INVESTIGACIÓN LABORATORIO # 1

BROMURO DE BUTILO
Formula general
C4H9Br
Formula desarrollada
H H H H

H-C-C-C-C-Br
H H H H
Propiedades físicas
Líquido incoloro.
Masa molar (g/mol) 137.03
Densidad (g/mL) 1.276
Usos y aplicaciones
Se emplea en la fabricación de otras substancias químicas y farmacéuticas

HALOGENUROS DE ALQUILO
Formula general
R-X
Donde X es el halógeno
Propiedades físicas
Los halogenuros de alquilo presentan propiedades similares a las de los alcanos,
siendo incoloros, relativamente inodoros e insolubles en agua. Los puntos de
ebullición de los halogenuros de alquilo se comportan de manera similar a los de
los alcanos (a mayor tamaño de cadena, mayor punto de ebullición).
Usos y aplicaciones
 Disolventes: Los haluros de alquilo se utilizan principalmente como
disolventes industriales, se utilizan en diversas industrias como la
electrónica para la limpieza de componentes electrónicos y
 chips, en la limpieza en seco de prendas, solventes de pinturas, etc. Entre
los más utilizados están el tricloroetileno (C2HCl3), el cloruro de metilo,
etc.
 Reactivos: los haluros de alquilo se utilizan como sustancias de partida de
compuestos orgánicos más complejos.
 Anestésicos: Uno de los primeros anestésicos utilizados fue el
cloroformo, y que actualmente ha sido sustituido por el halotano
(CF3CHClBr) en los quirófanos de los hospitales
 Refrigerantes: Fluoro alcanos también conocidos como freones o
clorofluorocarbonos (CFC), son halogenuros de alquilo que se
desarrollaron para sustituir al amoniaco como gas refrigerante. El freón-
12(CCl2F2) fue de los primeros en utilizarse como gas refrigerante, sin
embargo su efecto nocivo sobre la capa de ozono ha provocado que sean
reemplazados por los hidrofluorocarbonos
 Plaguicidas: Los haluros de alquilo también son utilizados como
insecticidas y pesticidas. En 1939 se descubre el DDT (1,1,1-tricloro-2,2-
bis-p- clorofeniletano) que fue el primer insecticida clorado, sin embargo
debido a sus efectos secundarios y su acumulación en el medio ambiente
se prohibió su uso. Actualmente existen otros halogenuros de
alquilo que sirven como insecticidas y plaguicidas como el Lindano y aldrin.
CLOROFORMO
Formula general
CHCl3
Formula desarrollada

Propiedades físicas
Es un líquido claro, volátil, no inflamable y con un olor característico. Se evapora
muy rápidamente y posee una solubilidad en el agua escasa, aunque es miscible
con la mayoría de los disolventes orgánicos.
Usos y aplicaciones
El cloroformo es un líquido incoloro de olor dulce y agradable. Se utiliza como
disolvente y en la elaboración de refrigerantes, resinas y plásticos. Ya no se utiliza
como anestésico. depender del olor por sí solo para determinar el riesgo potencial
de una exposición.

