Expo Quimica - PPTM

eter
Estructura general del eter
Los teres son los compuestos formados por dos

radicales unidos entre s mediante un tomo de oxgeno,
por lo tanto su grupo funcional es:
Propiedades del eter
Propiedades fisicas Propiedades quimicas
La mayora de los teres son lquidos a temperatura

ambiente. Sus puntos de ebullicin aumenta al aumentar el
peso molecular. Son solubles en agua los teres que tienen Los teres tienen muy poca
de uno a cinco tomos de carbono y a medida que la
longitud de la cadena aumenta su solubilidad . Tambin reactividad qumica, debido a la
debemos destacar que son menos densos que el agua.
dificultad que presenta la ruptura del
enlace C-O. Por ello, se utiliza mucho
como disolventes inertes en
reacciones orgnicas
Usos y aplicaciones
Medio para extractar para concentrar cido actico y otros cidos.

Medio de arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos e isoproplicos.
Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa,
perfumes y alcaloides).
Combustible inicial de motores Disel.
- Fuertes pegamentos
-Es llamado la medicina antigua porque en la antiguedad se usaba como
anestesico, debido a que no existian los metodos de anestesia moderna
Liquido calefactor en en instalaciones industriales
CH3-CH2-O-CH2-CH3Etoxietano
(tambin conocido como "ter Metoxietano
etlico")
ELMETOXIETANO, TAMBIN DENOMINADOETIL

METIL TER, ES UNCOMPUESTO
Elter etlico, odietilteres unterlquido incoloro,
ORGNICOPERTENECIENTE AL GRUPO DE
muy inflamable, con un bajo punto de ebullicin, de
LOSTERESY FORMADO POR UNGRUPO
sabor acre y ardiente.
ETILOUNIDO A UN RADICALMETOXILO. SE TRATA
Es ms ligero que elagua(su densidad es de 736
DE UN GAS INCOLORO CON OLOR A MEDICINA;
kg/m3), sin embargo suvapores ms denso que
SE CARACTERIZA POR SER ALTAMANTE
elaire(2,56 kg/m3). El ter etlico hierve con el
INFLAMABLE Y POR
calor de la mano (34,5C), y se solidifica a -116C. 1
ORIGINARASFIXIAOMAREOAL SER INHALADO.
Es un buen disolvente de lasgrasas,azufre,fsforo,
AL TRATARSE DE UNABASE DE LEWIS, COMO EL
etc. Tiene aplicaciones industriales
RESTO DE TERES, PUEDE REACCIONAR
comodisolventey en las fbricas deexplosivos. Fue
CONCIDOS DE LEWISPARA FORMAR SALES;
el primer producto empleado como anestsico.
ADEMS REACCIONA VIOLENTAMENTE
CONAGENTES OXIDANTES. UNABASEDE LEWIS
SERA UNA ESPECIE QUE PUEDE DONAR UN PAR
DE ELECTRONES, Y UN CIDO LA ESPECIE QUE
LOS PUEDE ACEPTAR.
Carbonilo
Estructura general del carbonilo
Elgrupo carboniloes ungrupo funcionalque

consiste en un tomo de carbono con undoble
enlacea un tomo de oxgeno se encuentra en
compuestos llamados aldehdos y cetonas.
Aldehidos y cetonas
aldehidos cetonas
el grupo carbonilo se une a un tomo de hidrgeno y a un radical

Alquilo
En las cetonas, el carbonilo esta unido a
dos radicales que pueden ser iguales,
diferentes, alqulicos. La formula
abreviada de una cetona es RCOR.
Propiedades del carbonilo
Propiedades fisicas Propiedades quimicas

El grupo carbonilo presenta hibridacin sp2 en el
carbono por lo que es planar, es decir que todos los
Por su polaridad dirigida hacia el
tomos unidos a l estn en el mismo plano y sus oxigeno causa un carbono electroflico
enlaces tienen un angulo de 120, es polar debido a la
presencia de tomos de diferente electronegatividad
que es capaz de aceptar nucleofilos y
en este caso es el oxigeno el elemento ms solo en los aldehdos la presencia de un
electronegativo, lo que provoca una densidad positiva hidrgeno cido.
sobre el carbono (carbono electroflico)
Por su polaridad los aldehdos y cetonas tienen mayor Su estructura polar y plana facilita la
punto de ebullicin que los hidrocarburos de mismo entrada de un grupo nucleofilico por el
peso molecular, pero menores que los alcoholes
debido a su incapacidad de formar puentes de poco impedimento estrico que tiene,
hidrgeno entre ellos. por lo que reaccionan por un
mecanismo de adicin nucleofilica en el
Estos compuestos si pueden formar puentes de doble enlace (C=O).
hidrgeno con el agua lo que los hace solubles en ella
y en otros compuestos polares, pero su solubilidad
disminuye conforme aumenta la cadena carbonada.
Usos y aplicaciones
La cetona que mayor aplicacin industrial tiene es la acetona

(propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas
elaboracin de resinas epoxi y poliuretanos.
Muchos aldehdos y cetonas forman parte de los aromas naturales de
flores y frutas, por lo cual se emplean en la perfumera para la
elaboracin de aromas como es el caso de
el aldehdo cinmico (esencia de canela). De origen animal existe la
muscona y la civetona que son utilizados como fijadores porque evitan la
evaporacin de los aromas adems de potenciarlos por lo cual se utilizan
en la industria de la perfumera.
Laacetonaopropanonaes un
compuesto qumico de
frmulaCh3(CO)CH3
Elformaldehdoometanal
A temperatura ambiente se H C=O

ALTAMENTE VOLTIL2 Y MUY INFLAMABLE, DE
presenta como un lquido incoloro FRMULAH2C=O. SE OBTIENE POR OXIDACIN
de olor caracterstico. Se evapora CATALTICA DELALCOHOL METLICO.
fcilmente, es inflamable y es ENCONDICIONES NORMALES DE PRESIN Y
TEMPERATURAES UN GAS INCOLORO, DE UN
soluble en agua. La acetona OLOR PENETRANTE, MUY SOLUBLE ENAGUAY
sintetizada se usa en la fabricacin ENSTERES. LAS DISOLUCIONES ACUOSAS AL
~40% SE CONOCEN CON EL NOMBRE
deplsticos,fibras,medicamentosy DEFORMOL, QUE ES UN LQUIDO INCOLORO DE
otros productos qumicos, as como OLOR PENETRANTE Y SOFOCANTE; ESTAS
DISOLUCIONES PUEDEN CONTENER ALCOHOL
disolvente de otras sustancias METLICO COMO ESTABILIZANTE. PUEDE SER
qumicas. COMPRIMIDO HASTA EL ESTADO LQUIDO; SU
PUNTO DE EBULLICIN ES -19C

Expo Quimica - PPTM

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Expo Quimica - PPTM

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Expo Quimica - PPTM

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

eter

Estructura general del eter

Los teres son los compuestos formados por dos

Propiedades fisicas Propiedades quimicas

La mayora de los teres son lquidos a temperatura

Medio para extractar para concentrar cido actico y otros cidos.

ELMETOXIETANO, TAMBIN DENOMINADOETIL

Elgrupo carboniloes ungrupo funcionalque

el grupo carbonilo se une a un tomo de hidrgeno y a un radical

Propiedades fisicas Propiedades quimicas

La cetona que mayor aplicacin industrial tiene es la acetona

A temperatura ambiente se H C=O

También podría gustarte