6 - Q - 5.°uni - 24 T

CAPÍTULO
9 GEOMETRÍA MOLECULAR
Objetivos
¾¾ Diferencia los diferentes tipos de hibridación, identifica las regio-
nes de alta densidad electrónica y define la geometría electrónica
para el átomo central de una molécula.
¾¾ Determina la geometría molecular de una sustancia a partir de su
geometría electrónica.
Curiosidades
Lectura
La teoría de la hibridación propone que los orbitales electrónicos ordinarios (s, p, d, etc)
se pueden combinar para formar orbitales híbridos. Los orbitales híbridos de la forma sp
resultan de la combinación de un orbital s y un orbital p; los orbitales híbridos de la forma
sp2 resultan de la combinación de un orbital s y dos orbitales p; los orbitales híbridos de la
forma sp3 resultan de la combinación de un orbital s y tres orbitales p; los orbitales híbridos
de la forma sp3d resultan de la combinación de un orbital s, 3 orbitales p y un orbital d y
los orbitales híbridos de la forma sp3d2 resultan de la combinación de un orbital s, tres or-
bitales p y dos orbitales d; estos respectivamente, están asociados a geometrías electrónicas
lineales, triangulares planares, tetraédricas, bipiramidales triangulares y bipiramidales
cuadrangulares u octaédricas. A partir de la geometría electrónica se puede deducir la geo-
metría molecular, entonces tendremos moléculas lineales, angulares, piramidales triangu-
lares, tetraédricas, en forma de T, etc,; esto dependiendo del número de pares enlazantes de
electrones y de los pares libres de electrones.
Actividad
De acuerdo a la lectura, busque las palabras en negrita en el pupiletras de la siguiente página.
311
Compendio de Ciencias III 5.o UNI
Q uímica
H G G S H S E N O R T C E L E K F K L S
L M Q A D T R L S A S I R D E A T C O R
A M B C W H S O C I N O R T C E L E U W
W X W I X D Ñ B A N G U L A R E S N V M
X S P R K R B C T I G J K K I O T Y N D
K L L D K H R U O P R S E D E C R O H E
T F C E Y O L O M M R O E W T A I A I N
I S L A N B Z S P A B X E R C C A N B L
S A I R T E M O E G G I I T A L N T R A
A L S T P I T I I P L N N D C P G I I Z
C P E E V L V R A X I E I A D S U C D A
V L L T U Q Z A I L X R C T R Q L O O N
V A A L I S X N L A B H A T I Ñ A S S T
G N T I T T C I Z I P A S M K M R T B E
Q A I N R A H D H N Z V E J I O E X O S
B R B E E Z N R I C A R U G I D S O C A
N E R A I Y R O B M K O R A O P A X R V
B S O L J S D K C I T M O L E C U L A R
I R E E N I D B I P I R A M I D A L E S
Ciencia y Tecnología
G U Y S N C E R T I D U M B R E B A F S
312
5.o UNI Compendio de Ciencias III
Helicoteoría
Q uímica
GEOMETRÍA MOLECULAR
1. Hibridación o hibridización Los orbitales híbridos tipo sp2, se orientan hacia

los vértices de un triángulo equilátero, formando
Consiste en el reacomodo de los orbitales atómicos
ángulos de 120° entre ellos.
del nivel de valencia mediante la combinación de
cierto números de orbitales puros diferentes, para
obtener orbitales híbridos equivalentes, distribuidos
simétricamente en el espacio.
a. Hibridación sp3. Esta hibridación se realiza con
BF3
un orbital s y 3 orbitales p, resultando cuatro
orbitales sp3.
c. Hibridación sp. La hibridación sp se realiza con
un orbital s y un orbital p resultando dos orbita-
+ les híbridos sp.
S p +
sp3 p
sp
Los orbitales híbridos tipo sp3 se orientan hacia
las vértices de un tetraedro regular.
Los orbitales híbridos tipo sp se orientan en una
recta formando ángulo de 180°.
CO2
Nótese como los cuatro orbitales híbridos sp3 del d. Hibridación sp3d. La hibridación sp3d se reali-
carbono se unen cada uno, con un orbital s de za con un con un orbital s, tres orbitales p y un
cuatro hidrógenos , para formar la molécula del orbital d, resultando 5 orbitales híbridos sp3d.
metano CH4.
s
sp3
sp3
sp3
s 3 s
s sp
¿Cómo se forma e. Hibridación sp3d2. Hibridación sp3d2 se realiza
la molécula del con un orbital s, tres orbitales p y dos orbitales
d, resultando 6 orbitales híbridos sp3d2. Estos
metano?
orbitales tienen una geometría bipiramidal de
base cuadrangular u octaédrica.
b. Hibridación sp2. La hibridación sp2 se realiza
con un orbital s y 2 orbitales p, resultando tres
orbitales híbridos sp2.
+
p p
sp2
313
2. Regiones de alta densidad electrónica Ejemplos

Q uímica
Se denomina región de alta densidad electrónica a un H F

O=N−O−H
C=O B
enlace simple, un enlace doble, un enlace triple, un O
H F F
electrón libre o un par de electrones libres. El total
de regiones de alta densidad electrónica nos da el Observe que en la molécula del metanal, el
número estérico. átomo de carbono tiene tres regiones de alta
Cl
O densidad electrónica por lo tanto presenta hi-
Al H C bridación sp2 y su geometría electrónica es
O=C=O Cl Cl H plana trigonal; en la molécula del ácido nítrico
Número Número Número
del átomo de nitrógeno tiene tres regiones de
estérico=2 estérico=3 estérico=3
alta densidad electrónica por lo tanto, presenta
Cl hibridación sp2 y su geometría electrónica es
Cl Cl plana trigonal; así mismo en la molécula del
N P trifluoruro de boro el átomo de boro tiene tres
H H Cl − Be − Cl Cl Cl
Número Número Número regiones de alta densidad electrónica por lo
estérico=4 estérico=2 estérico=5 tanto, presenta hibrídación sp2 y su geometría
electrónica es plana trigonal.
3. Geometría electrónica
c. Si el átomo central tiene dos regiones de alta
La geometría electrónica de un átomo es la disposi- densidad electrónica, presentará hibridación sp
ción espacial de las regiones de alta densidad elec- y su geometría electrónica será lineal.
trónica que están a su alrededor. Ejemplos
Se han definido 5 tipos de geometría electrónica: li- O=C=O Cl−Be−Cl S=C=S
neal, plana trigonal, tetraédrica, bipiramidal trigonal
y octaédrica. Observe en la molécula del dióxido de carbono
el átomo de carbono tiene dos regiones de alta
densidad electrónica por lo tanto, presenta hibri-
a. Si el átomo central tiene cuatro regiones de alta dación sp y su geometría electrónica es lineal; en
densidad electrónica, presentará hibridación sp3 la molécula del dicloruro de berilio el átomo de
y su geometría electrónica será tetraédrica. berilio tiene dos regiones de alta densidad elec-
Ejemplos trónica por lo tanto, presenta hibridación sp y
H su geometría electrónica es lineal; asimismo en
C O H−N−H la molécula del disulfuro de carbono el átomo
H H H H H de carbono tiene dos regiones de alta densidad
OH electrónica por lo tanto, presenta hibridación sp
y su geometría electrónica es lineal.
Nótese que en la molécula del metano, el áto-
mo de carbono tiene 4 regiones de alta densidad d. Si el átomo central tiene cinco regiones de alta
electrónica por lo tanto, presenta hibridación sp3 densidad electrónica, presentará hibridación
y su geometría electrónica es tetraédrica; en la sp3d y su geometría electrónica será bipiramidal
molécula del agua el átomo de oxígeno tiene cua- de base triangular. Por ejemplo.
tro regiones de alta densidad electrónica por lo
tanto, presenta hibridación sp3 y su geometría
electrónica es tetraédrica; asimismo en la molé- Cl Observe que en la molécula

cula del amoniaco, el átomo de nitrógeno tiene del pentacloruro de fósforo,
cuatro regiones de alta densidad electrónica por el átomo de fósforo tiene
lo tanto presenta hibridación sp3 y su geometría Cl cinco regiones de alta densi-
electrónica es tetraédrica. Cl P dad electrónica por lo tanto
Cl presenta hibridación sp3d y
su geometría electrónica es
b. Si el átomo central tiene tres regiones de alta
bipiramidal de base triangu-
densidad electrónica, presentará hibridación sp2
Cl lar.
y su geometría será plana trigonal.
314
e. Si el átomo central tiene seis regiones de alta Observe en la molécula del hexafloruro de azu-
Q uímica
densidad electrónica, presentará hibridación fre el átomo de azufre tiene seis regiones de alta
sp3d2 y su geometría electrónica será bipiramidal densidad electrónica por lo tanto presenta hibri-
de base cuadrangular u octaédrica. dación sp3d2 y su geometría electrónica es bipi-
Ejemplo ramidal de base cuadrangular u octaédrica
F
F F
S
F F
4. Hibridación y geometría electrónica
Ángulos (supo-
Orbitales Geometría
Tipo Orbitales híbridos niendo todos los Ejemplos
implicados electrónica
enlaces iguales)
sp 1s+1p Lineal (diagonal) 180° BeCl2, CO, CO2
Triangular
sp2 1s+2p 120° BF3; HCHO
(trigonal)
Tetraédrica
sp3 1s+3p 109,5° H2O; NH3; CH4; Cl4
(tetragonal)
Bipirámide
sp3d 1s+3p+1d 90°; 120° PCl5
trigonal
sp3d2 1s+3p+2d Octaédrica 90° SF6
315
5. Teoría de la repulsión entre pares de electrones d. Número estérico=5

Q uímica
de la capa de valencia (RPECV) X X

X 90° X 90°
La forma de una molécula se establece mediante ex- 120° A X <120° A
perimentos o mediante un cálculo mecánico cuánti- X X
X X
co confirmado por experimentos. Todo esto está de
acuerdo con la teoría de la repulsión entre pares de Bipiramidal Balancín o
electrones de la capa de valencia (RPECV). triangular caballete
AX5E0 AX4E1
Esta teoría se centra en los pares de electrones de la
capa de valencia del átomo central de una estructura.
Sea: R =repulsión X X
<90° 180°
PL=par libre A X A
PE=par enlazante X X
Entonces: En forma de T Lineal
AX3E2 AX2E3
R(PL–PL)>R(PL–PE)>>R(PE–PE)
e. Número estérico=6
X 90° X <90°
X X X X X X
A <90° A 90° A
X X X X X X
H H X
109°28' 104°30' Cuadrangular
Bipiramidal Piramidal
cuadrada u cuadrada planar
6. Geometría molécular octaédrica AX5E1 AX4E2
La geometría de una molécula (geometría molecular) AX6E0

resulta de haber interpretado correctamente la geo-
metría electrónica (hibridación) y la teoría RPECV. X X 180°
A A
X
a. Número estérico=2 X <90° X
180° En forma de T Lineal
X−A−X AX3E3 AX2E4
Lineal AX2E0
b. Número estérico=3
X
120° A
A
X X X X
<120°
Triagonal Angular o
plana AX3E0 doblada AX2E1
c. Número estérico=4
X X
X 109°28'
A A
A
X X X X
X X <<109°28'
<109°28'
Tetraédrica Piramidal Angular
AX4E0 triangular o doblada
AX3E1 AX2E2
316
Helicosíntesis
Q uímica
Geometría
Lineal
electrónica
sp
1 orbital s 1
Combinación
orbitales p
Geometría
Trigonal planar
electrónica
sp2
1 orbital s
Combinación
2 orbitales p
Geometría
Tetraédrica
electrónica
HIBRIDACIÓN puede ser sp3
1 orbital s
Combinación
3 orbitales p
Geometría Bipiramidal
electrónica triangular
sp3d
1 orbital s
Combinación 3 orbitales p
1 orbital d
Bipiramidal
Geometría
cuadrangular
electrónica
(octaédrica)
sp3d2
1 orbital s
Combinación 3 orbitales p
2 orbitales d
317
Q uímica
318
GEOMETRÍAS MOLECULARES (RPECV)
Número Geometría básica o pares
1 par solitario 2 pares solitarios 3 pares solitarios 4 pares solitarios
estérico solitarios
AX2E0
180°
2 X−A−X
Lineal
AX3E0 AX2E1
X
120° A
3 A
X X
X X <120°
Triangular plana Angular o doblada
AX4E0 AX3E1
X X
X 109° A
AX2E2
4 A
X X A
X X <109°
X X
Tetraédrica Piramidal triangular <<109°
Angular (doblada)
AX5E0 X AX4E1 <90° X AX3E2 X AX2E3 X
X 90° X <90° 180°
5 120° A X <120° A A X A
X X
X X X X
Bipiramidal triangular Balancín (caballete) En forma de T Lineal
AX6E0 X 90° AX5E1 AX4E2 AX3E3 X AX2E4 X 180°

X X X <90°
A X X X X
6 X X <90° A 90° A A A
X X X X
X X
Bipiramidal cuadrada X <90° X
Piramidal cuadrada Cuadrangular planar En forma de T Lineal
(octaédrica)
Problemas resueltos
Q uímica
1. Respecto a la molécula NF3, indique el tipo de orbi- a. Verdadera.
tal híbrido del átomo central y su geometría molecu- N.o enlaces sigma (s)=17
lar, respectivamente.
N.o enlaces pi (p)=4
Datos: Números atómicos (N=7; F=9)
(UNI 2006-I) b. Falsa.
Resolución N N N
N.o e–oct=1(8)+3(8)=32
sp2 sp3 sp3
N.o e–val=1(5)+3(7)=26
c. Verdadera.
o 32−26 O
N. pares enlazantes = =3
2
26−2(3) C
N.o pares libres = =10 sp2
2
N Rpta.: VFV
3
F F Hibridación sp
F
3. El hexafluoruro de azufre (SF6) es utilizado en las
Molécula AX3E1 suelas de las zapatillas deportivas con cámaras de
Geometría molecular: piramidal trigonal aire. Indique cuáles de las siguientes proposiciones
son correctas.
Rpta.: sp3; piramidal trigonal Datos: Z(S=16; F=9)

EN: (S=2)(5; F=4,0)
I. La estructura del SF6 tiene una geometría mole-
2. La isoniazida es un agente bacterial contra muchas
cular piramidal trigonal.
cepas de tuberculosis.
II. Está formado por pares iónicos.
O
III. La estructura del SF6 se explica debido a la exis-
N C NH NH2 tencia de orbitales d en el azufre.
(UNI 2018-I)
Al respecto, escriba verdadero (V) o falso (V) según
Resolución
corresponda.
Para la estructura del SF6
a. El compuesto presenta 17 enlaces signa (s) y 4
enlaces pi (p). ( ) 16S: 1s22s22p63s23p44s03d
b. Todos los átomos de nitrógeno del compuesto
presentan hibridación sp3. ( ) Se combinan para
c. El átomo de C del grupo carbonilo presenta hi- formar 6 orbitales
bridación sp2. ( ) híbridos sp3d3.
(UNI 2013-I)
Luego
Resolución F
F F
H H S S
s s F F
s O
C C H F
s p s p s
p s I. La estructura bipiramidal cuadrangular. (F)
N C s C s N s N
s s s s II. Tiene enlaces covalentes. (F)
s
C C H H
p III. Los orbitales vacíos, d, se mezclan con los orbi-
s s
H H tales s y p. (V)
Rpta.: Solo III
319
4. ¿Cuáles de la siguientes proposiciones sobre la mo- 5. Indique el número de pares de electrones no compar-
Q uímica
lécula XY3 son correctas? tidos alrededor del átomo central en la molécula de
XeF2.
I. El elemento Y no cumple la regla del octeto.
II. La molécula es apolar. Resolución
III. La geometría molecular es plana trigonal. N.oocteto=1(10)+2(8)=26
(UNI 2014-I) N.oVal=1(8)+2(7)=22
Resolución
26−22
2 2 3 N.o pares enlazantes= =2
7X: 1s 2s 2p (grupo VA) X 2
1 22−2(2)
1Y: 1s Y× N.o pares libres= =9
2
Y X Y
Y
F
I. Verdadero.
Xe
Y cumple solo un dueto.
II. Falso. F
La molécula es polar porque tiene un par no en- Tiene 3 pares de electrones no compartidos alrede-
lazante en su átomo central. dor del átomo central (Xe).
III. Falso. Rpta.: 3
X Y y es una molécula
piramidal trigonal.
Y Y
Rpta.: Solo I
320
Helicopráctica
Q uímica
Nivel I
1. Respecto a la hibridación, indique cuántas proposi- 3. Respecto a los orbitales híbridos, indique qué
ciones son incorrectas. proposiciones son incorrectas.
I. La hibridación consiste en el reacomodo de los I. Es una teoría que explica favorablemente la

REEMPE puros provocados por una excitación estabilidad de los orbitales al formar enlace
energética externa de baja intensidad formándose químico.
nuevos REEMPE de igual energía, a los que se II. Si un átomo central forma solamente enlaces
denominan orbitales híbridos. simples, entonces tiene únicamente orbitales tipo
II. El hidrógeno y el helio nunca se hibridizan. sp3.
III. Al combinarse n orbitales puros, entonces se III. El número de orbitales híbridos es igual al
obtienen n+1 orbitales híbridos. número de orbitales que se combinan.
IV. Los REEMPE puros son diferentes entre sí, y al A) Solo I B) Solo II C) Solo III
convertirse en orbitales híbridos son equivalentes. D) I, II y III E) I y II
V. Los orbitales atómicos puros tienes diferentes Resolución
orientación espacial y permiten dar explicación
a la geometría molecular.
A) I y III B) I, II y V C) I, III y V
D) III y V E) I, II y III
Resolución
2. Respecto a la hibridación, escriba verdadero (V) 4. Señale la alternativa que contiene al compuesto cuyo
o falso (F) según corresponda, luego marque la átomo central no tiene la hibridación que se indica.
alternativa correcta.
A) SO2: sp2 B) H2O: sp3
¾¾ Es la superposición de los orbitales s y p del C) NH3: sp3 D) NO2: sp2
átomo central. ( )
E) CO2: sp2
¾¾ Explica la formación de los compuestos electro- Resolución
valentes. ( )
¾¾ Orbitales híbridos que se originan tienen la misma
forma, pero diferente energía. ( )
A) FFF B) FFV C) FVV
D) FVF E) VVF
Resolución
321
Nivel II
Q uímica
7. Con referencia a la siguiente molécula C2H4, indique

5. Marque la relación correcta entre la especie y su
el valor de verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes
geometría molecular respectiva.
proposiciones.
A) NF3 : tetraédrica
¾¾ En cada átomo de carbono han quedado 2 orbitales
B) NH4+ : trigonal planar
p sin hibridizar. ( )
C) XeF2 : lineal
¾¾ Presenta 6 orbitales atómicos hibridizados en
D) CCl4 : piramidal
sp2. ( )
E) O3 : trigonal planar
¾¾ Tiene 5 enlaces sigma y 2 enlaces pi. ( )
Resolución
¾¾ La geometría molecular es triangular plana.( )
A) FVVV B) FVFV C) FFFV
D) FVFF E) FVFF
Resolución
6. Dada la estructura de Lewis: 8. Respecto a la estructura molecular del ácido nítrico,