INVESTIGACIÓN LABORATORIO # 2
CLORURO DE TERBUTILO
Propiedades físicas y químicas
El cloruro de terbutilo es un órgano cloruro cuya fórmula molecular es (CH3)3CCl,
es líquido incoloro e inflamable, poco soluble en agua, con tendencia a la hidrólisis
del correspondiente alcohol terc-butílico. Se produce industrialmente como
precursor de otros compuestos orgánicos.
 Líquido incoloro tipo de compuesto derivados halogenados
 pesos moleculares 92,57 g/mol
 Punto de fusión-26°C, Punto de ebullición50,45ºC
 Punto de inflamabilidad-27°(-16°F)
 Densidad0.846
 Índice de refracción1.3848
 Almacenamiento y Sensibilidad Temperatura ambiente Solubilidad Miscibles en
alcohol, benceno, cloroformo y éter
Síntesis
Se puede llegar a obtener de la siguiente manera
10 mL de (CH3)3COH + 10,5 mL de HCl en embudo de separación, agitando.
Reacción SN1 en el terbutanol para producir Cloruro de terbutilo y agua. Se lavó la
capa orgánica con 2 porciones de NaHCO3 y luego con NaCl.
Usos y aplicaciones
Se utiliza como solvente, como medicamento para controlar lombrices y para
fabricar otras substancias químicas.
TERBUTANOL
Propiedades físicas y químicas
 Densidad 775 kg/m³; 0,775 g/cm³
 Punto de fusión 25 °C (298 K)
 Punto de ebullición 82 °C (355 K)
 Acidez 16.54 pKa
Usos y aplicaciones
El terbutanol se emplea como solvente, denaturalizador del etanol.
Síntesis
Comercialmente se deriva del isobutano como un subproducto de la elaboración
de óxido de propileno. También puede producirse mediante la hidratación
catalítica del isobutileno, o por reacción de Grignard entre acetona y cloruro de
metilmagnesio.
ACIDO CLORHIDRICO
Propiedades físicas y químicas
 Apariencia líquido incoloro o
 levemente amarillo
 Densidad 1190 (solución 37 %)
 1160 solución 32 %
 1120 solución 25 % kg/m³; 1,12 g/cm³
 Masa molar 36.458 g/mol
 Punto de fusión 247 K (−26 °C)
 Punto de ebullición 321 K (48 °C)
 Viscosidad 2,259
 Acidez -6.22 pKa
Usos y aplicaciones
En la industria alimentaria se utiliza por ejemplo en la producción de la gelatina
disolviendo con ella la parte mineral de los huesos.
En metalurgia a veces se utiliza para disolver la capa de óxido que recubre un
metal, paso previo a procesos como galvanizado, extrusión u otras técnicas.
También es un producto de partida en la síntesis de policloruro de aluminio o de
tricloruro de hierro (FeCl3):
Fe2O3 + 6 HCl → 2 FeCl3 + 3 H2O
El estómago produce ácido clorhídrico para la activación de la pepsina.
Síntesis
El Ácido Clorhídrico se forma al quemar cloro e hidrógeno, ambos generados en la
electrólisis de la salmuera. Después de esta combustión, el Cloruro de Hidrógeno
(gas) formado se absorbe en agua. Allí se obtiene el Ácido Clorhídrico con una
concentración que ronda el 32%.
CLORURO DE CALCIO
Propiedades físicas y químicas
 Apariencia sólido blanco o incoloro
 Densidad 2150 kg/m³; 2,15 g/cm³
 Masa molar 110.986 g/mol
 Punto de fusión 1045,15 K (772 °C)
 Punto de ebullición 2208,15 K (1935 °C)
 Estructura cristalina octoédrico, rutilo deformada
 Solubilidad en agua 74.5 g/100 ml (20 °C)
Usos y aplicaciones
Actualmente es un producto muy utilizado en las más prestigiosas cocinas del
mundo. Interviene junto con el alginato sódico y otras sustancias en un proceso
conocido como esferificación básica: creación de bolitas tipo caviar.
También se utiliza en la elaboración de queso. El cloruro de calcio tiene como
función darle mayor firmeza mecánica a la cuajada. Esto es peculiarmente
importante al tratar leche pasteurizada ya que durante la pasteurización, se
produce descalcificación parcial de las caseínas. La cantidad que se debe añadir
es no más del 0.02 % en peso, con respecto al peso de la leche. La ausencia de
cloruro de calcio hace que muchas veces la cuajada tenga poca firmeza mecánica
y, entonces, al cortarla, se generarán cantidades innecesarias de "polvo" o "finos"
de cuajada, que se depositan en el fondo de la tina de quesería y se van con el
lactosuero, en lugar de contribuir al rendimiento de queso.
El cloruro de calcio se usa en mezclas de hormigón para acelerar su tiempo de
fraguado, pero los iones de cloro son corrosivos para el hierro por lo que no debe
usarse en el hormigón armado.5 La forma anhidra del cloruro de calcio también
puede usarse para este fin y puede servir para determinar la cantidad de humedad
en el hormigón.
También se usa en el agua de las piscinas como tampón del pH y para ajustar la
dureza del agua.
Síntesis
Se obtiene como un subproducto del proceso Solvay para producir carbonato de
sodio
CARBONATO DE SODIO
Propiedades físicas y químicas
 Apariencia Sólido blanco3
 Densidad 2540 kg/m³; 2,54 g/cm³
 Masa molar 105.9885 g/mol
 Punto de fusión 1124 K (851 °C)
 Punto de ebullición 1873 K (1600 °C)
 Acidez 10,33 pKa
 Solubilidad en agua30.7 g por cada 100 g de agua (25 °C)
Usos y aplicaciones
El carbonato de sodio es usado para tostar (calentar bajo una ráfaga de aire) el
cromo y otros extractos y disminuye el contenido de azufre y fósforo de la
fundición y del acero. En la fabricación de detergentes, el carbonato de sodio es
indispensable en las formulaciones al objeto de asegurar el correcto
funcionamiento del resto de sustancias que lo componen, enzimas, tensioactivos,
etc. durante las diferentes fases del lavado. No es de menos importancia el
empleo del carbonato de sodio en aquellos procesos en los que hay que regular el
pH de diferentes soluciones, nos referimos al tratamiento de aguas de la industria,
así como en los procesos de flotación.
Síntesis
se produce utilizando el método Solvay a través de una reacción de cloruro de
sodio con amoníaco y dióxido de carbono.
ACIDO NITRICO
Propiedades físicas y químicas
 Apariencia Líquido fumante incoloro, amarillento o rojizo
 Olor Acre, sofocante
 Densidad 1512,9 kg/m³; 1,5129 g/cm³
 Masa molar 63,01 g/mol
 Punto de fusión 231 K (−42 °C)
 Punto de ebullición 356 K (83 °C)
 Presión de vapor 6399,5 Pa (48 mmHg) (a 20 °C)
 Índice de refracción (nD) 1,397 (a 16,5 °C)
 Propiedades químicas
 Acidez −1,4 pKa
 Solubilidad en agua Completamente miscible
 Momento dipolar 2,17 ± 0,02 D
Usos y aplicaciones
Se utiliza en la fabricación de fertilizantes; en la disolución, grabación y limpieza
de metales; y en la elaboración de compuestos de nitrógeno y explosivos.
Síntesis
El ácido nítrico se obtiene mezclando pentóxido de di nitrógeno (N2O5) y agua.
Sintetizar ácido nítrico puro impone habitualmente la destilación con ácido
sulfúrico, ya que el ácido nítrico forma un azeótropo con el agua en una
composición del 68 % de ácido nítrico y 32 % de agua.

