TEMAS 0 y 1

Ciencia de materiales Lucas David Marinero Martín
TEMA: 0 “INTRODUCCIÓN”
Se puede decir que la ciencia de materiales implica la investigación de las relaciones que existen entre las
estructuras y las propiedades de los materiales. Por otro lado, la ingeniería de materiales implica el diseño o
proyecto de la estructura de un nuevo material, previos conocimientos de la relación estructura-propiedad que da
la ciencia de materiales.
1. CLASIFICACIÓN DE LOS MATERIALES.
Comúnmente los materiales se han dividido en

tres grandes grupos: metales, polímeros y
cerámicos. Esta división se basaba en la
estructura atómica y la composición química de
cada uno, haciendo que todo material entrase
en un grupo u otro. Con el avance de la
tecnología aparecieron otros materiales, como
los compuestos, haciendo obligatoria otra
organización.
Densidad de los distintos materiales a temperatura
A día de hoy podemos dividir los materiales en: ambiente.
1. Metales.
Los materiales metálicos están compuestos en su mayoría por uno o varios

elementos metálicos, como el hierro (Fe), el cobre (Cu), el níquel (Ni) etc. Aunque
también pueden estar formados por elementos no metálicos, como por ejemplo
el carbono (C) (en proporciones relativamente pequeñas).
Los metales y aleaciones metálicas presentan distribuciones a nivel atómico muy
ordenadas, y son relativamente más densos que los polímeros o los materiales
cerámicos.
Respecto a sus características mecánicas, son relativamente rígidos y resistentes, también son dúctiles y resistentes
a la fractura. Esto hace que su uso esté muy generalizado en la industria.
Nota:
Muchas de sus propiedades vienen dadas
• Un material DUCTIL es aquel que se puede llegar a
gracias a que su estructura posee un gran deformar mucho sin romperse.
numero de electrones deslocalizados, lo que • Un material FRAGIL es aquel que se rompe antes de
hace que sean muy buenos conductores de la deformarse. Lo contrario a dúctil.
electricidad y del calor. Además no son • Los metales, al contrario que el resto de materiales, no son
capaces de polarizar la luz por reflexión. Lo que provoca que
transparentes a la luz visible, aunque una unas gafas polarizadas no bloqueen los reflejos metálicos.
superficie metálica pulida produce un gran
reflejo.
Nota:
• La RIGIDEZ es la capacidad de resistencia de un material a doblarse o
Estructura metálica, nivel atómico.
torsionarse frente a la acción de fuerzas externas, aplicadas en su
superficie.
• La RESISTENCIA es la capacidad que tiene un material para soportar
esfuerzos sin llegar a colapsar.
1
2. Cerámicos.
Los materiales cerámicos están compuestos de elementos metálicos y no

metálicos (enlace iónico), como los óxidos, los nitruros o los carburos. Los
materiales cerámicos más comunes incluyen:
- Oxido de aluminio o alúmina Al2O3.

Polvo de oxido de aluminio Al3O2. - Dióxido de silicio o sílice SiO2.
- Nitruro de silicio Si3N4.
También entran en el grupo de los cerámicos los llamados “cerámicos

tradicionales”, que son compuestos derivados de los minerales de arcilla como
la porcelana; el vidrio, formado por óxidos de silicio, y el cemento, formado por
El escudo térmico de los
caliza y arcilla. transbordadores espaciales
Los valores de rigidez y de resistencia de los cerámicos son estaba diseñado con baldosas
similares a los de los metales. Poseen una elevada dureza, cerámicas.
aunque siempre se ha dicho que son muy frágiles (falta de
ductilidad); sin embargo, los nuevos materiales cerámicos son mucho mas resistentes a fracturas
y son utilizados con un mayor numero de fines industriales (ej: frenos de automóviles).
Los cerámicos son mas resistentes a temperaturas y ambientes extremos que los polímeros o los
SiO2 ordenado en metales, dado que no son buenos conductores térmicos ni eléctricos.
estructura Los cerámicos pueden ser opacos, translúcidos, transparentes, o incluso magnéticos en algunos
tridimensional. Cuarzo. casos, como el Fe 3O4 (magnetita).
3. Polímeros.
Los materiales poliméricos incluyen plásticos comunes y caucho o gomas. Muchos de ellos poseen una
estructura química orgánica conformada por grandes cadenas (casi siempre) moleculares de carbono e
hidrogeno, ademas de compuestos no metálicos como O, N y Si.
Algunos de los polímeros mas comunes son:
NOMBRE POLIETILENO NYLON POLICLORURO DE POLICARBONATO POLIESTIRENO GOMAS DE

VINILO SILICONA
ABREVIATURA PE PVC PC PS
MONOMERO (C2H4)n Grupo (C2H3Cl)n (C8H8)n

Poliamida
USO
Los polímeros suelen tener densidades bajas, y no son tan resistentes ni tan rígidos como los metales o los
cerámicos. Aunque teniendo en cuenta su densidad, la resistencia y rigidez específicas son comparables.
Muchos polímeros son extremadamente dúctiles y flexibles, lo que permite que adopten formas complejas
fácilmente; pero todos suelen deformarse o descomponerse a temperaturas moderadas, aunque sean estables
químicamente. Poseen valores muy bajos de conductividad eléctrica y no son magnéticos.
Nota:
• El poliestireno expandido, es el llamado POLIESPAN.
2
4. Materiales compuestos o composites.
Un composite se compone de dos o más materiales individuales procedentes de: los polímeros, los cerámicos o
los metales. El objetivo es juntar varias propiedades de interés de los compuestos que lo forman en un solo ente.
Algunos materiales compuestos naturales son la madera y el hueso por ejemplo.
Algunos composites artificiales famosos son:
- Fibras de vidrio (“Fiberglass”): el composite se fabrica incorporando

fibras de vidrio en el interior de una matriz polimérica, que puede ser una
reina epoxi o poliéster. Obteniendo un material con la relativa rigidez y
resistencia de las fibras de vidrio, y con la flexibilidad y baja densidad del
polímero.
Cola de un helicóptero teledirigido hecha de CFRP.

Fibras de vidrio o “fiberglass”.
- Carbon Fiber Reinforced Polymer (CFRP): es un material tecnológicamente importante que se obtiene
reforzando una matriz polimérica con fibra de carbono. El resultado es un material más resistente y más rígido
que los “Fiberglass”, pero más caros. Estos materiales son utilizados en la industria aeronáutica y aeroespacial,
así como en equipamiento deportivo (palos de golf).
Boing 787, hecho principalmente de CFRP.
2. MATERIALES AVANZADOS.
Los materiales avanzados son materiales de alta tecnología destinados a fines específicos, como ordenadores,
aviones o cohetes militares. La gran mayoría de estos suelen ser materiales tradicionales cuyas propiedades se han
mejorado.
Nota:
1. Semiconductores.
• El diamante azul natural debe su color a
la presencia de boro, y puede ser un
Estos materiales tienen propiedades eléctricas semiconductor.
intermedias entre conductores y aislantes. Dichas • Los diamantes artificiales con boro son
características eléctricas son extremadamente sensibles a semiconductores de tipo p, y pueden ser
la presencia de átomos de impurezas. superconductores a 4 Kelvin.
• Los diamantes sintéticos con fósforo son
semiconductores de tipo n.
• Uniendo laminas de diamantes con B y con P se
2. Biomateriales. consigue un diodo led.
Son los materiales que no deben producir reacciones alérgicas al cuerpo humano, lo que hace que se utilicen en
cirugía para construir implantes, reparar zonas dañadas etc.
3. Materiales inteligentes.
Se llaman materiales inteligentes a aquellos que son capaces de detectar cambios en su entorno, y que pueden
responder a ellos con acciones predeterminadas emulando el comportamiento de un ser vivo.
Los componentes de un material inteligente (o sistema inteligente) son: un sensor, que detecta una señal de
entrada; y un actuador, que realiza una función de respuesta o de adaptación.
3
Los materiales/dispositivos utilizados como sensores incluyen fibras ópticas, materiales

