Cours de Thermodynamyque Sm1-Smp1-Smc1.Bak - Bak
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tech
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COURS DE
THERMODYNAMIQUE
SOMAIRE
1. QUELQUES DEFINITIONS
2. QUANTITE DE CHALEUR ET TRAVAIL
3. ENERGIE INTERNE ET PREMIER
PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE
4. LES COEFFICIENTS CALORIMETRIQUES
5. LE SECOND PRINCIPE DE LA
THERMODYNAMIQUE
6. LES MACHINES THERMIQUES
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LA THERMODYNAMIQUE
CHAPITRE 1
QUELQUES
DEFINITIONS
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Chapitre 1: QUELQUES DÉFINITIONS
I- Le système :
I-1 Définitions :
Le système S est une partie de l'univers à laquelle on
porte de l’intérêt. Le reste de l’univers est appelé « milieu
extérieur ». Il est constitué d'un grand nombre de particules
microscopiques délimitées par une surface fixe ou mobile, à
travers laquelle s'effectuent des échanges d'énergie et de
matière avec le milieu extérieur.
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Un système peut être ouvert , fermé ou isolé :
- système ouvert: il peut échanger avec l’extérieur de
la matière et de l’énergie. Exemple : du bois qui brûle.
d’état :
II-1 Variables et équation d’état :
Connaître l’état d’un système, c’est déterminer (à tout instant t)
les valeurs et le nombre minimum de variables mesurables (la
quantité de matière, la pression, la température, le volume…)
appelées pour cette raison variables d’état capables de décrire
le système.
f(P,V,T,…) = 0
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PV – nRT = 0
Exemple :
1 litre d’eau à 300K + 1 litre d’eau à 300K 2 litres d’eau à 300K
V1;T V2;T V1 + V2 ; T
B (PB,VB) B (PB,TB)
PB A(VA, TA)
V T T
VA VB TA TB TA TB
Diagramme (P,T)
Diagramme de Clapeyron Diagramme (V,T)
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m1 m2
P1V1T1
P2V2T2
V-4 Remarques:
- Une transformation quasi statique n'est pas
nécessairement réversible (la traction sur un fil en
dehors de la limite d'élasticité peut être réalisée de
façon quasi statique et est irréversible).
État 1 État 2
État 1
V V1 V2 V
C’est une transformation C’est une transformation
au cours de laquelle le au cours de laquelle la
volume demeure constant pression demeure
(V = Cste). constante (P = Cste).
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Transformation Isotherme
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Transformation Cyclique
(Cas du gaz Parfait)
P P
P1 - État 1
CHAPITRE 2
QUANTITE DE CHALEUR
ET TRAVAIL
Chapitre II : QUANTITE DE CHALEUR ET
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TRAVAIL
I- La chaleur :
Deux corps de températures différentes mis en
contact échangent de l’énergie calorifique de
manière à parvenir à un état d’équilibre thermique où
la température est la même pour les deux corps. Un
des corps a perdu une partie de son énergie au profit
de l’autre.
A B
Q
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L’échange de chaleur peut avoir lieu selon 3 modes différents :
Paroi adiabatique
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I-1 Chaleur Massique :
Lorsqu'un système absorbe une quantité de
chaleur infinitésimale Q et que sa température varie
d’une quantité infinitésimale dT (elle passe de T à
T+ dT ), on définit la chaleur massique c du système
par :
1 Q
c ( ou Q = mcdT )
m dT
m étant la masse du système
c la chaleur massique à la température T
exprimée en [Jkg-1K-1].
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I.1-1 Chaleur massique à volume constant ou à
pression constante :
Pour un système décrit par les trois variables P, V
et T reliées par une loi d'état f(P,V,T)=0, la quantité
de chaleur reçue au cours d’une transformation
élémentaire s'écrit à l'aide de deux des trois
variables sous la forme :
Q Q Q Q
Q dT dV ou Q T dT P dP
T V V T P T
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En fixant V ou P, on définit à partir de l'une ou
l'autre de ces expressions :
1 Q
cv Chaleur massique à volume constant
m dT v
1 Q
cp
m dT p Chaleur massique à pression constante
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I-1-2 Chaleurs échangées
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Qv m cv dT
T1
pour une transformation isochore (V = cste)
T2
Q p m c p dT
T1
pour une transformation isobare (P = cste)
Qv = mcv(T2-T1) et QP = mcp(T2-T1)
Notations adoptées :
cp et cv pour les chaleurs massiques. Elles s’expriment
en [JKg-1K-1].
