UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

CURSO: FISICO-QUIMICA
TEMA: LEY DE HESS
ESTUDIANTES: - Panéz Huamán Williams Jhenrry (LÍDER)
- Santiago Cristóbal Jamil Bryan
- Sinche Zevallos Franck Anthony
- Deudor Cornelio Marck Ali
- Rupay Aliaga Jhordan Brider
- Arrieta Lujan Junior Yeral
- Santos Vicuña Javier Marcelo
DOCENTE: BASILIO VILLANUEVA, Clever Hugo
SEMESTRE: V

CERRO DE PASCO – PERU - 2020

 APLICACIÓN DE LA LEY
DE HESS

La variación de la entalpia de una reacción directa es

igual a suma de las entalpias de cada una de las
reacciones intermedias en su proceso.
Por lo tanto podemos calcular la variación de la entalpia
(∆ H) de la reacción principal, combinando la variación
de las entalpias (∆ H ) de cada una de las reacciones
intermedias.
 PROBLEMA APLICATIVO
DE LEY DE HESS

Teniendo
  en cuenta las entalpias estándar de formación:
Ca; Ca= - 635. C
Determine la entalpia correspondiente a la descomposición térmica del
carbonato de calcio en oxido de calcio y dióxido de carbono. ¿Qué
cantidad de calor se necesitara para descomponer 50 toneladas de roca
caliza del 85% de riqueza en carbonato de calcio?
 DESARROLLO

  La reacción de descomposición del carbonato de calcio es:

Ca Ca + C

Las reacciones de formación de los compuestos mencionados son:

 1 ¿𝐶 𝑎( s) +𝐶 ( s ) +3 / 2𝑂 2 ( s) 𝐶𝑎𝐶 𝑂 3 ( s)
 +

3
  ¿ 𝐶 ¿( s) +𝑂 2 ( g)                             C𝑂 2 ( 𝑔 )
 SOLUCIÓN

  (-  ∆ H =

   ∆ H =

 +  ∆ H = - 635.

  + +  ∆ H = 57.8

3
  ¿ 𝐶 ¿( s) +𝑂 2 ( g)                             C𝑂 2 ( 𝑔 )  ∆ H =

 +  ∆ H =
  +   H=
∆
(endotérmica)

 6 tm = 6000000 g x 0.85 = 5

 mol = 00 g  ∆ H =

 ∆ H = 9.09 x
 
5
Ley de Hess
 Usar la ley de hess para calcular la entalpia estándar de formación del etanol con los datos
aportados

x-1 𝐶𝐻
  𝐶𝐻
3  𝑂   𝑂 2(𝑔)
 2 𝐻 (𝑙)+3 2  𝐶𝑂2 (𝑔)   = -1367 KJ/mol Combustión
del etanol

x2 𝐶
  𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 +𝑂
  2(𝑔) 𝐶𝑂
  2(𝑔)   = -394 KJ/mol

x3    +1 𝑂     = -286 KJ/mol

2 ( 𝑔)
2

2𝐶  1 𝐶𝐻
  𝐶𝐻 𝑂
 2 𝐻 (𝑙)
  𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜   3+  +𝑂 2( 𝑔) 3    =?
2

 +3 𝑂
−𝐶𝐻
 
3 𝐶𝐻
  2OH - 3
  𝑂 2 +2
  𝐶 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜  +   +
2 2   -   - O   +   + O
x-1 𝐶𝐻
  𝐶𝐻
3  𝑂   𝑂 2(𝑔)
 2 𝐻 (𝑙)+3 2  𝐶𝑂2 (𝑔)   = -1367 KJ/mol

x2 𝐶
  𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 +𝑂
  2(𝑔) 𝐶𝑂
  2(𝑔)   = -394 KJ/mol

x3    +1 𝑂     = -286 KJ/mol

2 ( 𝑔)
2

2𝐶  1 𝐶𝐻
  𝐶𝐻 𝑂
 2 𝐻 (𝑙)
  𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜   3+  +𝑂 2( 𝑔) 3    =?
2

