Heptan-1-ol
Heptanol | ||
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Archivo:1-Heptanol-3D-balls.png y 1-Heptanol-3D-vdW.png | ||
Nombre IUPAC | ||
Heptanol | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | CH3-(CH2)5-OH | |
Fórmula estructural | Ver imagen | |
Fórmula molecular | C7H16O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 111-70-6[1] | |
ChEBI | 43003 | |
ChEMBL | CHEMBL273459 | |
ChemSpider | 7837 | |
PubChem | 8129 | |
UNII | 8JQ5607IO5 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Incoloro | |
Densidad | 8187 kg/m³; 8187 g/cm³ | |
Punto de fusión | 238,55 K (−35 °C) | |
Punto de ebullición | 448,95 K (176 °C) | |
Viscosidad | mPa·s a 20 °C. | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | poco soluble en agua, pero solble en éter dietílico y etanol. | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1-Heptanol es un alcohol con la cadena de siete de carbonos, su fórmula estructural es de C7H15OH. Es un líquido incoloro, claro que es muy poco soluble en agua, pero miscible con éter dietílico y etanol.
Se concen otros tres isómeros del heptanol que tienen una cadena lineal, 2-heptanol, 3-heptanol y 4-heptanol, que se diferencian por la ubicación del alcohol del grupo funcional.
El heptanol se usa comúnmente en los experimentos de electrofisiología cardiaca para bloquear uniones y aumentar la resistencia axial entre los miocitos. El aumento de la resistencia axial se reducirá a la velocidad de conducción y aumentar la susceptibilidad del corazón a la excitación de reentrada y arritmias sostenidas.
El 1-Heptanol tiene un olor agradable y se usa en cosmética por su fragancia.