Dra: Deisy Pineda Arroyo

Docente de Histología
Universidad del Sinú
LA CÈLULA

DEFINICIÒN: es la unidad estructural y funcional

de los tejidos.
Existen aproximadamente 200 tipos de células
diferentes en el cuerpo, cada una de ellas con su
función especifica.
 Diferenciación
celular

La diferenciación celular es el proceso por el que una célula se especializa,

adquiriendo capacidad de desarrollar ciertas funciones .  Las células se
han especializado en la ejecución de funciones, como por ejemplo:
 Las células musculares (motilidad)
 Las células pancreáticas (secreción)
 Las células nerviosas (conducción)
TEJIDO: es un conjunto de células, que tienen el
mismo propósito o función, que se relacionan o son
similares.
Existen 4 tipos de tejidos básicos en el cuerpo
humano:

Tejido epitelial
Tejido conectivo
Tejido muscular
Tejido nervioso
ORGANOS: es la unión
de los 4 tejidos básicos
para realizar una función
especifica ej: corazón,
pulmones, riñón , etc.

SISTEMAS: es un
conjunto de órganos,
que cumplen funciones
vinculadas como
respiraciòn, circulación,
digestión, etc.
Cada célula humana esta rodeada
por la membrana plasmática
bilipìdica.

Cada célula tiene organelas en

su interior que le permiten
realizar sus funciones.

Las células sintetizan

macromoléculas para su uso o
secreción.

Las células producen su propia

energía y siempre se relacionan
con otras células.
PROTOPLASMA
El protoplasma es la sustancia viva de
la célula y se divide en 2 partes:

CITOPLASMA: es la parte que se

extiende desde la membrana plasmática
hasta la membrana nuclear.
Compuesto principalmente de agua
(H2O) y en ella se encuentran sustancias
orgánicas e inorgánicas.

CARIOPLASMA: o Nucleoplasma, es
la sustancia que forma el contenido del
núcleo.
MATRÌZ CITOPLASMÀTICA
Es el componente básico del citoplasma, esta
formado por:

Citosol
Proteínas globulares
Proteínas fibrosas
Inclusiones citoplasmáticas
Sales
Citoesqueleto
Citosol
Es la parte liquida(agua),
del citoplasma, en donde se
disuelven varias sustancias
orgánicas e inorgánicas.

En el citosol se encuentran

las organelas celulares, donde
cada una de estas, tiene
funciones especificas en la
célula.
Citoesqueleto:
Es un sistema de filamentos y túbulos proteínicos que
conservan o dan la forma a cualquier célula
humana.
Estos filamentos y túbulos de
proteínas participan en el
movimiento de organelas
dentro de la célula.
El Citoesqueleto tiene 3
componentes:

1- LOS FILAMENTOS
DELGADOS
2- LOS FILAMENTOS
INTERMEDIOS
3- LOS MICROTÚBULOS
Filamentos delgados o
microfilamentos
Esta formados por filamentos
protéicos de actina
intercalados con los filamentos
protéicos de miosina y otras
proteínas, que hace que el
filamento delgado se contraiga
o se relaje.

El movimiento de los

filamentos provoca
movimiento de las
estructuras intracelulares.
 Filamentos intermedios
Son importantes para dar
la forma a las células ,
para conservar la
estructura de la célula.

Fijan el núcleo en su
sitio
Microtúbulos
Son estructuras
tubulares huecas,
delgadas, largas , rectas
y rígidas, que sirven de
vías intracelulares.
EL CENTROSOMA en la
célula , esta formado por
LOS CENTRIOLOS y es
el centro organizador
de los microtúbulos.

El extremo negativo de

los microtúbulos esta
incrustado en el
centrosoma.
El extremo positivo es
por donde crece al
formar el huso mitótico o
meiótico.
FUNCIONES de los microtubulos:
Da rigidez y conserva la forma de la célula
Controla el movimiento de organelos y vesículas intracelulares
Establece compartimientos intracelulares
Provoca el movimiento ciliar y flagelar en algunas células
 Inclusiones citoplasmàtica (flechas)

Son productos accesorios

del metabolismo celular,.
Son formas de deposito de
nutrientes , cristales o
pigmentos inertes,
localizados en el citoplasma.
PARTES DE LA CÈLULA
La célula esta formada por 3 partes básicas :

