Guía de Laboratorio de Fisicoquímica I - 2024-01 Versión Final
Guía de Laboratorio de Fisicoquímica I - 2024-01 Versión Final
Guía de Laboratorio de Fisicoquímica I - 2024-01 Versión Final
GUÍA DE PRÁCTICAS
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I
CÓDIGO:IQO032
SEMESTRE ACADÉMICO:2024-I
1
EDITADO POR LOS PROFESORES
MUÑOZ HUILLCAS, Patricio
PUCA PACHECO, Mercedes
BERZOY LLERENA , Claudia
GARCIA VILLEGAS, Víctor
MONTOYA ROSSI, Eduardo
REYES YANES , Andreína
GUZMÁN DUXTAN, Aldo
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UNMSM – FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUÍMICA
I N D I C E DE CONTENIDOS
PAG.
INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………… 4
PROGRAMACIÓN DE PRÁCTICAS……………………………………….………... 4
CUESTIONARIOS ................................................................................ 44
BIBLIOGRAFIA ................................................................................... 46
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UNMSM – FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUÍMICA
INTRODUCCIÓN
Nota:
4
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Objetivos
INSTRUCCIONES GENERALES
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REGLAS BÁSICAS:
1. Llevar puesto el mandil blanco abrochado antes de ingresar al laboratorio. El
mandil debe cubrir los brazos, el torso y hasta las piernas dado que es posible
dañar la piel o estropear el vestido en un accidente de laboratorio.
2. Las mochilas deben ser colocadas en los estantes, que indique el docente y sólo
dirigirse a su mesa de trabajo con su guía de laboratorio, cuaderno de anotación,
calculadora y lapiceros.
3. Los celulares deben mantenerse apagados durante el experimento.
4. No salir del laboratorio hasta la culminación del experimento. Si es caso sea de
urgencia comunicarse con el docente, para el permiso correspondiente.
5. En cada experimento de laboratorio, debe estar atento a las instrucciones del
profesor sobre el manejo y cuidado de los reactivos químicos.
6. Todo reactivo que involucre desprendimiento de gases como ácidos y bases
fuertes debe manipularse dentro de una campana extractora.
7. Leer las etiquetas antes de utilizar los reactivos químicos. Si se encuentra con
frascos sin etiqueta, consultar con el profesor encargado.
8. Cualquier trabajo rutinario que no necesite uso de campana extractora deberá
hacerse con ventilación adecuada del área de trabajo. Abra ventanas y puertas si
fuera necesario.
9. Cualquier derrame de sustancia química debe ser limpiado de inmediato,
siguiendo las instrucciones del profesor.
10. No debe abandonar una reacción u operación química, si tuviera que retirarse
brevemente del laboratorio, comunicar este hecho al profesor, para que otra
persona controle el experimento.
11. Si rompen materiales de vidrio, comunicar al profesor, y comprometerse en
devolverlos en el lapso de una semana, de la misma calidad y marca.
12. Cuando se trabaja con solventes orgánicos tales como cloroformo, acetona, etc
estos deben mantenerse lejos de zonas de calor tales como mechero, cocinillas
encendidas.
13. Antes de retirarse del laboratorio, lavar los materiales utilizados en la práctica y
regresar a sus gavetas correspondientes. En caso de perillas de succión,
termómetros y cronómetros entregarlo al docente.
PROTECCION PERSONAL:
1. Utilizar lentes de seguridad siempre que ingrese al laboratorio.
2. El uso de guardapolvo es obligatorio, éste de preferencia debe ser de algodón
con botones a presión y con mangas largas.
3. Siempre que sea necesario deberá llevar guantes de protección; este debe ser
elegido según la necesidad, asegurándose de la calidad y el buen estado de este.
4. Siempre que sea necesario se debe utilizar una mascarilla de protección, sobre
todo cuando se trabaja con sustancias tóxicas.
5. Trabajar siempre con el cabello recogido, sobre todo si es largo.
6. Es obligatorio el uso perillas de succión o pro-pipetas para succionar líquidos,
nunca hacerlo directamente con la boca.
7. Antes de salir del laboratorio, lavarse escrupulosamente las manos.
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PROHIBICIONES:
1. Está prohibido beber, comer o fumar dentro de los laboratorios.
2. Está prohibido el uso de pulseras ó joyas dentro del laboratorio, porque éstas
pueden ser causa de accidentes, sobre todo si se trabaja cerca de llamas o
máquinas en funcionamiento.
