COLEGIO DEL SAGRADO CORAZN DE JESS HERMANAS BETHLEMITASBARRANCABERMEJA TIPO DE GUIA DIDACTICA No.

02 Asignatura/Proyecto Grupo Periodo Fecha: dd/mm/aa Ciencias naturales y 801-802 2 educacin ambiental TITULO La Herencia DOCENTE Luis Fernando Villamizar Pombo NOMBRE ESTUDIANTE La meta es. Con la presente gua identificaremos que hablar de herencia es hablar de gentica, es decir de la ciencia que estudia la trasmisin hereditaria de los seres vivos a travs de la reproduccin. En otras palabras, herencia gentica es la forma en que los progenitores dan a su descendencia los caracteres que ellos poseen.. Qu sabes? Cualquier caracterstica de un ser vivo que sea susceptible de ser trasmitida a su descendencia A que se le denomina carcter hereditario? Como se conoce el conjunto de caractersticas (no visibles) que un ser vivo hereda de sus progenitores? Debes aprender A inicios del siglo XX se planteo la teora de la mezcla, segn la cual las caractersticas de un hijo corresponden al entrecruzamiento de las caractersticas de un padre y una madre. Los seres vivos, al reproducirse, transmiten a sus descendientes una parte de su informacin. Este material hereditario se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas. En el caso de los organismos procariotas se encuentra en el citoplasma. Los cromosomas son las estructuras que permiten que la informacin gentica pase de los progenitores a la descendencia. LAS EXPERIENCIAS DE MENDEL La reproduccin en los vegetales es mucho ms variada y compleja que en animales. Existen formas exclusivas de reproduccin que slo se dan en vegetales. Adems, la reproduccin asexual ocurre en todos los grupos de vegetales, ya sean primitivos o evolucionados. Mendel realiz numerosos cruzamientos con la planta del guisante, que presenta caracteres con alternativas bien diferenciadas y fciles de seguir en la descendencia. Para estos cruzamientos utiliz individuos de razas puras, es decir, individuos que, por autofecundacin, produjeran descendientes idnticos a l y que esto ocurriera al menos durante dos generaciones. El mtodo que sigui en sus experimentos fue: 1. Obtener individuos de razas puras que constituyen la generacin parental (P). 2. Cruzar las razas puras para obtener una generacin de descendientes que se denomina primera generacin filial (F1). 3. Cruzar entre s las plantas de la F1 para obtener una segunda generacin filial (F2). Los resultados de los experimentos que realiz Mendel sirvieron como base para enunciar las tres leyes que llevan su nombre. Primera ley de Mendel: A esta ley se le llama tambin Ley de la uniformidad, todos los individuos que descienden del cruce de dos lneas puras y son iguales entre si e iguales a uno de sus progenitores. 2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin. Conocida tambin como de la segregacin equitativa o disyuncin de los alelos. Esta ley establece que cada carcter de los individuos es gobernado por un par de factores hereditarios. 3 Ley de Mendel: Ley de la recombinacin independiente, concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carcter.