1- El CITOPLASMA

2- LA MEMBRANA CELULAR O MEMBRANA

PLASMÁTICA o PLASMALEMA

3- EL NÚCLEO
Núcleo
Esta formado por 3
partes básicas:

La Membrana
nuclear
Nucléolo
La Cromatina
Núcleo y sus formas
La forma que tenga el núcleo nos orienta sobre la
forma de las células de los epitelios del cuerpo. El
núcleo puede ser redondo, elíptico(ovoideo),
plano o amorfo.
 Los tamaños y formas de las células
son variados, pueden ser cubicas,
planas, cilíndricas, globulosas.

Forma de las células de acuerdo a la

forma del núcleo:
NÙCLEOS REDONDOS :
presentes en células cúbicas
o células globulosas
(redondas).
 NÚCLEOS ELÍPTICOS : u
ovoides presente en
células prismáticas
(también llamadas
cilíndricas o columnares).

 NÚCLEOS PLANOS:
presente en células
aplanadas.
 Es la parte interna de la célula, es
CITOPLASMA: un medio acuoso, de apariencia
viscosa(gelatinoso), sobretodo en
cerca a la membrana celular.

En el citoplasma están disueltas

muchas sustancias alimenticias.

Poco visible al microscopio , en el

se encuentra agua(H2O),
sustancias orgánicas e inorgánicas,
las ORGANELAS (organelos), que
siempre están presentes en la
célula y también se encuentran las
INCLUSIONES CELULARES, cuya
presencia es ocasional.
La parte más externa del
citoplasma limita con la
membrana celular o
membrana plasmàtica, que
separa a la célula del exterior.
Citoplasma y núcleo
Organelas (organelos)
citoplasmáticas
Cada una de las organelas citoplasmáticas tienen su
propia bicapa fosfolipídica y son:
Mitocondrias
Retículo endoplásmico (liso y rugoso)
Aparato de Golgi
Lisosomas
Peroxisomas
Centriolos
Ribosomas
Polirribosomas
Membrana Plasmática o
Membrana celular o Plasmalema
Es una estructura semilíquida que rodea a la célula por fuera,
poco visible al microscopio óptico, solo se visualiza con el
microscopio electrónico. Es una barrera permeable selectiva.
Imagen de la membrana celular
en un microscopio electrónico
Membranas celulares de 2
células cercanas
Funciones de la membrana
plasmàtica:
La membrana celular es una barrera permeable
selectiva entre el citoplasma y el medio externo, al
controlar los movimientos de sustancias hacia el
interior y al exterior de la célula.

Conserva la integridad de la estructura celular.

Regula la interacción con otras células.

Membrana celular
Reconoce mediante los receptores a los antígenos, las
células extrañas y células anormales.

Actúa como una interfaz entre el citoplasma y el medio

externo.

Establece sistemas de transportes especiales para

moléculas específicas.

Transfiere señales físicas o químicas extracelulares a

fenómenos intracelulares.
El Plasmalema en grosor tiene +/- 7.5
nm, pero cada capa tiene de ancho 2,5
nm .
La membrana plasmatica es una estructura Trilaminar (3
láminas), a este conjunto de las 3 capas o laminas se le
conoce como unidad de membrana que está formada por:

2 capas de moléculas de fosfolípidos

(BICAPAFOSFOLIPÍDICA), que es fluida y densa.

Más 1 capa de COLESTEROL que es traslucida.

En la membrana
En la membrana celular
celular la línea
densa mas interna también se encuentran
que se relaciona moléculas anfipáticas
con el citoplasma
se llama hojuela como el glicerol y el
interna. colesterol.
La línea densa
externa es la
hojuela externa.
Cada hojuela esta
formada por una
capa de
fosfolípidos en la
cual se suspenden
proteínas.
La permeabilidad de la
membrana se da hacia el
exterior y al interior de la
célula.

La membrana celular es muy

permeable al agua y a los
iones. Esta permeabilidad se
debe a que en sus paredes
existen poros que son
PROTEÍNAS DE
MEMBRANA.

Estas proteínas permiten el

paso de iones y moléculas a
través de la membrana.
Los poros funcionales de la
membrana son proteínas
integrales, también conocidas
como proteínas
transmembranales, que
atraviesan toda la membrana,
haciendo parte de ella.

