Generalidades Del Proceso de Esterilización

Generalidades del
proceso de Esterilización.
TNS ENFERMERÍA
MODULO: TALLER DE ENFEMERÍA BÁSICA
Curso 1° C Vespertino
Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea Vargas M

Definición de antisepsia
Antisepsia:
 Proceso de destrucción de los microorganismos
contaminantes de los tejidos vivos.
 Conjunto de procedimientos destinados a destruir los
gérmenes patógenos.
 Acciones o técnicas cuyo objetivo es crear situaciones
adversas que impidan el desarrollo de microorganismos,
incluso pueda destruirlos.

Definiciones importantes
• Esterilización: Proceso destinado a eliminar toda forma de vida microbiana,

incluyendo las esporas, de las superficies inanimadas. Puede conseguirse a
través de métodos físicos, químicos y gaseosos.
• Desinfección: Proceso destinado a eliminar de las superficies limpias la carga

microbiana a través de sustancias químicas.
• Descontaminación: Procedimiento destinado a disminuir la carga microbiana

que se encuentra en superficies sucias.
• Limpieza: Procedimiento destinado a eliminar por arrastre mecánico, suciedad

y materias orgánicas

La asepsia y sus herramientas

CLASIFICACION DE SPAULDING
Earl Spaulding desarrolló un sistema de clasificación
para la instrumentación a finales de los años 60.

CLASIFICACIÓN DE
OBJETOS EJEMPLOS MÉTODO PROCEDIMIENTO
Esterilización en : Técnica estéril:
ARTÍCULOS CRÍTICOS Instrumental quirúrgico y de -Autoclave, Pupinel. Campo, guante y paños
curación. -Oxido de etileno con equipo de
Son aquellos que acceden a estériles.
cavidades normalmente Prótesis vasculares, esqueléticas, esterilización y aireación.
estériles del organismo. otras. -Usar antes de expiración del Instrumentos y materiales
Siempre deben ser estériles. Catéteres I.V. y de angiografía. tiempo de almacenamiento. estériles en paquetes
Catéteres urinarios. -Controles químicos y biológicos individuales.
Jeringas, agujas. según normas. Lavado de manos antes y
Fórceps. -Mantención y revisión después del procedimiento.
permanente de los equipos.
Equipos de asistencia Esterilización ( si es posible). Técnica aséptica.

ARTÍCULOS SEMICRÍTICOS respiratoria. Desinfección de alto nivel (DAN) Lavado de manos antes y
Son aquellos que entran en Endoscopios, laparoscopios, y nivel Intermedio (según
contacto con piel no intacta o después.
broncoscopios. normas).
con mucosas.
Cánulas endotraqueales, sondas, Control bacteriológico de
Separación de área aséptica y
tubos de aspiración. equipos, terapia respiratoria y área contaminada.
Baja lenguas. endoscopia.
Termómetros rectales.
Limpieza y desinfección diaria

Fonendoscopios, Desinfección de Mediano y Bajo de las salas y unidades de
ARTÍCULOS NO CRÍTICOS esfingomanómetros y manguillos. Nivel.
Son aquellos que toman pacientes y del servicio en
Objetos de uso del paciente: Normas de limpieza y
contacto con piel intacta, o vasos, loza, cubiertos, chatas, desinfección en conocimiento y todas sus dependencias.
no toman contacto con el urinales. a la vista del personal que las Separación de objetos y
paciente. Estos artículos sólo Ropa de cama. ejecuta. materiales limpios de los
requieren limpieza y secado sucios.
y en ocasiones desinfección
de bajo nivel.

Materiales que se someten a
procesos de esterilización
Deben tener características especiales que eviten

resultados adversos, tales como:
Resistencia a los métodos de esterilización
Estables.
Seguros para el operador y pacientes.
Libres de toxicidad
Con garantía e información por parte del fabricante.

