Sciences de base 

: partim Biologie 6e GT - TT

CORRIGÉS DES EXERCICES DES NOTES DE COURS

1. DIHYBRIDISME

I. Le caractère crépu des cheveux est dominant par rapport au caractère lisse. Si un homme aux
cheveux crépus et aux yeux bleus (récessif) épouse une femme aux cheveux lisses et aux yeux
bruns, hétérozygote pour ce dernier caractère, quels seront le génotype et phénotype des
enfants sachant que leur premier enfant a les cheveux lisses?
25% de CcBb (crépus bruns); 25% de Ccbb (crépus bleus) ; 25% de ccBb (lisses bruns); 25% de
ccbb (lisses bleus)
II. Chez la tomate, la hauteur de la tige dépend d'une paire d'allèle (D;d) D est dominant et
implique que la tige est longue. La pilosité de la tige est également liée à une paire d'allèles
(H:h) ou H est dominant. Il donne des tiges velues. Le croisement d'une plante de génome
inconnu mais qui présente le phénotype tige longue et velue avec une plante naine et glabre
donne dans la génération suivante les descendances suivantes :
a) 110 plantes longues à tige velue
b) 115 plantes longues à tige glabre
c) 108 plantes naines à tige velue
d) 102 plantes naines à tige glabre
Quel est le génotype de la plante de génome inconnu ? DdHh
III. Chez la drosophile, les caractères « tête rousse » et « ailes droites » sont dominés par les « tête
noire » et « ailes courbes ». Un certain nombre de drosophiles à ailes droites et tête noire
homozygotes sont croisées avec un certain nombre de drosophiles à tête rousse et ailes courbes
homozygotes.
Leurs descendants sont croisés avec des drosophiles à tête rousse et ailes courbes, ce qui donne
54 descendants à tête rousse et ailes droites.
Combien y-a-il eu de descendants ? 432 descendants
Quel est le phénotype des différentes catégories de descendants ? 162 têtes noires et ailes
courbes, 162 têtes rousse ailes courbes, 54 têtes noires et ailes droites.
IV. Une drosophile hétérozygote double ayant des ailes vertes et des yeux rouges est croisée avec
une drosophile ayant des ailes brunes et des yeux noirs. Calcule combien de drosophiles auront
à la fois des ailes vertes et des yeux noirs sachant qu’on obtient 100 descendants.
25 auront ailes vertes et yeux noirs.
V. Le croisement d’un cobaye à poil noir et court avec un cobaye à poil blanc et long donne une
descendance composée uniquement de cobayes à poil noir et court.
Quelles conclusions peut-on tirer de ce résultat concernant la pureté des races utilisées et la
dominance des divers caractères ? Il s’agit en fait de lignées pures pour les deux caractères
étudiés. Le caractère dominant étant poil noir et court.
On croise entre eux les cobayes obtenus. Quelle sera la répartition statistique des caractères
dans la population ainsi obtenue ? 1/16 blanc et long, 9/16 noir et court, 3/16 noir et long,
3/16 blanc et court.

2. LIMITES MENDEL (GROUPES SANGUINS)

A. Michel Bertiaux, qui ressemble étonnamment à son fils Henri. Elle apprend que les trois
enfants sont nés la même nuit dans la même maternité. Y a-t-il eu échange entre
Charles et Michel ou est-ce une ressemblance fortuite ? oui car c’est impossible aux
Dupont d’avoir un enfant du groupe O car monsieur ne peut donner que A ou B.
Nom Groupe sanguin
M Dupont AB
Mme Dupont A
M Bertiaux O
Mme Bertiaux B
Henri B
Charles O

2013 – 2014 F Puissant 1

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Michel A
B. Un homme demande le divorce en criant que le troisième enfant n’est pas de lui. Les
deux premiers sont respectivement du groupe A et du groupe AB. Le troisième est du
groupe O. La mère est du groupe B. Est-il possible qu’il soit le père du troisième
enfant ? Justifie ta réponse sur base du génotype et du phénotype. Oui s’il est du
groupe A, il est Ao et peut avoir les quatre groupes sanguins.
C. Un couple dont l'homme est de groupe sanguin B et la femme est O ont 2 enfants. Le
premier est du groupe O.
Quel est le pourcentage de chance pour que le second enfant soit du groupe O ? 50%
Détermine le génotype exact de tous les membres de la famille si le second enfant est
de groupe sanguin B. papa Bo, maman oo, premier enfant oo, second enfant Bo