Cp = mcp et Cv = mcv pour les capacités calorifiques (ou
thermiques) d’une masse m. Elles s’expriment en [JK-1].
Elles représentent la chaleur nécessaire pour faire varier la
température du système de 1 degré Kelvin (1 K).
corps pur:
On appelle chaleur latente (massique) de changement
d’état d’un corps pur, à la température T, la quantité de
chaleur L qu’il faut fournir à l’unité de masse de ce corps
passant d’un état (solide, liquide ou gazeux) à un autre
état sous pression constante à la température T.
la chaleur correspondant au
changement d’état d’une masse m
d’un corps s’écrit :
Q = mL
L : est la chaleur latente de
changement d'état en [JKg-1]
m : est la masse du corps
subissant le changement d’état
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Remarque:
La chaleur latente L est positive si l’état final
est plus désordonné que l’état initial.
Exemple:
- La chaleur latente de fusion est positive (LF>0) : c’est
à dire qu’il faut fournir de la chaleur pour faire fondre
un solide. (Exemple: la chaleur latente de fusion de la
glace est L = 80 cal/g).
- La chaleur latente de solidification est négative
(LS<0) : c’est à dire qu’un liquide libère de la chaleur en
se solidifiant.
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I.3 Équilibre Thermique
I.3.1 Équilibre thermique entre deux systèmes :
EA EB E’A E’B
Thermomètre
Vase /Deaware /
Eau
Corps solide
Support isolant
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La température du mélange s’établit à T2.
Q(corps) Q(calorimètre) 0
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II - Travail
Un système constitué d’un fluide enfermé dans
une enceinte cylindrique muni d’une paroi mobile
(piston). Le mouvement du piston sous l’action des
forces extérieures (forces de pression) entraîne une
compression ou une dilatation du fluide.
Le travail élémentaire W de la
S résultante Fext, des forces
extérieures, au cours d’un
Fext déplacement dx du piston s’écrit
en négligeant les frottements du
piston sur les parois:
dx
dW Fext dx
O x
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Fext
en introduisant : Pext
S S
Pext = Fext / S
et dV = -Sdx
(dV est la variation algébrique du volume)
on peut écrire :
W = - Pext dV
W représente une forme d’énergie échangée
entre le système et le milieu extérieur.
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II.1 Remarques :
a) si le piston se déplace vers la droite alors dV
augmente (dV > 0) et le travail est cédé (ou fourni)
au milieu extérieur (W < 0).
b) le travail est fourni au système (W > 0) s’il y a
diminution du volume (dV < 0).
Au cours d’une transformation entre deux états
distincts, le travail fourni par le milieu extérieur s’obtient
en effectuant l’intégrale le long du chemin suivi (C) :
2
1
C
W Pext dV
C
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W PdV
c
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P P
A B
PA PA
PB B PB A
W<0
W>0
V V
VA VB VB VA
W Fext dx PdV
C C
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W Fext dx Pext dV
C C
II.2.1 Cas des cycles :
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W<0 W>0
V V
II.2.2 Cas d’une transformation isobare (P=cte):
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V
V1 V2
II.3 Particularité
Dans le cas général, le travail
dépend du chemin suivi
P
Calculons le travail pour
passer de A en C suivant P A B
1
deux chemins réversibles
différents :
(1) une transformation P2 C
isobare (A-B), puis une D
V
transformation isochore (B-C) V1 V2
(2) une transformation
isochore (A-D), puis une
transformation isobare (D-C)
Lors d’une transformation isochore :
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W = 0
Pour une transformation isobare réversible :
W = - PdV
Il vient alors :
W1 = - P1(V2-V1) et W2 = - P2(V2-V1).
Ainsi : W1 W2
Le travail n’est donc pas une fonction
d’état puisqu’il dépend du chemin suivi.
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II.4 Exemple: Compression d’un Gaz Parfait
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m1
P2 P1
m2
P1
W12 0
P2
V2 V1
W12 W Brut
12 Pext dV Pext dV
V1 V2
V1 P2
P2 (V1 V2 ) PV
2 2 1 PV
1 1 1
V2 P1
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m1 m2
P1
P2
V2
dV V1
W12 W12quasi st nRT nRT ln
V1 V V2
quasi st P2
W12 P1V1 ln 0
P1
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II.4.3 Récapitulation:
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P2/P1
P2/P1
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Remarque :
Une transformation réversible (ou quasi
statique) n’est accompagnée d’aucune perte
d’énergie (pas de frottement).
