Capítulo 10

Gases

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 ¿Alguna vez se ha preguntado
lo siguiente?

 ¿Cómo es que los átomos y las moléculas

de gas en la atmósfera son responsables
del clima?
 ¿Cómo influyen en la formación de
huracanes?
 ¿Cómo se relacionan las propiedades
físicas de los gases con el comportamiento
de las moléculas que los integran?

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 10.1 Características de los gases

 Los gases son la forma de la materia más fácil de entender.

 Aunque muchas sustancias gaseosas pueden tener
propiedades químicas muy diferentes, se comportan de
forma similar en lo que respecta a sus propiedades físicas.
 Las sustancias que son líquidas o sólidas en condiciones
normales también pueden existir en estado gaseoso, y con
frecuencia se denominan vapores.
 Las propiedades características de los gases, como
expandirse para llenar un recipiente, ser altamente
compresibles y formar mezclas homogéneas, surgen del
hecho de que las moléculas individuales se encuentran
relativamente separadas.

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10.1 Características de los gases

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 10.2 Presión

 La presión, P, se define científicamente como la fuerza, F,

que actúa sobre un área dada, A.
 Los átomos de gas y las moléculas de la atmósfera
experimentan una aceleración gravitacional. Sin embargo,
debido a que las partículas de un gas tienen masas tan
pequeñas, sus energías de movimiento térmicas superan a
las fuerzas gravitacionales.

FIGURA 10.1 Cálculo de

la presión atmosférica.

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 10.2 Presión

 La unidad del SI para medir la presión es el pascal (Pa).

 Una unidad relacionada para reportar presiones es el bar.
 Torricelli inventó el barómetro, un aparato que se utiliza
para medir la presión atmosférica.

FIGURA 10.2
Barómetro de
mercurio.

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 10.2 Presión

 La presión atmosférica estándar, la cual corresponde a la

presión típica al nivel del mar, es la presión suficiente para
sostener una columna de mercurio de 760 mm de altura.
 La presión atmosférica estándar define algunas unidades
comunes que no pertenecen al SI y que se utilizan para
expresar presiones de los gases, como la atmósfera (atm) y
los milímetros de mercurio (mm Hg). Esta última unidad
también se conoce como torr, en honor de Torricelli.

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 10.2 Presión

Para medir la presión también se utiliza un dispositivo llamado

manómetro, el cual funciona con un principio similar al del
barómetro.

FIGURA 10.3
Manómetro de
mercurio.

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 10.3 Las leyes de los gases

 Se necesitan cuatro variables para definir la condición física

o el estado de un gas: temperatura, presión, volumen y la
cantidad de gas; esta última se expresa en moles.
 Las ecuaciones que expresan las relaciones entre estas
cuatro variables se conocen como leyes de los gases.
 La presión arterial se mide utilizando un medidor de presión
conectado a un saco cerrado, lleno de aire que se coloca
como un torniquete en el brazo.

FIGURA 10.4
Medición de la
presión arterial.

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 10.3 Las leyes de los gases

Un globo meteorológico inflado que se libera en la superficie

de la Tierra demuestra la primera relación de presión–volumen.

FIGURA 10.5 Conforme

un balón se eleva en la
atmósfera, aumenta su
volumen.

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 10.3 Las leyes de los gases

Robert Boyle (1627-1691) fue el primero en investigar la relación

entre la presión de un gas y su volumen.

FIGURA 10.6 Experimento de Boyle que relaciona la presión

y el volumen para un gas.

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 10.3 Las leyes de los gases

La ley de Boyle establece que el volumen de una cantidad fija de

gas mantenida a una temperatura constante es inversamente
proporcional a la presión.

FIGURA 10.7 Ley de Boyle. Para una cantidad fija de un gas a

temperatura constante, el volumen del gas es inversamente
proporcional a su presión.

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 10.3 Las leyes de los gases

El volumen de un globo inflado aumenta cuando la temperatura

del gas en su interior se incrementa, y disminuye cuando la
temperatura del gas se reduce.

FIGURA 10.8 El efecto

de la temperatura en
el volumen.

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 10.3 Las leyes de los gases

El científico francés Jacques Charles (1746-1823) descubrió la

relación entre el volumen de un gas y la temperatura.

FIGURA 10.9 Ley de

Charles. Para una cantidad
fija de gas a presión
constante, el volumen es
proporcional a la
temperatura.

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 10.3 Las leyes de los gases

 La relación entre la cantidad de un gas y su volumen se

deriva del trabajo de Gay-Lussac y Amedeo Avogadro.
 La ley de Avogadro establece que el volumen de un gas
que se mantiene a temperatura y presión constantes es
directamente proporcional al número de moles del gas.