En la membrana también se

encuentran las proteínas
periféricas o proteínas
extrínsecas, que están unidas
casi siempre a la parte
citoplasmática de la membrana
o en ocasiones a la parte
externa de la membrana.
Estas proteínas periféricas No
hacen parte como tal de la
membrana.
Al conjunto de la bicapa fosfolipidica, la capa de colesterol y las
proteínas integrales de la membrana, se le denomina MODELO
DE MOSAICO LÌQUIDO O MODELO DE MOSAICO FLUIDO.
Este modelo fue propuesto por Singer y Nicholson en 1972
Proteínas integrales o transmembranales:
Son aquellas que atraviesan
totalmente la bicapa lipídica.

Se unen mediante fuerzas

hidrófobas al interior de la
bicapa lipídica, poseen una
parte en el citosol y otro en el
exterior.

A través de estas proteínas

penetran nutrientes y se
expulsan productos celulares y
de desecho fuera de la célula.
Proteínas
multipasos
Algunas de las proteínas
transmembranales son muy
largas y están enrolladas.

Estas forman varios pasos a

través de la membrana , es
decir que atraviesan la
bicapa lipídica en dos o más
ocasiones y se conocen como
proteìnas multipasos o de
pasos múltiples.
Proteínas unipaso
Es aquella proteína
transmembranal que
atraviesa la membrana
una sola vez.
Tanto las superficies
citoplasmáticas como
extracitoplasmáticas de las
proteínas transmembranales
forman receptores
específicos para una
determinada molécula de
señalamiento o ligando.

Apenas el receptor reconoce

a la molécula de
señalamiento las proteínas
transmembranales cambian
su forma y realizan su
función.
Proteínas periféricas o
extrínsecas:
No se extienden a lo ancho de la bicapa lipídica solo
están unidas a las superficies interna o externa de la
membrana.
 Molécula
anfipática
Es una estructura molecular que tiene una propiedad,
hidrofílica (que tiene afinidad por el agua) y una propiedad
hidrofóbica o hidrófoba (que rechaza el agua). Estas moléculas
anfipáticas forman la membrana celular.

La parte hidrofílica es conocida como cabeza polar y se localiza

hacia la parte externa de la membrana y la cabeza de la otra
molécula se localiza hacia la parte interna de la membrana.
La parte hidrofòbica es conocida como las 2 colas aciloadiposas
y están hacia el interior de la membrana. Es la parte apolar.
La cabeza polar interacciona con
moléculas de agua, del exterior y
del interior de la membrana, por
eso se dice que es hidrofílica.

Las dos colas aciloadiposas largas

no polares (hidrófobas), que
penetran dentro de la membrana
celular evitan la interacción con el
agua y partículas cargadas, solo lo
hacen con otras sustancias
apolares.
Por lo tanto la bicapa fosfolipìdica es anfipática, porque tiene
una cabeza hidrofílica y una cabeza hidrofòbica.

Las cabezas polares están unidos al glicerol.

También se encuentran en la membrana celular otras
moléculas anfipáticas como glucolípidos y colesterol
La superficie externa de la hojuela interna se denomina cara P, porque
esta mas cerca del protoplasma.
La superficie interna de la hojuela externa se llama cara E, porque esta
mas cerca del espacio extracelular.

Las proteínas integrales abundan en la cara P.

Glucocàliz

También llamada capa celular, tiene aspecto velloso. Es

una capa de glucoproteìnas que cubren la superficie
externa de la membrana celular.

El glucocalix, esta compuesto por cadenas de

carbohidratos que están unidos a proteínas
transmembranales, a moléculas de fosfolípidos o a ambos
en la hojuela externa.
El grosor del
glucocalix varia ,
pero pueden ser tan
gruesas como 50
nm.
Funciones del glucocaliz
Proteger a la célula de la
proteínas inapropiadas y
lesiones químicas y físicas.

Sirve para el
reconocimiento y
adherencia de célula con
célula, como ocurre entre
células endoteliales y
leucocitos(neutrófilos) en
la coagulación sanguínea y
en reacciones inflamatorias.
GRADIENTE ELECTROQUIMICO
 El gradiente electroquímico es debido a que
el número de iones del líquido extracelular
es muy diferente del liquido intracelular.
 En el líquido extracelular los iones más
importantes son el sodio (Na+) y el cloro
Cl-.

