UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ

FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA

Curso
Química General
Tema 9: Reacciones en disoluciones acuosas
Ing. David Milla Carhuapoma
 REACCIONES EN DISOLUCIONES ACUOSAS
Una disolución en la que el agua es el medio disolvente se conoce como disolución acuosa.

Cenote: depósito
de agua manantial
con una cierta
profundidad
Las reacciones químicas que ocurren en el agua son responsables de la creación de los cenotes. Cuando el dióxido de
carbono, CO2, se disuelve en agua, la disolución resultante es ligeramente ácida y reacciona con el CaCO3 en la piedra
caliza:
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 + 𝐻2 𝑂 𝑙 + 𝐶𝑂2 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝑎 𝐻𝐶𝑂3 2 𝑎𝑐

PROPIEDADES GENERALES DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS

Una dis o luc ió n es una mezcla homogénea de dos o más sustancias.
La sustancia presente en mayor cantidad se conoce como el disolvente, y las demás sustancias se conocen como solutos;
se dice que estos últimos están disueltos en el disolvente.

Por ejemplo, cuando una pequeña cantidad de cloruro de sodio (NaCl) se disuelve en una gran cantidad de agua, esta es el
disolvente y el cloruro de sodio es el soluto.

Propiedades electrolíticas
Una sustancia cuyas disoluciones acuosas contienen iones se conoce como electrolito.
Una sustancia que no forma iones en disolución se conoce como no electrolito.

Las diferentes clasificaciones del 𝑁𝑎𝐶𝑙 y la 𝐶12 𝐻22 𝑂11 se deben en gran medida a que el 𝑁𝑎𝐶𝑙 es iónico, mientras que la
𝐶12 𝐻22 𝑂11 es molecular.
Cuando el NaCl se disuelve en agua, la disolución contiene iones 𝑁𝑎+ y 𝐶𝑙 − , cada uno rodeado por moléculas de agua.
Cuando la sacarosa (𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) se disuelve en agua, la disolución solo contiene moléculas neutras de sacarosa rodeadas
por moléculas de agua
Compues tos iónicos en ag ua
El sólido iónico se disocia en sus iones componentes conforme se disuelve.

El agua es un disolvente muy efectivo para compuestos iónicos.

Aunque el 𝐻2 𝑂 es una molécula eléctricamente neutra, el átomo de 𝑂 es rico en electrones y tiene una
carga parcial negativa, denotada con 𝛿 −. Cada átomo de 𝐻 tiene una carga parcial positiva, denotada con
𝛿 +. Los cationes son atraídos por el extremo negativo del 𝐻2 𝑂, y los aniones son atraídos por el extremo
positivo.

Cuando un compuesto iónico se disuelve, los iones son rodeados por moléculas de 𝐻2 𝑂, se dice que los
iones están solvatados.
La solvatación ayuda a estabilizar a los iones en disolución y evita que los cationes y los aniones se
recombinen. Además, debido a que los iones y sus corazas de moléculas de agua que los rodean pueden
moverse libremente, los iones se dispersan de manera uniforme a través de la disolución.
Compues tos moleculares en agua
Cuando un compuesto molecular se disuelve en agua, la disolución generalmente consiste en moléculas intactas dispersas
a través de la disolución. En consecuencia, la mayoría de los compuestos moleculares son no electrolitos. Por ejemplo el
azúcar de mesa (sacarosa), el metanol, etc.

Unas cuantas sustancias moleculares tienen disoluciones acuosas que contienen iones.
Los ácidos son los más importantes de estas disoluciones. Por ejemplo, cuando el 𝐻𝐶𝑙(𝑔) se disuelve en agua para formar
ácido clorhídrico, 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐), se ioniza; es decir, se disocia en iones 𝐻 + (𝑎𝑐) y 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 .

Electrolitos fuertes y débiles

Los electrolitos difieren en cuanto a su capacidad de conducir la electricidad.

Los electrolitos fuertes son aquellos solutos que existen completamente, o casi por completo, como iones en
disolución. En esencia, todos los compuestos iónicos solubles en agua (como el 𝑁𝑎𝐶𝑙) y algunos compuestos moleculares
(como el 𝐻𝐶𝑙) son electrolitos fuertes.
Los electrolitos débiles son aquellos solutos que existen en su mayoría en forma de moléculas neutras en disolución,
con solo una pequeña fracción en forma de iones. Por ejemplo, en muchas disoluciones de ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻), la
mayor parte del soluto está presente como moléculas de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻; solo una fracción del 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 se disocia en iones
𝐻 + (𝑎𝑐) y 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑎𝑐 .

* No co nfundir el grado en que s e dis ue lv e un ele c tro lito (s u s o lubilidad) co n s u calidad de fue rte o débil
(io nizac ió n).
Por ejemplo, el 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 es extremadamente soluble en agua, pero es un electrolito débil. Por otra parte, el C𝑎 𝑂𝐻 2
no es muy soluble en agua, pero la cantidad de sustancia que se disuelve se disocia casi por completo. Así, el C𝑎 𝑂𝐻 2 es
un electrolito fuerte.
Cuando un electrolito débil como el ácido acético se ioniza en disolución, la reacción se escribe en la forma

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑎𝑐 + 𝐻+ 𝑎𝑐

Las dos flechas apuntando en direcciones opuestas indican que la reacción es significativa
en ambas direcciones ionizan para formar iones 𝐻+ y 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− , pero algunos otros iones 𝐻 + y 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− se vuelven a
combinar para formar 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

Este balance produce un estado de equilibrio químico en el cual las cantidades relativas de cada tipo de ion o molécula
que participan en la reacción son constantes en el tiempo.
Los químicos utilizan dos flechas que señalan en sentidos opuestos para representar la ionización de electrolitos débiles, y
una sola flecha para representar la ionización de electrolitos fuertes.
Puesto que el 𝐻𝐶𝑙 es un electrolito fuerte, la ecuación para su ionización se escribe como:

𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐 ⟶ 𝐻 + 𝑎𝑐 + 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐

La ausencia de una flecha inversa indica que los iones 𝐻 + y 𝐶𝑙 − no tienen tendencia a recombinarse para formar moléculas
de 𝐻𝐶𝑙.
REACCIONES DE PRECIPITACIÓN
Las reacciones que dan como resultado la formación de un producto insoluble se conocen como reacciones de
precipitación. Un precipitado es un sólido insoluble formado por una reacción en disolución.