H indique las proposiciones correctas.
c
H C C CH C C H O
a b O N
H H O H
Indique el valor aproximado de los ángulos a, b y c, I. Todos los átomos de oxígeno presentan hibridación
respectivamente. sp3.
II. Es una molécula trigonal.
A) 90°, 90°, 180° B) 120°, 120°, 90°
III. Presenta 2 estructuras resonantes.
C) 109°, 120°, 180° D) 90°, 120°, 180°
IV. Es soluble en metanol, CH3OH.
E) 180°, 120°, 90°
A) I y III B) I, II y IV
Resolución
C) II, III y IV D) III y IV
E) I, II y III
Resolución
322
Nivel III
Q uímica
9. Teniendo en cuenta la estructura de las moléculas 11. Indique las proposiciones correctas:
de BeCl2 y de H2S, indique cuál de las siguientes I. Para las moléculas CO2, NH3, SO2, a todas se
proposiciones es correcta: les considera moléculas polares.
Dato: Z[H=1, Be=4, S=16, Cl=17] II. Una molécula es polar si posee pares de electro-
A) Tienen el mismo ángulo de enlace. nes libres.
B) Tienen la misma geometría. III. El COCl2 es más polar que el CO(CH3)2.
C) Ambos átomos centrales, berilio y azufre, tienen A) Solo I B) Solo II C) Solo III
la misma hibridación. D) II y III E) I, II y III
D) La primera es lineal y la segunda es angular. Resolución
E) Las dos son sustancias solubles en agua.
Resolución
10. Se indica a continuación algunos compuestos cova- 12. Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda,
lentes: luego marque la alternativa correcta.
PCl3, SO3, CH3OH, HNO2, SO2, BH3 y BeCl2 ¾¾ Decimos que una molécula es apolar cuando no
contiene polos eléctricos. ( )
¿Cuántas de las moléculas son polares?
¾¾ En la molécula NH3 se presenta geometría pira-
A) 5 B) 4 C) 3
midal. ( )
D) 6 E) 2
¾¾ Una molécula será denominada apolar si al sumar
Resolución
vectorialmente todos sus momentos de enlace se
obtiene un vector resultante no nulo. ( )
A) FVV B) FVV C) FFV
D) FVF E) VVF
Resolución
323
Helicotaller
Q uímica
Nivel I
1. Con relación a la hibridación, ¿cuál proposición es 3. Señale el valor de los ángulos señalados a y b (en ese
correcta? orden), en la molécula de la acetona.
H O H
A) Es una teoría que permite explicar el momento a b
dipolar de enlace. H C C C H
B) Es una combinación de orbitales atómicos de H H
cualquier nivel.
A) 120°, 120° B) 109°, 109°
C) Es una teoría que permite explicar los ángulos de
C) 109°, 180° D) 180°, 120°
enlace.
E) 109°, 120°
D) Todos los átomos emplean orbitales híbridos al
formar enlace. Resolución
E) Es una teoría que permite explicar la resonancia

molecular.
Resolución
Nivel II
2. En una molécula, el átomo central se hibridiza, es 4. Diga en qué casos la geometría molecular corresponde
decir, sus orbitales del último nivel se combinan con la fórmula química indicada.
para poder enlazarse a otros átomos. Respecto a la
I. H3BO3 Plana trigonal
hibridación sp2, ¿qué proposiciones son correctas?
II. N2O4 Piramidal trigonal
I. Consiste en la combinación de los orbitales s, px
III. SO42– Tetraédrica
y py de la capa de valencia.
IV. NH+ 4 Plana cuadrada
II. En la combinación se forman 2 orbitales híbridos.
V. O3 Angular
III. Los orbitales sp2 se disponen especialmente en
forma tetraédrica.
A) Solo I B) I, II y III C) Solo II A) I, III y V B) I, II y III
D) I y III E) II y III C) IV y V D) II y IV
Resolución E) II, IV y V
Resolución
324
Nivel III
Q uímica
5. El ácido fosfórico (H3PO4), se emplea en la fabrica- 7. A continuación se citan proposiciones de las siguientes
ción de alimentos para regular la acidez. Luego de estructuras
desarrollar la estructura de Lewis para dicho ácido,
I. II.
considerando que el átomo central cumple con el F F
octeto, escriba verdadero (V) o falso (F) de las si- N Xe
guientes proposiciones (1H, 8O, 15P), luego marqueagregare ese dato F F
H H en H
la alternativa correcta. esa posición.
¾¾ El átomo central presenta hibridación sp3. ( ) III. O

¾¾ Todos su átomos enlazados se han hibridizado. I O
( )
HO O
¾¾ El P y el O tienen el mismo tipo de hibridazación.
( ) a. Los átomos centrales de (I) y (II) hibridizan con
orbitales sp3.
A) VVV B) VFV C) VFF
b. El xenón hibridiza con orbitales sp3d.
D) FVV E) FVF
c. La estructura (II) denota una molécula apolar.
Resolución
d. (I) y (III) son molécula polares.
e. (I) es una molécula piramidal y (II) es una molé-
cula cuadrada planar.
¿Cuántas son correctas?
A) 1 B) 2 C) 3
D) 4 E) 5
Resolución
6. Determine la geometría molecular de las siguientes 8. De las moléculas siguientes indique en qué caso(s)
especies: no hay polaridad:
I. H3O+ II. CO2– III. SO2– I. CO2 II. N2H4
3 3
A) angular B) trigonal III. HCN IV. BF3
trigonal trigonal
A) I, II y III B) II y IV
piramidal trigonal
C) I, II y IV D) II, III y IV
C) triangular D) piramidal E) I y IV
piramidal triangular Resolución
angular piramidal
E) triangular
bipiramidal trigonal
bipiramidal trigonal
Resolución
325
Helicotarea
Q uímica
Nivel I 4. ¿Cuántas de las especies químicas son lineales?
1. Relacione correctamente. SO2; NO2; SOCl2; HCN; CS2
I. CO2 a. Tetraédrica A) 1 B) 2 C) 3
II. CH4 b. Lineal D) 4 E) 5
III. BF3 c. Trigonal planar

Nivel III
A) Ia, IIb, IIIc B) Ib, IIa, IIIc
5. Escriba verdadero (V) o falso (F) según correspon-
C) Ic, IIb, IIIa D) Ic, IIa, IIIb
da, luego marque la alternativa correcta.
E) Ia, IIc, IIIb
 En la molécula, el átomo de boro presenta hibri-
dación sp2. ( )
2. Indique la molécula cuyo átomo central contiene or-
F
bitales híbridos sp.
B
A) PCl3 B) NO2 C) SO2 F F
D) BF3 E) CS2
 En la molécula, el átomo de oxígeno presenta

Nivel II hibridación sp3. ( )
3. Con respecto a las siguientes moléculas H2O, H2S, O
H2Se, H2Te. Escriba verdadero (V) o falso (F) se- F F
gún corresponda, luego marque la alternativa co-
rrecta.
 En la molécula BeCl2, el átomo de berilio pre-
 El ángulo de enlace en H2S es menor que el án- senta hibridación sp. ( )
gulo en H2Te. ( )
A) VVV B) VFV C) VFF
 Las cuatro moléculas presentan hibridación sp3
D) VVF E) FFV
en su átomo central. ( )
 La geometría molecular del H2Se es tetraédrica.
( )
A) VVV B) VFV C) VVF
D) FVV E) FVF
326
Helicodesafío
Q uímica
1. La especie química HClO es un compuesto covalente 4. Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda,
muy usado en la limpieza de carbonatos en utensilios luego marque la alternativa correcta.
de cocina (por ejemplo tetera, ollas, cucharas) ya  La molécula de SO2 presenta geometría lineal.
que este sarro reacciona formando cloruro de calcio ( )
y demás compuestos muy solubles en agua y que se
 El BeCl2 no presenta resonancia. ( )
puede limpiar fácilmente. Indique la geometría de la
molécula, sabiendo que el cloro puede expandir su  La hibridación del nitrógeno en el amoniaco
octeto. (NH3) es sp3. ( )
A) Bipirámide B) Tetraédrica A) VVV B) VFV C) FVV
C) Trigonal D) Angular D) FVV E) FFF
E) Piramidal
5. Respecto al ion nitronio (NO+ 2 ); escriba verdadero
2. El pentóxido de dinitrógeno (N2O5) es un compuesto (V) o falso (F) según corresponda, luego marque la
sólido de color blanco, altamente reactivo, que al alternativa correcta.
combinarse con agua produce ácido nítrico. Deter-  Posee resonancia. ( )
mine la estructura de Lewis del pentóxido de dinitró-  Es una especie cuyo átomo central no cumple el
geno e indique el número total de orbitales híbridos octeto y se halla hibridizado en sp. ( )
que posee esta molécula.
 El referido catión tiene una geometría lineal.( )
Nota: Para esta determinación considere para la mo- A) VVV B) VVF C) FVF
lécula cualquiera de las estructuras resonantes y que
D) VFV E) FFV
los átomos extremos hibridizan.
A) 8 B) 16 C) 20
D) 24 E) 30
3. El ácido nitroso (HNO2) es un ácido débil que en

solución acuosa se ioniza parcialmente en un protón
(H+) y en un ion nitrito (NO2–). Con respecto al ion
nitrito; escriba verdadero (V) o falso (F) según co-
rresponda, luego marque la alternativa correcta.
 El átomo central constituye una excepción a la
regla del octeto. ( )
 Los enlaces entre nitrógeno y oxígeno poseen la
misma longitud y energía. ( )
 La molécula presenta geometría angular. ( )
A) VVV B) FVV C) VFV
D) VFF E) FFV
327
CAPÍTULO
10 NOMENCLATURA INORGÁNICA
Objetivos
¾¾ Determina el número de oxidación de un elemento en un compuesto
químico e identifica la función inorgánica
¾¾ Formula y nombra un compuesto inorgánico de acuerdo a las reglas
de la nomenclatura sistemática, de Stock y clásica.
Curiosidades
Lectura
Una función química está formada por compuestos químicos con propiedades químicas
semejantes y con igual grupo funcional. Los compuestos inorgánicos se clasifican en
hidruros, óxidos, peróxidos, hidróxidos, ácidos y sales; los cuales se nombran en base
a reglas de nomenclatura como sistemática , la nomenclatura de Stock y la nomenclatura
clásica o tradicional. Muchos de estos compuestos tienen nombres vulgares como soda
cáustica (hidróxido de sodio), magnesia (óxido de magnesio), pirita (disulfuro de hierro),
etc. Otra característica de los compuestos inorgánicos es que son eléctricamente neutros;
esto quiere decir que la suma de sus números de oxidación es igual a cero. Dichos números
de oxidación pueden ser cero, positivos o negativos.
Actividad
328
Q uímica
P C M E C L K R D W N H I D R U R O S S
S I M U A V A X J R M D Ñ D W J P D R F
Y K D K A C I S A L C B S O D I X O Q Z
X S P R O P I E D A D E S M V C B X E A
E T N E M A C I R T C E L E A O L Ñ I V
S O N H H W B G G L F D K Y Y M A O N F
O C O O A W P S E R B M O N O P N K O U
D K M P O Y N O A R S B G X W U O V R N
I U E U M Q A X X X Ñ H J R H E I U G C
X Z N R S O D I X O R D I H N S C L A I
O U C G A V Y D M K I I F H E T I G N O
R G L A C I T A M E T S I S G O D A I N
E R A V I N T C B Y N L N F A S A R C A
P L T M D N O I C N U F T Z T R R E O L
Q X U T O W S O Ñ H K A Y O I W T S S S
E S R I S W O N Y U U V C G V M H E F E
R P A W Ñ Z J C S S B U M X O D L F V E
M M Y G C P R U E X U T S L S A M Q G I
O D D F S Z T N E U T R O S S V I Y X H
P Q Q D A J S P Ñ L S O V I T I S O P Z
329
Helicoteoría
Q uímica
NOMENCLATURA INORGÁNICA
1. Funciones químicas inorgánicas H N H El nitrógeno tiene 5

electrones de valencia
Los compuestos químicos son un conjuntos de sus- H pero solo comparte 3.
tancias formadas por enlaces químicos específicos, Valencia 3

de dos o más elementos químicos, que participan en El nitrógeno tiene 5
una razón dada. H O N O H O N O electrones de valencia
O y comparte los 5.
Un compuesto químico se llama inorgánico si en su O
Valencia 5
estructura no está presente el carbono a excepción
Valencia de metales más usuales.
del CO, CO2, carbonatos, cianuros y cianatos.
Una función química es el conjuntos de compuestos Metal Valencia
químicos con propiedades semejantes y con igual Ag, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr 1
grupo funcional. Zn, Cd, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra 2
Los compuestos inorgánicos se clasifican en cinco Al 3
grandes funciones Cu, Hg 1; 2
� Función hidruro � Función óxido Au 1; 3
� Función hidróxido � Función ácido Fe, Co, Ni 2; 3
� Función sal Pb, Pt, Sn 2; 4
También se considera como función inorgánica los

peróxidos. Valencia de no metales más usuales.
No metal Valencia
Grupo funcional. Es el átomo o agrupación de 2 Cl, Br, I 1; 3; 5; 7
o más átomos comunes a todos los compuestos que P, As, Sb 1; 3; 5
confiere a estos ciertas propiedades y comporta- S, Se, Te 2; 4; 6
mientos químicos análogos.
C 2; 4
Ejemplos Si 2; 4
Grupo B 3
Función Ejemplos
funcional F, H 1
Óxido O–2 CaO, Al2O3, Cl2O7 O 2
Peróxido (O2)–2 H2O2, Na2O2, BaO2

Anomalías
Hidróxido (OH)–1 NaOH, KOH, Ca(OH)2
Valencia Valencia no
Hidruro H–1 LiH, MgH2, AlH3 Anomalía
metálica metálica
Ácido H+1 HCl, HNO3, H3PO2 Cromo 2; 3 3; 6
Manganeso 2; 3 4; 6; 7
Nitrógeno 2; 4 1; 3; 5
Valencia. La valencia es la capacidad que tiene un

Vanadio 2; 3 4; 5
átomo de un elemento para combinarse con los áto-
mos de otros elementos y formar compuestos.
La valencia se define como el número de átomos de Estado de oxidación. Llamado también número de
hidrógeno con los que un átomo puedes enlazarse. oxidación o índice redox. Es un parámetro numérico
que presenta signo, el cual nos representa la carga
También se puede decir que la valencia es el número
real o aparente que adquiere el átomo de un ele-
de electrones que comparten un átomo al formar un
mento al formar enlaces químicos, ya sea iónico o
compuesto. La valencia no posee signo.
covalente, con otro de diferente elemento.
330
Los elementos libres (sin combinarse) tienen estado b. Nomenclatura de Stock. En este tipo de nomen-
Q uímica
de oxidación cero (0). clatura, cuando el elementos que forma el com-
El oxígeno trabaja generalmente con estado de oxi- puesto tiene más de una valencia, está se indica
dación –2, excepto en los peróxidos donde trabaja al final, en números romanos y entre paréntesis.
con –1 y en el fluoruro de oxígeno donde lo hace c. Nomenclatura sistemática. Se caracteriza por
con +2. indicar la cantidad de átomos que presenta la fór-
El hidrógeno trabaja generalmente con estado de mula química. Para nombrar compuestos quími-
oxidación +1, excepto en los hidruros metálicos cos, según esta nomenclatura, se utilizan prefijos
donde lo hace con –1. como mono, di, tri, tera, pent, hex, hept, etc.
Los metales alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr) tienen
estado de oxidación +1, los alcalinos térreos (Be, 2. Hidruros
Mg, Ca, Sr, Ba, Ra) +2 y el aluminio +3.
Los hidruros son compuestos binarios que resultan
En todo compuesto químicos; la suma algebraica de al combinar un elemento químico con el hidrógeno.
los estados de oxidación es igual a cero. Los hidruros metálicos o salinos resultan al combi-
En todo ion (positivo o negativo) la suma algebraica nar un metal con hidrógeno. Los hidruros no metáli-
de los estados de oxidación es igual a su carga eléc- cos o moleculares resultan al combinar un no metal
trica relativa. con hidrógeno. En los hidruros salinos, el hidrógeno
tiene estado de oxidación – 1.
Ejemplos
Determine el estado de oxidación del cromo en el Metal + Hidrógeno → Hidruro salino
dicromato de potasio de fórmula K2Cr2O7
No metal + Hidrógeno → Hidruro molecular
+1 x –2
K2Cr2O7 2(+1)+2(x)+7(– 2)=0
x=+6 Fórmula general. Siendo v la valencia del elemento
y E el símbolo de dicho elemento, la fórmula gene-
Determine el estado de oxidación del azufre en el
ral de un hidruro es
ión sulfito de fórmula SO3–2.
x –2 1(x)+3(– 2)=2 EHv
SO3–2
x=+4
Nomenclatura clásica de hidruros salinos. Para
El estado de oxidación puede ser cero, positivo, ne-
nombrar un hidruro salino se escribe las palabras
gativo, entero o fracción inclusive.
hidruro de seguidas del nombre del metal. Los
hidruros moleculares tienen nombres especiales.
Fórmula química. Es la representación convencio- Ejemplos
nal de los compuestos o moléculas. En la fórmula
Hidruros metálicos (salinos)
química se indican los elementos presentes en cada
molécula y como subíndice, juntos a cada símbolo NaH: hidruro de sodio
uno, el número de átomos de ese elemento presente CaH2: hidruro de calcio
en una unidad elemental del compuesto o como pro- AlH3: hidruro de aluminio
porción general en el mismo.
Hidruros no metálicos (moleculares)

Nomenclatura química. Para nombrar los com-
NH3: amoniaco
puestos químicos inorgánicos se aplican de la IU-
PH3: fosfatina o fosfina
PAC (Unión internacional de química pura y aplica-

da). Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para los BH3: borano (inestable); B2H6 (estable)
compuestos inorgánicos y estos son AsH3: arsenamia o arsina
SbH3: estibamina o estibina
a. Nomenclatura clásica o funcional. En esta no- CH4: metano
menclatyura para poder distinguir con qué va- SiH4: silano
lencia trabajan los elementos en un compuesto se
H2O: agua
utilizan prefijos como hipo, per y sufijos eso e
ico.
331
2. Óxidos Nomenclatura clásica de óxidos ácidos. Para nom-

