Diferencia entre revisiones de «Tazetina»
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{{Ficha de medicamento |
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| nombre_medicamento = Morfina |
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| Nombre_IUPAC = (5α,6α)-7,8-didehidro-<br />4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol |
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| Imagen = Morphin - Morphine.svg |
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| Ancho = |
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| Imagen2 = Morphine-from-xtal-3D-balls.png |
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| Ancho2 = |
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<!--Identificadores--> |
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| Número_CAS = 57-27-3 |
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| Suplemento_CAS = <br />64-31-3 (sulfato),<br />52-26-6 (clorhidrato) |
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| Prefijo_ATC = N02 |
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| Sufijo_ATC = AA01 |
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| Suplemento_ATC= |
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| PubChem = 5288826 |
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| DrugBank = DB00295 |
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| ChemSpiderID = 4450907 |
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| UNII = 76I7G6D29C |
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| KEGG = D08233 |
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| ChEBI = 70 |
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<!--Datos químicos--> |
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| Fórmula_química = |
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| C=17 | H=19 | N=1 | O=3 |
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| Peso_molecular = 285,34 |
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| smiles = CN1CC[C@]23c4c5ccc(c4O[C@H]2[C@H](C=C[C@H]3[C@H]1C5)O)O |
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| StdInChI = 1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1 |
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| StdInChI_comment = |
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| StdInChIKey = BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N |
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| Sinónimos = |
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| Densidad = |
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| Punto_fusión = 253-254 |
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| Punto_ebullición = |
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| Solubilidad = (como clorohidrato) 40 |
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| Rotación_específica = |
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| sec_combustion = |
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<!--Farmacocinética--> |
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| Biodisponibilidad = ~25% (oral), 100% (intravenosa) |
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| Unión_proteica = 30–40% |
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| Metabolismo = [[Hígado|Hepático]] 90% |
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| Vida_media_eliminación = 2–3 horas |
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| Excreción = [[Riñón|Renal]] 90%, [[Vesícula biliar|biliar]] 10% |
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<!--Datos clínicos--> |
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| nombre_comercial = |
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| Licencia_UE = <!-- EMEA requiere nombre de marca --> |
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| Licencia_EEUU = <!-- FDA puede usar nombre genérico --> |
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| Embarazo_AU = C |
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| Embarazo_US = C |
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| Categoría_embarazo = |
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| Legal_AU = S8 |
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| Legal_CA = Lista I |
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| Legal_MX = Grupo I |
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| Legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD / CD Lic / CD POM / CD No Reg POM / CD (Benz) POM / CD (Anab) POM / CD Inv POM --> |
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| Legal_US = Lista II |
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| Estado_legal = |
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| Riesgo_dependencia = Alto |
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| Vías_administración = [[Vías de administración de fármacos#V.C3.ADa respiratoria|Respiratoria]], [[Vías de administración de fármacos#V.C3.ADa oral|oral]], [[Vías de administración de fármacos#V.C3.ADa rectal|rectal]], [[Vías de administración de fármacos#V.C3.ADa subcut.C3.A1nea|subcutánea]], [[Vías de administración de fármacos#V.C3.ADa intramuscular|intramuscular]], [[Vías de administración de fármacos#V.C3.ADa intravenosa|intravenosa]], [[Vías de administración de fármacos#V.C3.ADa intrarraqu.C3.ADdea|intrarraquidea]] |
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La tazetina es un compuesto heterocíclico que pertenece a los metabolitos secundarios del tipo alcaloides feniletilamínicos, derivados de la fenilalanina y tirosina. Este compuesto se encuentra principalmente en los bulbos de especies endémicas chilenas del género Rhodophiala y Phycella, pertenecientes a la familia Amaryllidaceae |
La tazetina es un compuesto heterocíclico que pertenece a los metabolitos secundarios del tipo alcaloides feniletilamínicos, derivados de la fenilalanina y tirosina. Este compuesto se encuentra principalmente en los bulbos de especies endémicas chilenas del género Rhodophiala y Phycella, pertenecientes a la familia Amaryllidaceae |
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Revisión del 17:42 2 dic 2024
| Morfina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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(5α,6α)-7,8-didehidro- 4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS |
57-27-3 64-31-3 (sulfato), 52-26-6 (clorhidrato) | |
| Código ATC | N02AA01 | |
| PubChem | 5288826 | |
| DrugBank | DB00295 | |
| ChemSpider | 4450907 | |
| UNII | 76I7G6D29C | |
| KEGG | D08233 | |
| ChEBI | 70 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H19NO3 | |
| Peso mol. | 285,34 | |
|
CN1CC[C@]23c4c5ccc(c4O[C@H]2[C@H](C=C[C@H]3[C@H]1C5)O)O
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InChI=1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1
Key: BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N | ||
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 253-254 °C (-172 °F) | |
| Solubilidad en agua | (como clorohidrato) 40 mg/mL (20 °C) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | ~25% (oral), 100% (intravenosa) | |
| Unión proteica | 30–40% | |
| Metabolismo | Hepático 90% | |
| Vida media | 2–3 horas | |
| Excreción | Renal 90%, biliar 10% | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | S8 (AU) Lista I (CA) Grupo I ℞-Receta especial requerida (MEX) Lista II (EUA) | |
| Vías de adm. | Respiratoria, oral, rectal, subcutánea, intramuscular, intravenosa, intrarraquidea | |
La tazetina es un compuesto heterocíclico que pertenece a los metabolitos secundarios del tipo alcaloides feniletilamínicos, derivados de la fenilalanina y tirosina. Este compuesto se encuentra principalmente en los bulbos de especies endémicas chilenas del género Rhodophiala y Phycella, pertenecientes a la familia Amaryllidaceae
Usos
Respecto a sus usos medicinales se ha visto que es activa frente a células linfoides (1) y se utiliza para tratar el virus de la leucemia Rauscher (2). Se observa actividad antiviral mediante su inhibición a la transcriptasa inversa de varios virus ARN, como por ejemplo, el virus de herpes simple tipo 1 (3).[1]
- ↑ Weniger, B.; Italiano, L.; Beck, J.-P.; Bastida, J.; Bergoñon, S.; Codina, C.; Lobstein, A.; Anton, R. (1995-02). «Cytotoxic Activity of Amaryllidaceae Alkaloids». Planta Medica 61 (01): 77-79. ISSN 0032-0943. doi:10.1055/s-2006-958007. Consultado el 2 de diciembre de 2024.