3. No utilizar lentes de contacto por que se amplifican riesgos oculares.
4. Nunca manipule una sustancia química no identificada.
5. Está prohibido el ingreso al laboratorio con sandalias, short y vividis.
6. Está prohibido que una sola persona realice trabajos en el laboratorio, se
requiere mínimo de dos personas para tal fin.
7. No botar los desechos (productos de reacciones, reactivos sobrantes) en los
lavaderos. Consulte con el profesor el procedimiento a seguir.
Los cálculos deben ser ordenados y concisos, teniendo cuidado en el uso de las unidades
tanto en los cálculos intermedios como en los finales.
Los resultados deben expresarse con una exactitud no mayor del dato menos exacto que
interviene en el cálculo, dichos resultados serán tabulados en cuadros, indicando las
unidades respectivas.
En el uso de las cifras significativas se debe tener en cuenta las siguientes reglas:
En los cálculos con logaritmos, retener en la mantisa del logaritmo sólo el número de
cifras que hay como significativas en los factores. La característica no se considera
como cifra significativa por que ésta indica la magnitud.
USO DE EQUIPOS
Figura N° 1
3.- Pesada.
a) Colocar la portamuestra en el platillo, si tuviera, después que la marca de
estabilidad aparece pulsar el botón TARE
b) Chequear que los ceros aparecen en el despliegue tal como: 0,0000
c) Colocar la muestra y esperar que aparezca la marca de estabilidad y luego
leer el resultado.
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SISTEMA DE EVALUACIÓN
La nota final del laboratorio se obtendrá de acuerdo con la siguiente ponderación:
Donde:
EF = Evaluación formativa
PI = Promedio de Informes de laboratorio
PExp = Nota de Exposición del trabajo final
PF = Promedio Final
Las EXPOSICIONES del trabajo final son presentaciones orales de cada grupo, donde
todos los estudiantes haciendo uso de diapositivas y videos para sustentar de manera
oral el informe de laboratorio de las prácticas realizadas durante el semestre.
Los INFORMES de LABORATORIO se elaboran de manera grupal y se entregan como
máximo una semana luego de realizado la práctica. Los informes serán calificados en
base a una rúbrica.
La evaluación formativa está conformada por evaluaciones orales, pasos cortos, tarea
como cuestionarios, como trabajo parcial, sobre las prácticas realizadas y serán tomadas
al inicio de cada sesión de laboratorio.
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PRÁCTICA N° 1
GASES
1.0 OBJETIVO
Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad
calorífica, y densidad.
2.0 PRINCIPIOS TEÓRICOS
2.1 Gas.- Se denomina así, a aquel fluido que no tiene forma ni volumen
definido. Se clasifican como:
a) Gases Ideales.- Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
moléculas, es insignificante respecto al volumen total y siguen la Ley
de los Gases Ideales:
PV= nRT (1)
b) Gases Reales.- Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo
el volumen de las moléculas significativo respecto al total. Estos gases
no siguen la ecuación (1).
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de
Berthelot:
P V = n R’ T (2)
m 9 T P
6 T 2
PV TR 1 C 1
C
M 128 P T T2
(3)
C
CP ln P1− ln P0
= (5)
CV ln P 1− ln P2
Cp h1
γ= =
Cv h
(6)
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Determinación de la Densidad de Gases por el Método de Víctor
Meyer
a) Instale el equipo como se muestra en la Fig. (1)
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Donde:
Pb , P’b : Presión barométrica y presión barométrica corregida.
F : Presión de vapor del agua a temperatura ambiente.
H : % de humedad del aire.
b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN),
00 C y 1 atm.
c) Determine la densidad teórica del vapor a CN, usando la ecuación de
Berthelot.
d) Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la
masa entre el volumen corregido.
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PRÁCTICA Nº 02:
PRESION DE VAPOR
1.0 OBJETIVO
Determinar la presión de vapor de los líquidos a temperaturas mayores que la
ambiental mediante el Método Estático, y luego calcular el calor molar de
vaporización del líquido.