piezoeléctricos (incluidos algunos polímeros) y sistemas microelectromecánicos.
Los actuadores pueden inducir: cambios de forma, frecuencia natural, posición, o cambios en
las características mecánicas del material por variaciones de la temperatura, campo eléctrico o
Sistema microelectromecánico. magnético. En la elaboración de actuadores se pueden utilizar cuatro tipos de materiales:
Radio de rueda dentada: 200µm.
• Aleaciones con memoria de forma: están compuestas por metales que tras deformarse
vuelven a su forma original mediante una variación de la temperatura. Ej: Nitinol. Aleación Ej: Nitinol.
casi equimolar entre Ni y Ti.
• Cerámicos piezoeléctricos: son materiales que se expanden o se contraen con la aplicación de un campo
eléctrico o tensión. También pueden generar un campo eléctrico si se alteran sus dimensiones.
• Metales magnetoestrictivos: su comportamiento es análogo al de los piezoeléctricos, excepto que solo son
sensibles a campos magnéticos.
• Fluidos electrorreológicos y magnetorreológicos: son líquidos que experimentan cambios drásticos en su

viscosidad con la aplicación de un campo eléctrico o magnético.
Un ejemplo de sistema inteligente es el que utiliza un helicóptero para

reducir en la cabina el ruido aerodinámico de los álabes del rotor. La
inserción de sensores piezoeléctricos permite el seguimiento de las
tensiones y deformaciones en los álabes; las señales procedentes de estos
sensores alimentan un dispositivo de adaptación y cancelación de ruido,
controlado por ordenador.
Nota:
• A parte de los cerámicos piezoeléctricos, también existen los materiales ferroeléctricos, como el nitrato de litio.
4. Nanomateriales.
Este grupo incluye materiales de los cuatro grupos clásicos: metales, cerámicos, polímeros y composites. Sin
-9
embargo, no se distinguen por su composición de los otros, si no por su tamaño nanométrico del orden de 10 m.
Como regla general presentan constituyentes de menos de 100 nanómetros, o sea, equivalente al diámetro de
unos 500 átomos.
Algunas de las características físicas y químicas que presenta la materia a ese tamaño pueden verse afectadas y
sufrir cambios. Por ejemplo un material opaco puede ser transparente a nanoescala, un sólido volverse líquido,
materiales químicamente estables volverse combustibles…
Estos efectos tienen su origen en la mecánica cuántica o están relacionados con fenómenos de superficie.
Nota:
• Los fenómenos de superficie tienen su origen en el principio que dice que, la concentración de átomos en la
superficie de una partícula aumenta según disminuye el tamaño de la misma.
4
TEMA: 1 “CONFIGURACIÓN ESTRUCTURAL DE LOS

MATERIALES”
1. ESTRUCTURA ATÓMICA.
1. Conceptos.
Un átomo está compuesto por un núcleo donde se encuentran los protones y los neutrones, y por una corteza,
donde están los electrones en movimiento. A continuación se presentan cada partícula subatómica:
PARTÍCULA PROTÓN NEUTRÓN ELECTRÓN

-27 -27 -31
MASA 1,674×10 kg 1,672×10 kg 9,11×10 kg
CARGA 1,602x10-19 C 0 1,602x10-19 C
SIGNO CARGA + -
- NUMERO ATÓMICO Z: Es el número de protones que posee un átomo. Para un átomo eléctricamente neutro,
el numero atómico es igual al numero de electrones.
- MASA/PESO ATÓMICO A: La masa atómica de un átomo en concreto puede expresarse como la suma de las
masas de neutrones y protones del núcleo, aunque no todos los átomos de un mismo elemento tiene la misma
masa atómica.
- ISÓTOPO: Cada uno de los átomos que conforman un elemento y que tienen pesos atómicos diferentes. Ej: el
235 234 238
uranio tiene los isótopos U, Uy U.
Debido a la presencia de isótopos la masa/peso atómico se formula como la media ponderada de las masas de los
136 135
distintos isótopos de un elemento. Ej: ACe= % Ce x A( Ce) + … .
- UNIDAD DE MASA ATÓMICA UMA: Es una unidad que puede ser usada para medir la masa atómica. Se
establece una escala en la cual 1 uma se define como 1/12 de la masa atómica de un isótopo de carbono-12
(AC-12 =12,0000).
Se puede decir entonces que la masa atómica de un isótopo es la suma de su número atómico y el numero de
neutrones que posea.
- MOL: Es una unidad de media, en la que hay 6,022 x 1023 elementos. Dichos elementos pueden ser: átomos,
moléculas etc.
Podemos utilizar para especificar el peso atómico de un elemento el sistema de las UMA o el de los moles:
1uma/átomo (molécula) = 1gr/mol. Ej: el peso atómico del Fe es 55,85 uma/átomo o 55,85 gr/mol.
2. Los electrones en los átomos.
• MODELOS ATÓMICOS
Los dos modelos atómicos que se van a estudiar serán el de Bohr y el modelo de la mecánica undulatoria.
5
El modelo atómico de Bohr nace de los principios de la mecánica cuántica, y estipula que los electrones se
encuentran girando al rededor del núcleo en orbitales discretos (significa que están definidos de maneara
puntual, en lugar de continua), y que suposición esta más menos buen definida en términos de su orbital.
Uno de los principios de la mecánica cuántica estipula que las energías de los
electrones están cuantificadas, es decir, solo pueden tener valores específicos de
energía. Un electrón puede perder o ganar energía en un átomo, si la gana deberá
saltar a un nivel superior de energía; si la pierde, a un nivel inferior de energía.
Debido a que el modelo atómico de Bohr no podía explicar fenómenos
relacionados con los electrones, como el por qué de su posición exacta, hubo que
pensar en otros modelos que lo explicasen.
El modelo de la mecánica ondulatoria trata al electrón según el principio de la

dualidad onda-corpúsculo, lo que hace que el electrón deje de tomarse como una
partícula y se tome como una onda. Esto hizo imposible la localización exacta del
electrón dentro del átomo, por lo que se empezó a hablar de “probabilidad de
encontrar” un electrón dentro del mismo. En otras palabras, los electrones están
distribuidos en una “nube de probabilidad” o nube de electrones.
• NÚMEROS CUÁNTICOS.
a) Modelo de Bohr.
b) Modelo mecan.
ondulatoria. En la mecánica ondulatoria, cada
electrón de un átomo se identifica
con cuatro parámetros llamados
números cuánticos. Estos números
dan el tamaño, la forma y la
orientación espacial de la nube de
electrones.
NÚMERO INDICACIÓN VALORES POSIBLES
n (principal) Nivel de energía, tamaño del orbital. > 0 (enteros)
l (azimutal) Subnivel de un orbital. Forma orb. l=0 a l=(n-1)
m (magnético) Nº de orbitales por subnivel. -lal
Existe también un momento de giro de cada