 +3 𝑂
−𝐶𝐻
  3 𝐶𝐻
  2OH - 3
  𝑂 2 +2
  𝐶 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜  +   +
2 2   -   - O   +   + O

  -   +   =     =  

+2
  𝐶 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜    +   3 𝐶𝐻
+1.𝐶𝐻   OH
2

 = -1.Δ + 2.Δ+3.Δ = -1(-1367) + 2.(-394)+3(-286) = -278 KJ/mol

La entalpía de combustión del acetileno, C2H2 (g), es -1300 kJ/mol y la entalpía de combustión
del etano, C2H6 (g), es -1560 kJ. Con estos datos y la entalpía de formación del agua líquida,
determina la entalpía de hidrogenación del acetileno a etano. Dato: DHfº H2O ( l ) = -285,8 kJ
 Calcular la entalpia de la reacción de oxidación del etanol para dar acido acético y agua,
sabiendo que en la combustión de 10g de etanol se desprenden 300 kJ y en la combustión de
10g de acético se desprende 140 KJ

x1 𝐶𝐻
  𝐶𝐻
3  𝑂
 2 𝐻 (𝑙)+3
  𝑂 2(𝑔) 2
  𝐶𝑂2 (𝑔)
  + 𝑂
  (𝑔 )   𝐻 = −300 𝐾𝐽
Δ 1   = -1380 KJ/mol
10 𝑔 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

𝐶𝐻
  𝐶𝐻
3  2  = 46 g/mol

x-1   COO   𝑂 2(𝑔)

+2 2  𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝑂
  (𝑔 )   𝐻 = −140 𝐾𝐽
Δ   = -840 KJ/mol
2
10 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜

  =?
𝐶𝐻
  𝐶𝐻
3  𝑂
 2 𝐻 (𝑙) +𝑂
  2(𝑔)   COO   + 𝑂
  (𝑙)

𝐶𝐻
  𝐶𝐻
3  2OH + 3
  𝑂 2 - 1.COOH 2  𝐶𝑂  2 + O   -   -

𝐶𝐻
  𝐶𝐻
3  2OH +  𝑂 2   COO   +   = 1.Δ - 1.Δ = 1.(-1380) – 1.(-840)
EJERCICIO N° 3
Calcular la entalpía de la reacción de oxidación del etanol para dar ácido acético y agua, sabiendo que en la
combustión de 10g de etanol se deprenden 300kJ y en la combustión de 10g de acético se deprenden 140kJ.

1) CH3CH2OH(l) + O2(g) -> CO2(g) + H2O(l)  ∆H1= x= - 1380 kJ/mol

CH3CH2OH(l) + 3O2(g) -> 2CO2(g) + 3H2O(l)

2) CH3COOH(l) + O2(g) -> CO2(g) + H2O(l)  ∆H2= x= - 840 kJ/mol

CH3COOH(l) + 2O2(g) -> 2CO2(g) + 2H2O(l)

3) CH3CH2OH(l) + O2(g) -> CH3COOH(l) + H2O ∆H3=?

 REACCION PROBLEMA
CH3CH2OH(l) + O2(g) -> CH3COOH(l) + H2O

CH3CH2OH(l) + 3O2(g) -> 2CO2(g) + 3H2O(l)

CH3CH2OH(l) + 3O2(g) -> 2CO2(g) + 3H2O(l)
CH3COOH(l) + 2O2(g) -> 2CO2(g) + 2H2O(l)
(-1)(CH3COOH(l) + 2O2(g) -> 2CO2(g) + 2H2O(l))

CH3CH2OH + 3O2 -1CH3COOH – 2O2 -> 2CO2 + 3H2O – 2CO2 -2H2O

CH3CH2OH + O2 -> CH3COOH + H2O

∆H3= ∆H1 -1(∆H2) = -1380 -1(840) = -540 kJ/mol

∆H3= -540 kJ/mol

EJERCICIO N° 4
Sabiendo que la formación de entalpia estándar de formación de la sacarosa C 12H22O11(s) es ∆H1= -2221,8 kJ/mol,
y que las entalpias de formación del CO2(g) y del H2O(l) son respectivamente, -395,5 kJ/mol y -285,8 Kj/mol,
determinar la entalpia de combustión de la sacarosa aplicando ley de Hess.

