1ère Chimie Tomasino Correction
1ère Chimie Tomasino Correction
1ère Chimie Tomasino Correction
EXERCICE 3 : 1 p. 20
1. M(C6H12O6) = 180 g.mol-1 .
2. % C = 40 % ; % H = 6,7 % ; % O = 53,3 %.
EXERCICE 4 : 2 p. 20
12x y 16z 342
= = =
Saccharose : CxHyOz ; 42,11 6,43 51,46 100 x = 12 ; y = 22 et z = 11 d’où C12H22O11.
EXERCICE 5: 4 p.20
12 y 16 z 14 t
= = =
Urée : CHyOzNt : 20 ,0 6,66 26,67 46,67 y = 4 ; z = 1 et t = 2 d’où CH4ON2 ou CO(NH2)2.
EXERCICE 6 : 5 p. 20
144
% C = 342 = 42,1 %. Masse maximale de carbone : 0,42 g.
EXERCICE 8 : 7 p. 20
1. Le composé ne contient que C, H et O : CxHyOz.
12x y 16z 60 , 8
= = =
59,8 13,4 26,8 100 . On trouve C3H8O .
2. M = 60 g.mol-1.
EXERCICE 8(BIS) : 8 p. 20
12x y 16z 59
= = =
40 6,67 53,3 100 ; C2H4O2 (CH3-COOH).
EXERCICE 9 : 9 p. 21
12x y 113
= =
84,2 15,8 100 ; C8H18.
3 3
{x + y = 30cm ¿{x + 2y = 36cm ¿ ¿
V(O2) = 66 cm3 et V(CO2) = 36 cm3
3) Composition du mélange :
Ces trois équations sont compatibles et :
V(C2H4) = y = 6 cm3 ; V(CH4) = x = 24 cm3 .
EXERCICE 11 : 11 p. 21
1.
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
x 2x x -
{x + y + z = 40¿{x + 2 y = 56¿ ¿
x = 8 cm3 (CH4) ; y = 24 cm3 (C2H4) et z = 8 cm3 ( H2).
EXERCICE 14: 16 p. 21
CxHyOz : quantité de matière : 2,5.10-4 mol
y z y
−
1) CxHyOz + (x + 4 2 ) O2 x CO2 + 2 H2O
-4 -3 -3
2,5.10 mol 1,375.10 mol 10 mol
2)
y z
x+ −
1 4 2 x
-4
= −3
= -3
2,5 .10 1 ,375 . 10 10 ; de plus M = 12 x + y + 16 z = 72
EXERCICE 15 : 17 p. 22
y y
1) CxHy + (x + 4 ) O2 x CO2 + 2 H2O
6.10-2 mol 3.10-2 mol
y
x 2 2x
=
6 . 10 3 .10-2 ;
-2
y = 2 x = y soit (CH)x
2) Formule brute :
13 x = 26 ; x = 2 soit C2H2.
EXERCICE 17: 20 p. 22
12
1) m(CO2) = 1,526 g ; mC = 44 1,526 = 0,416 g ; %C = 83,2 % et %H = 100- 83,2 = 16,8 %
18
2) mH = 0,5 – 0,416 = 0,084 g ; m(H2O) = 2 0,084 = 0,756 g Donc m(H2O) = 0,756 g
12x y 72
= =
3) 83,2 16,8 100 ; x = 5 et y = 12. Soit C5H12
2H + O2 ⟶ H2O.
0,63
nH = 2. n H O =2 = 0,07 mol ; mH = nH mH = 0,07 7 = 0,07 g.
2
18
N ⟶ NH3.
1 mol 1 mol
0,17
nN = n NH = = 0,01 mol ; mN = nN mN = 0,01 14 = 0,14 g.
3
17
2)
mC m m
%C= 100 = 53, 3 % ; % H= H 100 = 15,6 % ; % N = N 100 = 31,1 %.
m m m
m
3) = m = . V ou M = . Vm = 22, 4 2 = 44,8 g.mol-1.