3. EXERCICES RÉCAPITULATIFS

a) On croise un radis ovale avec un radis rond et on obtient un mélange de radis (50%-50%)
ovales ou ronds. En sélectionnant dans la génération F1 deux radis ovales, on obtient en F2
des radis longs, des radis ovales et des radis ronds. long et rond sont des caractères
codominants, ovale est un mélange des deux autres.
Quels sont les pourcentages des différents phénotypes de la F2 ? ¼ rond (RR), ¼ long (rr) et
½ ovale (Rr)
Que se passe-t-il si je croise des radis ronds avec des radis longs ? 100% ovales.
b) Un chimiste, Fox, s’est rendu compte en préparant un produit, le PTC, que certaines
personnes de son laboratoire ressentaient une saveur amère à la moindre trace de poudre,
alors que lui-même ne ressentait rien. Il a testé les membres de sa famille. Voici ses
observations : « Au contraire de moi, ma femme est sensible au PTC, alors que sa soeur ne
l’est pas. Parmi nos deux filles, la plus jeune est sensible, alors que l’aînée ne sent pas le
PTC, de même que son mari et ses deux fils. Par contre notre fils, lui, est sensible, tout
comme sa femme et ses trois filles. » la sensibilité au PTC est un caractère héréditaire
récessif.
Construire l’arbre généalogique de la famille de Fox en identifiant clairement Fox.
Colorer les individus sensibles au PTC.
c) Madame X, qui est née d’un père sourd et muet, attend un enfant. Elle décide de consulter
un médecin généticien afin d’évaluer le risque de transmettre la surdité. Ce dernier établit
un arbre généalogique à partir d’un interrogatoire.
Que va répondre le médecin quand madame X va lui demander si son enfant risque d’être
sourd et muet ? Risque d’avoir (1/4) un enfant sourd car elle est porteuse de la maladie
récessive surtout si comme elle son mari est hétérozygote.
Si madame X risque d’avoir un enfant sourd et muet quelle en est la probabilité ? On
considère en France qu’une personne sur trente possède le génotype des grands-parents
paternels de madame X. probabilité est de 1/30 x ¼ donc 1/120
Voici l’arbre généalogique de la famille de madame X.

d) Chez la drosophile, la couleur du corps et la taille des ailes sont deux caractères qui
ségrégent indépendamment. Des drosophiles sauvages au corps gris (e+) et aux ailes de
taille normale (vg+) sont croisées avec des drosophiles au corps noir (e) et aux ailes
vestigiales (vg). La F1 est homogène et constituée de drosophiles aux corps gris et aux ailes
de taille normale. On croise par la suite les drosophiles de la F1 entre elles.

2013 – 2014 F Puissant 2

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Quels sont les différents phénotypes observés en F2 ? on observe corps gris – ailes normales
(9/16), corps gris – ailes vestigiales 3/16, corps noirs – ailes normales 3/16 et corps noirs –
ailes vestigiales 1/16
Quelle proportion de chacun des phénotypes observera-t-on ?
Quelle sera la proportion d’individus de lignée pure dans le F2 ? 2/16
e) La couleur du pelage des cockers dépend d'une paire d'allèles (B-b). Le pelage peut être noir
ou roux. La couleur rousse est due à l'allèle récessif b. D'autre part, les individus porteurs
de l'allèle dominant S d'une paire d'allèles (S-s) ont un pelage uni; le pelage des homozygotes
ss est à taches blanches.
Un chien à pelage noir et uni est croisé avec une chienne à pelage roux et uni. La portée est
constituée de 3 chiots à pelage noir uni, 3 chiots à pelage roux uni, 1 chiot à pelage noir à
taches blanches et 1 chiot à pelage roux à taches blanches.
Quels sont les génotypes des parents et des chiots ? parents chien BbSs, chienne bbss,
chiots noirs unis 3/8 sont BbSS ou BbSs
chiots roux unis 3/8 sont bbSS ou bbSs
chiot noir taches 1/8 est Bbss
chiot roux taches 1/8 est bbss
f) La phénylcétonurie est une maladie héréditaire; elle se caractérise par l'accumulation dans
les tissus (surtout nerveux) de l'acide phénylpyruvique qui provoque une arriération mentale.
La maladie s'explique par la présence d'un allèle non fonctionnel du gène qui code pour la
phénylalanine hydroxylase, enzyme responsable de la transformation de la phénylalanine en
tyrosine. Quand cette transformation ne se fait pas, la phénylalanine est métabolisée en
acide phénylpyruvique.
L'arbre généalogique suivant montre la transmission de cette maladie à l'intérieur d'une
famille.
I 1 2

II
1 2 3 4 5 6 7

III
1 2 4 5 6 7 8 9
3

IV Enfant à naître
1 2 3

Lycée Robert Doisneau Vaulx en Velin B.Damet

L'allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? récessif car enfant malade
avec parents sains.
Le gène considéré est-il lié au sexe ou porté par un autosome ? autosome car fille malade
alors que les deux parents sont sains (porteur maladie)
On estime à 1/60 la proportion de sujets ayant le même génotype que l'homme I 1 et la
femme I 2 dans la population. Quelle est la probabilité pour qu'un couple (sans
antécédents), pris au hasard dans la population, d'avoir un enfant atteint ? probabilité
d’avoir enfant malade 1/60 x 1/60 x ¼ = 1/6,9 10-7
Le couple III 8 - III 9 attend un enfant, quelle est la probabilité pour que cet enfant soit
malade ? Si père est porteur de la maladie ¼ possibilité d’être malade, si père pas porteur
alors aucune possibilité d’être malade mais peut-être porteur de la maladie.
Comment expliquer la proportion élevée d'individus atteints dans la génération IV ?
Le père et la mère sont porteurs de la maladie et chaque enfant a reçu cet allèle récessif.

2013 – 2014 F Puissant 3

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g) L'arbre généalogique ci-contre indique la transmission dans une famille d'une anomalie
héréditaire, la brachydactylie, caractérisée par des mains à doigts très courts.

I
1 2

II
1 2 3 4

III
1 2 3 4 5 6

IV
1 2 3 4 5 6
L'allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? dominant
Détermine si la transmission de la maladie est liée au sexe ou non. Non lié au sexe car
touche aussi bien fille que garçon.
La consanguinité du mariage III4 et III5 a-t-elle aggravé les risques de transmission de la
brachydactylie dans cette famille? Justifie ta réponse.
Non puisqu’il s’agit d’une maladie dominante, il suffit d’un seul allèle pour voir l’anomalie.

2013 – 2014 F Puissant 4