Medir la temperatura cada 5 s en el

Realizar las curvas de enfriamiento

T  fus ne T Tfus

Tºfus: temperatura de fusión del agua destilada.

Kf ,teo Kf ,exp

(Tfus )ne  Kf bsoluto

Kf 1.86 kg K/mol

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