Ir al contenido

Pretomanida

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Pretomanida
Identificadores
Número CAS 187235-37-6
Datos químicos
Fórmula C14H12N3F3O5 
InChI=1S/C14H12F3N3O5/c15-14(16,17)25-10-3-1-9(2-4-10)7-23-11-5-19-6-12(20(21)22)18-13(19)24-8-11/h1-4,6,11H,5,7-8H2/t11-/m0/s1
Key: ZLHZLMOSPGACSZ-NSHDSACASA-N
Datos clínicos
Uso en lactancia Posiblemente peligroso. (en todos los países)
Cat. embarazo C (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX)
Vías de adm. Vía oral (por boca).
[editar datos en Wikidata]

Pretomanida, comercializado bajo la marca Dovprela, es un antibiótico utilizado para tratar la tuberculosis multirresistente que afecta a los pulmones.[1]​ Generalmente se utiliza junto con bedaquilina y linezolida. Este medicamento se toma por vía oral.[2]​

Entre los efectos secundarios más frecuentes se incluyen lesiones nerviosas, acné, vómitos, dolor de cabeza, hipoglucemia, diarrea e inflamación hepática[1]​; otros efectos secundarios pueden ser supresión de la médula ósea, neuropatía óptica y prolongación del intervalo QT.[3]​ No está claro la seguridad de este medicamento durante el embarazo.[4]​[5]​

Este medicamento fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2019 y en Europa en 2020.[2]​ [1]​Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[6]​ En el mundo en desarrollo costaba 364 dólares estadounidenses por 6 meses en 2019.[7]​ En los Estados Unidos esta cantidad cuesta alrededor de 3800 dólares estadounidenses a partir de 2021.[8]​ Fue desarrollado por la TB Alliance.[5]​[1]​

Referencias

[editar]
  1. ↑ a b c d Commissioner, Office of the (24 de marzo de 2020). «FDA approves new drug for treatment-resistant forms of tuberculosis that affects the lungs». FDA (en inglés). Consultado el 19 de octubre de 2024. 
  2. ↑ a b «Pretomanid FGK EPAR». European Medicines Agency (EMA). 24 de marzo de 2020. Archivado desde el original el 20 de ctubre de 2020. Consultado el 25 de septiembre de 2020.  Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  3. ↑ «Pretomanid Monograph for Professionals». Drugs.com (en inglés). Consultado el 29 de ctubre de 2021. 
  4. ↑ «Pretomanid Use During Pregnancy». Drugs.com (en inglés). Consultado el 29 de ctubre de 2021. 
  5. ↑ a b «Our Pipeline». TB Alliance. Archivado desde el original el 7 de abril de 2019. Consultado el 18 de abril de 2019. 
  6. ↑ The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. 2023. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02. 
  7. ↑ «Price announced for new lifesaving TB drug pretomanid still too high». Médecins Sans Frontières Access Campaign (en inglés). Archivado desde el original el 3 de marzo de 2021. Consultado el 29 de ctubre de 2021. 
  8. ↑ «Pretomanid tablet». DailyMed. 15 de septiembre de 2019. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2021. Consultado el 25 de septiembre de 2020. 

Enlaces externos

[editar]
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Pretomanida&oldid=164060653»