Q uímica
brar los óxidos ácidos se coloca el nombre genérico

Los óxidos son compuestos binarios formados por
seguido del nombre del no metal el cual debe estar
un elemento químico y oxígeno. Los óxidos bási-
acompañado por el prefijo hipo y el sufijo oso, el
cos resultan al combinar un metal con oxígeno. Los
sufijo ico o el prefijo per y el sufijo ico, como se
óxidos ácidos resultan al combinar un no metal con
muestra en el siguiente cuadro.
oxígeno. En los óxidos, el oxígeno tiene estado de
oxidación – 2. Total de N. O.
Óxido 1 2 3 4
Metal + Oxígeno → Óxido básico
N. O N. O N. O N. O
Hipo... ... oso × ×
No metal + Oxígeno → Óxido ácido
(Anhídrido) ... ...oso × × ×
... ...ico × × × ×
Para formular un óxido se debe tener en cuenta que
el elemento es eletropositivo (+v) y el oxígeno elec- per... ...ico ×
tronegativo (– 2). Luego cruzando las cargas Ejemplos
E+v+O–2 → E2Ov 1. El boro tiene N.O. +3. Luego formará un solo
óxido.
Fórmula general. La fórmula general de un óxido es B2O3, de nombre óxido bórico.
E2Ov
2. El carbono tiene N.O. +2 y +4. Luego formará
dos óxidos
Nomenclatura clásica de óxidos de básicos. Para
C2O2 → CO, de nombre: óxido carbonoso
nombrar los óxidos básicos se escribe el nombre ge-
nético óxido seguido del nombre del metal y final- C2O4 → CO2, de nombre: óxido carbónico
mente el sufijo oso o ico, según se use la menor o la
mayor valencia, respectivamente, como se muestra 3. El selenio tiene N.O. +2, +4 y +6. Luego for-
en el siguiente cuadro. mará tres óxidos
Se2O2 → SeO, de nombre: óxido hiposelenioso
Óxido Valencia
Se2O4 → SeO2, de nombre: óxido selenioso
...oso Menor Se2O6 → SeO3, de nombre: óxido selénico
...ico Mayor
4. El cloro tiene N. O. +1, +3, +5 y +7. Luego
Ejemplos formará cuatro óxidos
1. El hierro o fierro tiene valencias 2 y 3. Luego Br2O, de nombre: óxido hipobromoso
formará dos óxidos
Br2O3, de nombre: óxido bromoso
Fe2O2 → FeO, de nombre: óxido ferroso
Br2O5, de nombre: óxido brómico
Fe2O3 de nombre: óxido férrico
Br2O7, de nombre: óxido perbrómico
2. El plomo tiene valencias 2 y 4. Luego formará 3. Peróxidos

dos óxidos
Son compuestos oxigenados en donde el elemento
Pb2O2 → PbO, de nombre: óxido plumboso

metálico actúa con mayor número de oxidación (va-
Pb2O2 → PbO2, de nombre: óxido plúmbico lencia) y el oxígeno está presente con la estructura
– O – O – (enlace puente oxígeno) por lo cual el oxí-
3. El sodio tiene una sola valencia, tiene valencia 1. geno actúa con número de oxidación – 1.
Luego formará un solo óxido Los peróxidos presentan el grupo peroxi (O2–2) y su
Na2O, de nombre: óxido sódico o también óxido fórmula general es
de sodio
E2(O2)v
332
Las fórmulas de los peróxidos no se simplifican. Se 3. El sodio tiene un solo N.O. 1+. Luego formará
Q uímica
simplifican solo si el N.O. es +2. un solo hidróxido. Además, al formular no se
Los peróxidos son generalmente inestables, siendo escriben los paréntesis ni la valencia 1 (se so-
los peróxidos del grupo IA y IIA los más estables. brentiende).
Para nombrar se escribe las palabras peróxidos de NaOH, de nombre: hidróxido sódico o también
seguidas del nombre del metal. hidróxido de sodio.
Ejemplos
CaO2: peróxido de calcio 5. Ácidos oxácidos
BaO2: peróxido de bario Los ácidos oxácidos son compuestos ternarios for-
Na2O2: peróxido de sodio mados por hidrógeno, un no metal y oxígeno. A
H2O2: peróxido de hidrógeno diferenecia de los ácidos hidrácidos, los ácidos oxá-
cidos sí tienen oxígeno. Los ácidos oxácidos resultan
al combinar un anhídrido con agua.
4. Hidróxidos
Anhídrido + Agua → Ácidos oxácido
Los hidróxidos son compuestos ternarios, formados
por un metal, oxigenó e hidrógeno. Los hidróxidos Nomenclatura clásica de oxácidos: Para nombrar los
se caracterizan por presentar el grupo de oxidrilo oxácidos se cambia la palabra anhídrido por la pa-
(OH1–) (grupo hidróxidos). Los hidróxidos resultan labra ácido, en el nombre del respectivo anhídrido.
al combinar un óxido básico con agua. Para formular se suman todos los átomos de hidróge-
Óxido básico + Agua → Hidróxido no, no metal y oxígeno. Luego la fórmula resultante
(base) se simplifica si todos lo subíndices resultan pares.
Ejemplos
Para formular un hidróxido se debe tener en cuenta
que el metal es electropositivo (+v) y el oxidrilo Óxido Ácido Agua → Oxácido
electronegativo (– 1). Luego cruzando las cargas
SO3 + H2O → H2SO4
E+v+OH–1 → E(OH)v
Óxido sulfúrico Ácido sulfurico
Fórmula general. La fórmula general de un drió- N3O3 + H2O → H2N2O4 → HNO2
xido es
Óxido nitroso Ácido nitroso
E(OH)v
Cl2O + H2O → H2Cl2O4 → HClO
Nomenclatura clásica de hidróxidos. Para nom- Óxido hipocloroso Ácido hipocloroso
brar los hidróxidos se escribe el nombre genérico
hidróxido seguido del nombre del metal y finalmente Mn2O7 + H2O → H2Mn2O8 → HMnO4
el sufijo oso o ico, según se use la menor o mayor Óxido permangánico Ácido permangánico
valencia, respectivamente, como se muestra en el
siguiente cuadro.
6. Poliácidos
Hidróxidos N. O.
Resultan al combinar n moléculas de óxido dácido
...oso Menor
(anhídrido) con una de agua.
...ico Mayor
n Anhídrido + H2O → Ácidos poliácido
Ejemplos
Para nombrar un poliácido se escribe la palabra áci-
1. El platino tiene N.O. +2 y +4. Luego formará

do seguida de los prefijos di, tri, tetra, etc. Y lue-
dos hidróxidos
go el nombre del anhídrido (óxido ácido) que le dio
Pt(OH)2, de nombre: hidróxido platinoso origen.
Pt(OH)4, de nombre: hidróxido platínico Ejemplos
Ácido tetraperclórico: H2Cl4O15
2. El calcio tiene un solo N.O. tiene +2. Luego
Ácido hexasulfuroso: H2S6O13
formará un solo hidróxido
Ácido dicrómico: H2Cr2O7
Ca(OH)2, de nombre: hidróxido cálcico o tam-
bién hidróxido de calcio.
333
7. Ácidos polihidratados 9. Tioácidos

Q uímica
Los ácidos polihidratados resultan al combinar una Son aquellos que derivan de los ácidos oxácidos por
molécula del anhídrido con una, dos o tres molécu- sustitución de 1 o más átomos de oxígeno por igual
las de agua. Para nombrar un ácido polihidratado se número de átomos de azufre.
utilizan de acuerdo a la siguiente regla. Para su nomenclatura se tiene en cuenta la siguiente
regla.
Prefijo N. O. impar N. O. par
Número de O Número de S
Meta 1 anhídrido+1 H2O 1 anhídrido+1 H2O Prefijo
sustituidos reemplazantes
Trio 1O 1S
Piro 1 anhídrido+2 H2O 2 anhídrido+1 H2O
Ditio 2O 2S
Orto 1 anhídrido+3 H2O 1 anhídrido+2 H2O Tritio 3O 3S
Tetratio 4O 4S
Solo en los casos que corresponden al B, P, As y
Sulfo Todos los O Por S
Sb es obligatorio escribir el prefijo meta. En estos
mismos casos no es obligatorio escribir el prefijo Ejemplos
orto.
1. Ácidos cloroso: HClO2
Ejemplos
Al cambiar 1 O ×1 S resulta
1. Ácido fosfórico (ortofosfórico)
HCIOS: ácido tiocloroso.
P2O5+3H2O → H6P2O8 → H3PO4
2. Ácido sulfúrico: H2SO4
2. Ácido pirosulfuroso Al cambiar 2 O 2 S resulta
2SO2+H2O → H2S2O5 H2S3O4: ácido ditiosulfúrico
3. Ácido fosfórico: H3PO4

3. Ácido metabórico Al cambiar 4 O×4 S resulta
B2O3+H2O → H2B2O4 → HBO2 H3PS4: ácido sulfofosfórico.
8. Peroxiácidos 10. Ácidos especiales

Llamados peroxiácidos. Se caracterizan porque po- Son compuestos cuya formulación y nomenclatura
seen un átomo de oxígeno más que el oxácido corres- son muy particulares, los cuales principales parti-
pondiente. En su nomenclatura se utiliza el prefijo cipan en la formación de iones y compuestos com-
peroxi o peroxo y solo son estables para el estado de plejos y también poseen las propiedades típicas de
oxidación (valencia) más alto del no metal. Estructu- los ácidos.
ralmente se considera que los peroxiácidos resultan
de sustituir átomos de oxígeno (O–2) del oxácido co- Fórmula Nomenclatura clásica
rrespondiente por el grupo peróxido (O2)–2. HCN Ácido cianhídrido
Su fórmula práctica sería HCNO Ácido ciánico
HCNS Ácido tiociánico
Oxácido + O → Peroxiácido
H3Fe(CN)6 Ácido ferricianhídrico
Ejemplos H4Fe(CN)6 Ácido ferrocianhídrico

H2SO4+O → H2SO5: ácido peroxisulfúrico
HN3 Ácido de nitrógeno
Ácido sulfúrico
Método práctico para formular oxácidos sencillos.
H2S2O7+O → H2S2O8: ácido peroxidisulfúrico La primera fórmula se utiliza si el N.O. del no metal
es impar.
Ácido disulfúrico
HEO 1+v
2
334
La segunda fórmula se utiliza si el N. O. del no 12. Sales oxisales
Q uímica
metal es par.
Las sales oxisales son compuestos temarios que resul-
HEO 2+v tan al combinar un ácido oxácido con un hidróxido.
2
Ácido oxácido + Hidróxido → Sal oxisal + Agua

La tercera fórmula se utiliza solo cuando se trabaja
con el B, P, As y Sb.
Ejemplos
HEO 3+v
2 Oxácido Hidróxido → Oxisal Agua
Ejemplos H2SO4 +Fe(OH)3 → Fe(SO4)3 +H2O

Ácido sulfúrico (valencia=6; par) : H2SO4 Ácido sul- Hidróxido Sulfato
→ agua
Ácido cloroso (valencia=3; impar) : HCLO2 fúrico férrico férrico
Ácido fosfórico (valencia=5) : H3PO4 H3PO4 +Ca(OH)2 → Ca3(PO4)2 +H2O
Ácido fos- Hidróxido Fosfato de
→ agua
11. Oxianiones fórico de calcio calcio
Los oxianiones resultan al extraer uno o más átomos HNO2 +NaOH → NaNO2 +H2O
de hidrógenos al respectivo oxácido. La carga del
Ácido Hidróxido Nitrito de
oxianión es negativa y equivale al número de hidró- → agua
nitroso de sodio sodio
genos que se ha sustraído al respectivo oxácido.
HMnO4 +Pb(OH)4 → Pb(MnO4)4 +H2O
Para nombrar un oxianión se cambia la terminación
oso del oxácido por la terminación ito y la termina- Ácido per- Hidróxido Permangana-
→ agua
ción ico por la terminación ato. Como sigue. mangánico plúmbico to plúmbico
Oxácido Oxianión
Método sugerido (quita-pon-cruza). Se quitan los
Ácido ...oso ... ito
hidrógenos del respectivo ácido y se obtiene el oxia-
Ácido ...ico ... ato nión, se pone el metal (catión) y se cruzan las cargas
Ejemplos de los iones para formular al sal.
Ácido nitroso: HNO2 → NO21–: nitrito Ejemplos
Ácido fosfórico: H3PO4 → PO43–: fosfato 1. Sulfato de aluminio

Partimos del ácido sulfúrico: H2SO4
Caso Bi: si se extrae la mitad de los hidrógenos del Se quitan dos hidrógenos: SO4–2 (se llama sulfato)
oxácido, se antepone el prefijo “bi”. Se pone el metal aluminio: Al+3 SO4–2
Ejemplos Se cruzan las cargas: Al2(SO4)3
Ácido sulfuroso: H2SO3 → HSO31–: bisulfito
Ácido sulfúrico: H2SO4 → HSO41–: bisulfito 2. Fosfato plúmbico
partimos del ácido fosfórico: H3PO4
Los oxianiones que tienen, todavía, uno o más hi- Se quitan tres hidrógenos: PO4–3 (se llama fosfato)
drógenos se nombran con las terminaciones ito o ato Se pone el metal plomo (plúmbico): Pb+4 PO4–3
seguidas de las palabras ácidos, diácidos, etc. Se cruzan las cargas: Pb3(PO4)4
Ácido sulfúrico: H2SO4 → HSO41–: sulfato ácido

(hidrógeno sulfato). 13. Ácidos hidrácidos
Ácido fosfórico: H3SO4 → HSO42–: fosfato ácido Los ácidos hidrácidos son hidruros de los anfígenos
(hidrógeno fosfato). y de los halógenos disueltos en agua. Los ácidos hi-
Ácido fosfórico: H2SO4 → HSO41–: fosfato diá- drácidos tiene como fórmula general.
cido (dihidrógeno fosfato). Siendo v la valencia del elemento.
EvH
335
A diferencia de los ácidos oxácidos, los ácidos hi- 15. Sales haloideas
Q uímica
drácidos no tiene oxígeno.

Las sales haloideas resultan al combinar un ácido
Para nombrar un ácido hidrácido, se escribe la pala- hidrácido con un hidróxido.
bra ácido luego el nombre del no metal seguido de la
terminación hídrico. Ácido hidrácido+Hidróxido → Sal haloidea+Agua
Ejemplos A diferencia de las sales oxisales, las sales haloideas

no tienen oxígeno.
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
Ejemplos
fluoruro de Ácido 1. Sulfuro de aluminio
HF HF(ac)
hidrógeno fluorhídrico Partimos del ácido sulfhídrico: H2S
Cloruron de Ácido Se quitan dos hidrógenos: S–2(se llama sulfuro)
HCl HCl(ac)
hidrógeno clorhídrico Se pone el metal de aluminio: Al+3 S–2
Bromuro de Ácido Se cruzan las cargas: Al2S3
HBr HBr(ac)
hidrógeno bromhídrico
Yoduro de Ácido 2. Cloruro plumboso
Hl Hl(ac)
hidrógeno yodhídrico
Partimos del ácido sulfhídrico: HCl
Sulfuro de Ácido
H2S H2S(ac) Se quitan dos hidrógenos: Cl–1(se llama cloruro)
hidrógeno sulfhídrico
Se pone el metal de plomo(plumboso): Pb+2 Cl–1
Selenuro de Ácido
H2Se H2Se(ac) Se cruzan las cargas: PbCl2
hidrógeno selenhídrico
Telururo de Ácido
H2Te H2Te(ac) 16. Sales dobles
hidrógeno telurhídrico
También se considera un ácido hidrácido, el ácido Son aquellas que contienen cierto número de molé-
culas de agua de cristalización. Para formular una
cianhídrico de fórmula HCN y conocido como ácido
sal hidratada se escribe la fórmula de la sal anhidra
prúsico.
y a continuación el número de molécula de agua.
Ejemplos
14. Aniones de los ácidos hidrácidos
1. Carbonato de aluminio y magnesio.
Los ácidos generan monovalentes y divalentes. Para Proviene de ácido carbónico: H2CO3
nombrarlos se cambia la terminación hídrico por la
Se quitan los hidrógenos: CO3–2 (llamado carbo-
terminación uro. nato)
Se colocan los metales: Al+3+Mg+2→ (AlMg)+5
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
Luego se cruzan las cargas
Ácido –1 (AlMg)+5CO3–2→ Al2Mg2(CO3)5
HF(ac) F Fluoruro
fluorhídrico
Ácido 2. Cloruro férrico cuproso
HCl(ac) Cl–1 Cloruro
clorhídrico
Proviene de ácido clorhídrico: HCl
Ácido
HBr(ac) Br –1
Bromuro Se quitan los hidrógenos: Cl+1(llamado cloruro)
bromhídrico
Se colocan los metales: Fe+3+Cu+1→ (FeCu)+4
Ácido –1
HI(ac) l Yoduro Luego se cruzan las cargas
yodhídrico
(FeCu)+4Cl–1→ FeCuCl4
Ácido
H2S(ac) S–2 Sulfuro
sulfhídrico
Ácido 17. Sales hidratadas
H2Se(ac) Se–2 Selenuro
selenhídrico Son aquellas que contienen cierto número de aguas
Ácido de cristalización. Para formular una sal hidratada se
H2Te(ac) Te–2 Telururo
teluhídrico escribe la fórmula de la sal anhidra y a continuación
Ácido el número de moléculas de agua.
HCN(ac) CN–1 Cianuro
cianhídrico Sal anhídra + nH2O → Sal anhídra · nH2O
336
Para nombrar una sal hidratada se escribe el nombre Ejemplos
Q uímica
de la sal anhidra seguida de las palabras hidratado, H2S2O7 Ácido heptaoxodisulfúrico(VI)
dihidratado, trihidratado, etc, según tenga una, dos, H2Cr2O7 Ácido heptaoxodicrómico(VI)
tres, etc. Moléculas de agua de cristalización
H2C2O5 Ácido pentaoxodicarbónico(IV)
Ejemplos
Sulfato de calcio dihidratado: CaSO4 · 2H2O
19. Nomenclatura sistemática
Sulfato cúprico pentahidratado: CuSO4 · 5H2O
Para óxidos se escribe el prefijo indicativo del núme-
Carbonato sódico decahidratado: Na2CO3·10H2O ro de átomos de oxígeno, seguido del término óxido
Clururo de calcio hidratado: CaCl2·H2O de, y a continuación el prefijo correspondiente al nú-
mero de átomos del metal o del no metal y su nombre.
18. Nomenclatura de stock Ejemplos

CaO Monóxido de calcio
Para los óxidos: se nombran con las palabras óxidos
Na2O Nomóxido de disodio
de seguidas del nombre del metal o del no metal y
luego, entre paréntesis, su valencia en números ro- FeO Monóxido de hierro
manos en caso que tenga más de una. Co2O3 Trióxido dicobalto
Ejemplos SO3 Trióxido de azufre
CaO Óxido de
Para hidróxidos se escribe el prefijo indicativo del
Na2O Óxido de sodio número de oxidrilos (OH), si el metal tuviera más
FeO Óxido de hierro(II) de una valencia, seguido del termino hidróxido de, y
Co2O3 Óxido de cobalto(III) a continuación el nombre del metal.
SO3 Óxido de azufre(VI) LiOH Hidróxido de litio
Cl2O7 Óxido de cloro(VII) Fe(OH)3 Trihidróxido de hierro
Para los hidróxidos se nombran con las palabras hi- Pb(OH)4 Tetrahidróxido de plomo
dróxido de seguidas del nombre del metal y luego,
Para ácidos se nombran mediante el prefijo indi-
entre paréntesis, su valencia en números romanos en cativo del número de oxígenos, el término oxo, el
caso que tenga más de una. nombre del anión acabado en ato, la valencia del
Ejemplos no metal entre paréntesis en números romanos y el
LiOH Hidróxido de litio términos de hidrógeno.
H2SO4 Tetraoxosulfuro(VI) de hidrógeno
Ba(OH)2 Hidróxido de bario
HNO3 Trioxonítrato(V) de hidrógeno
Fe(OH)3 Hidróxido de hierro(III)
HClO3 trioxoclórato(V) de hidrógeno
Pb(OH)4 Hidróxido de plomo(IV) H3CO3 Trioxocarbónato(IV) de hidrógeno
Para los ácidos se nombran con el término ácido, HNO2 Dioxonítrato(III) de hidrógeno
seguido del prefijo indicativo del número de oxíge-
En el caso de los poliácidos, se sigue el mismo procedi-
nos con la palabra oxo, el nombre del anión acabado
miento que para los oxácidos simples, indicando con un
en ico y la valencia del no metal entre paréntesis en prefijo el número de átomos del no metal que contienen.
números romanos.
Ejemplos
Ejemplos
H2S2O7 Heptaoxodisulfato(VI) de hidrógeno
H2SO4 Ácido tetraoxosulfúrico(IV)
H2C2O5 Pentaoxodicarbónato(IV) de hidrógeno
HClO3 Ácido trioxoclórico(V)