FIGURA 10.10 Hipótesis de

Avogadro. A igual volumen,
presión y temperatura, las
muestras de diferentes gases
tienen el mismo número de
moléculas, pero diferentes
masas.

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 10.4 La ecuación del gas ideal

 Un gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento de

presión, volumen y temperatura se describe mediante la
ecuación del gas ideal (o ley del gas ideal) que establece la
relación: PV = nRT.
 El término R de la ecuación del gas ideal se conoce como
constante de los gases.
 Las condiciones 0 °C y 1 atm se
conocen como temperatura y
presión estándar (TPE). El
volumen ocupado por un mol
de gas ideal a TPE, 22.41 L, se
llama volumen molar de un gas
ideal a TPE.

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 10.4 La ecuación del gas ideal

FIGURA 10.11 Comparación de volúmenes molares a TPE.

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 10.5 Otras aplicaciones de la ecuación
del gas ideal
 La densidad de un gas depende de su presión, masa molar y
temperatura.
 Cuanto mayor es la masa molar y la presión, más denso es
el gas. A mayor temperatura, menos denso será el gas.

FIGURA 10.12 El gas dióxido

de carbono fluye hacia abajo
porque es más denso que el
aire. La “niebla” de CO2 no es
el gas hecho visible; más
bien, está formada por gotas
de agua que se condensaron
del vapor de agua en el aire.

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 10.5 Otras aplicaciones de la ecuación
del gas ideal
Todas las sustancias que son gases a TPE se transportan por
tubería para comercializarse, pero el mayor volumen
transportado por el momento es de gas natural.

FIGURA 10.13 Red de tubería de gas natural en Estados Unidos. La flecha más
gruesa representa el flujo de 15,000 millones de pies cúbicos de gas por día; la
flecha más delgada representa el flujo de 1000 millones de pies cúbicos por día.

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 10.6 Mezclas de gases y presiones
parciales

 John Dalton hizo una importante observación: la presión

total de una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones que cada gas ejercería si estuviera solo.
 La presión ejercida por un componente en particular de una
mezcla de gases se conoce como la presión parcial de ese
gas.
 La observación de Dalton se conoce como la ley de Dalton
de las presiones parciales.

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 10.6 Mezclas de gases y presiones
parciales
La fracción molar es un número adimensional que expresa la
relación del número de moles de un componente con respecto
al número total de moles en la mezcla.

FIGURA 10.14 El aire es

aproximadamente 78% de
nitrógeno, 21% de
oxígeno, más una mezcla
de muchos otros gases.

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 10.6 Mezclas de gases y presiones
parciales
Un experimento que con frecuencia se realiza en los
laboratorios implica la determinación del número de moles de
un gas generado a partir de una reacción química. Algunas
veces este gas se recolecta sobre agua.

FIGURA 10.15 Recolección sobre agua de un gas insoluble en agua.

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 10.7 Teoría cinética molecular de
los gases
La teoría cinética molecular de los gases se resume de la
siguiente manera:
1. Los gases consisten en grandes cantidades de moléculas
que se encuentran en continuo movimiento aleatorio.
2. El volumen combinado de todas las moléculas del gas es
insignificante comparado con el volumen total en el que está
contenido el gas.
3. Las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas del
gas son insignificantes.
4. Es posible transferir energía entre las moléculas durante las
colisiones pero, siempre y cuando la temperatura del gas
permanezca constante, la energía cinética promedio de las
moléculas no cambia con el tiempo.

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 10.7 Teoría cinética molecular de
los gases
5. La energía cinética promedio de las moléculas es
proporcional a la temperatura absoluta. A cualquier
temperatura dada, las moléculas de todos los gases
tienen la misma energía cinética promedio.

FIGURA 10.16 Origen

molecular de la presión
de un gas.

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 10.7 Teoría cinética molecular de
los gases

FIGURA 10.17 Distribución de velocidades moleculares para el gas nitrógeno. a) Efecto de la

temperatura sobre la velocidad molecular. El área relativa bajo la curva para un intervalo de
velocidades da la fracción relativa de moléculas que tienen esa velocidad. b) Posición de la
velocidad más probable (ump), promedio (uprom) y la raíz de la velocidad cuadrática media ( urms)
de las moléculas de gas. Los datos que aquí se muestran son para el gas de nitrógeno a 0 °C.

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 10.7 Teoría cinética molecular de
los gases

 La raíz de la velocidad cuadrática media, urms, es la

velocidad de una molécula que tiene una energía
cinética idéntica a la energía cinética promedio de la
muestra.
 La velocidad rms no es exactamente igual a la
velocidad promedio (o media), uprom.

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 10.8 Efusión y difusión molecular

FIGURA 10.18 El efecto de la masa molar sobre la velocidad

molecular a 25 °C.