2.0 PRINCIPIOS TEÓRICOS
2.1 Presión de Vapor.-
Es la presión a la cual el líquido y el vapor se encuentran en equilibrio. Esta
presión llamada también de saturación es función de la temperatura e
independiente de las cantidades relativas de líquido y de vapor presentes.
Cada líquido tiene una presión de vapor característica a una temperatura dada;
en el caso de mezclas de líquidos y soluciones, la presión de vapor depende
de la naturaleza y las proporciones relativas de la sustancia en la solución a
una temperatura dada. En la práctica sólo consideramos sistemas de un solo
componente, en los cuales el líquido y el vapor tienen la misma composición
y existe una presión para una temperatura fija.
2.2 Variación de la Presión de Vapor con la Temperatura.-
La presión de vapor de un líquido es directamente proporcional a la
temperatura. Esta relación se observa mediante la ecuación de Clausius –
Clapeyron:
dp ΔH V ΔH V
= =
dT ( V g− V l ) T T ΔV
(1)
Donde:
ΔHv : Entalpía ó calor de vaporización
Vl , Vg : Volúmenes de líquido y gas respectivamente (vapor saturado)
dp/dT : Relación de la presión de vapor con la temperatura.
Si se asume que Vl es despreciable en comparación con Vg, que Vg = R T/P ,
y que ΔH es constante, se tiene la siguiente ecuación:
P ( )
dP ΔH v
=
RT 2
dT
(2)
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Integrando se tiene:
( Δ Hv) (3)
ln P = − + C
RT
Al plotear ln P vs 1/T, se
obtiene una línea recta cuya pendiente es – (ΔHv / R), y a partir de ésta se
halla. ΔHV .
Para algunos líquidos, integrando entre los límites aproximados y asumiendo
ΔHV constante en el rango de temperatura de la experiencia, de la ecuación (2)
se obtiene la segunda ecuación de Clausius - Clapeyron.
2. 3log
() ( )
P2 ΔH v T 2− T1
P1
=
R T 2 .T1
(4)
La presión de vapor también se puede expresar como una función de la
temperatura mediante la ecuación
ΔU = ΔH - Δ(PV) (6)
5.0 CÁLCULOS
a) Con los datos de presión de vapor y temperatura, construya una gráfica de
log P vs 1/T.
b) Calcule el calor molar de vaporización de la muestra, empleando la Ec. de
Clausius-Clapeyron y los datos de la gráfica en a).
c) Establezca una expresión matemática de variación de la presión de vapor con
la temperatura.
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Figur
a 4.1.
Apar
ato para medir la presión de vapor mediante el método estático.
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PRÁCTICA N° 3
TERMOQUÍMICA
1.0 OBJETIVO
Determinar el cambio térmico que acompaña a las reacciones químicas.
2.0 PRINCIPIOS TEÓRICOS
2.1 Termoquímica.-
Es la rama de la Fisicoquímica que determina la cantidad de calor
absorbida o liberada en una transformación física o química. Siempre que
se lleva a cabo una transformación química, hay un cambio térmico,
dependiendo éste de la naturaleza, condición física y cantidad de
reactantes.
2.2 Tipos de Reacciones Termoquímicas.-
Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
a) De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones
exotérmicas, en las que hay liberación de calor, y reacciones
endotérmicas, en las que se presenta absorción de calor.
b) De acuerdo al proceso involucrado, el calor puede ser de
neutralización, solución, hidratación, dilución, formación, reacción,
combustión, etc.
2.3 Calor de Reacción.-
Todas las reacciones químicas, van acompañadas de un efecto calorífico.
Este efecto puede ser medido a presión o a volumen constante, en el
primer caso se mide el trabajo y la variación de energía interna, en tanto
que en el segundo caso sólo se mide la variación en energía interna. El
calor de una reacción exotérmica tiene convencionalmente signo (-), y el
de una endotérmica signo (+).
Los calores de reacción se miden en calorímetros a presión ó a volumen
constante. En ellos se aplica un balance de calor:
Q ganado = - Q perdido
Q = m Ce ΔT
Donde: m : masa de sustancia
Ce: calor específico de la sustancia
ΔT: cambio de temperatura de la sustancia
2.4 Calor de Neutralización
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Donde:
T2 : Temperatura de equilibrio
T1 : Promedio de las temperaturas del ácido y la base
n : # de moles de ácido o de base que intervienen en la reacción.