12Cgrafito + 11H2(g) + 11/2O2(g)  C12H22O11 ∆H1= -2221,8 kJ/mol

Cgrafito + O2(g)  H2O(l) ∆H2= -395,5 kJ/mol

H2(g) + ½O2(g)  H2O(l) ∆H3= -285,8 kJ/mol

C12H22O11 + O2  CO2 + H20

C12H22O11 + 12O2  12CO2 + 11H20 ∆H4=?

 REACCION PROBLEMA
C12H22O11 + 12O2  12CO2 + 11H20

12Cgrafito + 11H2(g) + 11/2O2(g)  C12H22O11

(-1)(12Cgrafito + 11H2(g) + 11/2O2(g)  C12H22O11)

Cgrafito + O2(g)  H2O(l)

(12)(Cgrafito + O2(g)  CO2(l))

H2(g) + ½O2(g)  H2O(l)

(11)(H2(g) + ½O2(g)  H2O(l))

-12C – 11H2 – 11/2O2 + 12C + 12O2 + 11H2 + 11/2O2  -C12H22011 + 12CO2 + 11H20
C12H22O11 + 12O2  12CO2 + 11H20

∆H4= (-1)(∆H1) +(12)(∆H2) + (11)(∆H3) = (-1)(-2221,8)(12)(-395,5)(11)(285,8)= -5648 kJ/mol

∆H4= -5648 kJ/mol

CALCULAR EL CALOR DE COMBUSTIÓN DEL BUTANO SABIENDO QUE
LOS CALORES DE FORMACIÓN DE: DIÓXIDO DE CARBONO, AGUA
LIQUIDA Y BUTANO SON, RESPECTIVAMENTE,-393 ; -242 ; -125 KJ/MOL.
• LAS REACCIONES DE FORMACIÓN QUE NOS DAN LAS SIGUIENTES:

a) C(S) + O2(G) ----> CO2(G) ; ΔH= -393,0 KJ/MOL

b) H2(G) + 1/2 O2(G) ----> H2O(L) ; ΔH= -242,0 KJ/MOL

c) 4C(S) + 5H2(G) ----> C4H10(G) ; ΔH= -125,0 KJ/MOL

• LA COMBUSTIÓN DEL BUTANO ES LA SIGUIENTE:

a) C4H10(G) + 13/2O2(G) ----> 4CO2(G) + 5H2O(L) ; ΔH= ??

• Combinando estas tres recciones debemos obtener la primera:

a) 4C(s) + 4O2(g) ----> 4CO2(g) ; ΔH= -393,0 kJ/mol ……………………. x4

b) 5H2(g) + 5/2 O2(g) ----> 5H2O(l) ) ; ΔH= -242,0 kJ/mol ……………………. x5

c) C4H10(g) ----> 4C(s) + 5H2(g) ; ΔH= +125,0 kJ/mol

C4H10(g) + 13/2O2(g) ----> 4CO2(g) + 5H2O(l)

• Entonces la entalpia de combustión del butano:

ΔH= (ΔHa)4 + (ΔHb)5 + (ΔHc)

ΔH= (-393)4 + (-242)5 + (125) = -2657 kJ/mol.

