Seminario12-ResueltoQGII.

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caleidoscopia

Química General II

1º Grado en Química

Facultad de Ciencias
Universidad Autónoma de Madrid

Reservados todos los derechos.

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 QUÍMICA GENERAL (Curso 2022/23)

Seminario 12 Compuestos de Coordinación

1. Indica cuál es el estado de oxidación del ión central en la siguiente serie de compuestos de coordinación.
Nombra correctamente cada uno de ellos:
a) K2[CrF6] b) Na4[Fe(CN)6] c) [Co(NH3)2(OH2)2(py)2](NO3)2
d) K3[Al(C2O4)3] e) Na3[Co(NO2)6] f) [Co(NH3)5(ONO)]SO4
g) [Ru(NH3)5(OH2)]Cl2 h) [PtBrCl(NH3)3(NO2)]NO3
2. Escribir la fórmula de los siguientes compuestos de coordinación:
1) Diclorurobis(etilendiamina)níquel(II).
2) Carbonato de tetraamminocloruronitrito-N-platino(IV)
3) Nitrato de triacuadiamminohidroxidocromo(II)
4) Hexacloruroferrato(III) de amonio
5) Tetracianurocobaltato(II) de potasio
6) Sulfato de hexaacuazinc(II)
7) Cloruro de hexaamminocromo(III)
8) Cloruro de pentaamminoclorurocromo(III)
3. ¿Cuántas estructuras diferentes son posibles para cada uno de los siguientes iones complejos. Dibuja la
estructura y nombra cada uno de ellos.
a) [Co(NH3)5(OH2)]3+ b) [Co(NH3)4(OH2)2]3+
c) [Co(NH3)3(OH2)3] 3+ d) [Co(NH3)2(OH2)4]3+
4. Nombrar y escribir las fórmulas estructurales de dos isómeros de ionización, dos isómeros de enlace, 2
isómeros ópticos y dos esteroeoisómeros que no sean ópticamente activos, para el complejo integrado
por: Co (III), 2CN- , 2H2O, (en) y Cl-.
5. Indica las estructuras de:
a) ion cis-tetracianurodiclorurocromato(III) b) mer-triamminotriclorurocobalto(III)
c) trans-diclorurobis(trimetilfosfano)paladio(II) = trans-diclorurobis(trimetilfosfina)paladio(II)
d) fac-triacuatri(nitrito-N)cobalto(III)
6. Asigna razonadamente a los siguientes iones complejos [Fe(OH2)6]2+, [Fe(OH2)6]3+ y [Fe(CN)6]4- los
momentos magnéticos y los valores de 10Dq que se indican a continuación:
µ(MB): 0, 4.9 y 5.9.
-1
10Dq(cm ): 10400, 13700, 33000.
Asimismo, calcula la energía de estabilización de campo cristalino.
Datos P(cm-1) Fe2+=19150 y Fe3+= 30000. (Nº Atómico del Fe = 26)
7. Dos compuestos de Co(II) tienen momentos magnéticos de 1.87 y 3.87 MB. ¿A qué se puede atribuir esta
diferencia? (Nº atómico del Co = 27)
8. En cada uno de los siguientes pares de complejos, predice cuál absorbe luz de mayor longitud de onda:
a) [Co(NH3)6]2+ o [Co(OH2)6]2+ b) [CoCl6]3- o [Co(CN)6]3-
9. Determina el número de electrones desapareados y la energía de estabilización de campo cristalino en el
complejo [Fe(CN)6]4-, sabiendo que es un complejo de bajo espín. (Nº Atómico del Fe = 26)
10. Dado el complejo [CoCl2(en)(OH2)2]Br:
a) Nombra y dibuja el complejo
b) Nombra y dibuja todos los posibles isómeros constitucionales
c) Nombra y dibuja todos los estereoisómeros del complejo e indica cuál o cuáles son quirales.
11. a) Dibuja los dos isómeros de enlace del [Co(NH3)5(SCN)]2+
b) Dibuja los isómeros geométricos del [Co(NH3)3(OH)2(OH2)]+

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 c) Se pueden preparar dos compuestos de Co(II) de fórmula empírica CoBrCl(NH3)5. Escribe sus fórmulas
desarrolladas correctas y dibuja su estructura. ¿Qué clase de isomería presentan dichos compuestos?

oxalato (ácido

-2
↓
oxálicol Lo precede al Cl
porque (el
1.

---l - I -
I

a) hexafluomrocromato((v) altioxalato aluminato (III) de porario 9) Como de accapentaminomtenio (11)

de potasio
Nplatino (IV)

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bl hexacianuroferrato (III de sodio el hexanito cobaltato (IIII de rodio h) nitrato de mamino Bromuro clonuronimito-

2) sulfaro depentamminonirrocopalro (III) 0

10
c) nitrato de diacuadiammino
dipiridinacobalro (II) 11
c C
Oxalato:
-

o 18
-
-

6 ([In (OH, 16) SOy 2) [PtCl(NH)(NOrl](20g) 2) (r(NH316] Cla

3)(Cr 8) [Cr
1) [NiC12 (en)2] (NH3)z (OH)(OHz)s] NO3 C1(NH3)5] Cl2
4) (NHn), [FeCI6]
51R2[Co (IN143

a) c) [Co INH3/s (0Hzls]35

[Co(NH5
(OHz e b)
[C0(N3(y(0Hz et ·OHz 37
3t ⑧OHz ⑧NH3
OHz
&NH3 ·
OHz
&
NH3
NHS NH3
⑧ Co ⑧NHs N1 ⑧Co ⑧ ⑧CO ⑧ ⑧
NH
⑧
NH3
8
NH3
NH3
⑧

