MINI VADEMECUM

ODONTOLOGICO
KATHERINE NARANJO
6TO D
DR. PATRICIO IDROVO
MEDICINA INTERNA
 INDICE:

Antibióticos:

Betalactámicos:

Penicilinas

Ampicilina

Amoxicilina

Amoxicilina más ácido clavulánico

Cefalexina

Cefuroxima
Familia : Penicilina
Nombre genérico del fármaco: AMPICILINA AMPICILINA
Dosis:
Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis
recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso
dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un
lapso no menor de 7 días.
Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas
por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y
la severidad del cuadro.
Presentaciones:
Cápsulas de 250 y 500 mg
Suspensión oral: 250 mg en 5 ml.
Cada frasco ampolla contiene: 500 mg y 1 g
Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.
Tableta de 1 g.
Familia : Penicilina
Nombre genérico del fármaco: AMPICILINA
AMPICILINA
Indicaciones:
Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica,
gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando,
neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y
septicemia.
Efectos secundarios y adversos:
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa
maculopapular, urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia
reversible, elevación moderada de transaminasas en niños,
sobreinfección.
Interacciones farmacológicas :
Alopurinol
Antibióticos bacteriostáticos
Anticonceptivos orales
Probenecid
Contraindicaciones: Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis
infecciosa.
 AMOXICILINA
Familia : Penicilina
Nombre genérico del fármaco: AMOXICILINA
Dosis:
Niños :
50mg/kg c/8h por 7 días
Adultos:
500mmg - 1g c/8h por 7 días
875mg -1g c/12h por 7 días
2g una hora antes del procedimiento
Presentaciones:

Indicaciones:
Infecciones orales
Profilaxis Antimicrobiana
Abscesos dentales
Efectos secundarios y adversos : Dolor abdominal, fiebre, alergia, diarrea.
Interacciones farmacológicas : Anticonceptivos, Anticoagulantes,
Bacteriostáticos Y Probenecid.
Contraindicaciones:
Pacientes alérgicos a las penicilinas
 AMOXICILINA + ACIDO
Familia : Penicilina
Nombre genérico del fármaco: AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO
Dosis:
Niños : < 40 kg :20 mg/5 mg/kg/día a 60 mg/15 mg/kg/día dividido en tres CLAVULANICO
veces al día.
Adultos y niños≥ 40 kg Un comprimido de 500 mg/125 mg tres veces al día.
Presentaciones:

Indicaciones:
Periodontitis Refractaria
Post cirugía
Post endodoncia
Profilaxis
Efectos secundarios y adversos : Fiebre, erupción cutánea, dolor de
articulaciones y hinchazón
Interacciones farmacológicas : Anticonceptivos, Albupurinol, Anticoagulantes,
Bacteriostáticos Y Probenecid.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al medicamento.
Familia : Cefalosporinas
Nombre genérico del fármaco: CEFALIXINA
Dosis:
CEFALIXINA
Niños : 25mg a 50mg/kg al día en dos o tres tomas
Adultos : 1g a 4g en dos a tres tomas y 2g 1h antes de un
procedimiento
Presentaciones:

Indicaciones:
Infecciones Dentales
Profilaxis antimicrobiana
Efectos secundarios y adversos : Fiebre, dolor de cabeza, alergia.
urticaria, nauseas ,vomitos.
Interacciones farmacológicas : Probenecid, ciclosporina y
metformina.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al medicamento.
 CEFUROXINA
Familia : Cefalosporinas
Nombre genérico del fármaco: CEFUROXINA
Dosis:
Niños : 0 a 100 mg/kg/día, administradas en 3 o 4 veces. Una dosis de 60 mg/kg/día es
suficiente para la mayoría de las infecciones.
Adultos : 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de
infección.
Presentaciones:

Indicaciones:
Causadas por bacterias, como bronquitis, gonorrea ,enfermedad de Lyme, infecciones de
la piel, oídos, senos paranasales, garganta, amígdalas, y del tracto urinario
Efectos secundarios y adversos : Fiebre, dolor de cabeza, alergia. urticaria, nauseas
,vomitos.
Interacciones farmacológicas :
aminoglucósidos, furosemida; vigilar función renal. Absorción oral disminuida por: antiácidos.
Secreción tubular renal reducida por: probenecid. Disminuye reabsorción de: estrógenos
(menor eficacia de anticonceptivos orales).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cefuroxima u otro antibiótico cefalosporínico; antecedente de
hipersensibilidad grave a cualquier otro antibacteriano betalactámico.
 INDICE:
Macrólidos :