Tipos de materiales:
Acero inoxidable
Plásticos
Textiles especiales (no
tejidos o nonwoven)
Vidrios
Látex
Algodones
Líquidos

Deterioro más frecuente de materiales
Daño Causa probable

Manchas blancas en artículos metálicos Uso de agua dura
Falta de secado
Decoloración Uso de agua dura
Oxidación o picaduras en Uso de agua dura
artículos metálicos Presencia de materia orgánica
Calidad inadecuada
Presencia de polvo
Deformación de artículos de Envejecimiento Uso de productos
goma o látex inadecuados para el lavado
Atascamiento en mecanismos a Falta de lubricación
bisagras de
Equipos o instrumental Presencia de materia orgánica e
inorgánica
Incrustaciones Uso de agua dura
Presencia de materia orgánica e
inorgánica

Esterilización
Proceso destinado a eliminar toda forma de vida
microbiana, incluyendo las esporas, de las superficies
inanimadas
Químicos
Físicos
Gaseosos

Métodos de esterilización
 Métodos de esterilización a
bajas temperaturas:
• Inmersión en ácido peracético
 Métodos de esterilización
• Oxido de etileno
a altas temperaturas:
• Vapor de formaldehído
• Calor seco(pupinel).
• Plasma de Peróxido de
• Calor húmedo(autoclave a
Hidrógeno
vapor).
• Plasma combinado (Peróxido
de hidrógeno y Ácido peracético)

Método Medio Opciones
Físicos Calor húmedo Autoclave a vapor saturado
Pupinel
Calor seco
Químicos Líquidos Inmersión en glutaraldehído al 2%
Inmersión en peróxido de hidrógeno al 6%
Inmersión an ácido paracético 0,2 al 30 %
Gas Gas de óxido de etileno
Gas de formaldehido
Vapor de peróxido de hidrógeno
Plasma Plasma de peróxido de hidrógeno
Plasma de ácido peracético

Métodos de esterilización a altas
temperaturas
Calor seco: POUPINEL
MATERIAL QUE SE PUEDE MATERIAL QUE NO SE PUEDE

ESTERILIZAR ESTERILIZAR
 Aceites  LIQUIDOS
 Vaselina  GOMAS
 Petrolatos  TELAS
 polvos.
Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea

Vargas M
Métodos de esterilización a altas
temperaturas
Calor húmedo: Autoclave
MATERIAL QUE NO SE PUEDE

MATERIAL QUE SE PUEDE ESTERILIZAR
ESTERILIZAR
 Aceites
 Quirúrgico (Cajas de instrumental)
 Vaselina
 Textil (ropa quirúrgica)
 Petrolatos
 Goma
 polvos.

Métodos de esterilización a bajas
temperaturas
Químico liquido: Ácido peracético Químico Gas: formaldehido
 Agente químico líquido y oxidante soluble en  Esteriliza a temperaturas entre 60 y 80°C.
agua  Elimina los microorganismos por alquilación.
 Poder bactericida, fungicida y esporicida,  No es explosivo ni inflamable en concentraciones
Elimina microorganismos por acción usadas como esterilizante, es toxico.
oxidativa, produciéndose ruptura de la pared
 Utilizado para artículos termosensibles (accesos
celular.
de ventilador, instrumental de oftalmología,
 No deja residuos tóxicos catéteres, tubos conectores)
 Se utiliza para endoscopios y laparoscopios  No es compatible con papel, género, líquidos ni
polvos
 El material puede ser utilizado de inmediato
 Sistema fue aprobado por la FDA en 1988

Métodos de esterilización a bajas
temperaturas
Químico plasma: Peróxido de Hidrógeno Químico Gas: oxido de etileno (OTE)
en estado de plasma
 Elimina los microorganismos por oxidación.  Agente químico con alto poder microbicida, esterilizar
artículos sensibles al calor y a la humedad.
 Esteriliza a no más de 50ºC de temperatura  Elimina MO por alquilación de la pared celular.
 El método fue aprobado por la FDA en 1993  Producto tóxico para piel, mucosas y aparato respiratorio,
potencialmente cancerígeno, además es inflamable y
explosivo.
 Es compatible con la mayoría de los materiales
de uso médico (vidrio, látex, siliconas)  La instalación de los equipos y el almacenamiento requiere
una zona ventilada y alejada de la circulación del personal y
público.
 No son compatibles con el método los
derivados de la celulosa como el papel, género,  Etapas: acondicionamiento y humidificación, exposición al
gas, extracción del gas y aireación
lino, ni tampoco líquidos y polvos.
 Material que se esteriliza: instrumental óptico, implantes y
prótesis vasculares, marcapasos, material plástico.
 Material que no se esteriliza: textiles, líquidos, PVC,

