Diferencia entre revisiones de «Valaciclovir»
m Añadiendo la Categoría:Medicamento esencial de la Organización Mundial de la Salud mediante HotCat |
m Se agrego una pequeña descripción del uso de este medicamento, su mecanismo de acción, farmacocinética, interacciones, contraindicaciones y efectos adversos. |
||
Línea 57: | Línea 57: | ||
|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9118821 |
|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9118821 |
||
|fechaacceso=15 de noviembre de 2016}}</ref><ref name=":0">{{Cita web|url=https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a695010-es.html|título=Valaciclovir|fechaacceso=9 de septiembre de 2016|autor=MedlinePlus|enlaceautor=MedlinePlus|fecha=1 de septiembre de 2010|idioma=|sitioweb=https://medlineplus.gov|editorial=}}</ref> |
|fechaacceso=15 de noviembre de 2016}}</ref><ref name=":0">{{Cita web|url=https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a695010-es.html|título=Valaciclovir|fechaacceso=9 de septiembre de 2016|autor=MedlinePlus|enlaceautor=MedlinePlus|fecha=1 de septiembre de 2010|idioma=|sitioweb=https://medlineplus.gov|editorial=}}</ref> |
||
No cura la infección, pero sirve para reducir el dolor y la [[Picor (prurito)|comezón]], así como para ayudar a la sanación de las heridas e impide que se desarrollen nuevamente.<ref name=":0" /> |
|||
El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina. El aciclovir es la sustancia activa, inhibe la síntesis del [[ADN]] viral y se muestra activo frente al [[virus del herpes simple]] tipo I y II, virus varicela zóster, [[citomegalovirus]] y [[virus de Epstein-Barr]].{{Cita requerida}} |
El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina. El aciclovir es la sustancia activa, inhibe la síntesis del [[ADN]] viral y se muestra activo frente al [[virus del herpes simple]] tipo I y II, virus varicela zóster, [[citomegalovirus]] y [[virus de Epstein-Barr]].{{Cita requerida}} |
||
No cura la infección, pero sirve para reducir el dolor y la [[Picor (prurito)|comezón]], así como para ayudar a la sanación de las heridas e impide que se desarrollen nuevamente.<ref name=":0" /> Está aprobado para el tratamiento del herpes labial (aftas bucales), para suprimir las recurrencias del herpes genital y para reducir la transmisión de HSV (virus de herpes simple) genital.<ref>Cohen J.I., & Wilson E (2022). Quimioterapia antiviral, excepto antirretrovirales. Loscalzo J, & Fauci A, & Kasper D, & Hauser S, & Longo D, & Jameson J(Eds.), ''Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e''. McGraw Hill. <nowiki>https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=3118§ionid=267823205</nowiki></ref> |
|||
== Mecanismo de acción == |
|||
Antiviral, inhibe la síntesis de ADN y bloquea la replicación viral. <ref name=":1">Antivirales y antirretrovirales. Palomares C, & Vera G(Eds.), (2013). ''Fichero farmacológico''. McGraw Hill. <nowiki>https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1510§ionid=98013799</nowiki></ref> |
|||
== Farmacocinética == |
|||
Absorción oral rápida, biodisponibilidad 54.5%. Unión a proteínas 13.5-17.9%. Metabolismo rápido se convierte a aciclovir y <small>l</small>-valina a nivel intestinal y hepático. Excreción en orina y heces. Cmáx = 2.5-3.5 horas.<ref name=":1" /> |
|||
El valaciclovir es el profármaco <small>L</small>-valiléster del aciclovir. <ref name=":2">Fármacos antivirales (no retrovirales). Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). ''Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e''. McGraw Hill. <nowiki>https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1468§ionid=93500065</nowiki></ref> |
|||
== Uso del medicamento == |
== Uso del medicamento == |
||
El valaciclovir se presenta en forma de [[Tableta|tabletas]] para tomarse por vía oral. Para el tratamiento de los [[herpes zóster]], se toma generalmente cada ocho horas durante siete días. En el tratamiento del herpes genital, se toma dos veces al día durante un periodo de cinco días.<ref name=":0" /> |
El valaciclovir se presenta en forma de [[Tableta|tabletas]] para tomarse por vía oral. Para el tratamiento de los [[herpes zóster]], se toma generalmente cada ocho horas durante siete días. En el tratamiento del herpes genital, se toma dos veces al día durante un periodo de cinco días.<ref name=":0" /> |
