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    Malformaciones Congenitas

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    Martha Amaro
    Malformaciones congénitas oculares

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    Malformaciones Congenitas

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    Malformaciones congénitas oculares

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    MALFORMACIONES CONGENITAS

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    MALFORMACIONES CONGENITAS DE ORBITA, GLOBO OCULAR Y ANEXOS

    Materia: Optometría pediátrica y geriátrica.

    Integrantes: Martha Guadalupe Amaro Amaya


    Héctor David Díaz Ledezma

    Docente: Lic. Jorge Ibarra Santiago

    Fecha: 08-Marzo-2024
    MALFORMACIONES CONGENITAS
    Son defectos que están presentes en el momento
    del nacimiento se deben a influencias genéticas,
    ambientales y sistémicos.
    Teratógenos
    Agente que produce o aumenta la incidencia de
    malformaciones congénitas, se produce en cualquier
    fase del desarrollo embrionario, por lo cual su efecto
    difiere según el momento , la duración y la intensidad.
    Fármacos

    Deficiencia de vitamina A

    Alcohol

    Radiación

    Toxinas

    Infecciones maternas

    Deficiencias nutricionales

    Fallos del desarrollo

    Agresiones traumáticas
    ANOFTALMIA

    Es la ausencia total de los tejidos oculares

    Se clasifica en anoftalmía primaria que es


    bilateral y aislada e implica la agenesia
    completa del esbozo ocular primitivo, y la
    anoftalmía consecutiva que esta implica el
    desarrollo inicial de una estructura ocular
    que experimenta degeneración o
    destrucción secundaria.
    MICROFTALMIA

    Se debe a diferentes situaciones , desataca


    la trisomía 13.

    Los defectos principales del ojo


    microftalmico son:
    Leucomas corneales
    colobomas con o sin quistes.
    catarata
    displasia retiniana
    hipoplasia del nervio óptico.
    DEFECTOS EN OJO MICROFTALMICO
    HIPOPLASIA DE NERVIO OPTICO LEUCOMA CORNEAL

    DISPLASIA RETINIANA COLOBOMA


    NANOFTALMIA

    Es un ojo pequeño sin una desorganización


    interna llamativa, las malformaciones
    asociadas pueden incluir hendiduras
    palpebrales estrechas, ojos hundidos,
    hipermetropía alta, esclerótica engrosada y
    en ocasiones glaucoma.
    CICLOPIA

    Enfermedad mortal en la que hay una única


    estructura ocular en la porción media de la
    cara, en donde el ojo esta formado por una
    única abertura palpebral y además esta
    asociada a deformidades de la nariz,
    cráneo, orbitas y encéfalo.
    SINOFTALMIA

    Situación menos grave pero también es


    mortal, se encontrará porciones de los
    globos oculares incompletos, habitualmente
    simétricos, están unidas en la línea media
    en forma de una única estructura ocular
    media.
    QUISTE ORBITARIO

    Protrusión Quística dentro de la hendidura


    palpebral cuando se separan los parpados.
    CRIPTOFTALMIA

    Bandas de piel que permanecen adheridas


    al ojo, habitualmente en la parte superior y
    la formación de los parpados es incompleta,
    se asocia a la ausencia de cejas,
    microftalmia, paladar hendido, labio
    leporino, fisura facial y orejas malformadas.
    MALFORMACIONES
    CONGÉNITAS DE LA CÓRNEA

    MICROCORNEA MEGALOCÓRNEA LEUCOMAS

    Zonas definidas blancas y


    Menos de 9mm, frecuente en la Más de 12 mm, puede llegar hasta
    opacificadas de la cornea central y
    microftalmia 18 mm.
    periférica.
    MALFORMACIONES
    CONGÉNITAS DE LA CÁMARA
    ANTERIOR

    EMBRIOTOXON POSTERIOR ANOMALIA DE PETERS

    Es una línea de Schwalbe Defecto central de la membrana de


    exagerada, prominente y descement y ausencia de endotelio
    desplazada centralmente

    SÍNDROME DE AXENFELD- QUERATOCONO


    RIEGER POSTERIOR

    Embriotoxon posterior, adherencias Excavación en la cornea similar a un


    del iris e hipoplasia del estroma del cráter, asociada a una opacidad
    iris. profunda del estroma.
    MALFORMACIONES DEL IRIS

    ANISOCORIA ANIRIDIA POLICORIA

    Diferencia de 0,5-2 mm entre el Presencia de muchas aberturas en


    Ausencia del iris.
    tamaño de las dos pupilas el iris.
    MALFORMACIONES DEL
    CRISTALINO

    ESFEROFAQUIA MICROESFEROFAQUIA CATARATA

    Cristalino esférico que se asocia a


    otros defectos como el síndrome de Cristalino esférico, pequeño y suele
    Opacidad del cristalino.
    Marfan, el cristalino suele luxarse. luxarse.
    MALFORMACIONES DE LA
    RETINA

    DISPLASIA DE RETINA RETINOBLASTOMA

    Diferenciación aberrante en
    Cáncer ocular
    cualquiera de las capas celulares, se
    forman rosetas.

    VARIACION EPITELIO
    COLOBOMA MACULAR PIGMENTARIO

    Asociado a la toxoplasmosis Manchas planas y muy


    congénita . pigmentadas, aparecen como lesión
    aislada.
    MALFORMACIONES DE
    PAPILA Y NERVIO ÓPTICO

    HIPOPLASIA DE PAPILA HIPOPLASIA DE NERVIO


    COLOBOMAS
    ÓPTICA ÓPTICO

    Bilateral y conforma el síndrome de En el nervio óptico y pueden


    Asociada a microftalmia y
    De Morsier. continuar con un coloboma de úvea
    malformaciones del prosencéfalo.
    total.
    ALTERACIONES DE LA
    PIGMENTACIÓN

    MELANOCITOCIS ALBINISMO
    OCULODERMICA OCULOCUTANO

    Enfermedad congénita unilateral


    En el nervio óptico y pueden
    con hiperpigmentación de los
    continuar con un coloboma de úvea
    melanocitos de la piel periocular.
    total.
    BIBLIOGRAFIA
    CIBIS, G., BEAVER, H., & JOHNS, K. (2007). FUNDAMENTOS Y
    PRINCIPIOS DE OFTALMOLOGÍA. BARCELONA. ELSERVIER.
    ISO 690

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