Heptan-1-ol
| Heptanol | ||
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| Archivo:1-Heptanol-3D-balls.png y 1-Heptanol-3D-vdW.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Heptanol | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | CH3-(CH2)5-OH | |
| Fórmula estructural | Ver imagen | |
| Fórmula molecular | C7H16O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 111-70-6[1] | |
| ChEBI | 43003 | |
| ChEMBL | CHEMBL273459 | |
| ChemSpider | 7837 | |
| PubChem | 8129 | |
| UNII | 8JQ5607IO5 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 8187 kg/m³; 8187 g/cm³ | |
| Punto de fusión | 238,55 K (−35 °C) | |
| Punto de ebullición | 448,95 K (176 °C) | |
| Viscosidad | mPa·s a 20 °C. | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | poco soluble en agua, pero soluble en éter dietílico y etanol. | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Heptanol o 1-Heptanol es el nombre conocido del grupo de alcoholes derivados de los hidrocarburos saturados con una composición de un grupo "OH", este se compone de una cadena de siete de carbonos, catorce hidrógenos y un grupo hidroxilo, su fórmula estructural es C7H15OH. Es un líquido incoloro, muy poco soluble en agua, pero miscible con éter dietílico y etanol.
Se concen otros tres isómeros de este alcohol que tienen una cadena lineal, estos son:
Estos se diferencian por la ubicación del alcohol del grupo funcional.
El heptanol se usa comúnmente en los experimentos de electrofisiología cardiaca para bloquear uniones y aumentar la resistencia axial entre los miocitos. El aumento de la resistencia axial se reducirá a la velocidad de conducción y aumentar la susceptibilidad del corazón a la excitación de reentrada y arritmias sostenidas.
El 1-Heptanol tiene un olor agradable y se usa en cosmética por su fragancia.