INVESTIGACION LABORATORIO # 3
ALCOHOL ETILICO
Formula general
C2H5OH
Formula desarrollada
CH3-CH2-OH
Propiedades
Es un líquido inflamable y sus vapores forman mezclas inflamables y explosivas
con el aire a temperatura ambiente.
Usos y aplicaciones
Se utiliza como disolvente en la fabricación de fármacos, plásticos lacas, barnices,
plastificantes, perfumes, cosméticos y aceleradores del caucho.
ALCOHOL METILICO
Formula general
CH4O
Formula desarrollada
CH3-OH
Propiedades
Líquido incoloro venenoso con olor a etanol y cuando está puro puede tener un
olor repulsivo
Usos y aplicaciones
Se lo utiliza para fabricar anticongelante es comas plaguicidas, líquido
limpiaparabrisas, diluyente de pintura, ciertos tipos de combustible y otras
sustancias.
ALCOHOL ISOPROPILICO
Formula general
C3H8O
Formula desarrollada
H3C-HCOH-CH3
Propiedades
Tiene propiedades infectantes frente a determinados virus y gérmenes cuando se
mantienen altas concentraciones.
Usos y aplicaciones
Se lo utiliza como disolvente de limpieza agente en procesos industriales, usos
sanitarios y como aditivo de combustibles.
ALCOHOL TERBUTILICO
Formula general
(H3C)3-C-OH
Propiedades
Líquido incoloro, soluble en agua con punto de ebullición alto y punto de
inflamación bajo.
Usos y aplicaciones
Se lo utiliza la fabricación de saborizantes y perfumes, como disolvente en
fármacos, removedor de pintura y como aditivo en la gasolina.