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 10.8 Efusión y difusión molecular

 La dependencia de la velocidad
molecular con respecto a la masa
tiene dos consecuencias interesantes.
 La efusión, que es el escape de
moléculas de un gas a través de un
orificio diminuto.
 La difusión, que es la dispersión de
una sustancia dentro de un espacio o
dentro de una segunda sustancia.

FIGURA 10.19 Efusión.

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 10.8 Efusión y difusión molecular

En 1846, Thomas Graham descubrió que la velocidad de

efusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz
cuadrada de su masa molar.

FIGURA 10.20 Ilustración de la ley de efusión de Graham.

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 10.8 Efusión y difusión molecular

 La difusión de una molécula de un punto a otro consiste en

muchos segmentos cortos en línea recta, debido a que las
colisiones la mueven hacia direcciones aleatorias.
 La distancia promedio recorrida por una molécula entre
colisiones se conoce como trayectoria libre media de la
molécula, la cual varía con la presión.

FIGURA 10.21 Difusión de una

molécula de gas. Por
cuestiones de claridad, no se
muestran otras moléculas de
gas en el recipiente.

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 10.9 Gases reales: Desviaciones
del comportamiento ideal
Los gases reales no tienen un comportamiento ideal cuando la
presión es elevada. Sin embargo, a presiones bajas, la
desviación del comportamiento ideal es pequeña y podemos
utilizar la ecuación del gas ideal sin generar graves errores.

FIGURA 10.22 Efecto de la presión

sobre el comportamiento de varios
gases. Datos para 1 mol de gas en
todos los casos. Los datos para el N2,
CH4 y H2 están a 300 K; los datos
para el CO2 están a 313 K porque, si
la presión es elevada, el CO2 se licua
a 300 K.
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 10.9 Gases reales: Desviaciones
del comportamiento ideal
La desviación del comportamiento ideal también depende
de la temperatura. Conforme aumenta la temperatura, el
comportamiento de un gas real se aproxima mucho al del
gas ideal.

FIGURA 10.23 El efecto

de la temperatura y la
presión en el
comportamiento del
gas nitrógeno.

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 10.9 Gases reales: Desviaciones
del comportamiento ideal

Las moléculas reales tienen volúmenes finitos y se atraen

entre sí.

FIGURA 10.24 Los gases se

comportan más idealmente a
presión baja que a presión
alta. El volumen combinado de
las moléculas puede
despreciarse a presión baja,
pero no a presión alta.

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 10.9 Gases reales: Desviaciones
del comportamiento ideal
FIGURA 10.25 En cualquier gas real, las fuerzas
intermoleculares de atracción reducen la presión a
valores por debajo de los de un gas ideal.

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 10.9 Gases reales: Desviaciones
del comportamiento ideal

 Van der Waals se percató de que la ecuación del gas ideal

podría corregirse para explicar los efectos de las fuerzas de
atracción entre las moléculas del gas y de los volúmenes
moleculares.
 Presentó dos constantes para hacer estas correcciones: la
constante a es una medida de qué tan fuerte se atraen las
moléculas de gas entre sí, y la constante b que es una
medida del volumen pequeño, pero finito, ocupado por las
moléculas de gas.
 Su descripción del comportamiento de un gas se conoce
como la ecuación de Van der Waals.

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 10.9 Gases reales: Desviaciones
del comportamiento ideal
Las constantes a y b, llamadas constantes de Van der Waals, se
determinan experimentalmente, y son cantidades positivas que
difieren de un gas a otro.

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 Conocimientos a prueba

Ha concluido el capítulo 10, el cual ayuda a desarrollar las

siguientes habilidades clave:
 Convertir entre unidades de presión con énfasis en torr y
atmósferas.
 Calcular P, V, n o T mediante el uso de la ecuación del gas
ideal.
 Comprender cómo se relacionan las leyes de los gases con la
ecuación del gas ideal, y aplicar las leyes de los gases en los
cálculos.
 Calcular la densidad o la masa molecular de un gas.
 Calcular el volumen de gas utilizado o formado en una
reacción química.

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 Conocimientos a prueba

 Calcular la presión total de una mezcla de gases a partir de

sus presiones parciales o de la información disponible para
calcular las presiones parciales.
 Describir la teoría cinética molecular y la manera en que
explica la presión y la temperatura de un gas, las leyes de los
gases, así como las velocidades de efusión y difusión.
 Explicar por qué las atracciones intermoleculares y los
volúmenes moleculares ocasionan que los gases reales se
desvíen de su comportamiento ideal a presión elevada o a
temperatura baja.
Con la finalidad de que compruebe si adquirió estas
habilidades, le sugerimos resolver las secciones de Ejercicios y
Ejercicios adicionales, que se encuentran al final del capítulo.

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