Guía de

Teórico-Taller

Química I

2024
Confección: Dra. Eluk Dafna; MSc. Luna Mónica L; MSc. Gasparotti, ML.
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES:
• Teórico-Taller 1:
1.a: Reactivo limitante y pureza.
1.b: Repaso de Nomenclatura y Estequiometría.
• Teórico-Taller 2:
2.a: Configuración electrónica
2.b: Repaso de Tabla periódica
• Teórico-Taller 3: Enlace químico
• Teórico-Taller 4: Expresión de concentraciones. Disoluciones
• Teórico-Taller 5: Cinética química
• Teórico-Taller 6: Equilibrio químico
• Teórico-Taller 7: Equilibrio ácido-base
• Teórico-Taller 8: Reacciones Redox
• Teórico-Taller 9: Termoquímica

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 Teórico-Taller 1.a: Reactivo limitante y pureza

PASOS A TENER EN CUENTA PARA RESOLVER LOS EJERCICIOS

ESTEQUIOMÉTRICOS
1. Escribir correctamente las fórmulas de todos los reactivos y productos.
2. Balancear la ecuación resultante.
3. Tener en cuenta los coeficientes estequiométricos para realizar los cálculos en unidades
convenientes.
4. Calcular las masas molares (MM) y anotar el equivalente en gramos de cada sustancia
(considerando los coeficientes estequiométricos).
5. Verificas las masas considernado la pureza (si se menciona en los datos).
6. Calcular Reactivo Limitante y Reactivo en Exceso.
7. Proceder con los cálculos del ejercicio.
8. Verificar que la respuesta sea razonable en términos físicos (recordar la Ley de
conservación de la masa).

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Reaccionan 15 g de cobre metálico con 30 g de ácido sulfúrico concentrado, en caliente, para
generar sulfato de cobre (II) acuoso, dióxido de azufre gaseoso y agua. Calcule:
a) Reactivo limitante.
b) Cantidad de reactivo en exceso.
c) Masa de sulfato de cobre (II) que se produce.

Resolución
Plantear y balancear la reacción
Cu (s) + H2 SO4 → CuSO4 (ac) + H2O + SO2(g)
Balancear la reacción:
Cu (s) + 2H2 SO4 → CuSO4 (ac) + 2H2O + SO2(g)
Tener en cuenta coeficientes estequiométricos:
Cu (s) + H2 SO4 → CuSO4 (ac) + 2H2O + SO2(g)
1 mol 2 moles 1 mol 2 moles 1 mol
Calcular MM y anotar el equivalente en gramos de cada sustancia
Cu (s) + H2 SO4 → CuSO4 (ac) + 2H2O + SO2(g)
1 mol 2 moles 1 mol 2 moles 1 mol
64 g 196 g 160 g 36 g 64 g
MMCu=64 g/mol MMH2SO4=98 g/mol MMCuSO4=160 g/mol MMH2O=18 g/mol
MMSO2=64 g/mol

Calcular el reactivo limitante:

Del balance de la reacción sabemos que:
64 g Cu --------------- 196 g H2SO4
15 g Cu --------------- x = 46,3 g H2SO4

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 Observamos que tenemos solo 30 g de H2 SO4 y necesitamos 46,3 para que reaccionen con los
15 g de Cu por lo tanto el H2SO4 será el reactivo limitante y el Cu el reactivo en exceso.

Cantidad de reactivo en exceso.

Evaluamos cuanto del Cu reacciona y por ende, cuanto nos sobra:
196 g H2SO4 --------- 63,5 g Cu
30 g H2SO4 ---------- x = 9,72 g Cu
Así se observa que los 30 g de H2SO4 reaccionarán con 9,72 g de Cu de los 15 g que tenemos,
entonces sobrarán:
15g – 9,72g = 5,28 g de Cu en exceso.
Masa de sulfato de cobre (II) que se produce:
196 g H2SO4 ---------- 160 g CuSO4
30 g H2SO4 ----------- x = 24,41 g CuSO4 producidos

II. Calcular la cantidad de cloruro ferroso que se obtiene a partir de una muestra de 500 g de
hierro de 95% de pureza que reacciona con una solución de ácido clorhídrico en exceso.
Fe(S) 2 HCl(ac) → FeCl2(S) + H2(g)
1 mol 2 mol 1 mol 1 mol
56 g 72 g 127 g 2g
MM Fe =56 g/mol MMHCl = 36 g/mol MMFeCl2 = 127 g/mol MMH2 = 2 g/mol

La muestra de 500g de Fe tiene 95 % de pureza lo que significa que:

100 g muestra ---------- 95 g Fe
500 g muestra ---------- x = 475 g Fe puro
Esto significa que en los 500 g hay 475 g que corresponden a Fe puro y 25 g a impurezas.
Para saber cuánto FeCl2, vamos a obtener necesitamos trabajar con el dato de reactivo puro
calculado. Entonces:
55,8 g Fe -------------- 126,6 g FeCl2
475 g Fe --------------- x = 1077,7 g FeCl2

No usamos el dato de HCl ya que se menciona que está en exceso por lo tanto no limita la
reacción.

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Dada la reacción entre 200 g ácido fosfórico (97% de pureza) y 0,3 kg hidróxido de calcio,
para la obtención de su sal y agua. Responda:
a) Reactivo limitante y cantidad de reactivo en exceso (en gramos)
b) Calcule la masa de ácido fosfórico que se necesitarían para obtener 200 g de sal.

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2. Una perra en lactancia a la que se indica suplementar su dieta con calcio. Para ello debe
ingerir 500 mg de carbonato de calcio en polvo. El mismo viene en una presentación al 90 %
de pureza. ¿Cuántos mg deberían darse en realidad de dicha medicación?

3. Se hacen reaccionar 280 g de hidróxido de cobalto (II) impuro, con ácido ortofosfórico en
exceso, para formar ortofosfato de cobalto (II) y agua. Si se obtuvieron 320 g de la sal, ¿Cuál
era la pureza del hidróxido de cobalto (II) utilizado?

4. Se hacen reaccionar 30 moléculas de dihidrógeno con 20 moléculas de dioxígeno para la

obtención de agua.
a) ¿Cuál es el reactivo limitante?
b) ¿Cuál es el reactivo en exceso y por cuánto?
c) ¿Cuántas moléculas de agua se forman?

5. Calcular la máxima cantidad de hidróxido férrico y cloruro de sodio que se pueden obtener al
mezclar dos soluciones que contienen 26 g de cloruro férrico y 11 x 103 mg de hidróxido de
sodio, según la siguiente reacción:

FeCl3 + Na(OH) → Fe(OH)3 + NaCl

6. Se hacen reaccionar 19,4 g de ácido sulfúrico con 65 g de cinc. Se desea saber:

a) ¿Cuál es el reactivo limitante?
b) Cantidad de reactivo en exceso.
c) El volumen de hidrógeno que se forma en CNPT.
d) Los gramos de sulfato de cinc que se obtiene.

7. Calcular la masa de ácido fosfórico de 95% de pureza que se necesitan para obtener 250 g
de sal, según la reacción:

H3PO4 + Ca(OH)2 → Ca3(PO4)2 + H2O

8. La urea (NH2)2CO se forma por reacción entre el amoníaco y el dióxido de carbono:

a) Escriba la ecuación balanceada de esta reacción sabiendo que el otro producto es el
agua.
b) ¿Cuántas toneladas de urea son producidas por reacción de 6,00 toneladas métricas
de amoníaco (1 ton3= 103 Kg)

9. Se descomponen 300 g de H2O2 obteniéndose agua y 80 L (CNPT) de dioxígeno. ¿Cuál es

la pureza del agua oxigenada?

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Teórico-Taller 1.b: Repaso de Nomenclatura y Estequiometria
CONTENIDOS
• Repaso de nomenclatura inorgánica y estequiometría
• Se recomienda revisar el material provisto en el Curso BQB2024, para el ingreso a la
UNL, y ANEXO de la cátedra, disponible en el Ambiente Virtual

EJERCICIOS PROPUESTOS
1- Escriba nomenclatura correspondiente a los siguientes compuestos químicos:

Nombre Formula Clasificación

Ácido clorhídrico

Acido sulfhídrico

Acido sulfúrico

Ácido sulfuroso

Carbonato ácido de potasio

Cloruro básico de bario

Cloruro de sodio

Fluoruro de litio

Hidróxido de amonio

Hidróxido de cobalto (III)

Hidróxido de cromo (II)

Hidróxido de potasio

Hidruro de calcio

Hidruro de litio

Hipoclorito de sodio

Ioduro de hidrógeno

Monóxido de nitrógeno

Página 6
Nitrato de plata

Ortofosfato de calcio y
potasio

Ortofosfitode cobre (II)

Óxido de hierro (III)

Óxido de nitrógeno (II)

Permanganato de potasio

2- Escriba el nombre correspondiente a los siguientes compuestos químicos:

Cu2O

CO

SO3

MgH2

HF

H2O2

Ba(OH)2

Mn(OH)2

Al(OH)3

HNO2

H2S(g)

HClO

CaSO3

CS2

KH2PO4

KHS

Página 7
 Pb(HSO4)2

(NH4)2SO4

Sr(ClO3)2

Al(OH)2F

Estequiometria
PASOS A TENER EN CUENTA PARA RESOLVER LOS EJERCICIOS
ESTEQUIOMÉTRICOS
1. Escribir correctamente las fórmulas de todos los reactivos y productos.
2. Balancear la ecuación resultante.
3. Tener en cuenta los coeficientes estequiométricos para realizar los cálculos en unidades
convenientes.
4. Calcular las masas molares (MM) y anotar el equivalente en gramos de cada sustancia
(considerando los coeficientes estequiomètricos).

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Por acción del calor, el nitrato de potasio se descompone en nitrito de potasio y oxígeno. Si
se calientan 325 g de nitrato de potasio. Calcule:
a. Número de moles y moléculas de nitrito de potasio que se obtienen
b. Volumen de oxígeno que se desprende en CNPT.
c. Masa que se obtiene de nitrito de potasio.
Resolución
• Plantear la reacción químicas:
KNO3 → KNO2 + O2
• Balancear la reacción:
2 KNO3 → 2 KNO2 + O2
• Tener en cuenta coeficientes estequiométricos:
2 KNO3 → 2 KNO2 + O2
2 moles 2 moles 1 mol
• Calcular las MM y anotar el equivalente en gramos de cada sustancia:
2 KNO3 → 2 KNO2 + O2
2 moles 2 moles 1 mol
202g 170g 32 g
MMKNO3= 101 g/mol MMKNO2 = 85 g/mol MMO2 = 32 g/mol

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Número de moles y moléculas de nitrito de potasio que se obtienen
101 g ------ 1mol KNO3
325 g ------ x = 3,22 moles KNO3
Ahora observemos en la reacción que 2 moles de KNO3 producen 2 moles de KNO2 por lo tanto:
2 moles KNO3 ----- 2 moles KNO2
3,22 moles KNO3 ------ x = 3,22 moles KNO2
Para calcular el número de moléculas, debemos tener en cuenta el número de Avogadro:
1 mol de KNO2 -------- 6,022 x 10 23 moléculas
3,22 moles de KNO2 ------ x = 1,94 x 10 24 moléculas KNO2
Volumen de oxígeno que se desprende en CNPT:
2 moles de KNO3 ------- 1 mol de O2
3,22 moles de KNO3 ------- x = 1,61 moles de O2
Ahora recordemos que 1 mol de gas ocupa 22,414 L en CNPT, por lo tanto:
1 mol de O2 ------ 22,414 L de O2
1,61 moles de O2 --------- x = 36,086 L de O2
Masa que se obtiene de nitrito de potasio:
1 mol de KNO2 -------- 85 g
3,22 moles de KNO2 -------- x = 273,7 g de KNO2

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Balancear las siguientes reacciones químicas. Nombrar reactivos y productos.