INVESTIGACION LABORATORIO # 4
METANAL
Formula general
H2C=O
Formula desarrollada
H-HC=O
Propiedades
Gas incoloro, a inflamable a temperatura ambiente. Tiene un olor penetrante
característico y en niveles altos puede producir una sensación de ardor en ojos y
nariz.
Usos y aplicaciones
Se lo utiliza en la producción de fertilizantes, papel, maderas y resinas de urea.
HEXANAL
Formula general
C6H12O
Formula desarrollada
CH3(CH2)4CHO
Propiedades
Tiene una baja solubilidad y tiene propiedades explosivas
Usos y aplicaciones
Utilizado en la industria de los aromas para producir sabores frutales.
PROPANONA
Formula general
C3H6O
Formula desarrollada
CH3(CO)CH3
Propiedades
A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor
característico, se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.
Usos y aplicaciones
Se usa para disolver otras sustancias y para producir plásticos, pinturas, productos
de limpieza y de cuidado personal.
BUTANONA
Formula general
C4H8O
Formula desarrollada
CH3COCH2CH3
Propiedades
Es un líquido incoloro, tiene propiedades solventes similares al acetona pero lleva
una temperatura más alta y tiene una tasa de vaporización más lenta
Usos y aplicaciones
Se usa en varios productos industriales como las pinturas y otros recubrimientos.

INVESTIGACION LABORATORIO # 5
FENOLES
Fórmula global
C6 H6 O
Formula desarrollada

Propiedades físicas
 Apariencia: Blanco-incoloro
 Densidad: 1070 kg/m³; 1,07 g/cm³
 Masa molar: 94,11 g/mol
 Punto de fusión: 40,5 °C (314 K)
 Punto de ebullición: 181,7 °C (455 K)
Propiedades químicas
 Acidez: 9,88 pKa
 Solubilidad en agua: 8,3 g/100 ml (20 °C)
 Momento dipolar: 1,7
Usos y aplicaciones
Se usa principalmente en la producción de resinas fenólicas, también se usa en la
manufactura de nylon y otras fibras sintéticas; es muy utilizado en la industria
química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, antiséptico
y desinfectante, también para producir agroquímicos(materia prima para producir
resinas epoxi y policarbonatos), en el proceso de fabricación de ácido
acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y
pastillas para el dolor de garganta.
Reacción de obtención
FENOLFTALEINA
Fórmula general
C20 H14 O4
Fórmula desarrollada

Propiedades físicas
Es un sólido blanco o blanco amarillento e inodoro; sus cristales son incoloros y es
soluble en agua. Tiene un punto de fusión de 254° C, se utiliza como indicador de
pH que en soluciones ácidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se
torna color rojo grosella.
 Apariencia: Polvo blanco
 Densidad :1277 kg/m³; 1,277 g/cm³
 Masa molar: 318,32 g/mol
 Punto de fusión: 531 K (258 °C)
Propiedades químicas
Los cambios de color se producen en determinados intervalos de pH, y pueden
describirse mediante las siguientes ecuaciones químicas:
 De medio neutro a medio básico:
H2Fenolftaleína + 2 OH- ↔ Fenolftaleína2- + 2 H2O
Incoloro → Rosa
 De medio básico a medio muy básico:
Fenolftaleína2- + OH- ↔ Fenolftaleína(OH)3-
Rosa → Incoloro
 De medio básico a medio neutro o ácido:
Fenolftaleína2- + 2 H+ ↔ H2Fenolftaleína
Rosa → Incoloro
 De medio neutro o ácido a medio muy ácido:
H2Fenolftaleína + H+ ↔ H3Fenolftaleína+
Incoloro → Naranja
Usos y aplicaciones
La fenolftaleína es un indicador de pH muy conocido que se utiliza sobre todo para
valoraciones ácido-base en química analítica, aunque también puede usarse para
medir el pH de una disolución, pero de forma cualitativa.
En farmacología y terapéutica se utiliza como laxante catártico; en análisis
clínicos, la fenolftaleína se utiliza como agente de diagnóstico para investigar la
función renal y en la determinación de orina residual en la vejiga (fármaco
inyectable); en microbiología este compuesto químico se utiliza en la forma de
difosfato de fenolftaleína para la identificación de bacterias específicas y se utiliza
como reactivo en la prueba de Kastle-Meyer, para detectar trazas de sangre.
Reacción de obtención