Las reacciones de precipitación ocurren cuando pares de iones, con cargas opuestas, se atraen entre sí tan fuertemente
que forman un sólido iónico insoluble.
Reg las de s olubilidad para compues tos iónicos
La solubilidad de una sustancia a una temperatura determinada es la cantidad máxima de esa sustancia que puede
disolverse en una cierta cantidad de disolvente a la temperatura indicada.

En las explicaciones se va a considerar que una sustancia que tenga una solubilidad menor que 0.01 mol/L se le llamará
ins o luble .

En esos casos, la atracción entre iones con cargas opuestas en el sólido es demasiado grande para que las moléculas de
agua separen de manera significativa a los iones; la sustancia permanece prácticamente sin disolver.
Para predecir si se forma un precipitado cuando se mezclan disoluciones acuosas de dos electrolitos fuertes, se debe:
1. Observar los iones presentes en los reactivos.
2. Considerar las posibles combinaciones de catión-anión
3. Utilizar la tabla 4.1 para determinar si cualquiera de estas combinaciones es insoluble.

Por ejemplo, ¿se formará un precipitado cuando se mezclen disoluciones de 𝑀𝑔 𝑁𝑂3 2 y 𝑁𝑎𝑂𝐻?
Ambas sustancias son compuestos iónicos solubles y electrolitos fuertes. Al mezclar las disoluciones primero se produce
una disolución que contiene iones 𝑀𝑔2+ , 𝑁𝑂3 − , 𝑁𝑎+ y 𝑂𝐻 − .

¿Alguno de los cationes interactuará con alguno de los aniones para formar un compuesto insoluble?
A partir de la tabla 4.1 se sabe que el 𝑀𝑔 𝑁𝑂3 2 y 𝑁𝑎𝑂𝐻 son solubles en agua, así que nuestras posibilidades son 𝑀𝑔2+
con 𝑂𝐻− y 𝑁𝑎+ con 𝑁𝑂3 − .

En la tabla 4.1 se observa que los hidróxidos generalmente son insolubles. Debido a que el 𝑀𝑔2+ no es una excepción, el
𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 es insoluble y, por lo tanto, forma un precipitado.
Sin embargo, el 𝑁𝑎𝑁𝑂3 es soluble, de manera que el 𝑁𝑎+ y el 𝑁𝑂3 − permanecen en disolución. La ecuación balanceada
para la reacción de precipitación es

𝑀𝑔 𝑁𝑂3 2 𝑎𝑐 + 2 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 𝑠 + 2 𝑁𝑎𝑁𝑂3 𝑎𝑐

Reacciones de intercambio (metátes is )
En la ecuación 4.5, observe que los cationes de los dos reactivos intercambian aniones, el 𝑀𝑔2+ se queda con el 𝑂𝐻− , y el
𝑁𝑎+ se queda con el 𝑁𝑂3 − . Las fórmulas químicas de los productos se basan en las cargas de los iones: se necesitan dos
iones 𝑂𝐻 − para generar un compuesto neutro con 𝑀𝑔2+, y un ion 𝑁𝑂3 − para dar un compuesto neutro con 𝑁𝑎+ .

Las reacciones donde los cationes y los aniones parecen intercambiar compañeros conforman la ecuación general:

Se conocen como reacciones de intercambio o reacciones de metátesis (que en griego significa “transponer”). Las
reacciones de precipitación cumplen con este patrón, como lo hacen muchas reacciones de neutralización entre ácidos y
bases
Ecuaciones iónicas
Una ecuación que se escribe mostrando las fórmulas químicas completas de los reactivos y productos, se conoce como
ecuación molecular porque exhibe las fórmulas químicas sin indicar su carácter iónico.

Debido a que el 𝑃𝑏 𝑁𝑂3 2 , el 𝐾𝐼 y el K𝑁𝑂3 son compuestos iónicos solubles en agua y, por lo tanto, electrolitos fuertes,
se puede escribir la ecuación en una forma que indica cuáles especies existen como iones en la disolución

Una ecuación escrita en esta forma, con todos los electrolitos fuertes solubles mostrados como iones, se conoce como
ecuación iónica completa.

Observe que el 𝐾 + 𝑎𝑐 y el 𝑁𝑂3 − 𝑎𝑐 aparecen en ambos lados de la ecuación 4.7.

Los iones que aparecen en formas idénticas en ambos lados de una ecuación iónica completa, conocidos como iones
espectadores
Cuando los iones espectadores se omiten en la ecuación, se obtiene la ecuación iónica neta, la cual solo incluye los iones y
las moléculas directamente implicados en la reacción:

Como la carga se conserva en las reacciones, entonces la suma de las cargas iónicas debe ser la misma en ambos lados de
una ecuación iónica neta balanceada. En este caso, la carga 2 + del catión y las dos cargas 1 − de los aniones suman cero, la
carga del producto eléctricamente neutro.

Ejemplo:
Escriba la ecuación iónica neta para la reacción de precipitación que ocurre cuando se mezclan las disoluciones acuosas de
cloruro de calcio (𝐶𝑎𝐶𝑙2 ) y carbonato de sodio (𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ).