EJERCICIO
PARA LA SIGUIENTE REACCIÓN :2C(GRAFITO) + H2 ----> C2H2(G) CALCULE LA
VARIACIÓN DE LA ENTALPIA A PARTIR DE LAS SIGUIENTES REACCIONES:
1. C + O
(GRAFITO) 2(G) ----> CO2(G) ; ΔH= -393.5 KJ/MOL
2. H + 0.5O
2 (G) 2(G) ----> H2O ; ΔH= -285.8 KJ/MOL
3. 2C H + 5O
2 2 (G) 2(G) ----> 4CO2 (G) +2H2O(L) ; ΔH= -2598.8 KJ/MOL
OBSERVAMOS A QUE LADO ESTÁN LOS REACTANTES Y PRODUCTOS
COMPARANDO CON LA ECUACIÓN GENERAL

EG= 2C(GRAFITO) + H2 ----> C2H2(G)

1. C + O
(GRAFITO) 2(G) ----> CO2(G) ; ΔH= -393.5 KJ/MOL
2. H + 0.5O
2 (G) 2(G) ----> H2O ; ΔH= -285.8 KJ/MOL
3. 2C H + 5O
2 2 (G) 2(G) ----> 4CO2 (G) +2H2O(L) ; ΔH=Pero
-2598.8 KJ/MOL
vemos que el C H
2 en la ecuación
2
Podemos observar que tanto en la general se encuentra en posición
ecuación 1 y 2 están del lado correcto contraria entonces la volteamos
1. C + O
(GRAFITO) 2(G) ----> CO2(G) ; ΔH= -393.5 KJ/MOL

2. H + 0.5O
2 (G) 2(G) ----> H2O ; ΔH= -285.8 KJ/MOL

3. 4CO +2H O
2 (G) 2 (L) ----> 2C2H2 (G) + 5O2(G) ΔH= +2598.8 KJ/MOL
• NOS FIJAMOS EN LA CANTIDAD DE MOLES QUE ESTA PRESENTE EN LA ECUACIÓN GENERAL Y
COMPRAMOS OTRA VEZ:

Con la ecuación 3 observamos

Con la ecuación 1 observamos EG= 2C(GRAFITO) + H2 ----> C2H2(G) que la EG tiene 1 mol de
que la EG tiene 2 moles de acetileno (C2H2) y esta misma
carbono y esta misma solo tiene tiene 2 así que la dividiremos
1 así que la multiplicamos por 2 entre 2
1. 2C + 2O
(GRAFITO) ----> 2CO ; ΔH= -787 KJ/MOL
2(G) 2(G)

2. H + 0.5O ----> H O ; ΔH= -285.8 KJ/MOL

2 (G) 2(G) 2

3. 2CO +H O ----> C H + 2.5O ΔH= +1299.4 KJ/MOL

2 (G) 2 (L) 2 2 (G) 2(G)

• FINALMENTE PROCEDEREMOS A ELIMINAR SABIENDO LA REGLA:

2C(GRAFITO) + 2O2(G) ----> 2CO2(G) ; ΔH= -393.5 KJ/MOL
H2 (G) + 0.5O2(G) ----> H2O ; ΔH= -285.8 KJ/MOL
2CO2 (G) +H2O(L) ----> C2H2 (G) + 2.5O2(G) ΔH= +1299.4 KJ/MOL

2C(GRAFITO) + H2 (G) ) ----> C2H2 (G)

•FINALMENTE PROCEDEMOS A SUMAR ENTALPIAS:
•-787 KJ/MOL+(-285.8 KJ/MOL)+1299.4 KJ/MOL=226.6KJ/MOL
PROBLEMA
• CALCULAR LA ENTALPIA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN DEL ÓXIDO DE ZINC A PARTIR DE LOS DATOS
SIGUIENTES:

• A) H SO + Zn —> ZnSO ) + H ; /\ H = - 80,1 KCAL

2 4 (aq) (s) 4 (aq 2 (g)

• B)2H + O –> 2 H O ; /\ H = -136,6 KCAL

2(g) 2(g) 2 (l )

