République Algérienne Démocratique et populaire

Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche scientifique

Université Kasdi Merbah ouargla

Faculté des Mathématiques et des Sciences de la matière
Département de chimie

Polycopié de travaux pratiques

Réalisé par

Dr. Mebarka Bouziane

Intitulé de la matière

Destiné aux étudiants de :

3ème année LMD Chimie analytique

Année Universitaire : 2016-2017

 AVANT – PROPOS
Ce polycopié comporte un ensemble de travaux pratiques
qui proposent des solutions à certains problèmes rencontrés
dans les laboratoires d’analyses chimiques. Ce document est
destiné aux étudiants du cycle de formation des licences en
chimie de l’université.
Le but de ce polycopié est de donner une connaissance à
la chimie des solutions et électrochimie, de fournir des bases
indispensables en chimie analytique, permettant aux étudiants
de faire face aux difficultés pouvant se produire lors de la
réalisation des travaux expérimentales au niveau des
laboratoires (de chimie, biologie, contrôle de qualité, etc). En
outre, les faire penser à protéger l’environnement en gérant
des problèmes et des pratiques relatifs à la pollution
environnementale dans ces institutions.
Ce polycopie comprend neuf manipulations, comportant
chacune le but et/ou le premier du travail proposé suivi du
mode opératoire expliquant les étapes à réaliser, et terminé par
des questions renforçant les compréhensions et fixant les
connaissances.
 Sommaire
page

Travail pratique N° 01 :

ETALONNAGE DU PH-METRE……………………………………. 1

Travail pratique N° 02 :

ETALONNAGE D’UNE SOLUTION NaOH……………………… 3

Travail pratique N° 03 :

ETUDE D’UNE SOLUTION TAMPON……………………………. 4

Travail pratique N° 04 :

CONTROLE DE PURETE DU VINAIGRE COMMERCIAL…… 5

Travail pratique N° 05 :

CONTROLE DE PURETE DE LA VANILLINE COMMERCIALE……….. 6

Travail pratique N° 06 :

TRAITEMENT PRELIMINAIRE DES RESIDUS DE LABORATOIRE…… 7

Travail pratique N° 07 :

TRAITEMENT DES RESIDUS DE LABORATOIRE (récupération de

l’acétone)………………………………………………………………………….. 9

Travail pratique N° 08 :

DOSAGE DE L’ETHANOL PAR OXYDATION CHROMIQUE…………… 10

Travail pratique N° 09 :

ELECTROLYSE D’UNE SOLUTION AQUEUSE D’ACIDE

SULFURIQUE…………………………………………………………………….. 12
 TP N° 01
ETALONNAGE DU PH-METRE

But : Comme tout appareil de mesure, le pH-mètre doit être préalablement étalonné pour que
les résultats soient corrects.
Cet étalonnage doit être fait en agissant successivement sur les boutons de réglage de
température et du pH.
Le catalogue fournit avec l’appareil pH-mètre décrit la manière de réglage.

Mode opératoire :

** A partir d’une solution d’acide chlorhydrique titré à 0,10 M, préparer 100 ml d’une
solution (0.002 M). La conservée.
** L’électrode du pH-mètre doit être maintenue dans un becher remplie d’eau distillée propre
(becher de conservation).

Indication du pH-mètre avant étalonnage du pH-mètre

1. Verser 50 ml de la solution étiquetée HCl 0,002 M dans un becher.
2. Rincer l’électrode du pH-mètre avec de l’eau distillée, puis l’essuyer délicatement avec
du papier absorbant.
3. Plonger l’électrode dans le becher de la solution HCl, sélectionner le mode affichage de
pH. (voir catalogue du pH-mètre (Photo en annexe).
4. Noter la valeur affichée sur l’écran.
5. Retirer l’électrode, la rincer avec de l’eau distillée puis la remettre dans le becher de
conservation.
Cette étape doit être refaite après l’étalonnage du pH-mètre.

Etalonnage du pH-mètre
1ère étape: réglage du potentiomètre température :

- Mesurer la température T° de cette solution à l’aide d’un thermomètre :

- Sélectionner sur le pH-mètre le mode affichage de température de travail.
- Régler le potentiomètre température de travail pour que l’afficheur du pH-mètre indique la
même température que le thermomètre.
- Éteindre l’appareil (position off).