||
El valaciclovir es ineficaz en la neuritis vestibular aguda. <ref name=":2" /> |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
== Interacciones == |
|||
Cimetidina, Probenecid: reduce secreción tubular de aciclovir con riesgo de toxicidad. <ref name=":1" /> |
|||
== Contraindicaciones == |
|||
En pacientes inmunocomprometidos, en hipersensibilidad o intolerancia a valaciclovir, aciclovir y sus componentes.<ref name=":1" /> |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
== Referencias == |
== Referencias == |
Revisión del 05:06 15 ene 2023
Valaciclovir | ||
---|---|---|
Identificadores | ||
Número CAS | 124832-26-4 | |
Código ATC | J05AB11 | |
PubChem | 60773 | |
DrugBank | APRD00697 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C13H20N6O4 | |
Peso mol. | 324.336 g/mol | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | Oral | |
El valaciclovir es un éster de L-valina del aciclovir, que se utiliza como medicamento antiviral en el tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster. [1][2]
El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina. El aciclovir es la sustancia activa, inhibe la síntesis del ADN viral y se muestra activo frente al virus del herpes simple tipo I y II, virus varicela zóster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr.[cita requerida]
No cura la infección, pero sirve para reducir el dolor y la comezón, así como para ayudar a la sanación de las heridas e impide que se desarrollen nuevamente.[2] Está aprobado para el tratamiento del herpes labial (aftas bucales), para suprimir las recurrencias del herpes genital y para reducir la transmisión de HSV (virus de herpes simple) genital.[3]
Mecanismo de acción
Antiviral, inhibe la síntesis de ADN y bloquea la replicación viral. [4]
Farmacocinética
Absorción oral rápida, biodisponibilidad 54.5%. Unión a proteínas 13.5-17.9%. Metabolismo rápido se convierte a aciclovir y l-valina a nivel intestinal y hepático. Excreción en orina y heces. Cmáx = 2.5-3.5 horas.[4]
El valaciclovir es el profármaco L-valiléster del aciclovir. [5]
Uso del medicamento
El valaciclovir se presenta en forma de tabletas para tomarse por vía oral. Para el tratamiento de los herpes zóster, se toma generalmente cada ocho horas durante siete días. En el tratamiento del herpes genital, se toma dos veces al día durante un periodo de cinco días.[2]
El valaciclovir es ineficaz en la neuritis vestibular aguda. [5]
Interacciones
Cimetidina, Probenecid: reduce secreción tubular de aciclovir con riesgo de toxicidad. [4]
Contraindicaciones
En pacientes inmunocomprometidos, en hipersensibilidad o intolerancia a valaciclovir, aciclovir y sus componentes.[4]
Efectos adversos
Algunos de los efectos secundarios reportados del valaciclovir son cefalea, malestar estomacal, vómitos, diarrea y/o estreñimiento[2], dolor abdominal y anorexia.[4]
Referencias
- ↑ Perry, CM; Faulds, D (noviembre de 1996). «Valaciclovir. A review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in herpesvirus infections.» [Valaciclovir. Una revisión de su actividad antiviral, sus propiedades farmacocinéticas y su eficacia terapéutica en las infecciones por herpesvirus.]. Drugs (en inglés) (Auckland, New Zealand: Adis International Limited) 52 (5): 754-72. PMID 9118821. Consultado el 15 de noviembre de 2016.
- ↑ a b c d MedlinePlus (1 de septiembre de 2010). «Valaciclovir». https://medlineplus.gov. Consultado el 9 de septiembre de 2016.
- ↑ Cohen J.I., & Wilson E (2022). Quimioterapia antiviral, excepto antirretrovirales. Loscalzo J, & Fauci A, & Kasper D, & Hauser S, & Longo D, & Jameson J(Eds.), Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e. McGraw Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=3118§ionid=267823205
- ↑ a b c d e Antivirales y antirretrovirales. Palomares C, & Vera G(Eds.), (2013). Fichero farmacológico. McGraw Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1510§ionid=98013799
- ↑ a b Fármacos antivirales (no retrovirales). Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e. McGraw Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1468§ionid=93500065