En el caso de las sales oxisales
H2CO3 Ácido dioxonítrico(III)
Ejemplos
HNO2 Ácido dioxonítrico(III) NaClO Monóxidoclorato(I) de sodio
HMnO4 Ácido tetraoxomangánico K2SO3 Trioxosulfato(IV) de potasio
En el caso de los poliácidos, se sigue el mismo pro- FeSO4 Tetraoxosulfato(VI) de hierro(II)

cedimiento que para los óxácidos simples, indicando Mg(MnO4)2 Ditetraoxomanganato(VII)
con un prefijo el número de átomos del no metal que de magnesio
contienen. Cu(NO3)2 Ditrioxonitrato(V) de cobre(II)
337
Se habla de sales poliatómicas neutras, si la sustitu- den alfabético. Las proporciones de los grupos anió-
Q uímica
ción de los hidrógenos del ácido es total, nde sales nicos monoatómicos se marcan mediante numerales
ácidas, si la sustitución de los hidrógenos del ácido (di, tri, tetra,...) y mediante multiplicativos (bis o
es parcial, y sales básicas, cuando contienen el gru- dis, tris, tetrakis,...) se marcan las proporciones de
po hidróxido (OH–) en su fórmula. los grupos aniónicos poliatómicos. Dado que los
Son sales poliatómicas las sales ácidas de los hidrá- símbolos de algunos elementos no coinciden con la
cidos, los oxisales (o sales de los oxácidos), las sales letra o las letras iniciales de dichos elementos, pue-
de los ácidos con enlaces C– N, ...Además de las de ocurrir que el orden de escritura en la fórmula
poliatómicas tratadas hasta ahora, podemos encon- no coincida con el orden de citación, pero esto no
trar: reviste mayor importancia. Frecuentemente los gru-
pos hidruro (H–), óxido (O–2) e hidróxido (OH–) se
Sales dobles. Sales que contienen en su fórmula dos
nombran antes que cualquier otro grupo aniónico.
o más elementos o grupos electropositivos (catióni-
cos). Ejemplos Nombre tradicional modificado y nombre
sistemático.
Sales mixtas. Sales que contienen en su fórmula dos
o más grupos electronegativos (aniónicos), además a. AlK(SO4)2
de varios grupos electropositivos. Las sales básicas Sulfato (doble) de aluminio-potasio
son un caso particular de sales mixtas (contienen el
Bis[tetraoxosulfato (VI)] (doble) de aluminio-
grupo hidróxido OH–).
potasio
b. K2Fe(SO3)2
En cualquier sal poliatómica, siempre debe cum-
Sulfito (doble) de hierro (II)-dipotasio
plirse que la suma de los estados de oxidacxión de
los grupos catiónicos debe ser igual en número a la Bis[tetraoxosulfato (V)] (doble) de hierro-dipo-
suma de los estados de oxidación de los grupos anió- tasio
nicos (principio de electroneutralidad). c. Co(OH)2NO3
Dihidróxidonitrato de cobalto (III)
Las sales dobles y mixtas se formulan escribiendo Bis[hidroxi] trioxonitrato (V) de cobalto
primero, y en orden alfabético, todos los grupos ca-
d. Ca5F(PO4)3
tiónicos presentes y, después, también en orden al-
fabético, todos los grupos hidruro (H–), óxido (O–2) Fluorurotris[fosfato] de calcio
e hidróxido (OH–) se escriben delante de cualquier Fluorurotris[tetraoxofosfato(V)] de pentacalcio
otro grupo aniónico.
e. K3Na3ClF(SO4)2
Clorurofluorurobis[sulfato](doble) de tripotasio-
Sales dobles y mixtas se nombran indicando prime- trisodio
ro, y en orden alfabético, todos los grupos aniónicos
Clorurofluorurobis[tetraoxosulfato(VI)] (doble)
presentes y, despues y entre paréntesis: doble, tri-
ple,..., para indicar el número de grupos catiónicos de tripotasio-trisodio
presentes, designando los grupos catiónicos en or-
338
Helicosíntesis
FUNCIONES QUÍMICAS INORGÁNICAS

Hidruro Óxido
EHx EaOb
Hidruro no Hidruros no Óxido ácido

Hidruro metálico metálicos No reaccionan (anhídrido)
metálico (VIA, VIIA) Óxido con el agua
especiales Peróxido básico
(IIIA, IVA, VA)
óxidos
MHx HxJ(g) JHx(g) (propiedades M2(O2)x M aO b J aO b
neutros
básicas)
x=N.O. mayor +H2O(l) (Co, NO, N2O, +H2O(l)
Ácido
N2O4, MnO2)
hidrácido Hidróxido ácido
(VIA, VIIA) (base) oxácido
Reacción de neutralización Reacción de neutralización

HxJ(ac) M(OH)x HxJOy
Sal Sal
haloidea oxisal
Tipos Tipos
MaNb Ha(JO)b
– Neutra – Neutra
– Ácida – Ácida
M: metal
– Básica – Básica
J: no metal
– Múltiple – Múltiple
– Hidratada – Hidratada
339
Q uímica
Q uímica
EHv
de fórmula de fórmula
Hidruro molecular Hidruro salino
Hidrógeno Hidrógeno
+ +
No metal Metal
E2Ov + + E2Ov
Oxígeno Oxígeno
de fórmula de fórmula
Óxido ácido Óxido básico
+ o +
Agua Anhídrido Agua
Ácido Hidróxido de fórmula

oxácido
+
de fórmula M(OH)v
+
Sal oxisal
HxEyOz Sal
haloidea
Ácido
hidrácido
de fórmula
Hv E
340
Problemas resueltos
Q uímica
1. Entre los siguientes compuestos del Sn(IV), ¿cuál Resolución
está mal formulado?
a. 1P2O5+3H2O → H6P2O8 → H3PO4(F)
A) Cloruro estánnico: SnCl4
Óxido fosfórico Ácido fosfórico
B) Clorato estánnico: Sn(ClO3)4
b. I2O5+H2O → H2I2O6 → HIO3(F)
C) Hipoclorito estánnico: Sn(ClO)4
Óxido peryódico Ácido yódico
D) Perclorato estánnico: Sn(ClO4)4
E) Clorito estánnico: Sn(Cl2O2)4 I2O7+H2O → H2I2O8 → HIO4
(UNI 2012-II) Óxido peryódico Ácido yódico
Resolución c. H2SO3 → HSO3–(V)
A) Cloruro estánnico Ácido sulfuroro Bisulfito
Sn4+ + Cl– → SnCl4 (Correcto) (Hidrógeno sulfito)
(Sulfito ácido)
B) Clorato estánnico
Rpta.: FFV
Sn4+ + ClO3 → Sn(ClO3)4 (Correcto)
C) Hipoclorito estánnico 4. ¿Cuál es el ion mal nombrado?
Sn4+ + ClO– → Sn(ClO)4 (Correcto)
A) SO32– : sulfito
D) Perclorato estánnico
Sn4+ + ClO4– → Sn(ClO4)4 (Correcto) B) MnO4– : manganato
E) Clorito estánnico C) Cr2O72– : dicromato
2–
Sn4+ + ClO2– → Sn(Cl2O2)4(Incorrecto) D) O : óxido
Rpta.: Clorito estánnico: Sn(Cl2O2)4 E) NO3– : nitrato
(UNI 2017-II)
2. ¿Cuántos de los siguientes iones están bien nombrados? Resolución
I. MnO4– : ion permanganato a. H2SO3 → SO32– (Correcto)
II. NO3– : ion nitrito Ácido sulfúrico → Ion sulfito
III. Cr2O72– : ion dicromato b. MnO4– → MnO4– (Incorrecto)
Ácido ion
IV. O22– : ion peróxido permangánico Permanganato
V. CrO42– : ion cromito c. H2Cr2O7 → Cr2O72– (Correcto)
(UNI 2013-I)
Ácido Dicromato
Resolución dicrómico
I. HMnO4 → MnO4– (V) d. O2–(Correcto)
Ácido permangánico ion permanganato ion óxido
II. HNO2 → NO2–(F) e. HNO3 → NO3–(Correcto)
Ácido nitroso ion nitrito
Ácido Nitrato
III. H2Cr2O7 → Cr2O72–(V) nítrico
Ácido dicrómico ion dicromato Rpta.: MnO4–: manganato
IV. O22–(V)
ion peróxido 5. El selenio se aplica ampliamente en la electrotec-
V. H2CrO4 → CrO42– (F) nia para fabricar rectificadores de corriente alterna.
Ácido crómico ion cromato ¿Cuál es el óxido superior (34Se con mayor estado
Rpta.: 3 oxidación) que forma el selenio? (UNI 2018-I)

Resolución
3. Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda
Se2++O2– → Se2O2 → SeO
respecto a la correspondencia entre la fórmula y su
Óxido hiposelenioso
nombre.
Se4++O2– → Se2O4 → SeO2
a. H3PO3 - Ácido fosfórico ( ) Óxido selenioso
b. HIO4 - Yodato de hidrógeno ( ) Se6++O2– → Se2O6 → SeO3
c. HSO3– - Hidrógeno sulfito ( ) Óxido selénico
(UNI 2014-I) Rpta.: SeO3
341
Helicopráctica
Q uímica
Nivel I
1. Respecto al número de oxidación, ¿cuántas proposi- 3. Determine el estado de oxidación del elemento
ciones son correctas? subrayado correspondiente:
I. El número de oxidación (N.O.) del hidrógeno I. NH3 II. K2Cr2O7
puede ser cero. III. MnO4– IV. H2SO3
II. El N. O. representa la carga eléctrica real o apa- A) (–3, +5, +7, +6)
rente.
B) (–3, +6, +6, +4)
III. El signo del N. O. depende de la electronegativi-
C) (+3, +6, +7, +4)
dad de los átomos enlazados.
D) (–3, +6, +7, +4)
IV. El N. O. adquiere el átomo de un elemento en
un compuesto puede ser entero o fraccionario, E) (+3, +6, +7, +6)
positivo o negativo. Resolución
V. En una misma estructura molecular un elemento
no puede tener átomos con diferentes números
de oxidación.
A) 2 B) 3 C) 4
D) 5 E) 6
Resolución
2. Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda, 4. Respecto a la relación fórmula - nombre del compuesto,
luego marque la alternativa correcta. escriba verdadero (V) o falso (F), según corresponda.
¾¾ El estado de oxidación del oxígeno en el OF2 es I. N2O4 tetróxido de dinitrógeno
+2. ( ) II. CuO oxído cúprico (II)
¾¾ Los compuestos de una misma función química- III. MnO2 dióxido de manganeso
se diferencian en sus propiedades químicas.( ) IV. Br2O3 oxído brómico
– 2– – – 2–
¾¾ Las especies químicas: H , O , Cl , I , S ,
OH– son grupos funcionales de diferentes fun- A) VVVV B) FVVF C) FFFV
ciones químicas inorgánicas. ( )
D) VFVF E) FFFF
A) VVV B) VFF C) VFV Resolución
D) FVF E) FFV
Resolución
.
342
Nivel II
Q uímica
5. Indique la fórmula del óxido argéntico, óxido de bario, 7. Indique la relación incorrecta.
óxido zíncico y anhídrido clórico.
A) HClO4 ácido perclórico.
A) AgO, BaO, ZnO, Cl2O5 B) HNO2 ácido nitroso.
B) Ag2O, BaO, ZnO, Cl2O5 C) H2SO3 ácido sulfuroso.
C) Ag2O, Ba2O, ZnO, Cl2O5 D) HClO ácido hipocloroso.
D) AgO, Ba2O3, ZnO, Cl2O5 E) HBrO5 ácido bromoso.
E) AgO, BaO, ZnO, Cl2O Resolución
Resolución
6. Indique la secuencia correcta de verdad (V) o 8. Indique el número de proposiciones incorrectas.

falsedad (F) respecto al producto de la siguiente
a. Metal + O22– → Peróxido
reacción química.
b. No metal + Oxígeno → Óxido ácido
trióxido de dicobalto +agua → ______________
c. Metal alcalino+Agua → Hidrácido+H2
¾¾ Pertenece a la familia de los oxoácidos. ( ) d. Los hiduros del grupo IIA se denominan haluros.
¾¾ Es un compuesto iónico y ternario. ( ) e. Óxido ácido + Agua → Hidróxido
¾¾ En la nomenclatura clásica se denomina hidróxido
cobáltico. ( ) A) Solo II B) Solo III C) I y II
¾¾ La fórmula es Co(OH)2. ( ) D) I, II y III E) I, II y V
Resolución
¾¾ Sus propiedades químicas dependen del ion
OH1–. ( )
A) VVVFV B) FVVFV
C) FFVVV D) FVFVV
E) VVFFF
Resolución
343
Nivel III
Q uímica
9. Identifique cuál de las especies químicas no está 11. Marque la alternativa incorrecta.
correctamente nombrada: A) FeBr3 : bromuro de hierro (III)
I. H2CO3 ácido carbónico B) FeS : sulfuro de hierro (II)
II. MnO4– ion manganato C) CuCl : cloruro de cobre (II)
–
III. ClO ion hipoclorito D) Na2S : sulfuro de sodio
IV. HNO2 ácido nitroso E) CaCl2 : cloruro de calcio
V. NO3– ion nitrato Resolución
A) I y II B) II y V C) II y III
D) Solo II E) Solo III
Resolución
10. Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda, 12. Qué analogía es incorrecta, respecto al nombre de
luego marque la alternativa correcta. un compuesto y su formulación:
¾¾ Los compuestos AlH3, LiH, CaH2, son hidruros A) Dicromato de potasio: K2Cr2O7
metálicos. ( ) B) Sulfito de zinc: ZnSO4
¾¾ Las soluciones acuosas del HCl(g), HBr (g) y HI (g) C) Nitrato de Sodio: NaNO3
son ácidos hidrácidos. ( ) D) Nitrito de amonio: NH4NO2
¾¾ Las sales Na2SO4, CaCO3 y NaCl pertenecen al E) Manganato aúrico: Au2(MnO3)3
tipo de haloideas. ( ) Resolución
A) VVV B) FFF C) FVV
D) VVF E) VFV
Resolución
344
Helicotaller
Q uímica
Nivel I
1. Respecto a las reglas para designar Estados de 3. Determine el número de oxidación del elemento
Oxidación (EO), escriba verdadero (V) o falso (F) subrayado, respectivamente:
según corresponda, luego marque la alternativa
I. K2MnO4 II. Na2SO3 III. NaClO4
correcta.
¾¾ Cuando dos átomos forman un enlace, se asignará
A) +4; +7; +5 B) +6; +4; +7
EO negativo al átomo más electronegativo y EO
positivo al menos electronegativo. ( ) C) +5; +5; +4 D) +5; +7; +4
E) +7; +4; +7
¾¾ El EO del hidrógeno en sus compuestos, es +1,
excepto en hidruros metálicos en la que su EO es Resolución
–1. ( )
¾¾ El EO de un átomo de un elemento en estado
libre es cero. ( )
A) VVV B) VFV C) VVF
D) FVV E) FFF
Resolución
Nivel II
2. Indique el grupo funcional que no corresponde a la 4. A continuación se citan los posibles nombres comu-
función indicada. nes o comerciables de algunos hidróxidos en solu-
ción acuosa.
A) H+ : Ácido.
B) O2 –
: Óxido. ¾¾ NaOH(ac) : soda caústica
C) OH– : Hidróxido. ¾¾ Mg(OH)2(ac) : leche de magnesia

D) H– : Hidruro metálico. ¾¾ KOH(ac) : potasa caústica
E) O22– : Sal haloidea. ¾¾ Ca(OH)2(ac) : cal apagada
Resolución
¾¾ CH3OH(ac) : soda de metilo
¿Cuántas son correctas?
A) 1 B) 2 C) 3
D) 4 E) 5
Resolución
345
Nivel III
Q uímica
5. Indique qué óxido presenta mayor atomicidad: 7. Identifique la analogía incorrecta:

A) Pentóxido de dicloro A) ClO3– : ión clorato
B) Dióxido de carbono B) ClO– : ión hipoclorito
C) Trióxido de azufre C) SO32– : ión sulfito
D) Óxido de cromo (III) D) PO43– : ión fosfato
E) Óxido férrico –
E) HS : ión hidrógenosulfito
Resolución Resolución
porfavor quitar la tilde en
todas las palabras ión,
correcta es: ion
6. Indique las fórmulas químicas de los compuestos 8. Ordene de mayor a menor atomicidad:
ácido carbónico, ácido nitroso y ácido clórico, en el
I. Fosfato de sodio
orden presentado.
II. Carbonato de potasio
A) H2CO3, HNO2, HClO3
III. Nitrato de plata
B) H2CO3, HNO3, HClO4
IV. Clorato de Zinc
C) H2CO3, HNO2, HClO2
V. Nitrito de Magnesio
D) H2C2O4, HNO3, HClO4
E) H2CO3, HNO2, HClO3
A) I > II > III > IV
Resolución
B) IV > V > II > I > III
C) IV > I > V > II > III
D) IV > V > III > II > I
E) II > V > IV > I > III
Resolución
346
Helicotarea
Q uímica
Nivel I
1. Indique la relación incorrecta, respecto a la función III. K2O2 : óxido de potasio
química presentada. IV. KH : hidróxido de potasio
A) Óxido : PbO2 A) I y II B) II y III C) III y IV
B) Oxácido : H2SO4 D) Solo IV E) I, II y IV
C) Hidróxido : NaOH
D) Sal oxisal ácida : NaHSO3 4. Indique el compuesto cuyo nombre comercial es in-
E) Hidrácido : HCl(g) correcto.
A) CaCO3(s) : calcita
2. Escriba verdadero (V) o falso (F) según correspon- B) Al2O3(s) : aluminio
da, luego marque la alternativa correcta. C) NaClO(ac) : lejía
 La fórmula NaClO2 corresponde a una sal haloi- D) Na2CO3(s) : polvo de hornear
dea denominada clorito de sodio. ( ) E) H2O2(ac) : agua oxigenada
 El fluoruro de hidrógeno (HF) es un ácido hidrá-
cido. ( )
Nivel III
 El níquel puede formar dos hidróxidos. ( )
5. Indique el grupo funcional que no corresponde a la
A) VVV B) VVF C) VFF
función indicada.
D) FFV E) FFF
A) H+ : ácido
2–
B) O : óxido
Nivel II –
C) OH : hidróxido
3. ¿Cuáles de los siguientes compuestos no están co- –
D) H : hidruro no metálico
rrectamente nombrados?
E) O22– : peróxido
I. P4O6 : hexaóxido de tetrafósforo
II. N2O5 : pentóxido de dinitrógeno
347
Q uímica
Helicodesafío
1. Respecto a la fórmula del cromito de sodio (Na2CrO2), 3. Identifique las proposiciones correctas, en relación a
indique la proposición incorrecta. la formulación y su correspondiente nomenclatura.
A) Su atomicidad es mayor que la del nitrito de so- I. NaClO : hipoclorito de sodio
dio. II. KHS : hidrogenosulfuro de potasio
B) Su atomicidad es 5. III. CuS : sulfuro de cobre.
C) Su atomicidad es menor que la del permanganato A) Solo I B) Solo II C) Solo III
de potasio.
D) I y II E) II y III
D) Es una sal haloidea.
E) Es una sal oxisal neutra. 4. La calcopirita (CuFeS2) es uno de los minerales de
donde se extrae el cobre metálico. Primero se proce-
2. La nomenclatura es el conjunto de reglas preesta- de a la tostación, descomponiendo la calcopirita eli-
blecidas intencionalmente y que debe asignar nom- minando óxido ácidos. Indique la fórmula y nombre
bres de aceptación internacional a los compuestos de uno de dichos óxidos.
químicos. Existen diferentes tipos de nomenclatura A) FeO : óxido de hierro (II)
de acuerdo al enfoque usado en la formulación y B) SO2 : óxido de azufre (II)
asignación de los nombres. Identifique qué tipo de
C) Fe2O3 : óxido férrico
nomenclatura no está asociada con su respectiva cla-
sificación. D) SO3 : anhídrido sulfúrico
E) Cu2O : óxido cuproso
A) KOH: potasa cáustica – nombre vulgar
B) P4O10: decaóxido de tetrafósforo – nomenclatura
de sistemática. 5. Marque la alternativa correcta que indica una equi-
valencia incorrecta entre fórmula y nombre.
C) Fe(OH)3: hidróxido de hierro (III) – nomencla-
tura de stock. A) MnO42– : ion manganato
–
D) H2S2O7: ácido disulfúrico – nomenclatura siste- B) HS : ion bisulfito
mática. C) NH+4 : ion amonio
E) H2CO3: ácido carbónico – nomenclatura funcio- D) BrO3– : ion bromato
nal. –
E) CN : ion cianuro
348
CAPÍTULO
11
CÁLCULOS QUÍMICOS
UQM – CC – FE – FM
Objetivos
¾¾ Determina la masa de una muestra química, sus moles, sus átomos
y sus moléculas en función al número de Avogrado.
¾¾ Precisa la fórmula empírica y la fórmula molecular de un compues-
to químico a partir de su composición centesimal.
Curiosidades
Lectura
El elemento patrón para determinar la masa atómica relativa de un elemento químico es
el isótopo del carbono C-12 el cual tiene 12 unidades de masa atómica (12 u). 1 unidad
de masa atómica (u) o dalton (Da) es la doceava parte de la masa de un átomo del isótopo
C-12. La masa atómica, expresada en gramos equivale a un mol de átomos o at-g y contiene
6,022×1023 átomos. La masa molar (o masa fórmula), expresada en gramos equivale a un
mol de moléculas ( o mol de unidades fórmula) o mol-g y contiene 6,022×1023 moléculas
(o unidades fórmula). La composición centesimal de un compuesto es la composición por-
centual en masa por cada elemento químico que lo constituye. A partir de esta composición
centesimal se puede determinar la fórmula empírica o mínima y también la fórmula mole-
cular o verdadera.
Actividad
349
Pupiletras
Q uímica
S S T L D I E I C S U Q D Ñ H X P D H F
K S I N B Q C O M P U E S T O A Ñ Q G L
V E P Z A V A E C O D H V S U T Q F A O
B W O Z F L U Y Z E J U E J B N B M N T
A B R J Z E J Q L O L S O O V P I O E Y
S R C O C I M I U Q A R R R Q S B D P H
E J E I F A N Y K L C B I K E R W X A N
H W N D M R C C U F Z C Q T A L O S V D
M X T V A P I C U M Ñ F N C Ñ S Ñ T S Y
Y B U J N D E S H V Z E T F A O T Ñ Y X
O I A Z Ñ L R N O I C I S O P M O C S B
W B L E O B P E D T H L C S H A K F B G
Q V O M U M M A V C O A Y E U R O B L Q
Q X M H Ñ P L T O Ñ K P B I P G L H V D
S Y F P I T C P O L Z E O C G E B Ñ Z K
L Z Q R O F O R M U L A R Z B N C Q F J
P F I N Y A C E N N V Y Ñ Ñ X V H W N K
K C Ñ L A M I N I M A S A J L Ñ E O M U
A C I M O T A M T M B Y E L E M E N T O
Y Y G Z N O R T A P P C O J K R Z T O M
350
Helicoteoría
Q uímica
CÁLCULOS QUÍMICOS
1. Unidad de masa atómica Atomicidad de una molécula

