BALANCES DE ENERGÍA
 Q<0

W>0 W<0
SISTEMA

Q>0
 Balance de Energía de la Capacidad Calórica
Promedio del valor de la T2
capacidad calorífica en el rango
de temperatura T1 – T2 C
T1
p dT
Cp 
T2  T1
El calor necesario para calentar una masa de m i de una especie i desde la
temperatura T1 a T2
qi  mi C p ( i )  T2  T1 
qi – calor, J.
mi – masa de la especie i, kg.
Cp(i) – promedio de la capacidad calorífica de la especie i, J Kg -1 K-1

Nota: Cp también se puede trabajar en unidades de capacidad calorífica molar, con

unidades de J mol-1 K-1. En este último caso deberemos trabajar m i con unidades de
mol
 Como la mayoría de los procesos industriales se desarrollan a presión
constante, el calor necesario para calentar una masa i de una sustancia
desde T1 a T2 será:

T2
Qsi   C pi dT
T1

considerando un valor medio del calor específico en el intervalo T1-T2 :

Qsi  miC pi ( T2  T1 )

Para gases reales se han propuesto ecuaciones empíricas de tipo cuadrático:

C pi  a  bT  cT 2
 Balance de Energía de la Capacidad Calórica

Ejemplo:
Encuentre el calor necesario para calentar y fundir 1 kg. de cobre desde 500
K a 1500 K.

Hfusión = 13.14 kJ/mol Tfusión = 1357 K

Cp(Cu s) = 17.3 kJ/K*mol Cp(Cu l) = 45.2 J/K*mol
PMCu = 63.55 gr/mol

qCu 
mCu
PM Cu

C p (Cu ( s )) T f  T1   H fusión  C p (Cu (l )) T2  T f  
qCu = 1330 MJ
 Principios de construcción de balances de energía

• Calor de Reacción:
3 FeS + 5 O2 = Fe3O4 + 3 SO2

H º Fe3O4  1118 kJ / mol

H º FeS  102 kJ / mol
H º SO 2  297 kJ / mol
H º O2  0 kJ / mol

H º reacción  H º Fe3O4  3H º SO2  3H º FeS  1703 kJ / mol Fe3O4

Ley de Conservación de Energía
Pérdidas de
Calor

Entrada Salida
SISTEMA
(Acum ulación)
Entalpía Entalpía

n m

 H
i 1
i ( productos)   H j ( reactantes)  H acumulado  Q pérdidas
j 1
 Ley de Conservación de Energía

El balance de energía puede ser descrito en términos de:

• Entalpía de todas las especies (fases) en la entrada y salida

de materiales.

• Cambios relativos de entalpía de todas las especies con su

masa y temperatura.
Ejemplo
1. Calcular el calor estándar de formación de PbO desde sus
componentes Pb y O2 a 227 ºC (500 K), considerando los siguientes
datos:

 H0 298 PbO = - 52,4 kcal/mol

• Cp PbO = 10,6 + 4,0 * 10 -3 T cal/K mol
• Cp Pb = 5,63 + 2,33 * 10 -3 T cal/K mol
• Cp (O2) = 7,16 + 1,00 * 10-3 T - 0,4 * 105 T-2 cal/K mol
siendo,   sólido, ( ) gas
Solución
Pb (s) + ½ O2 (g) = PbO (s)

T2
H 0T2  H 0T1   (  C P ,productos   C P ,reactantes )dT
T1

H 500
0
 H 0298 

500
  ((10,6  4,0 *10 3T )  (5,63  2,33 *10 3 T )  1 / 2(7,16  1,0 *10 3 T  0,4 *105 T  2 )) dT
298

500
H 0
500  52.400   (1,39  1,17 * 10 3T  0,2 * 105 T 2 )dT
298

1,17 * 10 3 1 1
H 0
500  52.400  1,39(500  298)  (500 2  2982 )  0,2 * 105 (  )
2 500 298

H 500
0
 50,905 cal
Pérdidas de Calor

Las pérdidas de calor de reactores metalúrgicos pueden ser

determinadas:

• Desde el balance de energía

• Flujo de calor a través de las paredes del horno
• Calor transferido desde la carcaza del horno o del agente
refrigerante
 o
 H f ,R Elementos
Reaccionantes
constituyentes
o
 H c ,R o o
 H R  H f ,p

Productos de
la combustión o
Productos
 H c ,P

o o o o o
H R   H f ,P  H f ,R   H c ,R   H c ,P
 o
 H R
Reaccionantes a 25ºC Productos a 25ºC

c c
 mRC pR ( 25  T )  mPC pP ( T  25 )
i 1 i 1

Reaccionantes a T Productos a T
T
H R

c c
T
H R   mRC pR ( 25  T )  H R0   mPC pP ( T  25 )
i 1 i 1
 Problema 1
El óxido nítrico se obtiene por oxidación parcial del amoníaco con aire según:
4 NH3 (g) + 5 O2 (g) 4 NO (g) + 6 H2O (g)
cuya variación entálpica de reacción a 920°C vale:
HR25°C = -216.42 kcal /4 mol NH3
En un reactor que trabaja a presión atmosférica se alimentan NH 3 (g), a 25°C, y aire precalentado a
750°C, alcanzándose una conversión del 90% para el amoníaco. La composición molar de los gases
efluentes, en base seca, es:
NH3 (0.855%); O2 (11.279%); NO (7.962%); N2 (79.874%)
 Si la temperatura de los gases efluentes del reactor no puede exceder los 920°C, calcular:
a)   Los k moles totales de gas efluente por cada 100 k moles de NH 3 alimentados
b) Los k moles de H2O que acompañan a 100 k moles de gas efluente seco
c)   El porcentaje de aire alimentado en exceso respecto del aire teórico necesario para la
oxidación completa del amoníaco.
d) El caudal de calor a eliminar en el reactor por cada 100 k moles de NH 3 alimentados
PRODUCTO CAPACIDAD CALORIFICA MEDIA INTERVALO DE TEMPERATURA
(J/mol °C) (°C)
NH3 39.71 25-920
AIRE 31.40 25-920
NO 32.05 25-920
H2O 33.10 25-920
 Z H2O 0.885 % NH3
A NH3
4NH3+ 5O2 --- 4NO + 6H2O 11.279 % O2
7.962 % NO
X O2
Y N2 79.874 % N2

Base de cálculo = 100 kmoles de corriente S en base seca.

Balance N: A + 2Y = 0.885 +7.962+2*(79.874) = 168.595

Balance H: 3A = 2Z + 3 (0.885)= 2Z + 2.655
Balance O: 2X = z + 2 (11.279) + 7.962 = Z + 30.52
Aire: X/Y = 21/79

X= 21.232

Y = 79.874

Z = 11.943

A = 8.847
 11.943 kmol H2O
0.885 kmol NH3
8.847 kmol NH3
4NH3+ 5O2 --- 4NO + 6H2O 11.279 kmol O2
7.962 kmol NO
21.232 kmol O2
79.874 kmol N2 79.874 kmol N2

a)   k moles totales de gas efluente por cada 100 k moles de NH3 alimentados =
= (100 + 11.943) (100/8.847) = 1265.32 k moles

b) k moles de H2O que acompañan a 100 k moles de gas efluente seco = 11.943

c)   El porcentaje de aire alimentado en exceso respecto del aire teórico necesario para la
oxidación completa del amoníaco

k moles O2 teóricos necesarios = 8.847 (5/4) = 11.058

EXCESO = (21.232 - 11.058)/ (11.058) *100 = 92 %
 11.943 kmol H2O
0.885 kmol NH3
8.847 kmol NH3
4NH3+ 5O2 --- 4NO + 6H2O 11.279 kmol O2
7.962 kmol NO
21.232 kmol O2
79.874 kmol N2 79.874 kmol N2

d) Tomamos ahora como base de cálculo 100 k moles de A. Las

corrientes se calculan multiplicando por el factor (100/8.847)