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CHAPITRE 3
ENERGIE INTERNE
ET PREMIER PRINCIPE
DE LE
THERMODYNAMIQUE
Chapitre 3: ENERGIE INTERNE ET PREMIER
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PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE
I. L’énergie interne
Que le système soit solide, liquide ou gazeux, les
particules (atomes ou molécules) qui le constituent
sont toujours animées de vibrations dans le cas des
solides ou de mouvements désordonnés pour les
liquides ou les gaz.
A ces mouvements microscopiques est associée
l'énergie cinétique Uc de l’ensemble des particules.
De plus, entre ces particules (atomes ou molécules)
peuvent exister des forces d'interaction (attraction et
répulsion) auxquelles on associe une énergie
potentielle d’interaction Up.
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I. 1. Définition
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II.1 Énoncé:
La somme algébrique du travail W et de la chaleur
Q échangés par un système fermé avec le milieu
extérieur, au cours d’une transformation, est égale
à la variation U2-U1 de son énergie interne.
ΔU = U2-U1 = W + Q
P Etat 2 II.2 Remarque:
Cette variation est indépendante
de la nature des transformations
(c.à.d. du chemin suivi). Elle ne
dépend que de l’état initial (1) et
Etat 1 de l’état final (2). Il en résulte
que: U est une fonction d’état.
V
II.3 Expression différentielle du premier Principe :
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dU = W + Q
II.4 Cas d’un système isolé :
La variation de l’énergie interne d’un système isolé
est NULLE
Etat A U = UA – UA = 0
V
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I.5.2 Transformation isochore réversible:
Dans ce cas: V= cte et Pext = P
P Etat 2
Puisque: dU Q W
Alors:
dU Qv PdV Qv dU dQv
Etat 1 U Qv
V
Dans ce cas, Q s’identifie à dQ : la chaleur est
une fonction d’état et dQ est une différentielle
totale exacte.
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I.5.3 Transformation adiabatique réversible:
Dans ce cas: Q= 0 (Transf. adiabatique)
et Pext = P (Transf. Réversible)
Ainsi
dU Q W W PdV dW
V2
U PdV W
V1
V1 V2 V
Si Cp est constante, alors:
ΔU=Cp(T2-T1)-P12(V2-V1)
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IV. La Fonction Enthalpie
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H = U + PV
Dans une transformation quelconque à
pression constante P0, H varie de :
H = U + P0V
avec : U = W + Qp
et W = - P0V
puisque P0 est la pression du milieu extérieur
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Donc: H = Qp
« La variation d’enthalpie, H, du système
au cours d’une transformation isobare est
égale à la quantité de chaleur Qp mise en jeu
lors de cette transformation »
IV. 1. Remarque
- H, comme U est une fonction d’état. Ainsi,
H est indépendante du chemin suivi et est
nulle quand la transformation est cyclique.
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Cp
H
Qp
T p dT
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CHAPITRE 4
LES COEFFICIENTS
CALORIMETRIQUES
Chapitre 4: COEFFICIENTS CALORIMÉTRIQUES
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I. Coefficients calorimétriques:
Soit un système qui effectue une transformation
infinitésimale quasi statique (P,V,T) (P+dP,V+dV,T+dT)
La variation de l’énergie interne du système est:
dU U dT U dV
T v V T
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Q dU PdV dU PdV VdP VdP Pour une
dH VdP transformation
infinitésimale
H dT H dP VdP quasi-statique
T P P T
Ainsi
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H H
Q dT V dP
T P P T
H
C P dT P V dP
T
que l’on peut écrire sous forme :
Q CP dT hdP
Avec:
h=chaleur nécessaire pour
Q H provoquer de façon réversible
h V
P T P T et isotherme une variation de
pression égale à l’unité.
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Cas ou P et V sont les variables indépendants:
On montre que :
Q dP dV
Avec :
Q Q
et
dP V dV P
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Ainsi:
QCvdT ldV
Q CP dT hdP
Q dP dV
Les 6 coefficients Cp, Cv, l , h, et sont
appelés les coefficients calorimétriques de
la substance étudiée.
