Brassage, Fécondation Et Anomalie de La Méiose - Résumé Et Révision - SVT - SchoolMouv
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1 La fécondation
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14/7/2020 Brassage, fécondation et anomalie de la méiose : Résumé et révision - SVT | SchoolMouv
méiose
elles peuvent être de nombre ou de structure. Elles correspondent à une non-
disjonction des chromosomes homologues au cours de l’anaphase I ou des
chromatides lors de l’anaphase II : les gamètes auront donc potentiellement un
chromosome en trop ou en moins.
• Les trisomies : une cellule œuf possède un chromosome en trop. Il existe la trisomie 21
et la trisomie des chromosomes sexuels qui se retrouve chez les individus comportant
le caryotype XXY.
• Les anomalies de structure des chromosomes peuvent être à l’origine de gamètes qui
ne peuvent pas être fécondés ou de zygotes non-viables. Mais ces anomalies peuvent
également être une source de diversification génétique grâce à la création de
nouveaux gènes, par exemple lorsque le gamète est issu du chromatide présentant une
duplication. On parle alors de famille multigénique.
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