2ème étape : réglage du potentiomètre étalonnage à pH 7,0 à l’aide du tampon pH 7,0

- verser dans un becher 40 ml de la solution tampon pH 7,0.

- rincer l’électrode du pH-mètre à l’eau distillée, l’essuyer délicatement avec du papier
absorbant.
- plonger l’électrode dans le becher du tampon pH 7,0.
- régler le pH-mètre en mode affichage de température de travail et faire vérifier le réglage
précédent.
- sélectionner le mode mesure de pH, remuer doucement l’électrode pendant une vingtaine de
secondes puis attendre la stabilité de la mesure.
- régler le potentiomètre étalonnage à pH 7,0 pour que l’afficheur indique un pH de 7,0.
- éteindre l’appareil (position off).
- retirer l’électrode, la rincer à l’eau distillée puis la remettre dans son becher.

3ème étape : Réglage du potentiomètre étalonnage à pH 4,0 à l’aide du tampon pH 7,0

1. Verser dans un bécher 40 ml de la solution tampon pH 4,0.

2. Rincer l’électrode du pH-mètre à l’eau distillée, puis essuyer la délicatement avec du
papier absorbant.
3. Plonger l’électrode dans le becher de la solution d’étalonnage pH 4,0.
4. Sélectionner le mode mesure de pH, remuer doucement l’électrode pendant une
vingtaine de secondes puis attendre la stabilité de la mesure.
5. Régler le potentiomètre étalonnage à pH 4,0.
6. Eteindre l’appareil (position off).
7. Retirer l’électrode, la rincer à l’eau distillée puis la remettre dans le becher de
conservation.

Questions :

1. Calculer la valeur théorique du pH de l’acide chlorhydrique.

2. Indiquer si la valeur affichée par le pH-mètre est en accord avec la valeur théorique.
Sinon formuler une hypothèse pour expliquer la différence.
 TP N° 02
ETALONNAGE D’UNE SOLUTION NaOH

But : La solution fournie d’hydroxyde de sodium a été réalisée par pesée du solide hydroxyde
de sodium dont la pureté n’est pas garantie (< 99,5%). Ce composé se présentant sous forme
de pastilles, est hygroscopique (forte tendance à absorber l’humidité de l’air). De plus, sa
composition évolue au cours du temps car la soude se carbonate facilement par dissolution
du dioxyde de carbone atmosphérique. Sa concentration n’est donc pas de 0,1 M exactement.
Il faut donc l’étalonner c’est-à-dire déterminer sa concentration réelle. Pour cela, on utilise
une solution étalon d’acide oxalique. L’acide oxalique dihydraté est un solide stable et de
pureté garantie à 99,9%. S’il est pesé précisément à la balance analytique (masse à 4 chiffres
après la virgule), il permet de réaliser une solution dont la concentration est précise et
d’étalonner la soude.

Mode opératoire :
A/ Réalisation de la solution d’acide oxalique 0.2 M :

1. Peser précisément la masse d’acide oxalique dihydraté nécessaire à la préparation de

50 ml d’une solution d’acide oxalique 0.2 M.
2. Transférer cette masse dans une fiole jaugée de 50 ml.
3. Ajouter de l’eau distillée jusqu’à la moitié de la fiole, fermer et agiter pour dissoudre
tout le solide.
4. Ajuster au trait de jauge avec de l’eau distillée, fermer la fiole et homogénéiser la
solution.

B/ Réalisation de l’étalonnage de la solution d’hydroxyde de sodium 0.1 mol/l :

1. Prélever précisément 10 ml de solution d’hydroxyde de sodium à l’aide d’une pipette

jaugée. Les placer dans un bécher forme haute.
2. Diluer (+10 ml H2O) et ajouter quelques gouttes de phénolphtaléine.
3. Placer la solution d’acide oxalique dans la burette.
4. Procéder au dosage de la solution jusqu’au virage de l’indicateur coloré. Répéter deux
fois l’essai dans les mêmes conditions. Les résultats doivent être proches au 0.1 ml
près. Sinon, recommencer jusqu'à obtenir des résultats reproductibles.
5. Calculer la concentration exacte de la solution de soude.