 En el interior de la célula el ion mas

importante es el potasio( K+) y los
fosfatos orgánicos aniónicos.

 Esto produce una diferencia de potencial

eléctrico a través de la membrana llamado
potencial de membrana, que se mide en
milivoltios(mv).
El voltaje en las células vivas del cuerpo humano es
de menos 20 a menos 200 mv,(-20 a -200mv) esto
significa que es veinte veces o 200 veces mas negativo
el interior de la célula que en el exterior.

Ejemplo: -20mv, es decir que es 20 veces mas

negativo adentro que afuera de la célula
PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE LA
MEMBRANA :
Las proteínas de transporte
de la membrana son de 2
clases:
Proteínas de canal

Proteínas portadoras o
transportadoras

Ambas permiten el
movimiento de moléculas
acuosas e iones a través del
plasmalema.
La parte hidrófoba de la membrana evita el paso de
sustancias hidrofílicas a través de ella y las proteínas de
transporte facilitan el movimiento de estas sustancias a
través de esa barrera.
A través de la membrana pasan sustancias y moléculas
apolares como benceno, oxigeno, nitrógeno etc.
También pasan moléculas polares como agua y glicerol.
RECEPTORES DE MEMBRANA:
Son proteínas integrales localizados
en la superficie de la membrana que
reconocen determinadas moléculas a
las que se unen o se fijan.

Estas moléculas que se unen al

receptor se conocen como
LIGANDO.

Estos receptores pueden identificar

una hormona, un neurotransmisor o
un nutriente importante para la
célula y son específicos para dicha
sustancia.
 PROTEINAS DE LOS
CANALES: o canales de iones
Casi siempre son
glicoproteínas, son canales
que tienen espacios
acuosos(hidrofilicos), por
dentro y permiten el
movimiento de iones y
moléculas a través de ellas.

Son incapaces de
transportar sustancias
contra un gradiente de
concentración.
Existen mas de 100 tipos de canales de iones
 Algunos son específicos para un ion
Otros permiten el paso de iones diferentes
Otros permiten el paso de moléculas hidrosolubles
pequeñas.
Las células evitan que las sustancias hidrosolubles atraviesen
las proteínas de los canales mediante COMPUERTAS.
Casi todas las proteínas de los canales son CANALES CON
COMPUERTAS, solo algunos no las presentan. Estos canales
con compuertas se clasifican en:

Canales activados por voltaje

Canales activados por ligando
Canales con activación mecánica
Canales activados por proteína G
Canales activados por
voltaje Estos canales pasan de la posición
cerrada a la abierta, permitiendo el
paso de iones de un lado al otro de
la membrana celular debido a la
diferencia de potencial eléctrico
de la membrana.

Ejemplo: los canales del ion

sodio(Na+),.
La apertura del canal de sodio es
inestable solo dura unos cuantos
milisegundos y se cierra,
impidiendo el paso del Na+ .
Canales activados por ligando

 Son los canales que necesitan de un ligando( o molécula de señalamiento),

unidos a una proteína del canal para abrir su compuerta.

 Estos canales se cierran cuando se separa el ligando de las proteínas de

canal. Algunos de estos ligandos son neurotransmisores o nucleótidos.
Canales con  Son aquellos que se abren gracias a una
maniobra física para abrir la compuerta.
activación mecánica
 Ejemplo: en el oído interno se localizan las
células pilosas en la membrana basilar,
estas tienen estereocilios, el movimiento
de la membrana tectoria, da como
resultado el doblamiento de los
estereocilios.

 Esta deformación de los estereocilios

permite el ingreso de cationes en los
canales con activación mecánica y se
despolariza la célula.
 Este fenómeno genera impulsos nerviosos
que el cerebro interpreta como sonidos.
Canales de iones
activados por proteína Algunos canales de iones
G con compuerta necesitan
la interacción entre un
receptor y una
proteína G.