electrón llamado momento de espín o “spin”, que
puede estar orientado hacia “arriba” o hacia “abajo”
y que se representa por la letra ms o s. Puede tener
valor de 1/2 o -1/2.
Formas de los distintos tipos de orbitales.
6
• CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS.
Acabamos de hablar de los estados electrónicos (orbitales) que poseen los átomos, ahora vamos a ver cómo se
llenan esos estados.
Basándonos en el principio de exclusión de Pauli, en cada estado electrónico no puede haber más de dos
electrones, ambos deben tener los espines opuestos ( s1=1/2 y s2=-1/2 ). Esto hace que los niveles s, p, d, y f y en
sus subniveles haya respectivamente 2, 6, 10 y 14 electrones.
Los electrones van llenando los niveles y subniveles de menor energía, de tal manera que cuando todos los
electrones están ordenados de esta manera, se dice que el átomo está en estado fundamental.
Las configuraciones electrónicas representan la manera en la que los

electrones ocupan estos estados. Dichas configuraciones se van haciendo
según el diagrama de Moeller.
Los electrones de valencia son los que quedan en los últimos niveles
ocupados, y serán los responsables de las características físicas y químicas de
los sólidos que ya estudiaremos. También son los responsables de formar los
agregados moleculares o atómicos.
Cuando estos últimos niveles ocupados se encuentran completos, se dice que Diagrama de Moeller.
el átomo tiene una configuración electrónica estable, y no interactuara uniendo
con ningún otro. Ej: gases nobles.
También se da el caso de que algunos átomos que tiene los últimos niveles casi llenos, se ionizan o comparten
electrones de manera que así tengan configuración electrónica estable o “configuración de gas noble”.
2. ENLACES ATÓMICOS EN SÓLIDOS.
1. Fuerzas y energías de enlace.
El conocimiento de las propiedades mecánicas de los materiales se fundamenta en gran medida en el

conocimiento de las fuerzas que unen sus átomos. Estas fuerzas interatómicas hacen que sustancias como el agua
tengan temperaturas de ebullición tan bajas (100ºC), o materiales como el diamante sean tan difíciles de rayar.
Las fuerzas interatómicas son fuerzas de naturaleza electrostática que se dan entre átomos cercanos entre si (en el
infinito no habría atracción), por el hecho de contener partículas cargadas (protones y electrones).
Estas fuerzas pueden ser de dos tipos:
- Atractivas: los átomos se atraen entre si, la fuerza dependerá del tipo de enlace que se pueda producir.
- Repulsivas: surgen por la interacción de las nubes de electrones de ambos átomos cuando empiezan a
solaparse para formar el enlace.
La fuerza neta corresponde a la suma de la fuerza de repulsión y la de atracción: 𝐹! = 𝐹! + 𝐹! .
Cuando FA y FR tienen módulos iguales, se contrarrestan, dando una fuerza resultante de modulo igual a cero, y
por tanto un sistema en equilibrio. En este sistema de equilibrio a la separación entre los núcleos de los átomos se
le llama distancia de equilibrio (r0); y para muchos átomos esta distancia es de aproximadamente 0,3 nm.
Desde esta posición, cualquier intento de separar más los átomos, se contrarresta con las fuerzas de atracción. Y
cualquier intento de acercarlos más, se contrarrestan con las fuerzas de repulsión.
Suele ser más conveniente estudiar la energía potencial existente entre dos átomos que la fuerza en si:
𝑬 = ! 𝑭 𝒅𝒓
7
Considerando la energía potencia neta EN como la suma de la energía

potencial de atracción y la de repulsión, podemos decir que su mínimo valor se
adquiere en el punto se separación de equilibrio r0.
La energía de enlace se define como la energía potencial en el punto r0, y
representa el valor de energía necesario para separar dos átomos una distancia
infinita.
La magnitud de esta energía y la forma de la curva dependen del tipo de
material, así como del tipo de enlace. Los materiales que poseen una elevada
energía de enlace tiene elevados puntos de fusión, y suelen ser sólidos a
temperatura ambiente. Si los valores de energía de enlace son bajos a Tª
ambiente suelen presentarse en estados gaseosos.
En los sólidos existen 3 tipos de enlaces químicos primarios: iónico, covalente y

metálico; aunque también se presentan enlaces secundarios, mas débiles que
los otros, como son las fuerzas de Van der Walls o los puentes de hidrógeno.
2. Enlaces interatómicos primarios.
• IÓNICO.
El enlace iónico siempre existe en compuestos formados por elementos tanto metálicos como no metálicos, es
decir, entre compuestos situados en los extremos de la tabla periódica.
Los átomos del elemento más electropositivos (el metal) son capaces de ceder fácilmente sus electrones para así
conseguir configuración estable de gas noble. Por el contrario los átomos del elemento más electronegativo son
capaces de adquirir electrones para conseguir ser también estables. En el proceso, los niveles electrónicos más
externos de los átomos quedarán completamente ocupados.
Nota:
• Las configuraciones electrónicas de los elementos electropositivos muestran que, al ceder electrones se desocupa
un nivel electrónico y así se obtienen configuración de gas noble. Ej. Na: 1s2 2s22p6 3s1.
• Por el contrario, los electronegativos muestran que al ganar unos pocos electrones pueden completar el nivel y así
conseguir configuración de gas noble. Ej. F: 1s2 2s22p5.
Las fuerzas responsables de esta unión son de tipo electrostático (debido a las cargas) y se denominan fuerzas de
Coulomb.
Este tipo de enlace se considera no direccional, ya que en su estructura tridimensional cada átomo electropositivo
está rodeado de electronegativos, y las fuerzas son iguales en cada dirección. Este enlace forma lo que se
denomina redes cristalinas.
Las energías de enlace oscilan entre los 600 y 1500 kJ/mol, considerándole relativamente altas. Estos valores tan
elevados son los responsables de las características mecánicas y físicas de estos compuestos. En general, los
sólidos iónicos presentan elevados puntos de fusión.
Este enlace es también típico de los materiales cerámicos, haciendo que presentan alta dureza y fragilidad; ya que
frente a fuerzas externas podría descolocarse la red y oponerse iones con la misma carga, haciendo que la red se
desequilibrase y colapsase (deslizamiento).
Este tipo de enlace presenta un elevado grado de compactación, y no permite la circulación libre de electrones,
también es térmicamente aislante.
En el enlace iónico cada catión está rodeado por aniones haciendo que la
fuerza de atracción sea maxima, y asi teniendo un elevado grado de
compactación. Las redes cristalinas son muy estables simper y cuando no
se desplacen los planos, lo que ocurre tras un golpe o al fundir (fundidas
si que conducen la electricidad).
8
• COVALENTE.
Este tipo de enlace ese da entre átomos que tienen valores de electronegatividad muy parecidos, casi siempre
cercanos entre ellos en la tabla periódica. La configuración electrónica estable se consigue compartiendo
electrones entre uno o más átomos adyacentes. Dos átomos unidos covalentemente contribuirán cada uno, al
menos, con un electrón; haciendo que los compartidos formen parte de ambos átomos.
Una de las características más importantes de este enlace es que al compartir electrones se produce solapamiento
orbital, lo que significa que el enlace será direccional. Que sea direccional significa también que el enlace solo se
puede dar entre átomos concretos, y en la dirección de aproximación de los dos mismos. Si un átomo tiene N
electrones de valencia, solo puede enlazarse con 8-N átomos.
Muchas moléculas elementales están formadas por este tipo de enlace, como es el caso del F2, Cl2, H2O etc. A
demás ,el enlace covalente es común en los polímeros y en los sólidos elementales como el diamante (carbono),
el silicio, el germanio y otros sólidos formados por elementos de la zona derecha de la tabal periódica. Ej: GaAs,
SiC etc.
Las características mecánicas de los materiales que poseen este enlace son muy varias. Así el diamante presenta
una elevada dureza y elevado punto de fusión (>3550ºC), pero el bismuto es muy débil y funde a 270ºC. También
hay materiales covalentes que fallan de manera frágil, mientras que otros pueden deformarse mucho antes de su
colapso.
Como los electrones están muy ligados a los núcleos atómicos en este enlace, los materiales covalentes no suelen
ser conductores eléctricos.
Nota:
• El diamante natural es, gracias a su estructura interna de enlace covalente, un gran conductor térmico. Esto se
aprovecha para distinguirlo del vidrio o la zirconita, y que son pésimos conductores térmicos.
• La conductividad térmica del diamante natural es 22 W/(cm.K), 5 veces superior a la del cobre.
En realidad, muy pocos materiales poseen solo enlaces covalentes o iónicos, si no que presentan enlaces
interatómicos parcialmente covalentes y parcialmente iónicos. En un compuesto el grado de participación de cada
tipo de enlace dependerá de las posiciones relativas en la tabla periódica de los átomos que intervienen.
El mayor grado de carácter iónico lo poseen los átomos de la parte superior derecha de la tabla periódica con
átomos de la parte inferior izquierda. Por el contrario el mayor grado de enlace covalente lo presentan los átomos
de elementos no metálicos unidos entre si.
Hay muchas teorías que explicas el enlace covalente:

- Teoría de Lewiis.
- T. del orbital molecular.
- T. del enlace de valencia.
- T. de la repulsión de los pares de electrones del nivel de valencia. RPNV.
Teoría de hibridación del enlace covalente.
• METÁLICO.
Este tipo de enlace se da entre los elementos metálicos y sus aleaciones. La forma más fácil de describirlo es como
una estructura donde los átomos han cedido parte de sus electrones (ya que los metales son electropositivos).
Esos electrones se encuentran moviéndose libremente a través de todo el metal, entre los intersticios de una red
formada por los cationes resultantes de ceder los electrones. Estos electrones más o
menos libres cumplen la función de ligar a los iones cargados positivamente que
constituyen la red, a demás, de dar las características mas importantes a estos materiales.
Podemos decir entonces que no es un enlace de carácter direccional.
Los metales son buenos conductores de la electricidad, ya que poseen de manera natural
electrones en movimiento, también son buenos conductores térmicos.
9
El enlace puede ser débil o fuerte, de tal manera que sus energías van de 62 kJ/mol para el mercurio hasta los 850
kJ/mol para el wolframio. Las temperaturas de fusión de estos metales se encuentran entre -39ºC (Hg) y 3414ºC
(W).
A temperatura ambiente la mayoría de los metales fallan de manera dúctil, es decir, la fractura viene después de
soportar importantes grados de deformación permanente.
3. Enlaces secundarios o de Van der Waals.
El enlace de Van der Waals es un enlace secundario, lo que significa que es mucho más débil que los tres
primarios (iónico, covalente y metálico). Esto se ve en su rango de energías de enlace: 4 y 30 kJ/mol.
Los enlaces de van del Waals están presentes en prácticamente todos los átomos o moléculas,
pero su acción se ve apantallada por los enlaces primarios. Sin embargo es muy evidente en
los gases nobles, que no poseen enlaces primarios, ya que tienen todos los niveles
electrónicos ocupados.
Las fuerzas que producen este enlace son de tipo electrostático, y se dan entre dipolos que se
generan cuando hay cierta separación entre las cargas positivas y las negativas. Las
combinaciones de unión pueden ser:
- Dipolo permanente y dipolo permanente.

- Dipolo permanente y dipolo inducido.
- Dipolo inducido y dipolo instantáneo.
También hay un tipo particular de enlace secundario, los puentes de hidrógeno, que se dan entre moléculas que
posean hidrógenos.
Lo dipolos pueden colocarse con disposición cabeza-cola, o en situación antiparalela (más estable en moléculas
no voluminosas).
Estas fuerzas son, obviamente, direccionales.
• DIPOLO PERMANENTE – DIPOLO INDUCIDO (Fuerzas de Debye).

Se produce cuando una molécula polar distorsiona la nube de electrones de otra próxima, creando así una
molécula polarizada que actúa como dipolo inducido. Apareciendo las fuerzas de Debye entre ellas.
Este fenómeno es importante en la disolución de sustancias polares en disolventes apolares.
• DIPOLO INDUCIDO – DIPOLO INSTANTÁNEO (Fuerzas de London).

Son debidos a dipolos instantáneos que se forman en moléculas apolares de forma aleatoria. Estos dipolos
pueden inducir a la aparición de otros dipolos en otras moléculas, y así generarse fuerzas de London entre ellos.
Estas fuerzas son mucho más débiles que las de Debye, ya que duran menos tiempo; y son las responsables del
estado líquido y sólido de las sustancias apolares.
El módulo de estas fuerzas crece con el TAMAÑO de los átomos, ya que al aumentar la distancia del núcleo a los
electrones, estos se ven menos atraídos, y forman dipolos mas fácilmente. Esta es la razón de que el bromo sea
sólido a temperatura ambiente y el flúor sea un gas.
• DIPOLO PERMANENTE – DIPOLO PERMANENTE (Fuerzas de Keeson).

Se originan entre moléculas que forman de manera continuada dipolos eléctricos. Así al atraerse mutuamente
pueden posicionarse de dos formas:
- Disposición cabeza – cola.

10
- Disposición antiparalela (son más estables en moléculas poco voluminosas).
Al aumentar la temperatura aumenta la agitación térmica, lo que hace que estos enlaces se debiliten o incluso
desaparezcan.
• ENLACES POR PUENTES DE HIDRÓGENO.