Según las reglas de solubilidad de la tabla 4.1, 𝐶𝑎𝐶𝑙2 y 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 son solubles en agua, por lo tanto se comprueba que hay
ionización. El 𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑎𝑐 se ioniza en 𝐶𝑎2+ y 𝐶𝑙 − ; y el 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 en 𝑁𝑎+y 𝐶𝑂3 2−.

En la reacción de precipitación tendrá que existir una sustancia insoluble que se forma, con los iones presentes y
observando la tabla 4.1 se puede predecir que la sustancia es 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝐶𝑎𝐶𝑙2 𝑎𝑐 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 + 2 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑎𝑐

En una ecuación iónica completa, solo los electrolitos fuertes disueltos (como los compuestos iónicos solubles) se
escriben como iones independientes

𝐶𝑎2+ 𝑎𝑐 + 2𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 + 2𝑁𝑎+ 𝑎𝑐 + 𝐶𝑂3 2− 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 + 2𝑁𝑎+ 𝑎𝑐 + 2𝐶𝑙 − 𝑎𝑐

Eliminando los iones espectadores, nos queda la ecuación iónica neta

𝐶𝑎2+ 𝑎𝑐 + 𝐶𝑂3 2− 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠

Ejercicio
Realice el procedimiento para la obtención de la ecuación iónica neta para la reacción de precipitación que ocurre cuando
se mezclan las disoluciones acuosas de nitrato de plata y fosfato de potasio.
ÁCIDOS, BASES Y REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN
Los ácidos y las bases también son electrolitos comunes.

Ácidos
Son sustancias que se ionizan en disoluciones acuosas para formar iones hidrógeno 𝐻 + 𝑎𝑐 .Debido a que el átomo de
hidrógeno consiste en un protón y un electrón, el 𝐻 + 𝑎𝑐 es simplemente un protón. Así, los ácidos se conocen
frecuentemente como donadores de protones.

Los protones en disolución acuosa están solvatados por moléculas de agua, justo como lo están otros cationes.
Por lo tanto, al escribir ecuaciones químicas que implican protones en agua, se expresa 𝐻 + 𝑎𝑐 .

Las moléculas de diferentes ácidos se ionizan para formar diferentes cantidades de iones 𝐻+ .
Tanto el 𝐻𝐶𝑙 como el 𝐻𝑁𝑂3 son ácidos monopróticos, los cuales producen un 𝐻 + por molécula de ácido.
El ácido sulfúrico, 𝐻2 𝑆𝑂4 , es un ácido diprótico, ya que da dos 𝐻+ por molécula de ácido. La ionización del 𝐻2 𝑆𝑂4 y otros
ácidos dipróticos ocurre en dos pasos:
𝐻2 𝑆𝑂4 𝑎𝑐 ⟶ 𝐻 + 𝑎𝑐 + 𝐻𝑆𝑂4 − (𝑎𝑐)
𝐻𝑆𝑂4 − (𝑎𝑐) ⇋ 𝐻 + 𝑎𝑐 + 𝑆𝑂4 2− (𝑎𝑐)

Aunque el 𝐻2 𝑆𝑂4 es un electrolito fuerte, solo la primera ionización es completa.

Así, las disoluciones acuosas de ácido sulfúrico contienen una mezcla de 𝐻 + 𝑎𝑐 , 𝐻𝑆𝑂4 − (𝑎𝑐) y 𝑆𝑂4 2− (𝑎𝑐).
La molécula 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (ácido acético) que se ha mencionado frecuentemente es el principal componente del vinagre.
El ácido acético tiene cuatro hidrógenos, pero solo uno de ellos, el 𝐻 en el grupo 𝐶𝑂𝑂𝐻, se ioniza en agua.
Los otros tres hidrógenos están unidos al carbono y no rompen sus enlaces 𝐶— 𝐻 en agua.

Bas es
Son sustancias que aceptan (reaccionan con) iones 𝐻 + . Las bases producen iones hidróxido (𝑂𝐻 − ) cuando se disuelven en
agua. Los compuestos de hidróxidos iónicos, como el 𝑁𝑎𝑂𝐻, 𝐾𝑂𝐻 y 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 , se encuentran entre las bases más comunes.
Cuando se disuelven en agua, se disocian en sus iones componentes e introducen iones 𝑂𝐻 − en la disolución.

Los compuestos que no contienen iones 𝑂𝐻 − también pueden ser bases. Por ejemplo, el amoniaco (𝑁𝐻3 ) es una base
común. Cuando se añade al agua, este acepta un ion 𝐻 + de la molécula de agua y entonces produce un ion 𝑂𝐻 − .

𝑁𝐻3 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇋ 𝑁𝐻4 + 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

El amoniaco es un electrolito débil porque solo un pequeño porcentaje del 𝑁𝐻3 puesto inicialmente en la disolución se
transforma en iones 𝑁𝐻4 + y 𝑂𝐻 − .
Ácidos y bas es fuertes y débiles
Los ácidos y las bases que son electrolitos fuertes (porque están completamente ionizados en disolución) se conocen
como ácidos fuertes y bases fuertes.
Aquellos que son electrolitos débiles (porque están parcialmente ionizados) se conocen como ácidos débiles y bases
débiles.

Cuando la reactividad solo depende de la concentración de 𝐻+ (𝑎𝑐), los ácidos fuertes son más reactivos que los ácidos
débiles.
Sin embargo, la reactividad de un ácido puede depender del anión así como de la concentración de 𝐻+ (𝑎𝑐). Por ejemplo, el
ácido fluorhídrico (𝐻𝐹) es un ácido débil (solo se ioniza de forma parcial en disolución acuosa), pero es muy reactivo y
ataca vigorosamente a muchas sustancias, incluido el vidrio. Esta reactividad se debe a la acción combinada de 𝐻 + (𝑎𝑐) y
𝐹 − (𝑎𝑐).
Identificación de electrolitos fuertes y débiles
Si se recuerdan los ácidos y las bases fuertes comunes (tabla 4.2), y también que el 𝑁𝐻3 es una base débil, es factible hacer
predicciones razonables acerca del comportamiento electrolítico de un gran número de sustancias solubles en agua.
Cualquier sustancia molecular tratada en este capítulo que no sea un ácido o 𝑁𝐻3 , probablemente es un no electrolito.
Ejemplo
Clasifique estas sustancias disueltas como electrolito fuerte, débil o no electrolito: 𝐶𝑎𝐶𝑙2 , H𝑁𝑂3 , 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 (etanol),
𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 (ácido fórmico), 𝐾𝑂𝐻.

