Valaciclovir
| Valaciclovir | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 124832-26-4 | |
| Código ATC | J05AB11 | |
| PubChem | 60773 | |
| DrugBank | APRD00697 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H20N6O4 | |
| Peso mol. | 324.336 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
El valaciclovir es un medicamento antiviral que se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas el virus del herpes. Es un profarmaco que se convierte en aciclovir que es la sustancia activa. Se presenta en forma de comprimidos de 500 y 1000 mg.
Esta indicado en en el herpes zoster, el herpes genital y en la prevención de las infecciones por el citomegalovirus en los receptores de trasplantes de corazon o riñon.
El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina. El aciclovir es la sustancia activa, inhibe la sintesis del ADN viral y se muestra activo frente al virus del herpes simple tipo I y II, virus varicela zoster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr.[1]
Referencias
- ↑ Ministerio de Sanidad. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios: Valaciclovir. Consultado el 28/2/2011