Primera ley

segunda ley

tercera ley

FACTORES HEREDITARIOS El factor hereditario son todos los caracteres transmitidos por el ADN de tipo fenotipo( visibles) o recesivos( genotipo) que estn compactados dentro de los cromosomas en unidades especficas llamadas Genes, cada gen es portador de un solo tipo de informacin de tipo fenotipo y genotipo. LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS Cromosoma es el nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por cidos nucleicos y protenas presente en todas las clulas vegetales y animales. El cromosoma contiene el cido nucleico (ADN), que se divide en pequeas unidades llamadas genes. stos determinan las caractersticas hereditarias de la clula u organismo. Las clulas de los individuos de una especie determinada suelen tener un nmero fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las clulas reproductoras tienen por lo general slo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somticas. Durante la fecundacin, el espermatozoide y el vulo (clulas reproductoras o gametos) se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposicin por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro. Existen dos tipos de cromosomas AUTOSOMA: Es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosmica. SEXUALES o heterocromosomas se denominan caracteres ligados al sexo, estos a veces son independiente de X o de Y. HERENCIA NO MENDELIANA No todas las caractersticas se heredan de una manera tan simple. En realidad hemos analizado que la herencia simple, en la que solamente interviene un par de genes, es la excepcin y no la regla. Hoy, entonces, se considera que existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana, mientras que otros quedan incluidos en la herencia NO Mendeliana, tal es el caso del ligamiento y crossing-over, como as tambin los casos que se describirn a continuacin: DOMINANCIA INCOMPLETA: No se necesita que una caracterstica sea completamente dominante sobre la otra. Muy a menudo la combinacin de genes diferentes tiende a producir grados variables de dominancia parcial o incompleta; en este caso, el fenotipo del heterocigota resulta diferente del de ambos homocigotas. Si un animal rojo se cruza con una blanco, se produce un animal de un color intermedio,; pero cuando dos miembros de esta generacin se cruzan, los rasgos empiezan a segregarse de nuevo, mostrando que los alelos mismos, como opinaba Mendel, permanecen inalterados, dando una razn de uno rojo a dos combinados a uno blanco. CODOMINANCIA: Cuando existe codominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigota est determinado por la expresin individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguneo AB. CARCTER POLIGENTICO: l herencia de un carcter puede depender de la interaccion de varios genes, cada uno de ellos aporta una pequeo cambio de expresin. ALELOS MLTIPLES: Se designa como alelos mltiples a la existencia de ms de dos genes alterno en un mismo locus.

GENTICA HUMANA La apariencia externa de un individuo es su fenotipo. Si se puede decir algo sobre su constitucin gentica, mediante estudios realizados, entonces estamos hablando de su genotipo. Se usa una letra mayscula para el gen dominante y la correspondiente letra minscula para el gen recesivo. Cuando ambos alelos son iguales (AA o aa) se denominan homocigotos o puros. Si son distintos (Aa), se conocen como heterocigoto o hbrido. Los cromosomas contienen la informacin gentica del organismo. Cada tipo de organismo tiene un nmero de cromosomas determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares de cromosomas organizados en 8 grupos segn el tamao y la forma. La mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la madre. Las diferencias entre individuos reflejan la recombinacin gentica de estos juegos de cromosomas al pasar de una generacin a otra. COMO SE DETERMINA EL SEXO? En el ser humano la determinacin del sexo, es decir que el nuevo ser sea hombre o mujer, est controlado por el modo en el que las cromosomas sexuales se heredan de padre a hijo. Los cromosomas sexuales del hombre son (XY) y de la mujer son (XX) , la unin de un vulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un espermatozoide que tambin tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos X un descendiente femenino. La unin de un vulo con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino. Gentica de los grupos sanguneos A, B y O Muchos genes tienen ms de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos sanguneos A, B, AB y O son ejemplos de alelos mltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos dominantes, se dice que son codominantes, mientras que el alelo O es recesivo. Si una persona tiene sangre tipo AB, significa que por lo menos uno de sus padres tena el alelo A y el otro B. Si una persona tiene sangre tipo A significa que un alelo fue heredado de uno de sus padres y que un alelo A O fue heredado del otro. Una persona con sangre tipo O debe tener ambos padres portadores de un alelo O, aunque fenotpicamente sean A B.

ENFERMEDAD GENTICA Para esclarecer qu se entiende por enfermedad gentica, llamadas tambin hereditarias o congnitas, debemos revisar el concepto de gen o partcula que trasmite caracteres de padres a hijos. Sndrome de Down El Sndrome de Down es una alteracin cromosmica causada por la presencia de un cromosoma 21 de ms. La alteracin comporta siempre unos rasgos morfolgicos caractersticos y una disminucin de la capacidad mental, aunque la manifestacin de estas afectaciones vara segn los individuos. Sndrome de Williams Es un trastorno de origen gentico, no hereditario (ocurre estimativamente en 1 de cada 20.000 nacimientos vivos) con causas y trastornos mdicos relacionados al desarrollo, se presenta desde el nacimiento, y afecta igualmente a varones y mujeres Sndrome de Turner Es una alteracin cromosmica encuadrada dentro de las disgenesias gonadales que cursa con talla baja, infantilismo sexual y malformaciones somticas. Recuerda La divisin de Biologa que estudia la herencia, o los mtodos mediante los cuales estas caractersticas pasan de una generacin a otra, es la gentica

Qu aprendiste? Realiza los cruses correspondientes 1. Una pareja tiene tres mujeres .Cules son las probabilidades de que un prximo hijo sea varn?