Eritromicina

Claritromicina

Azitromicina

Clindamicina

Metronidazol
Familia : Macrólidos. ERITROMICINA
Nombre genérico del fármaco: ERITROMICINA
Dosis:
Adultos y niños > 8 años.: 1-2 g/día en 3-4 tomas o 15-
20 mg/kg/día. Máx.: 4 g/día.
Niños 2-8 años: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas. Dosis
habitual: 250 mg, 4 veces/día o 500 mg, 2 veces/día.
Niños < 2 años: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas. Dosis
habitual: 125 mg, 4 veces/día o 250 mg, 2 veces/día.
De 1 mes- 12 años: 15-20 mg/kg en 3-4 tomas.
Presentaciones:
Comprimidos de 250 mg y 500 mg
Polvo para suspensión oral de 125 mg/5 ml, a reconstituir
con agua filtrada
Indicaciones: infecciones causadas por bacterias, como
por ejemplo, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo
bronquitis, neumonía, enfermedad de los Legionarios
Efectos secundarios y adversos :Anorexia; náuseas,
vómitos, dolor abdominal en el cuadrante superior,
ERITROMICINA
diarrea; incremento de las enzimas hepáticas; exantema.

Interacciones farmacológicas : Acenocumarol,

astemizol, bromocriptina, cabergolina, cafeína,
carbamazepina, ciclosporina, cisaprida, corticoides,
digoxina, ergotamina, fenitoína, loratadina, metadona,
midazolam, quinidina, teofilina, terfenadina, triazolam,
valproato, warfarina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a eritromicina o a

otros macrólidos como azitromicina y claritromicina;
tratamiento concomitante con: terfenadina, astemizol,
cisaprida, pimozida, ergotamina, dihidroergotamina o
con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas).
Familia : Macrólidos.
Nombre genérico del fármaco: CLAROTRIMICINA
Dosis:
CLARITROMICINA

Presentaciones:

Indicaciones: Abscesos periapicales, gingivitis y abcesos bucales

Efectos secundarios y adversos : Cefalea, insomnio, perdida de audición, dolor
abdominal, erupciones leves de la piel.
Interacciones farmacológicas : Inhibe el isoenzima CYP3A4 del citocromo
450(1),Niveles plasmáticos disminuidos (aumentan los del metabolito activo) y
Elevación mutua de niveles séricos con: omeprazol.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a macrólidos y embarazadas.
Familia : Macrólidos.
Nombre genérico del fármaco: AZITROMICINA
Dosis:
AZITROMICINA

Presentaciones:

Indicaciones: Infecciones de origen odontogénico, endocarditis infecciosa, hiperplasia

gingival, periodontitis
Efectos secundarios y adversos : Cefalea, nauseas, molestias gastrointestinales y
diarrea
Interacciones farmacológicas : anticonvulsivantes,Con anticoagulantes (Hemorragia),
antihistaminicos y teofilina.
Contraindicaciones: Pacientes con historial de reacciones de hipersensibilidad a la
azitromicina o cualquier otro macrólido.
Familia : Macrólidos.
Nombre genérico del fármaco:
Dosis:
CLINDAMICINA

Presentaciones:

Indicaciones: Estomatitis, abscesos bucales, periodontitis y herpes.

Efectos secundarios y adversos : Colitis, diarrea, dolor abdominal y tromboflebitis.
Interacciones farmacológicas : Antagonismo con: eritromicina, Puede disminuir efecto
bactericida de: aminoglucósidos y Incremento hemorragia con: antagonistas de la
vitamina K .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina y Antecedentes de
colitis asociada a antibióticos.
Familia : Macrólidos.
Nombre genérico del fármaco: METRONIDAZOL
Dosis:

Presentaciones:

Indicaciones: Infecciones periodontales, Abscesos difusos y Gingivitis úlcero

necrosante.
Efectos secundarios y adversos : Alergia, Convulsiones y Náuseas/Vómitos
Interacciones farmacológicas : Disulfiram (Efecto Antabus, similar a la
abstinencia), Anticoagulantes (Hemorragia) y Ciclosporina (Toxicidad).
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad (alergia)
 INDICE:

Antimicóticos:

Nistatina

Ketoconazol

Fluconazol.
Familia : Antimicóticos
Nombre genérico del fármaco:
Dosis:
NISTATINA

Presentaciones:

Indicaciones: Candidiasis oral, Micosis sistémicas en la cavidad oral.