Questions :
1. Ecrire les formules chimiques des composés suivants: acide acétique, acide oxalique
dihydraté, hydroxyde de sodium.
2. Calculer leurs masses molaires.
3. Trouver l’expression littérale pour l’incertitude relative de : la concentration de la
solution d’acide oxalique.
 TP N° 03
ETUDE D’UNE SOLUTION TAMPON

But : l’objectif de ce TP est de préparer une solution tampon et de mettre en évidence l’effet
tampon et ses limites.

Mode opératoire :

1ère partie : préparation de 100 ml d’un tampon:

I/ tampon acétate pH = 4.7. II/ tampon ammoniacal pH = 9.2.

1. Préciser les solutions et/ou les produits utiles.

2. A partir des valeurs de pH et des concentrations des solutions fournies, déterminer les
volumes nécessaires pour votre solution (s).
3. Réaliser le mélange tampon puis vérifier son pH à l’aide un pH-mètre.
4. Conserver la (s) solution (s) préparée (s).

2ème partie : mise en évidence de l’effet tampon.

A) Par des dilutions :

1. Mettre 30 ml de la solution précédente dans un bécher
2. Diluer ce volume (1x, 2x, 5x, 10x, 100x) et mesurer son pH après chaque dilution.
3. Procéder de la même manière pour 50 ml de NaOH (10-5 M).
 Conclure.

B) Par l’ajout d’un acide fort HCl (base forte NaOH), 1seul au choix.
1. Mettre 50 ml de la solution tampon dans un bécher + barreau magnétique.
2. Ajouter à l’aide d’une burette remplie de HCl (0.1M) ou de NaOH (0.1 M), selon
votre choix, les volumes suivants : V (ml) : 0.5, 1, 1.5, 2, 5, 10.
3. Mesurer le pH après chaque ajout.
4. Procéder de la même façon pour 50 ml de NaOH (10-5 M).
 Conclure.

Questions :

1ère partie :
o Rassembler les résultats dans un tableau.
o Conclure.
ème
2 partie :
o Rassembler les résultats dans un tableau.
o Tracer les graphs pH = f (VHCl)
o Conclure.

Données : pKa (NH4+ / NH3) = 9.2, pKa (CH3COOH / CH3COO-) = 4.7

 TP N° 04
CONTROLE DE PURETE DU VINAIGRE COMMERCIAL

But : la détermination du degré d’acidité d’un vinaigre et défini comme la masse d’acide
éthanoïque pur contenu dans 100 g de vinaigre. Pour cela, on dosera l’acide acétique
contenu dans un volume connu de vinaigre à l’aide d’une solution de base forte de
concentration connue : solution d’hydroxyde de sodium.

Mode opératoire :

A/ Préparation de la solution diluée de vinaigre ( S1)

1. Prélever précisément 5 ml de vinaigre blanc (non coloré) commercial à l’aide d’une

pipette.
2. Transférer le volume dans une fiole jaugée de 100 ml.
3. Compléter avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge.
4. Fermer la fiole et agiter pour homogénéiser la solution.

B/ Dosage par une solution d’hydroxyde de sodium 0.1 M.

1. Prélever à la pipette jaugée 10 ml de la solution de vinaigre.

2. Transférer le volume dans un bécher forme haute.
3. Diluer avec un peu d’eau distillée, (+ 10 ml H2O).
4. Ajouter quelques gouttes de l’indicateur coloré : la phénolphtaléine.
5. Remplir la burette avec de la solution d’hydroxyde de sodium (0,1 mol/l).
6. Mettre dans le bécher un barreau aimanté et le placer sur l’agitateur magnétique.
7. Procéder au dosage de la solution jusqu’au virage de l’indicateur coloré. Répéter
l’essai deux fois.
8. Si les résultats ne sont pas proches au 0.1 ml près, refaire jusqu'à obtenir des résultats
reproductibles.

Questions:

1. Ecrire l’équation-bilan de la réaction du dosage.

2. Déduire la relation à l’équivalence entre le nombre de mole d’acide éthanoïque et de
soude.
3. Calculer le degré d’acidité du vinaigre et comparer ce résultat à celui de l’étiquette de
la bouteille de vinaigre commercial. Conclure.
4. Recalculer le degré d’acidité du vinaigre avec la valeur déterminée pour de la solution
étalonnée de la soude (TP 02). Comparer ce résultat avec celui de l’étiquette.
 TP N° 05
CONTROLE DE PURETE DE LA VANILLINE COMMERCIALE

Principe :

La vanilline dans la soude se transforme en vanillinate qui sera neutralisée par l’acide
sulfurique.