NARANJADO DE METILO
Fórmula general
C14 H14 N3 Na O3 S
Fórmula desarrollada

Propiedades físicas
El estado iónico del naranja de metilo hace que este compuesto sea
esencialmente no volátil, es un sólido rojo anaranjado que no tiene olor (inodoro).
 Masa molecular es de 327.34 g/mol
 Punto de ebullición > 300 °C
 Densidad de 1.28 g/cm3
 Soluble en 500 partes de agua e insoluble en alcohol.
Propiedades químicas
El naranja de metilo puede existir principalmente en dos formas diferentes, la
forma alcalina (desprotonada) y la ácida (protonada). Para un pH superior a 5,5,
solo hay una forma aniónica.
A valores más bajos de pH (ácido), una fracción de partículas cambia y para pH
muy bajo (pH <2.0) solo está presente en tres especies de la forma protonada que
presentan dos cargas opuestas.
El cambio de color que experimenta el naranja de metilo, a diferente pH de debe a
las distintas especies que se forman. Así como en la forma en que los electrones
se reagrupan molécula cuando se une o desprende un protón (H+).
En la zona de pH (>4.4) ácida débil, neutra y básica, su coloración es amarilla
naranja, y para pH (<3.1) fuertemente ácido cambia a rojo.
Usos y aplicaciones
En 1878, se empezó a utilizar como indicador químico de pH, se emplea a una
concentración de 1 gota al 0.1% por cada 10 ml de disolución Hoy día se emplea
ampliamente en la industria química y farmacéutica, etc. y como colorante en la
industria textil, así como colorante en citología (junto con la disolución de Fuschin).
Reacción de obtención

BROMO
Fórmula general
Br2. 10 HsO
Fórmula desarrollada
Br2. 10 HsO (Agua de bromo)
Propiedades físicas y quimicas
Es un líquido de olor intenso e irritante, rojo oscuro y de bajo punto de ebullición,
pero de alta densidad, es el único elemento no metálico líquido a temperatura y
presión normales, muy reactivo químicamente; elemento del grupo de los
halógenos, sus propiedades son intermedias entre las del cloro y las del yodo.
 Estado ordinario: Líquido muy móvil y volátil
 Densidad: (26,85 °C) 3119 kg/m3
 Punto de fusión: 265,8 K (−7 °C)
 Punto de ebullición: 332 K (59 °C)
 Entalpía de vaporización: 15,438 kJ/mol
 Entalpía de fusión: 5,286 kJ/mol
 Presión de vapor: 5800 Pa a 6,85 °C
Usos y aplicaciones
Las aplicaciones químicas e industriales del bromo son numerosas y variadas,
destacando los compuestos organobromados, los cuales son preparados a partir
de bromo diatómico o bien de bromuro de hidrógeno (ácido bromhídrico en
disolución acuosa).
La prueba del bromo consiste en el uso de agua de bromo con el objetivo de
detectar la presencia de compuestos orgánicos insaturados.
Los bromuros actúan médicamente como sedantes y el bromuro de plata se utiliza
como un elemento fundamental en las placas fotográficas.
Reacción de obtención
2Br - + Cl2 → Br2 + 2Cl- (Bromo molecular)
CLORURO FERRICO
Fórmula general
FeCl3
Formula desarrollada
Propiedades físicas
 Apariencia: Naranja
 Densidad: 2800 kg/m³; 28 g/cm³
 Masa molar: Anhidro: 162,204 g/mol; hexahidratado: 270,195 g/mol
 Punto de fusión: 310 K (37 °C)
 Punto de ebullición: 588 K (31
Propiedades químicas
Solubilidad en agua: 92 g/100 ml (20 °C)
Usos y aplicaciones
Se utiliza como coagulante para:
 Tratamiento de aguas residuales (efluentes cloacales y efluentes industriales)
 Potabilización de agua (tratamiento de agua de río para obtener agua de
consumo).
FeCl3 en medio acuoso ligeramente básico reacciona con el ion hidróxido para
formar flóculos de FeO (OH)-, que puede eliminar los materiales en suspensión.
Fe3+ + 4 OH− → Fe (OH)4− → FeO (OH)2−·H2O
Otro uso importante del FeCl3 es para grabar o decapar el cobre en una reacción
redox que oxida el cobre a cloruro de cobre(I) y luego a cloruro de cobre(II) en la
producción de circuito impreso.6
FeCl3 + Cu → FeCl2 + CuCl
FeCl3 + CuCl → FeCl2 + CuCl2
El cloruro de hierro (III) se usa como catalizador de la reacción de adición de
etileno con cloro, formando (1,2-dicloroetano), una materia prima importante para
producir industrialmente cloruro de vinilo, el monómero para fabricar PVC.
H2C=CH2 + Cl2 → ClCH2CH2Cl
Usos y aplicaciones
Los usos del cloruro férrico van desde el tratamiento de aguas y desechos
industriales hasta la fabricación de placas de circuito impreso. Estos son algunos
de los más relevantes:
Tratamiento de aguas: de aguas residuales y potables domésticas e industriales
debido a que con sus eficaces componentes y aditivos remueve materia orgánica,
sólidos disueltos, turbiedad, metales pesados y olores de manera eficaz y
funcional.
Para la potabilización del agua, el cloruro férrico actúa como un muy eficaz
floculante, aglutinando las partículas diminutas que persisten en el agua para así
eliminarlas de forma más fácil. Esto es importante ya que, aunque en el proceso
de tratamiento de agua potable se eliminan los restudios sólidos más grandes
como hojas, insectos, suciedad, excremento de animales y demás, hay elementos
que quedan flotando a través del agua y pueden dañar su calidad.
Reacción de obtención