• NaCl (ac) + H2 SO4(liq) → HCl(g) + Na2SO4
• KNO3 (S) → KNO2 (S) + O2(g)
• Fe(S) + O2 (g) → Fe2 O3 (S)
• Cl2 (g) + H2 (g) → HCl (g)
• SO3 (g) + H2O(l) → H2SO4 (ac)
• NaCl(ac) + AgNO3 (ac) → AgCl(S) + NaNO3 ((ac)
• Na(S) + O2(g) → Na2O2(S)
• KClO4(S) → KCl(S) + O2(g)
• NH4NO2(S) → H2O(l) + N2(g)

2. ¿Cuántos gramos de hidrógeno se desprenden cuando 50 g de potasio reaccionan con agua

en exceso?
K(s) + H2O → K(OH) + H2

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3. La descomposición del perclorato de sodio por acción de calor da como producto cloruro de
sodio y oxigeno. Si se calienta 300 g de perclorato de sodio, calcule:
c) Los moles de cloruro de sodio que se obtienen
d) El número de moléculas de cloruro de sodio que se obtienen
e) Los litros de oxígeno que se desprenden en CNPT.

4. Un método de laboratorio para la obtención de cloro se describe en la reacción la cual produce

8 moles de agua:
2 KMnO4 + 16 HCl → _ KCl + _ MnCl2 + _ Cl2 + _ H2O
Calcular:
a) ¿Cuántos gramos de cloro podrían obtenerse si 15 g de permanganato de potasio
reaccionan completamente con ácido clorhídrico?
b) ¿Cuál es el volumen de cloro producido en CNPT con los 15 g de permanganato de
potasio?

5. a) Calcule la masa y los moles de oxígeno que se requieren para que reaccionen
completamente con 32 g de metano, según:
CH4 + O2 → CO2 + H2O

b) Teniendo en cuenta la reacción calcule la masa de metano necesaria para producir 2,02 x
1023 moléculas de agua.

6. Completar las siguientes reacciones químicas. Balancearlas y nombrar reactivos y productos.

• _______ + _______ → ____ Na2O2
• ________ +________ → ____ Na2O
• __________ + _______ → ____ Cl2O5
• _________+ _________ → ____ CO
• ____ Br2 + ____ H2 → _______
• ____ Ba + ____ H2 → _______
• _________ +________ →____ Cd (OH)2
• _______ +________ → ____ HIO3
• ____ Ca (OH)2 + ____ HF → ______ + ________
• _________ + __________ → ____ FeHPO3 + _________

Página 10
 Teórico-Taller 2.a: Configuración Electrónica
CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Configuración electrónica.
• Números cuánticos.
• Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa de Capítulos 7 y 9 de
Química de Raymond Chang y el punto 11.2: Fuerzas intermoleculares de R. Chang

CONCEPTOS BÁSICOS
• Electronegatividad de Pauling
La diferencia de electronegatividad que corresponde a un porcentaje de carácter iónico menor
o igual al 51%, indica que el enlace es covalente y, la diferencia de electronegatividad que
corresponde a un porcentaje de carácter iónico mayor o igual al 55%, indica que el enlace es
iónico.
• Número cúanticos
En la corteza, los electrones se sitúan siguiendo caminos determinados
llamados orbitales. Cada orbital está definido por tres números cuánticos,
que determinan el tamaño, la forma y la orientación del orbital. El número
cuántico principal, n, determina el tamaño del orbital. Puede tomar cualquier
valor natural distinto de cero: n = 1, 2, 3, 4 ...El número cuántico secundario
(azimutal), l, indica la forma del orbital, que puede ser circular, si vale 0, o
elíptica, si tiene otro valor.
A cada valor del número cuántico azimutal le corresponde una forma de
orbital, que se identifica con una letra minúscula: El número cuántico
magnético, m, determina la orientación del orbital. Los valores que puede
tomar depende del valor del número cuántico azimutal, m, variando desde - l
hasta + l. Si consideramos el electrón como una pequeña esfera, lo que no es estrictamente
cierto, puede girar en torno a sí misma, como la Tierra gira ocasionando la noche y el día. Son
posibles dos sentidos de giro, hacia la izquierda o hacia la derecha. Este giro del electrón sobre
sí mismo está indicado por el número cuántico de espín, que se indica con la letra s. Como
puede tener dos sentidos de giro, el número de espín puede tener dos valores: ½ y - ½.

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Dar los 4 números cuánticos para el último electrón del elemento con Z= 4

Resolución
Z =4 corresponde al Be, la configuración 1s2 2s2 y la distribución de electrones se observa en la
gráfica. Para el último electrón los números cuánticos son: n = 2; l= 0; m =0 y s = -1/2 ó +1/2

Página 11
II. Realice la configuración electrónica de O y Na.

Resolución:
O: 1s2 2s2 2p4
Na: 1s2 2s2 2p6 3s1

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Tres elementos tienen número atómico 9, 11 y 18 respectivamente. Indique:

a) Configuración electrónica.
b) Números cuánticos característicos del electrón de valencia más externo.

2. Un elemento químico (A) presenta la configuración electrónica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 ; y otro
elemento químico (B): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 ; conteste:
a) ¿De qué elementos se trata?
b) Indique si corresponden a elementos metálicos o no metálicos.
c) Indique si corresponden a elementos con tendencia a ganar o perder electrones

3. Realice la configuración electrónica, indique nombre y números cuánticos principales y

secundario de los siguientes elementos:
a) Z= 4
b) Z= 8
c) Z= 11
d) Z= 13
e) Z= 17

4. Indique que átomos tienen la siguiente configuración electrónica en estado fundamental:

a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5
c) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
d) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10

5. Escriba la configuración electrónica en estado fundamental de:

a) Un elemento con cuatro electrones en orbitales de subnivel p.
b) Un elemento de transición.
c) Un elemento del grupo 17.
d) Un gas noble.
e) Mencione de todos los elementos anteriores cuales tienen electrones desapareados.

6. ¿Qué tipo de orbital se describe a través de los siguiente pares de números cuánticos?
a) n = 3 ; l = 2
b) n = 5 ; l = 0
c) n = 2 ; l = 1

7. ¿ Cuáles de los siguientes grupos de números cuánticos (n; l; m; s) son imposibles para un
electrón en un átomo?
a) (2; 1; 0; -1/2)
b) (3; 3; 0; +1/2)
c) (3; 1; -1; +1/2)
d) (1; 0; 0; 0)

Página 12
8. Indique que átomos tienen la siguiente configuración electrónica en estado fundamental en el
último nivel más externo:
a) 3 s2 3 p5
b) 3 s2 3 p6 4 s2 3 d5
c) 3 s2 3 p6 4 s2
d) 3 s2 3 p6 4 s2 3 d10
e) 4 s2 4 p6

9. Clasifique cada uno de los elementos según su ubicación en la tabla periódica, también
establezca si el elemento es un metal o un no metal.
a) Na
b) N
c) Ni
d) Cu
e) Nd
f) Ne
g) Ce
h) Ba
i) I
j) P

Página 13
 Teórico-Taller 2.b: Repaso de Tabla Periódica
CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Se recomienda revisar el material provisto en el Curso BQB2024, para el ingreso a la
UNL

CONCEPTOS BÁSICOS
• Masa atómica vs. Número másico, numero atómico, cantidad de protones, neutrones y
electrones:
Z es el número atómico, A número másico, e- número de electrones, N número de
neutrones y p+ número de protones.
A= Z + N
• Masa atómica: es el promedio de las masas de todos los isótopos que presenta el elemento
teniendo en cuenta sus respectivas abundancias; por eso el peso atómico es la masa
relativa promedio y no debe confundirse con el número másico.

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Completar el siguiente cuadro:
Elemento A Z e- n p+
24
12𝑀𝑔 24 12 12 12 12
80 −
35𝐵𝑟 80 35 36 45 35

II. El elemento Uranio tiene número atómico 92 y presenta 3 isótopos de masas 234,0409
(abundancia 0,0057 %), 235,0439 (0,72 %) y 238,0508 (99,27 %). Calcular la masa atómica
del elemento uranio natural.

Resolución:
Para el primer isótopo: Si la abundancia fuera de un 100%, la masa del Uranio sería de
234,0409 g pero como solo hay 0,0057 %, entonces:
100 % -------------- 234,0409 g
0,0057 % ---------- x = 0,0133 g

Esto significa que de la masa total del uranio 0,0133 g corresponden al primer isótopo según
su abundancia.
•
• Calculamos lo mismo para el segundo:
100 % ------------- 235,0439 g
0,72 %------------- x = 1,6923 g
•
• Y para el tercero y más abundante:
100 % -------------- 238,0508 g
99,27 % ----------- x = 236,3130 g
• Ahora calculamos la masa total sumando la masa parcial de cada isótopo según su
abundancia:
0,0133g + 1,6923 + 236,3130 = 238,0186 g
.

Página 14
EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Completar el cuadro indicando símbolo, grupo y período al que pertenecen los elementos
Número atómico Elemento Grupo Período Protones Electrones

19

Cu2+

13

127 −
53𝐼

2. Tres elementos tienen número atómico 9, 11 y 18 respectivamente. Indique símbolo, grupo y

período al que pertenecen.

3. Clasifique cada uno de los elementos según su ubicación en la tabla periódica, también
establezca si el elemento es un metal o un no metal.
a) Na
b) N
c) Ni
d) Cu
e) Nd
f) Ne
g) Ce
h) Ba
i) I
j) P

4. A qué elementos corresponden los siguientes núcleos, que tipo de compuestos son:

14 12
6X 6X

Página 15
 Teórico-Taller 3: Enlace químico
CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Regla del octeto. Enlace Químico.
• Electronegatividad de Pauling.
• Enlaces intra e intermoleculares
• Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa de Capítulos 7 y 9 de
Química de Raymond Chang y el punto 11.2: Fuerzas intermoleculares de R. Chang

CONCEPTOS BÁSICOS
• La configuración electrónica indica la manera en la cual los electrones se estructuran,
comunican u organizan en un átomo de acuerdo con el modelo de capas electrónicas, en el
cual las funciones de ondas del sistema se expresan como un producto de orbitales
antisimetrizado.
• En química, un enlace es el proceso químico responsable de las interacciones atractivas
entre átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos diatómicos
y poliatómicos. Es decir, la fuerza existente entre los átomos una vez que se ha formado un
sistema estable.
• Las moléculas, cristales, metales y gases diatómicos (que forman la mayor parte del
ambiente físico que nos rodea) están unidos por enlaces químicos, que determinan las
propiedades físicas y químicas de la materia.
• Las cargas opuestas se atraen porque al estar unidas adquieren una situación más estable
que cuando estaban separadas. Esta situación de mayor estabilidad suele darse cuando el
número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es igual a ocho, estructura
que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el núcleo están
cargados negativamente, y que los protones en el núcleo lo están positivamente, la
configuración más estable del núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan
la mayor parte del tiempo «entre» los núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos
electrones hacen que los núcleos se atraigan mutuamente.

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Realizar la estructura de Lewis, fórmula desarrollada y molecular para los siguientes pares
de elementos:
Formula molecular Formula desarrollada Estructura de Lewis

H2 H-H

O2 O=O

LiF Li+F-

SO2

Página 16
II. Escriba la estructura de Lewis para el Ne, Na y Cl.

Ne e- de valencia = 8, la estructura de Lewis es

Na e- de valencia =1, la estructura de Lewis es

Cl e- de valencia =7, la estructura de Lewis es

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Un elemento químico (A) presenta la configuración electrónica: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 ; y otro
elemento químico (B): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 ; conteste:
a) ¿De que elementos se trata?
b) ¿Qué tipo de enlace espera que se establezca si se une A y B para formar un
compuesto?