Etapas del proceso de esterilización
Limpieza y
descontaminación
Almacenamiento
Inspección
/entrega del material
Esterilización/desinfección Preparación y empaque

Paso 1. limpieza/descontaminación
Es un paso importante en el
procesamiento del material de uso clínico.
Si un articulo no se
La materia orgánica e inorgánica presente en limpia de forma
los artículos interfiere en los métodos de apropiada, la
esterilización y desinfección, impidiendo el esterilización no puede
contacto del agente esterilizante o prolongando ser garantizada.
los tiempos de exposición requeridos para
lograr el objetivo.
La descontaminación, tiene como objetivo disminuir la

La limpieza disminuye la carga microbiana por carga microbiana de los artículos dejándolos seguros
arrastre pero no destruye microorganismos. para su manipulación.
Etapas del proceso de lavado:
Pre-lavado Lavado Secado
Objetivo remover la El material puede El secado del material

materia orgánica efectuarse a través puede efectuarse a
visible o suciedad de métodos manuales, través de métodos
de gran tamaño. automáticos o una manuales,
Sumergir el material combinación de automáticos o una
sin manipular en ambos. combinación de
agua con detergente ambos.
previo al lavado

Paso 2. Inspección
 Corresponde a la evaluación visual de los

artículos lavados en búsqueda de desperfectos
(material oxidado) o suciedad que pudieran
interferir en los métodos de esterilización.
 Esta debe ser realizada en forma minuciosa con
apoyo de una lupa en cada uno de los artículos
antes de proceder a su preparación y empaque.

Paso 3. Preparación y empaque
los artículos son preparados y empaquetados en condiciones que se facilite su uso y
se eviten daños y deterioro del material.
Los objetivos es lograr el empaque correcto de los materiales para conservar su
esterilidad hasta ser usarlos y permitir su manipulación en forma aséptica.
Los materiales para ser utilizados como empaques deben reunir

ciertas características:
El peso de la bandeja, instrumentos
 Permitir la penetración y difusión del agente esterilizante. y envoltura no debe exceder los
7,7 kilos.
 Proveer una barrera adecuada al polvo, humedad y
microorganismos.
 Ser resistentes a las punciones y a la manipulación.
 Permitir una presentación aséptica.
 Permitir un cierre hermético.
Todos los paquetes deben
 Permitir la identificación de los contenidos. llevar un indicador químico
externo, a los paquetes
grandes se les debe
agregar un control interno.

Tipos de empaque:
Materiales grado Materiales grado no

Contenedores rígidos
medico medico
Materiales especialmente Elaboración no estandarizada

diseñados para y puede no cumplir con las
esterilización y características para
estandarizados asegurar la esterilidad.
 Papel de fibra no tejida.  Muselina.
 Papel mixto.  Papel kraft: Tiene porosidad

controlada, es repelente al agua
 Polipropileno no tejido. y resistente.
 Tyvek mylar  Papel corriente de envolver

Paso 4. esterilización
 Existen métodos de esterilización por alta temperatura y por baja temperatura.
 Los métodos de esterilización por altas temperaturas son el autoclave a vapor y la
estufa por calor seco.
 El autoclave a vapor se considera el método de esterilización más efectivo en la
actualidad debido a que es rápido, certificable y costo beneficio favorable.
 Para Material termosensible esta validada la esterilización: por Oxido de Etileno
(ETO), Esterilización por Peróxido de Hidrógeno en estado de plasma,
Esterilización por ácido peracético, Esterilización con formaldehido.