Efectos secundarios y adversos : Alergia, Convulsiones, malestar
gastrointestinal, y Náuseas/Vómitos.
Interacciones farmacológicas : Modificadores del tránsito intestinal o
medicamentos que puedan aislar la mucosa, no se deben usa.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad (alergia) y embarazadas.
Familia : Antimicóticos
Nombre genérico del fármaco: KETONAZOL KETONAZOL
Dosis:
Adultos: 200 mg una vez al día. En el caso de infecciones graves, estas dosis de
pueden aumentar a 400 mg una vez al día.
Niños de > dos años; 3.3-6.6 mg/kg una vez al día
Niños de < de dos años: no se han evaluado la seguridad y eficacia del
ketoconazol
Presentaciones:

Indicaciones: Candidiasis oral, Micosis sistémicas en la cavidad oral.

Efectos secundarios y adversos : Diarrea, náusea, vómito, dolor abdominal,
prurito, ginecomastia
Interacciones farmacológicas : Modificadores del tránsito intestinal o
medicamentos que puedan aislar la mucosa, no se deben usa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ketoconazol, alcoholismo, aclorhidria,
hipoclorhidria, insuficiencia hepática y durante el embarazo y la lactancia. Los
antiácidos, los atropínicos y los antihistamínicos H2 reducen sustancialmente su
absorción.
Familia : Antimicóticos
Nombre genérico del fármaco: FLUCONAZOL
Dosis:
FLUCONAZOL

Presentaciones:

Indicaciones: Tratamiento de la candidosis orofaríngea, Candidiasis esofágica y

Tratamiento de estomatitis protésica.
Efectos secundarios y adversos : Cefalea, Aumento de ALT, AST , Erupción, Náuseas/
Vómitos, Dolor abdominal.
Interacciones farmacológicas : Warfarina, Amiodarona, Rifampicina,
Hidroclorotiazida y Hidroclorotiazida.
Contraindicaciones: Pacientes embarazadas, Hipersensibilidad a compuestos azólicos;
concomitancia con fármacos que prolongan intervalo QT .
Familia : Antivirales.
Nombre genérico del fármaco: ACICLOVIR
Dosis: Antivirales :

Aciclovir.

Presentaciones:

Indicaciones: Virus de varicela zoster, Infecciones por VHS y Infección

mucocutánea
Efectos secundarios y adversos : Diarrea, náusea, vómito, dolor abdominal, prurito,
ginecomastia
Interacciones farmacológicas : Zidovudina, Melotrexate y Probenecid
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a aciclovir
 INDICE:

Antihistamínicos:

Loratadina

Cetiricina.
Familia : Antihistamínico.
Nombre genérico del fármaco: LORATADINA
Dosis:
LORATADINA

Presentaciones:
JARABE de 5 y 100 mg
SOLUCIÓN de 100 mg
TABLETAS de 10 mg
Indicaciones: Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afeccio­nes alérgicas
dermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estor­nudos, rinorrea y
prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo y escozor de
ojos.
Efectos secundarios y adversos : cefalea, somnolencia, fatiga y resequedad de boca
Interacciones farmacológicas : LORATADINA y descarboetoxilora­tadina de 40% y
46%, respectivamente, con la administración concomitante de eritromicina (500 mg cada
8 horas); de 103% y 6% con cimetidina (300 mg por día) y de 307% y 63% con ketoconazol
(200 mg cada 12 horas).
Contraindicaciones: está contraindicada en pacientes que han demostrado
hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros medicamentos de estructura
química similar. Está contra­indicado en embarazo, lactancia y en niños menores de 2 años.
Familia : Antihistamínico.
Nombre genérico del fármaco: CETIRIZINA
Dosis:
CETIRIZINA

Presentaciones:

Indicaciones: Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afeccio­nes alérgicas

dermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estor­nudos, rinorrea y
prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo y escozor de
ojos.
Efectos secundarios y adversos : Somnolencia, sequedad de boca, cefalea, mareo, fatiga,
molestias gastrointestinales, rinitis, trastornos respiratorios, mediastínicos y torácicos.
Interacciones farmacológicas : No se han notificado ni interacciones farmacodinámicas ni
farmacocinéticas significativas en los estudios de interacción fármaco-fármaco
desarrollados.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la cetirizina, hidroxicina u otro derivado piperazínico.
Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento renal inferior a 10 ml/min.
Algunas de las presentaciones comercializadas en comprimidos contienen lactosa.
 INDICE:
AINES:

Ibuprofeno

Diclofenaco

Naproxeno

Ketorolaco

Meloxicam

Celecoxib

Eterococib

Acetaminofen

Tramadol.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: IBURPOFENO IBUPROFENO
Presentaciones:
Dosis:

Indicaciones: Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras

afeccio­nes alérgicas dermatológicas. Alivio de los síntomas de la
rinitis alérgica, como estor­nudos, rinorrea y prurito. Alivio de
sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo y escozor
de ojos.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: IBURPOFENO
IBUPROFENO
Efectos secundarios y adversos : Ulceras péptica, dolor
epigastrico, cefales, estomatitis ulcero, vertigo y somnolencia.

Interacciones farmacológicas : Administrar con precaución

en pacientes que están siendo manejados con derivados de la
cumarina, debido a su elevado grado de unión con la albúmina
plasmática puede desplazar a los hipoglucemiantes orales y la
warfarina. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en los riñones
por lo que reduce los efectos diuréticos y natriuréticos de la
furosemida, los efectos antihipertensivos de las tiazidas,
bloqueadores beta, prazosina y captopril.

Contraindicaciones: No administrar a niños menores de 12

años.
Personas sensibles al ácido acetilsalicílico.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: DICLOFENACO DICLOFENACO
Presentaciones:
Dosis:

Indicaciones:Controlar el dolor agudo causado por caries,

tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas y
Reumatismo extraarticular.

Efectos secundarios y adversos : Al Tracto gastrointestinal, al

Sistema nervioso central, al Sentidos especiales, a la Piel,
hematológicas insuficiencias renales agudas, al Hígado
hipersensibilidad, al Sistema cardiovascular.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: DICLOFENACO
DICLOFENACO
Interacciones farmacológicas : Agentes antiinflamatorios
no esteroideos inhiben el efecto de los diuréticos, aumenta el
peligro de hemorragia con un empleo combinado con
anticoa­gu­lantes, aumenta concentración plasmática de: litio y
digoxina, aumenta acción y toxicidad de: metotrexato,
aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, menora acción de:
diuréticos o fármacos antihipertensivos como
betabloqueantes, IECA, disminuye eficacia de: isradipino.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes que

tengan úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a
la sustancia activa, al metabi­sulfito y a otros excipiente,
padecen asma, urticaria o rinitis aguda después de la
administración de ácido acetilsalicílico u otros medi­camentos
que inhiben la prostaglandina sintetasa.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: NAPROXENO NAPROXENO
Presentaciones:
Dosis:

Indicaciones: Reducir la fiebre y aliviar los dolores leves por

cefaleas, dolores musculares, artritis, periodos menstruales,
resfriado común; dolor de muelas y dolor de espalda.
Efectos secundarios y adversos : Úlceras pépticas, perforación
o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas,
náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia,
dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa,
exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: NAPROXENO NAPROXENO
Interacciones farmacológicas : Incremento del
riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con:
AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos,
antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides
orales. *Potencia toxicidad de: tacrina. * Reduce
eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. *
Reduce efecto de: mifepristona.

Contraindicaciones: Incremento del riesgo de úlcera

gastrointestinal y hemorragia con: AINES,
anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos,
antiagregantes plaquetarios del tipo AAS, corticoides
orales. *Potencia toxicidad de: tacrina. * Reduce
eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. * Reduce
efecto de: mifepristona.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: KETOROLACO KETOROLACO
Presentaciones:
Dosis:

Indicaciones: Alivio a corto plazo del dolor moderadamente

intenso y no debe usarse por más tiempo que 5 días, para
condiciones que causen dolor leve, o dolor crónico (a largo plazo).

Efectos secundarios y adversos Irritación gastrointestinal

*sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea,
somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención
hídrica y edema
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: KETOROLACO
KETOROLACO
Interacciones farmacológicas : Administración simultánea con
metotrexato (potencia su toxicidad)
Inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de
sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o
heparina.
No debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS,
incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol

u otros AINEs, Úlcera péptica activa, Antecedente de ulceración,
sangrado o perforación gastrointestina, síndrome completo o
parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo, asma,
*insuf. cardíaca grave. *I.R. moderada a severa, hipovolemia o
deshidratación, diátesis hemorrágica y trastornos de la
coagulación, hemorragia cerebral.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: MELOXICAM
Presentaciones:
MELOXICAM
Dosis:

Indicaciones: Aliviar el dolor, la sensibilidad, la inflamación y la rigidez causadas por la

osteoartritis (artritis causada por una ruptura en el revestimiento de las articulaciones) y
artritis reumatoide (artritis causada por la inflamación del revestimiento de las
articulaciones).
Efectos secundarios y adversos: Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal,
estreñimiento, flatulencia, diarrea, cefaleas y pancreatitis.
Interacciones farmacológicas : Riesgo aumentado de hemorragia con:
anticoagulantes orales. trombolíticos y antiagregantes plaquetariosdisminuye efecto
antihipertensivo de: ß-bloqueantes, aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús,
disminuye eficacia de dispositivos intrauterinos, incrementa toxicidad de: litio y
metotrexato.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a meloxicam o a AINE, pacientes con
manifestaciones asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después de
la administración de AINE, antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal
relacionada con un tratamiento previo con AINE, antecedentes de hemorragia
cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos, insuficiencia cardíaca grave.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: CELECOXIB CELOCOXIB
Presentaciones:
Dosis:

Indicaciones: Se usa para tratar los periodos menstruales dolorosos y

aliviar otros tipos de dolor a corto plazo, incluyendo el dolor provocado por
lesiones, cirugías y otros procedimientos médicos o dentales, o afecciones
médicas que duran un tiempo limitado.
Efectos secundarios y adversos: Sinusitis, infección del tracto respiratorio
superior, infección del tracto urinario, empeoramiento de la alergia,
insomnio, mareo, hipertonía, faringitis, finitis, tos Y disnea , dolor abdominal,
diarrea, dispepsia, flatulencia, vómito, disfagia, rupción, prurito; síntomas de
tipo gripal, edema periférico/retención de líquidos.
 CELOCOXIB
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: CELECOXIB

Interacciones farmacológicas :Aumenta efecto nefrotóxico de:

ciclosporina y tacrolimús, aumenta concentraciones plasmáticas de:
fármacos metabolizados por CYP2D6, potencia toxicidad de: litio, reduce
efecto de: diuréticos y antihipertensivos, acción y toxicidad potenciada
por: fluconazol, concentraciones plasmáticas reducidas por: rifampicina,
carbamazepina y barbitúricos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas,

ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal, pacientes que hayan
experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico,
urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u otros
AINE, incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa, embarazo y mujeres con
potencial para concebir, salvo que utilicen un método efectivo de
contracepción.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: ETORICOXIB
Presentaciones:
ETORICOXIB
Dosis:

Indicaciones: el tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía

dental.
Efectos secundarios y adversos: Hipersensibilidad a etoricoxib, úlcera péptica o
hemorragia gastrointestinal activa ,broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales,
edema angioneurótico, urticaria, o reacciones alérgicas después de tomar AAS o
AINE, incluyendo inhibidores de la COX-2 *Embarazo y lactancia.
Interacciones farmacológicas :Disminuye efecto de: diuréticos e IECA, aumenta
toxicidad de: litio, metotrexato, aumenta concentraciones séricas de: etinilestradiol,
concentración plasmática disminuida por: rifampicina, precaución cuando se
administra concomitantemente etoricoxib con warfarina u otros anticoagulantes
orales, monitorizar minuciosamente el tiempo de protrombina INR, especialmente en
los primeros días tras el inicio de tto. con etoricoxib o tras el cambio de dosis de
etoricoxib.
Contraindicaciones: Edema/retención de líquidos, mareos, cefalea, palpitaciones,
arritmia, HTA, Broncoespasmo; dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor
de estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia, molestias epigástricas, náuseas, vómitos,
esofagitis, úlcera bucal; equimosis; aumento de ALT y AST; osteítis alveolar.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: ACETAMINOFEN ACETAMINOFEN
Presentaciones:
Dosis:

Indicaciones: Dolor que se produce por procedimientos de

ortodoncia, dolor leve o moderado causado por afecciones
articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias,
procedimientos quirúrgicos menores etc.