2. Escribir la estructura de Lewis para:

a) Flúor gaseoso
b) Dióxido de carbono
c) Nitrógeno gaseoso
d) Ácido nítrico
e) Ácido cloroso
80
3. Dados los elementos 2412𝑀𝑔 y 35𝐵𝑟 indicar:
a) La reacción de cada uno de ellos frente al oxigeno, balancearlas e indicar el estado de
agregación y nombre productos.
b) Dibujar las estructuras de Lewis de los productos anteriores.

4. Para los siguientes pares de enlaces químicos: ¿cuál es el compuesto que presentará mayor
carácter polar? Ubicar los polos positivo y negativo.
a) Si- O P- P
b) C= O C=S

5. Dibujar las estructuras de Lewis para las siguientes especies químicas:

a) amoniaco.
b) ión Hipoclorito.
c) ión nitrito
d) ión fosfato.

6. Plantear la estructura de Lewis para las siguientes moléculas e iones:

a) SO32-
b) CN-
c) SF6
d) HCCl3

Página 17
7. Indique el tipo de enlace entre átomos de los siguientes compuestos:
a) N2
b) H2O(g)
c) KBr
d) Na2SO4
e) HCl
f) O3

8. Para los siguientes pares de elementos: sodio-cloro; hidrógeno-cloro; cloro-cloro; potasio-

oxígeno.
a) Sobre la base de la electronegatividad decir si se unen mediante enlaces covalentes o
iónicos.
b) Representar los enlaces con las estructuras de Lewis.
c) Escribir la fórmula molecular de cada compuesto y dar el nombre.
d) En las sustancias covalentes, indicar cuales son compuestos polares y cuales no
polares. ¿En qué se basa para clasificarlos como tal?

9. Sobre la base de la electronegatividad, establezca si los enlaces formados entre los

siguientes pares de elementos serán iónicos o covalentes:
a) Na – Br
b) N – Br
c) P – Br
d) P – S
e) Pb – I
f) P – H
g) B – H
h) B – Br
i) Ba – Br

10. ¿Qué sustancias presentan enlace puente de hidrógeno?

a) H2O
b) H2Fe
c) HF
d) CH4
e) NH3

11. Para cada uno de los siguientes pares use las electronegatividades y determine cual de los
enlaces más polar. En cada caso diga en que dirección está polarizado el enlace.
a) H—C , H—Si
b) O—H , O—F
c) S—H , S—F
d) O—H , S—H
e) O—F , S—F
f) N—H , N—Cl

Página 18
12. Para cada los siguientes compuestos use las electronegatividades y clasifque en covalentes
o iónicos:
a) Br2
b) KCl
c) SO2
d) HF

13. Escriba la configuración electrónica en estado fundamental de:

a) Un elemento con cuatro electrones en orbitales de subnivel p.
b) Un elemento de transición.
c) Un elemento del grupo 17.
d) Un gas noble.
e) Mencione de todos los elementos anteriores cuales tienen electrones desapareados.

Página 19
 Teórico-Taller 4: Expresiones de concentración. Disoluciones

CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Formas de expresar la concentración de soluciones. Dilución. Soluciones de utilidad en la
práctica veterinaria. Reposición de electrolitos. Cálculos de Dosis y volúmenes. Soluciones
osmóticas: concepto y cálculos.
• Para la expresión de unidades (IUPAC) se recomienda revisar el material provisto en
el Curso BQB2024, para el ingreso a la UNL.
• Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa de material de Ingreso y
de los Capítulos 4 y 12 de Química de R. Chang.

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Calcular la masa necesaria para preparar 40 mL de solución de Ca(NO3)2 de 1,5 M.

Resolución:
Calculamos la masa molar del nitrato de calcio: 164 g
1,5 M significa que tendremos 1,5 moles de la sal en 1 litro de solución, entonces:
1 mol ------ 164 g
1,5 moles ------ x = 246 g
Esta masa nos sirve para preparar 1 litro de la solución, pero solo necesitamos 40 ml, por lo
tanto:
1000 mL -------- 246 g
40 mL -------- x = 9,84 g

II. Se disuelven 155 g de Li(OH) en 250 g de agua. La densidad de dicha solución a 20º C es
1340 g/L. Calcule la concentración en:
a) % m/m ; b) % m/V; c) g/L ; d) M; e) N; f) m ; g) Xsto y Xste

Resolución:
a- Calculamos % m/m ( masa de soluto en 100 g de solución), por lo tanto necesitamos la
masa de la solución : 155g + 250g = 405g
405 g solución -------- 155 g de soluto
100 g solución -------- X = 38,27 g → 38,27 % m/m
b- A continuación calculamos % m/V, multiplicando el valor del % m/m por la densidad de la
solución:
38 27 %m/m x 1,34 g/mL = 51,28 % m/V
c- Para calcular g/L (gramos de soluto en un litro de solución) utilizamos el valor obtenido de
%m/:
100 mL solución -------- 51,28 g de soluto
1000 mL solución -------- X = 512,8 g soluto → 512,8 g/L

Página 20
 d- Ahora calculamos la M (moles de soluto por litro de solución), para lo cual necesitamos
conocer el dato de la masa molar de Li(OH) =24 g . Entonces ya sabemos que en 1 litro
tenemos 512,8 g; tenemos que ver a cuantos moles representa esta cantidad:
24 g ----------1 mol
512,8 g---------- X = 21,37moles →21,37 M
e- Para calcular N (normalidad = equivalente-gramo por litro), debemos conocer el número
equivalente del soluto, en este caso para el Li(OH) es 1. Se calcula:
21,37 M x 1 eq = 21,37N
f- La molalidad (m= moles de soluto / 1000 g de solvente) se calcula a partir del dato de %m/m.
Primero calculamos cuantos gramos de soluto hay en 1Kg de solvente y luego averiguamos a
cuantos moles corresponden:
100 g solución- 38,27 g de soluto= 61,73 g de solvente
61,73 g de solvente--------- 38,27 g de soluto
1000 g de solvente --------- X = 619,95 g de soluto
24 g Li(OH) ---------- 1mol
619,95 g ----------- X = 25,83 moles →25,83 m
g- Para calcular Fracción molar de soluto y de solvente (Xsto y Xste) podemos partir del dato
anterior de m: 13,7 moles están en 1000g de solvente, entonces vemos a cuantos moles
corresponden estos últimos:
18 g ---------- 1 mol de H2O
1000 g ---------- X = 55,55 moles
Xsto= moles soluto / moles totales
= 13,7 moles / 13,7 moles + 55,55 moles → Xsto = 0,198
Xste= moles solvente / moles totales
= 55,55 moles/ 13,7 moles + 55,55 moles → Xste = 0,802
Considerar que Xsto + Xste = 1 y puede ser utilizado para el cálculo anterior.

III. Calcule que volumen de una disolución de NaOH 4,55 N se necesitan para preparar 2 L de
disolución 0,55 N. Si los volúmenes son aditivos, calcule que cantidad de agua se debe
añadir.

Resolución:
Para resolver este problema utilizamos la siguiente fórmula: Vc x Nc = Vd x Nd
Donde:
Vc = volumen de la solución concentrada; Nc = Normalidad de la solución concentrada; Vd
= volumen de la solución diluida; Nd= Normalidad de la solución diluida.
Así despejando el dato incógnita ( Vc ) nos queda: Vc = (Vd x Nd) / Nc
Vc = (2 L x 0,55 N ) / 4,55 N = 0,242 L

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 Por lo tanto necesitaremos 242 mL de la solución concentrada y deberemos llevarlo hasta el
volumen de 2 L, para lo cual necesitamos:
2000 mL - 242 mL = 1758 mL de agua .

IV. Cuando se titula una solución acuosa de Na(OH) con HCl(ac) se emplean 35 mL de una
solución acuosa del ácido 0,15 M, para neutralizar 25 mL de la solución de hidróxido. Calcular
la concentración de la base expresada en M y N.
Resolución:
Va x Na = Vb x Nb
Nb = (35 mL x 0,15 N) 25 mL = 0,21 N = 0,21 M

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Calcular la Molaridad y la Normalidad de una solución de H2SO4 preparada a partir de 0,6

moles de ácido en 500 mL de solución.

2. En un camión cisterna que contiene 10000 L de leche, se encontraron residuos de ciertos

antibióticos. Convierta las cantidades a g/L según las MM que se presentan en el cuadro:
Antibiótico Masa Molar ppm g/L
Penicilina 334,4 g/mol 4
Ciprofloxacina 331,3 g/mol 0,5

3. Calcule la masa de lactato de potasio (H3C-CHOH-COOK) utilizado en soluciones de

rehidratación en animales que se requiere para preparar 500 mL de disolución 0,20 N.

4. La concentración promedio de Na+ en plasma de caballo es 0,14 M ¿cuál es la concentración

de Na+ en mg/dL?

5. Los macroelementos calcio, fósforo, magnesio, potasio, sodio, cloro y azufre, se encuentran
en una concentración superior a 50 mg por kg de peso vivo en los mamíferos. Exprese el dato
anterior en % m/m.

6. Expresar la concentración en % m/m de una solución de sulfato de sodio que se obtiene a

partir de 10 mL de otra 1M de concentración a la que se le agregó solvente hasta 250 mL. Al
medir la densidad (δ) de la nueva solución es 1120 g/L.

7. El fósforo es muy importante en la alimentación del ganado, éste mineral participa en la

formación de los huesos y es uno de los componentes de la leche. En la leche la
concentración de pentóxido de difósforo es de 1 g/cm3. La δ de la leche es de 1,09 g/mL.
Exprese la concentración en:
a) M
b) % m/m.

8. La tabla que se presenta a continuación, clasifica la calidad de agua en buena y muy buena
para el consumo de bovinos. Expresar los valores en molaridad.
Cloruro de
Calidad del agua de Sulfato Magnesio
sodio
bebida (g ∙ L -1
) (g ∙ L-1)
(g ∙ L-1)
Muy
Más de 0,6 0,5 0,2
buena
Buena Hasta 1,2 1 0,25
Tabla: Clasificación del agua de bebida para consumo de bovinos (Bavera; 2006).

Página 22
9. Un cachorro debe recibir 500 mL de solución fisiológica (NaCl 9 g/L) cada 24 hs.
Calcular:
a) ¿Cuántos g y moles recibe a diario?
b) ¿Cuántos equivalentes de NaCl representan?

10. Un perro presenta un cuadro de diarrea y el veterinario le administra para recuperar el sodio
eliminado 250 mL de una solución que contiene disueltos en 1 litro: 3,5 g de NaCl; 1,5 g de
NaHCO3; 2,5 g de glucosa. ¿Cuánto sodio había eliminado el paciente?

11. El rango normal de concentración del colesterol en suero sanguíneo bovino es entre 80 mg/dL
a 120 mg/ dL . La MMcolesterol = 387 g/ mol.
a)Exprese el rango normal en concentración molar.
b)A un ternero se le encontró una concentración de colesterol de 2,8x10-3 M ¿ se encuentra
esta concentración dentro del rango?

12. La urea es un producto de desecho que se produce por descomposición de las proteínas. La
concentración promedio de la urea (masa molar = 60,1 g/mol) en el plasma sanguíneo es de
25 mg/dL. Si una persona tiene 3 L de plasma sanguíneo, ¿cuántas moles y moléculas de
urea tendrá en la sangre?

13. Calcular la Molaridad de las soluciones preparadas por la disolución de cada una de las
siguientes cantidades de soluto en cantidad suficiente de agua para obtener 242 mL de
volumen total :
a) 0,198 moles de NH4NO3
b) 4,4 equivalentes de K2CO3
c) 200 g de MgSO4

14. La densidad de una disolución 9,62 M de H2CO3 es 1,52 g/mL. Si se añade 1 L de agua a 500
mL de esta disolución. Calcular:
a) % en peso.
b) molalidad de la nueva disolución

15. Calcule la molalidad de una solución de HClO4 0,25 N. Dato: la densidad de la solución es de
1,112 g/mL

16. Se añade 3 L de NaOH 6 N a 2 litros de NaOH 1,5 N. ¿Cuál es la normalidad de la disolución

resultante? Considerar volúmenes aditivos.