Paso 5. Almacenamiento /entrega del
material
 Las condiciones físicas, ambientales y del mobiliario del área de almacenamiento de material estéril contribuyen a
asegurar la preservación de los productos estériles evitando el deterioro de los empaques. Para estos efectos el área de
almacenamiento de material estéril debe tener una serie de características de planta física y equipamiento.
Manipulación de Material Estéril

Planta física Mobiliario
 Las estanterías, repisas, y otros deben resistente al  Verifique limpieza del estante
peso de los productos a contener, liso no poroso,
 Debe tener una superficie amplia para el  Realice lavado y secado de manos antes de manipular material estéril
traslado de carros de transporte y la sin orificio para evitar polvo y resistente al lavado.
realización de actividades en forma  Las estanterías de almacenamiento pueden ser  Al recepcionar el material verifique control químico virado y la etiqueta
ordenada y cómoda. con fecha de expiración
Cerradas y abiertas.
 Los revestimientos deben ser lisos,  Deben estar a 30cm. del suelo y 100cm del  Verifique que el envoltorio se encuentre indemne antes de almacenarlo
lavables, y bordes redondeados para techo para facilitar el aseo de pisos y techos.
 Coloque adelante los paquetes que tienen fecha de expiración más
evitar la acumulación de polvo.  Deben ser de fácil acceso y visibilidad y estar próxima para hacer expedita su rotación
protegido del calor y sol.
 De preferencia debe existir luz natural. En 
caso que exista iluminación artificial esta  Los productos estériles deben estar almacenados de No mezcle el material estéril con el limpio
debe ser suficiente para realizar forma que se utilicen primero los materiales que  No apile o aplaste el material
procedimientos dentro del área. tienen menor tiempo de vigencia de la esterilización.
 No golpee el material estéril
 Se debe mantener la temperatura en un
rango de 18 a 20°C y humedad entre 35 y  Nunca deje material estéril en el suelo
50 %.
 Nunca mezcle el material estéril con el sucio
 Revise semanalmente las fechas de expiración
 Recuerde que el exceso de manipulación de los paquetes produce daños

al envoltorio
 Procure mantener acceso restringido al área de material estéril

Ejemplo de recomendaciones para la
duración del material estéril según Norma DIN
Envoltura Estante cerrado Estante abierto
Un envoltorio Seis semanas Un día
Doble envoltorio Seis meses Seis semanas
Con cobertor plástico Máximo cinco años Máximo 5 años

Certificación de los procesos de
esterilización
Para que un producto sea clasificado Son equipos o reactivos
como estéril se debe garantizar que que permiten certificar que el
todas las etapas del proceso fueron Indicadores o proceso de esterilización
realizadas en forma correcta y que el se efectuó en forma apropiada.
proceso de esterilización es validado.
Monitores
Indicadores de
proceso Químicos Biológicos Enzimáticos
del equipo
Monitores Físicos Uniparámetros

Multiparámetros Convencionales De lectura
Microprocesadores
Integrados De lectura rápida rápida
Test de Bowie-Dick
Emuladores
Indicadores Físicos
Monitores físicos: Microprocesadores Test de Bowie - Dick
Son elementos son procesadores Es una prueba de
incorporados al electrónicos incorporados a rendimiento del equipo que
esterilizador que permiten algunos equipos. evalúa la eficiencia de la
visualizar si el equipo ha bomba de vacío.
alcanzado los parámetros
exigidos. Ej: termómetros,
barómetros de presión,
censores de carga,
válvulas y sistemas de
registro entre otros

Indicadores Químicos:
 Permiten la monitorización rutinaria de los procesos

de esterilización.
 Son dispositivos que contienen sustancias químicas
que cambian de color o de estado cuando se exponen a
una o más variables críticas del proceso.
 Se utilizan además para diferenciar si un artículo ha
sido expuesto a un proceso, de los que no lo han sido.
 Existen indicadores químicos externos que son cintas
adhesivas de papel especial o los que se encuentran
insertos en los Empaques e indicadores químicos
internos que son tiras o cintas que van dentro de un
insumo o paquete.

Indicadores Biológicos
 Es el medio más definitivo existente para confirmar

la esterilización.
 confirmar la presencia o ausencia de
microorganismos viables después del proceso de
esterilización
 Consisten en preparaciones estandarizadas de
microorganismos vivos específicos que observan la
mayor resistencia comprobada a un método de
esterilización determinado o reactivos químicos
capaces de detectar enzimas o proteínas
específicas de estos microorganismos.