V
12x y 14 t 44 ,8
= = =
53,3 15,6 31,1 100 ; C2H7N.
LES ALCANES
EXERCICE 03 : 11/38
1. CnH2n+2 ; M = 14n + 2
2. M’= 1,29 22,4 = 28,9 g.mol-1.
3. 14n + 2 > 28,9 ; d’où n = 2.
EXERCICE 04 : 13/38
1. CH3-CH2-CH3 : 4 isomères.
CHCl2-CH2-CH3 (1,1-dichloropropane) ; CH3-CCl2-CH3 (2,2-dichloropropane) ;
CH2Cl-CHCl-CH3 (1,2-dichloropropane) ; CH2Cl-CH2-CH2Cl ( 1,3-dichloropropane).
2. CH3-CH(CH3)-CH3 : 2 isomères.
CHCl2-CH(CH3)-CH3 (1,1-dichloropropane); CH2Cl-CCl(CH3)-CH3 (1,2-dichlorométhylpropane).
EXERCICE 06 : 23/39
1. La quantité de matière est la même ; les masses sont proportionnelles aux masses molaires :
m A m E 6 , 473 3,348
= ; =
M A ME M A 30 ; d’où MA = 58 g.mol-1.
2. 14x + 2 = 58 ; n = 4 et C4H10 : butane.
EXERCICE 1 : 9 p. 38
1. CnH2n+2 ; M = 14n + 2 = 56 n = 4 soit C4H10.
2. Il y a 2 isomères : le butane et le méthylpropane.
3. CH2Cl-CH2-CH2-CH3 ( 1-chlorobutane) ; CH3-CHCl-CH2-CH3 (2-chlorobutane) ;
CH2Cl-CH(CH3)-CH3 (1-chlorométhylpropane) ; CH3-CCl(CH3)-CH3 (2-chlorométhylpropane).
EXERCICE 2 : 17 p. 39
3 n+1
CnH2n+2 + O2 n CO2 + (n + 1) H2O
2
n = 4 ; C4H10. Eau : 5 moles ; dioxygène : 6,5 moles.
EXERCICE 6 : 24 p. 39
1. C8H18
2. C8H18 + Cl2 C8H17Cl + HCl.
3.a) A est le tétraméthylbutane qui ne comporte que des groupes méthyle.
b) B est CH3-C(CH3)2-C(CH3)2-CH2Cl : chlorotétraméthylbutane.
EXERCICE 7: 25 p. 39
12z y 35,5
= =
1) A : CxHyCl : 45,86 8,93 45,21 y = 7 ; z = 3 : C3H7Cl
2) A : CH3-CHCl-CH3 : 2-chloropropane
3.a) Equation- bilan : Action directe du dichlore et séparation des dérivés chlorés.
CH3-CH2-CH3 + Cl2 CH3-CHCl-CH3 + HCl
b) Nom de l’alcane B : Propane
c) *Nom de A’ : 1-chloropropane : CH2Cl-CH2-CH3
*Equation- bilan qui l’engendre : CH3-CH2-CH3 + Cl2 CH2Cl-CH2-CH3 + HCl
EXERCICE 8 : 26 p. 39
1. CnH2n+2 ; M = 14n + 2 = 44 n = 3 soit C3H8.
2. CnH2nCl2 ; M = 14n + 71 = 127 n = 4 soit C4H8.
Il y a 2 isomères : le butane et le méthylpropane.
3. C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4H2O.
v1 5v1 3 v1
C4H10 + 6,5O2 4CO2 + 5H2O.
v2 6,5 v2 4 v2
{3 v 1 + 4 v 2 = 68 ¿ ¿¿¿
v2 = 8 cm3 ; v1 = 12 cm3.
Les pourcentages en nombres de moles est le même qu’en volumes :
% (C3H8) = 60 % ; % (C4H10) = 40 %.