Cuando la proteína G es
activada, interactúa con
la proteína de canal y
hace que esta proteína
transmembranal se abra
o se cierre.
Canales sin
compuertas: Un canal sin compuerta es el
canal de escape de
potasio(K+), por donde sale el
potasio, este canal es esencial
para la creación de una
diferencia de potencial
eléctrico entre los 2 lados de la
membrana celular.

El paso de estos iones no lo

controla la célula, quien lo
hace es la diferencia de
concentración iónica entre la
parte externa y la parte interna
de la membrana.
 PROTEINAS
TRANSPORTADORAS:
Estas proteínas transportadoras
son capaces de cambiar o
alterar sus propias moléculas,
cambiando su configuración
de forma reversible, cuando
se unen a las sustancias que se
van a transportar ya sea de un
lado o del otro de la membrana.

Facilitando el movimiento de
las sustancia hacia el otro lado
de la membrana cambiando su
forma.
 1 2 3

Cuando la molécula pasa hacia el otro lado de la membrana la

proteína transportadora recupera su forma. (dibujos 1-2-3).

Estas proteínas transportadoras son multipasos, tienen varios

sitios de unión para iones y moléculas ESPECÍFICOS en ambos
lados de la bicapa lipídica.
 Es el movimiento de las moléculas
Difusión simple e iones a través de una abertura de
la membrana celular o entre los
espacios intermoleculares sin
unirse a una proteína
transportadora.

A través de la membrana
plasmática pueden pasar por
difusión simple contra sus
gradientes de concentración
moléculas como: benceno,
oxigeno(O2), nitrógeno, agua,
glicerol etc,
Difusión facilitada

Es el movimiento de las moléculas e iones a través de la

membrana celular gracias a una proteína transportadora
o proteínas de canal, que se une químicamente a ellas.
Tipos de difusión facilitada

 Puede ser UNIPORTE: cuando una sola molécula pasa en una dirección o acoplado.

 Puede ser SIMPORTE: cuando dos moléculas diferentes pasan en la misma

dirección.

 Puede ser ANTIPORTE: cuando dos moléculas pasan en direcciones opuestas, es

decir una entra y la otra sale.
 TRANSPORTE PASIVO: Cuando
la difusión simple, como la
Transporte pasivo y difusión facilitada NO necesitan
transporte activo de energía para que se den.

TRANSPORTE ACTIVO:
Cuando la célula transporta iones
y moléculas pequeñas contra un
gradiente de concentración
usando proteínas
transportadoras y
energía(ATP).
Estudie :
 Son organelas en forma de bastón, de
MITOCONDRIAS: 0,5-1um de periferia y 7um de largo,
tienen su propio ADN.

Abundan en la célula (hasta 2.000 en

una célula hepática) y a través de un
proceso llamado FOSFORILACIÒN
OXIDATIVA producen ATP (adenosin
trifosfato).

El ATP es una forma de deposito

estable de energía, necesaria para que
se realicen las funciones celulares.
Las mitocondrias también sintetizan
lípidos.
Las mitocondrias se
acumulan en donde
existe mayor
metabolismo celular.

Están constituidas por

proteínas, lípidos,
ADN y RNA ( ácido
ribonucleico).

Su vida es corta pero

constantemente son
renovadas por unas
nuevas .
Cada mitocondria tiene una membrana externa y una membrana
interna. Entre ellas el espacio llamado matriz mitocondrial.

La membrana interna tiene muchos pliegues que se denominan

crestas.

Entre mas crestas tenga la mitocondria mas produce energía.

Genera ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico.
La matriz mitocondrial esta llena de un liquido denso cuya
composición es de +/- 50% de proteínas por eso su aspecto gelatinoso(
o viscoso). Contiene el acido desoxirribonucleico circular mitocondrial
(cADN).

Gran parte de las proteínas de la matriz forman enzimas que degradan

a los ácidos grasos y piruvato en el metabolismo de la acetil Co –A
(Acetil coenzima A).

En la matriz se encuentran ribosomas mitocondriales.

Organelas que sintetizan
proteínas
Las organelas que sintetizan PROTEINAS en el
citoplasma son:

Los Ribosomas
El Retículo endoplásmico rugoso o RER
El Aparato de Golgi
Los Polirribosomas
 Ribosomas
Son partículas pequeñas
compuestas por proteínas y
RNA ribosómico (rRNA), de
12nm de ancho x 25nm de
largo.