134.98 kmol H2O

10 kmol NH3
100 kmol NH3
4NH3+ 5O2 --- 4NO + 6H2O 126.532 kmol O2
89.989 kmol NO
239.99 kmol O2
902.837 kmol N2 902.83 kmol N2
 134.98 kmol H2O
10 kmol NH3
100 kmol NH3
25ºC 4NH3+ 5O2 --- 4NO + 6H2O 126.532 kmol O2
920ºC 89.989 kmol NO
239.99 kmol O2
750ºC 902.837 kmol N2 902.83 kmol N2

Balance de energía:

Q = HProductos - HReactivos + HReacción =

NH3 O2 N2

(10)(39.71) + (126.532)(31.40)H O+ (902.8)(31.40) +

NO 2

(89.989)(32.05)
AIRE
+ (33.10)(134.98)(920-25) - (1142.82)

(31.40)(750 - 25) + (90)(-216420/4)(4.18) = -1.054 107

KJ = - 2.521 106 kcal.

 Problema 2
En un proceso continuo y estacionario para la fabricación de ácido nítrico, según la reacción:
NO + ¾ O2 + ½ H2O HNO3
se logra una conversión del 90% del NO alimentado al reactor. La mezcla gaseosa que se introduce al
reactor a 125°C, proviene de la oxidación catalítica de NH 3 en un convertidor con aire adicional,
teniendo la siguiente composición molar : 7.68% de O 2, 7.52% de NO, 14.05% de H2O y 70.75% de
N2. Por otra, se introduce el agua necesaria para la reacción, también a 125°C.
La mezcla de reacción se lleva a un separador del que se obtienen dos corrientes: una gaseosa que
puede considerarse libre de agua y una líquida con un 65% en peso de HNO 3, esta última a razón de
55000 kg/día.
El reactor está dotado de un sistema de refrigeración, que es capaz de eliminar del reactor 475000
kcal/h. Determinar:
a)   La composición molar y los caudales másicos (kg/h) de todas las corrientes del sistema.
b) La temperatura de salida de los gases que abandonan el reactor.
PRODUCTO CALOR ESPECIFICO PRODUCTO CALOR DE FORMACIÓN
(Kcal/kmol °C) Hf25°C
H2O 8.22 (kcal/kmol °C)

O2 8.27 H2O -68317

NO 8.05
NO 21600
N2 6.5
HNO3 32.44 HNO3 -41350
7.68 kmol O2 O2
7.52 kmol NO A S T NO
NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 Separador
14.05 kmol H2O N2
70.75 kmol N2 X H2O P
X
65 % HNO3
35 % H2O
Base de cálculo : 100 kmoles/h de A

 CORRIENTE S:
HNO3: (7.52)(0.9) = 6.768 kmoles
O2 : (7.68 - (3/4) 6.768) = 2.604 kmoles
NO : (7.52)(0.1) = 0.752 kmoles
N2 : 70.75 kmoles
H2O : (14.05 + x ) - (1/2)(6.768) = ?
 
7.68 kmol O2
7.52 kmol NO A S T 2.604 kmol O2
NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 Separador 0.752 kmol NO
14.05 kmol H2O 6.768 kmoles HNO3
2.604 kmoles O2
70.75 kmol N2 70.75 kmol N2
X H2O
0.752 kmles NO P
X 70.75 kmoles N2
?? kmoles H2O 6.768 kmol HNO3
?? kmol H2O

  CORRIENTE T:

O2 : 2.604 kmoles
NO : 0.752 kmoles
N2 : 70.75 kmoles
TOTAL : 74.106 kmoles
7.68 kmol O2 6.768 kmoles HNO3
2.604 kmoles O2 2.604 kmol O2
7.52 kmol NO A 0.752 kmles NO
T
NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 Separador 0.752 kmolNO
14.05 kmol H2O 70.75 kmoles N2
70.75 kmol N2
70.75 kmol N2 ?? kmoles H2O