INVESTIGACION LABORATORIO # 6
REACCION DE STENHOUSE
Reacción de obtención

FURFURAL
Fórmula general
C5 H4 O2
Fórmula desarrollada

Propiedades físicas
 Apariencia: Aceite incoloro
 Densidad: 1160 kg/m³; 1,16 g/cm³
 Masa molar: 96,09 g/mol g/mol
 Punto de fusión: 236,5 K (−37 °C)
 Punto de ebullición: 434,7 K (162 °C)
Usos y aplicaciones
 Fabricación de plásticos
 Base química de herbicidas, fungicidas, insecticidas. No está permitido el uso
en el control de plagas por el Convenio de Róterdam, a partir del comienzo de
los años 1990.
 Acelerador del vulcanizado
El 10 % de los residuos de la producción agrícola puede convertirse en furfural con
ácido sulfúrico diluido, siendo este poco soluble en agua y más denso que ella.
Esta reacción comprende los azúcares de 5 carbonos de las plantas, como los
contenidos en la hemicelulosa.
Usado por la industria petrolera en la destilación de aceites, ya que elimina los
compuestos aromáticos indeseables de los diferentes destilados base, los que
darían origen a resinas y lacas cuando el lubricante es sometido a condiciones
severas de trabajo en los motores. Al mismo tiempo este tratamiento sirve para
obtener lubricantes de superior índice de viscosidad.
Reacción de obtención

INVESTIGACION LABORATORIOS # 8 y 9
DIMETILAMINA
La dimetilamina es un compuesto orgánico formado por dos grupos metilo –CH3
unidos a un grupo –NH.
Formula general
(CH3)2NH
Formula desarrollada

