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    L2 Sciences biologiques/Sciences alimentaires 2019/2020

    Dr NOUARI W
    Immunité adaptative

    Immunité Adaptative=acquise=spécifique= fournit la seconde ligne de défense contre les


    infections.

    1-Les caractéristiques de l'immunité adaptative : Spécificité, Mémoire, Spécialisation, diversité,


    Contraction (état d'homéostasie), tolérance de soi, l'expansion clonale (augmentation du nombre
    de cellules qui expriment le meme récepteurs pour l'antigène).

    2-Types des réponses immunitaires adaptatives :

    2-1:L'immunité à médiation humorale : est le principal mécanisme contre les microbes


    extracellulaires et leurs toxines. Elle est médiée par les anticorps, qui sont produits par les LB après
    leurs différenciation en Plasmocytes. Certains lymphocytes Th contribuent également à l'éradication
    de microbes extracellulaires en aidant les lymphocytes B a produire des anticorps efficaces.

    2-2:L’immunité à médiation cellulaire : est le principal mécanisme contre les microbes


    intracellulaires, Et également des cellules infectées (réservoirs d'infection). Elle est médiée par les
    lymphocytes T cytotoxiques.

    3-Les composants de la réponse adaptative :

    Molécules: anticorps,
    Recepteurs de connaissances d’antigenes: TCR et BCR.
    Cellules: lymphocytes
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    Dr NOUARI W
    Lymphocytes B : reconnaissent directement des antigènes de surface extracellulaire solubles et
    cellulaire via le BCR. se différencient en cellules plasmatiques sécrétant des anticorps, fonctionnant
    ainsi comme des médiateurs de l'immunité humorale.

    Lymphocytes T : reconnaissent des peptides Antigéniques par leurs TCR seulement quand ils sont
    présent par les CPA lié à des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Son divisés
    en LT auxiliaires (LTh) et LT Cytotoxiques (CTL).

    4-Le déroulement de la réponse immune adaptative

    L'initiation et le développement des réponses immunitaires adaptatives exigent que les antigènes soient
    capturés et presentés aux lymphocytes aux niveaux des Organes lymphoides secondaire. Les cellules
    qui servent ce rôle sont appelées cellules présentatrices d'antigène (CPA) (cellule dendritique,
    macrophage, ou LB).

    Les lymphocytes spécifiques d'un grand nombre d'antigènes avant l'exposition à l'antigène (en sortant
    des organes lymphoides primaires) sont attirés vers les organes lymphoides seondaire, et quand un
    antigène pénètre dans un organe lymphoïde secondaire (presenté par la CPA), il est reconnu par le
    lymphocyte qui a le recepteur specifique à cet antigene= Ce concept fondamental est appelé sélection
    clonale.

    4.1. Induction des réponses immunes Th

    Signal1:Interaction CMH II-Peptide/TCR/CD3/CD4 : aboutira à l’expression du CD28 du LT CD4


    (LTh) qui interagit avec le B7 de la CPA, ainsi que l’expression de CD40L du LTCD4 qui interagit
    avec le CD40 de la CPA.
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    Signal2: Costimulation B7/ CD28

    -La Costimulation B7 /CD28 Potentialisera l’interaction CPA/ CD4, Activera le LTCD4= Sécrétion de
    cytokines et régulation de la réponse immunitaire.

    -L’Interaction CD40-CD40L va maintenir l’état activé de la CPA, Augmenter la costimulation et la


    différentiation du LTCD4 naif en LT CD4+ effecteur.

    Apres activation et proliferation, ils se différencient en LTh effecteurs dont les différents sous
    population des LTh sont:

    Caractéristiques des sous-populations de lymphocytes T auxiliaires CD4+.


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    4.2. Induction des réponses immunes Tc=Immunité à médiation cellulaire

    Signal 1: Interaction CMH-I-Peptide/TCR/CD3/CD8 : aboutira à l’expression du CD28 par le


    LTCD8+ ainsi que l’expression du récepteur de l’IL2 par le TCD8+.

    Signal 2 : Costimulation B7/CD28 et coopération LT CD4+/ CPA/ LTCD8 (LTc)

    -Les Th1 secrètent de l’IL-2

    -Costimulation du LT8: Expression du B7 par la CPA qui interagit avec le CD28 du LTCD8 et la
    differentiation du LTCD8 naif en LTCD8+ effecteur (LTc)= Sécrétion de granzymes , perforines et
    cytokines.

    4.3. Induction des réponses immunes B= Immunité à médiation humorale

    a. Réponse LB Thymo-indépendante

    Reconnaissance et Activation directe du LB par l’Ag (ex: les polysaccharides) aboutira à la


    différenciation des LB en plasmocytes produisant les Ac.
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    b. Réponse Thymo-dépendante

    -Activation du Th2 par la CPA

    -Reconnaissance de l’Ag par le LB Naif

    -Activation du LB par le Th2 activé (Interaction CD40L du Th2 activé avec le CD40 du LB)

    -Différenciation des LB en plasmocytes produisant les Ac.

    5. La réponse immunitaire primaire et secondaire

    Le premier contact avec l'antigène entraîne une réaction immunitaire lente et quantitativement peu
    importante. Cette réponse est dite primaire. Entre l'exposition à l'Ag et la production maximale de
    cellules effectrices, il y a un délai de 5 à 10 jours (temps nécessaire à la différenciation des
    lymphocytes activés). Un nouveau contact avec le même antigène entraîne une réponse dite
    secondaire. Les cellules mémoire existantes (LT et LB) sont immédiatement activées : les
    lymphocytes effecteurs sont plus nombreux, la réponse secondaire est donc plus rapide, plus intense
    que la réponse primaire. Elle sera également plus spécifique grâce à une sélection des lymphocytes
    possédant des récepteurs de haute affinité pour l'antigène (phénomène de maturation de la réponse
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    immunitaire), de sorte que la réponse immunitaire secondaire se caractérise par une production
    généralement prédominante d’IgG au lieu d’IgM.

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