X H2O P
X
65 % HNO3 6.768 kmol = 426.38 kg
35 % H2O

CORRIENTE P:
HNO3: 6.768 kmoles <> (6.768)(63) = 426.38 kg

H2O : (426.38)(0.35/0.65) = 229.59 kg <> (229.59)/(18) = 12.75 kmoles

Balance de agua :
(14.05 + x ) - (1/2)(6.768) = 12.75 kmoles; luego x = 2.084 kmol H2O/100
kmol A
7.68 kmol O2 6.768 kmoles HNO3
2.604 kmoles O2 2.604 kmol O2
7.52 kmol NO A 0.752 kmles NO
T
NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 Separador 0.752 kmolNO
14.05 kmol H2O 70.75 kmoles N2
70.75 kmol N2
70.75 kmol N2 12.75 kmoles H2O

2.084 kmol H2O P

X
6.768 kmol = 426.38 kg HNO3
12.75 kmol = 229 kg H2O
7.68 kmol O2 6.768 kmoles HNO3
2.604 kmoles O2 2.604 kmol O2
7.52 kmol NO A 0.752 kmles NO
T
NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 Separador 0.752 kmolNO
14.05 kmol H2O 70.75 kmoles N2
70.75 kmol N2
70.75 kmol N2 12.75 kmoles H2O

2.084 kmol H2O P

X
426.38 kg HNO3
229 kg H2O
Producción de P = (229.59 + 426.38) = 655.97 kg
Para una producción de 55000 kg/día, es decir 2291.66 kg/h, hay que recalcular las
corrientes teniendo en cuenta el factor:
(2291.6/655.97) = 3.493
El resultado final es:
  A = 349.35 kmol/h < > 9449.47 kg/h
X = 7.279 kmoles < > 131.03 kg/h
S = 327.03 kmoles < > 9580.50 kg/h
T = 258.85 kmol/h < > 7289.50 kg/h
P = 68.18 kmol/h < > 2291.00 kg/h
7.68 kmol O2 6.768 kmoles HNO3
2.604 kmoles O2 2.604 kmol O2
7.52 kmol NO 125ºC
NO + 3/4O2 + 1/2H2O =HNO3 0.752 kmles NO 0.752 kmolNO
Separador
14.05 kmol H2O 70.75 kmoles N2
70.75 kmol N2
70.75 kmol N2 12.75 kmoles H2O

125ºC 2.084 kmol H2O 426.38 kg HNO3

229 kg H2O

b) Balance de Energía: HProductos - HReactivos + Hreacción = Q

 
Hproductos = (3.493) (6.768)(32.445) + (0.752)(8.05) + (2.604)(8.27) + (70.75)(6.5) +
(12.75)(8.22) (T- 25) = 2835.8 T - 70895
 
Hreactivos = (3.493) (7.68)(8.27) + (7.52)(8.05) + (14.05)(8.22) + (70.75)(6.5) +
(2.084)(8.22) (125 - 25) = 250289.55 Kcal/h
 
Hreacción25°C = (3.493)(6.768)(-41350)-(21600-( 68317/2)) = - 680649 kcal/h
 
2835.8 T - 70895 – 250289.55 - 680649 = -475000

T = 185.78 °C
 Problema 3
Para fabricar formaldehído se hace reaccionar una mezcla de metano y aire en un lecho catalítico, en
el que tiene lugar la reacción:
CH4 + O2 HCOH + H2O
Al reactor se alimenta aire fresco y metano a 177°C y presión atmosférica.
Para mejorar el rendimiento se introduce 100% de exceso de aire respecto al estequiométrico. A pesar
de ello, sólo se transforma en formaldehído el 13% del metano alimentado, quemándose 0.5% del
mismo a dióxido de carbono y agua. Los gases calientes abandonan el reactor a 192°C. Para eliminar
el calor desprendido en la reacción se hace circular agua a 27°C por una camisa exterior, de la que sale
a 41°C.
En un ensayo de 4 horas se obtuvieron en los productos de reacción 13.3 kg de agua. Calcular el
caudal de agua de refrigeración necesario.