La unidad de masa atómica (u) o dalton (Da) es la Es la suma de todos los átomos que tiene una mo-
doceava parte de la masa de un átomo del isótopo de lécula (también se puede aplicar este concepto a la
carbono-12, el cual tiene una masa de 12 u o 12 Da, unidad formular de un compuesto iónico). Por ejem-
según convención de la IUPAC (1962). plo; el agua H2O tiene 2 átomos del hidrógeno y un
átomo de oxígeno, entonces su atomicidad es 3 y
1 u= 1 mC–12=1,66×10–24 g=1,66×10–27 kg
2 su molécula es triatómica. El amoniaco NH3 tiene 1
átomo de nitrógeno y 3 átomos de hidrógeno, enton-
ces su atomicidad es 4 y su molécula es tetratómica,
etc.
2. Masa atómica relativa

Para todo elemento químico, su masa atómica relati- ¿Cómo se clasifican las moléculas?
va se determina al comparar uno de sus átomos con Podemos clasificar las moléculas como homoatómi-
el átomo de carbono, el cual tiene 12 u. cas (si tienen átomos de un mismo elemento) como
H2, O2, O3, N2, etc. y heteroatómicas (si tienen
A continuación mostraremos las masas atómicas átomos de diferentes elementos) como H2O, SO2,
relativas de los elementos más usuales. Estos son H2SO4, C6H12O6, etc.
valores redondeados y/o aproximados.
3. Masa atómica promedio aproximada
Elemento MA Elemento MA La masa atómica promedio aproximada de un ele-

mento es el promedio ponderado de los números
C 12 Cr 52 másicos de todos sus isótopos. Por ejemplo, si un
H 1 Mn 55 elemento tiene los isótopos
O 16 Fe 56 A1 A A A A
E , 2 E , 3 E , 4 E , ... , n E y sus abundan-
N 14 Cu 63,5 Z Z Z Z Z
P 31 Zn 65 cias naturales son
B 11 Br 80 %1, %2, %3, %4, ..., %n, respectivamente.
Na 23 Ag 108 Su masa atómica promedio aproximada se calcula
Mg 24 Sn 119 con la siguiente relación
Al 27 Au 197
A1%1 + A 2%2 + A3%3 + A 4%4 + ... + A n%n
Si 28 Hg 200,5 = =
Ar MA
%1 + %2 + %3 + %4 + ... + %n
S 32 Pb 207
Cl 35,5 U 238 Masa isotópica
K 39 He 4 Es la masa relativa de cada isótopo expresada en
Ca 40 Ne 20 unidades de masa atómica (u), la cual se determi-

na con el espectrómetro de masas. Este instrumento
Átomos y moléculas de un elemento trabaja teniendo como fundamento la relación car-
Más de un elemento químico tiene moléculas mono ga/masa, separando los isótopos ionizados de un
atómicas como los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr, elemento, determinando la masa y el porcentaje de
Xe, Rn); diatómicas como el O2, H2, N2, F2, Cl2, abundancia.
Br2, I2; triatómicas O3 (ozono), tetratómicas P4, oc- 90,48% × 19,992 + 0,27% × 20,994 + 9,25% × 21,991
= =
Ar MA
tatómicas S8, etc. 100
Ar=MA=20,1796129 u
351
Este número representa algo más de 600 mil tri-

Q uímica
Intensidad de las señales 20 llones y para los cálculos preuniversitarios y a la

10Ne(90,48%)
resolución de problemas se suele redondear como
6×1023.
6. Átomo gramo (at-g)
22
10Ne(9,25%) También se conoce como mol de átomos. Es la masa
21 de un mol de átomos (la masa de 6,022×1023 áto-
10Ne(0,27%)
mos de un elemento); dicho de otra forma, es la
19 20 21 22 23 masa atómica expresada en gramos.
19, 992 20,994 21,991
Masa atómica (u) 1 at-g<>1 mol átomos<>6,022×1023 átomos
1 at-g<>(MA) g
Como vemos, la masa atómica promedio exacta es más
Ejemplos
cercana a la masa isotópica del isótopo Ne-20, por ser el
más abundante. 1 at-g O<>16 g O<>6,022×1023 átomos de O
Finalmente, la masa atómica promedio exacta, también 1 at-g Mg<>24 Mg<>6,022×1023 átomos de Mg
se expresa en u. 1 at-g Cr<>52 g Cr<>NA átomos de Cr
Masa isotópica relativa (Ar) 2 at-g N<>28 g N<>1,2044×1024 átomos de N
Es la masa de un isótopo comparada con la u. 1/2 at-g S<>16 g S<>NA/2 átomos de S
Ar=masa del isótopo

1u
1 at-g Mg
(Cantidad adimensional)
6,022×1023
4. Masa molecular (M)
átomos de Mg
Es la suma de las masas atómicas de todos y cada 24 g Mg
uno de los átomos que forman una molécula o una Los átomos son últramicroscópicos, en cam-
unidad fórmula. En ese último caso se denomina bio el átomo gramo representa una cantidad de
sustancia relativamente mucho más grande
masa fórmula. Antiguamente se decía peso molecu-
lar y peso fórmula, respectivamente.
7. Molécula gramo (mol-g)
Ejemplo 1:
Para la glucosa C6H12O6 su masa molecular será: También se conoce como mol de moléculas. Es la
masa de un mol de moléculas (la masa de 6,022×1023
12 1 16 moléculas de una sustancia); dicho de otra forma, es la
masa molecular expresada en gramos.
C6H12O6

1 mol-g <> 1 mol moléculas <> 6,022×1023 moléculas
M=6(12)+12(1)+6(16)
1 mol-g <> (M) g
M=180 u
Ejemplo 2: Ejemplos
Para el Dicromato potásico K2Cr2O7 su masa fórmula 1 mol-g CH4<> 16 g CH4 <> 6,022×1023 moléculas
será de CH4
39 52 16
1 mol-g SO3<> 80 g SO3 <> 6,022×1023 moléculas
K2Cr2O7 de SO3

1 mol-g C6H12O6<> 180 g C6H12O6 <> NA molécu-
M=2(39)+2(52)+7(16)
las de C6H12O6
M=294 u
2 mol-g KNO3<> 202 g KNO3 <> 1,2044×1024 uni-
5. Número de Avogadro (NA)
dades fórmula de KNO3
Representa el número de unidades (átomos, molé-
1/2 mol-g Ca3(PO4)2<> 155 g Ca3(PO4)2 <> NA/2
culas, iones, etc) que hay en una mol de estas. El
número de Avogadro es 6,022×1023 moléculas, en unidades fórmula de Ca3(PO4)2
un mol de átomos existen 6,022×1023 átomos, en
un mol de iones existen 6,022×1023 iones, etc.
352
11. Relación práctica
Q uímica
1 mol-g H2S Para los cálculos sobre número de at-g (mol de áto-
mos), número de mol-g (mol de moléculas), masas
de muestra, masas atómicas, masas moleculares,
6,022×1023 número de átomos, número de moléculas, volumen
moléculas de H2S
34 g H2S molar normal, etc. (cálculos químicos), se puede
Las moléculas son últramicroscópicas, en usar en forma práctica las siguientes relaciones:
cambio la molécula gramo representa una
m número de átomos
cantidad de sustancia relativamente mucho N.° at − g= =
más grande. MA NA
8. Condiciones normales (CN) (TPN)
m número de moléculas volumen(CN)
Un sistema se encuentra en condiciones normales =
n = =
M NA 22,4 L
cuando su temperatura es cero grados celsius y su
presión una atmósfera.
12. Masa molar
T = 1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 76 cmHg
Es la masa molecular expresada en g/mol.
= 1,013×105 Pa
Ejemplos
P=0 °C=273 K
La masa molecular del agua (H2O) es 18 u y su
9. Hipótesis de Avogadro y Ampere
masa molar 18 g/mol. La masa del metano (CH4) es
(Ley de Avogadro) En volúmenes iguales de dife- 16 u y su masa molar 16 g/mol. La masa fórmula
rentes gases, a las mismas condiciones de presión y del CaCO3 es 100 u y su masa molar 100 g/mol, etc.
temperatura, se tiene igual número de moles y molé-
culas, pero diferentes masas. 13. Interpretación de una fórmula
HCl(g) O3(g) N2(g) Una fórmula se puede interpretar de dos formas.
V V V
A. Como partícula
P P P
T T T C6H12O6
6 átomos de C
Moléculas de 12 átomos de H
C6H12O6
6 átomos de O
Igual número de moles,
Igual número de moléculas,
B. Como cantidad de sustancia
Diferentes masas C6H12O6
10. Volumen molar normal 6 at-g de C
1 mol-g de 12 at-g de H
Un mol de cualquier gas, en condiciones normales
C6H12O6
(0 °C y 1 atm), ocupa un volumen de 22,4 litros. 6 at-g de O
1 mol-g de gas
14. Composición centesimal
Es la composición porcentual en masa de los ele-
V=22,4 L mentos químicos en un compuesto químico.
Si tenemos el compuesto químico de fórmula
AxByCz.
Condiciones P=1 atm
Su masa molecular es
normales T=0 °C
En condiciones normales: M=x(MAA)+y (MAB)+z(MAC)
1 mol O3=48 g O3→ 22,4 L Entonces su composición centesimal es para el ele-
mento A
1 mol H2=2 g H2→ 22,4 L
1 mol CO=28 g CO→ 22,4 L x(MA A )
=A × 100%
1/2 mol O3=24 g O3→ 11,2 L M
20 mol NO2=920 g NO2→ 22,4 L
353
Para el elemento B A. Partimos de una muestra de 100 g de glúcido,

Q uímica
y(MA B ) entonces las masas de estos elementos son

=B × 100%
M C=40 g
H=6,66 g
Para el elemento C
O=53,33 g
z(MAC )
=C × 100% Luego calculamos los at-g (moles de átomos) de
M
cada elemento
Recuerde que al sumar todos estos porcentajes debe C 40 H 6,66 O 53,33
resultar un 100%. 12 1 16
Ejemplo C3,33 H6,66O3,33
Si nos piden calcular la composición centesimal del A continuación dividimos todos estos por el me-
SO3. nor valor y resulta la fórmula empírica
Calculamos su masa molecular C 3,33 H 6,66 O 3,33
3,33 3,33 3,33
M=1(32)+3(16)
C1H2O1 fórmula empírica
M = 32
 + 48
 = 80

S O Todo B. Calculemos la masa molar de la fórmula empírica.
M=1(12)+2(1)+1(16)
→ S= 32 ×100%=40%
80 M=30 g/mol
O= 32 ×100%)=60% Seguidamente hallamos un número n
80 MFM
15. Fórmula empírica y fórmula molecular n=
MFE
La fórmula empírica o mínima ya no se puede sim-
150 g / mol
plificar. n=
30 g / mol
La fórmula molecular o verdadera contiene varias
veces(n) a la fórmula empírica. n=5
→ Formula molecular=n(Formula empírica)
FM = n(FE)
=5(C1H2O1)
MFM = n MFE =C5H10O5
MFM
n=
MFE
Ejemplo
Fórmula empírica: CH
Fórmulas moleculares: C2H2 (n=2)
C6H6 (n=6)
C8H8 (n=8)
Ejemplo
Cierto glúcido contiene 40% en masa de carbono,
6,66% de hidrógeno y 53,33% de oxígeno. Si su
masa molar es de 150 g/mol. Determine
A. su fórmula empírica
B. su fórmula molecular
Resolución
El glúcido es: CxHyOz
Los porcentajes en masa son
C=40%
H=6,66%
O=53,33%
354
Helicosíntesis
Número de Avogadro
llamado
contiene 6,022×1023 átomos

Mol de átomos
(at-g)
Masa atómica m V
equivale expresada en n=N.° mol-g= = Número moléculas = gas
MA Número de Avogadro 22,4 L
1 mc–12
CÁLCULOS QUÍMICOS estudia gramos
12
equivale
comprende
Masa atómica
m
Unidad de Masa Masa molecular y equivale expresada en n=N.°at-g= = Número moléculas
masa atómica se expresa M Número de avogadro
atómica masa fórmula gramos
(UMA) Condiciones
de Mol de moléculas
de Un gas en normales ocupa 22,4 litros
equivale (mol-g)
La suma de las masas (CN)
Un elemento
–27 atómicas de todos los
1,66×10 kg
contiene 6,022×1023 moléculas
resulta átomos que forman
una molécula o una llamado
Al comparar su unidad fórmula.
átomo con el
átomo del isótopo Número de Avogadro
del C-12
355
Q uímica
Problemas resueltos
Q uímica
1. (UNI 2009-II) Una muestra de glucosa (C6H12O6) Resolución

contiene 4×1022 átomos de carbono. ¿Cuántas mo-
Si la hemoglobina tiene por fórmula CxHyOwNz ...
les de glucosa contienen la muestra?
Fe4, y su masa molar es M, entonces se cumple
Dato: NA=6,02×1023
4(56) → 0,33%
Resolución
M → 100%
Convertiremos
M = 6,8×104 g/mol
22
4×10 átomos C → xmol C6H12O6
Rpta.: 6,8×104
Recuerde: 1 mol C6H12O6 tiene 6 mol C.
Usando factores de conversación
4. (UNI 2003-II) ¿Cuál será la máxima cantidad de
22 1 mol C 1mol C6 H12O6 K2Zn[Fe(CN)6] que se puede obtener con todo el
x mol C6 H12O6= 4 × 10 átomos C × ×
6 × 10 23 átomos C 6mol C
carbono contenido en 12 gramos de K2CO3, supo-
niendo que se dispone de la cantidad suficiente de
=1,1×10–2 mol C6H12O6
los otros elementos?
Rpta.: 1,1×10–2
Datos: M (K2CO3=138; K2Zn[Fe(CN)6]=355)
Resolución
2. (UNI 2017-I) Dada la siguiente información
Para el K2CO3 (M=138)
Muestra I II
138 g K2CO3 → 12 g C
Sustancia Na2O2 NaOH
Masa en gramos 39 60 Para el K2Zn[Fe(CN)6] (M=355)
Masa molar (g/mol) 78 40 355 g K2Zn[Fe(CN)6] → 6(12)=72 g C
¿Cómo se relaciona los números de moles de I y II? 12 g C 355 g K 2Zn[Fe(CN)6 ]

x g K 2Zn[Fe(CN)6 ] = 12gK 2 CO3 × ×
138 g K 2 CO3 72 g C
Resolución
De los datos =5,1 g K2Zn[Fe(CN)6]
m Rpta.: 5,1 g
Sustancia m M n=
M 5. (UNI 1980) El porcentaje en peso de cada elemento
I Na2O2 39 78 39 =0,5 mol en el ácido sulfúrico (H2SO4) es
78 Dato: PA (S=32,07)
II NaOH 60 40 60 =1,5 mol
40 Resolución
Se deduce que Calculamos la masa molar del H2SO4
nNaOH>nNa M=2(1)+32+4(16)
2O 2
Esto es II>I. M =2 + 32
 + 64
 =98
u
H S O Todo
Rpta.: La muestra II presenta mayor número de
moles que la muestra I. Entonces la composición centesimal es

H= 2 ×100%=2,05%
98
3. (UNI 2004-I) La hemoglobina de la sangre es una 32
S= ×100%=32,65%
proteína que contienen 4 iones Fe2+ por molécula. 98
Si la masa de hierro (como ion hierro (II), Fe2+) O= 64 ×100%=65,30%
representa el 0,33% de la masa de la hemoglobina, 98
determine la masa molar de la misma. Rpta.: 2,05%; 32,65%; 65,30%
Dato: Masa atómica del Fe=56
356
Helicopráctica
Q uímica
Nivel I
1. El espectrómetro de masas es un instrumento para 3. Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda,
determinar la masa isotópica de los átomos con res- luego marque la alternativa correcta.
pecto al C-12. Se hace pasar por el espectrómetro un ¾¾ La masa de un átomo de oxígeno es 16 g. ( )
haz de gas oxígeno y se halló la relación de masas
de 16O y 12C que fue 1,33291. ¿Cuál es la masa ¾¾ La masa atómica de un elemento, es igual a su
isotópica de un átomo de 16O? número de masa. ( )
A) 13,3291 u B) 15,9949 u ¾¾ La masa molecular del ácido etanoico,

CH3COOH es 60 u. ( )
C) 16,0000 u D) 16,2534 u
E) 17,0024 u Masa atómica: H=1; C=12; O=16
Resolución A) VFV B) FVV C) FFV