EXERCICE 07 : 27/40
y y
1. CxHy + (x + 4 ) O2 x CO2 + 2 H2O
3 3 3
5 cm 10 cm 5cm
y
x+
1 4 x
= =
5 10 5 ; x = 1 et y = 4 CH4
y
x+
1 4 x
= =
2. 2 5 4 ; x = 2 et y = 2 C2H2 : B n’est pas un alcane.
{v1 + v2 = 40 ¿ ¿¿¿
v1 = 16 dm3 et v2 = 24 dm3.
Conclusion : 24 dm3 de méthane et 16 dm3 d’éthane.
EXERCICE 01 : 7/ 58
1. Calculer, en fonction de n, la masse molaire de l’alcène à n atomes de carbone.
2. Application : quel est l’alcène dont la masse molaire vaut 56 g.mol -1 ? Donner les formules semi-
développées de tous les isomères.
1. CnH2n ; M = 14n .
2. CnH2n ; M = 14n = 56 n = 4 soit C4H8.
Il y a 3 isomères : CH2=CH-CH2-CH3 (but-1-ène) ; CH3-CH=CH-CH3 (isomère Z et isomère E) ;
CH3-C(CH3)=CH2 (méthylpropène).
EXERCICE 02 : 8/ 58
1. Calculer le pourcentage de carbone (en masse) dans l’alcène C 5H10, puis dans l’alcène de formule
CnH2n. Conclure.
2. Même question pour les alcynes C5H8 et CnH2n-2.
5×12 12 n
1. C5H10 : % C = 5×12+10 = 86 % ; CnH2n : % C = 12 n + 2n = 86 %.
Conclusion : le pourcentage de carbone est invariable.
5×12 12 n 12 n
2. C5H8: % C = 5×12+8 = 88 % ; CnH2n-2 : % C = 12 n + 2n - 2 = 14 n − 2 (il dépend de n).
EXERCICE 03 : 9/ 58
1. On met en présence 2 L de dichlore et 4 L d’éthylène.
1.1. Ecrire l’équation- bilan de la réaction.
1.2. Quels sont la nature et le volume du gaz restant lorsque la réaction est terminée.
2. On dispose d’une solution de dibrome dans le tétrachlorométhane préparée en dissolvant 10 g de
dibrome dans 100 mL du solvant. Quel volume de cette solution de dibrome faut-il faire réagir que 0,4
L d’éthylène pour que la réaction d’addition soit complète ?
Masse molaire du brome : M(Br) = 80 g.mol-1 .
1.
1.1. Cl2 + C2H4 C2H4Cl2 (addition)
1.2. Il reste 2 L d’éthylène.
2. Br2 + C2H4 C2H4Br2
100×2,86
0,4 L de C2H4 ou 1,79.10 -2
mol. Il faut donc 1,79.10 mol Br2 soit 2,86 g soit 10
-2
= 28,6 mL
de solution.
1) CH3-CC-CH3 + H2 CH3-CH=CH-CH3 : B
B est le but-2-ène (alcène)
2) CH3-CH2-CHCl-CH3 : 2-Chlorobutane
3) -CH (CH3) CH(CH3)
EXERCICE 5: 12 p. 58
1. Cl2 + C2H4 C2H4Cl2 . Il faut 1 m3 d’éthylène, soit 44,6 mol, soit 1,25 kg.
2. On obtient le 1,2-dichloroéthane ; 4,42 kg.
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
1. CH2=C(CH3)-CH(CH3)-CH3 ; CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3
2. CH2=C(CH3)-CH(CH3)-CH3 + HCl CH3-CCl(CH3)-CH(CH3)-CH3
A est donc le 2,3-diméthylbut-1-ène.
3. A comporte un =CH2 ; il n’y a pas d’isomérie Z-E possible.
EXERCICE 7 : 20 p. 58
1. Pas de substitution possible sur le méthane : Cl2 + C2H4 C2H4Cl2 .
2. 40 cm3 de dichlore, donc 40 cm3 d’éthylène et 60 cm3 de méthane.