Efectos secundarios y adversos: Raras: malestar, nivel

aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad,
erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia,
piuria estéril.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: ACETAMINOFEN
ACETAMINOFEN

Interacciones farmacológicas :Aumenta efecto (a dosis > 2

g/día) de: anticoagulantes orales, hepatotoxicidad potenciada
por: alcohol, isoniazida, biodisponibilidad disminuida y
potenciación de la toxicidad por: anticonvulsivantes, niveles
plasmáticos disminuidos por: estrógeno, disminuye efecto de:
diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina, acción aumentada
por: probenecid, isoniazida, propranolol, efecto disminuido por:
anticolinérgicos, colestiramina, absorción aumentada por:
metoclopramida, domperidona, aclaramiento aumentado por:
rifampicina, puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol, a

clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol).,
insuficiencia hepatocelular grave, hepatitis vírica, antecedentes
recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: Tramadol
Dosis:
TRAMADOL
ADULTOS: Vía I.V.: 1 ampolla (100 mg) inyectable lentamente o en solución por goteo.
Vía I.M.: 1 ampolla (100 mg) cada 6-8 horas.
Dosis total: no exceda los 400 mg/día;
sobre 18 años de edad: 0.7 mg/kg por dosis.
Dosis máxima: 5.6 mg/kg.
Presentaciones:

Indicaciones: Alivio del dolor dental, está indicado tanto para el dolor neuropático
como la ciática como para el dolor nociceptivo (artrosis) y o el dolor mixto como el
dolor lumbar crónico.
Familia : AINES
Nombre genérico del fármaco: Tramadol
TRAMADOL
Efectos secundarios y adversos: Urticaria, sarpullido, ampollas,
ronquera, dificultad para tragar o respirar, dolor en el pecho,
inflamación de los ojos, el rostro, la garganta, la lengua, los labios, las
manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas, agitación,
alucinaciones, fiebre, sudoración, confusión, ritmo cardiaco rápido,
temblores, espasmos o rigidez muscular intensa, pérdida de
coordinación, náusea, vómitos o diarrea, náusea, vómitos, falta de
apetito, fatiga, debilidad o mareos.

Interacciones farmacológicas :El uso concomitante de tramadol

con medicamentos sedantes como las benzodiacepinas o sustancias
relacionadas aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria,
coma o la muerte debido al efecto depresor aditivo del sistema
nervioso central.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de

los excipientes incluidos en la sección, insuficiencia respiratoria grave,
epilepsia incontrolada, insuficiencia renal grave (aclaramiento de
creatinina <10 ml/min), insuficiencia hepática graves.
 INDICE:

Inhibidores de la bomba de

protones :

Omeprazol.
 OMEPRAZOL
Familia : Inhibidores de la bomba de protones
Nombre genérico del fármaco: OMEPRAZOL
Dosis:

Presentaciones:

Indicaciones: Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna,síndrome de

Zollinger-Elliso y tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a
Helicobacter pylori.
 OMEPRAZOL
Familia : Inhibidores de la bomba de protones
Nombre genérico del fármaco: OMEPRAZOL

Efectos secundarios y adversos: efectos gastrointestinales, entre

ellos, náusea, diarrea y cólico; se han informado con menor
frecuencia efectos en el SNC.

Interacciones farmacológicas : Como ocurre con algunos

medicamentos inhibidores de las secreciones ácidas o con el uso de
antiácidos, su efecto se manifiesta alterando la absorción de
algunos medicamentos como el ketoconazol el cual disminuye su
absorción. OMEPRAZOL puede retrasar la eliminación del diace­-
pam, fenilhidantoína y la warfarina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la

fórmula, no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia,
a menos que el médico tratante evalué los riesgos y beneficios y
Úlcera gástrica maligna.
 INDICE:

Anestésicos:

Lidocaína

Anestésicos tópicos

Adrenalina

Corticoides :

Dexametasona

Hidrocortisona.
 LIDOCAINA
Familia : ANESTESICOS
Nombre genérico del fármaco: LIDOCAINA
Dosis:
La dosis es variable y dependerá del área que va a ser anestesiada, de la vascularizad de los
tejidos, del número de segmentos neuronales que van a ser bloqueados.
Deberá utilizarse la mínima dosis necesaria que proporcione una anestesia ­efectiva.
Es recomendable el uso de concentraciones al 0.5% o al 1% de LIDOCAÍNA en infantes, para
minimizar la posibilidad de reacciones tóxicas, y la dosis total deberá ser reducida en proporción
al peso corporal o al área que se va a ­anestesiar.
Presentaciones:

Indicaciones: para uso en anestesia por infiltración y bloqueo de nervios.