D) VVF E) VVV
Resolución
2. El elemento metálico E está formando por 3 isótopos 4. Una aleación está formada por 10 mol de cobre, 20
naturales no radiactivos: 24E, 25E, 26E; con una rela- mol de zinc y 1,8 × 1025 átomos de cromo; ¿cuál es
12 12 12
la masa (en kg) de la aleación?
ción de abundancias de 7,9: 1,1: 1; respectivamente.
Ar: Cu=63,5; Zn=65,4; Cr=52
Determine la masa, en gramos, de 1,2 moles del
elemento E. A) 1,862 B) 3,051 C) 2,091
A) 24,3 B) 29,16 C) 31,6 D) 3,497 E) 2,862
D) 36,6 E) 39,66 Resolución
Resolución
357
Nivel II
Q uímica
5. El benceno (C6H6) es un compuesto que se utiliza 7. El fósforo blanco, P4(s) se utiliza en equipos incen-
como disolvente. Si en una práctica de laboratorio diarios militares ya que se enciende en forma espon-
un alumno dispone de una muestra de 20 mL de tánea al exponerse al aire. ¿Cuántos gramos de P4(s)
benceno, al respecto determine las proposiciones se requieren para producir 568 g de P4O10(s)?
CORRECTAS. (masas molares (g/mol): H=1; Ar: P=31; O=16
C=12)
A) 62 B) 124 C) 248
Dato: Densidad del benceno=0,87 g/mL
D) 496 E) 732
NA=6,02 × 1023 Resolución
I. Están presentes 0,32 mol de benceno.
II. La muestra contiene 1,34 × 1023 moléculas de
benceno.
III. La muestra contiene 16,061 g de carbono y
1,34 mol de atómos de hidrógeno.
A) Solo II B) II y III C) Solo III
D) Solo III E) I y II
Resolución
6. En relación a 0,5 kg de carbonato de calcio, indique 8. La composición centesimal del agua en el Na2B4O7.
la proposición incorrecta. XH2O es 47,12%. Halle la masa molar del P4Ox (en
g/mol).
Masa atómica (u):
Ar: Na=23, B=11, P=31
Ca=40; C=12; O=16
A) 284 B) 242 C) 220
A) Contiene 5 mol de iones Ca2+.
D) 200 E) 300
B) Contiene 5 mol de CaCO3.
Resolución
C) Contiene 240 g de oxígeno.
D) Contiene 30 mol de átomos.
E) Contiene 200 g de iones calcio.
Resolución
358
Nivel III
Q uímica
9. Deducir la fórmula empírica de un compuesto que 11. El análisis elemental de una muestra de un com-
contiene 21,6 % de Na, 33,3 % de Cl y 45,1 % de O. puesto se obtuvo los siguientes resultados: 2,82 g
de Na; 4,35 g de Cl y 7,83 g de oxígeno. ¿Cuál es
Datos: Ar [Na=23, Cl=35,5, O=16]
la fórmula empírica del compuesto?
A) NaClO3 B) Na2ClO2
Datos: PA(O=16, Na=23, Cl=35,5)
C) NaClO D) NaClO4
A) NaClO4 B) NaClO3
E) Na2ClO
C) NaClO D) NaClO2
Resolución
E) Na2ClO3
Resolución
10. La composición centesimal de la acetona es 62,07 % 12. Durante la combustión completa de 10,05 gramos de
de carbono, 10,34 % de hidrógeno y 27,59 % de

un compuesto orgánico se obtuvo 14,74 g de CO2 y
oxígeno. Si la masa de una molécula de acetona es 6,03 g de H2O. Determine la fórmula molecular del
9,63 × 10–23 g. compuesto orgánico si 12,04 × 1023 moléculas del
compuesto contiene 64 g de oxígeno.
Determine la fórmula molecular de la acetona.
A) C3H8O B) CHO C) C3H2O1
A) C2H6O B) C3H8O C) C2H4O2
D) C2H2O2 E) C2H4O2
D) C3H6O E) CH2O
Resolución
Resolución
359
Helicotaller
Q uímica
Nivel I
1. El cloro natural presenta los siguientes isótopos: 3. Se tiene una medalla de bronce que contiene 88 % en
35
Cl con masa isotópica de 34,9688 u y 37Cl con masa de cobre y 12 % en masa de estaño. Si la masa
masa isotópica de 36,9659 u. Si la masa atómica de dicha medalla es 493 g, determine respectivamente
promedio del cloro es de 35,453. ¿Cuáles son los la masa de cobre, en gramos, y la cantidad de átomos
porcentajes de cada isótopo en el cloro natural? de estaño que hay contenidos.
35 37 Datos: masas molares (g/mol): Cu=63,5; Sn=118,7
Cl Cl
A) 80,073 ; 19,927 B) 75,757 ; 24,243 NA=6,02 × 1023
C) 60,424 ; 39,576 D) 24,243 ; 75,757 A) 59,1 y 2,99 × 1023

E) 19,927 ; 80,073 B) 433,8 y 2,99 × 1022
Resolución C) 59,1 y 1,88 × 1023
D) 433,8 y 2,99 × 1023
E) 433,8 y 1,88 × 1022
Resolución
Nivel II
2. Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda, 4. Calcule los moles que se obtiene de O2 a partir de
luego marque la respuesta correcta. 82,5 g de N2O4.
¾¾ El CaO presenta mayor masa molar que el Masas atómicas: N=14; O=16
Ca(OH)2. ( ) A) 0,8967 B) 1,7935 C) 2,5872
¾¾ La masa molar del sulfato de calcio es 136 g/mol. D) 3,5869 E) 4,1627
( ) Resolución
¾¾ La masa molar del SO3 es 80 u. ( )
Ar: Ca=40; S=32; O=16; H=1
A) FFV B) FVV C) VVV
D) FVF E) VVF
Resolución
360
Nivel III
Q uímica
5. Un alcohol recogido de un proceso de fermentación. 7. Al calentar 1,25 g de un cloruro de platino quedó
Es analizado en sus componentes y se determinó que un residuo de 0,72 g de platino. Halle la fórmula de
está compuesto de 52,18 % de C; 13,04 % de H y este compuesto.
34,78 % de O. Determine la fórmula empírica de
Ar: Cl=35,5, Pt=195
compuesto mencionado. C=12; H=1; O=16
A) PtCl B) PtCl2 C) PtCl3
A) CH3O B) C2H6O C) C3H8O
D) PtCl4 E) PtCl5
D) C5H12O E) C6H14O
Resolución
Resolución
6. La composición centesimal de un hidrocarburo 8. Determine la fórmula empírica de un hidrocarburo

reporta 85,7 % C. Sabiendo que una molécula del si se conoce que la combustión completa de 1,2 g
correspondiente hidrocarburo tiene una masa de de dicho compuesto producen 3,3 g de dióxido de
4,65 × 10–23 g, determine su fórmula molecular. carbono, CO2(g).
A) C6H8 B) C4H4 C) C2H2 Datos: PA(H=1, C=12, O=16)

D) C2H4 E) C4H8 A) CH B) C2H4 C) CH4
Resolución D) C2H2 E) C3H4
Resolución
361
Helicotarea
Q uímica
Nivel I A) 2,5 moles de ozono
1. Escriba verdadero (V) o falso (F) según correspon- B) 10 g de hierro

da, luego marque la alternativa correcta. C) 1,5 moles de agua
Dato Ar (0=16) D) 2,2×1024 moléculas de yodo (I2)
¾¾ La masa de una “u”, aproximadamente corres- E) 2,5 g de hidrógeno gaseoso (H2(g))
ponda a la masa de protón. ( )
¾¾ La masa promedio de un átomo de oxígeno es 4. ¿Cuántas moles de azufre (s) hay en 85,5 g de sulfa-
2,657×10–23 g. ( ) to de aluminio Al2(SO4)3?
Datos Ar: (Al=27, S=32, O=16)
¾¾ La masa promedio de una molécula de oxígeno
es 5,315×10–23 g. ( ) A) 3,20 B) 3,0 C) 0,75
D) 3,42 E) 8,55
A) VFV B) FVV C) VFF
D) VVF E) VVV
Nivel III
2. El elemento 81X presenta dos isótopos naturales no 5. Un hidrocarburo contiene 93,75% en masa de car-
radiactivos con 122 y 124 neutrones respectivamen- bono. Determine la fórmula empírica de este hidro-
te. Si la abundancia del isótopos más pesado es del carburo.
70,5%. Determine la masa atómica promedio del A) C2H5 B) C4H5 C) C5H4
elemento X. D) C4H3 E) C3H4
A) 122,52 B) 124,71 C) 203,45
D) 204,41 E) 205,22
Nivel II
3. ¿Cuál de las siguientes cantidades de sustancias po-
see mayor número de unidades estructurales, átomos
o moléculas, según sea el caso?
Datos:
Ar (Fe=56, O=16, H=1, I=127)
362
Q uímica
Helicodesafío
1. La ingestión admisible (IDA) del DDT, es 7,09 mi- 4. En un compuesto que solo contiene C, H y O, se
ligramos DDT por kilogramo de manzana. ¿Cuántas cumple que la proporción de masas combinadas para
moléculas de DDT como máximo debe estar presen- los elementos C e H es de 6 a 1 y la proporción de
tes en una manzana de 100 gramos para no sobrepa- masas combinadas entre los elementos C y O es de 3
sar los límites del IDA. a 4. Halle la proporción de masas combinadas entre
los elementos hidrógeno y oxígeno.
Dato: (MDDT=354,5 g/mol)
A) 1/4 B) 1/8 C) 3/4
A) 1,204×1024 B) 1,204×10 19
D) 2/3 E) 5/8
C) 1,204×1018 D) 1,806×10 23
E) 1,204×1016
5. Una tableta de Alka-Seltzer contiene 324 mg de as-
2. Durante un periodo de gran contaminación del aire pirina (C9H8O4), 1904 mg de bicarbonato de sodio
se observó que la concentración de plomo en el aire (NaHCO3) y 100 mg de ácido cítrico (C6H8O7).
era 3,01 mg de Pb/m3. ¿Cuántos átomos de Pb ha- Respecto a dicha tableta; escriba verdadero (V) o
brá en una muestra de 0,5 L de aire, volumen que falso (F) según corresponda, luego marque la alter-
representa la capacidad pulmonar aproximada de un nativa correcta.
adulto? ¾¾ Contiene 22,66 milimoles de sodio. ( )
Dato: Ar (Pb=207,2)
¾¾ Contiene 78,74NA átomos de sodio. ( )
A) 8,74×1012 B) 4,37×1012 C) 9,06×1014
¾¾ Contiene 22,66NA unidades fórmula de
D) 4,37×1015 E) 8,74×1015
NaHCO3. ( )
Datos: 1 mol=103 milimoles
3. Por calentamiento de 3,65 gramos de fosfato de so-
dio hidratado, perdió 2,075 gramos de masa, for- Ar (H=1; O=16; C=12; Na=23)
mándose la sal anhidra. Halle el valor de X en la A) VFV B) FVV C) FVF
fórmula de la sal Na3PO4⋅XH2O.
D) VVF E) VFF
Datos: Ar (O=16, P=31, Na=23)
A) 3 B) 6 C) 7
D) 9 E) 12
363
CAPÍTULO
12 ESTADO GASEOSO
Objetivos
¾¾ Interpreta la teoría cinético molecular de los gases ideales y la ecua-
ción de estado.
¾¾ Resuelve situaciones problemáticas sobre las variables de estado,
mezcla de gases y difusión gaseosa.
Curiosidades
Lectura
Los gases son fluidos con forma y volumen no definidos, sus moléculas se encuentran muy
separadas, se mueven rectilíneamente y tienen alta entropía. Los gases pueden ser reales
(en la naturaleza) o ideales (modelos teóricos) que cumplen con la ecuación de estado. Estos
gases ideales poseen tres variables de estado: volumen, presión absoluta y temperatura ab-
soluta. Si cambian estas tres variables, esto corresponde a un proceso gasométrico general.
En los procesos restringidos cambian dos variables de estado y una permanece constante;
en el proceso isotérmico permanece constante la temperatura, en el proceso isobárico no
cambia la presión y el proceso isocórico se da a volumen constante. Las ecuaciones de los
gases ideales están fundamentadas en la teoría cinético molecular donde se asume que las
moléculas son puntuales y su energía cinética molecular promedio depende directamente de
la temperatura absoluta.
Actividad
364
Pupiletras
Q uímica
F Z V U T U R G C B S E L A E D I H Z H
Y C Ñ O D F U M K I S O C O R I C O Ñ T
P O R L V O B Q F L V L J G T G K F L Q
Ñ N P T A C Q F N O I C A U C E K I Q B
V S E F R I E B T V A F V E X K M R I F
O T S F I M T Y A M R O F B L Z W C Q H
L A T L A R N P A I P O R T N E X Z H Y
U N A T B E E F R Ñ P C R S V Ñ U U Y H
M T D E L T M L A R U T A R E P M E T I
E E O S E O A R I R P I L N Ñ Z O T L S
N D U O S S E U B P L C U Q E Ñ J P H A
Y H V S J I N Z J T J S C G N C T T J O
Y C N O Q A I K E K X J E S X Y E C G C
Q B P D W K L P Q I T S L D E O L I V I
S O D I G N I R T S E R O L R Ñ P N G R
H W T U H J T G L P A O M I A X V E H A
T L Y L L B C R A Q J P A J D B O T U B
T C B F K X E T S G A S O M E T R I C O
N T S L I P R G A S E S S Y Z P O C H S
C B G Ñ C W Ñ N O I S E R P I U Ñ O U I
365
Helicoteoría
Q uímica
ESTADO GASEOSO
Gases los procesos moleculares microscópicos. Después

de muchos estudios, investigaciones y experimen-
Sabemos que la materia tiene infinitos estados (uno
taciones, numerosos científicos (entre ellos, Daniel
para cada temperatura termodinámica), pero los es-
Bernoulli, Ludwig Edward Boltzmann, James Clerk
tados de agregación son los que más han sido estu-
Maxwell, Robert Boyle, Joseph Louis Gay Lussac,
diados; entre ellos el estado gaseoso.
Amadeo Avogadro, Edme Mariotte, etc.) llegaron a
El estado gaseoso se caracteriza por que en él, las conclusiones que se direccionaban hacia los llama-
fuerzas intermoleculares de repulsión superan nota- dos gases ideales o perfectos. Estas conclusiones se
blemente a la atracción; además presenta forma y resumen en los siguientes postulados:
volumen no definidos. Los gases adoptan la forma
a. Los gases están constituidos por partículas muy
de todo el recipiente que los contienen (a diferencia
pequeñas (moléculas de carácter puntual, de diá-
de los líquidos que adoptan la forma solamente de
metros muy pequeños) siendo la distancia prome-
la parte del recipiente que los contienen) y también
dio entre ellas tan grande que en el volumen real
ocupan el volumen de todo este recipiente.
que ocupan en su mayor parte espacio vacío. Las
En los gases existe una gran cinética, sus moléculas moléculas poseen un movimiento continuo caótico
se mueven caóticamente de un lugar para otro y se y rectilíneo (poseen energía cinética Ek) chocando
dice que tienen alta entropía (refiriéndose al “des- contra las paredes del recipiente que los contiene y
orden molecular”); además estas moléculas están contra ellas mismas (presión del gas).
muy separadas por lo que son muy comprensibles b. No existen fuerzas de atracción ni de repulsión en-
y expansibles. Otras propiedades de los gases son su tre las moléculas que constituyen un gas ideal. No
efusibilidad y su difusibilidad. existe fuerza de rozamiento entre las moléculas por
A. Gases reales lo tanto no existe calentamiento si se lo comprime.
Los gases reales son aquellos que existen en la
FA=0 FR=0
naturaleza, presenta las características y propie-
dades que hemos mencionado antes. Podríamos
mencionar al oxígeno (O2), nitrógeno (N2), dió- c. Las moléculas se mueven a grandes velocidades en
xido de carbono (CO2), cloro (Cl2), helio (He), línea recta y en los choques no existe pérdida de la
propano (C3H8), etc. energía cinética total de las moléculas. La energía
cinética total permanece constante (choques perfec-
B. Gases ideales
tamente elásticos).
Los gases ideales, llamados también gases per- EK
fectos, son solo modelos teóricos que se ajustan 3
a la teoría cinético molecular y cumplen con la

ecuación de estado. Los gases nobles y el aire
son los que más se aproximan a este concepto. EK
2
Por otro lado, si queremos que un gas real se
comporte, aproximadamente, como un gas ideal
EK
debe elevar notablemente su temperatura absolu- 1
ta y bajar severamente su presión absoluta.

A altas temperaturas y bajas presiones,
un gas real se puede comportar aproxi-
madamente como gas ideal o perfecto. EK
4
1. Teoría cinético molecular para los gases

EK + EK = EK + EK
1 2 3 4
Es una teoría física y química que explica el com-
portamiento y las propiedades macroscópicas de Antes del Después
los gases a partir de una descripción estadística de choque del choque
366
d. Las moléculas de un gas no tiene la misma ve- 4. Ecuación de estado
Q uímica
locidad, por lo tanto no tienen la misma energía Mediante la ecuación de estado se pueden relacionar
cinética EK de sus moléculas es proporcional a la las principales variables que definen un estado ter-
temperatura absoluta del gas. modinámico de un gas presión absoluta, volumen,
1  temperatura absoluta y cantidad de sustancia.
EK = ( m )(v )2
2 Al relacionar la energía cinética promedio
EK=m⋅v2/2 y la ecuación de Boltzmann Ek=3kT/2
Donde se obtiene la siguiente relación para la temperatura
EK: energía cinética promedio (mm)⋅(v2)=3kT
m: masa de la molécula
multiplicando por N a ambos miembros:
v : velocidad promedio
(N⋅mm)⋅(v2)=3NkT
2. Ecuación de Boltzmann m
Considere Pero la constante de Boltzmann es
K:constante Boltzmann = R/NA k=R/NA
K=1,38×10–16 erg/molécula⋅K Entonces, tenemos:
K=1,38×10–23 J/molécula⋅K 2  R 
m⋅v =3N  T
T: temperatura absoluta (Kelvin (K) o rankine (R))  NA 
O también
EK: energía cinética promedio
( m ) ( v )= 3 ⋅  N  RT
2
R: constante universal de los gases
 NA 
NA=N0=6,022×1023 (número de Avogadro)
Además N/NA=n, (N.° de moles del gas) de lo que
Boltzmann considera que la energía cinética prome- se tiene
dio (EK) de las moléculas de un gas ideal depende
directamente de su temperatura absoluta. m(v2)=3nRT
3 y como: 3PV=(m)(v2)
E K = kT
2 Logramos la igualdad
3. Velocidad cuadrática media 3PV=3nRT
1  Finalmente la ecuación de estado es

EK = ( m )(v )2 ... (1)
2
3 PV = nRT
E K = kT ... (2)
2
Al relacionar las ecuaciones (1) y (2) Por otro lado, el número de moles es la relación
entre la masa y la masa molar, entonces la ecuación
se tiene: de estado se puede escribir así
1 ( ) (  )−2 3 1  −2 3
m v = kT → ( m ) ⋅ ( v ) = kT m
2 2 2 2 PV = RT
M
entonces
También se puede incluir el número de moléculas en
3kT esta ecuación
v=
m
N.°moléculas
PV = RT
pero como k=R/NA, tenemos también NA
3RT Finalmente; la densidad del gas ideal es la relación

v gas =
M entre su masa y su volumen, quedando la ecuación
Como vemos la velocidad de un gas varía inversa- de estado de la siguiente forma
mente con la masa molecular.
PM = rRT
7 −1 −1
R = 8,314 × 10 erg ⋅ mol ⋅K
367
Siendo 1 mol-g de gas

Q uímica
P: presión absoluta (atm, mmHg, kPa, etc.)

V: volumen (L)
V=22,4 L
n: número de moles (mol)
T: temperatura absoluta (K)
m: masa (g) Condiciones P=1 atm
normales T=0 °C
M=masa molar (g/mol)
NA: número de Avogadro (6,022×1023) Por ejemplo: En CN
r: densidad (g/L) ¾¾ 1 mol O2= 32 g O2= 22,4 L O2
R: constante universal de los gases ideales
¾¾ 5 mol NH3= 85 g NH3 = 112 L NH3
atm ⋅ L
R = 0,082 ¾¾ 1/2 mol CO2 = 22 g CO2 = 11,2 L CO2
mol ⋅ K
mmHg ⋅ L
R = 62,4
mol ⋅ K Procesos gasimétricos
kPa ⋅ L 1. Procesos restringidos
R = 8,314
mol ⋅ K Un gas ideal puede sufrir un proceso gasimétrico
5. Condiciones normales donde una de las variables de estado permanece
constante; entonces se dice que se trata de un proce-
Un sistema se encuentra en condiciones normales
so restringido.
cuando su temperatura es cero grados celsius y su
presión una atmósfera. Los procesos restringidos son isomásicos ya que la
masa del gas ideal permanece constante.
T=1 atm = 760 mmHg
Los procesos restringidos son isomásicos ya que la
=760 torr= 76 cmHg
masa del gas ideal permanece constante.
= 101,3 kPa = 14,7 psi
Los procesos restringidos son
P = 0 °C = 273 K
¾¾ Proceso isotérmico
6. Hipótesis de Avogadro y Ampere
¾¾ Proceso isobárico
(Ley de Avogrado) En volúmenes iguales de dife-
¾¾ Proceso isocórico
rentes gases, en las mismas condiciones de presión y
temperatura, existe igual número de moles y molé- A. Procesos isotérmicos
culas, pero diferentes masas. (Ley de Boyle-Mariotte). A temperatura cons-
tante, los volúmenes de una misma masa de gas
HCl(g) O3(g) N2(g) ideal son inversamente proporcionales con sus
V V V respectivas presiones absolutas.
P P P
T T T =
P1V1 P=
2 V2 P=
3V3 cte.
Este proceso se representa mediante una isoterma.