Son responsables del aspecto

granuloso del citoplasma
Sintetizan proteínas en
grandes cantidades.
Se localizan en el citoplasma
o en la superficie del retículo
endoplasmático.

Están compuestos por 1

subunidad grande y una
subunidad pequeña.

Estas subunidades se Ribosomas (flechas rojas)

producen en los nucléolos
de todas las células y son
liberadas hacia el citosol.
Retículo endoplásmico
 Son una red de vesículas aplanadas, vesículas redondas y tubulares,
que están interconectadas y su luz se conoce como CISTERNA.
Se divide en:
 Retículo endoplasmico rugoso o granular
 Retículo endoplasmico liso o agranular
 RETICULO ENDOPLASMICO AGRANULAR O LISO :
Está formado por túbulos que
se anastomosan entre sí y
vesículas aplanadas escasas.

En su superficie no hay

ribosomas.

La luz del REL se comunica

con la del RER.

Abundan en las células

musculares. Pero no en el
resto de las células del cuerpo.
IMPORTANCIA: el REL, es
importante para las células
del musculo esquelético
donde se llama retículo
sarcoplasmico o
sarcoplasmático,
participando en la
conducción del impulso
nervioso en el músculo, al
almacenar iones
calcio(Ca+), del citosol.

El REL también es

importante para la
producción de lípidos en la
célula.
RETÍCULO
Son túbulos y vesículas
ENDOPLASMICO
aplanadas, cuyas membranas
RUGOSO
tienen abundantes
proteínas integrales que
reconocen y se unen con los
Ribosomas.
De allí su aspecto rugoso.

El RER abunda en las

células que producen
proteínas que son
expelidas al exterior.
Importancia del RER
El RER sintetiza todas las proteínas que deben
trasladarse a la membrana celular.

Lleva a cabo modificaciones de esas proteínas

como por ej: sulfación, plegamiento, glucosilación.

Elabora todas las proteínas integrales y los lípidos

de las membranas celulares.
La cisterna del RER se
une con la cisterna
perinuclear.

La parte del RER que se

comunica con el Apto de
Golgi se denomina
retículo endoplasmico
transicional.
Polirribosoma o Polisoma
La acumulación de los ribosomas, unidos a una
molécula de RNA mensajero( mRNA-Ribosomas), se
llama POLIRRIBOSOMAS. Tiene forma de espiral.
Son importantes para la síntesis de proteínas en la
célula.
 APARATO DE GOLGI :

Tiene forma de vesículas o membranas apiladas y aplanadas y

curvas. Esta compuesto por cisternas unidas a las membranas.
En la mayoría de las células se encuentran cerca al RER.
Las proteínas que se producen en el RER pasan al aparato de
Golgi para ser modificadas y almacenadas formando
gránulos de secreción.

El apto de Golgi también participa en la síntesis de

carbohidratos.
La periferia de las cisternas de Golgi, esta bordeada con vesículas
que están a punto de unirse o desprenderse del aparato de Golgi.

Cada pila de Golgi tiene 3 niveles de cisternas:

1- La cara cis o red de Golgi cis
2- La cara medial o cara intermedia
3- La cara trans
 CARA CIS: es la que esta cerca al RER, es convexa es la cara de entrada de
las proteínas recién formadas en el RER.

 CARA MEDIAL o intermedia: recibe las proteínas modificadas de la

cisterna cis y las envía a la cisterna trans.

 CARA TRANS: es cóncava, es la cara de salida de las proteínas modificadas

ya sea a la membrana celular, a gránulos secretorios o a los lisosomas. Esta
orientada hacia el citoplasma.
Entre el RER y la cara cis se ubican unas estructuras
tubulovesiculares intermedias conocidas como
compartimiento intermedio de retículo y
Golgi(RECIG), formadas por vesículas de transferencia
que se desprenden de la ultima cisterna del RER.
 LISOSOMAS:
 Son organelas de forma esférica,
aunque pueden ser amorfas.
 Tienen un diámetro de 0,3-0,8 um

 Tienen un pH acido(5.0), abundan en

las células donde hay digestión
intracitoplasmática por ej: en los
leucocitos (glóbulos blancos).