Propiedades físicas
A temperatura ambiente, la dimetilamina (DMA) es un gas inflamable, con un
fuerte olor a amoniaco. Se encuentra disponible en forma de gas comprimido y
como disolución acuosa al 40% o al 60%.
Propiedades químicas
La dimetilamina es una amina secundaria. La molécula consiste en un átomo de
nitrógeno con dos sustituyentes metilo y un protón. La dimetilamina es una base y
la fórmula de su sal de amonio CH3-NH2+-CH3 10,73, un valor intermedio entre la
metilamina (10,64) y la trimetilamina (9,79). La dimetilamina reacciona con ácidos
para dar sales.
La dimetilamina líquida puede atacar algunos plásticos, gomas y recubrimientos.
Al disolverse en agua, el par de electrones libres del nitrógeno (N) toma un protón
(H+) del agua, dejando libre un OH–, por lo que forma soluciones muy alcalinas y
corrosivas.
Usos y aplicaciones
La dimetilamina es usada como agente depilador en bronceados, en tintes,
aceleradores de gomas, en jabones, componentes de limpieza y como fungicida
agrícola.
En la industria la dimetilamina es transformada en dimetilformamida y en óxido de
laurildimetilamina. También es materia prima para la fabricación de fármacos
como la difenhidramina.
Otros usos:
– Actúa como antioxidante para solventes.
– Sirve como agente de flotación de minerales.
– Inhibe la corrosión y como agente anti incrustaciones de tuberías.
– Funciona como surfactante.
– Actuar como químico en textiles.
– Funciona como agente antidetonante en combustibles y como estabilizador de la
gasolina.
– Preparar colorantes.
– Absorber gases ácidos.
– Sirve como propulsor de pesticidas y cohetes.
– Formar parte de agentes para tratamiento de aguas.
– Actuar como fungicida en productos agroquímicos.
Usos ya descontinuados:
- Extracción y exterminar gorgojos o insectos que atacan el algodón.
Obtención
La dimetilamina se prepara comercialmente haciendo reaccionar metanol
(CH3OH) con amoníaco (NH3) a 350-450 °C en presencia de un catalizador de
sílice-alúmina (SiO2/Al2O3).
2 CH3OH + NH3 → (CH3)2NH + 2 H2O
Dado que se producen también la monometilamina y la trimetilamina, se realiza
una purificación en una serie de cuatro a cinco columnas de destilación.
ETIL-AMINA
La etilamina es una amina primaria.
Formula general
C2H5NH2
Formula desarrollada

Propiedades físicas
Gas incoloro comprimido licuado color acre.

Apariencia amarillo
 Densidad 689 kg/m³; 0,689 g/cm³

Masa molar 45.08 g/mol

Propiedades químicas

Acidez 10,632 pKa

Solubilidad en agua Miscible

Usos y aplicaciones
La etilamina actúa como estabilizante para látex de caucho y como producto
intermedio de tintes, mientras que la butilamina es un pesticida y un líquido
alcalino fuerte utilizado en las industrias del caucho, productos farmacéuticos y
colorantes. La etilendiamina es otro líquido alcalino fuerte utilizado en la
preparación de colo- rantes, aceleradores del caucho, fungicidas, ceras sintéticas,
productos farmacéuticos, resinas, insecticidas y agentes humectantes para
asfaltos. La dimetilamina y la isobutanolamina se utilizan en la industria del caucho
como aceleradores de la vulcanización. La dimetilamina se usa también en la
industria de curtidos y en la fabricación de jabones detergentes.
Obtención
Mediante la reacción de etanol con amoníaco, con una amina primaria o con una
amina secundaria, en presencia de hidrógeno y de un catalizador heterogéneo de
hidrogenación/deshidrogenación, caracterizado porque se emplea un etanol (bio-
etanol) preparado por vía bioquímica o por vía biológica, conteniendo el
catalizador en su masa catalíticamente activa, como paso previo a la activación
con hidrógeno, entre un 20 y un 65% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) y/o de
óxido de aluminio (Al2O3) como material de soporte, entre un 1 y un 30% en peso
de compuestos oxigenados del cobre, calculado como CuO, y entre un 21 y un
70% en peso de compuestos oxigenados del níquel, calculado como NiO, y
presenta, tras activación con hidrógeno, una capacidad de absorción de CO > 110
µmol de CO/g de catalizador, llevándose a cabo la activación del catalizador con
hidrógeno a una temperatura situada en el intervalo comprendido entre 100 y
500ºC durante un período de tiempo de, al menos, 25 minutos.
TOLUIDINA
La toulidina es un compuesto químico derivado del tolueno o metilbenceno,
(C6H5CH3), clasificable como un amino-compuesto, específicamente una amina
aromática o aril-amina.
Formula general
C7H9N
Formula desarrollada