Composition : 60 % de méthane ; 40 % d’éthylène.
EXERCICE 01 : 3 p. 71
1. 1,4-dichlorobenzène.
2. Réaction de substitution entre le dichlore et le benzène ; nécessité de séparation des dérivés chlorés.
3. 2Cl2 + C6H6 C6H4Cl2 + 2 HCl.
141 g 78 g 147 g
1000
Masse de benzène : 147 78 = 531 g
1000
Masse de dichlore : 147 142 = 966 g.
EXERCICE 02 : 14 p. 71
1.
1.1. Il ne peut s’agir que de la chloration sur la chaîne latérale :
C6H5-CH3 + Cl2 C6H5-CH2Cl + HCl
1.2. C’est une substitution (dégagemnent de HCl).
2.
2.1. Il s’agit de la substitution sur le noyau benzénique (catalyse AlCl 3)
2.2. On obtient les trois chlorotoluène : ortho, méta et para (le méta étant très minoritaire d’après les
règles de Holleman).
EXERCICE 03 : 16 p. 72
EXERCICE 06 : 22 p. 73
1. C6H5-CH3 + HNO3 C6H4(CH3)NO2 + H2O
On opère avec le mélange sulfonitrique.
2.
2.1. M(C6H5-CH3) = 92 g.mol-1. On obtient 978 moles de nitrotoluène.
2.2. Paranitrotoluène : 704,3 mol ou 96,5 kg ou 87,8 L.
EXERCICE 07 : 23 p. 73
3 3 11 13
1) C6H3O7N3 2 H2O + 2 N2 + 4 CO2 + 4 C
2) 1 g d’acide picrique ou 4,25.10-3 mol produit un volume gazeux de : 4,25.103 4,25 22,4 = 0,4 L
Volume gazeux important, d’autant qu’il s’obtient à température élevée, donc effet brisant de la
décomposition (explosif).
EXERCICE 1 : 4 p. 71
1. C6H5-R ; M(C6H5) = 77 g.mol-1
R- représente 15 g.mol-1 donc R- est CH3- . L’hydrocarbure est le toluène C6H5-CH3.
2. 106 – 92 = 14 : par rapport au toluène, remplacement de 1 H par CH 3 (dont la « masse molaire »
vaut 15 g.mol-1). Donc : C8H10.
EXERCICE 2 : 5 p. 71
y y
1. CxHy + (x + ) O2 x CO2 + H2O
4 2
69 g ou 231 g ou
0,75 mol 5,25 mol
x 1
=
5,25 0,75 , d’où x = 7 ; 12 x + y = 92, d’où y = 8 ; donc C7H8.
2. Seule possibilité : C6H5-CH3, le toluène.
EXERCICE 3 : 6 p. 71
C6H6 + 7,5O2 6 CO2 + 3H2O
Masse de benzène : m = .v = 880 10-6 = 8,8.10-4 kg = 0,88 g
Quantité de matière : n = 1,13.10-2 mol
Volume d’air : 1,13.10-2 7,5 22,4 6 = 9,5 L.
EXERCICE 4 : 7 p. 72
1. On obtient le cyclohexane ; catalyseur (Pt ou Ni Raney), dihydrogène sous pression, 200 °C.
2. Quantité de matière de benzène : 1,13.10-2 mol
Volume de dihydrogène : 1,13.10-2 3 22,4 = 0,76 L.
3. Masse de produit : 1,13.10-2 291 = 3,3 g
EXERCICE 5: 8 p. 72
1. 3H2 + C6H6 C6H12.
0,3
Quantité de matière de H2 consommée : = 1,34.10-2 mol
22,4
1,34.10−2
Quantité de matière de benzène consommé : 3 = 4,46.10-3 mol
soit une masse : 4,46.10-3 78 = 0,35 g.