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Fig. 4: CALORÍMETRO
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PRÁCTICA N°4
CRIOSCÓPIA
1.0 OBJETIVO
Determinar el peso molecular de un soluto disuelto en un solvente mediante el
método crioscópico o del descenso del punto de congelación.
2.0 PRINCIPIOS TEÓRICOS
El punto de congelación de un solvente disminuye cuando una sustancia se
disuelve en él, esta disminución es proporcional a la concentración molal de la
sustancia disuelta, según la ecuación:
ΔT = Kf m (1)
Donde la concentración molal (m) está dada por la expresión:
1000 W2
m=
W1 M
(2)
Teniendo en cuenta las ecuaciones (1) y (2), es posible calcular el peso
molecular del soluto cuando un peso conocido de éste se disuelve en un peso
conocido de solvente, mediante la siguiente ecuación:
1000 K f W 2
M=
W1 ΔT
(3)
Donde:
M = Peso molecular del soluto. Kf = Cte. crioscópica
W1 = Peso en g del solvente. W2 = Peso en g del soluto
T = Descenso del punto de congelación.
La constante crioscópica Kf, depende de las características del solvente y se
calcula utilizando la siguiente ecuación:
R M s T 2f
Kf=
1000 ΔH f
(4)
Donde:
Ms : Peso molecular del solvente.
R : constante universal de los gases
Tf : Temperatura de fusión del solvente en grados absolutos.
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PRÁCTICA No 5
DIAGRAMA DE SOLUBILIDAD
1.0 OBJETIVO
Determinar el diagrama de solubilidad en un sistema líquido de tres
componentes.
2.0 PRINCIPIOS TEÓRICOS
2.1 Solubilidad.- Es la capacidad de 2 ó más sustancias para formar
espontáneamente y sin reacción química, una dispersión homogénea,
molecular o coloidal.
2.2 Sistemas de 3 Componentes. - Las relaciones de solubilidad de un
sistema de 3 componentes, se representan fácilmente en un diagrama de
triángulo equilátero, ya que en él se puede plotear el % de cada
componente en la misma escala, correspondiendo cada vértice del
triángulo a los componentes puros, y cada lado a un sistema de dos
componentes, a temperatura y presión constantes.
a) Curva de Solubilidad. - La figura 1, representa los límites de
solubilidad para un sistema de tres componentes, en el que dos de
ellos son totalmente miscibles en un 3º, en tanto que entre si solo son
parcialmente miscibles. Para establecer un punto (figura 2), se traza
desde el punto de composición del componente A, a , una línea
paralela al lado BC, desde el punto b, una paralela al lado AC y desde
el punto c, una paralela a AB, la intersección de las 3 rectas dará el
punto d, que representará a la muestra ternaria. La curva S, determina
los límites de solubilidad del sistema, una mezcla cualquiera bajo el
área de la curva formará dos fases líquidas.
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Figura
8.1.
Diagrama
ternario
de
solubilida
d
b)
Lí
nea de
Reparto.
-
Represen
tada por
MN, es la línea que une dos soluciones ternarias inmiscibles,
llamadas soluciones conjugadas.
c) Punto de Doblez o Punto Crítico. - Es el punto en el que las
soluciones conjugadas tienen la misma composición y las dos capas
se vuelven una sola. (Pto. P, Fig. 1).
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PRÁCTICA No 6
REFRACTOMETRÍA
1.0 OBJETIVO
Determinar el índice de refracción de diversas sustancias.
2.0 PRINCIPIOS TEÓRICOS
2.1 Refracción de la Luz.- Es el cambio de dirección que experimentan los
rayos luminosos al pasar de un medio (1) a otro medio (2), de densidad
diferente. El ángulo formado por el rayo incidente (I) y la normal (N) al
límite de ambos medios (L) se conoce como ángulo de incidencia (i).
Cuando este ángulo es igual a 90ºC, se produce reflexión total. Cuando el
rayo incidente se refracta, el rayo refractado (R ) forma un ángulo de
refracción (r) con la normal, tal como se observa en la figura 1.