Mode opératoire :

1. Préparer une solution (S0) de soude à 0,100 mol/l.

2. Préparer une solution (S1) de vanilline commerciale (0.01 g/l); dans la solution (S0).
3. Réaliser ensuite le titrage pH-métrique de V0 = 20,0 ml de la solution (S1) par une
solution de l'acide sulfurique (S3) (0,100 mol/l).
4. Compléter le tableau ci-dessous.

V H2SO4 1 2 2.5 3 3.1 3.2 3.4 3.4 3.5 4 5 6

(ml)
pH
V H2SO4 7 8 9 9.5 10 10.5 11 12 13 14
(ml)
pH

Questions :

1. Tracer la courbe pH = f (V H2SO4).

2. Attribuer chacun des deux points d’équivalence à son composé.
3. Déterminer la concentration C2 de la solution de vanilline (S2).
4. Calculer la pureté correspondante à ce résultat.
5. Estimer graphiquement le pKa de la vanilline.
6. Les propriétés acido-basiques de la vanilline peuvent-elles influer sur le dosage de
l'acide phosphorique (pKa (H2PO4- / HPO42- = 7,2)?
 TP N° 06
TRAITEMENT PRELIMINAIRE DES RESIDUS DE LABORATOIRE

But : La toxicité des éléments chrome (Cr VI) et manganèse (Mn VII) est très connue: ils sont
cancérogènes, polluants de l’environnement par accumulation dans les organismes vivants.
L’objectif de ce TP est le traitement des espèces suivantes: ion dichromate Cr2O7 2-, ion chrome III
Cr3+, ion permanganate MnO4 2-, ion manganèse Mn2+, souvent rencontrées dans les résidus des
manipulations des TP.
Il s’agit de la transformation de ces ions en leurs hydroxydes solides : Cr(OH)3 , Mn(OH)2, moins
volumineux, moins lourd et donc moins cher à collecter que la solution aqueuse initiale.

Mode opératoire :

1ère étape : réduction des ions Cr2O72- en ions Cr3+, et des ions MnO4- en Mn2+

1. Prélever 25 ml de la solution (A) et 25 ml de (B), les mettre dans deux béchers.

2. Vérifier que le pH < 3, sinon ajouter de l’acide sulfurique.
3. Ajouter, à l’aide d’une spatule, une quantité de FeSO4 sous forme solide à chacun.
4. Agiter rigoureusement pour dissoudre les sulfates ferreux. jusqu’à l’obtention dans le
1er cas d’une solution verte. Et dans l’autre une solution presque incolore.
Remarque :
*Une coloration jaune indique la présence d’ions dichromate :
- Pour s’assurer que tous les ions dichromate ont été réduits, faire :
** le test au nitrate d’argent :
 Ajouter quelques gouttes d’une solution de nitrate d’argent à un peu de la solution
correspondante. Un précipité rouge brique indique la présence de chromate d’argent,
donc de Cr (VI).

2ème étape : précipitation des ions Cr3+ ou des ions Mn2+.

1. Ajouter une quantité d’hydroxyde de calcium (chaux éteinte) sous forme solide au
contenu des deux béchers précédents.

Remarque :
*Dans le cas de dichromate jusqu’à obtenir un précipité vert et une décoloration de la
solution. Vérifier que pH > 9.
**Dans l’autre cas jusqu’à obtenir un précipité. Le pH de fin de précipitation est > 11.

2. Laisser décanter pendant 24h.

3. Filtrer sur un Büchner, sécher le précipité et le stocker par la suite dans des flacons
étiquetés pour un éventuel traitement spécialisé.
4. Neutraliser les filtrats par une solution HCl 1 M, le pH des solutions finales doit être
compris (6 < pH < 8).
5. Rejeter ces solutions dans l’évier.
Questions :

