Instituto Tecnológico Superior de Acayucan

Nombre del alumno: Roxana Peña Sánchez

Matricula: 200B0565

Nombre del maestro: Juan José Tun Mendoza

Carrera: Ingeniería Química

Fecha: 11/06/2021

Grado: 2° Semestre

Grupo: 209-A
PROBLEMAS DE GASES ECUACION DE VAN DER WAALS
Y FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
EC. DE VAN DER WAALS
1. ¿Cuál es el significado físico de las 2 constantes que aparecen en la
ecuación de Van der Waals?

La ecuación de estado de un gas ideal es PV  nRT P es la presión del

gas, V es el volumen, T es la temperatura, n es el número de moles y R la
constante de los gases.
La ecuación de van der Waals tiene en cuenta el volumen finito de las
moléculas y las fuerzas atractivas que una molécula ejerce sobre otra a
distancias muy cercanas entre ellas.

 n 2a 
 P  2  V  nb   nRT
 V 

Las constantes a y b son característicos de cada gas y se obtienen a partir

de los datos de la presión, Pc, volumen Vc y la temperatura Tc crítica. El
punto crítico es un punto de inflexión de la isoterma Tc en el diagrama P-V de
modo que se cumple que

 P  nRT 2n 2 a
 T  0  0
 V  V  nb 
2
V3

 2P  2nRT 6n 2a
 2  T 0  0
 V  V  nb 
3
V4

De estas dos ecuaciones obtenemos, el volumen vc y la temperatura TC

crítica.

8a
Vc  3nb Tc 
27 Rb

Sustituyendo Vc y Tc en la ecuación de van der Waals obtenemos la presión

crítica, Pc,

a
Pc 
27 b2
Escribimos la ecuación de van der Waals universal más simple en términos
de nuevas variables: p=P/Pc, v=V/Vc y t=T/Tc

 3
 p  2   3v  1  8t
 v 
En el punto crítico pc=1, tc=1 y vc=1.

2. Calcular la presión ejercida en un sistema formado por 1 mol de CO2 en

un volumen de 0.50 l a 50º C

a) Utilizando la ley de los gases ideales

b) Utilizando la ecuación de Van der Waals
c) Si el valor determinado experimentalmente es de 41.2 atm en estas
condiciones, calcule el porcentaje de desviación de cada ecuación

a ) Utilizando la ley de los gases ideales

Datos :
mRT
P? PV  mRT  P 
V
0.04401 Kg 0.1889 Kpa m 3 323 K
V  0.5 L  0.0005 m 3 P
Kg K 0.0005 m 3
n  1 mol
R  0.1889 Kpa m 3 / Kg K P  5,373.0079 KPa
T  50º C  273  323 K
1 Kg
m  44.01 g  0.04401
1000 g

b) Uilizando la ecuacion deVan derWaals

R  188.9 Kpa L / Kg K
Pcr  7.39 MPa
Tcr  304.2 K
 V 0.5 L 0.5 L
V 
n 1 mol mol

 a 
 P  2  V  b   RT
 V 

a RT RT a
P  P  2
V 2
V b V b V

2
27 R 2 Tcr 2  27   8.31447 KPa L   304.2 K     
a        
64 Pcr   mol K     64   7390 KPa 

KPa L2
a  365.1967
mol 2

R Tcr 8.31447 KPa L 304.2 K L

b   0.0427
8 Pcr mol K 8 7390 KPa mol

2
 8.31447 KPa L 323 K mol   365.1967 KPa L2 mol 
P 
 mol K 0.5  0.0427 L   mol 2 0.5 L 

P  4, 414.61 KPa

c ) Ley de los gases ideales

1 atm
P  5373.0079 KPa  53.0274 atm
101.325 KPa


 53.0274 atm  41.2 atm  x 100  28.7%
41.2 atm

Ecuacion deVan derWaals

 1 atm
P  4414.61 KPa  43.5688 atm
101.325 KPa

P
 43.5688 atm  41.2 atm  x 100  5.74%
41.2 atm

3. Un tanque de 3.27 m3 contiene 100 kg de N2 a 225 K. Determine la presión

en el tanque empleando la ecuación de Van der Waals.

 a 
 P  2   v  b   RT
 V 

donde :
27 R 2Tcr 2
a
64 pcr 2

RTcr
b
8 pcr

27  0.082 Kj / Kg  K  126.29  K 
2 2

a
64  3398.44 Kpa 
2

a  2.8498 x 10 4  m 6 Kpa / kg 2 

b
 0.082 Kj / kg  K 126.29  K 
8  3398.44 Kpa 

m3
b  3.81 x 104
kg

V
V  3.27 m 3 /100 kg
m
 m3
V  0.0327
kg

 4 m Kpa 
6  m3   
2
m3 4 m 
3
  P  2.8498 x 10  /   0.0327    0.0327  3.8090 x 10 
 Kg 2    kg   kg kg 
 