Propiedades físicas-químicas
La o-toluidina es un líquido viscoso amarillento con ligero olor aromático que se
vuelve rojizo cuando se expone al aire y a la luz. No se encuentra en estado
natural. Sus propiedades químicas son similares a la anilina y a otras aminas
aromáticas. Es poco soluble en el agua pero sí en disolventes como el etanol,
dietiléter, acetona, sulfuro de carbono, pirimidina, etc. También es soluble en
ácidos diluidos. Es un compuesto poco volátil cuya evaporación a 20ºC es
despreciable. Sus vapores son más densos que el aire, 3,7 veces la densidad del
airesuponen un incremento en la estabilidad al calor desde 1.050ºC o superior
para las fibras con base de caolín hasta 1.424ºC o superior para las fibras con
base de circonio.
 Factor de conversión: 1 ppm = 4,46 mg/m3 (20ºC, 101,3 kPa) 1 mg/m3 = 0,22
ppm
 Peso molecular: 107,2
 Solubilidad en agua: 15 g/l a 20ºC
 Punto de fusión: - 16ºC (forma ß). - 24,4 ºC (forma α)
 Punto de ebullición: 200°C
 Presión de vapor: 42 Pa a 20ºC
 Densidad: 1,008 g/cm3 a 20ºC
 Punto de inflamación: 85 ºC
 Límite de explosividad: 1,5% – 7,5% (concentración en aire)
Usos y aplicaciones
Su utilización ha variado en los últimos años, observándose, en la actualidad, su
uso como agente de curado de resinas epoxídicas; reactivo en la fabricación de
pigmentos y en la industria del caucho; y, especialmente, en la manufactura de
herbicidas. Asimismo, se conocen productos químicos usados en el tratamiento
superficial de metales que presentan concentraciones inferiores al 0,1% de o-
toluidina (OECD, 2004). También hay que tener en cuenta el uso de este
compuesto como materia prima para la síntesis de otros productos químicos en
laboratorios y en actividades educativas.
Obtención
ANILINA
Formula general
C6H5NH2
Formula desarrollada

Propiedades físicas-químicas
Es un líquido oleoso, entre incoloro y ligeramente amarillo, de olor característico.
Se oscurece con la luz y al aire. No se evapora fácilmente a temperatura
ambiente. La anilina es levemente soluble en agua y se mezcla fácilmente con la
mayoría de los disolventes orgánicos. Es una base débil.
 Solubilidad en agua: 34 g/l a 20ºC
 Punto de fusión: -6°C
 Punto de ebullición: 184,1°C
 Presión de vapor: 40 Pa a 20ºC
 Densidad: 1,0217 g/cm3 a 20ºC
 Punto de inflamación: 76ºC
 Límite de explosividad: 1,2% – 11,0% (concentración en aire)
Usos y aplicaciones
En la industria, la anilina tiene múltiples aplicaciones, entre la que encontramos las
siguientes:
- Manufactura de perfumes
- Producción de pulidores de calzado
- Reveladores de fotografía
- Aceleradores de caucho
- Producción de colorantes
- Blanqueadores ópticos
- Diversos productos farmacéuticos
- Producción de barnices
- Combustible para cohetes
- Fabricación de tintas
- Antioxidantes
- Desinfectantes
- Producción de fibras de marcar
- Producción de otros compuestos químicos de tipo orgánico
Obtención
Para su obtención se tiene como base al benceno, que es un hidrocarburo
aromático, y es relativamente sencillo ya que sólo consta de dos pasos:
 1. Al hacer una mezcla de los ácidos sulfúrico y nítrico se lleva a cabo una
nitración. Esta primera parte del proceso se lleva a cabo a temperaturas de entre
50 y 60°C. De esta parte del proceso se obtiene nitrobenceno. Éste es un
compuesto químico líquido de alta toxicidad y de consistencia líquida. Se le
considera como el paso previo a la anilina.
2. Al nitrobenceno se le somete a un proceso de hidrogenación. Este proceso se
lleva a cabo a temperaturas que oscilan entre los 200 y 300°C. Esta hidrogenación
se realiza utilizando diversos catalizadores metálicos.