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    Práctica 2-Quimica Analítica. - Upqroo

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    Quimica Analitica

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    Quimica Analitica

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    DESARROLLO DE LA PRÁCTICA #2

    Pretratamiento de muestras: Métodos químicos y


    analíticos

    Nombre de la Química Analítica


    asignatura:

    Nombre de la Métodos de preparación de muestras


    Unidad de
    Aprendizaje:

    Nombre de la Muestreo y pretratamiento de muestras


    práctica o proyecto:

    Número: 1 Duración (horas) : 2


    Realizar metodologías de pretratamiento de muestras dentro del
    Resultado de
    laboratorio y mediante técnicas de Química analítica, realizar el
    aprendizaje:
    pretratamiento en función del tipo de muestra a analizar.

    ● Agitador magnético con su pastilla


    ● Probeta de 500mL
    ● 4 Vaso de precipitado graduado de 250ml
    ● 3 vasos de precipitado graduados de 100mL
    ● 2 matraces Erlenmeyer graduados de 125ml
    ● Pipeta aforada de 25mL
    ● Bureta de 50mL
    Requerimientos
    ● Espátula o cucharilla
    (Material o equipo):
    ● 2 Vidrios de reloj
    ● Soporte universal y mariposa
    ● Mortero con pistilo
    ● Muestra de tierra (profesora)
    ● Gasas estériles y ligas de hule
    ● 3 Agitadores de vidrio
    ● Pipeta Pasteur

    Reactivos ● Hidróxido de calcio sólido


    ● Azul de bromotimol
    ● Disolución de ácido clorhídrico de 0.1 molar
    ● Agua destilada (la necesaria)
    ● Etanol

    Procedimiento:

    Parte 1. Solubilidad y titulación [Tomar foto de cada paso]


    1. Tomar en la probeta 150mL de agua destilada, verterla en el vaso de precipitado.
    2. Se preparará una solución saturada de Hidróxido de calcio, colocando el vaso de
    precipitado sobre el agitador magnético con su pastilla.Se prende el agitador.
    3. Agregar el Hidróxido de Calcio poco a poco con ayuda de la espátula, hasta que se
    forme una pasta blanca en el fondo del vaso de precipitado. Se paga el agitador.
    4. Tomar una alícuota de 25ml con ayuda de la pipeta y se coloca en uno de los
    matraces Erlenmeyer. Se etiqueta como “Muestra 1”
    5. Repetir el paso anterior etiquetando el Matraz Erlenmeyer como “Muestra 2”
    6. Armar un dispositivo con el soporte universal, la mariposa y la bureta de 50mL. Llenar
    la bureta con la disolución de ácido clorhídrico de 0.1 molar.
    7. Agregar a cada matraz Erlenmeyer 3 gotas del indicador Azul de Bromotimol. Agitar
    levemente movimientos circulares.
    8. Colocar el matraz con la “Muestra 1” debajo del dispositivo armado en el paso 6. No
    introducir la punta de la bureta en el matraz. El matraz se mantendrá constantemente
    en movimiento oscilatorio (sin detenerse).
    9. Agregar poco a poco la disolución de la bureta hasta alcanzar la titulación (cambio de
    color). Detener el flujo de la bureta.
    10. Repetir los pasos 8 y 9 para la “muestra 2”. Reservar el resultado para el próximo
    experimento.

    Parte 2. Métodos de separación de muestras [Tomar foto de cada paso]


    1. Tarar el vidrio del reloj. Colocar en el vidrio del reloj la muestra de tierra. Pesar y
    anotar la masa.
    2. Realizar la molienda de 2 terceras partes de la tierra en el mortero con pistilo. Separar
    un tercio del total de la muestra de tierra en un vaso de precipitado. Reservar las 2
    terceras partes de tierra sobrantes en el vidrio del reloj.
    3. La mitad triturada de la tierra la trasladaremos a un vaso de precipitado. Etiquetar
    como “Muestra A”. Colocar 100ml de agua destilada a la “muestra A” y mezclar bien.
    4. Trasladar la otra mitad de la tierra molida reservada. Etiquetar como “Muestra B”.
    Colocar 100ml de etanol. Mezclar bien.
    5. El tercio sobrante de la tierra (sin moler) debe de estar en un vaso de precipitado
    (paso 2). A ese vaso le trasladaremos el resultado de las titulaciones
    anteriores.Etiquetar como “Muestra C”. Mezclar bien.
    6. La “Muestra A” se separa por decantación a uno de los vasos de precipitados de
    100mL.
    7. Tomar un vaso de precipitado de 100mL y colocar por encima una gasa estirada y
    asegurar con la liga. Debe de quedar tenso. La “muestra B” será trasladada a través
    de la gasa. Desechar la tierra que no logró atravesar la gasa.
    8. Para la “muestra C” se extraerá una alícuota de 10mL por medio de una pipeta
    Pasteur. Se traslada al último vaso de precipitado de 100mL. Se llenará de agua
    destilada hasta su máxima graduación. Observar qué sucede y describir.

    Hipótesis:
    Marco teórico:

    Resultados:

    Parte 1.Solubilidad y titulación


    1. Describe los estados de agregación de la materia que fueron utilizados y qué
    transformaciones (cambios de estado) sufrieron.
    2. ¿Cuál fue el color inicial y final de la titulación? Explica el procedimiento
    químico.Anexar evidencias fotográficas.
    3. ¿Cuál fue el volumen de ácido clorhídrico utilizado para la titulación de la “muestra
    1”?. Anexar evidencias fotográficas.
    4. ¿Cuál fue el volumen de ácido clorhídrico utilizado para la titulación de la “muestra
    2”?. Anexar evidencias fotográficas.
    5. Explica la variación de volumen del ácido clorhídrico en cada una de las 2 titulaciones
    y por qué se realizó el aumento de volumen cada matraz al final de la titulación
    6. Realiza los cálculos del kps de cada una de los 2 muestras.

    Parte 2. Métodos de separación de muestras.


    1. Describe los estados de agregación de la materia que fueron utilizados y qué
    transformaciones (cambios de estado) sufrieron.
    2. ¿Qué procedimiento de pretratamiento de muestras se realizó para las Muestras A, B
    y C? (Solubilización, Digestión, Molienda, Tamizado, Filtración).Justificar respuestas y
    anexar evidencias fotográficas.
    3. Explica el procedimiento de la decantación y el resultado referente a estados de
    agregación.Anexar evidencias fotográficas.
    4. ¿Cuál de las 3 muestras (A, B y C) fue mayormente disuelta? Explica solutos,
    solventes y anexar evidencias fotográficas.
    5. Describe detalladamente por qué cada solvente realizó disoluciones diferentes en
    cada una de las 3 muestras y cuál realizó menor reacción.
    Conclusiones:

    Referencias bibliográficas:

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