Este enlace se da cuando dentro de las moléculas hay átomos de hidrógeno unidos
covalentemente a átomos muy electronegativos y pequeños. El átomo electronegativo
desplazará más el enlace hacia él, formando junto con el hidrógeno, un dipolo, que podrá
atraer así a más moléculas.
Estos enlaces son mas fuertes que los anteriores, aunque siguen siendo más débiles que los primarios.
Los átomos con los que se suele formar son, principalmente, con el F, O y N. Este enlace también es direccional.
3. FUNDAMENTOS DE CRISTALOGRAFÍA.
Los materiales también se pueden clasificar de acuerdo con la regularidad con la que los átomos o iones se
colocan unos respecto de otros.
Un material cristalino es aquel que posee una estructura interna en la que lo átomos se sitúan en una disposición
periódica a lo largo de grandes distancias atómicas, siguiendo un pauta ordenada de largo alcance. Es decir, que
poseen una estructura interna, ordenada y periódica, en el espacio tridimensional, con cada átomo unido a sus
“vecinos”.
Todos los metales, muchos cerámicos y ciertos polímeros, forman estructuras cristalinas en condiciones normales
de solidificación.
Aquellos materiales que no cristalizan o no poseen estructura interna ordenada y periódica, reciben el nombre de
solidos amorfos. Normalmente estas estructuras son muy complejas internamente, y se suelen producir por un
rápido enfriamiento del material
Algunas propiedades que presentan los sólidos cristalinos dependen de la estructura cristalina del material, es
decir, del tipo de ordenación de los átomos/iones/moléculas. Hay una gran cantidad de estructuras cristalinas,
algunas más sencillas (metales), y otras muy complejas (algunos polímeros o cerámicos).
Cuando se describen estructuras cristalinas los átomos se consideran esferas rígidas con diámetros bien definidos,
esto se denomina modelo atómico de esfera rígida.
El término de red cristalina se refiere a una disposición tridimensional de puntos que coinciden con las
posiciones de los átomos.
Nota:
• Un material ANISOTRÓPICO es aquel que presenta valores distintos de una propiedad en direcciones
cristalográficas distintas. Los sólidos cristalinos suelen sufren anisotropía.
• Un material ISOTRÓPICO es aquel que presenta valores idénticos de una propiedad en direcciones cristalográficas
distintas. Este es el caso de los sólidos amorfos.
Obsidiana, un vidrio volcánico. Estructura amorfa. Esmeralda. Estructura cristalina.
11
1. Celdas unitarias.
Cuando estudiamos la estructura cristalina es conveniente subdividirla en entidades más pequeñas que se repiten,
llamadas celdas unitarias. La mayoría de las celdas de las estructuras cristalinas son paralelepípedos, o prismas
con tres conjuntos de caras paralelas.
La celda unitaria se elige para representar la simetría de la estructura cristalina, de manera que todas las
posiciones de los átomos de un cristal puedan ser generados por la translocación de la misma a lo largo de los
ejes.
Así pues, la celda unitaria es la unidad estructural fundamental de la red, y define a esta por su geometría y por la
posición que ocupan sus átomos.
Aunque se pueden elegir varias celdas para representar a un sistema, se escoge siempre la que tenga un grado
más alto de simetría geométrica.
2. Sistemas cristalinos.
Existen muchas estructuras cristalinas diferentes y es conveniente agruparlas según las configuraciones de celda
unitaria, y/o disposición atómica.
La geometría de la celda unitaria se define en términos de 6 parámetros: las 3 longitudes de
arista a, b y c, y los 3 ángulos interaxiales (se muestran en la figura). Cada uno de estos
parámetro se denomina parámetro de red, hay siete posibles combinaciones que dan lugar
a los diferentes sistemas cristalinos o redes de Bravais.
• SISTEMA CUBICO.
- 3 ejes iguales a=b=c
- 3 ángulos rectos 𝛼 = 𝛽 = 𝛾 = 90º
CÚBICO SIMPLE CÚB. CENTRADO CÚB. CENTRADO

EN EL CUERPO EN LAS CARAS
• SISTEMA TETRAGONAL.
- 2 ejes iguales, 1 distinto 𝑎=𝑏≠𝑐
TETRAGONAL SIMPLE TETR. CENTRADO EN

EL CUERPO
• ROMBOÉDRICO.
ORTORRÓMBICO
- 3 ejes iguales, inclinados por igual. SIMPLE
𝑎=𝑏=𝑐 𝛼 = 𝛽 = 𝛾 ≠ 90º ORT. CENTRADA EN

LA BASE
• ORTORRÓMBICO.
ORT. CENTRADA EN
- 3 ejes distintos 𝑎≠𝑏≠𝑐 LAS CARAS
ORT. CENTRADA EN 12
EL CUERPO
• HEXAGONAL.
- 2 ejes iguales, 1( más largo) desigual. 𝑎=𝑏≠𝑐

- 2 ángulos rectos, 1 obtuso. 𝛼 = 𝛽 = 90º, 𝛾 = 120º
• MONOCÍNICO.
- 3 ejes distintos. 𝑎≠𝑏≠𝑐

- 1 ángulo recto, 2 distintos entre si. 𝛼 = 𝛾 = 90º ≠ 𝛽
MONOCLINICA MONO. CENTRADA

SIMPLE EN LA BASE
• TRICÍNICO.
- 3 ejes distintos, con distinta inclinación. 𝑎≠𝑏≠𝑐

- 3 ángulos distintos. 𝛼 ≠ 𝛽 ≠ 𝛾 ≠ 90º
3. Coordenadas puntuales.
Para poder orientarnos en los sistemas cristalinos, más concretamente dentro de una celda unitaria, utilizamos
coordenadas puntuales. Estas coordenadas son las referidas a los ejes x y z de un espacio tridimensional, por lo
que la localización de un punto se hará con tres números entre corchetes separados sin comas.
Proceso para obtener un vector:

1. Reconocer el origen y final de un vector.
2. Restar final menos inicial.
3. Eliminar funciones en caso de que las hubiese.
4. Colocar los números entre corchetes y sin comas.
5. Si el número es <0 se niega: [1 -2 1] = [1 !2 1].
6. Si tenemos números más grandes que 1, se dividen todos
entre el mayor.
En el caso de que tengamos que representar un vector en el sistema hexagonal, utilizaríamos las 3 direcciones “a
” y la dirección “c”.
4. Planos cristalográficos.
A parte de direcciones y coordenadas también podemos

estudiar planos dentro de la estructura cristalina. Estos
planos se representan con 3 números entre paréntesis
separados sin comas. El proceso de nombrar un plano seria
el siguiente:
13
Proceso para obtener un plano:

1. Si el plano pasa por el origen lo desplazamos a una posición equivalente que no lo haga.
2. Buscamos los cortes del plano con los ejes coordenados.
3. Hacemos las inversas de las posiciones donde corte.
4. Ponemos los números entre paréntesis y sin comas.
5. Se eliminan fracciones.
6. Al igual que antes, los números negativos se niegan.
4. ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES SÓLIDOS.
1. Metales.
Los metales están formados por (obviamente) enlace metálico, y como son al fin y al cabo redes cristalinas,
pueden cristalizar en tres tipos de estructuras:
- BCC: cúbica centrada en el cuerpo. Cromo, hierro, molibdeno, vanadio y wolframio.
- FCC: cúbica centrada en las caras. Aluminio, cobre, oro y, plomo.
- HC: hexagonal compacta. Cadmio y cobalto.
Antes de comenzar con las distintas estructuras, es necesario conocer unos parámetros que nos ayudarán a
identificarlas.
Nº de coordinación: nº de átomos con los que está en contacto directo un átomo concreto dentro de la red.
Factor de empaquetamiento atómico: es el cociente entre el volumen que ocupan los átomos de la celda
unitaria y el volumen de la celda. Representa el volumen de la celda ocupado.
𝑉á!"#"$ !"#$% !"#$%&#% 𝑛º á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 · 𝑉á!"#"

