P1 Formas Farmacéuticas

// BY SLIDESGO //
FORMAS FARMACÉUTICAS Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRÁCTICA 1
FORMA FARMACÉUTICA
Disposición individualizada a
que se adaptan las
sustancias medicinales
(principios activos) y
excipientes para constituir
un medicamento. Es decir, la
forma de preparar un
medicamento con el fin de su
administración.
FORMAS FARMACÉUTICAS
Liberación convencional Liberación modificada
La liberación del principio Permiten alcanzar un perfil

activa no está de concentración
deliberadamente plasmática que garantiza la
modificada por un diseño persistencia de la acción
de formulación particular. terapéutica del fármaco.
CLASIFICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS
SEGÚN SU ESTADO FÍSICO
SÓLIDAS SEMISÓLIDAS LIQUIDAS
Polvos. Granulados. Soluciones.

Cápsulas. Suspensiones.
Pomadas. Pastas. Emulsiones. Jarabes.
Comprimidos. Sellos. Cremas. Geles.
Tabletas. Supositorios. Elixires. Lociones.
Óvulos. Implantes Linimentos.
Inyectables.
FORMAS ORALES SÓLIDAS
● Presentan una mayor estabilidad química debido a

la ausencia de agua.
● Evitan posibles problemas de incompatibilidad

entre principios activos, enmascaran sabores
desagradables y se puede regular la liberación de
los principios activos.
TIPOS DE FORMAS ORALES SÓLIDAS
TIPO VENTAJAS DESVENTAJAS
Comprimidos: Bajo coste, precisión en la Limitado uso en pacientes que
obtenidos por dosificación y prolongado no pueden deglutir, problemas
compresión mecánica
del granulado.
periodo de validez. de biodisponibilidad.
Cápsulas: Cubierta Buena estabilidad y Mayor coste que los

gelatinosa en cuyo biodisponibilidad, fácil comprimidos, limitaciones de
interior se encuentra
dosificado el frasco.
elaboración. contenido, no pueden
fraccionarse ni ser utilizadas
por pacientes con problemas
de deglución.
TIPOS DE FORMAS ORALES SÓLIDAS
Polvos: Cada dosis se Granulados: Agregados
administra previa de partículas de polvos
preparación de una que incluyen principios
solución extemporánea activos, azucares y
en agua u otra bebida coadyuvantes.
Liofilizados: Son
formas muy porosas e
hidrófilas y fácilmente
dispersables en agua.
COMPRIMIDOS
● Preparaciones sólidas,
cada uno de los cuales
contiene una unidad de
dosificación de uno o
más principios activos.
COMPRIMIDOS
Masticables: para
Normales: ranurados o Efervescentes: mayor
pacientes con dificultad
no. velocidad de absorción.
para deglutir
Grageas: comprimidos
Sublinguales: pequeño con cubierta de azúcar.
Bucales: acción local
tamaño, absorción No deben ser
(infecciones
rápida, ausencia de fraccionados: pérdida
bucofarígeas)
efecto de primer paso. de estabilidad y/o
biodisponibilidad
CLASIFICACIÓN SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Rectal y vaginal:
Oral: Polvos, granulados,
Supositorios, enemas, Tópica y subcutánea:
comprimidos, cápsulas,
óvulos, comprimidos Pomadas, cremas, geles,
jarabes, suspensiones,
vaginales, dispositivos pastas, parches, implantes.
emulsiones.
intrauterinos.
Parenteral: Inyectables para vía

intravascular(intravenosa,
Oftálmica y ótica: Colirios, intraarterial) o para vía Inhalatoria: Gases
pomadas, emulsiones, extravascular( intradérmica, medicinales (anestésicos),
insertos oftálmicos, gotas. subcutánea, intramuscular, aerosoles.
intratecal, epidural,
intraperitoneal)
Vías de administración
de los fármacos
Enteral Parenteral
Otras vías
Whalen, K. (2015). Capítulo 1. Principios del tratamiento farmacológico en LIR Farmacología. Wolters Kluwer Health. https://reader.texidium.com/dist/#/book/15533
VÍA ENTERAL
La administración enteral (por la boca) es el método más seguro, frecuente,
conveniente y económico para administrar medicamentos. El medicamento puede
deglutirse, lo que permite la liberación oral, o colocarse bajo la lengua
(sublingual), o entre las encías y el carrillo (bucal), lo cual facilita su absorción
directa hacia la circulación sanguínea.
Presentaciones con
capa entérica
ORAL
Presentaciones de
ENTERAL liberación
prolongada
SUBLINGUAL/BUCAL
VÍA ENTERAL
ORAL: las vías que intervienen en la absorción de los medicamentos
que se administran por esta vía son las más complicadas y el bajo pH
gástrico puede desactivar algunos agentes.
Presentaciones con capa entérica: la capa entérica es una cubierta

química que protege el medicamento del ácido gástrico, lo que hace
que se libere en el intestino, que es menos ácido; es ahí donde esta
capa se disuelve y el medicamento sale.
Presentaciones de liberación prolongada: los medicamentos de

liberación prolongada (LP) tienen cubiertas o ingredientes especiales
que controlan su liberación, lo que permite una absorción más lenta o
una duración de acción prolongada.
Sublingual/bucal: la colocación bajo la lengua permite que el

medicamento se difunda a la red capilar y entre de modo directo a la
circulación sistémica. La vía bucal (entre el carrillo y la encía) es
similar a la vía sublingual.
VÍA PARENTERAL
• La vía parenteral introduce directamente los medicamentos a la
circulación sistémica. Se utiliza para aquellos que se absorben poco en el
tracto GI o que son inestables en el tubo digestivo.
INTRAVENOSA INTRAMUSCULAR SUBCUTÁNEA

