Propiedades Coligativas

Propiedades
Coligativas
Unidad II.
Química General II.
Propiedades Coligativas
Son las que afectan a una disolución dependiendo de la

cantidad de soluto
Las propiedades coligativas sólo dependen del número de
partículas de soluto en solución y no de la naturaleza de las
partículas del soluto.
Las propiedades coligativas sólo se cumplen en soluciones
diluidas, es decir, menores a 0,2 M
Propiedades Coligativas
Disminución de la presión de vapor.
Disminución del punto de congelación (descenso crioscópico)
Aumento del punto de ebullición (aumento ebulloscópico)
Presión osmótica
Disminución de la presión de vapor
Si un soluto es no volátil (es decir, no tiene una presión de
vapor que se pueda medir), la presión de vapor de su
solución siempre será menor que la de su solvente puro.
Así es que la relación entre la presión de vapor de la
solución y la presión de vapor del solvente puro depende
de la concentración del del soluto en la solución.
Esta relación se expresa como ley de Raoult y establece
que la presión parcial de un solvente en solución, está dada
por la presión de vapor del solvente puro, multiplicada por
la fracción molar del solvente en solución.
Disminución de la Presión de Vapor (ΔP). Ley de Raoult
• El sistema ya esta desordenado, por
tanto la presión de vapor disminuye.
• La Ley de Raoult para soluciones
diluidas expresa:
• Calcule el descenso de la presión de vapor de agua,
cuando se disuelven 5.67 g de glucosa, C6H12O6, en 25.2 g
de agua a 25°C. La presión de vapor de agua a 25°C es
23.8 mmHg ¿Cuál es la presión de vapor de la disolución?
Pasos
1) Calcule las moles del soluto 2) Calcule la fracción molar del
(glucosa) soluto
#moles: Xsto:
Calcule las moles del solvente
(agua)
#moles:
3) aplica ley de Roault Respuesta
P = Xsto * °P La presió n de vapor de la
P = 0,022 * 23,8 mmHg disolució n es de 0,5236 mmHg
P= 0,5236 mmHg
Si ambos componentes de una solución son volátiles (es

decir, se pueden medir sus presiones de vapor), la presión
de vapor de la solución es la suma de las presiones
parciales individuales. La ley de Raoult también se cumple
en este caso.
PA = XA * P°A PB = XB * P°B
PT = PA + PB
PT = XA * P°A + XB * P°B
• Una disolución líquida consiste en 0,35 fracciones mol de
dibromuro de etileno, C2H4Br2, y 0,65 fracciones mol de
dibromuro de propileno, C3H6Br2. Ambos son líquidos volátiles;
sus presiones de vapor a 85°C son 173 mmHg y 127 mmHg,
respectivamente. Calcule la presión de vapor total de la disolución.
Pt = (0,35*173 mmHg) + (0,65 * 127 mmHg)

Pt = (60,55 mmHg) + (82,55mmHg)
Pt = 143,1 mmHg
La presión de vapor toral de la disolución es

de 143,1 mmHg
Disminución del Punto de Congelación.
• Al descender la presión de vapor de la
solución solo se pueden evaporar las
moléculas del disolvente (volátiles). De
manera similar, solo las moléculas del
disolvente pueden solidificar, dejando
nuevamente atrás a las moléculas de
soluto para formar una solución mas
concentrada.
• El punto de congelación de una solución

es la temperatura a la cual su presión de
vapor es igual a la del disolvente puro.
• En otras palabras el numero de

partículas de disolvente que dejan y
entran al solido por unidad de tiempo se
igualan a una temperatura mas baja.
Disminución del punto de congelación
ΔTf = kf *m
Donde
• ΔTc= Disminución del punto de congelación
• Kc = constante molal
• m = molalidad de la solución
ΔTf = Tc(ste) – Tc(s/n)
• Donde:
• Tc(ste): punto de congelación del solvente
• Tc(s/n): punto de congeliacion de la solución
• En alguna literatura encontrar Tc o Tf, tenga en cuenta que ambas se
refieren a lo mismo.
Aumento del Punto de Ebullición.
• Debido a que la presión de vapor de una solución, es
menor que la del disolvente puro a cualquier temperatura,
una solución ebulle a una temperatura mas alta que la del
disolvente puro
Aumento del punto de ebullición
ΔTe = ke*m
Donde
• Δte = Aumento del punto de ebullición
• ke = constante molal
• m = molalidad de la solución
ΔTe = Te(s/n) – Te(ste)
Donde:
Te(s/n): temperatura de ebullición de la solución
Te(ste): temperatura de ebullición del solvente
ejercicios
• Una solución acuosa de glucosa es 0,0222 m. cuales son el
punto de congelación y ebullición de la solución ? Constante de la glucosa
Kc 1,86°C/m
Ke 0,52°C/m
Punto de congelación.
Punto de ebullición
ΔTc= k * m
ΔTe= ke * m
ΔTc= 1,86°C/m * 0,0222m
ΔTe= 0,52°C/m * 0,0222m
ΔTc= 0,0413°C
ΔTe= 0,01144°C
ΔTc= Tc(ste) – Tc(s/n)

ΔTe= Te(s/n) – Te(ste)
0,413=0°C-T(s/n)
0,0115°C=Te(s/n)-100°C
T(s/n)=0°C-0,0413°C
Te(s/n)=0,01144°C+100°C
T(s/n)= -0,0413°C
T(s/n)= 100,01144°C
El punto de congelación de la
El punto de ebullición de la
solución es -0,0413°C
solución es 100,01144°C
Ejercicios
Ejercicios
Diagrama de fases del solvente puro y de la solución.
Presión Osmótica
Se define la presión osmótica como el proceso, por el que el

disolvente pasa a través de una membrana semipermeable,
y se expresa como:
Π= Π = M . R .T
M= Π = Presión osmótica
M = Molaridad.
R = Constante.
T = Temperatura
PRESION OSMOTICA
Presion Osmótica
1. ¿Qué presión osmótica ejercerá una solución de urea

(NH2CONH2) en agua al 1%, a 20°C?. Considere que 1000 g
corresponde aproximadamente a 1 L de solución.
2. ¿Qué concentración en g/L habría de tener una solución de
anilina en agua, para que su presión osmótica a 18°C sea de750
mmHg? (pm = 93.12)
3. Una solución contiene 1,0 g de hemoglobina disuelto en
suficiente agua para formar 100 mL de solución. La presión
osmótica a 20°C es 2.72 Atm. Calcular:
a) La molaridad de la hemoglobina.

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Propiedades

Son las que afectan a una disolución dependiendo de la

Disminución de la presión de vapor.

Disminución del punto de congelación (descenso crioscópico)

Aumento del punto de ebullición (aumento ebulloscópico)

Si ambos componentes de una solución son volátiles (es

Pt = (0,35173 mmHg) + (0,65 127 mmHg)

La presión de vapor toral de la disolución es

• El punto de congelación de una solución

• En otras palabras el numero de

ΔTc= Tc(ste) – Tc(s/n)

Se define la presión osmótica como el proceso, por el que el

1. ¿Qué presión osmótica ejercerá una solución de urea

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