𝐹𝐸𝐴 = =
𝑉 !"#$% !"#$%&#% 𝑉!"#!"
Nº de átomos por celda unitaria: este número viene de que muchos átomos en las celdas son compartidos, es
decir, pertenecen a más de una celda.
Ni: nº de átomos interiors.
𝑁! 𝑁!
𝑁 = 𝑁! + + Nc: nº de átomos en las caras.
2 8
Nv: nº de átomos en los vertices.
Dirección compacta: es una dirección dentro de la celdilla unidad en la que todo su recorrido está ocupado al
100% por los átomos del cristal. (Fracción de empaquetamiento lineal de 1).
Plano compacto: sería aquel plano perteneciente a la celdilla unidad en el que toda su área estaría ocupada por
átomos.
Dirección compacta.
14
• BCC.
La estructura cúbica centrada en el cuerpo posee una celda unitaria cúbica, ocho átomos colocados en los vértices
y uno en el centro. Algunos metales que poseen esta estructura son: Cr, Fe, Mo, V y W.
- Nº de átomos por celdilla: 2

- Radio atómico: 𝑎 3 = 4𝑅 a
- Densidad atómica:
!
!!
- Índice de coordinación: 8
- Factor de empaquetamiento: 0,68
- Direcciones compactas: [111].
- Planos compactos: (110)
WOLFRAMIO HIERRO
La distancia entre los vértices
opuestos del prisma cúbico es
𝑎×√3
• FCC.
La estructura cúbica centrada en las caras posee una celdilla cúbica con átomos en todos los vértices y uno en
cada cara, de ahí el nombre. Algunos metales que poseen esta estructura son: Ag, Al, Au, Cu, Ni, Pb y Pt.
- Nº de átomos por celdilla: 4

- Radio atómico: 𝑎 2 = 4𝑅
- Densidad atómica:
!
!!
- Índice de coordinación: 12 ALUMINIO
- Factor de empaquetamiento: 0,74
- Direcciones compactas: [110].
- Planos compactos: (111)
PLOMO
ORO
• HC.
La estructura hexagonal compacta posee una estructura cristalina hexagonal. Dentro de la celda unitaria hay 2
bases (hexágonos) con un átomo en cada vértice (6), y uno en el centro, 7 en total. Entre las dos bases hay otro
plano, justo en el medio, que contiene a tres átomos en disposición triangular.
Base estructural (0, 0, 0) y (1/3, 2/3, 1/2)
- Nº de átomos por celdilla: 6 c

- Radio atómico: 𝑅 = !
!
- Índice de coordinación: 12 si ! = 1,63
!
- Índice de coordinación: 6 si ! ≠ 1,63 15
!
a
• MICROESTRUCTURA.
- Monocristales: presentan anisotropía, es decir sus propiedades varían según la dirección. Es el caso del módulo
de elasticidad (E) en el hierro (Fe, estructura BCC).
- Policristales:
Si los granos están orientados al azar: material isotrópico.
Si los granos están deformados: material anisotrópico.
AL AZAR
DEFORMADOS
2. Defectos de la estructura cristalina.
Los defectos en la estructura cristalina pueden clasificarse según el esquema: VACANTES
ÁTOMOS
PUNTUALES INTERSTICIALES
IMPUREZAS
DEFECTOS
LINEALES
Vacante en un átomo de silicio. DISLOCACIONES
BORDES DE
SUPERFICIALES GRANO
• PUNTUALES.
a. VACANTES.
Las vacantes son zonas de la estructura cristalina que quedan

sin rellenar, por lo que queda debilitada.
Puede producirse durante la solidificación por
perturbaciones locales durante el crecimiento de los cristales
o por reordenamientos atómicos en el cristal ya formado
como consecuencia de la movilidad de los átomos.
Son las imperfecciones más comunes en los cristales, se dan hasta una por cada 10000 átomos. De
hecho no se puede crear un material cristalino sin vacantes, ya que según las leyes de la termodinámica
la presencia de estas aumenta la entropía del cristal, es decir, su aleatoriedad.
Las vacantes pueden trasladarse cambiando su posición con sus vecinos. Este proceso es importante en
la migración o difusión de los átomos en el estado sólido, sobre todo a altas temperaturas donde la
movilidad de los átomos es mayor .
El número de vacantes en equilibrio Nv para una cantidad determinada de material, generalmente un

metro cúbico, depende y aumenta con la temperatura según:
!!
! !"
𝑁! = 𝑁 · 𝑒
16
Donde N es el número total de lugares atómicos en el cristal (generalmente por metro cubico), Qv es la
energía necesaria para la formación de vacantes, T es la temperatura absoluta en kelvin y k es la
!"!!" !
constante de Boltzmann (𝑘 = 1,38× ).
á!"#"·!
b. AUTOINTERSTICIALES.
Un defecto intersticial se forma cuando un átomo se coloca en un

lugar intersticial de la red, es decir en un pequeño espacio vacío que
ordinariamente no está ocupado.
En los metales, un defecto intersticial introduce defectos en la relativamente grandes, ya que el átomo
que ocupa el espacio es sustancialmente mayor que este. Esto hace que la formación de este defecto
no se muy probable.
c. IMPUREZAS.
Las impurezas se forman cuando un átomo de un material distinto al

de la base se introduce en la red de este. La red del disolvente se
mantiene. Pueden ser de dos tipos:
- Sustitucionales: sustituyen a un átomo de la red y se posicionan

en su lugar.
- Intersticiales: los átomos de las impurezas llenan los vacíos o

intersticios de la red del disolvente.
• LINEALES (DISLOCACIONES).
Una dislocación es un defecto lineal o unidimensional en torno a una fila de átomos de la red de Bravais.
Están producidos por deformaciones plásticas.
Una dislocación de cuña, arista, línea o borde, representa una porción de átomos extra, cuya arista
termina dentro del cristal. Este defecto lineal está centrado alrededor de la línea definida por el extremo
del semiplano de átomos extra.
En la foto la dislocación de cuya es perpendicular al plano de la página. En la región afectada por esta
dislocación existe una red parcialmente distorsionada. Los átomos de arriba de la línea están
comprimidos, mientras que los de abajo están sometidos a tracción.
Es algo así como meter una cuña de acero en un tabón de madera, los átomos de la parte de arriba del
tablón se comprimirán por la entrada de la cuña, y los de abajo se intentarán mantener juntos para que
no los separe la cuña (tracción).
La magnitud de esta dislocación
decrece conforme te alejas de la
alteración.
Representación de una dislocación de

cuña por el plano A. El defecto se va air
transmitiendo según se ve en la parte de
abajo. 17
Dislocación plástica en una probeta de