Masse de benzène restant : 24,65 g
0,3
2. Rendement : = 20 %.
1,5
EXERCICE 6 : 9 p. 72
1. Réaction d’addition, obtention de fumées blanches.
2. C6H6 + 3Cl2 C6H4Cl6
2
3. n(Cl2) = = 8,33.10-2 mol
24
1
n(C6H6) = n(Cl2) = 2,78.10-2 mol
3
m(C6H6) = 2,78.10-2 78 = 2,17 g
m 2,17 .10 -3
v = ρ = 880 = 2,46.10-6 m3 = 2,46 cm3.
EXERCICE 8 : 11 p. 72
1. Les ortho, méta ou paradinitrobenzène.
2. C6H6 + 2 HNO3 C6H5(NO2)2 + 2 H2O
78 g 168 g
168×50
Masse totale de dinitrobenzène (en supposant un rendement de 100 %): 78 108 g
Masse de dérivé ortho : 7,5 g
Masse de déivé para : 100 g
EXERCICE 9 : 12 p. 72
1. C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl
112,5 g
1 L de Cl2 4,46.10-2 mol
Masse de chlorobenzène : 5 g
2. Le chlorure d’hydrogène : 1 L.
EXERCICE 10 : 13 p. 72
1. C6H6 + 2 Cl2 C6H4Cl2 + 2 HCl
78 g 147 g
78×1 100
×
2. Masse de benzène : m = 147 60 = 0,884 tonne
6
10
×2×22 ,4
3. Le chlorure de benzène : v = 147 = 3,05.105 L = 305 m3.
EXERCICE 5: 8 p. 105
CxHyO2
12 x y 32
= =
49 8 43 ; y = 5 et x = 3.
C3H6O2 ou CH3-CH2-COOH (acide propanoïque ; pas d’acides isomères).
EXERCICE 5: 15 p. 105
1. L’acide éthanoïque.
1
2. CH3-CHO + O2 CH3-COOH
2
60× 5
3. Masse d’acide: m = = 6,8 g.
44
12 x y 16
= =
0,3 0,0667 0,133 ; x = 3 et y = 8 ; C3H8O.
2. C’est un aldéhyde : le propanal CH3-CH2-CHO.
ESTERIFICATION- HYDROLYSE
EXERCICE 5: 11/117
12 2
1) mC = 44 1,91 = 0,52 g ; mH = 18 1,17 = 0,13 g ; d’où mO = 0,35 g
12x y 16
= =
0,52 0,13 0,35 ; x = 2 et y = 6 : C2H6O
2) C’est un alcool, donc : C2H5-OH (éthanol)
REACTION D’OXYDOREDUCTION
EXERCICE 1 : 4 p. 146
1. 2 Ag+ + Pb 2 Ag + Pb2+
2. 3Hg2+ + 2 Al 3 Hg + 2 Al3+
EXERCICE 5: 10 p.146
1. Cu + Pb2+ rien
Pb2+ + Fe Pb + Fe2+
Fe2+ + Zn Fe + Zn2+
2. On dispose, au départ, de 0,1 0,15 = 1,5.10-2 mol d’ions Pb2+ . Il se forme finalement : 1,5.10-2 mol
d’ions Zn2+ ([Zn2+] = 0,1 mol.L-1) et 1,5.10-2 mol Fe (m = 0,84 g).
EXERCICE 5: 6 p. 135
1. Ni + 2 H3O+ H2 + Ni2+ + 2H2O.
427 , 4
2. n(H2) = 22400 = 1,91.10-2 mol ; il y avait 1,91.10-2 mol Ni dans l’alliage, soit la masse :
mNi = 1,91.10-2 58,7 = 1,12 g, il reste donc mCu = 3 – 1,12 = 1,88 g ; d’où les pourcentages en masse :
% Ni = 37,3 ; % Cu = 62,7.
3. Soit M la masse molaire du composé NiCl2, nH2O : M(NiCl2,nH2O) = (129,7 + 18n) g.mol-1.
4,54 g = M n(Ni2+) = (129,7 + 18 n) 1,91.10-2 ; d’où n 6.