17. Calcular la masa de Ca(OH)2 que se necesita para preparar 250 mL de una disolución de
0,5 N de dicha base.

18. Calcule la masa de MgSO4 heptahidratado que se requiere para preparar 500 mL de
disolución 0,35 N

Página 23
 Teórico-Taller 5: Cinética química
CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Expresión de la velocidad en reacciones químicas. Órdenes de la reacción:
diferentes casos, cálculos.
• Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa de Capítulo 13 de
Química de R. Chang

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Para la siguiente reacción química
2 A + B → C hallar la expresión de la velocidad y orden de reacción, sabiendo que en las
siguientes experiencias, bajo condiciones experimentales predeterminadas (temperatura, fuerza
iónica, etc.) se obtuvieron los siguientes datos cinéticos:
Experimentos [A] [B] Velocidad inicial (mol/L.s)
Número 1 0,01 M 0,01 M 1 x 10-3
Número 2 0,01 M 0,02 M 4 x 10-3
Número 3 0,02 M 0,02 M 4 x 10-3

Resolución:
Debemos hallar los valores de α y β para la siguiente expresión a partir de los datos
experimentales anteriores según: v = k . [A] α . [B] β
; donde v= velocidad de la
reacción, k = constante de velocidad, [A] y [B] son las concentraciones de los reactivos; α y β
son los órdenes de reacción de cada reactivo (cuyos valores debemos calcularlos en forma
experimental).
** Comparamos primero las experiencias 2 y 3: se mantiene constante la concentración de B y
se duplica la de A y vemos que la vi no se modifica, por lo tanto, la velocidad no depende de la
concentración de A; entonces α = 0
Hasta acá tenemos que la expresión de la velocidad sería:
β
v = k . [A] 0 . [B]
Luego comparamos las experiencias 1 y 2, donde vemos que al duplicar la [B] la velocidad se
cuadriplica. Para hallar el valor de β procederemos a dividir miembro a miembro las siguientes
expresiones de la velocidad, teniendo en cuenta que el valor de [A] 0 = 1.
𝑣2 𝑘 [𝐴]2 ∝ [𝐵]2 𝛽 4 × 10−3 0,02𝛽
= × × → = → 4 = 2𝛽 → 𝛽 = 2
𝑣1 𝑘 [𝐴]1 ∝ [𝐵]1 𝛽 1 × 10−3 0,01𝛽
Por lo tanto la expresión de la velocidad para este caso será: v = k x [B]2
Orden parcial de la reacción respecto del reactivo B es 2; el orden total de la reacción es 2.

II. Para la misma reacción químicasi los datos experimentales hubieran sido los siguientes
Experimentos [A] [B] Velocidad inicial (mol/L.s)
Número 1 0,01 M 0,01 M 1 x 10-3
Número 2 0,01 M 0,02 M 2 x 10-3
Número 3 0,02 M 0,02 M 4 x 10-3

Página 24
 Resolución:
Procedemos a comparar el experimento 1 y 2:
La [A] se mantiene constante, la [B] se duplica y vemos que la vi también se duplica
𝑣2 𝑘 [𝐴]2 ∝ [𝐵]2 𝛽 2 × 10−3 0,02𝛽
= × × → = → 2 = 2𝛽 → 𝛽 = 1
𝑣1 𝑘 [𝐴]1 ∝ [𝐵]1 𝛽 1 × 10−3 0,01𝛽
Ahora comparamos el 2 y el 3:
La [B] es constante, la [A] se duplica y la v se duplica.
𝑣3 𝑘 [𝐴]2 ∝ [𝐵]3 𝛽 4 × 10−3 0,02∝
= × × → = → 2 = 2∝ → ∝= 1
𝑣2 𝑘 [𝐴]1 ∝ [𝐵]2 𝛽 2 × 10−3 0,01∝
Asi la expresión de la velocidad quedaría: v = k x [A]1 x [B]1
La reacción es de primer orden respecto de A y B; tiene un orden total = 2

III. Para la misma reacción si los resultados hubieran sido:

Experimentos [A] [B] Velocidad inicial (mol/L.s)
Número 1 0,01 M 0,01 M 1 x 10-3
Número 2 0,01 M 0,02 M 1 x 10-3
Número 3 0,02 M 0,02 M 1 x 10-3
Observamos que al duplicar las concentraciones tanto del reactivo A como del B la velocidad no
se modifica. Entonces:
v = k x [A]0 x [B]0 → v = k
Así vemos que para este caso en que los órdenes de los reactivos son = 0, la velocidad es
igual a la constante.

IV. Estudiando la reacción 2 A2 B5 → 4 AB2 + B2 se obtienen los siguientes datos:

Experimento k [ seg-1] Temperatura [ ºC ]
-5
Nº 1 1,71 . 10 25
Nº 2 4,29 . 10-4 50
a) Calcular la energía de activación ( Ea)
b) Hallar el factor de frecuencia de choque (A)
c) Hallar la constante de velocidad específica a 70 ºC

Resolución:
Para resolver este problema aplicaremos Ecuación de Arrhenius
𝐸𝑎
𝑘 = 𝐴. 𝑒 − 𝑅 𝑇
Donde:
k= constante de velocidad de la reacción
A= factor de frecuencia de colisiones,
Ea= energía de activación de la reacción (J/mol)
R= constante de los gases (8,314 J/K mol)
T= temperatura en K
e: base de logaritmos naturales
a) Para este inciso usaremos una fórmula derivada de la Ecuación de Arrhenius la cual se
obtiene tras aplicar logaritmo en ambos lados de la ecuación:
𝐸𝑎
ln 𝑘 = ln 𝐴 −
𝑅𝑇
Página 25
Considerando ahora la diferencia de temperaturas se puede calcular por despeje Ea:
ln 𝑘2 ln 𝐴 𝐸𝑎
= −
ln 𝑘1 ln 𝐴 𝑅 (𝑇2 − 𝑇1 )
ln 𝑘2 𝐸𝑎
=
ln 𝑘1 𝑅 (𝑇1 − 𝑇2 )
Despejando Ea:
ln 𝑘2 𝑅
𝐸𝑎 = .
ln 𝑘1 (𝑇1 − 𝑇2 )
Entonces :
-4
E a = ln 4,29 x 10 x 8,314 J / K mol
-5
1 1 E a = 10329 J = 103,2 kJ
1,7 x 10
298 323 mol mol
→

Ea
R T
Despejando de la Ecuación de Arrhenius: k = A . e
-5
A= 1,7 x 10
103290 J / mol

e 8,314 J / K mol x 298 k

Resolviendo la ecuación : A = 2,18 x 1013

b) Para resolver este item aplicamos la siguiente fórmula:
𝑘3 𝐸𝑎 1 1
= 𝑖𝑛𝑣 𝑙𝑛 ( − )
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇3
Donde T1 =298 K y T3 = 343 K. A continuación despejamos k3 :
𝐸𝑎 1 1
𝑘3 = 𝑘1 𝑖𝑛𝑣 𝑙𝑛 ( − )
𝑅 𝑇1 𝑇3
Reemplazando los valores:
103290 1 1
𝑘3 = 1,7 . 105 𝑖𝑛𝑣 𝑙𝑛 (
8,314 298
− 343
) → k 2 = 4,06 x 10– 3 seg-1

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. De una reacción entre 2 sustancias A y B, se sabe que cuando se reduce a la mitad la

concentración de A, la velocidad de la reacción también resulta ser la mitad; y que cuando se
duplica la concentración de B, la velocidad de la reacción se hace 4 veces mayor. Determine
el orden global de esta reacción

2. Los datos del siguiente cuadro se obtuvieron a 327°C para la oxidación del monóxido de
nitrógeno:
2 NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g)
Experimento [NO] [ O2] Velocidad inicial (mol/L.s)
Número 1 0,010 M 0,010 M 2,5 x 10-3
Número 2 0,010 M 0,020 M 5,0 x 10-3
Número 3 0,030 M 0,020 M 4,5 x 10-2
a) ¿Cuál es el orden de la reacción? Escriba la ecuación de velocidad.
b) Calcule la constante de velocidad.
c) Calcule la velocidad en el instante en que la [NO] = 0,050 M y [O2] = 0,010 M.

Página 26
3. Dada la siguiente reacción química de hidrólisis de acetato de metilo en medio alcalino:
CH3COOCH3 (l)+ OH–(ac) → CH3COO – (ac) + CH3OH(ac)
De acuerdo a condiciones experimentales predeterminadas (temperatura, fuerza iónica, etc.) se
obtuvieron los siguientes datos cinéticos:
Concentraciones iniciales (M) Veloc. Inicial (M.s-1)
-
Experimentos [CH3COOCH3] [OH ]
Número 1 0,05 M 0,05 M 0,00034
Número 2 0,05 M 0,10 M 0,00069
Número 3 0,10 M 0,10 M 0,00137
a) Indicar cómo varían los valores de velocidad de reacción con la modificación de la
concentración de reactivos (considerando que uno de ellos se mantiene constante).
b) Exprese la ley de velocidad experimental
c) ¿Cuál es el valor de k?

4. Para la reacción A + B → C; escriba la ley de velocidad, orden de reacción y valor de k,

conociendo los siguientes datos experimentales:
Experimento [À] [B] Velocidad inicial (mol/L.s)
Número 1 0,10 M 0,10 M 2 x 10-4
Número 2 0,20 M 0,10 M 8 x 10-4
Número 3 0,40 M 0,20 M 2,56 x 10-2

5. La siguiente reacción, presenta una expresión de la Ley de velocidad experimental:

v = k [NO]2.[Cl2 ]
2NO (g) + Cl2 (g) → 2 NOCl(g)
a) ¿Cuál es el valor del orden de reacción respecto al NO?
b) ¿Cuál es el valor del orden de reacción respecto al Cl2?
c) ¿Cuál es el valor del orden de reacción total?

6. La descomposición del amoníaco gaseoso sobre una superficie de Pt a 856 ºC se expresa

mediante la siguiente ecuación química:
2 NH3(g) → N2 (g) + 3 H2 (g)
Los estudios cinéticos arrojaron una ley de velocidad experimental del tipo: v = k
a) ¿Cuál es el valor del orden de reacción respecto del reactivo amoníaco (g)?
b)¿Cuál es el significado químico-físico de orden de reacción cero respecto a un reactivo?

7. Dados los siguientes expresión de velocidad: v = k [NO]2.[Cl2 ]

a) ¿Cuál es el valor de la velocidad de reacción cuando [NO] = [Cl2] = 0,25 M y k= 1,2 .10-3?
b) Si la [Cl2] es constante y [NO] se duplica a 0,5 M, ¿en qué factor se incrementa el valor
de la velocidad de reacción?
c) Si se mantiene constante la concentración de NO y la de Cl2 se duplica a 0,5 M. ¿En qué
factor se modifica la velocidad de reacción respecto al valor del ítem anterior?

8. a- Realice una gráfica Energía vs. Camino de Reacción para la reacción:

A + B → C + D ΔH <0
b- Indique como se modificaría la misma frente al agregado de una enzima de catálisis
positiva.

9. Para la reacción 2 N2O5 (g) → 4 NO2 (g) + O2(g) se proponen las siguientes etapas:
NO + N2O5 → 3 NO2
NO2 + NO3 → NO2 + O2 + NO
N2O5 → NO2 + NO3
¿Cuál es la etapa más lenta si se conoce que la velocidad es: v = k.[NO2 ].[NO3]?

10. La energía de activación (Ea) de una reacción química es de 70 kJ, y en presencia de un

catalizador enzimático ese valor se reduce a 45 kJ.