 Poseen 40 enzimas líticas en su

interior, como proteasas, sulfatasas,
glucosidasas, lipasas , etc.
Los lisosomas pueden destruir el citoplasma de la célula o parte de
este y en ocasiones a toda la célula, a esto ultimo se le conoce como
Autolisis celular.

 Las enzimas digieren el material englobado , lo descomponen en

productos pequeños que son llevados al citosol o al exterior de la
célula.
Los lisosomas reciben sus enzimas en forma de vesículas desde
la red de Golgi trans.
PEROXISOMAS :
Son partículas muy pequeñas, 0,2- 1,0
um de diámetro.

Se autorreplican y contienen mas de

40 enzimas oxidativas, como
catalasa, oxidasa de urato, oxidasa de
acido D-amino, etc.
Participan en:

Procesos oxidativos
extramitocondriales
Catabolismo de los ácidos grasos
de cadena larga.
 Los peroxisomas forman Acetil coenzima A (acetil-CoA), que la célula
necesita para su metabolismo.

 Forman peróxido de hidrógeno(H2O2), que es usado para destoxificar

sustancias nocivas en la célula ej: el etanol.

 También destruye microorganismos.

 Combinan el hidrogeno del acido graso con oxigeno molécular.

 CENTRIOLOS
Son 2 formaciones tubulares
(cilíndricas), pequeñas de
0,2um de diámetro y 0,5um de
largo.

Están formados por 9 tripletas

de microtúbulos.

Se localizan al lado o en el

interior del Aparato de Golgi.
Los centriolos se observan claramente en el
proceso de la mitosis y en la meiosis, son
importantes para la formación de Huso
mitótico o del Huso meiótico.
Los centriolos forman al Centrosoma que es el centro de
organización del microtúbulo.

Cada centrosoma esta formado por 2 centriolos, por material

pericentriolar (tubulina, pericentrina etc), y microtúbulos.
El centrosoma ayuda a la formación de los
microtúbulos y a su duplicación antes de la
meiosis o mitosis(división celular).

Los centriolos son la base que guía la formación

de cilios y flagelos en algunas células.
 ENDOCITOSIS:
Es el proceso mediante el cual
la célula ingiere
macromoléculas, partículas y
otras sustancias desde el
espacio extracelular.

En este proceso la célula capta

partículas del medio externo
mediante una invaginación
de la membrana en la que se
engloba a la partícula a ingerir.
Después hay estrangulación de la invaginación
formándose una vesícula que encierra el material
ingerido.
Si la vesícula es grande,
mayor de 250nm de
diámetro, el método se
llama FAGOCITOSIS.
Y la vesícula formada se
llama FAGOSOMA o
vesícula fagocítica.

Si la vesícula es pequeña,

menor de 150nm de
diámetro, se denomina
PINOCITOSIS.
La vesícula formada se
llama vesícula
pinocítica.
Por lo tanto según la naturaleza de las partículas englobadas,
se distinguen 3 tipos de endocitosis:

A- FAGOCITOSIS

B- PINOCITOSIS

C- ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR

 FAGOCITOSIS: cuando la célula ingiere partículas grandes,
microorganismos, restos celulares y a otras células Ej:
eritrocitos muertos.

 Las únicas células corporales que realizan fagocitosis son los

leucocitos( Neutrófilos y Monocito-Macrófagos).
 Estos leucocitos tienen receptores(receptores Fc), en su
superficie que reconocen en las partículas o en las células
muertas Regiones constantes de anticuerpos (regiones Fc).

 Además reconocen una serie de proteínas sanguíneas llamadas

complemento.
 Los receptores se unen al antígeno y es una señal para que los
leucocitos extiendan los seudópodos que rodean al
microorganismo, lo captan y se forma el fagosoma.

seudópodos
PINOCITOSIS: es cuando
pequeñas porciones de la
membrana se invaginan para
englobar e ingerir sustancias
Espacio
fluidas , mediante vesículas intracelular
pequeñas llamadas vesículas
pinocíticas.

Este proceso es el mas

frecuente en las células
corporales.
ENDOCITOSIS MEDIADA POR
RECEPTOR: mecanismo por el que
sólo penetra la membrana celular, la
sustancia para la cual existe el
correspondiente receptor especifico en
la membrana llamados receptores de
cargo.

Estos receptores son proteínas

transmembranales.