1. Quels sont les ions formés lors de l’apparition de la couleur verte dans le 1er cas, et la
disparition de la couleur violette (rose) dans l’autre cas?
2. Pourquoi a-t’on acidifié le milieu de réaction dans chaque étape ?
3. Traduire les étapes réalisées en réactions chimiques?
4. Quels sont les avantages et inconvénients de ce traitement ?
5. Quelles sont les produits composants le résidu solide ?
6. Que doit-on écrire sur l’étiquette des flacons, quelles sont les conditions de stockage?
 TP N° 07
TRAITEMENT DES RESIDUS DE LABORATOIRE
(récupération de l’acétone)

But : deux objectifs sont ciblés par ce TP, le premier est la réalisation et l’utilisation d’un
montage de distillation fractionnée. Le deuxième consiste à traiter certains résidus de
manipulations (mélanges de solvants) par des moyens existants au niveau des laboratoires.

Principe : Lorsqu’on fait bouillir un mélange de liquide, ils n’entrent pas tous en ébullition
en même temps mais les uns à la suite des autres, en commençant par le plus volatile,
c'est-à-dire celui dont la température d’ébullition est la plus basse.
Cette caractéristique est bénéfique dans les laboratoires de chimie. En fait, ça permet de
récupérer certains solvants organiques (non chlorés) et de les réutiliser après la vérification
de leur pureté.

Mode opératoire :

1. Monter le dispositif de distillation fractionnée, voir la figure (1) en annexes.

2. Introduire 50 ml du mélange de solvants fournit, dans un ballon de 250 ml à fond rond
et on y ajoute quelques grains de pierre ponce.
3. Raccorder le ballon au reste du montage.
4. Laisser couler l’eau à travers le réfrigérant et allumer le chauffe ballon.

* On surveille le thermomètre qui indique 56°C pendant quelques minutes.

*On change d’erlenmeyer lorsque la température se remet à augmenter sur le thermomètre.

** On surveille le thermomètre qui indique (78.37°C) pendant quelques minutes.

** On change d’erlenmeyer lorsque la température se remet à augmenter sur le thermomètre.

5. Laisser encore chauffer quelques minutes puis éteint et abaisser le chauffe-ballon.

6. Faire des mesures des indices de réfraction des deux solvants récupérés.

Questions :

1) Identifier les solvants récupérés? Justifier. Leurs dresser des fiches techniques.
2) Calculer les rendements de votre traitement en solvants purs.
3) Citer d’autres méthodes pour vérifier leurs puretés?
4) Pour qu’elles utilisations ils seront destinés ces solvants?
 TP N° 08
DOSAGE DE L’ETHANOL PAR OXYDATION CHROMIQUE

But : La méthode chromimétrique de dosage de l'éthanol après distillation d’un

échantillon détermine le titre alcoométrique de liquides faiblement concentrés en éthanol.
L’objectif de ce travail expérimental est le dosage de l'éthanol résiduel dans les vinaigres
des moûts, de dattes, jus de pomme, etc.
Principe :
En milieu acide, l'éthanol est oxydé par le dichromate de potassium. On peut ainsi réaliser
un dosage en retour : on va oxyder tout l'éthanol d'un échantillon en présence d'un excès
exactement connu de dichromate ; puis on va mesurer le reste de dichromate à l'aide d'une
réaction redox avec du fer ferreux (sel de Mohr) en présence d'un indicateur coloré. Par
différence, on pourra ainsi connaître la quantité d'éthanol de l'échantillon.

Mode opératoire :
1ère partie (séance 1)

Distillation de l’alcool de l’échantillon (vinaigre de dattes)

* Préparer le montage de distillation fractionnée représenté sur la figure 1
(voir annexes).
1) Utiliser une fiole jaugée pour prendre un volume V0 (50 ml) de vinaigre de dattes.
2) Transférer V0 dans un ballon de 250 ml, contenant déjà 50 ml d'eau distillée et
quelques grains de pierre ponce.
3) Ajouter 1 ml de NaOH (2M).
4) Distiller 50 ml de la solution précédente, en recueillant le distillat dans une fiole
jaugée de 100 ml contenant déjà 15 ml d’eau distillée froide (placée dans un
cristallisoir de glace fondante).
5) A la fin de distillation, rincer les tubes en recueillant l'eau de rinçage dans la fiole.
6) Ajuster la fiole jaugée avec de l’eau distillée. Fermer la soigneusement.