Página 27
La reacción presenta un valor de ΔH= - 60 kJ. Representar lo expresado anteriormente en un
diagrama de energía potencial versus camino de reacción (coordenadas de reacción).

11. La constante de velocidad de una reacción es 2,20.10-3 min-1 a 184ºC y 3,07.10-3 min-1 a
326°C. Calcular:
a) La energía de activación
b) La constante de velocidad a 200ºC

12. La velocidad de la reacción de la hemoglobina (Hb) con el monóxido de carbono, se estudio

a 20 ºC considerando la siguiente ecuación química:
4 Hb + 3 CO → Hb4(CO)3
Considerando la tabla
Concentraciones (μmol/L) Velocidad de desaparición de Hb
Experiencia [Hb] [CO] (μmol/L.s)
A 3,36 1,0 0,941
B 6,72 1,0 1,88
C 6,72 3,0 5,64
Calcular:
a)- Escriba la ecuación de velocidad para la reacción.
b)- Calcule la constante de velocidad de la reacción.
c)- Calcule la velocidad cuando la [Hb] = 1,50 y [CO] = 0,600 μmol/L.

13. Complete las gráficas según corresponda, con: actividad enzimática vs temperatura, actividad
enzimática vs concentración de enzima, actividad enzimática vs concentración de sustrato y
actividad enzimática vs pH.

14. Escriba la ecuación de Michaelis y Menten, indicando cada uno de sus términos.

15. La energía de activación Ea, de una reacción química vale 70 kJ y en presencia de un

catalizador ese valor se reduce a 45 kJ. La reacción presenta un valor de ΔH= - 60 kJ.
Representar lo expresado anteriormente en un diagrama de energía potencial versus camino
de reacción (coordenadas de reacción).

Página 28
Teórico-Taller 6: Equilibrio químico
CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Energìa de activación (Ea). Espontaneidad y equilibrio (G).
• Constantes en términos de la presion (Kp) y la constante en término de la concentración
(Kc).
Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa de Capítulo 14 de Química de R.
Chang

CONCEPTOS BÁSICOS
• Energía de activación
• Las enzimas realizan la tarea fundamental de disminuir la energía de activación, es decir
la cantidad de energía que se debe agregar a una reacción para que esta comience. Las
enzimas funcionan al unirse a las moléculas de reactivo y sostenerlas de tal manera que
los procesos que forman y rompen enlaces químicos sucedan más fácilmente.
• Las moléculas deben poseer una cantidad mínima de energía para reaccionar. Esa
energía proviene de la energía cinética de las moléculas que colisionan. La energía
cinética sirve para originar las reacciones, pero si las moléculas se mueven muy lento,
las moléculas solo rebotarán al chocar con otras moléculas y la reacción no sucede.
Para que reaccionen las moléculas, éstas deben tener una energía cinética total que sea
igual o mayor que cierto valor mínimo de energía llamado energía de activación (Ea).

Una colisión con energía Ea o mayor, consigue que los átomos de las moléculas
alcancen el estado de transición. Pero para que se lleve a cabo la reacción es necesario
también que las moléculas estén orientadas correctamente. La constante de la velocidad

Página 29
 de una reacción (k) depende también de la temperatura ya que la energía cinética
depende de ella.
• Espontaneidad y equilibrio
Un proceso espontáneo (G<0) , es aquel que tiene una tendencia natural a produrise requerir
de influencia externa. El proceso reverso, no espontaneo (G>0), requiere influencia externa. El
punto en el cual se cambia el sentido de la espontaneidad ese llama punto de equilibrio (G=0).

 

Camino de reacción Camino de reacción

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Escriba la expresión de Kc (constante de equilibrio en términos de la concentración) y Kp
(constante de equilibrio en términos de la presión) , según sea el caso, para las siguientes
reacciones reversibles en equilibrio:
a) PCl5 (g) ↔ PCl3 (g) + Cl2 (g)
[𝐶𝑙2 ][𝑃𝐶𝑙3 ] 𝑃𝐶𝑙2 . 𝑃𝑃𝐶𝑙3
𝐾𝑐 = [𝑃𝐶𝑙5 ]
𝐾𝑝 =
𝑃𝑃𝐶𝑙5

b) Ag Cl(S) ↔ Ag + (ac) + Cl - (ac)

Kc = [Ag+] · [Cl-]
La concentración del cloruro de plata no se incluye por ser un sólido puro.
c) P4 (S) + 6 Cl 2 (g) ↔ 4 PCl 3 ( l)
1 1
𝐾𝑐 = [𝐶𝑙2 ]6
𝐾𝑝 = 𝑃 6 NO participan de la constante de equilibrio el P4 por ser
𝐶𝑙2

un sólido puro, como tampoco PCl3 por ser un líquido.

II. Para la siguiente reacción la constante de equilibrio es 49 a una determinada temperatura.

Si se colocan 0,4 moles de A y B en un recipiente de 2 L a esa temperatura. ¿Qué
concentraciones de todas las especies estarán presentes en el equilibrio?
A (g) + B (g) ↔ C (g) + D (g)

Resolución:
Datos en estado inicial 2 litros: se colocan 0,4 moles de A y B.
En 1 litro, A (g) + B (g) ↔ C (g) + D (g)
en el estado inicial: 0,2 moles 0,2 moles
en el equilibrio: 0,2 – x 0,2 – x x x

Página 30
 [𝐶] . [𝐷] 𝑥2 𝑥
𝐾𝑒𝑞 = 𝐾𝑐 = [𝐴] . [𝐵]
→ 𝐾𝑐 = (0,2 −𝑥)2 → √49 = (0,2 −𝑥)

7 · ( 0,2 – x ) = x ; 1,4 – 7 x = x ; 1,4 = x + 7 x

1,4 = 8 x ; x = 1,4 / 8 ; x = 0,175
[ C ] = [ D ] = 0,175 M
[ A ] = [ B ] = 0,2 – 0,175 = 0,025 M

III. Considere el mismo sistema del problema anterior (nº 2 ) a la misma temperatura.
Si se mezclan 0,6 moles de A y 0,2 moles de B en un recipiente de 2 L y se espera a que
alcance el equilibrio. ¿Cuáles son las concentraciones de todas las especies en el equilibrio?

Resolución:
A (g) + B (g) ↔ C (g) + D (g) Kc = 49
En 2 L, en estado inicial: 0,6 moles 0,2 moles
En 1 L, en estado inicial: 0,3 moles 0,1 moles
en el equilibrio: 0,3 – x 0,1 – x x x
Keq = Kc = [ C ] · [ D ] / [ A ]· [ B ]
Kc = x2 / ( 0,3– x ) · ( 0,1– x )
49 = x2 / (0,03 – 0,3 x – 0,1 x + x2)
49 = x2 / (0,03 – 0,4 x + x2 )
49 · ( 0,03 – 0,4 x + x2 ) = x2
1,47 – 19,6 x + 48 x2 = 0
48 x2 – 19,6 x + 1,47 = 0
a x2 – b x + c = 0
Ahora se debe aplicar la Fórmula cuadrática :
−𝑏 ± √𝑏 2 − 4 𝑎 . 𝑐
𝑥=
2. 𝑎
−(−19,6) ± √(19,6)2 − 4 . 48 . 1,47
𝑥=
2 . 48
19,6 ± √102
𝑥=
96
19,6 ± 10,1
𝑥=
96
x= 0,31 (valor que carece de significado, por ser grande en comparación a las concentraciones
iniciales)
x= 0,10 Este valor debemos considerar para el calculo de las concentraciones de cada una de
la especies.
[ C ] = [ D ] = 0,10 M →[ A ] = 0,3 – x = 0,3 – 0,10 = 0,2 M → [ B ] = 0,1 – 0,10 = 0 M

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IV. La Kc de la siguiente reacción a 375 ºC es igual a 1,2:
N2 (g) + 3 H2 (g) ↔ 2 NH3 (g)
Calcular:
a) El valor de KP.
b) El valor de KC para la reacción: 2 NH3 (g) ↔ N2 (g) + 3 H2 (g)

Resolución
a) Como KC = 1,2 a 375 ºC ( 375 ºC + 273 = 648 K ), y KP = KC · ( R · T )Δn
Donde:
Δn = número de moles de productos – número de moles de reactivos;
R = constante = 0,0821 atm.L/ mol.K
T = temperatura en Kelvin.
Reemplazando todos los datos en la ecuación:
KP = 1,2 · (0,0821 · 648) 2 – 4 → KP = 1,2 · (53,2008)-2 = 1,2 · 3,533 . 10-4 = 4,24 . 10-4
b) La reacción que se plantea es la inversa de la presentada en el enunciado del problema, por
lo que la constante de equilibrio se calcula como :
KC inversa = 1 / KC directa = 1 / 1,2 → KC inversa = 0,83

V. De acuerdo a la siguiente reacción :

N2 (g) + 3 H2 (g) ↔ 2 NH3 (g)
En un recipiente de 1 L de capacidad se encuentra en equilibrio 0,8 moles de amoníaco con
0,3 moles de nitrógeno y 0,2 moles de hidrógeno. Calcular la constante de equilibrio (Kc)

Resolución:
N2 (g) + 3 H2 (g) ↔ 2 NH3 (g)
En el equilibrio: 0,3 moles/ L 0,2 moles/L 0,8 moles/L

[ NH3 ] 2 ( 0,8 ) 2 M 0,64 0,64

Keq = __________________ = _______________________ = ________________ = _____________
[ N2 ] · [ H2 ]3 3
( 0,3 ) . ( 0,2 ) M 0,3 . 8.10 -3
2,4 . 10 -3

Keq = 267
VI. A una cierta temperatura se determinaron las constantes de equilibrio de las reacciones:
(1) S(S) + O2 (g) ↔ SO2 (g) Kc= 4,2 . 10 52
(2) 2 S(S) + 3 O2 (g) ↔ 2 SO3 (g) Kc= 1,2 . 10 76
Determine la constante de equilibrio en términos de la concentración para la siguiente reacción
a la misma temperatura.
(3) 2 SO2 (g) + O2 (g) ↔ 2 SO3 (g)

Resolución:
Para obtener la ecuación (3) se debe balancear e invertir la ecuación (1).
(1 invertida x2) 2 SO2 (g) ↔ 2 S (S) + 2 O2 (g) Kc = (1 / 4,2.10 52) x2
(2) 2 S (S) + 3 O2 (g) ↔ 2 SO3 (g) Kc = 1,2.10 76
(3) 2 SO2 (g) + O2 (g) ↔ 2 SO3 (g) K 3 = K 1(invertida) · K 2

K 3 = ( 1 / 4,2.1052) · 2 · 1,2.10 76 = 5,6. 10 23

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VII. ¿Cómo se modifica el equilibrio cuando se perturba el sistema?
2 A (g) + B (g) ↔ A2 B (g) + calor
Contestar frentre a las diferentes opciones posibles, si el equilibrio se desplaza hacia los
productos (derecha), hacia los reactivos (izquierda) no se modifica:
a) Si agregamos B: aumenta la concentración de B y para poder contrarrestar este efecto B
reacciona con A para dar A2 B, así se alcanza el nuevo equilibrio. El equilibrio se desplaza hacia los
productos.
b) Si se agrega A2B: aumenta la concentración de A2B y para contrarrestar este efecto A2 B se
descompone para dar A más B. El equilibrio se desplaza hacia los reactivos.
c) Si se enfría el sistema: Al enfriar un sistema exotérmico, el equilibrio se desplaza hacia los
productos.
d) Si aumentamos la presión (influye sobre el estado de agregación gaseoso): el sistema se
comprime y el desplazamiento del equilibrio es desde donde existen mayor número de moles
gaseosos hacia donde existen menor cantidad de moles gaseosos. Es decir, el equilibrio se desplaza
hacia los productos.