Zn, estructura hexagonal compacta.
Dislocación en cuña. El
semiplano incrustado
estaría en la cuña.
Otro tipo de dislocaciones son las helicoidales, se forman al

aplicar un esfuerzo cizallante.
Normalmente las dislocaciones no son siempre helicoidales

o de cuña en un mismo material cristalino, si no que se
suelen dar las dos a la vez, recibiendo el nombre de mixtas.
La magnitud y dirección de la distorsión reticular asociada
con una dislocación se expresa en términos del vector de
Burgers.
Dislocaciones helicoidales.
Microfotografía de transmisión de
un aleación de titanio. Se aprecian
las dislocaciones como líneas
oscuras.
• SUPERFICIALES.
Los bordes de grano representan el límite que separa dos pequeños granos o cristales que tienen
diferentes orientaciones cristalográficas dentro de un material policristalino. Estos bordes se han
originado en el proceso de solidificación del material, y representan un impedimento al movimiento de
las dislocaciones.
18
3. Cerámicos.
Los materiales cerámicos están constituidos por un metal y un no metal, dándose casos en los que los
dos elementos sean no metales (diamante). Se puede decir que los cerámicos son inorgánicos.
Estos materiales no dan enlaces covalentes ni iónicos puros, si no que el grado de enlace iónico
aumentará con la diferencia de electronegatividades de sus componentes.
Dentro del grupo de los cerámicos IÓNICOS

podemos encontrarlos de dos tipos: CRISTALINOS
COVALENTES Diamante,
grafito, fullereno.
- Cristalinos: que tendrán su estructura CERÁMICOS
interna ordenada, pudiendo ser iónicos o

AMORFOS COVALENTES Vidrios
covalentes.
- Amorfos: su estructura interna está
desordenada, por lo que solo pueden ser
covalentes. Se los llama vidrios
Comúnmente se pueden clasificar los materiales cerámicos en otros dos grupos, en función de su
procedencia:
- Cerámicos tradicionales: son aquellos que proceden de los minerales de arcilla, sílice o feldespato (al
fin y al cabo este último es una mezcla de sílice y aluminio).
- Cerámicos avanzados: forman compuestos tales como: Al2O3, SiC…
Algunas de las aplicaciones más comunes de los cerámicos son:
• Dieléctricos de condensadores.
• Cerámicos piezoeléctricos.
Cuchillas de nitruro de
• Prismas y lentes para láser. boro cúbico (BN), usadas
• Elementos de motores térmicos. para mecanizados por
• Matrices de extrusión y herramientas de mecanizado. Cuchillas de tornos o fresas. Son
nitruro de boro cúbico. exageradamente frágiles.
• Material espacial.
19
Gracias a características como su dureza, o sus buenas reacciones a los cambios bruscos de
temperatura, podemos tener las anteriores aplicaciones. El problema es que los cerámicos también
tiene limitaciones, ya que debido a su fragilidad algunos pueden romperse fácilmente.
Otro problema que presentan es su alta sensibilidad frente a defectos como los poros o las grietas
(complementarios), que actúan de concentradores de tensiones y fuerzas y pueden hacer colapsar el
material.
Por último decir que los cerámicos avanzados tienen un elevado precio, al igual que las aleaciones
cerámicas.
Para poder estudiar la estructura y el grado de compactación de los materiales cerámicos, vamos a
estudiar dos parámetros:
- Carga eléctrica de los iones: aunque el cristal posea

un carácter iónico significativo, y sus componentes
puedan llamarse así cationes y aniones, siempre se
debe de cumplir el principio de electroneutralidad.
Esto significa que aunque se produzcan defectos en
la estructura como movimiento de cationes etc.,
siempre la carga total del cristal debe ser igual a
cero.
- Tamaño relativo de los compuestos: para que el

cristal sea “estable” los átomos de sus elementos
deben estar en contacto. Es por esto que definimos
una variable “x”, como el cociente de los radios de
los componentes.
Podemos identificar el numero de coordinación con
un intervalo para x, que será la relación de radios
correspondiente a esa coordinación.
Dentro de los cerámicos iónicos podemos identificar tres
tipos de estructuras, y con ellas a los compuestos que las
poseen. Más ejemplos de cada estructura en los
complementarios.
• CERÁMICOS AMORFOS.
• Estructura tipo AX.
La más común es el NaCl o sal común. Su forma mineralógica es la llamada sal gema.
Sal gema
20
• Estructura tipo AX2.
Fluorita
• Estructura tipo ABX3.
Titanato de bario
Como dijimos antes lo cerámicos podían tener estructura cristalina o amorfa, veamos ahora los de
estructura amorfa.
• CERÁMICOS AMORFOS.
Los cerámicos amorfos están formados principalmente por oxígeno y silicio, es decir,
por silicatos. Los silicatos son los materiales más abundantes de la corteza terrestre,
constituyen al 95% de esta. En combinación con otros elementos como el aluminio,
Tetraedro de sílice.
forman la gran parte de las rocas terrestres. Son tan abundantes que la
clasificación de los magmas se hace en función del grado de silicatos que posean
(magmas ácidos o básicos).
Debido a que la gran mayoría de los compuestos que forman son vítreos, es más conveniente clasificar
a los silicatos como combinaciones tetraédricas (SiO44-) que como una red. A menudo, los silicatos no
son consideran iónicos, ya que el enlace Si-O tiene un alto grado de carácter covalente, es direccional y
muy fuerte.
21
Químicamente, el silicato más simple es el SiO2. Típicamente los átomos de oxígeno del tetraedro
están compartidos con otros tetraedros adyacentes, formando una red. Si estos tetraedros están
dispuestos de una forma estructuralmente ordenada, forman una red cristalina, si no es así, una red
amorfa. Existen tres formas mineralógicas primarias polimórficas del sílice: cuarzo, cristobalita y
tridimita.
Cuarzo
Tridimita
Vidrio de silicato de sodio

Cristobalina
El sílice también puede formar redes cristalinas o amorfas, con un alto

grado de aleatoriedad atómica. Esta aleatoriedad es una característica del
estado líquido, por lo que el material se llama sílice fundida o sílice vítrea.
Las características térmicas de estas redes vítreas se explican en los
complementarios.
Estructura de la arcilla de caolinita. Silicato estratificado: láminas de tetraedros unidas

mediante oxígenos a otras de octaedros de alúmina.
Los vidrios inorgánicos comunes que se utilizan para ventanas, recipientes etc., son vidrios de sílice a
los que se les ha añadido otros óxidos como B2O3, Na2O o CaO. Estos óxidos no forman redes
poliédricas, sino que sus cationes se incorporan a la red sustituyendo valencias favorables al estado
amorfo, por lo que se los llama modificadores de red.
• ALEACIONES CERÁMICAS.
Lo único reseñable de las aleaciones cerámicas es que son muy caras de producir, debido a las altas
temperaturas necesarias para ello. En principio se busca mejorar la tenacidad a la fractura y conseguir
una densificación total.
Los óxidos fundidos tienen gran solubilidad entre sí y solidifican en una o más fases (diagramas de
equilibrio)
22
4. Polímeros.
Comúnmente a lo que llamamos plásticos son en realidad una mezcla de un polímero y algún aditivo.
Como ya se explicó en el tema 0, los polímeros son compuestos formados por la unión de varios
monómeros, formados a partir de moléculas de carbono e hidrógeno. Los monómeros también pueden
contener átomos de otros elementos como N, F, Cl etc., unidos todos ellos por un enlace covalente muy
fuerte.
La estructura interna de macromoléculas orgánicas otorga al polímero una baja densidad, lo cual es una
ventaja en algunas aplicaciones industriales. También son malos conductores térmicos y eléctricos, y
poseen una elevada ductilidad. Poseen también una buena facilidad de conformado, y la capacidad de
producirse a bajo costo. No son resistentes a los disolventes orgánicos como el tolueno, aunque los
polímeros que poseen un elevado grado de funcionalidad, presentan más resistencia a estos que el
resto.
Los polímeros se obtienen a partir del proceso de la destilación fraccionada del petróleo, a partir de la
cual obtenemos la nafta (un éter del petróleo), que dará lugar mediante reacción química a la materia
polimérica.
Los polímeros que poseen todas sus unidades repetitivas iguales reciben el nombre de
homopolímeros, si las cadenas están compuestas de dos o mas unidades repetitivas diferentes se
llaman copolímeros.
• Métodos de polimerización.
1. CONDENSACIÓN: En este proceso se juntan dos o más monómeros para formar una cadena
más compleja. A demás del polímero se obtiene un subproducto, agua, alcohol etc. Forma
polímero más pequeños que la adicción.
2. ADICCIÓN: Ocurren por un mecanismo en el que intervienen la formación de algunas especies

