Edukira joan

Dimerkaprol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Dimercaprol» orritik birbideratua)
Dimerkaprol
Formula kimikoaC3H8OS2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno, sufre eta karbono
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra124,002 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaBAL in Oil (en) Itzuli
Tratatzen dusaturnismo
HaurdunaldiaUS pregnancy category C (en) Itzuli
Rolachelating agent (en) Itzuli eta farmako esentzial
Identifikatzaileak
InChlKeyWQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia59-52-9
ChemSpider2971
PubChem3080
Reaxys1732058
Gmelin64198
ChEMBLCHEMBL1597
NBE zenbakia2810
RTECS zenbakiaUB2625000
ZVG492357
DSSTox zenbakiaUB2625000
EC zenbakia200-433-7
ECHA100.000.394
MeSHD004112
RxNorm3445
Human Metabolome DatabaseHMDB0015677
UNII0CPP32S55X
NDF-RTN0000146440
KEGGC02924 eta D00167
Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Dimerkaprola konposatu oliotsu likidoa da, medikuntzan agente kelagarri gisa erabiltzen dutena. Merkaptanoen ezaugarri diren usain garratz eta desatsegina du. Uretan disolbagarria da, 100 ml-ko 8.7 gramoraino, eta terapeutiko gisa erabiltzen da artsenikoarekiko eta beste metal astun batzuekiko gehiegizko esposizioak eragindako intoxikazioan.

Bigarren Mundu Gerran, tropa aliatuak substantzia gaseoso toxiko baten ondorioak jasaten hasi ziren, eta, beraz, etsaiak erabilitako gasek eragindako intoxikazioaren tratamendurako terapeutika bat garatzeko beharra ikusi zen, lewisita (beta-kloroetildiklororoarsina) bezala, sintesizko konposatu kimiko bat toxikotasun handiarekin, ekintza besikatzaile batekin eta birikarekiko narritadura handiarekin. Gertaera hau 1940an hasteko detonatzailea izan zen, garai hartan Lloyd Arthur Stocken eta Oxfordeko Unibertsitateko biokimika saileko lankideak lewisitari aurre egiten zion substantzia bat aurkitzera eraman zituen ikerketa.[1] Ipar Amerikako zientzialariek britainiarrekin bat egin zutenean, substantzia BAL British Antilewisiteren (euskaraz: «britainiar anti-lewisita») akronimo izendatu zuten.[2] Baina gerra zela eta, 1945ean eman zen ezagutzera bere aurkikuntza. Dimerkaprola aurkitzea eragile terapeutiko erabilgarri baten garapenaren kasu nabarmenetako bat da, urratsez urratseko ikerketa logiko baten emaitza gisa, hautespen enpirikoaren ikuspegia egiten zenean egiten zenaren kontrakoa. Urte berean dimerkaprolaren lehen emaitzak argitaratzen hasi ziren. Aurkitu zen substantzia animalia-azalari aplikatzen zaionean, lewisitaren ekintza besikatzailearen aurka babesten duela.[3] Ikerketen emaitzek adierazten zutenez, armategiek toxikotasunik gabeko eraztun-kelagarri bat osatzen dute, eta oso egonkorra dimerkaprol delakoarekin.

Ondoren, dimerkaprola kelagarri gisa nola erabil zitekeen ikertzen jarraitu zen, 1951n Wilsonen eritasunaren terapeutikan arrakastaz erabiltzen hasi zen arte.

Dimerkaprolen disoluzio urtsuak ezegonkorrak dira, autooxidazioa dela eta; horregatik, landare-olioetan disolbatu behar da. Dimerkaprola agente erreduktore oso indartsua da eta metahemoglobina hemoglobinara erreduzitzeko gai da.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Peters, R., L. Stocken, and R. Thompson, British anti-Lewisite (BAL). Nature, 1945. 156: p. 616-9.
  2. Chemical Warfare Agents, 2nd Edition; Timothy C. Marrs, Robert L. Maynard, Frederick R. Sidell. 2007. ISBN 978-0-470-01359-5
  3. Danielli, J. F., M. Danielli , et al. (1946). BAL-INTRAV: A new non-toxic thiol for intravenous injection in arsenical poisoning. Biochem. J. 41: 325- 332.

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.