Unidad 6 de Enfermería Medico Quirúrgico 1
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SISTEMA NEUROLOGICO
Además, durante la fase aguda del cuidado del ACV, la enfermera debe estar atenta a la
vía aérea, la respiración y la circulación (ABC) del paciente. La educación y el apoyo al
paciente y su familia también son esenciales para la recuperación y la prevención de
complicaciones
EDEMA CEREBRAL
El edema cerebral se refiere a la acumulación de líquido en el interior de las células
cerebrales, lo que provoca un aumento de la presión intracraneal. Esta condición puede
ser grave y requiere asistencia médica urgente. Permíteme proporcionarte más detalles
sobre el edema cerebral:
Definición:
El edema cerebral es una inflamación en el cerebro causada por la acumulación de
líquido en el tejido cerebral.
Puede resultar en síntomas como dolor de cabeza, náuseas, vómitos o confusión mental.
Las causas incluyen traumatismos craneales, infecciones o tumores.
Tipos de Edema Cerebral:
Vasogénico: Se produce cuando la barrera hematoencefálica se rompe, permitiendo que
el plasma sanguíneo penetre en el espacio alrededor de las células nerviosas. Las causas
principales son traumatismo craneoencefálico severo, tumores cerebrales y accidentes
cerebrovasculares.
Citotóxico: En este tipo, la acumulación de líquido ocurre dentro de las propias células
cerebrales debido a fallos en los canales de entrada y salida de líquido. El consumo de
componentes tóxicos es una causa común.
Hidrocefálico: Se presenta en pacientes con hidrocefalia, donde la obstrucción de las
vías por las que circula el líquido cefalorraquídeo bloquea las zonas cercanas.
Síntomas:
Aumento de la presión intracraneal.
Dolor de cabeza intenso.
Náuseas y vómitos.
Pruebas diagnósticas:
El edema cerebral es una condición médica grave que se caracteriza por la acumulación
de líquido en el cerebro. Esto puede llevar a un aumento en la presión dentro del cráneo,
lo que puede causar daño cerebral y poner en peligro la vida del paciente1. Para
diagnosticar el edema cerebral, se utilizan varias pruebas y técnicas. A continuación, te
presento algunas de las más comunes:
El manejo del edema cerebral en pacientes requiere una atención cuidadosa y específica.
Aquí hay algunas acciones de enfermería que se pueden considerar:
HEMIPLEJÍA
La hemiplejia se refiere a la parálisis en un lado del cuerpo. Puede afectar las piernas,
los brazos y los músculos faciales en el lado izquierdo o derecho. Aunque no es una
condición en sí misma, sino un síntoma de otras afecciones, la hemiplejia puede ser
temporal o permanente según la causa. Aquí tienes más detalles:
Definición:
La hemiplejia es una debilidad o parálisis en un lado del cuerpo. El término “hemi”
proviene de la palabra griega para “mitad”, haciendo referencia al hecho de que afecta
la mitad del cuerpo.
Puede ser congénita (si la lesión cerebral ocurre antes, durante o poco después del
nacimiento hasta los 2 años) o adquirida (si la lesión ocurre más tarde).
Algunas personas también utilizan el término hemiparesia, que se refiere a una pérdida
de fuerza relativamente leve en lugar de una parálisis completa1.
Síntomas:
Los síntomas pueden variar en gravedad y afectar a las personas de diferentes maneras:
Pérdida o falta de equilibrio.
Dificultad para caminar.
Incapacidad para agarrar objetos.
Coordinación deficiente.
Fatiga muscular.
Cambios en el comportamiento, dificultad para hablar, convulsiones y problemas de
concentración o memoria.
En niños, signos como caminar en puntas de pie, mantener un puño cerrado y favorecer
una mano sobre la otra antes de los 12 años1.
Causas:
Accidente cerebrovascular (stroke): Es una causa común tanto en niños como en
adultos. En niños, las causas pueden ser desconocidas, pero enfermedades cardíacas
congénitas y trastornos genéticos de coagulación sanguínea pueden provocar un
accidente cerebrovascular.
Traumatismo cerebral: Lesiones traumáticas en el cerebro pueden causar hemiplejia.
Tumores cerebrales: Tumores en el cerebro pueden comprimir áreas responsables del
movimiento.