CONCEPTOS DE DESINFECCIÓN
Y ANTISEPSIA

DESINFECCIÓN Y USO DE DESINFECTANTES
EN EL MEDIO HOSPITALARIO
 En la práctica hospitalaria existen artículos que no requieren ser esterilizados. Ya sea
porque el contacto con el paciente es de riesgo menor; o debido a la inexistencia del
contacto.
 Algunos de estos artículos pueden usarse en forma segura con un proceso de
DESINFECCIÓN DE NIVEL ALTO, MEDIO O BAJO.
 Existe un gran número de agentes químicos desinfectantes.
 Los métodos de desinfección pueden ser físicos o químicos.
1.-Desinfección térmica por medio de vapor a baja temperatura: Consiste en procesar el
material en un autoclave a temperatura de 73ºC, por un tiempo entre 12 – 15 min. Este proceso
puede realizarse con material empaquetado para que pueda ser almacenado después de
realizado el proceso. El equipo que se utiliza es un autoclave a vapor común con
modificaciones para efectuar ciclos a menor temperatura.
2.-Desinfección por métodos químicos: este proceso consiste en poner en contacto el material
o superficies con agentes químicos. Para la desinfección de alto nivel, el material debe
permanecer en inmersión por un tiempo determinado de acuerdo con el producto.

Desinfección
 Es la destrucción de microorganismos en objetos
inanimados que asegura la eliminación de formas
vegetativas y no así la eliminación de ESPORAS .
 EXISTEN TRES NIVELES DE DESINFECCION
 Alto
 Intermedio
 Bajo

Niveles de desinfección
La desinfección de alto nivel consiste en la acción letal sobre todos los

microorganismos, incluyendo bacterias, hongos y algunas esporas. No reemplaza a
los procedimientos de esterilización.
 Dentro de este grupo encontramos el glutaraldehido activado al 2% en solución
acuosa.
En la desinfección de nivel intermedio hay destrucción de todas las formas
vegetativas de los microorganismos exceptuando las esporas.
 Dentro de este grupo pertenece el Hipoclorito de Sodio y Alcohol etílico al 70% .
La desinfección de nivel bajo no alcanza a esporas, ni hongos, solo bacterias
vegetativas y algunao virus.
 En este grupo encontramos los compuestos acuosos de amonio cuaternario 0,1 a
0,2%.

ANTISÉPTICOS DESINFECTANTES
 Sustancia química que  Sustancia química que se
se usa en tejidos vivos aplica a objetos inanimados
para inhibir o destruir el para disminuir o destruir la
crecimiento de población de
microorganismos con el microorganismos.
propósito de prevenir la
infección, la
descomposición o la
putrefacción.

Desinfectantes
Los desinfectantes son sustancias químicas que se aplica sobre la
superficie de los objetos inanimados, capaces de destruir un germen
patógeno que debido a su alta toxicidad celular se aplican solamente sobre objetos
inanimado, es decir material inerte Ejemplo: Alcohol puro, Glutaraldehido 2%,
amonios cuaternarios, cloros

EFICACIA DE LOS DESINFECTANTES
Limpieza previa
Tipo y cantidad de contaminación
microbiana
Concentración
Tiempo de exposición
Objetos con lúmenes o articulaciones
Temperatura y pH

ANTISÉPTICOS
Producto químicos destinados a eliminar los

microorganismos de la piel de seres vivos.

DESINFECTANTES UTILIZADOS EN CHILE
Cloro y Derivados: Los hipocloritos son los desinfectantes clorados más usados y están
disponibles en forma líquida (hipoclorito de sodio) o sólida (hipoclorito cálcico). Tiene
un amplio espectro microbicida. Su uso está limitado porque se inactivan en
presencia de materia orgánica, son inestables y corroen el material metálico. Por otra
parte, son tóxicos en contacto con piel y mucosas duran aproximadamente 1 mes en
contenedores cerrados, en oscuridad y con capacidad completa
Ácido Peracético: Su actividad microbicida es conocida desde principios de siglo. Su

acción no se altera con la presencia de catalasas o peroxidasas bacterianas y tiene
mejor solubilidad con el material lipídico que el peróxido de hidrógeno.
Amonios Cuaternarios: Su acción microbicida es muy limitada. La mayoría de las

formulaciones son como detergentes/desinfectantes y están limitados al uso en
saneamiento ambiental común de superficies. El agua dura, jabón y materia orgánica
reducen su actividad. El agente activo es absorbido por textiles como géneros y gasa,
por lo tanto pueden contaminarse con bacilos gram (-).