2. Cules son los probables gametos de un individuo cuyo genotipo es Gg.AA? 3. Cuando el fenotipo de un individuo heterocigoto es diferente del de ambos homocigotas, el tipo de herencia se denomina: 4. Cules de las siguientes afirmaciones son correctas? Razona la respuesta. a) Cuando un ser vivo tiene reproduccin sexual, los hijos heredan todos los genes del padre, y las hijas, los de la madre. b) Al cruzar guisantes de semillas lisas con guisantes de semillas rugosas se obtienen guisantes de semillas rugosas. 5. Imaginemos un gen letal recesivo l frente a su alelo normal L. a) Cul es el genotipo que produce la muerte en esta especie? b) Se mantendr en la poblacin el gen letal recesivo? Cul ser el genotipo de los individuos que los llevan?

Ejercita lo que aprendiste: Realiza los siguientes ejercicios. 1. Si una planta homocigtica de tallo alto (AA) se cruza con una homocigtica de tallo enano (aa), sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el tallo enano, Cmo sern los genotipos y fenotipos de la F1 y de la F2? La reproduccin sexual produce individuos con nuevas combinaciones de cromosomas. 2. Se cruzan dos plantas de flores color naranja y se obtiene una descendencia formada por 30 plantas de flores rojas, 60 de flores naranja y 30 de flores amarillas. Qu descendencia se obtendr al cruzar las plantas de flores naranjas obtenidas, con las rojas y con las amarillas tambin obtenidas? Razona los tres cruzamientos.

3 .Explique los conceptos de gen, mutacin, recombinacin y segregacin cromosmica. 4. Exponga el concepto de mutacin y explique sus consecuencias. Indique la diferencia entre mutaciones espontneas e inducidas y cite dos ejemplos de agentes mutagnicos. 5 .Por la accin de un mutagno se produce la sustitucin de una base por otra en una de las cadenas de un gen que codifica a una protena. Sin que se produzca reparacin tienen lugar sucesivas divisiones celulares. Presentan todas las clulas descendientes la mutacin?. Por qu?. Explique en qu medida puede verse afectada la funcionalidad de la protena sintetizada en una de las clulas mutantes. 6.Tienen las mismas consecuencias las mutaciones que se producen en las clulas somticas que las que se producen en las clulas germinales? . Razone la respuesta. 7.La Tercera Ley de Mendel no se cumple en determinados casos, en cules?. Razone la respuesta.

MEJORA TU LXICO. ABERRACIN: Si, a consecuencia de un accidente gentico, se modifica o altera el cdigo de un gen, ste suministra una informacin incorrecta que puede provocar descendencia de sujetos aberrantes, mutantes o con alteraciones hereditaria. CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: Sustancia que se halla en el ncleo del cromosoma y que acta como determinante de la informacin gentica" como portador de la herencia, por lo que se le conoce como "memoria de la clula". ALBINISMO: Ausencia hereditaria recesiva de cualquier tipo de pigmento en piel, plumaje y ojos. ALBINO: Sujeto de plumaje o pelaje de color blanco que carece totalmente de pigmentos en la piel, plumas y en el iris del ojo. ALELOS: Dcese de los dos genes de un mismo par de cromosomas.

CIGOTO: Es la clula resultante de la unin de dos gametos. CONSANGUINIDAD: Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco. CODOMINANCIA: Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dcese de los factores con la misma potencia hereditaria.

Bibliografa: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2ESO/Reprodycoordinacion/contenidos6.htm http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2ESO/Reprodycoordinacion/fecundacion.htm Ciencias hipertexto editorial Santillana Ciencias la vida en la tierra editorial Prentice hall