0.082 Kj / kg  K

126.29  K

Despejando p
P  570.83 Kpa

4. Las constantes a y b de Van der Waals del benceno son 18 atmL2/mol2 y

0.115 L/mol respectivamente. Calcule los valores de la Pcr y Tcr del
benceno.

27 R 2 T 2 cr R Tcr
a b
64 Pcr 8 Pcr

L atm
Benceno R  82.05
Kmol K

27 R 2 T 2 cr
a   a  64 Pcr   27 R 2 T 2 cr
64 Pcr

 a  64 Pcr   T 2
cr
27 R 2
Tcr 
 a  64  Pcr   a  64     R Tcr  
  
 27   R 2    27   R 2     8 b  
 

R Tcr RT
b  Pcr  cr
8 Pcr 8b

18 atm L2
a
mol 2

L
b  0.115
mol

Tcr  Tcr
 a  64  R   Tcr
 a  64 
 27   R 2  8 b   27  R 8 b 

Tcr

 64  a 
Tcr  27 8  R  b 

1
1
 atm L2   K mol K   mol   1000 mol 
Tcr 2
  0.2963  18    
 mol 2   82.05 L atm   0.115 L   1 K mol 

1
Tcr 2   0.29631907.6385 K 

   
2 2
Tcr 1565.2332 K
Tcr  565.2332 K

R Tcr 82.05 L atm 565.2332 K mol K mol

Pcr  
8b K mol K 8 0.115 L 1000 mol

Pcr  50.41 atm

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
1. Hallar el valor del coeficiente de compresibilidad del etano a 1.2 atm y 17
ºC. En la tabla de propiedades críticas encontramos los siguientes
valores.
Tcr = 305.43°K Pcr = 48.20 atm.

290 1.2
Tr   0.95 Pr   0.025
305.43 48.2
Para un gas ideal Z=1, el error que se comete si se considera al etano es:

1 x .988
Error  %   100  1.2
1

2. Se tienen 11 kg de CO2 (Pcr = 73 atm; Tcr = 304 K) a una temperatura de

370 K ocupando un volumen de 50 l, Cuál será la presión ejercida
calculando con:

a) Ley de los gases ideales

b) El factor de compresibilidad
 Kpa m 3
a ) PV  mRT Para CO2 R  0.1889
Kg K
m  11 Kg
T  370 K
 1m3 
V  50 L    0.05 m
3

 1000 L 

mRT
P
V

0.1889 Kpa m 3 370 K

P  11 Kg
Kg K 0.05 m 3

P  15,376.46 Kpa

b) Factor de comprensibilidad
P
PV  ZRT PR 
Pcr

Volumen especifico
V 0.05 m 3
V 
m 11 Kg
m3
V  0.0045
Kg
Sacamos la PR de la carta con TR yVR
T 370 K
TR    1.21
Tcr 304 K

0.0045 m3
 Kg m 3  Kg
 0.1889   304 K 
VR  actual  
V Kg K 
 0.58
RTc / Pcr 7396.73 Kpa

PR  1.5

P  PR Pcr

P  1.5 7396.73 Kpa 

P  11,095.09 Kpa

3. Se tienen 10 moles de etano confinados en un volumen de 4.86 L a 27 ºC.

Encontrar la presión ejercida por el etano a partir de:(Las constantes de
Van der Waals y los valores del punto crítico para el etano se buscarán en
tablas de datos).

a) El modelo de gas ideal

b) La ecuación de van der Waals
c) El factor de compresión compare con los resultados anteriores.

a ) Modelo del gas ideal

 atm L 
10 mol   0.0821  300.15 k 
nRT  mol K 
P   50.704 atm
V  4.86 L 
b) La ecuacion deVan der Waals
atm L
5.489
mol 2

10 mol 

 atm L 
10 mol   0.0821  300.15 k 
nRT n a 2
 mol K 
P  
V  nb v 2
 4.86 L   10 mol   0.0638 
L
 mol 

P  58.36 atm  23.23 atm

P  35.136 atm

c ) Factor de comprensibilidad

Z1 
PV

 50.704 atm  4.86 L 
nRT  atm L 
10 mol   0.0821  300.15 k 
 mol K 

Z1  0.999 con respecto al gas ideal

Z2 
PV

 35.136 atm  4.86 L 
nRT  atm L 
10 mol   0.0821  300.15 k 
 mol K 

Z 2  0.6929 con respecto aVan derWaals

Datos para el etano

Coeficientes deVan derWaals
a  5.489 dm . atm . mol2 y b  0.06380 dm 3 . mol1
presion critica :49 atm
Temperatura critica :305 K
1 litro  1 dm 3

4. Calcule el volumen ocupado por 1.00 kg de CH4 gaseoso a T = 230 K y

P = 68.0 bar. Calcule:
a) V ideal y el error relativo en V,
b) si V se calculara a partir del factor de compresibilidad

Kpa m 3
PV  n R T R  0.5182
Kg K

g
PM  16.09 PV  m R T T  230 K
mol

1 mol
1000 g CH 4  62.3441 mol P  68 bar  6800 Kpa
16.04

Se calcula el volumen con la masa

mRT 1 Kg 0.5182 Kpa m 3 230 K

V 
P Kg K 6800 Kpa

V  0.0175 m 3 Volumen ideal

Factor de comprensibilidad
P 6.8 MPa
PR   Pcr 1.46 Pcr  4.64 MPa
Pcr 4.64 MPa
Tcr  191.1 K
Z  0.685

T 230 K
TR    1.2
Tcr 191.1 K

Z RT 0.5182 KPa m 3 230 K

PV  Z R T  V   0.685
P Kg K 6800 Kpa

m 3 1 Kg CH 4
V  0.612  0.0120m 3
Kg

Error 
 0.0175 m 3
 0.0120m 3 
x 100  45.83%
0.0120 m 3