Infecciones cerebrales: Infecciones como la encefalitis pueden afectar el
funcionamiento cerebral.
Otras condiciones: También puede estar relacionada con enfermedades metabólicas,
trastornos neuromusculares y más.
Pruebas Diagnósticas:
Las pruebas diagnósticas para evaluar la hemiplejia y determinar su causa pueden
incluir:
1. Tomografía computarizada (TC) del cerebro:
o La TC utiliza una serie de rayos X para crear una imagen detallada del
cerebro.
o Puede mostrar sangrado en el cerebro, un accidente cerebrovascular
isquémico, un tumor u otras condiciones.
o En algunos casos, se puede inyectar un tinte en el torrente sanguíneo para
ver los vasos sanguíneos en el cuello y el cerebro con mayor detalle
(angiografía por tomografía computarizada)1.
2. Resonancia magnética (RM) cerebral:
o La RM utiliza ondas de radio y un campo magnético para crear una vista
detallada del cerebro.
o Puede detectar tejido cerebral dañado por un accidente cerebrovascular
isquémico y hemorragias cerebrales.
o A veces, se inyecta un tinte en un vaso sanguíneo para ver las arterias y
venas y resaltar el flujo sanguíneo (angiografía por resonancia magnética
o venografía por resonancia magnética)1.
3. Ecografía carotídea:
o En esta prueba, las ondas sonoras crean imágenes detalladas del interior
de las arterias carótidas en el cuello.
o Puede mostrar acumulación de depósitos grasos llamados placas y el
flujo sanguíneo en las arterias carótidas.
4. Angiografía cerebral:
o Proporciona una vista detallada de las arterias en el cerebro y el cuello.
o Se inserta un tubo delgado y flexible (catéter) a través de una pequeña
incisión, generalmente en la ingle.
o Luego, se inyecta un tinte en los vasos sanguíneos para que las arterias
sean visibles mediante imágenes de rayos X.
Tratamiento:
El tratamiento se centra en restaurar el movimiento muscular y abordar la causa
subyacente.
La terapia física es fundamental para mejorar la función motora.
En casos de accidente cerebrovascular, la atención médica inmediata es vital para
mejorar el pronóstico
Complicaciones:
En cuanto a las complicaciones que puede presentar la hemiplejia:
CUADRIPLEJIA
La cuadriplejia, también conocida como tetraplejia, se refiere a la parálisis de los
cuatro miembros (brazos y piernas) y el torso. Aquí tienes información relevante
sobre la cuadriplejia:
1. Definición:
1. La cuadriplejia es la pérdida parcial o total del uso de todas las
extremidades y el torso debido a una enfermedad o lesión en la
médula espinal o el cerebro.
2. Las lesiones cervicales (cuello) generalmente resultan en cuadriplejia.
2. Causas:
1. La cuadriplejia se produce por daño en la médula espinal o el cerebro,
especialmente en niveles altos (C1-C7).
2. Accidentes de tránsito, tumores o enfermedades en el canal espinal
pueden causar cuadriplejia.
3. Clasificación de las lesiones medulares:
1. Lesión medular completa A: La más grave, sin capacidad sensitiva
ni motora por debajo del nivel de la lesión.
2. Lesión medular incompleta B: Cierta sensibilidad, con capacidad
motora limitada.
3. Lesión medular incompleta C: Sensibilidad y control muscular,
aunque los músculos están débiles.
4. Lesión medular incompleta D: Músculos funcionales en un 75%.
5. Lesión medular incompleta E: Lesión mínima, con sensibilidad y
fuerza prácticamente normales.
4. Síntomas:
1. Deterioro de las extremidades, afectando también al funcionamiento del
torso.
2. Pérdida de control en funciones autonómicas como vejiga, intestino,
función sexual, digestión y respiración.
3. Alteración de la sensibilidad con entumecimiento o dolor neuropático.
5. Pruebas diagnósticas:
1. Examen físico y evaluación de síntomas.
2. Historia clínica.
3. Análisis de función sensorial y movimiento.
4. Radiografías, tomografía axial computarizada y resonancia magnética.
6. Complicaciones:
1. Dolor, coágulos de sangre, úlceras por presión y problemas respiratorios.
2. Disreflexia autonómica, pérdida de control de vejiga e intestino.
7. Tratamiento:
1. Adaptado a las necesidades individuales.
2. Aborda la pérdida de función y sensación.
3. Puede requerir ventilación o implantes eléctricos para la respiración.
Cuidado respiratorio:
Monitorear la función respiratoria y la saturación de oxígeno.