I N
L 1
R
r
Figura 1
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n _1 1
r= × (3)
n2 + 2 d
_
100 ( n o _ 1) P 1 (n 1 _ 1) (100 P1 ) ( n 2 _ 1)
do
=
d1
+
d2
(5)
n o2 _ 1 x1 M 1 + (1 _ x1 ) M 2
R exp = × (6)
n2 + 2
o
do
n12 _ 1 M1 n 22 _ 1 M2
R add = x1
2
× + (1 _ x1 )
2
× (7)
n1 + 2 d1 n2 + 2 d2
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Medida del Índice de Refracción de soluciones de líquidos
orgánicos.-
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a) Prepare 3 mL de soluciones que contengan 0, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60,
80 y 100% en volumen de A en B. Mida la temperatura de los
componentes puros.
b) Mida el índice de refracción de cada una de las mezclas preparadas en
(a).
4.2 Medida del índice de refracción de soluciones de sacarosa en agua
a) Prepare 10 mL de solución acuosa de sacarosa al 10 y 20% en peso.
b) Mida los índices de refracción y los % de sacarosa de las soluciones
preparadas.
b) Mida la temperatura de las soluciones.
5.0 CÁLCULOS
a) Calcule el % en peso teórico de A en cada mezcla, a partir de los volúmenes
de cada componente
b) Calcule la fracción molar del componente más volátil en cada mezcla.
c) Usando la ecuación (5), determine el % en peso experimental de A en cada
mezcla.
d) Trace una gráfica de índice de refracción de las mezclas en función de la
fracción molar del componente más volátil
e) Determine las refracciones experimentales de las mezclas usando la ecuación
(6)
f) Utilizando la ecuación (7), calcule las refracciones molares teóricas de las
mezclas.
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PRÁCTICA Nº 7
TENSIÓN SUPERFICIAL
1.0 OBJETIVOS
Estudiar la determinación de la Tensión Superficial de los líquidos y su
variación con la temperatura.
2.0 PRINCIPIOS TEÓRICOS
2.1 Definición.- La tensión superficial () es una manifestación de las
fuerzas atractivas que mantienen unidas a las moléculas de un líquido o
sólido. La superficie o intersuperficie en la que existe la tensión, se
encuentra entre el líquido y su vapor saturado en el aire, por lo general a
la presión atmosférica. En líquidos no miscibles existe, además, lo que
se conoce como la tensión interfacial.
2.2 Método de la elevación capilar. - Cuando el extremo de un tubo capilar
se sumerge verticalmente en un líquido, una película de éste asciende por
la pared del capilar, siendo la superficie libre del líquido en el capilar de
forma cóncava. La causa de la elevación del líquido en el capilar puede
explicarse por la diferencia de presión a través del menisco o por la
tendencia del líquido a presentar la menor área superficial posible. Un
líquido se mantiene arriba del capilar por la acción de la tensión
superficial que es una fuerza ascendente igual a:
F1 = 2 r cos (1)
la fuerza descendente debida a la gravedad que actúa sobre el líquido en
el capilar por encima de la superficie exterior es:
F2 = r2 h g (2)
Donde:
= Densidad del líquido =Tensión Superficial (dina/g)
g= Gravedad r =Radio del capilar
h= Altura del líquido en el capilar.
Cuando se alcanza el equilibrio, la fuerza ascendente y la descendente se
igualan, por lo tanto de (1) y (2):
= h g r / 2 cos (3)
Y para muy pequeño, cos = 1, obteniéndose:
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=h g r/2 (4)
M= Peso molecular
tc = Temperatura crítica
(M/)2/3 =Energía superficial libre molar.
2.5 Tensión Superficial relativa.- Para determinar la tensión superficial,
usando un líquido de referencia, la Ec. (4) se puede expresar en la forma:
γ1 h1 ρ1
=
γ h2 ρ2
2 (6)
4.0 PROCEDIMIENTO
4.1 Líquido de referencia.-
a) Lave cuidadosamente el capilar y el recipiente para la muestra con
detergente, enjuague varias veces con agua de caño y al final con
agua desionizada, finalmente séquelos en la estufa.
b) Instale el equipo experimental. (Fig. 1)
c) Llene el recipiente con agua desionizada hasta un volumen adecuado
de forma que el capilar quede sumergido 1cm. dentro del líquido,
mida el volumen usado. Coloque la escala de lectura y el
termómetro.
d) Coloque el recipiente dentro de un baño de temperatura a T1 (°C). Sin
retirar del baño, usando la bombilla de jebe, eleve la altura del
líquido dentro del capilar, retire la bombilla, anote la altura, y repita
el procedimiento hasta obtener h constante; anote esta altura. Repita
el procedimiento a T2 y T3.
e) Retire el agua, luego seque el capilar y el recipiente en la estufa.