Si consideramos los estados termodinámicos 1 y 2

Igual número de moles. para una misma masa de gas ideal, se tiene
Igual número de moléculas.
Diferentes masas. P1V1 = P2V2
Como vemos en la gráfica, la temperatura es cons-

7. Cálculo del volumen molar normal
tante; en cambio sus presiones absolutas y sus vo-
Una mol de cualquier gas, en condiciones normales lúmenes varían inversamente.
(0 °C y 1 atm), ocupa un volumen de 22,4 litros.
368
P Nótese que la isóbara (prolongación de la línea rec-
Q uímica
P1 1 Isoterma ta pasa por el origen de coordenadas)
P
Isóbara
P2 2 T1=T2 V2 2
P1= P2
V1 V2 V1 1
V
Si desarrollamos varios procesos isotérmicos con
una misma masa de gas ideal a las temperaturas T1 T2 T
T1, T2 y T3 se obtiene un haz de isotermas como se Pero si la temperatura se expresa en grados celsius,
muestra en la figura la isóbara cortará al eje de las temperaturas en el
P T1>T2>T3 cero absoluto de la materia.
V
T1
T2
T3
V –273,15°C T(°C)
PV
También; si desarrollamos varios procesos iso-
T1 báricos con una misma masa de gas ideal a las
T2 presiones absolutas P1, P2 y P3 se obtiene un haz
de isóbaras como se muestra en la figura
T3
V
P1>P2>P3
P3
V P2
P T1
T2
P1
T3
T
V
V–1
P3
B. Procesos isobáricos P2
P1
(Ley de Charles). A presión constante, los volú-
menes de una misma masa de gas ideal son direc-
tamente proporcionales con sus respectivas tempe- T–1
raturas absolutas.
C. Procesos isocóricos
V1 V2 V3
= = = cte. (Ley de Gay-Lussac). A volumen constante, las pre-
T1 T2 T3
siones absolutas de una misma masa de gas ideal
Este proceso se representa mediante una isóbara. son directamente proporcionales con sus respectivas
Para los estados termodinámicos 1 y 2 para una temperaturas. También se le conoce como proceso
misma masa de gas ideal, se tiene isométrico.
V1 V2 P1 P2 P3
= = = = cte.
T1 T2 T1 T2 T3
La presión es constante. En cambio, sus volúmenes
y sus temperaturas absolutas varían directamente. Este proceso se representa mediante una isócora.
369
Para los estados termodinámicos 1 y 2 para una mis- 2. Procesos generales

Q uímica
ma masa de gas ideal, se tiene

Es aquel proceso gasimétrico donde cambian las tres
P1 P2 variables de estado. Matemáticamente, es el resul-
=
T1 T2 tado de las tres leyes anteriores (procesos restringi-
dos). Clausius demostró la ecuación general al mul-
El volumen es constante; pero sus presiones absolu- tiplicar miembro a miembro estas ecuaciones.
tas y sus temperaturas absolutas varían directamen-
P1⋅V1=P2⋅V2...(1)
te. Nótese que la isócora (prolongación de la línea
recta) pasa por el origen de coordenadas. V1 V2 ...(2)
=
P T1 T2
P1 P2 ...(3)
Isócora =
P2 2 T1 T2
V 1= V 2
Al multiplicar las tres ecuaciones, se tiene
P1 1
P12 ⋅ V12 P2 2 ⋅ V2 2
2
=
T1 T2 T1 T2 2
T
pero si la temperatura se expresa en grados celsius, Finalmente se extrae la raíz cuadrada a ambos
la isócora cortará al eje de las temperaturas en el miembros, resultando la ecuación general de los ga-
cero absoluto de la materia. ses ideales.
P
P1 ⋅ V1 P2 ⋅ V2
=
T1 T2
Densidad de un gas
Ya sabemos que al variar la temperatura y/o la presión,
varía la densidad del gas ideal. Si multiplicamos las masa
–273,15°C T(°C)
constante (m) a ambos miembros de esta ecuación general
Para varios procesos isocóricos con una misma masa podemos obtener la relación entre la densidad inicial y la
de gas ideal a los volúmenes V1, V2 y V3 se obtiene densidad final en función de la presión y la temperatura.
un haz de isócoras como se muestra en la figura La densidad de un gas inicial es directamente proporcio-
V1>V2>V3 nal a su presión absoluta e inversamente proporcional a su
P V3
temperatura absoluta.
V2
V1  P  T 
r2 =r1 ⋅  2   1 
 P1   T2 
O
T
370
Mezcla de gases
Q uímica
Las mezclas de gases son homogéneas y se consideran soluciones gaseosas, por ejemplo una mezcla de CO y CO2, una
mezcla de O2 y O3, una mezcla de He, Ne y Ar, el aire, etc.
1. Ley de Dalton de las presiones parciales
Si se mezclan gases diferentes de tal forma que no hay reacción entre los mismos, estos se comportan de acuerdo a
la siguiente ley empírica: “La presión total de una mezcla de gases es la suma de las presiones (presiones parciales)
que cada uno de los componentes tendría si ocupase él solo el volumen de la mezcla”.
Si mezclamos los gases A, B, C,..., etc.; tendremos las moles nA, nB, nC,...,etc.. Si al ocupar el volumen V cada
uno independientemente, ejercen las presiones PA, PB, PC,..., etc respectivamente, todos ellos a la temperatura
T. Resulta que el mezclarse, estos gases ocupan el mismo volumen V y la misma temperatura, de tal forma que la
presión total de la mezcla será
PT = PA + PB + PC + ...
Cada gas ejerce una presión que es independiente de los otros gases presentes en la mezcla. Estas presiones son las
presiones parciales, las que se suelen representar como Pi.
PA PB PT=PA+PB
MEZCLA
T T T
VA=V VB=V VT=V
nA nB nT=nA+nB
2. Fracción molar 3. Presión parcial

La fracción molar en una mezcla gaseosa es el tanto A partir de la ecuación de estado se puede demostrar
por uno molar en que se encuentra cada uno de los que
componentes gaseosos. Si una mezcla se compone Pi=fmi⋅PT
de nA, nB, nC, ..., etc., entonces el número de moles
De tal forma que para cada componente se tiene
totales es nT=nA+nB+nC, ...; por lo que la frac-
ción molar (fm) de cada componente será
PA=fmA⋅PT PB=fmB⋅PT
ni ni
fm=
i
=
nT nA + nB + nC + ... PC=fmC⋅PT
nA nA
fm=
A = 4. Volumen parcial
nT nA + nB + nC + ...
El volumen parcial de un componente (Vi) es el vo-
nB nB lumen que ocupa dicho componente, cuando está
fm=
B =
nT nA + nB + nC + ... sometido a una presión igual a la de la mezcla (PT)
y la misma temperatura (T). Este volumen parcial
dependerá también de la fracción molar de cada
nC nC
fm=
C = componente y del volumen total de la mezcla, como
nT nA + nB + nC + ...
se indica
Si sumamos todas las fracciones molares resulta la Vi=fm ⋅VT

i
unidad
VA=fmA⋅VT VB=fmB⋅VT VC=fmC⋅VT
fmA + fmB + fmC + ... =
1
371
5. Ley de Amagat de los volúmenes parciales

Q uímica
“El volumen total ocupado por una mezcla gaseosa, es igual a la suma de los volúmenes parciales de sus gases
componentes”.
VT=VA+VB+VC+...
P P P
MEZCLA
+
T T T
VA=4 L VB=6 L VT=10 L
nA nB nT
6. Relación de proporción
Existe una proporción directa entre las moles y las Gas
presiones parciales húmedo
nA nB nB nT
= = = = ...
pA pB pB pT
Gas
De la misma forma existe una proporción directa seco
entre las moles y los volúmenes parciales
nA nB nB nT H2O
= = = =...
VA VB VB VT
A partir de estas relaciones resulta la denomina- Gas húmedo=gas seco+vapor

da identidad de Avogadro. La composición molar (GH) (GS)
(%n), composición en presión (%P) y composición
volumétrica (%V), es la misma para un componente Generalmente no se recogen sobre agua, gases de molé-
cualquiera de una mezcla gaseosa. culas polares (NH3, H2S, SO2, etc.) ya que debido a su
polaridad, éstas se disuelven, lo cual hace que el proceso
%ni=%Pi=%Vi=fm ×100
i de recolección sea deficiente. Entonces, en este caso se
utilizan líquidos apolares como por ejemplo el benceno,
7. Masa molecular (M) promedio o aparente de una
el tetracloruro de carbono, etc.
mezcla gaseosa
La mezcla (gas húmedo) que se recoge en el tubo inver-
Las mezclas gaseosas no tienen fórmula unidad, por lo
tido contiene el gas seco y el vapor de agua. Cuando los
tanto no tienen masa molecular exacta; solo podemos
niveles de agua dentro y fuera del tubo invertido, son
calcular su masa molecular aparente o promedio.
iguales, la presión en el interior y en el exterior son tam-
M1=fmAMA+fmBMB+fmC⋅MC+... bién iguales.
Patm=Pgas húmedo
Gases húmedos
1. Gas húmedo Según la ley de Dalton de las presiones parciales, la pre-

También se dice gas recogido sobre un líquido. En sión del gas húmedo es la suma de la presión de gas seco
el trabajo de laboratorio, algunos gases producidos más la presión de vapor del agua. Recuerde que la presión
mediante reacciones químicas, como el O2,N2, H2, de vapor del agua o la tensión de vapor (P°C V ) depende
etc, se recogen o recolectan sobre agua. Para esto se solamente de la temperatura. Además debemos tener pre-
usa la técnica conocida como “desplazamiento del sente que en los problemas de gases húmedos, la tensión
agua” con la que se logra eliminar impurezas que de vapor es dato.
pueden estar mezcladas con el gas (polvo atmosféri- PGH=PGS+Pvapor
co, gotas de líquidos en suspensión, etc.)
372
2. Presión de vapor de agua a diferentes temperaturas 95 633,90
Q uímica
La presión de vapor de un líquido o tensión de va- 100 760,00
por es la máxima presión que ejerce el vapor de di- 105 906,07
cho líquido a cierta temperatura, una vez establecido 110 1024,56
el equilibrio entre los fenómenos de evaporación y 115 1267,98
condensación. Ya que no depende de la cantidad de 3. Sistema saturado de vapor
líquido, y sólo de la temperatura, se trata de una pro-
Se denomina sistema saturado de vapor a aquel que
piedad intensiva. En el caso del agua se tiene:
contiene la máxima cantidad de vapor, por lo tanto
T P la presión de vapor es la máxima, llamada tensión o
(°C) (mmHg) vapor de líquido (P°C V ). Este sistema no admite más
–10 2,15 vapor, porque en ella se ha establecido un equilibrio
–5 3,16 físico entre los fenómenos de evaporación y condensa-
0 4,58 ción a temperatura constante.
1 4,93
2 5,29 Para resolver los problemas debemos tener en cuenta
3 5,69 lo siguiente: La (P°C
V ), es dato del problema, su valor
4 6,10 se encuentra en tablas. La presión del gas saturado de
5 6,54 vapor (gas húmedo) se calcula así
6 7,01
PGH=PGS+Pv°c
7 7,51
8 8,04
9 8,61 Luego la presión del gas seco es
10 9,21 PGS=PGH–Pv°c
11 9,84
12 10,52 Si no nos señalan lo contrario, debemos asumir que el
13 11,23
gas húmedo está saturado de vapor.
14 11,99
15 12,79
16 13,63
4. Sistema no saturado
17 14,53
18 15,48 En este caso el sistema todavía puede admitir más va-
19 16,48 por de un líquido, ya que todavía no se ha establecido
20 17,54 el equilibrio dinámico entre los fenómenos de la eva-
21 18,65 poración y condensación. Esto quiere decir que la pre-
22 19,83 sión de vapor no es la máxima y se denomina “presión
23 21,07 parcial de vapor no saturado (PV)”.
24 22,39
25 23,76 La presión parcial de vapor (PV) es el producto del
26 25,21 grado de saturación por la máxima presión de vapor a
27 26,74 una cierta temperatura (P°C
V ).
28 28,35
29 30,04 PV
GS = → PV = GS × PV°C
30 31,82 PV°C
35 42,18
40 55,32 5. Humedad relativa (HR)
45 71,88 Este concepto se usa solo para vapor de agua. La

50 92,51 humedad relativa indica el grado de saturación de
55 118,04 vapor de agua en el medio ambiente o en un sistema
60 149,38 aislado de aire húmedo. Viene a ser la comparación
65 187,54 porcentual entre la presión parcial de vapor no satu-
70 233,70 rado (PV) y la máxima presión de vapor a una cierta
75 289,10 temperatura (P°CV ).
80 355,10
85 433,60 PV HR
HR = × 100% → PV = × PV°C
90 525,76 PV°C 100
373
Para una humedad relativa inferior a 50%, se tiene 2. Efusión gaseosa

Q uímica
tiempo muy seco; hasta 70% es seco; de 75% a 80%

En cambio, mediante la efusión gaseosa las molécu-
es húmedo y con más de 85% ya es muy húmedo.
las de un gas pasan a través de un orificio (o aber-
La humedad relativa del aire atmosférico se mide tura) muy pequeña desde un recipiente a una presión
con el higrómetro (de punto de rocío o condensa- mayor, a un recipiente de presión menor que la an-
ción, químico y psicrómetro). terior.
6. Punto de rocío 3. Ley de Thomas Graham
Se refiere a la temperatura a la cual el aire atmosfé- Thomas Graham (químico escocés) demostró expe-
rico está totalmente saturado de vapor de agua, por rimentalmente que la rapidez de la efusión de un gas
lo tanto HR=100%; cuando esto ocurre, el exceso depende de su densidad. La ley que lleva su nombre
de vapor de agua que no puede dispersarse en el aire se puede enunciar de la siguiente forma: “La rapidez
seco se condensa por efecto del enfriamiento en for- de la efusión de dos gases, a la misma temperatu-
ma de pequeñas gotitas de agua líquida, que se llama ra y presión, son inversamente proporcionales a las
rocío, las cuales por acción de la gravedad, caen, raíces cuadradas de sus densidades, o de sus masas
depositándose en la superficie de los cuerpos mate- molares”.
riales, especialmente sobre la hierba y las hojas de
los árboles y plantas. Generalmente ocurre de noche vA rB MB
= =
o de madrugada, cuando no hay viento. vB rA MA
Cuando la temperatura, a la que ocurre la satura- Donde

ción total de vapor en el aire es ≤ 0°C (situación
vA, vB: velocidades de efusión
común en las alturas y ciertos lugares de la tierra),
no se forma rocío, sino escarcha (partículas sólidas ρA, ρB: densidades
de agua); por lo tanto, el punto de rocío debe ser MA, MB: masa molares
mayor a 0 °C.
H2 M=2
El punto de burbuja es la temperatura a la que surge
la primera burbuja en el agua, por lo tanto
PV=0 → HR=0% x1
O2 M=32
Difusión gaseosa
x2
1. Difusión gaseosa
L
Los gases se caracterizan por su gran cinética mole-
cular y alta entropía. Es por su movimiento molecu- T1=T2; M1<M2, x1>x2, V1>V2
lar, que se difunden. Difundirse es la capacidad de
mezclarse entre dos o más gases espontáneamente
hasta formar un todo homogéneo.
También podemos decir que mediante la difusión,
un gas se puede desplazar a través de un medio (pue-
de ser el aire).
374
Helicosíntesis
Compresibles y Forma y volumen

Fluidos
expansibles no definidos
Mayor repulsión que

son tienen
cohesión intermolecular
GASES Elevada
entropía
Perfectos
o pueden ser
Reales existen
tienen
En la naturaleza
Ideales
ejemplos
Variables de estado
son Ozono, oxígeno, nitrógeno,
son helio, dióxido de carbono, etc.
Volumen, presión Modelos teóricos

absoluta, temperatura
absoluta cumplen donde
P: presión absoluta (atm, mmHg, kPa)
Procesos generales
Ecuación de V: volumen (L)
estado T: temperatura absoluta (K)
Ecuación general P1 ⋅ V1 P2 ⋅ V2 n: número de moles (mol)
= m
(Clausius) T1 T2 PV = RT m: masa de muestra (g)
(Clapeyron) M
M: masa molecular (g/mol)
D: densidad (g/L)
R: constante de los gases ideales
PM=RTρ
PV=RTn R: 0,082 atm⋅L/mol⋅K
R: 62,4 mmHg⋅L/mol⋅K
R: 8,3 kPa⋅L/mol⋅K
375
Q uímica
Q uímica
376
Helicosíntesis
El número
La masa
de moles
permanece
constante
El número
de moléculas Las variables de estado
Procesos
isomásicos
cambia la
son al cambiar
Densidad
PROCESOS GASIMÉTRICOS del gas
que equivale a
permanece
puede ser
constante
 T  P 
r2 =r1 ⋅  1   2 
Una variable  T2   P1 
de estado ISOTÉRMICOS ISOBÁRICOS ISOCÓRICOS
donde donde donde
La temperatura La presión es El volumen es

es constante constante constante
ley de ley de ley de

Boyle-Mariotte Charles Gay-Lussac
P1⋅V1= P2⋅V2 V1 V2 P1 P2
= =
T1 T2 T1 T2
Helicosíntesis
Mezcla homogénea de El aire, el gas natural, el gas doméstico

dos o más sustancias es una MEZCLA GASEOSA Importancia y los gases que emiten los vehículos y las
covalentes gaseosas plantas industriales son mezclas gaseosas.
está sujeta a Para manipularlas es necesario reconocer
sus características.
Leyes Otras relaciones
Ley de presiones Ley de volúmenes Fracción Masa molar promedio

parciales (Dalton) parciales (Amagat) molar (X) o aparente (MT)
Establece que la Establece que la Se determina Se determina
Presión total es igual Volumen total es ni n

Xi = =
MT
a la suma de las igual a la suma de nT ∑ Mi ⋅ xi
presiones parciales, los volúmenes par- i =1
P
en las que V y T son ciales en los que P y Xi = i
PT
constantes. T son constantes.
Vi
Xi =
Relaciones matemáticas Relaciones matemáticas VT
n n Además por
PT = ∑ Pi VT = ∑ Vi
i=1 i=1
Identidad de
Donde Donde Avogadro
P=
i X i ⋅ PT =
Vi X i ⋅ VT
Se tiene
100xi=%ni=%Pi=%Vi
377
Q uímica
Problemas resueltos
Q uímica
1. (UNI 2018-I) En un recipiente vacío de 5,0 L de ca- 3. (UNI 2011-II) Señale la alternativa que presenta la
pacidad se colocan 14,0 de hielo seco, CO2(g). Se tapa secuencia correcta después de determinar si la pro-
herméticamente el recipiente y se calienta a 27 °C, lo posición es verdadera (V) o falsa (F).
que provoca la completa sublimación del hielo seco. a. La ley de Graham está referida a la efusión de
Determine la presión (en atm) dentro del recipiente. gases. ( )
Datos: b. La mezcla espontánea de gases ocurre debido a
atm ⋅ L un fenómeno de efusión. ( )
R = 0,082
mol ⋅ K c. El gas nitrógeno efunde más rápido que el hidró-
geno a iguales condiciones de presión y tempe-
Masas atómicas (C=12; O=16) ratura. ( )
Resolución Resolución
a. Verdadera:
CO2(s) CO2(g) M=44 La ley de Thomas Graham se refiere a la efusión
(también a la difusión) gaseosa y dice: “Las
velocidades de efusión de dos gases diferentes
V=5 L
m=14,0 g 1 y 2; a las mismas condiciones de presión y
T=27 °C<>300 K temperatura son inversamente proporcionales a
P=? las raíces cuadradas de sus respectivas masas
Considerando un comportamiento ideal molares”.
PV=RT m v1 M2
M =
v2 M1
P×5=0,082×300×14
44 b. Falsa:
∴ P=1,56 atm Los gases se mezclan gracias al fenómeno o
Rpta.: 1,56 conocido como difusión.
c. Falsa:
2. (UNI 2011-I) En una localidad, la temperatura es de N2: M=28 H2: M=2