Interacciones farmacológicas : Administrar con precaución con inhibidores de proteasa del VIH:
saquinavir, lopinavir/ritonavir, atazanavir, fosamprenavir, ya que pueden aumentar las
concentraciones plasmáticas de lidocaína, Betabloqueantes (propranolol, nadolol, metoprolol):
disminuyen el aclaramiento de lidocaína, Amiodarona: puede reducir el metabolismo de lidocaína,
Derivados ergóticos: el uso concomitante de ambos fármacos puede producir elevaciones muy graves
de la presión arterial.
Efectos adversos o secundarios : vértigo, euforia, disartria, nerviosismo, parestesias, temblor, visión
borrosa, tinnitus, nistagmo, ataxia, confusión mental, depresión respiratoria y, a grandes dosis,
convulsiones, náuseas, vómitos,bradicardia, hipotensión, arritmias, parada cardiaca, depresión
respiratoria.
Contraindicaciones: Síndrome de Stokes-Adams, disfunción sinusal grave, bloqueo AV o intraventricular
(sin marcapasos); síndrome de Wolff-Parkinson-White; hipersensibilidad a lidocaína o a anestésicos
locales tipo amida.
Familia : ANESTESICOS
Nombre genérico del fármaco: LIDOCAÍNA AL 2% + EPINEFRINA 1:100000 LIDOCAÍNA AL 2% +
EPINEFRINA 1:100000
Dosis: es variable y va a depender del área que va a ser anestesiada, de la vascularidad de los tejidos
y del número de segmentos neuronales que van a ser bloqueados.
En adulto no deberá exceder de 6 mg por kg de peso corporal. Es recomendable el uso de
concentraciones al 0.5% o al 1% de clorhidrato de LIDOCAÍNA en infantes
Presentaciones:
Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Clorhidrato de lidocaína.......... 20 mg
Epinefrina 1 x 200,000.........005 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Cada CARTUCHO DENTAL contiene:
Clorhidrato de lidocaína............. 36 mg
Epinefrina 1 x 200,000............ 0.018 mg
Vehículo, c.b.p. 1.8 ml
Indicaciones: es un anestésico local por infiltración.
Interacciones farmacológicas : Con antiarrítmicos puede producir efectos cardiacos aditivos.
Con anticonvulsivos del grupo de la hidantoína tiene efectos depresivos sobre el corazón y LIDOCAÍNA
se metaboliza más rápidamente.
Con los bloqueadores beta-adrenérgicos puede aumentar la toxicidad de LIDOCAÍNA.
Con la cimetidina puede ocasionar aumento de LIDOCAÍNA en sangre.
Efectos adversos o secundarios :Las reacciones alérgicas se caracterizan por lesiones cutáneas de
inicio tardío, urticaria y otras manifestaciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones:
Todos aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales del tipo de las
amidas, así como en estado de shock o bloqueo cardiaco. LIDOCAÍNA también está contraindicada en
casos de isquemia regional.
LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA no deberá emplearse en áreas con compromiso vascular como orejas,
dedos, pene, etc., ni en forma simultánea con agentes que aumenten la excitabilidad cardiaca.
LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA nunca deberá ser administrada por vía ­intravenosa.
Familia : ANESTESICOS
Nombre genérico del fármaco: ADRENALINA
Dosis: Reacción anafiláctica grave ADRENALINA
Administrar la solución no diluida por vía IM (cara anterolateral del muslo) usando una jeringa
de 1 ml graduada cada 0,01 ml:
Niños menores de 6 meses: 0,1 a 0,15 ml
Niños de 6 meses a 5 años: 0,15 ml
Niños de 6 a 12 años: 0,3 ml
Niños mayores de 12 años y adultos: 0,5 ml (0,3 ml si el niño es pequeño o prepuberal)
Repetir tras 5 minutos si no hay mejoría clínica o es insuficiente (hasta un total de 3 inyecciones
IM).
Presentaciones:

Indicaciones: Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma, alivio rápido de reacciones
alérgicas a fármacos o a otras sustancias, tratamiento de emergencia del shock anafiláctico, paro
cardíaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar deben aplicarse medidas de tipo físico).
Interacciones farmacológicas : Bloqueantes adrenérgicos, cardiotónicos, antidepresivos,
medicamentos que producen pérdida de potasio incluidos corticosteroides, diuréticos que
disminuyen el potasio, aminofilina o teofilina, anestésicos generales, como cloroformo, halotano o
ciclopropano.
Efectos adversos o secundarios : Trastornos cardiovasculares y del sistema nervioso, que se
presentan hasta en un 10% de los pacientes, miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración
y náuseas, vómitos, temblores y mareos.
Contraindicaciones: No debe administrarse Adrenalina Level si el paciente presenta hipersensibilidad
a la adrenalina, a los simpaticomiméticos o a cualquier componente de la formulación.
 DEXAMETASONA
Familia : CORTICOIDES
Nombre genérico del fármaco: DECAMETASONA
Dosis:
Vía oral. Pauta habitual: 0,5-10 mg/día en adultos o 10-100 µg/kg/día en niños. Se toma
preferiblemente con alimentos para reducir la intolerancia gástrica.
Vía parenteral. Pauta habitual: 0,5-24 mg/día en adultos o 0,2-0,4 mg/kg/día en niños.
Puede administrarse vía intramuscular, intraarticular, intravenosa directa (en 1-5
minutos) o en perfusión intravenosa (disuelto en 100 ml de fisiológico o glucosado
durante 10-20 minutos).
Presentaciones:

Indicaciones: Por vía parenteral, en afecciones agudas acompañadas de enema o shock:

edema cerebral, alergias, infecciones graves, quemaduras, fallo suprarrenal, etc. Coadyuvante
en neoplasias malignas y linfomas.
Interacciones farmacológicas : los corticoides pueden suprimir la respuesta inmune a las
vacunas, fenobarbital: induce el metabolismo hepático de la dexametasona y aumenta su
eliminación y Aminoglutetimida: puede reducir el nivel plasmático de dexametasona.
Efectos adversos o secundarios : Aumento del riesgo de fracturas, hiperglucemia y diabetes
mellitus, hipercolesterolemia, aumento del apetito, síndrome de Cushing inhibición del
crecimiento en niños.
Contraindicaciones: Insuficiencia cardiaca, Úlcera gástrica o duodenal activa, gastritis o
esofagitis. ƒ diabetes mellitus,ƒ herpes simple, dispepsia, diarrea o estreñimiento, infecciones
víricas o fúngicas sistémicas y tuberculosis.
Familia : CORTICOIDES
Nombre genérico del fármaco: HIDROCORTISONA
Dosis:
HIDROCORTISONA
La dosis inicial es de 100 a 500 mg, dependiendo de la gravedad del caso, esta
dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o 6 horas, lo cual se basará en la
respuesta clínica y condiciones del paciente. En niños, la cantidad administrada
se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que
en la edad y peso corporal.
La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I.V. directa en
bolo único, en un lapso de 2-4 minutos, pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a
6 horas.
Presentaciones:

Indicaciones: Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica,

algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita y como agente
antiinflamatorio, corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia
adrenocortical aguda, traumas o endotoxinas, reacciones agudas de
hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.
Familia : CORTICOIDES
Nombre genérico del fármaco: HIDROCORTISONA
HIDROCORTISONA
Interacciones farmacológicas : En pacientes con terapia
corticosteroidea, sujetos a un estrés inusual, se debe incrementar la
dosis de dichos agentes de acción rápida durante y después de la
situación de estrés.

Efectos adversos o secundarios : Convulsiones, aumento de la

presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral),
vértigo, cefalea, alteraciones psí­quicas, retención de sodio y
líquidos, falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles,
alcalosis hipoca­liémica, hipertensión.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los corticosteroides,

tuberculosis, herpes simple ocular, glaucoma primario, psicosis aguda
y psiconeurosis, infección sistémica, úlcera péptica, osteoporosis. La
administración de vacunas vivas o atenuadas está contraindicada en
pacientes que reciben dosis inmunosupresoras de corticosteroides.
 INDICE:

Fármacos utilizados

durante el embarazo según

la FDA
5 grupos de acuerdo al riesgo teratogénico

Menor riesgo Mayor riesgo

Fármacos
Fármacos probados
probados enen estudios
estudios que
que han
han sido
sido
controlados
controlados enen pacientes
pacientes embarazadas
embarazadas yy no no
muestran
muestranriesgos
riesgospara
paraelelfeto.
feto.

Medicamentos
Medicamentos en en los
los que
que en
en lala indagación
indagación enen
animales
animales no
no sese demuestra
demuestra un un riesgo
riesgo aa nivel
nivel del
del
feto,
feto, pero
pero carecen
carecen de de investigaciones
investigaciones
controladas
controladasenen pacientes
pacientesembarazadas.
embarazadas.
Estudios en animales han demostrado un riesgo al feto y que
no se demostró en pacientes embarazadas.

Fármacos con evidencia de riesgo hacia el feto. En ocasiones,

los beneficios para la madre pueden justificar el riesgo.

Totalmente contraindicados en pacientes gestantes por la

evidencia de anormalidades en el feto tanto en animales como
en humanos
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