En este tipo de endocitosis, se requiere

de receptores de membrana
específicos, para reconocer un ligando
particular y unirse a el.
 Estos receptores se unen con
macromoléculas específicas
llamadas ligandos del espacio
extracelular.

 Los receptores en el espacio

intracelular están unidos a su vez
con una cubierta de Clatrina, que
es una proteína que forma el
recubrimiento de las
microcavidades de las membranas
donde están los receptores.
La clatrina debajo de los receptores tracciona la
membrana plasmática y se forma un foso recubierto
con clatrina, para convertirse en una vesícula
pinocítica que encierra al ligando.

La endocitosis mediada por receptor hace que las

células aumenten la concentración de ligando.
Repase: Endocitosis mediada
por receptor
La Endocitosis
mediada por
receptor, sólo incluye
a los receptores y a
aquellas moléculas
que se unen a cada
receptor.

Es un tipo de
endocitosis muy
selectivo.
 Endosomas
 Las vesículas pinocíticas o fagocíticas,
después que penetran en el
citoplasma, pierden su recubrimiento
de clatrina y se fusiona con
Endosomas Tempranos, que son un
sistema de túbulos y vesículas ricos en
Àcidos, cercanos a la membrana
plasmática.

 Si el contenido de la vesícula necesita

degradarse , se transfiere el material
del endosoma temprano a la
profundidad del citoplasma cerca al
Apto de Golgi, donde están los
Endosomas Tardíos para que sean
destruidos por los lisosomas.
El ligando se desprende de su receptor.
 Los receptores retornan a la membrana plasmática.
Después de unos minutos el ligando pasa a un endosoma tardío o
se empaca para que regrese nuevamente a la membrana
plasmática donde se libera.
El contenido que esta en los endosomas tardíos es
transportado finalmente a los Lisosomas para ser
digerido por enzimas ácidas, ej: hidrolasas, proteasas
etc.
 EXOCITOSIS:
Es el mecanismo por el
cual las macromoléculas
contenidas en vesículas
citoplasmáticas son
transportadas desde el
interior de la celula, hasta
la membrana plasmática,
para ser vertidas al medio
extracelular.
Esto requiere que la
membrana de la vesícula
y la membrana
plasmática se fusionen.

 Para que pueda ser

vertido el contenido de
la vesícula al medio
extracelular.
Mediante este
mecanismo, las células
expulsan al exterior,
sustancias sintetizadas
por ellas mismas o
sustancias de desecho.
NÙCLEO :

Tiene forma redondeada, casi siempre esta localizado en el

centro de la célula. Aunque puede ser excéntrico. Esta
constituido por 3 partes importantes:

1- La membrana nuclear
2- La cromatina
3- El nucléolo
El núcleo es el centro de control celular y
encierra la información genética que le da a
cada célula las características morfológicas,
fisiológicas y bioquímicas.
Membrana NUCLEAR:
es la membrana que
rodea al núcleo, tiene
poros nucleares que
comunican con el
citoplasma .

Los poros son

complejos
de proteínas que
atraviesan la envoltura
nuclear. Permiten el
transporte de moléculas
a través de la membrana
nuclear, desde el núcleo
al citoplasma y viceversa.
CROMATINA : son
filamentos o gránulos en el
interior del núcleo, está
constituida por filamentos
de ADN enrollados junto
con proteínas.

El ADN no se encuentra

libre en el núcleo sino
asociado a proteínas como
las Histonas y a otras
proteínas.

La cromatina es el mayor

deposito de ADN de la
célula por lo tanto tiene la
información genética .
Nucléolo
Pueden ser uno o dos.

Sintetizan los tipos de moléculas de RNA

ribosomico (rRNA), que se usan en la formación
de los Ribosomas.

Los nucléolos son esenciales para la síntesis de

proteínas y de ácidos ribonucleicos(RNA).
Estudie el Resumen
Estudiar en libro guía para el parcial
Importancia del Señalamiento celular, Moléculas de
señalamiento y Receptores de superficie celular.

NÚCLEO : características y componentes, importancia,

mitosis, meíosis, apoptosis.

Que es la matriz extracelular: componentes, fibras

colágenas y su clasificación, localización.

Fibras elásticas

Membrana basal(lamina basal y reticular).