Componente Calor específico molar medio Entalpía de formación a

(kJ/kmol.K) 25°C
(kJ/mol)
Metano (g) 129.6 -75.03

Formaldehido (g) 129.6 -40.00

Agua (v) 34.6 -241.60

Dióxido de carbono 43.2 -393.10

(g)
Oxígeno (g) 32.2 --

Nitrógeno (g) 29.1 --

 H2O, 41ºC
Aire, 100% exceso
CH4 + O2 == HCOH + H2O (13% conversión)
CH4
CH4 + 2O2 == CO2 + 2H2O (0.5% conversión)
CH4 O2
CO2
H2O, 27ºC N2
H2O
Base de cálculo = 100 kmoles/h CH4 HCOH
Aire alimentado:
O2 estequiométrico = 100 kmoles
O2 alimentado = (100)(2) = 200 kmoles
N2 alimentado = (200) (0.79/0.21) = 752.4 kmoles
Total aire = 952.38 kmoles
  Gases de salida:
N2: 752.4 kmoles -------------------------------------------- 71.49%
CH4 : 100 - (0.13)(100) -(0.005)(100) = 86.5 kmoles -- 8.22%
HCOH: (0.13)(100) = 13 kmoles ------------------------- 1.23%
CO2 : (0.005)(100) = 0.5 kmoles --------------------------- 0.05%
O2 : (200 - 13 - (2)(0.5)) = 186 kmoles ------------------ 17.67%
H2O : 13 + (0.5)(2) = 14 kmoles ---------------------------- 1.34%
 200 kmol O2
CH4 + O2 == HCOH + H2O (13% conversión)
752.38 kmol N2
86.5 kmol CH4
CH4 + 2O2 == CO2 + 2H2O (0.5% conversión)
100 kmol CH4 186 kmol O2
0.5 kmol CO2
752.4 kmol N2
14 kmol H2O
13 kmol HCOH
Como realmente se producen 13.3 kg H2O/4 h, el caudal de agua será:
13.3/18/4= 0.1847 kmol/h
Hay que recalcular todas las corrientes utilizando el factor (0.1847/14) = 0.01319
La solución será:
Metano alimentado = 1.319 kmoles
Aire alimentado:
O2 alimentado = 2.638 kmoles
N2 alimentado = 9.927 kmoles
Total aire = 12.56 kmoles
  Gases de salida:
N2: 9.927 kmoles ; CH4 : 1.141 kmoles ; HCOH: 0.1715 kmoles
 177ºC
2.638 kmol O2
CH4 + O2 == HCOH + H2O (13% conversión) 192ºC
9.927 kmol N2
1.141 kmol CH4
CH4 + 2O2 == CO2 + 2H2O (0.5% conversión)
1.319 kmol CH4 2.454 kmol O2
177ºC 0.0065 kmol CO2
9.927 kmol N2
0.1847 kmol H2O
0.1715 kmol HCOH
El balance entálpico queda: HProductos - HReactivos + Hreacción = Q
 
Hproductos = (129.6)(1.141) + (129.6)(0.1715) + (34.6)(0.1847) + (43.2)(0.00659) + (32.2)
(2.454) + (29.10)(9.927)  (192- 25) = 90959 KJ/h
 
Hreactivos = (1.319)(129.6) + (2.368)(32.2) + (9.927)(29.1) (177 - 25) = 81482 KJl/h
 
Hreacción25°C = (0.1715)(-40000 - 241600 - (-75030)) + (0.00659)(393100 - (2)(241600) -
(-75030)) = - 40706 kJl/h
 
Q = 90959.8 - 81482 - 40706 = - 31228.5 KJ/h = m (4.18) (27-41)