• C) H SO + ZnO —> ZnSO + H O ; /\ H = - 50,52 KCAL

2 4(aq) (s) 4(aq) 2 (l )
• - C ) ZnSO4(aq) + H2O(l ) ------> H2SO4(aq) + ZnO(s) ; /\ H = + 50,52 KCAL
• A ) H2SO4(aq) + Zn(s) ----—> ZnSO4(aq) + H2(g) ; /\ H = - 80,1 KCAL
• 1/2 B) H2(g) + 1/2O2 (g) --------–> H O(l ) ;
2 /\ H = - 68,3 KCAL
__________________________________________________________

• Zn (s) + 1/2 O 2 (g) ----–> ZnO (s) /\ H = - 97,88 KCAL

EJERCICIOS 5
La glucosa se fermenta a etanol y dióxido de carbono según la siguiente reacción:
C6H12O6 → 2 C2H5OH + 2CO2  calcula:
A) La entalpía estándar de la reacción
B) La energía desprendida en la obtención de 4,6 g de etanol
datos entalpías de combustión estándar : glucosa = -2813 KJ/mol
etanol = -1367KJ/mol masas atómicas ( C=12;O=16;H=1)
SOLUCION:

C6H12O6 → 2 C2H5OH + 2CO2 

I). C6H12O6 + 6O2 → CO
6 2+ H62O H = -2813 KJ/mol
II). C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + H
3 2O H = -1367 KJ/mol

C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O H = -2813 KJ/mol

4CO2 + 6H2O → 2C2H5OH + 6 O2 H = (+1367)2 KJ/mol
C6H12O6   → 2 C2H5OH + 2CO2 ………………. H = -79 KJ/mol
A) H = -79 KJ/MOL M(C2H5OH) = 46 gr/mol
B) 4,6 gr C2H5OH

 1 𝐦𝐨𝐥 𝐞𝐭𝐚𝐧𝐨𝐥 −79 

  KJ / mol
4,6 gr C2H5OH = 3,95 KJ
46  gr / mol 2  moles   etanol
Problema

𝑁 7 =  1
 
𝑁 7 =  1
 
Distribución del
 
=5
sistema

=5
 

Ω=
 
Ω=
 
Ω=
 
Dist. 0 ε 2ε 3ε 4ε 5ε 6ε Ω Probabilidad
1 5 0 0 0 0 0 1 6! / 5! = 6 6/462
2 4 1 0 0 0 1 0 6! /4!.1!.1! = 30 30/462
3 4 0 0 2 0 0 0 6! / 4!.2! = 15 15/462
4 4 0 1 0 1 0 0 6! /4!.1!.1! = 30 30/462
5 3 2 0 0 1 0 0 6! / 3!.2!.1! = 60 60/462
6 3 1 1 1 0 0 0 6! / 3!.1!.1!.1! = 120 120/462
7 3 0 3 0 0 0 0 6! / 3!.3! = 20 20/462
8 2 2 2 0 0 0 0 6! / 2!.2!.2! = 90 90/462
9 2 3 0 1 0 0 0 6! / 2!.3!.1! = 60 60/462
10 1 4 1 0 0 0 0 6! /1!.4!.1! = 30 30/462
11 0 6 0 0 0 0 0 6! / 6! = 1 1/462

Ω = 462 1
PROBLEMA

Ω=
 
   Ln w = Ln N! - Ln ! - Ln ! - Ln !

Ln N! = N Ln N - N Aproximación de Stirling

  Lnw = N LnN - N - Ln+ - Ln + - Ln +

  Lnw = NLnN - (5000+)Ln(5000+) - (5000-2)Ln(5000-2) - Ln

  = 0 = - Ln(5000+)-(5000+) +2Ln(5000-2)- (5000+2) - -

  0 = - Ln(5000+) + 2 Ln - Ln   = 1162
  = 6162
   
0 = Ln =1
  = 2676