II. Relations entre les Coefficients calorimétriques:
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T T
dT dV dP
V P P V
QCvdT ldV Cv T dPCv T ldV dPdV (1)
P V V P
T T
l (CP CV ) et h (C P CV )
V P P V
Q
CP T
dV P V
P
et
Q
CV T
dP V P
V
dP
dV adiabatiqu e
Puisque: Q = dP + dV = 0
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Avec :
Cp T Cv T
V P V
et
P
Il en résulte que :
T
dP C p V p
dV adiabatiqu e Cv T
C p T P
Cv V p T v
P v
or :
dT
dV
V P 1 donc: dV
P P T T V
dT P 1 P
P T V V
P T
V T
P P
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Ainsi:
V adiabatique V isotherme
Cp
Avec: ( Coefficient positif supérieur à 1)
Cv
P Isotherme
Etat A0
O
Adiabatique
V
dans le diagramme de Clapeyron, la pente de
l’adiabatique est supérieure à la pente de l’isotherme.
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III.2 Équation
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de la transformation
adiabatique réversible d’un gaz parfait :
On a montré que : dV
dP
adiabatiqu e
dP
dV isotherme
Or dans le cas du gaz parfait:
dV
dP P
isotherme V
Alors : dV
dP
adiabatiqu e
P
V
P
dP dV Ln(P)Ln(V)cte
V
Ln(P)Ln(V)cteLn(PV )cte PV cte
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Conclusion:
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EciTrans3 1kT 3kT
2 2
Et l’énergie interne du gaz monoatomique constitué
de N particules est :
U NkT
3
2
U 3nNkT n = nombre de moles.
N = nombre d’Avogadro (6.022 1023 mol-1)
2
R= N k = 8.31 JK-1mol-1
Ou bien : U 3nRT = constante des gaz parfaits.
2
IV.2.2 Cas du gaz parfait diatomique (H2, N2, O2…):
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Rot
2
Eci 2 kT kT d’une molécule diatomique.
1 énergie cinétique de rotation
Trans 1
2 2
énergie cinétique de translation
Eci 3 kT kT d’une molécule diatomique.
3
U EcTransEcRot N 3kT NkT5 NkT
2 2
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Puisque : N = nN
Alors :
U 5nΝkT
2
Ou encore :
U nRT
5 Avec : R = Nk
2
Conclusion :
L’énergie interne d’un gaz parfait ne
dépend que de la température : c’est
la loi de Joule.
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L’énergie interne d’un
- gaz parfait monoatomique: U nRT
3
2
- gaz parfait diatomique: U nRT
5
2
Conclusion:
Ainsi :
CpdH dU nRCvnR
dT dT
Donc :
CpCvnR
Cp et Cv sont les capacités calorifiques
à pression et à volume constants.
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Sachant que :
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m(cpcv)nR
Ou bien, en divisant par le nombre de moles n,
la relation s’écrit sous la forme :
(CmpCmv)R
Cmp et Cmv sont les capacités calorifiques molaires
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V. Coefficients calorimétriques pour le gaz parfait:
V.1. Cas de n moles :
PV nRT ; PnRT ; T PV ; V nRT
V nR P
dH dU
CP CV
dT P dT V
T P
l (CP CV ) (C C )
V P
P V
nR
T V
h (CP CV ) (CP CV )
P V nR
T V
CV C
P V
V
nR
T P
CP C
V P
P
nR
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V.2. Cas d’une mole :
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3 5 CP 5
CV R ; CP R Donc :
CV 3
2 2et
lP
h V
5 3
P V
2 2
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VI.2.2. Gaz parfait diatomique :
U RT
5 et H 7 RT
2 2
CV R;CP R
5 7 Donc : CP 7
CV 5
2 2
lP
h V
P V
7 5
2 2
VII. Application: Détente de Joule – Gay Lussac
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W W Pext dV 0
Par ailleurs les parois sont adiabatiques, donc : Q0
Conclusion :
U 0 ; U Cte
L’énergie interne reste constante au cours de cette transformation.
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U CvT 0 T constante
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CHAPITRE 5
LE SECOND PRINCIPE
DE LA THERMODYNAMIQUE
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Chapitre 5: Le second Principe
I. Insuffisance du premier principe :
I.1.1. Exemple :
Un système S isolé constitué de deux corps
Cc et Cf de températures Tc et Tf (Tc >Tf ), mis en
contact. Ils échangent donc de la chaleur de façon
spontanée (la transf. est irréversible).