⑧
NH3
&NH3
HiN &Co ⑧01 ⑧OHz
& ⑧
wans OHz OHz
cis
⑧ ⑧ mer
NH3 NH3 0 OHe fac
&NH3
Solo tiene esta porque a cualquier Hay dos formas por los dos iconeros geométricos Vuelve a
ber dos formas porque tenemos 343
*
icomero que quisieramos hacer
NH
OHz OHz
iquales
legaríamos con un
giro. NAS- NHS

a
Co
With HyN-
-

NH3

dH
d) [Co(NH312 (OHzly) 3

⑧Nt3 ·OHz

OHz NH3
· &
⑧Co ⑧UHz ⑧CO
n &
OHz
H208
⑧
&NH3
OHz
trans
cis
⑧
NH3 0 OHe

Trileudiamina es bidentado.
al limeros de ionización:cambian los de dentro y fuera de la esfera deconización

I
CNO

I 1
CNo

I
en
--
↳08
⑧
&CO ⑧ CN
1,00 ·
en

a
OHz ·
OM

⑨ Cn8

Ganuro de cisdiaqualiauro -
N-Cloroencobalto (II) Clomero de cisdiaqua di cianuro (NIencobalro()

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Química General II
Banco de apuntes de la
 b) Icomeros de enlace:los que se producen ando en un ambidentado cambiamos el atomo de coordinación

CNo

1
CNo

1 1,00

Cn8
·
·
OM
I a
1,00

gI
·
a

Clomero de cisdiaquad"canuro (Nencobalto() Clomno de cisdiaqualdicianur (N. Cencoballo (El

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2) Enautiomers:imágenes especulares no superporribles

a) Estereoicómers:conicómeros con plano de simetria, no quirales (como los cis-wans)

- -

I
3
b)

I
al C ·P(Pils
-

⑧ CN ⑧. NH3
· C
e NH3
⑧ ⑧
⑲
08 ⑧Co
⑧ Cr ⑧ CA ⑧
C
·C
⑳ ·
8
CN
⑧
·a p(phls

⑧
⑧ CA NH3

⑧ OM
d)

⑧NOs
⑧ &Co ⑧OHz
NOz 8 OUz

⑧ NO2

S
2+ a 3
+
b 27
2

4S
26: 15252p° 3523p6452366
↑
CN:ligando fuerte (bajo espin) PcDo d:1 1 + 1 050

04:ligaudo débil (acto espial P> Do

al do: b) 15 C 16
↑ ↑ 1 P

P ↑ ↑ 821 ↑
12 82 12
Fe*, CN- E37, OH Fe*, OH

⑧ 5'9 4'9

EECC: 6(-0410) + 2P EECC: 31 01440)

-
+
2.(0610) EEC: 4(-0140) +
2.10610)
A0 10400
=

A0 13700=
* 0 33000
=

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 Co(I), Sabemos que Co (z=27):15:2s:2p63523ps 452 3d7

It
nos queda.
La opción a la
18 ↑ tiene was momento dipolar porque tiene electones
más desapareados, opción

12121 12 1212 8 tieve menos. (Aspende de como sea el ligando al que se mel.

Alro espin Bajo espin

P > Ao PDo

[Co(NHsIs];
2
[ColOHzls]
al El NH3 es un ligando wasfuerte que el OH entonces la transición electrónica recita energía
más entonces

el de
mayor longitud de onda seráel [ClOHz1s].

5
b) [CCIs] ocurre en lo mismo que en el caso anterior. CN- es un ligando de campo fuerte y el cl- de campo débil,
entonces CN-vecesita más
energia E
4.5 -> ) tendrá que ser menor.
=

CN- es un
ligaudo de campo fuerte -> de bajo espir=>PcDo
IFe(CNIc)" Fe2++6(CN-)
-

-> FeCtreuedS 1L I ↑ 1 I

12 IL 1 No here elechones desapareados y EECC 6.1-01410)

=
+ 24
=-24Dg 2P
+

a) acuadicloroetilendiaminacobalto (II)
Bromuro de
⑧C
-

en 8
⑧

8 8 Co . OHz Br Bromuro de cisdiamatrans didloruro etilendiaminacoballo (It)

8
0Hz

> ⑧C -

⑧ Br
m

b) Isomero policional-
ismer
-

iónico

en ⑧

8 8 Co & OHz C Clonero de cisdiacuabromocloroetieudiaminacoballo (It)

8 Luo quedo cambiarlo por otra cosal
0Hz

-
⑧C >

>

⑧OHz -

C) ⑧C
> -

en8
>

⑧
-

I
en8
8 8 Co · a Br

·
8 8 Co . OHz Br 8
c C
8
0Hz 8 Co
8 ⑧. OHz Br
&OHz
-> ⑧C
Bromuro de transdiacuacis didlorro etilendiaminacoballo (It)
Bromuro de cisdiacuatrans diclomvo etilendiamiuacobalto (It aquiral - ⑧

aquiral
cisdiacuacis diclorro et BenYucobain (Ht1(
quiral

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 ⑧OH
8 NH3
a) Los isómeros de enlace son los que crean los ambidentados b)
⑧H20
⑧NCS ⑧CNS & 4,0
27 27

8 Co
8 Co HzN0 ⑧. NH3
⑧.
& NHy
018 NH3
& NHy 8
8 NH3
Co Co NH3
H3N & ⑧ NHy H3N & ⑧ NHy
& &
NH3 NH3
⑧. OH
⑧. OH
⑧ lon ama-fac-hiamino dilidróxido

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⑧ NH3
L
NH3
⑧On
los aca-wer-niamino-trans- diludróxido

OH
.

⑧. NH3
N1,8
8
NH3

⑧OHz
lon aca-wer-hiamino -
cis diludróxido

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