VIII. Se coloca nitrógeno e hidrógeno en un recipiente vacío de 5 L a 500º C. Al alcanzar el

equilibrio se determina Kc, siendo su valor de 0,289. Determine el valor de Kp para la reacción
entre el nitrógeno e hidrógeno.

Resolución:
Debemos plantear la reacción química y balancearla para poder resolver el problema.
N2 (g) + 3 H2 (g) ↔ 2 NH3 (g)
El calculo de Kp se realiza a partir de la siguiente expresión:
Kp = Kc · ( R · T ) Δn Δn = nº moles de producto – nº moles de reactivo
Kp = 0,289mol (0,082 L· atm/ K · mol 773 K )-2
Kp = 0,289 / (0,082 . 773 )2 L · atm = 0,289 / 4017,7 L · atm
Kp = 7,19 · 10-5
Debemos tener presente que Kp sólo será posible de calcular cuando los reactivos y productos
se encuentren en estado gaseoso.

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Completar los enunciados que están a continuación:

• NH4HS(s) ↔ NH3(g) + H2S(g)
• 2 H2O(g) ↔ 2 H2 (g) + O2(g)
• 4 CuO(s) ↔ 2 Cu2O(s) + O2(g)

2. En un recipiente de 500 mL se coloca 0,5 mol de hidrógeno y 0,5 mol de yodo a 727 K.
Kc= 1,56.10-2
a) Escriba la ecuación química y balancéala.
b) ¿Cuántos moles por litro de ioduro de hidrógeno se producen en equilibrio?
c) ¿Cuántos moles por litro de yodo gaseoso están en el equilibrio?
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3. En la reacción de formación de trióxido de azufre, las concentraciones de las sustancias al
estado gaseoso en el equilibrio son: 16 g/L de trióxido de azufre, 12,8 g/L de dióxido de azufre
y 3,2 g/L de dioxígeno a 325 °C.
a) Escriba la ecuación y balancéala.
b) Calcule la constante de equilibrio en términos de la presión (Kp) a 325 ºC.

4. Dada la reacción: N2O4 ( g )  2 NO2 ( g ) Kp = 0,14

si la presión del dióxido de nitrógeno en equilibrio con el tetróxido de dinitrogeno es 0,23 atm
¿Cuál es la presión del tetróxido de dinitrógeno en el equilibrio?

5. Establezca la dirección (hacia reactivos, hacia productos, no se desplaza)en la cual cada uno
de los siguientes sistemas en equilibrio se desplazaría con la aplicación de uno los factores
que aparecen después de la ecuación:
a) C(s) + CO2 (g) ↔ 2 CO(g) endotérmica (aumento de temperatura)
b) 2 NOBr(g) ↔ 2 NO(g) + Br2 (g) (disminución del volumen)
c) 3 Fe(s) + 4 H2O(g) ↔ Fe3O4 (s) + 4 H2 (g) (adición de Fe sólido)
d) CaCO3(s) ↔ CaO(s) + CO2(g) (eliminación de CO2 (g)

6. Teniendo en cuenta el Principio de Le Chatelier evalúe el efecto de los factores que alteran
la situación de equilibrio químico:
Para la siguiente reaccion en el equilibrio: CO2(g) + H2(g)  CO(g) + H2O(l) H(-)
Cambios ó estímulos Dirección del desplazamiento
Aumento [CO2]
Disminuye [CO]
Aumenta la presión
Disminución de la temperatura
Para la siguiente reaccion en el equilibrio: N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g) H(-)
Disminuye [NH3]
Aumenta [N2]
Aumenta la presión
Aumenta la temperatura
Para la siguiente reaccion en el equilibrio: I2(g) + H2(g) + 52 kJ  2 HI(g)
Disminuye [I2]
Disminuye [HI]
Disminuye la presión
Aumenta la temperatura
Para la siguiente reaccion en el equilibrio: Sn(s) + 2 Cl2 (g)  SnCl4 (g) + 92 kJ
Aumenta [Cl2]
Disminuye [Cl2]
Disminuye la presión
Aumenta la temperatura

7. La Kc para la reacción: CO2 (g ) + H2(g) ↔ CO(g) + H2O(g) es 0,10 a 690 K.

Si se mezclan 0,50 moles de dióxido de carbono y 0,50 moles de hidrogeno en un frasco de 5 L
¿Cuáles son las concentraciones en el equilibrio de cada sustancia?

8. En un recipiente de 5 dm3 de capacidad se colocó 3 moles de hidrógeno y 3 moles de dióxido

de carbono a 1023 K. Al establecerse el equilibrio la concentración del monóxido de carbono
fue 0,467 mol . dm3. Calcular la constante de equilibrio para la reacción.
H2(g) + CO2(g) ↔ CO(g) + H2 O( l )

9. Calcule Kp a 25ºC para la reacción:

N2(g) + O2(g) ↔ 2 NO(g) G = 173,1 kJ y Kc = 4,7 ·10-31
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Teórico-Taller 7: Equilibrio ácido-base

CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Concentraciones de iones Hidrógeno e hidroxilos, en soluciones acuosas de ácidos y bases,
fuertes y débiles. Cálculos de Potencial Hidrógeno. Efecto de ión común. Regulación de pH
en el organismo: función de las mezclas reguladores o buffers. Ecuación de Henderson
Hasselbach, cálculos. Ácidos polipróticos..
• Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa de Capítulo 15 de Química de
R.Chang.

CONCEPTOS BÁSICOS
Según la teoría de Arrhenius (1894) una sutancia se ioniza (total o parcialmente) en agua para
dariones hidrógeno (protones):
HA ↔ H+ + A-
Las bases, por el contrario, se ionizan en agua para dar iones hidróxido:
BOH ↔ B+ + OH-
Las propiedades de estas se contrarestan para producir agua:
H+ + OH- ↔ H2O
Las reacciones de disociación de los ácidos y las bases son reacciones de equilibrio. Cuanto
mayor es la extension de la ionización más fuerte es elácido o la base. Se utiliza la expresion
de la constante del equilibrio de disociación para expresar fortaleza:
[𝐻 + ] [𝐴− ]
𝑘𝑎 =
[𝐻𝐴]

[𝑂𝐻 − ] [𝐵+ ]
𝑘𝑏 =
[𝐵𝑂𝐻]

• Disociación del agua. Concepto de pH

Elagua líquida está constituída casi en su totalidad por moléculas covalentes (H2O). se trata de
un electrolito muy débil que se ioniza en una proporción muy pequeña, estableciéndose un
equilibrio dinámico:
H2O ↔ H+ + OH-
2 H2O ↔ H3O+ + OH-
La constante que regula este equilibrio se denomina constante de disociación del agua (water)
Kw:
Kw = [H3O+] x [OH-] (14 = pH + pOH)
-14
Dicha constante tiene un valor de 10 a 25°C y al igual que otras contantes varía con la
temperatura.
En agua pura o disociación neutra:
[H3O+] = [OH-] = 10-7 M
En lugar de utilizar concentraciones molares (M), que oscilan en un intervalo muy amplio,
resulta más prácitco expresarlas en una escala logarítica conocida como escala de pH.
pH= - log [H3O+]= - log [H+] y pOH = - log [OH- ]
así una disolución neutra tiene pH= 7, una disolución ácida pH< 7 y una básica pH> 7.

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Cumpliéndose que:
pH + pOH = 14 → pH = 14 – pOH ó pOH = 14 – pH
de donde:
[H+] = 10 -pH = antilog (–pH) y [OH-] = 10 -pOH = antilog (–pOH)

• Fortaleza relativa de ácidos y bases. Constantes de acidez y basicidad.

Los ácidos y bases se clasifican en fuetes o débiles según esteén o no completamente
disociados o, de forma más general, según su tendencia a ceder protones (ácidos) o aceptarlos
(bases).
HA(ac) + H2O(l) ↔ A-(ac) + 𝐻3 𝑂+(ac)

Ello viene determinado por el valor de la constante de acidez:

[𝐻3 𝑂+ ] [𝐴− ]
𝑘𝑎 =
[𝐻𝐴]
En un ácido fuerte el equilibrio está muy desplazado hacia la formación de iones H3O+ y A-, por
lo que se puede considerar que la especie AH no existe practicamente en disolución.
El anión A- constituye la base conjugada de HA, ambos forman un par ácido/base. Dicha base
conjutada posee a su vez una constante de basicidad, que será la constante de equilibrio.
A-(ac) + H2O(l) ↔ HA + OH-(a)

[𝐻𝐴] [𝑂𝐻 − ]
𝑘𝑏 =
[𝐴− ]

Teniendo en cuenta que el producto iónico del agua: Kw = [H3O+] + [OH-]

• Disoluciones de ácidos y base débiles (10-8 < Ka <10-4)

Los ácidos y bases débiles están parcialmente disociados, quedando una gran cantidad de
ácido o base sin disociar. Para calcular el pH de estas disoluciones es necesario tener en
cuenta la contante de acidez o basicidad.
HA → A- + H+
Ca - -
Ca-x x x
Si los únicos protones H+ presentes en esta disolución son los procedentes de la disociación
del ácido y teneiendo en cuenta que par un ácido debil la fraccion que se encuentra disociada
(x) puede considerarse despreciable frente a la concentración puesta inicialmente (Ca),
podemos hacer la siguiente aproximación:
x= [H+] = [A-]

[AH]= Ca - x

[𝐻 + ] [𝐴− ] [𝐻 + ]2
𝑘𝑎 = ≈
[𝐻𝐴] 𝐶𝑎

[𝐻 + ] = √𝐾𝑎 . 𝐶𝑎

Para un a base debil se efectua un tratamiento similar y se obtiene la concentración de iones

hidróxido.

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 EJERCICIOS RESUELTOS
I. Calcule la [H3O+ ], [OH-], pH y pOH de las siguientes soluciones.

Resolución:
a) K(OH) 0,1 M
Como es una base fuerte la [K(OH)] = [K+] = [OH-], porque se disocia prácticamente en un
100%.
Si [OH-] = 0,1 M
el pOH = - log [OH-] = -log 0,1 = - (- 1) pOH = 1
pH + pOH = 14 pH = 14 – pOH = 14 – 1 = 13 pH= 13
[H+] = antilog (–pH) = antilog (–13) [H+] = 1 •10-13

b) HNO3 0,03 M
Como es una ácido fuerte la [ HNO3 ] = [H+] = [NO3-], porque se disocia prácticamente en un
100%.
Si [H+] = 0,03 M
el pH = - log [H+] = -log 0,03 = - (- 1,52) pH = 1,52
pH + pOH = 14 pOH = 14 – pH = 14 – 1,52 = 12,48 pOH= 12,48
[OH-] = antilog (–pOH) = antilog – 12,48 [OH-] = 3,31 •10-13

c) HCN 0,02 M ( Ka = 4 · 10-10)

Por ser un ácido débil: HCN↔ H+ + CN-
la [HCN] = 0,02 M y
[𝐻 + ][𝐶𝑁− ]
𝐾𝑎 = [𝐻𝐶𝑁]
como las [H +] = [CN-] y son bajas

[HCN] = concentración inicial Ka = [H+]2 / [HCN]

[𝐻 + ] = √𝐾𝑎 [𝐻𝐶𝑁] = √4. 10−10 . 0,02 [H +] = 2,8 ·10 – 6
pH = - log [H +] = - log 2,8 ·10 – 6 = - (-5,55) pH = 5,55
pH + pOH = 14 pOH = 14 – pH = 14 – 5,55 = 8,45 pOH= 8,45
[OH-] = antilog (–pOH) = antilog (– 8,45) [OH-] = 3,55 •10 – 9

d) NH4OH 0,25 M (Kb = 1,8 •10 – 5)

Por ser un base débil: NH4OH ↔ NH4+ + OH-
la [NH4OH ] = 0,25 M y
[𝑁𝐻4+ ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 = [𝑁𝐻4 𝑂𝐻]
como las [NH4+] = [OH-] y son bajas