La mayoría de los compuestos iónicos encontrados en este texto están formados por un metal y un no metal, mientras
que la mayoría de los compuestos moleculares están constituidos solo por no metales.
Según la tabla 4.1, el 𝐶𝑎𝐶𝑙2 y el 𝐾𝑂𝐻 son compuesto iónicos solubles; y según la tabla 4.3 todos los compuestos iónicos
son electrolitos fuertes, por los tanto, el 𝐶𝑎𝐶𝑙2 y el 𝐾𝑂𝐻 son electrolitos fuertes.

El H𝑁𝑂3 y el 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 son ácidos, según la tabla 4.2 el H𝑁𝑂3 es un ácido fuerte, por lo tanto es un electrolito fuerte.
El 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 no está en la tabla 4.2 y es un ácido débil como la mayoría de ácidos, por lo tanto, es un electrolito débil.
El 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 es un compuesto molecular que no se ioniza, por lo tanto, es un no electrolito.
Reacciones de neutralización y s ales
Las propiedades de las disoluciones ácidas son muy diferentes de las disoluciones
básicas. Los ácidos tienen un sabor agrio, mientras que las bases tienen un sabor
amargo.

Los ácidos pueden cambiar los colores de ciertos tintes en una forma específica que
difiere del efecto de una base en ellos.

Cuando se mezclan una disolución de un ácido y una disolución de una base, ocurre
una reacción de neutralización.

Debido a que el 𝐻𝐶𝑙, el 𝑁𝑎𝑂𝐻 y el 𝑁𝑎𝐶𝑙 son electrolitos fuertes solubles en agua, la
ecuación iónica completa asociada con la ecuación 4.12 es
Por lo tanto, la ecuación iónica neta es

Para la reacción de neutralización entre el ácido clorhídrico y la base insoluble en agua 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 :

Según la tabla 4.1, 𝐻𝐶𝑙 y𝑀𝑔𝐶𝑙2 son solubles en agua, por lo tanto se ionizan; para 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 es insoluble en agua y no
ioniza.

Ecuación molecular
𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 𝑠 + 2 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑔𝐶𝑙2 𝑎𝑐 + 2𝐻2 𝑂 𝑙

Ecuación iónica completa

𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 𝑠 + 2𝐻 + 𝑎𝑐 + 2𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑔+2 𝑎𝑐 + 2𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 + 2𝐻2 𝑂 𝑙

Ecuación iónica neta

𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 𝑠 + 2𝐻+ 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑔+2 𝑎𝑐 + 2𝐻2 𝑂 𝑙
Ejemplo
Para la reacción entre disoluciones acuosas de ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) e hidróxido de bario, 𝐵𝑎 𝑂𝐻 2 , escriba a) la
ecuación molecular balanceada, b) la ecuación iónica completa, c) la ecuación iónica neta.

Ecuación molecular no balancead

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 + 𝐵𝑎 𝑂𝐻 2 𝑎𝑐 ⟶ 𝐵𝑎 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 2 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂 𝑙

Según la tabla 4.1, 𝐵𝑎 𝑂𝐻 2 y 𝐵𝑎 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 2 , son solubles en agua, por lo tanto se ionizan.
El 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 es un ácido débil, un electrolito débil y sólo ioniza una pequeña parte. Aporta iones 𝐻 + y 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−

Ecuación molecular balanceada

2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 + 𝐵𝑎 𝑂𝐻 2 𝑎𝑐 ⟶ 𝐵𝑎 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 2 𝑎𝑐 + 2𝐻2 𝑂 𝑙

Ecuación iónica completa

2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 + 𝐵𝑎+2 𝑎𝑐 + 2𝑂𝐻 − 𝑎𝑐 ⟶ 𝐵𝑎+2 𝑎𝑐 + 2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑎𝑐 + 2𝐻2 𝑂 𝑙

Ecuación iónica neta

2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 + 2𝑂𝐻 − 𝑎𝑐 ⟶ 2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑎𝑐 + 2𝐻2 𝑂 𝑙
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻 − 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂 𝑙
Ejercicio
Para la reacción de ácido fosforoso (𝐻3 𝑃𝑂3 ) e hidróxido de potasio (𝐾𝑂𝐻), escriba a) la ecuación molecular balanceada y
b) la ecuación iónica neta.
Reacciones de neutralización con formación de gas es
Muchas bases, además del 𝑂𝐻 − , reaccionan con 𝐻 + para formar compuestos moleculares.
Y pueden formar gases que tienen baja solubilidad en agua, como por ejemplo, los iones sulfuros y carbonatos.

El sulfuro de hidrógeno (𝐻2 𝑆), la sustancia que da a los huevos podridos su olor fétido, se forma cuando un ácido como el
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) reacciona con un sulfuro metálico como el 𝑁𝑎2 𝑆 :

Los carbonatos y bicarbonatos reaccionan con ácidos para formar 𝐶𝑂2 (𝑔). La reacción de 𝐶𝑂3 2− o 𝐻𝐶𝑂3 − con un ácido
primero genera ácido carbónico (𝐻2 𝐶𝑂3 ). Por ejemplo, cuando el ácido clorhídrico se agrega al bicarbonato de sodio, la
reacción es:
El ácido carbónico es inestable. Si este ácido está presente en disolución, en suficiente concentración, se descompone para
formar 𝐻2 𝑂 y 𝐶𝑂2 , el cual escapa de la disolución como un gas:

La reacción global se resume mediante las ecuaciones:

Tanto el 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 (𝑠) como el 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑠 se utilizan como neutralizadores en vertederos ácidos; cualquiera de estas sales
se agrega hasta que termine la efervescencia causada por la formación de 𝐶𝑂2 (𝑔).
Algunas veces se emplea el bicarbonato de sodio como un antiácido para aliviar el malestar estomacal. En ese caso, el
𝐻𝐶𝑂3 − reacciona con el ácido gástrico para formar 𝐶𝑂2 (𝑔).
REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN (REDOX)
Son reacciones donde existe una transferencia de electrones entre los reactivos.