Questions :

1ère partie :
Pourquoi on a ajouté de la soude (2M) au départ.
Quel est le volume de l’alcool recueilli? Calculer le rendement de la distillation.
 TP N° 08
DOSAGE DE L’ETHANOL PAR OXYDATION CHROMIQUE

2ème partie (séance 2)

**Oxydation chromique de l'éthanol

* Dans un Erlen-Mayer à bouchon de 250 ml introduire :
1) 10 ml de solution de K2Cr2O7.
2) 12 ml d'acide sulfurique concentré.
(Attention !!). Verser l'acide très lentement. Agiter. Refroidir au fur et à mesure.
3) 10,00 ml de distillat alcoolique (l'éthanol).
4) Boucher l’erlen. Agiter doucement. Attendre 30 minutes.

** Dosage de l'excès de solution chromique

*Ajouter au contenu de l’erlen précédent :
1) 100 à 200 ml d'eau distillée.
2) 15 ml d'acide phosphorique pur (Avec précaution).
3) 1 ml d'indicateur au diphénylamine sulfonate de baryum.
4) Faire le dosage de 10 ml du mélange précédent, par une solution (étalonnée) de sel
de Mohr. Jusqu'au virage très net au vert franc. (Soyez précis)

Questions :

2ème partie :
Quel est le rôle de l’acide sulfurique ?
Pourquoi a-t-on attendu 30 min ?
Ecrire les équations qui se sont déroulées avant et après le dosage.
Calculer la quantité de l’alcool existante dans votre échantillon.
 TP N° 09
ELECTROLYSE D’UNE SOLUTION AQUEUSE
D’ACIDE SULFURIQUE

Principe : L'électrolyse est une méthode qui permet de réaliser des réactions chimiques grâce
à une activation électrique.
L'électrolyse est utilisée dans divers procédés industriels, tels que la production de
dihydrogène par électrolyse de l’eau. La production de chlore et d’autres éléments
chimiques.

Mode opératoire :
1. Augmente progressivement la valeur de la tension aux bornes, à l’aide du
potentiomètre, de l’alimentation ajustable.
2. Noter la valeur de U 0 pour laquelle l’électrolyse commence (apparition d’un
dégagement gazeux au niveau des électrodes).
3. Règler rapidement la valeur de la tension : U AC ≈ 1,0 V.
4. Laisser passer le courant. Lorsque le volume gazeux dans l’éprouvette graduée
surmontant la cathode est assez important :
 Mesurer la durée de l’électrolyse : Δt.
 Enregistré le volume de gaz obtenu à la cathode (VC).
 Enregistrer le volume de gaz obtenu à l’Anode (VA).
 Rapprocher rapidement une allumette enflammée à l’ouverture de l’éprouvette surmontant
la cathode. Prendre note.
 Rapprocher de l’éprouvette surmontant l’anode un bâton de bois incandescent. Noter.
Prendre note.

Questions :

1. De quel type de réaction s’agit-il?

2. Quel est le rôle de l’acide sulfurique ?
3. Ecrire les demi-équations électroniques des réactions qui se passent aux niveaux des
deux électrodes (à l’anode et à la cathode).
4. Déduire l’équation de la réaction d’électrolyse. Est-ce qu’elle est en accord avec les
volumes de gazes mesurés?
Références bibliographiques

- Livres de Chimie Analytique

Sites internet
Annexes
 Figure 1 : montage de distillation fractionnée.

Figure 2 : Dispositif expérimental de l’électrolyse chimique.

Données de dangers et de sécurité de quelques produits chimiques utilisés

Matières solides comburantes

Corrosion cutanée

Dangereux pour l’environnement (Toxicité

aiguë et chronique pour le milieu aquatique
Matière très toxique ayant des effets
immédiats graves
Pictogrammes

Sensibilisant, mutagène, cancérogène,

reprotoxique
K2Cr2O7
(poudre pure)

Dangereux pour l’environnement

Matières solides comburantes

Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique

KMnO4
(poudre pure)
Nocif

Conseils de prudence

P201 Se procurer les instructions avant utilisation.

P220
Symboles de

Tenir/stocker à l'écart des vêtements/matières combustibles.

prudence

P260 Ne pas respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/

aérosols.
P273 Éviter le rejet dans l'environnement.
P280 Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un
équipement de protection des yeux/ du visage.
P284 Porter un équipement de protection respiratoire.