[NH4OH ] = concentración inicial Kb = [OH-]2 / [NH4OH]

[𝑂𝐻 − ] = √𝐾𝑏 . [𝑁𝐻4 𝑂𝐻] = √1,8. 10−5 . 0,25 = 2,12 . 10−3
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 pOH = - log [OH-] = - log 2,12 . 10−3 = - (-2,69) pOH = 2,69
pH + pOH = 14 pH = 11,33
[H+] = antilog (–pH) [H+] = 4,7.10-11 M

II. Calcule la concentración de protones en la primera y la segunda ionización del ácido sulfúrico
H2SO4 0,10 M. K2 = 1,2 10-2

Resolución:
a- La ionización del primer protón del H2SO4 es total:
H2SO4 + H2 O → H3O+ + HSO4 –
0,10 M 0,10 M 0,10 M
La concentración de los productos [H3O+] = [HSO4-] = 0,10 M
b- La ionización del segundo protón del ácido es parcial:
HSO4 – + H2 O ↔ H3O+ + SO4 2–
(0,10-x) x (0,10+x)
K2 =:[H3O+ ] · [ SO4 2-] / [HSO4 –] = 1,2 ·10-2
x = [HSO4 –] que se ioniza; [H3O+ ] es la suma de las concentraciones que se producen en el
primero (0,10 M) y el segundo (x M) paso.
Sustituyendo:
K2 = [H3O+ ] · [ SO4 2-] / [HSO4 –] = (0,10+x) · x / (0,10 – x) = 1,2 ·10-2
en este caso x no es despreciable dado a que K tiene un valor demasiado grande, por lo que
para poder resolver el problema se debe aplicar la ecuación cuadrática. Esta da como resultado
x = 0,0097
Entonces, las concentraciones de las especies para la segunda ionización son:
[HSO4 –] = (0,10-x) = (0,10 – 0,0097) = 0,09 M
[SO4 2– ] = 0,0097 M
[H3O+ ] = (0,10 + x) = (0,10 + 0,0097) = 0,1097 M

III. Al titular 10 mL de una solución de HCl con NaOH 0,1 N (fa = 0,89), se utilizaron 8,4 mL de
base.
a) Calcular la concentración del ácido
b) Calcule el factor de corrección del ácido sabiendo que el mismo se preparó como 0,1 N.

Resolución:
a) Para calcular Ca se debe usar: Va · Ca = Vb · Cb
Sabiendo que las drogas empleadas no son patrón primario (son impuras):
Creal = Cteórica. f
𝑉𝑏 . 𝐶𝑏 8,4 𝑚𝐿 . (0,1 𝑁 . 0,89)
Ca = 𝑉𝑎 = 10 𝑚𝐿
→ Ca= 0,075 N
b) Para calcular el fa se debe usar: Ca real = Ca teórica · fa
𝐶𝑎𝑟𝑒𝑎𝑙 0,075 𝑁
fa= 𝐶𝑎𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎
= 0,1 𝑁
→ fa= 0,75

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IV. Calcule el porcentaje de ionización de una solución 0,10 M de ácido acético CH3COOH.

Resolución:
La ecuación para la ionización del ácido acético y su Ka son:
CH3COOH + H2 O ↔ H3O + + CH3COO-
Ka= [H3O+ ] · [CH3COO- ] / [CH3COOH ] = 1,8 ·10-5
El porcentaje de ionización se define como (parte / todo ) x 100 %, en este caso:
% de ionización = ( [CH3COOH] ionizado / [CH3COOH] total ) · 100%
Si planteamos en el equilibrio, considerando la ecuación:
CH3COOH + H2 O ↔ H3O + + CH3COO-
Conc. inicial 0,10 M
Conc. en equilibrio (0,10 – x) M x x
Al sustituir en la constante de equilibrio se obtiene:
Ka= [H3O+ ] · [CH3COO- ] / [CH3COOH ] = (x2) / (0,10 - x) = 1,8 ·10-5
Si suponemos que (0,10 – x) es aproximadamente igual a 0,10, podremos simplificar x,
entonces tendremos: x2 / 0,10 = 1,8 ·10-5 ; x2 = 1,8 ·10-6 ; x = 1,3 ·10-3
El valor de x representa la [CH3COOH]ionizado = 1,3 ·10-3 M
Ahora puede calcularse la ionización porcentual de la solución de CH3COOH 0,10 M:
% de ionización = [CH3COOH] ionizado · 100% = 1,3 ·10-3 · 100% = 1,3 %
[CH3COOH] total 0,10
La suposición de que (0,10 – x) es aproximadamente igual a 0,10 es razonable por que:
(0,10 – x) = (0,10 – 0,0013), y esto define tan solo el 1% de 0,10. Sin embargo cuando la Ka
para un ácido débil es considerablemente mayor a 10-4, esta suposición supone un error muy
grande por lo cual no se podrá despreciar la x en el equilibrio.

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. El ácido fórmico de las hormigas se ioniza según:

HCO2H ↔ HCOO- + H+ Ka = 1,8 ·10-4 a 25 ºC.
Calcular [HCO2H], [H+] y [HO-] si su pH es 2,15.

2. Se encontró que una muestra de leche tiene un pH de 6,50. Calcular la concentración de H3O+
y de OH-

3. La acumulación de ácido láctico en los músculos causa dolor durante un ejercicio físico
extremo. La Ka este ácido (C2H5 OCOOH) es de 8,4 x 10-4. Calcule el pH de una disolución de
ácido láctico 0,110 M.

4. El reflujo causa molestias debido a su pH y muchas veces es provocado tan solo con 160
mmol/L de ácido clorhídrico estomacales. Calcule el pH indicando si es ácido o básico.

Página 39
5. Calcule [H+], [OH-], pOH y pH e indique si son ácidos o bases fuertes o débiles en:
a) HCl0,035 M
b) NH3 0,62 M ( Kb= 1,8.10-5)
c) 18,9 g de ácido nítrico en 2 L de solución.
d) Jugo de naranja (ácido cítrico) [HA] = 1,5.10-4 M- Ka=7,45.10-4

6. El pH normal de la sangre humana es de 7,35 a 7,45 a 25°C. Calcule la concentración de

iones H3O+ y de OH- en una muestra de sangre humana cuyo pH es de 7,45.

7. Las muestras de los jugos gástricos en caninos muestran un pH que varía entre 1,0 y 3,0.
Calcule la concentración de OH- que corresponde a los valores extremos.

8. La concentración de H+ en saliva es 3,16 .10-7 M. Calcule el pH de la saliva. ¿Es levemente

ácida o alcalina?

9. Calcule los gramos de ácido acético CH3COOH que se deben disolver para obtener 700 mL
de una disolución que tenga un pH = 2,72. Datos: Ka = 1,8. 10-5.

10. Se disuelve una muestra de 0,033 g de ácido acético en la cantidad suficiente de agua para
preparar 50,0 mL de disolución. Calcule las concentraciones de H+, CH3COO- y CH3COOH
en el equilibrio. Dato: Ka = 1,8 . 10-5

Página 40
 Teórico-Taller 8: Reacciones Redox
CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Números de oxidación: cómo calcularlos. Identificación de especies de óxido-reducción.
• Resolución de reacciones de óxido- reducción. Reacciones de dismutación.
• Cálculo de equivalentes en especies redox. Escala de oxidación y reducción biológica.

• Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa del capítulo correspondiente en
Química de R. Chang

CONCEPTOS BÁSICOS
Reacciones de oxido-reducción:
Es toda reacción química, en la cual se transfieren uno o más electrones entre los reactivos,
provocando así cambios en sus estados de oxidación.
Un ejemplo es la combustión del carbono:
0 0 +4 -2

C(S) + O2(g) → CO2(g)

donde el carbono pasa de estado de oxidación 0 a +4 y el oxígeno de 0 a –2.

Otro ejemplo es la reacción de formación de cloruro de magnesio:

0 +1 +2 0

Mg(S) + HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g)

Donde el magnesio pierde electrones (pasa de 0 a +2) y se los transfiere al hidrógeno (que
pasa de +1 a 0).

EJERCICIOS RESUELTOS
I. Señale los estados de oxidación de los compuestos en las siguientes reacciones de oxido
reducción e indique el átomo que se oxida/reduce:
a) Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3 CO2
Fe3+ → Fe0 Se reduce
C2+ → C4+ Se oxida
b) 2 C8H16 + 25 O2 → 16 CO2 + 1 8H2O
C2+ → C4+ Se oxida
O →O
0 2-
se reduce
c) Zn + 2 Ag(OH) → Zn(OH)2 + 2 Ag
Zn0 → Zn2+ Se oxida
Ag+ → Ag0 Se reduce
d) 4 HNO3 + 3 Sn + H20 → 3 H2Sn03 + 4 NO
N5+ → N2+ Se reduce
Sn0 → Sn4+ Se oxida

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 e) Ag + HNO3 → AgNO3 + NO2 + H2O
Ag0 → Ag+ Se oxida
N5+ → N4+ Se reduce

II. Metodo ión-electrón para una reacción que ocurre en medio ácido:
Balance de cargas:

Cr26+O7-2 → Cr3+ Reducción

S4+O3-2 → HS6+O4-1 Oxidación

Balance de masa para el átomo que oxida o reduce:

Cr2O7-2 → 2 Cr+3

SO3-2 → HSO4-1

Balance de oxígeno:

Cr2O7-2 → 2 Cr+3 + 7 H20

SO3-2 + H20 → HSO4-1

Balance de hidrógeno:

Cr2O7-2 + 14 H+→ 2 Cr+3 + 7 H20

SO3-2 + H20 → HSO4-1 + H+

Balance de carga:

Cr2O7-2 + 14 H+ + 6 e-→ 2 Cr+3 + 7 H20

SO3-2 + H20 → HSO4-1 + H+ + 2 e-

Suma de semireacciones:

Cr2O7-2 + 14 H+ + 6 e-→ 2 Cr+3 + 7 H20

[ SO3-2 + H20 → HSO4-1 + H+ + 2 e- ] x 3

Cr2O7-2 + 14 H+ + 6 e- + 3 SO3-2 + 3 H20 → 2 Cr+3 + 7 H20 + 3 HSO4-1 + 3 H+ + 6 e-

Reacción total:

Cr2O7-2 + 3 SO3-2 + 11 H+ → 2 Cr+3 + 3 HSO4-1

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III. En algunas reacciones de oxidación – reducción, llamadas reacciones de desproporción o
dismutación, una misma sustancia se oxida y se reduce a la vez. Un ejemplo de esta reacción
es la de descomposición del peróxido de hidrógeno en la que se liberan moléculas de O2 (g),
que es el responsable del efecto germicida de dicha sustancia.

Oxidación: H2O2 (aq) → O2 (g) + 2 H+ + 2 e–

Reducción: H2O2 (aq) + 2 H+ + 2 e– → 2 H2O (aq)
-----------------------------------------------------------------------------
Neta: 2 H2O2 (aq) → 2 H2O (aq) + O2 (g)

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Para los siguientes compuestos que contienen nitrógeno: NO; Na3N, NO2, NH3; HNO2 y N2O5.
Indicar:
a) Número de oxidación del nitrógeno en cada caso.
b) ¿Para los casos anteriores, qué compuestos pueden actuar solo como reductores?
c) ¿Cuáles pueden actuar solo como oxidantes?