Fenoles: Fueron los primeros productos utilizados en desinfección hospitalaria, debido a los
trabajos de Lister, pionero de la asepsia quirúrgica. Pueden ser absorbidos por el material
poroso, dejando residuos difíciles de eliminar. Se usan para limpieza de superficie y
elementos no críticos. No deben ser usados en unidades de recién nacidos, por la mayor
incidencia de hiperbilirrubinemia en niños hospitalizados en donde se usan estos productos
como desinfectantes.
Formaldehido: Con alcohol es un desinfectante de alto nivel y fue usado en el pasado para
la desinfección de equipos. En la actualidad está descontinuado su uso debido a su alta
toxicidad y olor penetrante.
Glutaraldehido: Agente usado como desinfectante de alto nivel de equipos médicos tales
como endoscopios y laparoscopios, equipos de terapia respiratoria, transductores y equipos
de anestesia. El producto es tóxico al ser inhalado y al entrar en contacto con piel y
mucosas. Los equipos sometidos a desinfección por Glutaraldehido deben ser enjuagados
rigurosamente para evitar residuos tóxicos. La solución madre es ácida.

Peróxido de Hidrogeno Estabilizado: Un producto desinfectante que ha sido incorporado en

la última década. Recomendado para desinfectar lentes de contacto, respiradores,
endoscopios
Orthophtaladehido: reciente aprobación de la FDA (agencia del gobierno de los Estados
Unidos responsable de la regulación de productos y medicamentos) No presenta irritación
nasal y ocular, tiene buena compatibilidad con los equipos. (Manual Normas Esterilización y
Desinfección Minsal 2015)

Antisépticos
Sustancia química usada en piel y mucosas.
Debe conocerse su uso.
Puede usarse sobre heridas sucias o muy contaminadas pero debe ser
retirado luego de que actué.
Sustancias químicas que se utilizan por ejemplo en:
• Preparación de la piel.
• Lavado quirúrgico.

Antisépticos
ESTÁ RECOMENDANDO PARA:
 Disminuir la colonización de la piel con gérmenes.
 Lavado de manos habitual en unidades de alto riesgo.
 Preparación de la piel para procedimientos invasivos.
 Para la atención de pacientes inmunocomprometidos o con muchos
factores de riesgo de IAAS.
 Posterior a la manipulación de material contaminado.
 Lavado quirúrgico de manos.
 Preparación pre operatoria de la piel.

Propiedades de un antiséptico
 AMPLIO ESPECTRO DE ACCIÓN:
que incluya los microorganismos propios de
la flora residente y transitoria, bacterias
Gram (+) y (-) bacilo de Koch, hongos y
virus.
 ACCIÓN RÁPIDA: efecto en el menor
tiempo posible .
 ACCIÓN RESIDUAL: Que se prolongue
su efecto por varias horas después de
aplicado.
 EFECTO ACUMULATIVO: aumento de la actividad
antimicrobiana con lavados sucesivos.
 BAJA TOXICIDAD: que no produzca irritación ni

sensibilización de la piel, después de su uso.
 BAJA INACTIVACIÓN por materia orgánica: que la

acción antimicrobiana no sea disminuida por sangre,
aceites naturales, material purulento.
 BAJO COSTO, dosificado, presentación con

dispensador

Recomendaciones en el
uso de antisépticos:
 Evaluar sensibilidad de la piel
 Usar en piel limpia
 Fricción mecánica en un área amplia
 Dejar secar el antiséptico.

Manejo de antisépticos:
Frascos originales
Mantener tapados
No rellenar envases
No mezclar.

PRODUCTOS ANTISÉPTICOS
CLORHEXIDINA ALCOHOL POVIDONA YODADA TINTURA DE YODO TRICLOSAN
CONCENTRACIÓN 2-4% 70-90% 7.5% - 10% 1-2% en 70% 0.3 - 2%
ESPECTRO Amplio Amplio Amplio Amplio Regular
ACCIÓN Intermedio Rápida Intermedia Rápido Intermedio

EFECTO Excelente Mínimo Mínima Mínimo Excelente
PERSISTENCIA Alta No posee Intermedia Intermedia Alta
IRRITACIÓN Baja Alta Alta Alta Baja
Reacción Reacciones
TOXICIDAD Ototoxicidad Para la piel No
Alérgicas alérgicas
INACTIVACIÓN Mínima Alta Alta Sí Mínimo
Se inactiva con
Se absorbe por
cloro, nitrato o Volátil, sin efecto
las mucosas. Debe removerse al No afecta
OBSERVACIONES jabón. residual,
No en patología secarse. Pseudomonas.
No afecta los inflamable.
tiroídea.
Mycobacter.