Oxidación y reducción
La corrosión de un metal es una de las reacciones rédox más familiares.

El recubrimiento verde sobre la Estatua de la Libertad contiene 𝐶𝑢2+ combinado con aniones carbonato e hidróxidos; la
herrumbre contiene 𝐹𝑒 3+ combinado con aniones óxido e hidróxido; la plata empañada contiene 𝐴𝑔+ combinada con
aniones sulfuro.
Cuando un átomo, ion o molécula adquiere una carga más positiva (es decir, cuando pierde electrones), se dice que se
oxida. La oxidación es la pérdida de electrones por una sustancia.
El término oxidación se utiliza porque las primeras reacciones de este tipo en estudiarse a fondo fueron reacciones con
oxígeno

La reacción entre el hierro y el oxígeno tiende a ser relativamente lenta, pero otros metales, como los metales alcalinos y
alcalinotérreos, reaccionan rápidamente al exponerse al aire.
La FIGURA 4.12 muestra cómo la brillante superficie metálica del calcio se opaca conforme se produce 𝐶𝑎𝑂 en la
reacción
2 𝐶𝑎 𝑠 + 𝑂2 𝑔 ⟶ 2 𝐶𝑎𝑂 𝑠

En esta reacción el 𝐶𝑎 se oxida a 𝐶𝑎2+ y el neutro 𝑂2 se transforma en iones 𝑂2− .

Cuando un átomo, ion o molécula adquiere una carga más negativa (es decir, cuando gana electrones), se dice que se
re duc e .
La reducción es la ganancia de electrones por una sustancia.
Oxidación de metales por medio de ácidos y s ales
La reacción de un metal ya sea con un ácido o con una sal metálica se ajusta al patrón:

Estas reacciones se conocen como reacciones de desplazamiento, debido a que un catión en la disolución es
desplazado (sustituido) por un catión del elemento que se oxida.

Muchos metales experimentan reacciones de desplazamiento con ácidos, y producen sales e hidrógeno gaseoso. Por
ejemplo, el magnesio metálico reacciona con ácido clorhídrico para formar cloruro de magnesio y gas hidrógeno
Los metales también pueden oxidarse por disoluciones acuosas de distintas sales. Por ejemplo, el hierro metálico se oxida a
𝐹𝑒 +2 con disoluciones acuosas de 𝑁𝑖 +2 , como el 𝑁𝑖 𝑁𝑂3 2 (𝑎𝑐):

La oxidación del 𝐹𝑒 para formar 𝐹𝑒 2+ en esta reacción va acompañada por la reducción del 𝑁𝑖 2+ a 𝑁𝑖.
Recuerde: Sie mpre que una s us tanc ia s e oxida, alguna otra de be re duc irs e .

Ejemplo
Escriba las ecuaciones molecular y iónica neta balanceadas para la reacción de aluminio con ácido bromhídrico.

2 𝐴𝑙 𝑠 + 6 𝐻𝐵𝑟 𝑎𝑐 ⟶ 2 𝐴𝑙𝐵𝑟3 𝑎𝑐 + 3 𝐻2 𝑔

Según la tabla 4.1, el 𝐴𝑙𝐵𝑟3 es un compuesto iónico soluble en agua y se ioniza por completo. Según la tabla 4.2, el 𝐻𝐵𝑟 es
un ácido fuerte y se ioniza por completo en agua.

2 𝐴𝑙 𝑠 + 6 𝐻 + 𝑎𝑐 + 6 𝐵𝑟 − 𝑎𝑐 ⟶ 6 𝐴𝑙 3+ 𝑎𝑐 + 6 𝐵𝑟 − 𝑎𝑐 + 3 𝐻2 𝑔

Ecuación iónica neta

2 𝐴𝑙 𝑠 + 6 𝐻 + 𝑎𝑐 ⟶ 6 𝐴𝑙 3+ 𝑎𝑐 + 3 𝐻2 𝑔
Ejercicio
a) Escriba las ecuaciones molecular y iónica neta balanceadas para la reacción entre el magnesio y el sulfato de cobalto(II).
b) ¿Cuál de las especies se oxida y cuál se reduce en la reacción?

La s erie de actividad rédox de los metales

A la lista de metales organizados en orden decreciente de su facilidad de oxidación, como en la TABLA 4.5, se le conoce
como serie de actividad rédox de los metales.

Los metales que se encuentran en la parte superior de la tabla, como los metales alcalinos y los alcalinotérreos, son los
que se oxidan con mayor facilidad; es decir, reaccionan en mayor extensión para formar compuestos. A estos se les conoce
como metales activos .

Los metales que se encuentran en la parte inferior de la serie de actividad rédox, como los elementos de transición de los
grupos 8B y 1B, son muy estables y forman compuestos con mayor dificultad.
Estos metales, los cuales se utilizan para elaborar monedas y joyería, se conocen como metales nobles debido a su baja
reactividad.
La serie de actividad rédox de los metales ayuda a
predecir el resultado de reacciones entre metales y
sales metálicas o ácidos.

Cualquier metal de la lis ta puede oxidars e

por los iones de los elementos que s e
encuentran debajo de es te.