2. El dicromato de potasio oxida al yoduro de sodio en medio ácido sulfúrico y se origina sulfato
de sodio, sulfato de cromo (III) y yodo. ¿Cuál será la normalidad de una solución de yoduro
de sodio, sabiendo que 30 mL de la misma necesitan para su oxidación 60 mL de una solución
de dicromato de potasio, que contiene 60 g/L de dicromato de potasio?
a) Observar la cantidad de electrones que se ponen en juego en cada semirreacción.
b) Para calcular la Normalidad del dicromato (oxidante), calcule previamente el peso
equivalente del mismo (masa molar / nº de equivalentes).
c) Luego emplee la fórmula siguiente en el punto de equivalencia
Vox . Cox = Vred . Cred

3. En las siguientes reacciones químicas de oxido reducción:

MnO2 + 4 H+ + 2 Cl- → Mn2+ + 2 H2O + Cl2
2 Pb (NO3)2 → 2 PbO + 4 NO2 + O2
H2O2 + 2 Fe2+ + 2 H+ → 2 H2O + 2 Fe3+
MnO4- + SO3-2 → MnO2 + SO4-2 (OH- )
P4 → PH3 + HPO2- (OH-)
S2O3 (aq) + 2 H (aq) → S (s) + SO2 (g) + H2O(L) ( H+ )
2- +

a) Calcular los estados de oxidación de reactivos y productos.

b) Determinar el oxidante y el reductor y los agentes reductores y oxidantes.

4. Completar la tabla con los números de oxidación del Carbono en los distintos grupos
funcionales y ordenar de (+) oxidado a (-) oxidado.
Grupo funcional Estructura Número de oxidación
Dióxido de carbono CO2
Alcano CH4
Haluro de alquilo CH3Cl
Alqueno H2C=CH2
Amina CH3NH2
Éter H3COCH3
Alquino HC≡CH
Aldehído H2CO
Alcohol CH3OH
Ácido carboxílico HCO2H

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 Teórico-Taller 9: Termoquímica
CONTENIDOS A DESARROLLAR
• Termoquímica.
• Para el desarrollo de la clase se necesita una lectura previa del capítulo correspondiente en
Química de R. Chang

CONCEPTOS BÁSICOS
• Termoquímica: combustión de la glucosa
La termoquímica es una rama de la Termodinámica experimental que estudia el intercambio de
energía como calor que experimenta cualquier proceso químico.
∆𝐺 = ∆𝐻 − ( 𝑇 . ∆𝑆)
Donde:
∆𝐺: variación de la energía libre de Gibbs ∆𝐻: variación de la entalpía
𝑇: temperatura ∆𝑆: variación de la entropía

EJERCICIOS RESUELTOS
I. El trabajo realizado para comprimir un gas es de 74 J, como resultado libera 26 J de calor a
los alrededores. Calcule el cambio de energía del gas.

Resolución :
De acuerdo al Primer Principio de la Termodinámica, que expresa la conservación de la energía
ΔE = q + W
Cuando se comprime un gas W = - P· ΔV , aquí el volumen final es menor que el inicial y para
este problema W= 74 J
q = - 26 J , valor negativo debido a que se libera calor a los alrededores.
por lo tanto ΔE = - 26 J + 74 J
ΔE = 48 J
II. Para la combustión de la Glucosa:

Datos:
ΔH= - 2815 kJ/mol
+ 6 O2 → 6 CO2 + 6 H2O ΔG= - 2840 kJ/mol
t = 25°C
T = 25 + 273 = 298 K

Responda:
a. Calcule ΔS
b. ¿Qué tipo de reacción es desde el punto de vista energético?

Resolución:
∆G− ∆𝐻
a) ∆𝐺 = ∆𝐻 − ( 𝑇 . ∆𝑆) → ∆𝑆 (−) = 𝑇
kJ kJ
−2840 ( )−[−2815 ( )] −25 kJ
b) ∆𝑆 (−) = mol mol
→ ∆𝑆 (−) =
298 𝐾 298 𝐾

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 kJ kJ
c) ∆𝑆 (−) = −0,084 mol → ∆𝑆 = 0,084 mol
K K
d) Desde el punto de vista energético esta reacción es: exotérmica (∆H<0), con aumento
del desorden (∆S > 0) y espontánea (∆G<0 y |𝑇. ∆S| < ∆H ).
III. Calcular ΔHº para la combustión de la glucosa.
Datos:
ΔH°f CO2= - 393,5 kJ/mol
C6H12O6+ 6 O2 → 6 CO2 + 6 H2O ΔH°f H2O= - 285,9 kJ/mol
ΔH°f glucosa= -1260 kJ/mol
ΔH°f O2= 0

ΔH°f: son las entalpías molares estándar de formación. La palabra estándar, hace referencia
a la formación a 1 atm de presión. Estos valores son extraídos de la bibliografía
correspondiente a Química I.

Resolución:
De acuerdo a la Ley de Hess: ΔHºRQ = ∑ n ΔHºf (productos) - ∑ n ΔHºf ( reactivos)
En la reacción química de combustión de la glucosa:
ΔHºC.Gluc = [6 ΔHºf H2O + 6 ΔHºf CO2] - [ΔHºf Glucosa + 6 ΔHºf O2]
ΔHºC.Gluc = [ 6 (-285,9 KJ/ mol ) + 6 (-393,5 KJ/ mol )] - [(-1.260 KJ/ mol ) + 6 x (0) ]
ΔHºC.Gluc = -2.816 KJ/ mol
ΔHº f ( - ) ; significa que la formación es un proceso exotérmico.

IV. Encuentre el cambio de entalpía para la combustión del gas hidrógeno a partir de las energías
de enlace promedio:
2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O(g)

Resolución:
El primer paso es contar el número de enlaces que se rompe y el número de enlaces que se
forma, se construye una tabla:
Enlaces que se rompen
Enlaces que se rompen Nº de enlaces Epromedio (KJ/mol) Cambio de energía (KJ)
H – H (H2) 2 (1 en 2 de H2) 436,4 872,8
O = O (O2) 1 498,7 498,7
Enlaces que se forman
O – H ( H2O) 4 (2 por cada H2O) 460 1840
Los valores incluídos en la tabla son extraídos de la bibliografía correspondiente a Química I
como también en el libro Handbook of Chemistry and Physics- autor: David, R. Lide.

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 La entalpía de reacciones en fase gaseosa a partir de la energía de enlace promedio, está dada
por la ecuación:
ΔHº = ∑ BE (reactivos) - ∑ BE (productos)
Donde:
BE corresponde a la energía de enlace promedio.
La ecuación tal como está escrita toma en cuenta la convención de signos para ΔHº .
Realizando las ∑ (sumatorias o adición):

ΔHº = energía total proporcionada – energía total liberada

la energía total proporcionada = 872,8 + 498,7 KJ = 1372 KJ
la energía total liberada = 1840 KJ
Utilizando la ecuación antes mencionada, calculamos:

ΔHº = 1372 KJ - 1840 KJ ΔHº = - 468 kJ

Este resultado es sólo un estimado del valor real porque la energía del enlace O-H es una
cantidad promedio.
Si en forma alternativa calculamos la entalpía de la reacción a partir de las entalpías molares
estándar de formación; ΔHº = - 483,6 KJ , este valor real calculado con los datos de ΔHºf es muy
cercano al valor estimado a partir de la energía de enlace. En general la ecuación es más útil
para reacciones que son muy endotérmicas o muy exotérmicas, es decir, para ΔHº > 100 KJ o
para ΔHº < -100 KJ.

V. El valor de ΔH para el proceso: H2O(S) → H2O(l) es de 1.436 cal/ mol su ΔS 5,26 cal/ K mol
a) Calcular ΔG para este proceso a 10º C ¿Qué forma es la estable a esa temperatura?

Resolución:
ΔH es la entalpía (calor absorbido o liberado en una reacción química).
ΔS es la entropía y representa el desorden del sistema bajo estudio. En los procesos
espontáneos, irreversibles ΔS > 0.
ΔG es la Energía Libre con ella se puede predecir sobre la espontaneidad de una reacción, es
decir es espontánea si ΔG < 0.
ΔG se relaciona con ΔH y ΔS por medio de:
ΔG = ΔH – (T · ΔS)
En general podemos decir que en una reacción química a P y T constantes si:
ΔG ( - ); la reacción es espontánea
ΔG = 0 ; la reacción está en equilibrio, y si
ΔG ( + ) ; la reacción es No espontánea, porque para que la reacción sea posible hay que
suministrarle calor como fuente de energía.
Volviendo al problema:
ΔG = ΔH – (T · ΔS)
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 ΔG = 1436 cal /mol – (283 K 5,26 cal/ K mol)
ΔG = - 53 cal/ mol
El valor de ΔG ( - ) a 10º C indica que el agua líquida tiene menor energía libre que el hielo, por
lo que el estado líquido es la forma más estable.

VI. Calcular la temperatura a la cual ΔG = 0 ¿Qué importancia física tiene esta temperatura?

Resolución:
ΔG = ΔH – T · ΔS
0 = ΔH – T · ΔS
ΔH = T · ΔS T = ΔH / ΔS = 1436 (cal/ mol) / 5,26 (cal / K mol)
T= 273 K = 0º C
La importancia de esta temperatura es que las dos formas del agua son igualmente estables y
por lo tanto pueden coexistir en equilibrio.Ahora podemos resumir que en todo proceso
espontáneo o irreversible se tendrán los siguientes signos:
ΔH ( – )
ΔS ( + )
ΔG ( - )

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. Un gas se expande de 7 litros a 10 litros bajo una presión constante de 2 atm. Calcule el
trabajo efectuado por el gas en L atm

2. A 25º C, la entalpía estándar de la formación del ácido fluorhídrico es - 320,1 KJ/ mol, de OH-
es - 229,6 KJ/ mol, de F– es - 329,1 KJ/mol y de H2O es - 285,8 KJ/ mol.

3. a) Calcular la entalpía estandar de neutralización de ácido

HF(ac) + OH-(ac) → F–(ac) + H2O(l)

b) Utilizando el valor de - 56,2 KJ como el cambio de entalpía estándar para la reacción:

H +(ac) + HO –(ac) → H2O (l) y teniendo en cuenta la reacción del inciso (a)

4. Calcule el cambio de entalpía estándar para la reacción:

HF → F- + H+

5. La combustión de 0,1 g de benceno líquido produce un incremento de la temperatura de

2,609 ºC en un calorímetro cuya capacidad calorífica es 3,829 Kcal / grado. Calcule la
cantidad de calor desprendido en la combustión de un mol de benceno (C6H6 ).

6. A partir de los valores de entropía molar estándar, calcular el cambio de entropía a 25 ºC y a

1 atm de presión para la reacción de hidrazina con peróxido de hidrógeno. Esta reacción
explosiva se ha empleado para la propulsión de cohetes ¿Considera que la reacción es
espontánea? La ecuación balanceada para la misma es:

N2H4(l) + 2 H2O2 (l) → N2(g) + 4 H2O(g) + 642,2 KJ

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 Datos:

Sº N2 (g) = 191,5 J/ mol K

Sº H2O (g) = 188,7 J/ mol K

Sº N2H4 (L) = 121,2 J/ mol K

Sº H2O2(L) = 109,6 J/ mol K

Estos valores están indicados en una Tabla de entropía para cada reacción.

7. ¿Cuál es el valor de ΔG para la siguiente reacción a 25º C ?

2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H0O (l)

8. Sabiendo que el ΔH de la misma es - 571,6 KJ y que ΔS es – 326,4 J / K, decir si la reacción

es espontánea a esa temperatura. ¿Esta reacción es endotérmica o exotérmica?

9. Para la siguiente reacción a 298 K:

2 CO(g ) + O2 (g) → 2 CO2 (g)
Calcule:

a) ΔHº

b) ΔGº

c) ΔSº

d) ΔG a 2000 K y 101,3 kPa suponiendo que ΔH y ΔS son independientes de la temperatura

e) la temperatura a la cual ΔG = 0 a 101,3 kPa

ΔHºf (kJ / mol ) ΔGºf (kJ / mol )
CO(g ) - 110,5 - 137,3
CO2(g ) - 393,5 - 394,4

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