Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 507 vistas

    Síndrome de Foster Kennedy

    Cargado por

    Hugo Felipe Cáceres Palma
    El síndrome de Foster-Kennedy se produce por un tumor, generalmente un meningioma, que causa compresión del nervio óptico y bulbo olfatorio, resultando en anosmia, atrofia del disco óptico y papiledema. Los principales síntomas incluyen escotoma central, nauseas y alteraciones emocionales. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y la remoción completa del tumor es el tratamiento más efectivo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Síndrome de Foster Kennedy

    Cargado por

    Hugo Felipe Cáceres Palma
    507 vistas8 páginas
    El síndrome de Foster-Kennedy se produce por un tumor, generalmente un meningioma, que causa compresión del nervio óptico y bulbo olfatorio, resultando en anosmia, atrofia del disco óptico y papiledema. Los principales síntomas incluyen escotoma central, nauseas y alteraciones emocionales. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y la remoción completa del tumor es el tratamiento más efectivo.

    Descripción original:

    Trabajo que trata sobre el síndrome de Foster-Kennedy, sus causas, signos y síntomas.

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    El síndrome de Foster-Kennedy se produce por un tumor, generalmente un meningioma, que causa compresión del nervio óptico y bulbo olfatorio, resultando en anosmia, atrofia del disco óptico y papiledema. Los principales síntomas incluyen escotoma central, nauseas y alteraciones emocionales. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y la remoción completa del tumor es el tratamiento más efectivo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    507 vistas8 páginas

    Síndrome de Foster Kennedy

    Cargado por

    Hugo Felipe Cáceres Palma
    El síndrome de Foster-Kennedy se produce por un tumor, generalmente un meningioma, que causa compresión del nervio óptico y bulbo olfatorio, resultando en anosmia, atrofia del disco óptico y papiledema. Los principales síntomas incluyen escotoma central, nauseas y alteraciones emocionales. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y la remoción completa del tumor es el tratamiento más efectivo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 8

    SNDROME DE FOSTER-KENNEDY

    Integrantes: Joanna Benedetti


    Hugo Caceres

    Docente : TMO Patricia Arriagada


    QU ES?

    Es un sndrome causado por un tumor (generalmente


    meningioma), que por su ubicacin muestra algunos signos
    caractersticos.

    Estos signos y sntomas se deben a la compresin del tumoral


    nervio ptico y al bulbo olfatorio as como un aumento considerable
    en la presin endocraneana.

    Actualmente es raro observarlo, puesto que se suelen diagnosticar


    estos tumores en etapas ms tempranas debido a los avances
    imageneolgicos.
    CLNICA

    Anosmia
    ipsilateral
    Atrofia disco
    que puede
    ptico.
    evolucionar a
    bilateral.

    Escotoma
    Papiledema
    central al
    en ojo
    campo visual
    contralateral
    del ojo
    al afectado.
    afectado.
    OTROS SIGNOS Nauseas.

    Alteraciones
    Vmitos.
    emocionales

    Prdida de memoria.
    PORQU ES PRODUCIDO?

    Generalmente: Meningioma en la superficie inferior del lbulo


    frontal.

    Al ser la zona afectada, un territorio con mucha anatoma y


    relaciones entre rganos y estructuras anatmicas, tambin se
    reporta el sndrome de Foster-Kennedy como consecuencia de
    metastasis tumorales, malformaciones arteriovenosas por
    hipertensin venosa, angiofibroma nasofarngeo juvenile.
    DIAGNSTICO DIFERENCIAL
    Art. Comunicante anterior o Art. Oftlmica.
    Aneurismas Arteriografa cerebral.

    Otros tumores Glioma de NO, Neurofibromatosis, Linfomas.

    Patologas Papilitis diabtica, NOI NA, Pseudopapiledema y OVCR.


    Oftalmolgicas
    Granulomatosis de Afeccin epitelio nasal o de N. olfatorios.
    Wegener. Infiltracin de NO

    Enf. Alzheimer, Parkinson, Huntington y Pick.


    Neurodegenerativas Pueden presentar anosmia.

    Sfilis, Sarcoidosis, otras enf. Granulomatosas y Criptococosis.


    Otros (raros) Infiltracin en NO y Olfatorios.
    Los meningiomas del surco olfatorio representan el 10% de los
    meningiomas intracraneales, se originan de la lmina cribosa del
    etmoides, la sutura fronto-esfenoidal y el plano esfenoidal. Son
    tumores en su mayora benignos y potencialmente curables.

    Su tratamiento ms efectivo es la reseccin completa del tumor.


    BIBLIOGRAFA
    https://es.scribd.com/doc/52757048/El-sindrome-de-Foster
    https://medical.azureedge.net/pdf/1704.pdf?v=636220979761328142

    Domnguez Vega, G. C. (2010). Sndrome de Foster Kennedy: Reporte de


    un Caso. Revista Mdico Cientfica, 20(1), 8.

    Arbolay, O. L., & PscD, M. M. A. (2016). Meningiomas del surco olfatorio.


    Consideraciones del abordaje endonasal endoscpico extendido
    transcribiforme. Rev. Chil. Neurociruga, 42, 31-36.

    Sosa Hernndez, Jackeline, Zaldvar Rodrguez, Juan Manuel, Herrera


    Herrera, Manuel, & Acosta Piloto, Juan Manuel. (2012).
    Teratocarcinoma con componente de coriocarcinoma. Revista de Ciencias
    Mdicas de Pinar del Ro, 16(1), 181-187.

    También podría gustarte