Por ejemplo, en la serie, el cobre se encuentra

arriba de la plata. Así, el cobre metálico se oxida por
iones de plata:

𝐶𝑢 𝑠 + 2 𝐴𝑔+ 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝑢2+ 𝑎𝑐 + 2 𝐴𝑔 𝑠
Solo aquellos metales que se encuentran por arriba del hidrógeno gaseoso en la serie de actividad rédox son capaces de
reaccionar con ácidos para formar 𝐻2 (𝑔). Por ejemplo, el 𝑁𝑖 reacciona con 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) para formar 𝐻2 (𝑔):

𝑁𝑖 𝑠 + 2 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑐 ⟶ 𝑁𝑖𝐶𝑙2 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑔

Debido a que los elementos que se encuentran por debajo del hidrógeno gaseoso en la serie de actividad rédox no se
oxidan por el 𝐻 + , el 𝐶𝑢 no reacciona con el 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐). Resulta interesante que el cobre sí reaccione con el ácido nítrico,
como se vio en la figura 1.11, pero la reacción no es una oxidación del 𝐶𝑢 por iones 𝐻 + . Más bien, el metal se oxida a 𝐶𝑢2+
por el ion nitrato, lo que va acompañado por la formación de dióxido de nitrógeno gaseoso, 𝑁𝑂2 𝑔 , de color café:

𝐶𝑢 𝑠 + 4 𝐻𝑁𝑂3 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝑢 𝑁𝑂3 2 𝑎𝑐 + 2𝐻2 𝑂 𝑙 + 2𝑁𝑂2 𝑔

Conforme el cobre se oxida en esta reacción, el 𝑁𝑂3 − , donde el número de oxidación del nitrógeno es +5, se reduce a
𝑁𝑂2 , donde el número de oxidación del nitrógeno es +4.

Ejemplo
¿Una disolución acuosa de cloruro de hierro(II) oxidará al magnesio metálico? Si es así, escriba las ecuaciones molecular y
iónica neta balanceadas para la reacción.

Según la tabla 4,1, el 𝐹𝑒𝐶𝑙2 es un compuesto soluble iónico en agua y por lo tanto se ioniza en 𝐹𝑒 2+ y 2 𝐶𝑙 − .
De la tabla 4.5, se observa que el magnesio se puede oxidar por la presencia del Hierro. La oxidación del magnesio es la
siguiente: 𝑀𝑔 𝑠 ⟶ 𝑀𝑔2+ + 2𝑒 −

El 𝐹𝑒 2+ en su forma oxidada ha perdido 2𝑒 − y los 2𝑒 − que se genera de la oxidación de magnesio serán añadios al 𝐹𝑒 2+
recuperando los electrones y volviéndose neutro 𝐹𝑒.
El ion 2 𝐶𝑙 − se unirá al 𝑀𝑔2+ para formar 𝑀𝑔𝐶𝑙2 𝑎𝑐
Según la tabla 4,1, el 𝑀𝑔𝐶𝑙2 es un compuesto soluble iónico en agua y por lo tanto se ioniza.

Ecuación molecular
𝑀𝑔 𝑠 + 𝐹𝑒𝐶𝑙2 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑔𝐶𝑙2 𝑎𝑐 + 𝐹𝑒 𝑠

Ecuación iónica
𝑀𝑔 𝑠 + 𝐹𝑒 2+ 𝑎𝑐 + 2 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑔2+ 𝑎𝑐 + 2 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 + 𝐹𝑒 𝑠
Ecuación iónica neta
𝑀𝑔 𝑠 + 𝐹𝑒 2+ 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑔2+ 𝑎𝑐 + 𝐹𝑒 𝑠

Ejercicio
¿Cuál de los siguientes metales se oxidará por el 𝑃𝑏 𝑁𝑂3 2 ? 𝑍𝑛, 𝐶𝑢, 𝐹𝑒.
Realice el análisis y justifique su respuesta

CONCENTRACIONES DE SOLUTOS EN DISOLUCIONES

Los científicos utilizan el término concentración para designar la cantidad de soluto disuelto en una determinada
cantidad de disolvente o de disolución. A mayor cantidad de soluto disuelto en una cierta cantidad de disolvente, más
concentrada en ese soluto será la disolución resultante.

*Una solución es una mezcla de dos sustancias líquidas.

**Una disolución consiste en una mezcla de una sustancia sólida en un solvente líquido.
***Una dilución es la reducción de concentración de una sustancia química en una disolución.
Molaridad de un s oluto X
La molaridad del soluto X (cuyo símbolo es MX) expresa la concentración del soluto X en una disolución como el
número de moles de ese soluto en un litro de disolución (disoln):
Ejemplo
Calcule la molaridad del sulfato de sodio en una disolución que se preparó disolviendo 23.4 g de sulfato de sodio
(𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ) en suficiente agua, para formar 125 mL de disolución.

Masa molar del 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = 2𝑥(23) + 1𝑥(32) + 4𝑥(16) = 142 𝑔/𝑚𝑜𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 23.4
moles de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = 23.4 g 𝑥 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
142 𝑔 142

1𝐿 125
Volumen de la disolución en litros = 125 𝑚𝐿 𝑥 1000 𝑚𝐿 = 1000 𝐿

23.4
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 23.4 1000
Molaridad del 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = = 142
125 = 𝑥 125 𝑀 = 1.318 𝑀
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝐿 142
1000

Ejercicio
Calcule la molaridad de la glucosa en una disolución que se preparó disolviendo 5.00 g de glucosa (𝐶6 𝐻12 𝑂6 ) en suficiente
agua para formar exactamente 100 mL de disolución.
Expres ión de la concentración de un electrolito
Cuando un compuesto iónico se disuelve, las concentraciones relativas de los iones que entran en la disolución dependen
de la fórmula química del compuesto

Ejemplo
¿Cuál es la concentración molar de cada ion presente en una disolución acuosa de nitrato de calcio 0.025 M?

𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 ⟶ 𝐶𝑎 2+ + 2 𝑁𝑂3 −

0.025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2

0.025 𝑀 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 =
𝐿

0.025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 0.025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎2+

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝑎2+ = 𝑥 = = 0.025 𝑀 𝐶𝑎2+
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 𝐿

− 0.025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑂3 − 0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑂3 −

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑂3 = 𝑥 = = 0.05 𝑀 𝑁𝑂3 −
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 𝐿

Ejercicio
¿Cuál es la concentración molar de iones 𝐾 + en una disolución 0.015 M de carbonato de potasio?
Convers iones entre molaridad, moles y volumen
Si se conocen cualesquiera dos de las tres cantidades en la ecuación de la molaridad, es posible calcular la tercera

Ejemplo
¿Cuántos gramos de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 se requieren para preparar 0.350 L de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 0.500 M?

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = ⟹ 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ⟹ 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑥 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

masa molar de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = 2𝑥 23 + 1𝑥 32 + 4𝑥 16 = 142 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 0.5 𝑥 0.35 𝐿 𝑥 142 = 24.85 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
𝐿 𝑚𝑜𝑙

Ejercicios
a) ¿Cuántos gramos de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 hay en 15 mL de disolución de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 0.50 M? b) ¿Cuántos mililitros de la disolución de
𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 0.50 M se necesitan para suministrar 0.038 moles de esta sal?
Dilución
Una dilución es la reducción de concentración de una sustancia química en una disolución (disoluciones madre).
Inicialmente la disolución madre contiene una cantidad de moles del soluto. Cuando se le agrega agua (solvente) para
reducir la concentración, se produce la dilución y los moles del soluto siguen constante, no varía. Por lo tanto,

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑛1 = 𝑛2
𝑀1 . 𝑉1 = 𝑀2 . 𝑉2
𝑉2 = 𝑉1 + 𝑥
𝑥 es el volumen de agua agregada.

Ejemplo
Se quiere preparar 250.0 mL (es decir, 0.2500 L) de una disolución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 0.100 M, diluyendo una disolución madre de
𝐶𝑢𝑆𝑂4 1.00 M. ¿Qué volumen de disolución madre y de agua se requiere para lograr dicha dilución?

𝑀1 . 𝑉1 = 𝑀2 . 𝑉2

1 𝑀 . 𝑉1 = 0.1 𝑀 . 0.25 𝑚𝐿 ⟶ 𝑉1 = 0.025 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑉2 = 𝑉1 + 𝑥 ⟶ 𝑥 = 𝑉2 − 𝑉1 = 0.25 𝑚𝐿 − 0.025 𝑚𝐿 = 0.225 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

Ejercicios
¿Cuántos mililitros de 𝐻2 𝑆𝑂4 3.0 M se necesitan para preparar 450 mL de 𝐻2 𝑆𝑂4 0.10 M?

a) ¿Qué volumen de una disolución de nitrato de plomo(II) 2.50 M contiene 0.0500 moles de 𝑃𝑏2+ ? b) ¿Cuántos mililitros
de una disolución de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 5.0 M deben diluirse para preparar 250 mL de una disolución de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 0.10 M? c) Si se
diluyen 10.0 mL de una disolución madre de 𝑁𝑎𝑂𝐻 10.0 M para formar 250 mL, ¿cuál es la concentración de 𝑁𝑎𝑂𝐻 en la
disolución resultante?
ESTEQUIOMETRÍA DE REACCIONES EN DISOLUCIÓN Y ANÁLISIS
QUÍMICO
Se recomienda trabajar en moles antes de aplicar estequiometria.
Ejemplo
¿Cuántos gramos de 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 se necesitan para neutralizar 25.0 mL de 𝐻𝑁𝑂3 0.100 M?

Según la tabla 4.1 el 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 y el 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 son compuestos iónicos solubles, por lo tanto se ionizan.
Según la tabla 4.2 el 𝐻𝑁𝑂3 es un ácido fuerte, un electrolito fuerte que se ioniza completamente.

𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 𝑎𝑐 + 2 𝐻𝑁𝑂3 𝑎𝑐 ⟶ 𝐶𝑎 𝑁𝑂3 2 𝑎𝑐 + 2 𝐻2 𝑂 𝑙

1𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 𝑥 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3 = 25 𝑚𝐿 𝑥 𝑥 0.1
1000 𝑚𝐿 𝐿
= 0.0025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝑁𝑂3
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 = 0.0025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝑁𝑂3 𝑥 = 0.00125 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝑁𝑂3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 𝑥 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 = 0.00125 𝑥 40 + 2𝑥 16 + 1
= 0.0925 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2

Ejercicios
a) ¿Cuántos gramos de 𝑁𝑎𝑂𝐻 se requieren para neutralizar 20.0 mL de una disolución de 𝐻2 𝑆𝑂4 0.150 M?
b) ¿Cuántos litros de 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 0.500 M se necesitan para reaccionar completamente con 0.100 moles de 𝑃𝑏 𝑁𝑂3 2 (𝑎𝑐),
formando un precipitado de 𝑃𝑏𝐶𝑙2 (𝑠)?
TITULACIÓN (VALORACIÓN ACIDO-BASE, TITULACIÓN ACIDO-BASE,
VOLUMETRÍA ACIDO-BASE O EQUIVALENTE DE NEUTRALIZACIÓN)
La titulación es un procedimiento químico cuantitativo, que permite determinar la concentración desconocida de una
sustancia a analizar (o analito) con ayuda de una sustancia conocida (disolución estándar).
Cuando la titulación llega al punto de equivalencia, la disolución estándar y el analito están exactamente en
proporciones estequiométricas según la reacción.

Las titulaciones pueden realizarse utilizando reacciones de neutralización, de precipitación o de oxidación-reducción.