reactivas, como radicales libres o iones. Al añadirse estos radicales a la molécula del polímero la
convierten en un radical y el proceso se hace continuo. Algunos polímeros que se forman por
adicción son: el PVC o el PP.
23
• Estructura química..
Existen dos formas de expresar el tamaño medio de la cadena de un polímero:
Nº de unidades repetitivas
de un polímero.
Los aspectos que confieren la estructura química al polímero son:
1. Naturaleza de los monómeros: En el aspecto y la composición del polímero, así como en sus
características influyen la presenciad de átomos como: O, S, Ni o Si.
2. Formas enlace: las posibilidades son varias en caso de polímeros asimétricos, según se ordenen
los monómeros, o según se unan los copolímeros. También se pueden ordenar según el grado
de funcionalidad, esto se explica en los complementarios del tema.
24
3. Configuración de la cadena.
ATÁCTICOS
ISOTÁCTICOS SINDIOTACTICOS
Nota:
Un polímero con elevado
grado de funcionabilidad es
más resistente a los
CIS
disolventes orgánicos. (Más elástico)
TRANS
(Más estables)
• Estructura física.
Esta estructura viene determinada por la organización e las moléculas en estado sólido, pudiendo ser
amorfo o semicristalino.
Nota:
Los polímeros semicristalinos,
como el PCV, presentan mayor
estabilidad frente a
disolventes orgánicos que un
polímero amorfo.
25
• Clasificación estructural.
TERMOPLÁSTICOS TERMOESTABLES
• PET • BAQUELITA (Asas ollas a presión) Resina fenol-
• POLIETILENO formaldehido.
• POLIESTIRENO. También el expandido (poliespan) • CAUCHO NATURAL VULCANIZADO
• POLIPROPILENO • MELAMINA
• POLICLORURO DE VINILO (PVC) • POLIURETANOS
• NYLON • SILICONAS
• CAUCHOS SINTÉTICOS
• RESINAS (EPOXI etc)
26
27

TEMAS 0 y 1

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

TEMAS 0 y 1

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

TEMAS 0 y 1

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Ciencia de materiales Lucas David Marinero Martín

1. CLASIFICACIÓN DE LOS MATERIALES.

Comúnmente los materiales se han dividido en

Los materiales metálicos están compuestos en su mayoría por uno o varios

Los materiales cerámicos están compuestos de elementos metálicos y no

- Oxido de aluminio o alúmina Al2O3.

También entran en el grupo de los cerámicos los llamados “cerámicos

NOMBRE POLIETILENO NYLON POLICLORURO DE POLICARBONATO POLIESTIRENO GOMAS DE

MONOMERO (C2H4)n Grupo (C2H3Cl)n (C8H8)n

- Fibras de vidrio (“Fiberglass”): el composite se fabrica incorporando

Cola de un helicóptero teledirigido hecha de CFRP.

Boing 787, hecho principalmente de CFRP.

Los materiales/dispositivos utilizados como sensores incluyen fibras ópticas, materiales

• Fluidos electrorreológicos y magnetorreológicos: son líquidos que experimentan cambios drásticos en su

Un ejemplo de sistema inteligente es el que utiliza un helicóptero para

TEMA: 1 “CONFIGURACIÓN ESTRUCTURAL DE LOS

PARTÍCULA PROTÓN NEUTRÓN ELECTRÓN

CARGA 1,602x10-19 C 0 1,602x10-19 C

2. Los electrones en los átomos.

El modelo de la mecánica ondulatoria trata al electrón según el principio de la

NÚMERO INDICACIÓN VALORES POSIBLES

n (principal) Nivel de energía, tamaño del orbital. > 0 (enteros)

l (azimutal) Subnivel de un orbital. Forma orb. l=0 a l=(n-1)

m (magnético) Nº de orbitales por subnivel. -lal

Existe también un momento de giro de cada

Formas de los distintos tipos de orbitales.

Las configuraciones electrónicas representan la manera en la que los

2. ENLACES ATÓMICOS EN SÓLIDOS.

1. Fuerzas y energías de enlace.

El conocimiento de las propiedades mecánicas de los materiales se fundamenta en gran medida en el

Considerando la energía potencia neta EN como la suma de la energía

En los sólidos existen 3 tipos de enlaces químicos primarios: iónico, covalente y

2. Enlaces interatómicos primarios.

Hay muchas teorías que explicas el enlace covalente:

Teoría de hibridación del enlace covalente.

3. Enlaces secundarios o de Van der Waals.

- Dipolo permanente y dipolo permanente.

• DIPOLO PERMANENTE – DIPOLO INDUCIDO (Fuerzas de Debye).

• DIPOLO INDUCIDO – DIPOLO INSTANTÁNEO (Fuerzas de London).

• DIPOLO PERMANENTE – DIPOLO PERMANENTE (Fuerzas de Keeson).

- Disposición cabeza – cola.

- Disposición antiparalela (son más estables en moléculas poco voluminosas).

• ENLACES POR PUENTES DE HIDRÓGENO.

Obsidiana, un vidrio volcánico. Estructura amorfa. Esmeralda. Estructura cristalina.

CÚBICO SIMPLE CÚB. CENTRADO CÚB. CENTRADO

TETRAGONAL SIMPLE TETR. CENTRADO EN

𝑎=𝑏=𝑐 𝛼 = 𝛽 = 𝛾 ≠ 90º ORT. CENTRADA EN

- 2 ejes iguales, 1( más largo) desigual. 𝑎=𝑏≠𝑐

- 3 ejes distintos. 𝑎≠𝑏≠𝑐

MONOCLINICA MONO. CENTRADA

- 3 ejes distintos, con distinta inclinación. 𝑎≠𝑏≠𝑐

Proceso para obtener un vector:

A parte de direcciones y coordenadas también podemos

Proceso para obtener un plano:

4. ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES SÓLIDOS.

𝑉á!"#"$ !"#$% !"#$%&#% 𝑛º á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 · 𝑉á!"#"

- Nº de átomos por celdilla: 2

- Nº de átomos por celdilla: 4

Base estructural (0, 0, 0) y (1/3, 2/3, 1/2)

- Nº de átomos por celdilla: 6 c