m = 533.64 kg/h
 Problema 4
1500 Kg/h de un fuel que contiene un 88% de C y un 12% en peso de H se queman en un horno dando
un gas de chimenea que contiene CO2, O2, N2 y H2O, con la siguiente composición molar en base seca:
CO2: 13.1%, O2: 3.7 %, N2: 83.2%
El aire y el fueloil entran al horno a 25°C y el horno pierde por las paredes 4.5106 kcal/h. Calcular:
a) Los kmol de gas de chimenea producidos.
b) Los kmoles de agua de combustión en el gas de chimenea por cada 100 kmoles de gas
de chimenea seco.
c) El exceso de aire empleado
d)   La temperatura de salida de los gases de chimenea.
DATOS:
 Calores específicos de los gases (kcal/kmol °C):
 CO2: 10.2 ; O2: 7.3; N2: 7.9; H2O (v): 8.3
 Variación entálpica de la reacción a 25°C: C + O 2 => CO2 AH0=-94502 kcal/kmol
Entalpía de formación de H2O(1) a 25°C : -68320 kcal/kmol
Calor latente de vaporización del H2O a 25°C: 10600 kcal/kmol.
H2 O
C + O2 == CO2
1500 kg/h fuel-oil, 25ºC
H2 + 1/2O2 == H2O 3.7 % O2
88% C 13.1 % CO2 Y
12 % H
X 83.2 % N2
Aire, 25ºC
 H2O
C + O2 == CO2

H2 + 1/2O2 == H2O 3.7 % O2

88% C 13.1 % CO2 Y
12 % H2 O2
X 83.2 % N2
N2

Base de cálculo: 100 kg de fuel-oil

ENTRADA FUEL-OIL:

C = (88)/(12) = 7.33 kmol

H2 = (12/2) = 6 kmol
 H2O
C + O2 == CO2

H2 + 1/2O2 == H2O 3.7 % O2

7.33 kmol C 13.1 % CO2 Y
6 kmol H2 O2
X 83.2 % N2
N2

GAS DE CHIMENEA:
CO2 = 7.33 kmol

H2O = 6 kmol

Balance de carbono (kmoles) : 7.33 = Y (0.131) => Y = 55.95 kmoles

Balance de nitrógeno (koles) : X (0.79) = Y (0.832) => X = 58.93 kmoles aire

O2 = (0.21)(58.93) = 12.38 kmoles

N2 = (0.79)(58.93) = 46.55 kmoles

 6 kmol H2O
C + O2 == CO2

H2 + 1/2O2 == H2O 2.07 kmol O2

7.33 kmol C Y 7.33 kmol CO2
6 kmol H2 12.38 kmol O2
X 46.55 kmol N2
46.55 kmol N2

Por lo tanto, la composición del gas de chimenea queda:

Compuesto Base húmeda Base seca

CO2 7.33 7.33

O2 (55.95)(0.037)=2.07 2.07

N2 (55.95)(0.832)=46.55 46.55

H2O 6 --

TOTAL 61.95 55.95

 6 kmol H2O
C + O2 == CO2
1500 kg/h fuel-oil, 25ºC
H2 + 1/2O2 == H2O 2.07 kmol O2
7.33 kmol C Y 7.33 kmol CO2
6 kmol H2 12.38 kmol O2
X 46.55 kmol N2
46.55 kmol N2
TOTAL= 58.93 kmol aire

a) (61.95)(1500/100) = 929.25 kmol/h gas de chimenea.

b) (6)(100/55.95) = 10.72 kmol H2O/100 kmol gas chimenea seco.

c)   O2 teórico = 7.33 + (6/2) = 10.33 kmoles < > (10.33)(100/21)=49.21 kmol aire

% exceso = (58.93 - 49.21)/(49.21) x 100 = 19.75 %

 6 kmol H2O
C + O2 == CO2
1500 kg/h fuel-oil, 25ºC
H2 + 1/2O2 == H2O T 2.07 kmol O2
7.33 kmol C
7.33 kmol CO2
6 kmol H2 25ºC 12.38 kmol O2
46.55 kmol N2
46.55 kmol N2
TOTAL= 58.93 kmol aire