Le premier principe s’écrit: U W Q0 (Syst. Isolé)
Conclusion:
Le premier principe ne s’oppose
pas au transfert de chaleur d’un
corps froid à un corps chaud.
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III.1. Énoncé :
Tout système fermé est caractérisé par une
fonction d’état S (extensive) appelée entropie, telle
que sa variation, entre deux états successives
s’écrives :
r c
S S S
r
S
Q Q
TS TS = Entropie reçue (algébriquement)
par le système.
c
S Entropie crée (ou produite) ( à l’intérieur du système).
Qrév
dS
T
Qrév Étant la chaleur reçue réversiblement au
cours d’une transformation infinitésimale.
T étant la température (absolue) du système.
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Pour calculer la variation d’entropie d’un système
passant d’un état initial (1) à un état final (2), il suffit
d’intégrer dS.
À condition d’emprunter
2 Qrév un chemin réversible
S S2 S1 1 T (même imaginaire).
Remarque importante:
L’intégrale 2 Q calculée le long d’un chemin
1 T
irréversible n’est pas égale à S.
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III.2. Exemple :
Un verre contenant 100g d’eau à 80°C est
abandonné au contact de l’atmosphère à
température constante 25°C. On constate que l’eau
se met en équilibre thermique avec l’atmosphère et
prend la température de celui-ci. Calculons la
création d’entropie (Sc) liée à cette transformation.
On donne Cp(eau) = 1cal/g.
Calcul de la variation d’entropie S : on choisit un
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c r
L’entropie crée est donc égale à: S S S 6.3JK 1
2Qrév
Dans ce cas: S 1
r 0 car Qrév = 0
T
(adiabatique)
isentropique
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donc : S = S c
Ainsi: S 0
L’entropie d’un système isolé ne peut
qu’augmenter.
(L’évolution du système cesse lorsque son
entropie est maximale : il est alors en équilibre)
IV. Énoncés historiques du 2ème principe :
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dS
Qrév CvdT pdV
Cv dT nR dV
T T T V
Donc :
T f V
S CvLn nRLn f
Ti Vi
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S CvLn PfV f
V f Pf V
nRLn S CvLn CpLn f
PiVi Vi Pi Vi
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Applications
1. Détente isotherme réversible d’un gaz parfait :
(T0, Vi, Pi) Détente (T0, Vf, Pf)
Isotherme
Dans ce cas, la variation d’entropie est égale à :
V
S S f Si nRLn f
Vi
S = 8.314 Ln 10 = 19.14 JK-1. ( pour n = 1 mole)
Remarque : U = Uf -Ui = O (Trans. Isotherme d’1 G.P.)
donc : W + Q = 0 ou bien W = -Q
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S S f Si nRLnV f
Vi
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Donc :
V f
S nRLn S c 0 Car Vf > Vi
Vi
Conclusion :
Le second principe nous montre que la
détente de Joule - Gay Lussac est une
transformation irréversible.
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CHAPITRE 6
LES MACHINES
THERMIQUES
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Chapitre 6: Les Machines Thermiques
I. Définitions :
I.1. Machine thermique :
C’est un dispositif effectuant des transformations
cycliques permettant de transformer une énergie
calorifique (la chaleur) en énergie mécanique (travail)
et réciproquement. Elle fonctionne généralement
grâce à un fluide (qui constitue le système) qui
échange avec l’extérieur le travail W et la chaleur Q.
I.2. Source de chaleur :
Une source de chaleur à la température T est un corps
capable de céder ou d’absorber de la chaleur sans
variation de sa température. Ex: un lac ou un fleuve.
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I.3. Transformation monotherme :
Un système subit une transformation monotherme,
lorsqu’il n’échange de la chaleur qu’avec une seule
source de chaleur à la température Ts.
I.4. cycle ditherme :
C’est un cycle au cours duquel le système échange de
la chaleur avec deux sources de chaleur aux
températures constantes T1 et T2.
Remarque :
Puisqu’il est impossible d’après le 2ème principe de
"produire" du travail à l’aide d’une source de chaleur
unique, une machine thermique doit donc
obligatoirement fonctionner entre au moins deux
sources de chaleur.
