Clonaci On

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ZACATECAS
“FRANCISCO GARCÍA SALINAS”.

AREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS
PROGRAMA DE QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
BIOETICA
Docente: Edmundo Zúñiga Carrillo
5° “A”
CLONACIÓN
Integrantes:
Ana Isabel Alvarado Sandoval
Ruth Irene Mandujano García
Jesús Policarpo Morán Rivera
CLONACIÓN
• La clonación es un proceso normal en la naturaleza de organismos unicelulares,

plantas, insectos e incluso seres humanos.
• Sin embargo, la clonación artificial se ha desarrollado a tal punto que, a pesar de las
bondades potenciales de la técnica que permiten clonar tejidos y órganos, existe un
lado oscuro de la naturaleza humana, por lo que cada día parece más cercana la
posibilidad de que se materialicen las pesadillas hasta ahora sólo descritas en la
ciencia ficción.
• La investigación de la expresión génica en tiempo y espacio que genera los
fenómenos de diferenciación celular y desarrollo embrionario depende del estudio
de las células totipotenciales, no diferenciadas, estaminales o troncales presentes
en el blastocito (embrión temprano de 7 días) y en el organismo adulto.
• La pertinencia ética de utilizar o no blastocitos humanos, la falta de precedentes

legales en la materia y el impacto social y religioso que ya está teniendo la
clonación artificial hacen que el debate se encuentre en plena efervescencia.
• La palabra clon proviene del griego klon y significa: brote, vástago o retoño.
Biológicamente hablando se define como: “Conjunto de células o población de
individuos originados de una sola célula o individuo al que son genéticamente
idénticos”.
• Ésta comenzó con Hans Spemmann (1938) quien trabajando con salamandras
desarrolló una técnica llamada Transferencia Nuclear (Somatic Cell Nuclear
Transfer).
• Ésta consiste en el uso de una “aguja” hueca de 1 diezmilésima de pulgada con la

que se retira el núcleo haploide (es decir, con un set de cromosomas) de un óvulo
(enucleación) causando una primera herida, después se selecciona una célula
somática diferenciada, se toma su núcleo diploide (esto es, con dos sets de
cromosomas) y se inserta en el óvulo enucleado causando una segunda herida.
• Como el óvulo ya no tiene su propio material genético y realmente tampoco recibió
un espermatozoide haploide, hay que “informarle” que fue fecundado y ahora es un
cigoto que debe empezar a dividirse.
• La activación del embrión clonado se logra con un tratamiento químico ( ionomicina)

y una corriente eléctrica suave de algunos milivolts (mV) parecida al cambio de
potencial de membrana que de hecho ocurre en el óvulo después de la fecundación
y que evita que otros espermatozoides entren.
• Finalmente el “embrión” se implanta en el útero hormonalmente sincronizado de una
hembra de la especie a clonar para su gestación y parto.
• En el Instituto Roslin de Edimburgo, Escocia el Dr. Ian Wilmut y sus colaboradores
hicieron 277 intentos de transferencia nuclear para clonar una oveja variedad Finn
Dorset “cara blanca”, sólo 29 embriones se activaron los cuales fueron implantados
en 13 ovejas “cara negra”; sólo se logró un clon: “Dolly”.
• Dolly es importante porque fue el primer mamífero clonado.
• Nació el 5 de Julio de 1996 pero se hizo público 7 meses después en 1997. Tuvo
corderos de manera natural.
• El 14 de febrero del 2003 fue sacrificada por inyección letal debido a que padecía
artritis y cáncer pulmonar.
Uso Potencial de la Clonación Artificial.
• Abastecimiento de alimentos con plantas y animales
genéticamente manipulados o no.
• Existen compañías como PPL Therapeutic (“Dolly”), Infigen, Geron o Prolina que
financian la clonación para hacer posible la industrialización de organismos
clonados que genere ganancias. Un laboratorio para clonar seres vivos cuesta más
de $50 MDD en equipo y expertos.
• Actualmente existen 30 especies de mamíferos que ya es posible clonar (lo que
costó un promedio de $10 MDD por cada uno).
• Movimientos como Greenpeace se oponen a que se “patente” la vida.
• Algunas de las especies clonadas son: ratones, ovejas, mono macaco, vacas,
gatos, cerdos y caballos.
• Salvamento de especies en peligro de extinción o ya extintas cuyo
ADN se conserve completo y en buenas condiciones. La primera especie en peligro
ya clonada es la oveja de Cerdeña.
• Clonación Terapéutica de Tejidos.
• Por ejemplo de células sanguíneas para tratar enfermedades como la leucemia,

células nerviosas para remediar enfermedades neurológicas como el Mal de
Parkinson y el Alzheimer, células pancreáticas para que se produzca insulina y
remediar la diabetes, células de piel para curar fístulas, cáncer de piel y
quemaduras extensas, células de músculo cardiaco para curar infartos y células
óseas para fracturas o pérdidas extensas de hueso.
• Clonación Terapéutica de Órganos.
• En México hay 18,000 personas en condición terminal. De ellas, 4,500 se

encuentran en lista de espera para donación de órganos.
• En ocasiones se requieren implantes específicos para evitar el rechazo

inmunológico. Córneas para ciegos, riñones para pacientes diabéticos, hipertensos
o con enfermedad de riñón poliquístico; válvulas, arterias coronarias, aorta o
corazones completos para personas con infarto (1ª. causa de muerte en México).
• “La clonación de órganos propios haría posible esto”.

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• La clonación es un proceso normal en la naturaleza de organismos unicelulares,

• La pertinencia ética de utilizar o no blastocitos humanos, la falta de precedentes

• Ésta consiste en el uso de una “aguja” hueca de 1 diezmilésima de pulgada con la

• La activación del embrión clonado se logra con un tratamiento químico ( ionomicina)

• Movimientos como Greenpeace se oponen a que se “patente” la vida.

• Por ejemplo de células sanguíneas para tratar enfermedades como la leucemia,

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• En ocasiones se requieren implantes específicos para evitar el rechazo

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