Ayudar con la ventilación mecánica si es necesario.
Enseñar técnicas de respiración profunda y tos para prevenir infecciones pulmonares.
Cuidado de la piel:
Inspeccionar la piel regularmente en busca de úlceras por presión.
Cambiar de posición al paciente para aliviar la presión en áreas vulnerables.
Utilizar colchones y almohadas especiales para prevenir úlceras.
Ejercicios para mejorar el movimiento y la fuerza:
Colaborar con fisioterapeutas para diseñar un programa de ejercicios adaptado a las
necesidades del paciente.
Realizar movilizaciones pasivas y activas para mantener la flexibilidad y prevenir la
atrofia muscular.
Terapia ocupacional:
Ayudar al paciente a adaptarse a su nueva situación.
Enseñar técnicas para realizar actividades de la vida diaria, como vestirse, comer y
asearse.
Programas para el control intestinal y de vejiga:
Evaluar la función vesical y anal.
Implementar cateterismo intermitente o sondas permanentes según las necesidades del
paciente.
Educar al paciente sobre el manejo de la vejiga y el intestino.
ENFERMEDAD DE PARKINSON
Definición:
Es una enfermedad autoinmune poco frecuente que puede causar debilidad y, en casos
graves, parálisis1.
Tipos y características:
Síndrome de Guillain-Barré clásico: Debilidad simétrica ascendente y reflejos
tendinosos disminuidos o ausentes.
Variante de Miller Fisher: Parálisis de los músculos oculares, ataxia y areflexia.
Neuropatía axonal motora aguda (AMAN) y neuropatía axonal sensitivomotora aguda
(AMSAN): Formas que afectan los nervios motores y sensoriales.
Causas:
A menudo se desencadena por una infección, como una infección respiratoria o
gastrointestinal1.
Signos y síntomas:
Debilidad en las piernas que se extiende hacia arriba.
Hormigueo en las manos y los pies.
Dificultad para caminar o subir escaleras.
En casos graves, puede afectar los músculos respiratorios y requerir asistencia
ventilatoria1.
Pruebas diagnósticas:
Análisis de líquido cefalorraquídeo.
Electromiografía (EMG) y estudios de conducción nerviosa.
Exámenes de sangre para buscar signos de infección o anticuerpos1.
Tratamientos:
Inmunoglobulina intravenosa (IVIG).
Plasmaféresis (intercambio de plasma).
Tratamiento de soporte, como fisioterapia y rehabilitación1.
Complicaciones:
Problemas respiratorios.
Coágulos de sangre y úlceras por presión debido a la inmovilidad.
Dolor neuropático persistente.
Es importante mencionar que el Síndrome de Williams es una condición genética
diferente, caracterizada por rasgos faciales distintivos, problemas cardiovasculares y
discapacidad intelectual variable.
Evaluación y Diagnóstico:
Realiza una evaluación física completa para identificar signos vitales, alteraciones y
posibles complicaciones.
Considera también la valoración emocional y psicológica, ya que el bienestar emocional
influye en la salud física.
Monitorización Respiratoria:
Evalúa la frecuencia, simetría y profundidad de la respiración.
Observa signos de fatiga respiratoria, como dificultad para respirar o disminución de la
capacidad de atención.
Ausculta los sonidos pulmonares y notifica al médico si hay cambios.
Prevención de Contracturas:
Realiza movilizaciones pasivas para mantener la flexibilidad muscular.
Cambia la posición del paciente regularmente para evitar rigidez y contracturas.
Apoyo Emocional:
Establece una comunicación cercana y empática.
Ayuda al paciente a lidiar con la ansiedad y el miedo asociados al SGB.
Cuidado de la Piel:
Inspecciona la piel para prevenir úlceras por presión debido a la inmovilidad.
Utiliza colchones y almohadas especiales para reducir la presión en áreas vulnerables.
Educación al Paciente y Familiares:
Informa sobre la enfermedad, su curso y tratamiento.
Enseña técnicas de autocuidado y prevención de complicaciones.
MIASTENIA GRAVIS