5.0 CÁLCULOS
a) Mediante la Ec. (6), calcule la tensión superficial experimental de las
muestras usando los datos teóricos de γ y ρ el agua.
b) Con los datos teóricos del líquido de referencia, aplicando la Ec (4), calcule
el radio del capilar.
c) Plotee (M/)2/3 vs. (tc- 6°- t) para el líquido orgánico y compare la
pendiente de la recta con la constante de Eötvos. Interprete sus resultados.
Figura 7.1. Aparato para medir la ytensión superficial de líquidos mediante ascenso
capilar.
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PRÁCTICA N° 8
VISCOSIDAD Y DENSIDAD DE LÍQUIDOS
1.0 OBJETIVOS
- Determinar la viscosidad con el Viscosímetro Stormer.
- Determinar la densidad de líquidos utilizando el método del picnómetro.
= K. m . ( t – a ) (6)
Donde:
: viscosidad absoluta expresada en centipoises
K : factor constante del instrumento
m : masa impulsora en g
t : tiempo en segundos, para 100 revoluciones.
a : factor de tiempo para la corrección mecánica del
aparato.
2.2 Densidad.-
a) Para los líquidos se puede definir los siguientes conceptos:
- Densidad Absoluta.- Se define como la masa por unidad de volumen
de una sustancia. Depende de la temperatura y presión, para los
líquidos y sólidos la temperatura se indica como un exponente: t.
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T W4− W 3
GeT1= (7)
1
W2− W1
T1 T1 T
1 (ρT )agua
1
(8)
ρ ≃Ge4 = GeT 1
(ρ )agua
4
To
ρA
ρTx
A=
1− β ( T 0− T x ) (9)
d) Determine los % de error.
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CUESTIONARIOS
PRÁCTICA NO 1: GASES
1.- Analice la relación que existe entre los valores del calor molar de vaporización y
la naturaleza de la sustancias.
2.- Explique la relación entre el punto de ebullición de un líquido y su presión de
vapor.
3.- Defina: vapor saturado, punto de ebullición, punto de ebullición normal.
PRÁCTICA NO 3: TERMOQUÍMICA
1.- ¿Cuáles son las reglas que se deducen de la ley de Hess? Dar ejemplos.
2.- Establezca la relación entre ΔH y ΔU para una reacción en fase gaseosa, y
determine el ΔH y ΔU para la obtención del amoniaco a partir de sus elementos
en fase gaseosa.
3.- Indique el procedimiento a seguir para determinar el ΔH de una reacción a
temperaturas diferentes de la estándar.
. PRÁCTICA NO 4: CRIOSCOPÍA
PRÁCTICA NO 6: REFRACTOMETRÍA
PRÁCTICA NO 8: VISCOSIDAD
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BIBLIOGRAFÍA
- Alberty R., Daniels F., “Fisicoquímica ”, versión SI, 1ra ed, Cia Ed. Continental,
México, 1984.
- Barrow G., “Química Física”, Tomos I y II, 3ra ed., Ed. Reverté, Barcelona, 1975
- Crockford H., Nowell J., “Manual de Laboratorio de Química Física”, 1ra ed., Ed.
Alhambra, Madrid, 1961.
- Maron S., Landó J., “Fisicoquímica Fundamental”, 1ra ed., Ed. Limusa, México,
1978.
- Palmer W.G., “Química Física Experimental”, Ed. Eudeba, Buenos Aires, 1966.
- Reid R., Sherwood T., “Propiedades de los Gases y Líquidos”, 1ra ed., Ed. UTEHA,
México.
- Shoemaker D., Garland F., “Experimentos de Fisicoquímica “, 1ra ed., Ed. UTEHA,
México.
- Pons Muzzo, Gastón, “ Fisico-quimica “, Primera ed., Edit. Universo S.A. 1969
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ANEXO
HOJA DE DATOS
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
HOJA DE DATOS
DOCENTE A CARGO
CONDICIONES DE P(mmHg): T(°C): HR(%):
LABORATORIO
DATOS EXPERIMENTALES
------------------------------
Vº Bº PROFESOR
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