30 °C y la humedad relativa es de 70%. Determine Si M N >MH
2 2
la presión de vapor de agua (en mmHg) en dicha → vN <vH
localidad. 2 2
Rpta.: VFF
Dato:
PV saturado del agua a 30 °C=31,82 mmHg
4. (UNI 2012-I) Un recipiente de 10 L contiene una
Resolución
mezcla equimolar de gas nitrógeno (N2) y helio (He)
Se define la humedad relativa (HR) como la relación a una presión de 15 atm. ¿Cuántos globos se pueden
porcentual entre la presión de vapor del agua y la llenar con esta mezcla de gases a 1 atm de presión si
presión de vapor saturado de agua a una determinada la capacidad de cada globo es de 1 L?
temperatura (Considere que la temperatura en ambos sistemas es
PV la misma).
HR= ×100%
30 °C Resolución
PV
H2O Globos
PV 1L
70= ×100 Mezcla
31,82 Mezcla (T=cte) x Equimolar
∴ PV=22,3 mmHg Equimolar
Rpta.: 22,3
P1=15 atm
P2=1 atm
V1=10 L
V2=x=x L
378
Por la ley de Boyle-Mariotte Resolución
Q uímica
Si T=cte Gas ni fmi=ni/ntotal Mi
P1⋅V1=P2⋅V2 O2 0,45 mol 0,45/1,35=1/3 32
(15 atm) (10 L) = (1 atm) (xL) N2 0,25 mol 0,25/1,35=5/27 28
H2O 0,65 mol 0,65/1,35=13/27 18
∴ x=150 globos
nt=1,35 mol
Rpta.: 150
Entonces; calculamos la masa molar de la mezcla
MM=fm ⋅ MO +fm ⋅MN +fm ⋅MN2
2
O2 2 N2 H2O
5. (UNI 2007-II) Una mezcla gaseosa contiene 0,45
moles de oxígeno molecular; 0,25 moles de nitróge- MM= 1 ×32+ 5 ×28 +13×18
no molecular y 0,65 moles de vapor de agua. Deter- 3 27 27
MM=24,5 u.
mine la masa molar de la mezcla.
Rpta.: 24,5 u
Masas molares atómicas: H=1; N=14; O=16
Helicopráctica
Nivel I
1. Respecto a los gases, escriba verdadero (V) o falso 2. Al medir la presión de un gas con un manómetro de
(F) según corresponda, luego marque la alternativa extremo abierto se han obtenido los siguientes datos.
correcta. Calcule la presión absoluta de dicho gas en torr.
Patmosférica= 738,4 torr
¾¾ La presión se origina cuando las moléculas del
gas colisionan con las paredes del recipiente que
los contiene. ( ) gas
¾¾ La expansibilidad es una propiedad que evidencia

el movimiento caótico y la alta energía cinética de
las moléculas gaseosas. ( )
34,71 cm
¾¾ Las condiciones de un gas quedan definidas por
su volumen, su temperatura y su presión absoluta.
( ) 10,83 cm
A) VVF B) VFV C) VFF

D) VVV E) FVV Hg
Resolución A) 788,2 B) 836,3 C) 894,4
D) 977,2 E) 1020,3
Resolución
379
Nivel II
Q uímica
3. Se tiene un recipiente metálico de 123 L de capacidad 5. Una muestra de gas N2 a 27 °C y 30 torr ocupa un
y contiene oxígeno gaseoso a 10 atm y 27°C. ¿Cuál es volumen de 492 cm3. Si el referido gas se calienta
la presión (en atm) que registra el manómetro, cuando hasta 127 °C elevándose su presión en 730 mmHg.
se deja escapar 320 gramos de oxígeno a temperatura ¿Cuál será el volumen en mL que ocupará el gas?
constante?
A) 26 B) 27 C) 41
Datos: PA (O=16)
D) 42 E) 43
A) 5 B) 6 C) 7 Resolución
D) 8 E) 9
Resolución
4. Para identificar el contenido de un cilindro de gas 6. Cierto gas se halla en un recipiente de forma esférica
sin etiqueta que permita saber qué es, se tomó una de radio "r". Si este gas se traslada a un recipiente
muestra de gas, y se determinó que su densidad es cuyo radio es el doble del recipiente inicial, deter-
de 5,38 g/L a 15°C y 736 mmHg de presión, ¿de mine la temperatura final en K del gas, si al inicio
qué gas se trata? el gas estaba a –23 °C, manteniéndose la presión
invariable.
Datos: Ar : H=1, C=12, O=16, F=19, S=32,
Xe=131 A) 1200 B) 1500 C) 1800
mmHg×L D) 2000 E) 250
R=62,4
mol×K Resolución
A) SO2 B) SO3 C) Xe
D) C3H8 E) SF6
Resolución
380
Nivel III
Q uímica
7. Se tiene el sistema 9. Calcule la masa molar aparente de la siguiente mezcla
Recipiente Recipiente gaseosa.
A B
Gas Presión parcial
Válvula
Vacío He(g) H2 → 150 torr
V=875 ml N2 → 210 torr
P=1,5 atm He → 0,421 atm
Cuando se abre la válvula (volumen despreciable) A) 3 g/mol B) 7 g/mol
el gas He se difunde al recipiente A y al restablecer C) 11 g/mol D) 15 g/mol
el equilibrio la presión del gas es 0,7 atm. Determi- E) 19 g/mol
ne el volumen del recipiente A si la temperatura es
Resolución
constante.
A) 1,5L B) 1,0L C) 2,0L
D) 3,0L E) 2,5L
Resolución
8. ¿Cuántos átomos de oxígeno están presentes en un 10. En un tanque de 50 L se introduce una mezcla de
recipiente que contiene O2(g), sabiendo que en otro oxígeno y nitrógeno, lográndose una presión de
recipiente de volumen idéntico están presentes 128 g 0,5 atm a 300 K. Si la fracción molar del oxígeno
de dióxido de azufre gaseoso a las mismas condicio- es 0,2, ¿cuál es la masa (en g) de nitrógeno en la
nes de presión y temperatura? mezcla?
Masas atómicas: O=16; S=32 Datos: PA (N=14)

NA: Números de avogadro A) 15,62 B) 16,78 C) 18,56
A) NA B) 2 NA C) 3 NA D) 22,76 E) 24,01
D) 4 NA E) 5 NA Resolución
Resolución
381
11. Al descomponer clorato de potasio se produce clo- 12. La densidad de un gas A es 0,572 g/L a 25°C y
Q uímica
ruro de potasio y gas oxígeno. Todo el oxígeno 0,5 atm. Si su velocidad de difusión es 9,5 ml/s,
se hace burbujear sobre el agua a 27°C y a una ¿cuál será la masa molar de un gas B que se difunde
presión barométrica de 727 mmHg. Si el volumen a una velocidad de 6,6 ml/s a través de las mismas
de gas húmedo es 600 mL, calcule la masa del gas condiciones?
seco y la presión que ejerce en un recipiente de 350
Dato: R=0,082 L⋅atm/mol⋅K
mL a 47°C.
A) 27g/mol B) 54g/mol C) 58g/mol
Presión de vapor del agua=27 mmHg a 27 °C
D) 80g/mol E) 16g/mol
Masa molar (g/mol): O32=32
Resolución
A) 0,7 g; 640 mmHg B) 0,7 g; 1120 mmHg
C) 0,9 g; 1280 mmHg D) 0,7 g; 1280 mmHg
E) 0,5 g; 1280 mmHg
Resolución
Helicotaller
Nivel I
1. Determine la presión absoluta del gas encerrado (en 2. En un matraz de 250 cm3 completamente vacío
atmósferas) si la presión barométrica es 700 mm de y cerrado, introduc 1,00 g de benceno (C6H6)
Hg. líquido. Seguidamente sumerge el matraz con el
benceno en agua hirviendo (100 °C), manera que
se volatice todo el benceno. ¿Qué presión, atmós-
feras, existirá en el matraz?
Gas 40 cm Datos: Ar: H=1, C=12

atm × L
R=0,082
mol × K
Hg
A) 0,42 B) 1,14 C) 1,57
A) 1,22 B) 1,53 C) 1,32 D) 2,28 E) 3,14

D) 1,45 E) 1,65 Resolución
Resolución
382
3. Una muestra de gas cuya masa es de 1,25 g, ocupa un 5. Un recipiente de 20 L contiene 9,6 g de O3(g) a
Q uímica
volumen de 1 L a 25 °C y 700 torr. La temperatura se determinadas condiciones de presión y temperatu-
eleva a 150 °C y la llave se abre de tal manera que la ra. ¿Cuál es la identidad de la sustancia contenida
presión seguía siendo 700 torr. Calcule la masa del gas en un recipiente de 10 L?, sabiendo que tiene una
que queda en el recipiente en éstas nuevas condiciones. masa de 10,8 g a las mismas condiciones de presión
y temperatura. dato: PA(O=16; N=14)
A) 0,22 g B) 0,44 g C) 0,55 g
D) 0,66 g E) 0,88 g A) N2 B) N2O C) N2O3
Resolución D) N2O4 E) N2O5
Resolución
Nivel II
4. Suponga que 4,63 litros de un gas ideal a 7,23 atm se 6. Las mezclas gaseosas están formadas por la agrupa-
expande a temperatura constante hasta que la presión ción física de dos o más gases, dichas mezclas son
es 2,41 atm. ¿Cuál es el volumen final del gas en homogéneas debido a la gran capacidad de difusión
litros? de sus componentes. Un recipiente contiene 57 g de
F2; 1,505 × 1024 moléculas de O2 y 1 mol de H2 a
A) 1,389 B) 13,89 C) 1389
una cierta temperatura. Si la presión total del sistema
D) 0,1389 E) 69 es de 5,05 × 105 Pa, determine la presión parcial, en
Resolución atm, del hidrógeno y del oxígeno respectivamente.
Ar: F=19, 1atm=1,01 × 105 Pa
A) 2,5 y 1,0 B) 1,0 y 1,5 C) 1,0 y 2,5
D) 2,5 y 1,5 E) 3,5 y 5,1
Resolución
383
Nivel III
Q uímica
7. Se recoje gas oxígeno burbujeando sobre agua a 8. Por un orificio se fusiona 1600 g de trióxido de
23 °C y 741 mmHg recolectando 100 ml de gas. De- azufre en 10 minutos. ¿Cuántos gramos de neón
termine el volumen, en litros, que le corresponderá efunde por el mismo orificio en 2,5 minutos en las
al gas O2 seco a la misma temperatura? mismas condiciones de presión y temperatura?
PV agua a 23 °C=21 mmHg [Ar: O=16; Ne=20; S=32]

A) 160 B) 100 C) 240
Resolución
D) 400 E) 800
Resolución
Helicotarea
Nivel I 2. Un balón de acero contiene aire a 37°C y la aguja

de un medidor de presión marca 202,6 kPa. ¿Cuánto
1. En relación a los siguientes gases
marcará dicho medidor, en kPa, si el balón aumenta
Gas SO2 Gas NO2 su temperatura en 200 °C? (Considere la presión
P=2 atm P=1620 mmHg atmosférica normal).
V=4 L V=3 L Patm=101,3 kPa
T=27 °C T=20 °C A) 198,7 B) 298,7 C) 338,7
Escriba verdadero (V) o falso (F) según corresponda, D) 398,7 E) 438,7
luego marque la alternativa correcta.
¾¾ El número de moléculas de SO2 es mayor a la del Nivel II
NO2. ( )
3. En una mezcla de O2 y N2, cuya presión es 6 atm y
¾¾ La densidad del SO2 es mayor al de NO2 a las una temperatura de 27 °C. Si el O2 tiene una presión
condiciones referidas para cada gas. ( ) parcial de 0,4 atm; calcule la masa (en gramos) del
nitrógeno en 10 L de esta mezcla.
¾¾ La masa de SO2 es 30,6 g; en tanto que la del
NO2 es 12,2 g. ( ) MA: N=14; O=16
MA: N=14; O=16; S=32 A) 22,8 B) 56,3 C) 63,7

D) 67,3 E) 31,9
A) VVF B) VVV C) VFF
D) VFV E) FVF
384
4. Se tienen 10 L de H2(g) que se recogió por despla- Nivel III
Q uímica
zamiento de agua a una presión total de 800 torr y
5. En un matraz de 10 litros a 20 °C, en el que se ha
27 °C. ¿Cuántos gramos de H2(g) seco se recogie-
realizado el vacío, se introducen 2 gramos de oxíge-
ron?
no, 2 gramos de oxígeno, 2 gramos de nitrógeno y 2
Datos: gramos de dióxido de carbono. Determine la presión
R=62,4 atm⋅L ; P27V °C =25 mmHg parcial, en mmHg, del oxígeno gaseoso.
H2O
mol⋅K
MA: C=12; N=14; O=16
A) 0,18 B) 0,53 C) 0,83
A) 14,7 B) 225,7 C) 150
D) 0,92 E) 1,12
D) 114,27 E) 11,427
Helicodesafío
1. En un estudio del metabolismo basal con una dura- Masas molares (g/mol)
ción de exactamente 6 minutos, un paciente exhaló CH4=16 CO2=44 H2=2,0
52,5 litros de aire, medidos sobre agua a 20°C. La
A) 0,50 B) 0,47 C) 0,43
presión de vapor de agua a 20°C es 17,5 torr. La pre-
sión barométrica es 750 torr. La presión barométrica D) 0,35 E) 0,20
es 750 torr. El análisis del aire exhalado mostró un
contenido de 16,7% en volumen de oxígeno y el aire 4. Un vendedor de globos tiene un recipiente de 30 L
inhalado mostró 20,32% en volumen de oxígeno, los lleno de helio a la temperatura de 25°C y sometido
dos en base seca. Despreciando la solubilidad de los a una presión de 8 atm, ¿cuántos globos de 1 L, a la
gases en el agua y cualquier diferencia en los volú- presión de 1 atm y 25°C, podrá llenarse con todo el
menes totales del aire inhalando y exhalando, calcule helio del recipiente?
la rapidez del consumo de oxígeno por el paciente en Masa molar del He=4 g/mol
cm3 por minuto, reducido a condiciones normales.
A) 280 B) 260 C) 180
A) 280 B) 291 C) 300
D) 196 E) 240
D) 320 E) 350
5. En dos efusiómetros idénticos de membranas po-

2. Considere 2 recipientes a 25°C de 1 L y 2 L que rosas similares se midieron los tiempos de efusión
contienen H2(g) y CO(g), respectivamente. La pre- de volúmenes iniciales iguales de H2 de Ne, a las
sión del recipiente que contiene el CO(g) es 1,0 atm. mismas condiciones de presión y temperatura. Al
Si ambos gases se mezclan en un nuevo recipiente de cabo de 6 horas se habían escapado 2/3 del volumen
4 L, determine la masa molar aparente (en g/mol) de de H2(g) inicial. ¿Qué tiempo (en horas), transcurrió
la mezcla formada. para que se escape la mitad del volumen de Ne?
Dato: Dato:
Ar: H=1; C=12; O=16 Ar: Dato: H=1, Ne=20
A) 2,0 B) 8,6 C) 15,0 A) 8,2 B) 10,5 C) 12,3
D) 26,7 E) 32,0 D) 14,2 E) 15,1
3. En un efusiómetro 2 litros de gas hidrógeno tarda

10 segundos en “escapar” mientras que una mezcla
de gases (constituido por CH4 y CO2) tarda 40 se-
gundos en “escapar”. Ambas situaciones se hallan
a las mismas condiciones de presión y temperatura.
Determine la fracción molar del CH4 en la mezcla
de gases.
385
Q uímica
Bibliografía y cibergrafía
Capítulos 9, 10, 11 y 12
¾¾ ANDER, Paul; SONNESSA, Anthony J. Principios de química: introducción a los conceptos teóricos.
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¾¾ CEPREUNI, Química. Ediciones CEPREUNI. Lima, 2004.
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Colección La ciencia al día. Editorial Norma. 3.a edición. Bogotá, 1984.
¾¾ JARA BENITES, Carlos. CUEVA GARCÍA, Ruben. Problemas de química y cómo Resolverlos. Edito-
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386

6 - Q - 5.°uni - 24 T

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CAPÍTULO

1. Hibridación o hibridización Los orbitales híbridos tipo sp2, se orientan hacia

2. Regiones de alta densidad electrónica Ejemplos

Se denomina región de alta densidad electrónica a un H F

electrónica es tetraédrica; asimismo en la molé- Cl Observe que en la molécula

4. Hibridación y geometría electrónica

sp 1s+1p Lineal (diagonal) 180° BeCl2, CO, CO2

sp3d2 1s+3p+2d Octaédrica 90° SF6

5. Teoría de la repulsión entre pares de electrones d. Número estérico=5

de la capa de valencia (RPECV) X X

La geometría de una molécula (geometría molecular) AX6E0

AX6E0 X 90° AX5E1 AX4E2 AX3E3 X AX2E4 X 180°

Rpta.: sp3; piramidal trigonal Datos: Z(S=16; F=9)

I. La hibridación consiste en el reacomodo de los I. Es una teoría que explica favorablemente la

7. Con referencia a la siguiente molécula C2H4, indique

6. Dada la estructura de Lewis: 8. Respecto a la estructura molecular del ácido nítrico,

B) Tienen la misma geometría. III. El COCl2 es más polar que el CO(CH3)2.

E) Es una teoría que permite explicar la resonancia

¾¾ El átomo central presenta hibridación sp3. ( ) III. O

Nivel I 4. ¿Cuántas de las especies químicas son lineales?

1. Relacione correctamente. SO2; NO2; SOCl2; HCN; CS2

II. CH4 b. Lineal D) 4 E) 5

III. BF3 c. Trigonal planar

 En la molécula, el átomo de oxígeno presenta

A) Bipirámide B) Tetraédrica A) VVV B) VFV C) FVV

C) Trigonal D) Angular D) FVV E) FFF

3. El ácido nitroso (HNO2) es un ácido débil que en

1. Funciones químicas inorgánicas H N H El nitrógeno tiene 5

tancias formadas por enlaces químicos específicos, Valencia 3

También se considera como función inorgánica los

Peróxido (O2)–2 H2O2, Na2O2, BaO2

Valencia. La valencia es la capacidad que tiene un

Hidruros no metálicos (moleculares)

PAC (Unión internacional de química pura y aplica-

2. Óxidos Nomenclatura clásica de óxidos ácidos. Para nom-

brar los óxidos ácidos se coloca el nombre genérico

2. El plomo tiene valencias 2 y 4. Luego formará 3. Peróxidos

Pb2O2 → PbO, de nombre: óxido plumboso

1. El platino tiene N.O. +2 y +4. Luego formará

7. Ácidos polihidratados 9. Tioácidos

3. Ácido fosfórico: H3PO4

8. Peroxiácidos 10. Ácidos especiales

Ejemplos H4Fe(CN)6 Ácido ferrocianhídrico

La segunda fórmula se utiliza si el N. O. del no 12. Sales oxisales

Ácido oxácido + Hidróxido → Sal oxisal + Agua

Ejemplos H2SO4 +Fe(OH)3 → Fe(SO4)3 +H2O

Ácido nitroso: HNO2 → NO21–: nitrito Ejemplos

Ácido fosfórico: H3PO4 → PO43–: fosfato 1. Sulfato de aluminio

Ácido sulfúrico: H2SO4 → HSO41–: sulfato ácido

drácidos no tiene oxígeno.

Ejemplos A diferencia de las sales oxisales, las sales haloideas

Para nombrar una sal hidratada se escribe el nombre Ejemplos

18. Nomenclatura de stock Ejemplos

HClO3 Ácido trioxoclórico(V)

En el caso de los poliácidos, se sigue el mismo pro- FeSO4 Tetraoxosulfato(VI) de hierro(II)

FUNCIONES QUÍMICAS INORGÁNICAS

Hidruro no Hidruros no Óxido ácido

Reacción de neutralización Reacción de neutralización

Hidruro molecular Hidruro salino

¾¾ El átomo central presenta hibridación sp3. ( ) III. O

Rpta.: 3 oxidación) que forma el selenio? (UNI 2018-I)