Balance de energía: HProductos - HReactivos + Hreacción = Q

Hproductos = (7.33)(10.2) + (2.07)(7.3) + (46.55)(7.0) + (6.0)(8.3) (T- 25) +

[(10600)(6)] = 465.53 (T - 25) + 63600 kcal /100 kg fueloil

Hreactivos = 0

Hreacción25°C = (7.33)(-94502) + (6)(-68320) = - 1102620 kcal/100 kg fueloil

 Q = (-4.5 106)(100)/(1500) = - 3 105 kcal/100 kg fueloil

465.53 T - 11638.3 + 63600 - 1102620 = - 3.0 105

 T = 1612.5°C
 Problema 5
Butano a 25ºC se quema con aire a 25ºC. Suponiendo que la combustión es completa y tiene lugar
adiabáticamente, determinar la temperatura que alcanzan los gases de combustión (temperatura teórica
de llama) en los siguientes casos:
a)      El aire se encuentra seco y se introduce en la proporción estequiométrica
b)      El aire se encuentra seco y se introduce en un 75% de exceso
c)      El aire lleva humedad (0.03225 mol agua/mol aire) y se introduce en un 75 % en
exceso.
Datos:
2 C4H10 + 13 O2 10H2O + 8 CO2 ; HR25ºC = - 635348 kcal/kmol
Los calores molares de los gases de combustión están en función de la temperatura (K):
Cp = a + bT (kcal/kmol)

GASES a b102

CO2 6,339 1,014

H2O 7,136 0,264

O2 6,117 0,3167

N2 6,457 0,1389
 Problema 6
A un horno se alimenta un gas de coquería con la siguiente composición molar: H 2= 56%; CH4=28%;
CO=10%; CO2=5%; N2=1%. Se quema con un 50% en exceso de aire. El gas se introduce a 50ºC y el
aire a 125ºC.
a)      Escriba y ajuste las reacciones de combustión
b)      Calcule la composición de la corriente de salida del horno.
c)   Calcule la máxima temperatura (temperatura adiabática) a que pueden salir los gases de
combustión suponiendo que esta se completa.

COMPUESTO CALORES MOLARES

MEDIOS PARA EL
INTERVALO 200-2000 K
cal/mol K
CH4 21.2
COMPUESTO ENTALPÍA DE
FORMACIÓN A 25º C CO 7.5
kcal/mol
CO2 12.9
CH4 -17.9
O2 8.35
CO -26.4
N2 8.05
CO2 -94.1
H2 7.6
H2O (v) -57.8
H2O (v) 8.1
 Problema 7
En un horno se queman totalmente con aire seco 1500 kg/h de un fuel-oil con una relación másica
C/H2 = 7.33, obteniéndose un gas de chimenea. El aire y el fuel-oil entran al horno a 25ºC y en éste se
producen unas pérdidas de 4.5 106 kcal/h.
Calcular:
a)      El caudal molar y la composición del gas de chimenea si se introduce aire seco en proporción
estequiométrica.
b)      Si se introduce aire húmedo (2 kg de vapor de agua por cada 100 kg de aire seco) y en un exceso
del 20% sobre el estequimétrico, calcular el nuevo caudal y la composición del gas de chimenea.
c)      La temperatura de salida del gas de chimenea para el caso contemplado en el apartado b).
DATOS:
Entalpías de combustión a 25ºC:
C + O2 CO2 Hº =-94502 cal/mol de C
H2 + ½ O2 H2O (v) Hº =-57800 cal/mol de H2
  Calor latente de vaporización del agua a 25ºC: 10517 cal/mol
COMPUESTO CALOR ESPECÍFICO MOLAR
MEDIO
(cal/mol ºC)
CO2 10.2

O2 7.3

N2 7.0

H2O (v) 8.3

 Problema 8
Se quema metanol (CH3OH) líquido con 100% de aire en exceso. El ingeniero que diseña el horno
debe calcular la temperatura más alta que deben soportar las paredes del mismo, de manera que pueda
seleccionar un material apropiado de construcción. Efectúe este cálculo, suponiendo que el metanol se
alimenta a 25ºC y que el aire entra a 100ºC. (El sistema es adiabático).
DATOS:
CH3OH (l) + 3/2 O2 CO2 + 2 H2O HR (25ºC) = -726.6 kJ/mol
 
Capacidades caloríficas: Cp = a + b T + c T2

Compuesto a b c

CO2 36.11 4.233 10-2 -2.887 10-5

H2O 33.46 0.688 10-2 0.7604 10-5

O2 29.10 1.158 10-2 -0.6076 10-5

N2 29.00 0.2199 10-2 0.5723 10-5