INTRADÉMICA
(IV) (IM) (SC)
• Útil para • Se presentan en • Minimiza los riesgos • El riego sanguíneo es
medicamentos que soluciones acuosas, de hemólisis y reducido y la
no se absorben por que se absorben trombosis que absorción del
vía oral. Logra un rápido, o en acompañan a la medicamento es
efecto rápido y presentaciones de inyección IV y puede lenta. El uso está
control máximo depósito ejercer efectos particularmente
sobre la especializadas, que constantes, lentos, indicado para
concentración del se absorben lento. así como sostenidos. pruebas cutáneas.
medicamento.
OTRAS VÍAS
Inhalación bucal: las vías por inhalación, tanto bucal como nasal
logran la liberación rápida de un medicamento a través de la gran
superficie de las mucosas de las vías aéreas y el epitelio pulmonar.
Inhalación nasal: por esta vía el medicamento se administra

directamente en el interior de la nariz. Ejemplos de agentes incluyen
descongestionantes nasales.
Intratecal/intraventricular: la barrera hematoencefálica suele

demorar o impedir la absorción de medicamentos en el sistema
nervioso central (SNC). Cuando se requieren efectos locales rápidos,
es necesario introducir los medicamentos de modo directo en el
líquido cefalorraquídeo.
OTRAS VÍAS
Tópica: la aplicación tópica se utiliza cuando se desea un
efecto local del medicamento. Por ejemplo, el clotrimazol se
aplica en forma de crema directamente en la piel para tratar
las dermatofitosis.
Transdérmica: esta vía de administración logra efectos

sistémicos por medio de la aplicación de los medicamentos
en la piel, casi siempre empleados como un parche
transdérmico. La velocidad de absorción puede variar de
forma notable, según las características físicas de la piel.
Rectal: la vía rectal tiene la ventaja adicional de prevenir la

destrucción del medicamento por el entorno GI. Sin
embargo, la absorción rectal a menudo es irregular e
incompleta, y muchos medicamentos irritan la mucosa del
recto.
OTRAS VÍAS
Vaginal Conjuntival Intraarterial Intracardiaca
Intraósea o
Intraperitoneal Intrapleural Intraarticular
intramedular
Ótica
Ingresa al siguiente link y realiza una revisión de las
ventajas y desventajas de las vías de administración
de medicamentos.
Fuente: Ventura Martínez, R. (2019). Sesión 3: Vías de administración y formas farmacéuticas de los medicamentos. Departamento de Farmacología.
Facultad de Medicina. UNAM. https://farma.facmed.unam.mx/practicas/%5B19-20%5D/03%20vias_de_admon_2019b/index.html#
REFERENCIAS
● Ferrandis Tébar, Vanessa. (2021). Farmacocinética y Farmacodinamia.
https://sitios.iztacala.unam.mx/clinicaoptometria/wp-content/uploads/sites/5/2021/09/2.-
Farmacocinetica-y-Farmacodinamia.pdf
● Lorenzo, P., Moreno, A., Leza, JC., Lizasoain, I., Moro, MA & Portolés, A. (2017). Velázquez.
Farmacología básica y clínica. Editorial Médica Panamericana. Páginas 35-50.
https://reader.texidium.com/dist/#/book/17955
● Rios, LM. (s.f). Faracodinamia. Universidad de Buenos Aires. farmacodinamia (uba.ar)
● Ventura Martínez, R. (2019). Sesión 3: Vías de administración y formas farmacéuticas de los

medicamentos. Departamento de Farmacología. Facultad de Medicina. UNAM.
https://farma.facmed.unam.mx/practicas/%5B1920%5D/03%20vias_de_admon_2019b/inde
x.html#
● Whalen, K. (2015). Capítulo 1. Principios del tratamiento farmacológico en LIR Farmacología.

Wolters Kluwer Health. https://reader.texidium.com/dist/#/book/15533

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Liberación convencional Liberación modificada

La liberación del principio Permiten alcanzar un perfil

SÓLIDAS SEMISÓLIDAS LIQUIDAS

Polvos. Granulados. Soluciones.

● Presentan una mayor estabilidad química debido a

● Evitan posibles problemas de incompatibilidad

Cápsulas: Cubierta Buena estabilidad y Mayor coste que los

Parenteral: Inyectables para vía

Presentaciones con capa entérica: la capa entérica es una cubierta

Presentaciones de liberación prolongada: los medicamentos de

Sublingual/bucal: la colocación bajo la lengua permite que el

INTRAVENOSA INTRAMUSCULAR SUBCUTÁNEA

Inhalación nasal: por esta vía el medicamento se administra

Intratecal/intraventricular: la barrera hematoencefálica suele

Transdérmica: esta vía de administración logra efectos

Rectal: la vía rectal tiene la ventaja adicional de prevenir la

Vaginal Conjuntival Intraarterial Intracardiaca

● Rios, LM. (s.f). Faracodinamia. Universidad de Buenos Aires. farmacodinamia (uba.ar)

● Ventura Martínez, R. (2019). Sesión 3: Vías de administración y formas farmacéuticas de los

● Whalen, K. (2015). Capítulo 1. Principios del tratamiento farmacológico en LIR Farmacología.

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