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    Empaglifozina

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    Venancio Santiago Navarro Rodríguez
    hipoglicemiente oral

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    Empaglifozina

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    Venancio Santiago Navarro Rodríguez
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    hipoglicemiente oral

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    empaglifozina

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    hipoglicemiente oral

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    EMPAGLIFLOZINA

    HIPOGLICEMIANTE ORALE
    EMPAGLIFLOZINA
    Es un fármaco perteneciente a la familia de
    las gliflozinas que se indica en el tratamiento de la
    diabetes tipo 2.
    Actúa como inhibidor del co-transportador sodio-glucosa
    tipo 2 (SGLT2), evitando la reabsorción de glucosa a través
    del túbulo renal y así favoreciendo su eliminación a través
    de la orina, produciendo por tanto disminución de los
    niveles de glucosa en sangre.
    MECANISMO DE ACCIÓN
    FARMACOCINÉTICA
    Se absorbe de forma rápida,
    alcanzándose la concentración máxima
    (Cmax) a las 1,5 horas tras la
    administración de la dosis.
    Distribución en los tejidos es amplia, con
    una unión a proteínas del 86%.
    Aproximadamente un 41% y un 54% de
    la dosis administrada se excretan en heces
    y orina, su semivida de eliminación es de 12
    horas.
    POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
    Dosis inicial de 10 mg/día, con o sin alimentos. La
    dosis máxima diaria es de 25 mg. Los
    comprimidos deben administrarse enteros.
    En combinación con Metformina, y en triterapia
    con sulfonilureas y metformina.

    Utilización en situaciones especiales Insuficiencia renal: No debe iniciarse el tratamiento si filtrado


    glomerular < 60 ml/min. Se debe ajustar la dosis a 10 mg si filtrado glomerular < 60 ml/min.
    Interrumpir cuando el filtrado glomerular se mantenga < 45 ml/min. Monitorizar la función renal
    antes de iniciar el tratamiento, al añadir otros medicamentos que puedan reducir la función renal y
    al menos anualmente. Insuficiencia hepática grave: no se recomienda su uso.
    REACCIONES ADVERSAS
    En combinación con tratamientos de conocido potencial hipoglucemiante (sulfonilureas o
    insulina), se observó un aumento en la incidencia de hipoglucemias.
    Riesgo de infecciones genitales, síncope, hipotensión y daño renal.
    Se han notificado casos graves de cetoacidosis diabética asociada al tratamiento con
    inhibidores SGLT-2.
    Se ha observado un leve incremento de fracturas óseas en los pacientes tratados con
    empagliflozina.
    Perdida de peso
    Aumento del LDL Y HDL
    Disminución de la presión arterial
    IDPP IV – ISGLT2
    GRACIAS

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