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II. Énoncé mathématique du second principe:
Soit un système mis en contact avec une seule
source de chaleur à la température T0 . Il reçoit
de celle-ci une quantité de chaleur Q.
On peut écrire: S = Sr + Sc
Q
Ainsi : S - Sr = Sc 0 avec : S
r
T0
Q
Donc : S 0
T0
Remarque importante:
Toutes les inégalités ci dessus deviennent des
égalités dans le cas ou toutes les
transformations sont réversibles. Dans ce cas
la temp° , T, du système est à tout moment
égale à la temp° de la source avec laquelle il
se trouve (à ce moment) en contact.
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III. Théorème de Carnot :
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r Gain
dépense
travail obtenu W
r
chaleur fournie par la source chaude Q1
III. 2. Théorème de Carnot:
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irrév rév
Conclusion : r r
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IV : Différents types de machines ditherme :
IV. 1. Moteur thermique :
Il prélève de la chaleur de la source chaude, en
rejette une partie dans la source froide et fabrique du
travail avec la différence.
Source Chaude
Le rendement est :
W rév
Q1rév Q rév rév T2
rév
r rév
Q
2 1 2 r 1
rév
Q1 Q1rév Q1rév T1
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Donc :
r irrév r rév
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IV. 2. Machine frigorifique :
Source Chaude
Source chaude (T1)
Elle enlève la chaleur de la
Q1
W source froide et rejette de
la chaleur dans la source
chaude moyennant une
Q2
Source Froide fourniture de travail.
Source froide (T2)
Q2
e
W
Q2rév 1
Ainsi : e rév
rév rév
1
Q1 Q2 rév Q1 T1
rév 1 T 2 1
Q2
rév T2
Donc : e
T 1 T 2
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IV. 3. Pompe à chaleur :
C’est une machine qui utilise le travail du milieu
extérieur pour chauffer une chambre qui joue le
rôle de la source chaude.
Elle est caractérisée par un paramètre appelé
performance de la pompe notée p et égale à :
Q1 Q1
p 1
W Q1Q 2 Q2
1
Q1
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Cas ou la pompe à chaleur est réversible :
Dans ce cas : Q1rév Q rév
2 0
T1 T2
donc : p rév 1 1
Q2rév 1 T 2
1 rév T1
Q1
T1
soit : p rév
T 1 T 2
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V. Applications (Exemples de cycles moteurs):
V.1. Moteur à explosion (moteur à essence): cycle de
Beau de Rochas ou cycle d’Otto:
W
Par définition : r
Q1
Q1Q 2 Q2
Donc: r 1
Q1 Q1
Ou bien : T 4 T 1
r 1
T 3 T 2
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4- Écrire l’expression des rapports T2 et T3 en fct de
T1 T4
12 et (12 = V1/V2 = taux de compression) .
Les transformations 1-2 et 3-4 sont isentropiques
(adiabatiques réversibles) d’1 fluide (air+essence ou
produits de réactions) considéré comme 1 gaz parfait.
1 1 1 1
donc: T1 V1 T2 V2
et T3 V3 T4 V4
1 1 1
Ainsi : T2 V1 1
12 et T3 V4 V1
1
12
T1 V2 T4 V3 V2
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1
Conclusion : r 1 12
Le rendement de ce moteur ne dépend que
du taux de compression.
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V.2. Moteur à allumage par combustion : Cycle Diesel
-Étude thermodynamique:
1- Écrire l’expression de la quantité de chaleur (Q1)
que reçoit le moteur de la source chaude en fct de
Cp , T2 et T3.
Q1 = U2-3 = Cp (T3 – T2)
2- Écrire l’expression de la quantité de chaleur (Q2)
cédée par le moteur à la source froide en fct de Cv,
T1 et T4.
Q2 = U4-1 = Cv (T1 – T4)
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3- Écrire l’expression du rendement ( r ) du moteur
Diesel en fct de Q1 et Q2 puis en fct de T1 , T2 , T3 ,
T4 , et .
W Q1 Q 2 Q2
Par définition : r soit : r 1
Q1 Q1 Q1
T4 T1
Donc : T 4 T 1
r 1 1 1 1 T3 T3
T 3 T 2 1 T2
T3
Avec:
1
T4 V3 1
13 T2 V2 13 T1 T1 T2
T3 V1 T3 V3 12 T3 T2 T3 12 13
1
13 12 13
r 1 1
Donc : 1 1312
1