Indicadores ácido-bas e
Son compuestos orgánicos de fórmula compleja cuyo color cambia según el pH del medio en el que se encuentren.

Son ácidos o bases débiles cuyas bases o ácidos conjugados poseen una estructura química diferente que hace que
presenten un color diferente. Si consideramos un indicador genérico HIn de carácter ácido:

• En las disoluciones ácidas la concentración de 𝐻3 𝑂+ es muy alta, por lo que el equilibrio del indicador se desplaza hacia
la izquierda y aparece el color A.

• En las disoluciones básicas, el equilibrio está desplazado hacia la derecha para que aumente la concentración de 𝐻3 𝑂+ y
se obtiene el color B.
El cambio de color de un indicador se denomina viraje y el intervalo de pH en el cual se produce es el intervalo de
viraje, y es característico de cada indicador:
Los indicadores de pH nos permiten determinar el punto final de
una valoración. Para ello se debe hacer una correcta elección del
indicador, de modo que:

• El punto de equivalencia debe encontrarse en el intervalo de

viraje del indicador.
• Se deben utilizar cantidades muy pequeñas de indicador, para que
no interfieran apreciablemente con los reactivos.
• El punto final se corresponde con el primer cambio neto de color
detectable y persistente, durante al menos 20 o 30 segundos.

Tampón, disolución amortiguadora, disolución buffer o

disolución reguladora
Son aquellas soluciones capaces de resistir grandes cambios de pH
cuando se adiciona un ácido o una base.

Esto se debe a que son mezclas en concentraciones relativamente

elevadas de un ácido débil y su base conjugada o también puede ser
de bases débiles y su ácido conjugado.
Ejemplo. Determinación de la concentración de un soluto en una disolución a través de una titulación
ácido-base
Un método comercial utilizado para pelar papas es sumergirlas en una disolución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 durante un breve lapso,
después sacarlas y rociarlas a presión para eliminar la cáscara. La concentración del 𝑁𝑎𝑂𝐻 es normalmente de 3 a 6 M, y la
disolución debe analizarse periódicamente. En uno de tales análisis se requirieron 45.7 mL de 𝐻2 𝑆𝑂4 0.500 M para
neutralizar una muestra de 20.0 mL de disolución de 𝑁𝑎𝑂𝐻. ¿Cuál es la concentración del 𝑁𝑎𝑂𝐻 en la disolución?

En el punto de equivalencia las proporciones son estequiométricamente exactas según a reacción.

Según la tabla 4.1 el 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 es un compuesto iónico soluble en agua, por lo tanto se ioniza.
Según la tabla 4.2 el 𝑁𝑎𝑂𝐻 es una base fuerte y el 𝐻2 𝑆𝑂4 es un acido fuerte, ambos son electrolitos fuertes y se ionizan.

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑎𝑐 ⟶ 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 𝑎𝑐 + 2 𝐻2 𝑂 𝑙

𝑚𝑜𝑙 1𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4 = 0.5 𝑥 45.7 𝑚𝐿 𝑥 = 0.02285 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4
𝐿 1000 𝑚𝐿

2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.02285 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4 𝑥 = 0.0457 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4

0.0457 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 2.285 𝑀
1𝐿
20 𝑚𝐿 𝑥
1000 𝑚𝐿
Ejercicio
¿Cuál es la molaridad del NaOH en una disolución si se necesitan 48.0 mL de la misma para neutralizar 35.0 mL de H2SO4
0.144 M?

Ejemplo. Determinación de la cantidad de soluto empleando una titulación

La cantidad de 𝐶𝑙 − en el suministro de agua municipal se determinó titulando la muestra con 𝐴𝑔+. La reacción de
precipitación que tiene lugar durante la titulación es
𝐴𝑔+ 𝑎𝑐 + 𝐶𝑙 − 𝑎𝑐 ⟶ 𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑠
El punto final en este tipo de titulación se hace evidente por un cambio en el color de un tipo especial de indicador.
a) ¿Cuántos gramos del ion cloruro hay en una muestra de agua, si se necesitan 20.2 mL de 𝐴𝑔+ 0.100 M para reaccionar
con todo el cloruro en la muestra? b) Si la muestra tiene una masa de 10.0 g, ¿qué porcentaje de 𝐶𝑙 − contiene?

a)
1𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑔+ = 20.2 𝑚𝐿 𝑥 𝑥 0.1 = 0.00202 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑔+
1000 𝑚𝐿 𝐿

−
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙 − = 0.00202 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑔+ 𝑥 + = 0.00202 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙 −
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔

𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑙 −
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑙 − = 0.00202 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙 − 𝑥 35.5 − = 0.07171 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑙 −
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙
b) La muestra tiene una masa de 10 g y 0.07171 g de 𝐶𝑙 −

0.07171 𝑔
% 𝐶𝑙 − = 𝑥 100 = 0.7171 %
10 𝑔

Ejercicio
Una muestra de una mena de hierro se disuelve en ácido, y el hierro se convierte en 𝐹𝑒 2+ . Después, la muestra se titula
con 47.20 mL de una disolución de 𝑀𝑛𝑂4 − 0.02240 M. La reacción de oxidación-reducción que ocurre durante la
titulación es:

𝑀𝑛𝑂4 − 𝑎𝑐 + 5 𝐹𝑒 2+ 𝑎𝑐 + 8 𝐻+ 𝑎𝑐 ⟶ 𝑀𝑛2+ 𝑎𝑐 + 5 𝐹𝑒 3+ 𝑎𝑐 + 4 𝐻2 𝑂 𝑙

a) ¿Cuántos moles de 𝑀𝑛𝑂4 − se agregaron a la disolución? b) ¿Cuántos moles de 𝐹𝑒 2+ había en la muestra? c) ¿Cuántos
gramos de hierro había en la muestra? d) Si la muestra tenía una masa de 0.8890 g, ¿cuál es el porcentaje de hierro en la
muestra?