Antisépticos No Recomendados
 Agua Oxigenada
 Mercuriales
 Amonios cuaternarios
 Nitrofuranos

ANTISÉPTICOS

ANTISÉPTICOS
Antisépticos Autorizados:
Alcohol 70% - solución

Alcohol 70% - sachet
Alcohol gel 70%
Alcohol yodado al 0.5% - solución
Clorhexidina al 2% Tópica – solución acuosa
Clorhexidina al 0.5% Tintura – solución alcohólica
Clorhexidina al 2% - jabón líquido
Povidona yodada al 10% - solución acuosa
Povidona yodada al 10% - jabón líquido
Triclosán al 0.5% - jabón cremoso

ANTISÉPTICOS
Aplicación Antisépticos:
Limpieza previa de la superficie cutánea o remoción de materia

orgánica, con lavado por arrastre.
Remoción de antisépticos previos si fuera necesario.
Aplicación del antiséptico más apropiado (rapidez, efecto

residual, alergia, irritación mucosa, espectro, etc.)
Aplicación y fricción sobre la piel, no rosear
Esperar tiempo de acción

ANTISÉPTICOS
Requisitos que debe cumplir
un buen antiséptico:
1. No debe ser tóxico para el

organismo
2. Debe tener un gran poder

germicida y ser de rápida acción
3. Debe tener acción persistente
4. No debe descomponerse en
presencia de materia orgánica

BIBLIOGRAFIA
 CUADERNO DE APUNTES ENFERMERIA BASICA AIEP

 GUIA 2 AIEP
 http://www.3msalud.cl/enfermeria/files/2016/04/manual-esterilizacion-
MINSAL.pdf

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MODULO: TALLER DE ENFEMERÍA BÁSICA

Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea Vargas M

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• Esterilización: Proceso destinado a eliminar toda forma de vida microbiana,

• Desinfección: Proceso destinado a eliminar de las superficies limpias la carga

• Descontaminación: Procedimiento destinado a disminuir la carga microbiana

• Limpieza: Procedimiento destinado a eliminar por arrastre mecánico, suciedad

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Equipos de asistencia Esterilización ( si es posible). Técnica aséptica.

Limpieza y desinfección diaria

Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea Vargas M

Deben tener características especiales que eviten

Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea Vargas M

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Daño Causa probable

Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea Vargas M

Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea Vargas M

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Físicos Calor húmedo Autoclave a vapor saturado

Químicos Líquidos Inmersión en glutaraldehído al 2%

Inmersión en peróxido de hidrógeno al 6%

Inmersión an ácido paracético 0,2 al 30 %

Gas Gas de óxido de etileno

Vapor de peróxido de hidrógeno

Plasma Plasma de peróxido de hidrógeno

Plasma de ácido peracético

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MATERIAL QUE SE PUEDE MATERIAL QUE NO SE PUEDE

Taller de Enfermería Básica /EU. Andrea

MATERIAL QUE NO SE PUEDE

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Esterilización/desinfección Preparación y empaque

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La descontaminación, tiene como objetivo disminuir la

Pre-lavado Lavado Secado

Objetivo remover la El material puede El secado del material

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 Corresponde a la evaluación visual de los

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Los materiales para ser utilizados como empaques deben reunir

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Materiales grado Materiales grado no

Materiales especialmente Elaboración no estandarizada

 Papel de fibra no tejida.  Muselina.

 Papel mixto.  Papel kraft: Tiene porosidad

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Manipulación de Material Estéril

 Revise semanalmente las fechas de expiración

 Recuerde que el exceso de manipulación de los paquetes produce daños

 Procure mantener acceso restringido al área de material estéril

Envoltura Estante cerrado Estante abierto

Un envoltorio Seis semanas Un día

Doble envoltorio Seis meses Seis semanas