−14
10
+
[OH-] = [ H 3 O ] = 2.10-14 mol.L-1.
4. Il a fallu verser n(OH -) = 10-2 mol pour neutraliser les 10-2 mol d’ions H3O+ présents dans 20 cm3 de
n(OH− )
prise d’essai : n(OH-) = Cb v1 v1 = Cb = 10-2 L = 10 cm3.
2,5 .10−2
5. Dans 20 cm3 de prise d’essai, il y a 5 = 5.10-3 mol d’ions Fe2+. Ces derniers réagissent avec
les ions OH- en donnant un précipité vert Fe(OH) 2. Il faut 2 5.10-3 mol OH-, soit n’(OH-) =10-2 mol,
ce qui correspond à un volume v2 = 10 cm3 de solution d’hydroxyde de sodium.
POTENTIELS D’OXYDOREDUCTION
EXERCICE 5: 8 p. 163
1.L’oxydant du couple de potentiel le plus élevé oxyde le réducteur du couple de potentiel le plus bas.
1.1. Cd2+ + Fe Cd + Fe2+ (réaction non totale).
1.2. Cd + Fe2+ rien.
2.
2.1. Pôle (+) : le cadmium.
2.2. f.é.m : E = E°(Cd2+/Cd) - E°(Fe2+/Fe) = 0,04 V.
2.3. Il y a réduction de l’ion Cd2+ et oxydation du fer :
Cd2+ + 2 e- Cd
Fe Fe2+ + 2 e-
Bilan : Cd2+ + Fe Cd + Fe2+.
GENERALISATION DE LA NOTION
DE COUPLE OXYDANT/REDUCTEUR
EXERCICE 5: 8 p. 180
2−¿¿
1. Cr 2 O 7 + 14 H+ + 6 e- 2 Cr3+ + 7 H2O
2I- I2 + 2e-
2−¿¿
Bilan : Cr 2 O 7 + 14 H+ + 6 I- 2 Cr3+ + 7 H2O + 3I2.
2. Calculons la quantité de matière d’ions Cr 2 O 2−¿¿
7 mise en jeu :
n(Cr 2 O 2−¿¿
7 ) = n(K2Cr2O7) = 10-2 10-2 = 10-4 mol ; et celle d’ions I- :
n(I-) = 0,1 2.10-2 = 2.10-3 mol.
Les ions I- sont en large excès, donc tous les ions Cr 2 O 2−¿¿
7 sont réduits :
n(Cr3+ ) 2. 10−4
=
n(Cr3+) = 2 10-4 mol, dans V = 30 mL de solution : [Cr3+] = V 3 .10−2 = 6,67.10-3
mol.L-1.
n(I2) = 1,5 n(Cr3+) ; [I2] = 10-2 mol.L-1.
EXERCICE 5: 7 p. 190
1.
1.1. L’ion Fe3+ oxyde l’ion S2 O 2−¿ ¿
3 de façon totale, car la différence des potentiels normaux (0,67 V)
est nettement supérieure à 0,3 V.
1.2. Fe3+ + e- Fe2+ ( 2)
2−¿ ¿ 2−¿¿
2 S2 O 3 S4 O 6 + 2 e-
2−¿ ¿ 2−¿¿
Bilan : 2 Fe3+ + 2 S2 O 3 2Fe2+ + S4 O 6
2.
2.1. Calculons la concentration C0 de la solution réductrice d’ions Fe3+ : n0. C0. V0 = nr. Cr. Vr
C0 = 0,05 mol.L-1.
Attention : nr = 1 et non 2, car les 2 électrons de la 2 ème demi- équation électronique sont cédés par 2
moles de S4 O 2−¿¿
6 .
2.2. M(Fe2(SO4)3) = 400 g.mol-1.
1 L de solution contient 5.10-2 mol Fe3+, donc 2,5.10-2 mol de sulfate Fe2(SO4)3, d’où la masse m :
m = 2,5.10-2 400 = 10 g.